GB+15892-2020生活飲用水用聚氯化鋁

G77中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB15892—2020代替GB15892—2009生活飲用水用聚氯化鋁p2020-07-23發(fā)布2021-08-01實(shí)施國家市場監(jiān)督管理總局國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)GB15892—2020 2規(guī)范性引用文件 3分子式 4產(chǎn)品分類 5要求 5.1原料要求 5.2技術(shù)要求 6試驗(yàn)方法 6.3鹽基度的測定 6.4密度的測定 6.5不溶物含量的測定 6.7鐵含量的測定 6.8砷含量的測定 6.9鉛含量的測定 6.10鎘含量的測定 6.11汞含量的測定 6.12鉻含量的測定 7檢驗(yàn)規(guī)則 8標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸和貯存 附錄A（資料性附錄）混凝性能的測定 ⅠGB15892—2020本標(biāo)準(zhǔn)按照GB/T1.1—2009給出的規(guī)則起草。本標(biāo)準(zhǔn)代替GB15892—2009《生活飲用水用聚氯化鋁》，與GB15892—2009相比，主要技術(shù)變化如下：—修改了生活飲用水用聚氯化鋁的指標(biāo)（見表1,2009年版的表1);—增加了鐵含量的測定（見6.7);—將砷含量測定中的砷斑法改為原子熒光光譜法（見6.8.1,2009年版的5.6.2);—鉛、鎘含量測定中增加了火焰原子吸收光譜法（見6.9.2、6.10.2)—將汞含量測定中的分光光度法改為原子熒光光譜法（見6.11.1,2009年版的5.9.1);—?jiǎng)h除了六價(jià)鉻含量的測定（見2009年版的5.11);—增加了鉻含量的測定（見6.12)。本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國工業(yè)和信息化部提出并歸口。本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：1GB15892—2020生活飲用水用聚氯化鋁警示—本標(biāo)準(zhǔn)所使用的強(qiáng)酸、強(qiáng)堿具有腐蝕性，使用時(shí)應(yīng)避免吸入或接觸皮膚。濺到身上應(yīng)立即用大量水沖洗，嚴(yán)重時(shí)應(yīng)立即就醫(yī)。本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了生活飲用水用聚氯化鋁的要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸和貯存。本標(biāo)準(zhǔn)適用于生活飲用水用聚氯化鋁，該產(chǎn)品主要用于生活飲用水的凈化。2規(guī)范性引用文件下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。GB/T191包裝儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志GB/T320工業(yè)用合成鹽酸GB/T601化學(xué)試劑標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制備GB/T602化學(xué)試劑雜質(zhì)測定用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備GB/T603化學(xué)試劑試驗(yàn)方法中所用制劑及制品的制備GB/T610—2008化學(xué)試劑砷測定通用方法GB/T4294氫氧化鋁GB/T6678化工產(chǎn)品采樣總則GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法GB/T8170數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定GB/T8946塑料編織袋通用技術(shù)要求GB/T22596水處理劑鐵含量測定方法通則3分子式4產(chǎn)品分類聚氯化鋁按形態(tài)分為液體和固體兩類。生產(chǎn)聚氯化鋁的原料鹽酸，應(yīng)采用符合GB/T320規(guī)定的工業(yè)用合成鹽酸；含鋁原料，應(yīng)以符合GB/T4294規(guī)定的氫氧化鋁為主要原料。GB15892—20205.2技術(shù)要求5.2.1外觀：液體為無色至淡黃色透明液體；固體為白色至淡黃色顆?；蚍勰?.2.2生活飲用水用聚氯化鋁指標(biāo)應(yīng)符合表1要求。