統(tǒng)考版2024高考生物二輪專題復(fù)習(xí)整合訓(xùn)練7遺傳的分子基礎(chǔ)

整合訓(xùn)練(七)遺傳的分子基礎(chǔ)全員必做題1.[2024·云南模擬]比較赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染細(xì)菌試驗(yàn)和艾弗里及其同事的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化試驗(yàn)。下列相關(guān)的敘述錯誤的是()A．艾弗里及其同事的試驗(yàn)證明白DNA是遺傳物質(zhì)B．赫爾