指標(biāo)名稱指標(biāo)液體固體%≥10.0≥29.0鹽基度/%)—%≤0.1%≤0.2%≤0.0001%≤0.0005Cd%≤0.0001%≤0.0005標(biāo)準(zhǔn)要求。6試驗(yàn)方法本標(biāo)準(zhǔn)中原子吸收光譜法和原子熒光光譜法應(yīng)使用優(yōu)級純試劑，水應(yīng)符合GB/T6682中二級水的規(guī)定；其他試驗(yàn)方法應(yīng)使用分析純試劑和符合GB/T6682中規(guī)定的三級水。試驗(yàn)中所需標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液、雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液、制劑及制品，在沒有注明其他要求時(shí)，均按GB/T601、GB/T602、GB/T603的規(guī)定制備。6.2.1氯化鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定法（仲裁法）EDTA23GB15892—20206.2.1.2.4乙二胺四乙酸二鈉(EDTA)溶液：c(EDTA)約為0.05mol/L。至1000mL。搖勻。20mLEDTA40mL250mL加10mL另外移取20mLEDTA溶液，置于250mL錐形瓶中，以下按6.2.1.3“加10mL硝酸溶V(mL)。式中：瓶中，稀釋至刻度，搖勻。若稀釋液渾濁，用中速濾紙干過濾此為試液A。滴定至溶液由淡黃色變?yōu)槲⒓t色即為終點(diǎn)。同時(shí)做空白試驗(yàn)。式中：４GB15892—2020搖勻。搖勻。犞犞。式中：移取試液置于錐形瓶中，加鹽酸溶液煮沸。加5GB15892—2020100mL2以硫酸銅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至紫紅色。同時(shí)做空白試驗(yàn)。式中：2%。6.3鹽基度的測定在試樣中加入定量鹽酸溶液，以氟化鉀掩蔽鋁離子，以氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定。6.3.2.1無二氧化碳的水。塑料瓶中。6.3.2.3鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液：c(HCl)約0.5mol/L。A,250mL00mL氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至溶液呈現(xiàn)微紅色即為終點(diǎn)。同時(shí)用無二氧化碳的水作空白試驗(yàn)。6GB15892—2020式中：-∞6.4密度的測定由密度計(jì)在被測液體中達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)所浸沒的深度，讀出密度值。。6.4.2.2恒溫水?。嚎煽販囟?20±0.1)℃。6.4.2.4量筒：250mL或500mL。中。待溫度恒定后，將密度計(jì)緩緩地放入試樣中。待密度計(jì)在試樣中穩(wěn)定后，讀出密度計(jì)彎月面下緣的6.5不溶物含量的測定6.5.3.2布氏漏斗：d=100mm。7GB15892—2020釋用水，充分?jǐn)嚢?，使試樣溶解。然后，在布氏漏斗中，用恒量的中速定量濾紙抽濾。-式中：將試樣溶液倒入燒杯中，置于磁力攪拌器上，將電極浸入被測溶液中，開動(dòng)攪拌，在已定位的酸度計(jì)6.7鐵含量的測定按GB/T22596規(guī)定執(zhí)行。6.8砷含量的測定化氫，由氬氣載入石英原子化器中分解為原子態(tài)砷，在砷空心陰極燈的發(fā)射光激發(fā)下產(chǎn)生原子熒光，其熒光強(qiáng)度在固定條件下與被測溶液中的砷濃度成正比，與標(biāo)準(zhǔn)系列比較定量。GB15892—202000mL100mL稀釋至刻度，混勻。mL砷標(biāo)準(zhǔn)溶液于五個(gè)100mL容0mL20mL6.8.1.4.2儀器穩(wěn)定后，以硼氫化鉀-氫氧化鈉溶液為還原劑，以鹽酸溶液為載流溶液，在儀器最佳工作線并計(jì)算回歸方程。注：使用原子熒光光譜儀測定時(shí)，所需的硼氫化鉀溶液濃度、載流溶液濃度以及各種元素校準(zhǔn)曲線線性范圍、樣品100mL紙干過濾后測定由校準(zhǔn)曲線或回歸方程得出砷含量。89GB15892—2020式中：6.8.2二乙基二硫代氨基甲酸銀法6.8.2.2.5氯化亞錫鹽酸溶液。100mL1000mL勻。靜置過夜。用脫脂棉過濾，保存于棕色瓶中，置冰箱中保存。00mL30mL。20mL5mL1mLGB15892—2020混勻。水稀釋至刻度，搖勻。此溶液為試液B。10mLB20mL6.8.2.4.1.3步驟操作，測定吸光度。由校準(zhǔn)曲線或回歸方程得出砷的質(zhì)量的數(shù)值。式中：6.9鉛含量的測定6.9.1電加熱式原子吸收光譜法（仲裁法）6.9.1.3.2電加熱原子吸收分析裝置：帶電加熱方式，可進(jìn)行反向接地補(bǔ)償。6.9.1.3.3發(fā)熱爐：石墨或耐高溫金屬制。GB15892—202010mL250mL勻，此溶液為試液C。mL鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液于四個(gè)50mL容量瓶中，坐標(biāo)，繪制校準(zhǔn)曲線并計(jì)算回歸方程。6.9.1.4.3移取適量體積的試液C,按6.9.1.4.2操作，測定。由校準(zhǔn)曲線或回歸方程得出鉛的質(zhì)量濃度。式中：)。6.9.2火焰原子吸收光譜法向試樣中加入二乙基二硫代氨基甲酸鈉溶液使鉛螯合，用4-甲基-2-戊酮萃取，用原子吸收光譜法GB15892—2020坐標(biāo)，繪制校準(zhǔn)曲線并計(jì)算回歸方程。式中：6.10鎘含量的測定6.10.1電加熱式原子吸收光譜法（仲裁法）00mL100mL2mL6.10.1.3.2電加熱原子吸收分析裝置：帶電加熱方式，可進(jìn)行反向接地補(bǔ)償。6.10.1.3.3發(fā)熱爐：石墨或耐高溫金屬制。GB15892—2020鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液于四個(gè)50mL容量瓶為縱坐標(biāo)，繪制校準(zhǔn)曲線并計(jì)算回歸方程。6.10.1.4.2移取適量體積的試液C(6.9.1.4.1),按6.10.1.4.1操作，測定。由校準(zhǔn)曲線或回歸方程得出鎘的質(zhì)量濃度。式中：)。6.10.2火焰原子吸收光譜法向試樣中加入二乙基二硫代氨基甲酸鈉溶液使鎘螯合，用4-甲基-2-戊酮萃取，用原子吸收光譜法，GB15892—2020式中：試樣經(jīng)酸加熱消解后，在酸性介質(zhì)中，試樣中的汞被硼氫化鉀(KBH4)還原成原子態(tài)汞，由載氣（氬氣）帶入原子器中，在特制汞空心陰極燈照射下，基態(tài)汞原子被激發(fā)至高能態(tài)，在去活化到基態(tài)時(shí)，發(fā)射出特征波長的熒光，其熒光強(qiáng)度與汞含量成正比，與標(biāo)準(zhǔn)系列比較定量。GB15892—20205mL100mL5mL以硼氫化鉀-氫氧化鈉溶液為還原劑，以鹽酸溶液為載流溶液，在儀器最佳工曲線并計(jì)算回歸方程。1+1),100mL5mL酸，用水稀釋至刻度，搖勻。按6.11.1.4.2的步驟進(jìn)行測定（如有渾濁，使用中速定量濾紙干過濾后測定由校準(zhǔn)曲線或回歸方程得出汞的質(zhì)量濃度?！翣怼翣硎街校涸谒嵝越橘|(zhì)中，將試樣中的汞氧化成二價(jià)汞離子，用氯化亞錫將汞離子還原成汞原子，用冷原子吸收法測定汞。GB15892—2020加入100mL硝酸，混勻。6.11.2.3.1原子吸收分光光度計(jì)或測汞儀。繪制校準(zhǔn)曲線并計(jì)算回歸方程。以后的步驟進(jìn)行操作，測出以氯化亞錫還原后試樣溶液所產(chǎn)生汞蒸氣的吸光度。式中：)。GB15892—20206.12鉻含量的測定6.12.3.2電加熱原子吸收分析裝置：帶電加熱方式，可進(jìn)行反向接地補(bǔ)償。6.12.3.3發(fā)熱爐：石墨或耐高溫金屬制。原子吸收分光光度計(jì)。6.12.3.4鉻空心陰極燈。坐標(biāo)，繪制校準(zhǔn)曲線并計(jì)算回歸方程。校準(zhǔn)曲線或回歸方程得出鉻的質(zhì)量濃度。式中：)。7檢驗(yàn)規(guī)則7.1本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的全部指標(biāo)項(xiàng)目為型式檢驗(yàn)項(xiàng)目，每3個(gè)月至少進(jìn)行一次型式檢驗(yàn)。其中氧化鋁GB15892—20207.2若需判定每批聚氯化鋁的混凝性能，參見附錄A。7.4按GB/T6678規(guī)定確定采樣單元數(shù)。800mL,7.6貯罐裝運(yùn)的液體產(chǎn)品采樣時(shí)，應(yīng)用采樣器從罐的上、中、下部位采樣。每個(gè)部位采樣量不少于250mL800mL,7.8在密封的樣品瓶上粘標(biāo)簽，注明生產(chǎn)廠名、產(chǎn)品名稱、批號、采樣日期和采樣者姓名。一瓶供檢驗(yàn)用，另一瓶保存3個(gè)月備查。7.9按GB/T8170中修約值比較法進(jìn)行判定。7.10檢驗(yàn)結(jié)果中如果有一項(xiàng)指標(biāo)不符合本標(biāo)準(zhǔn)要求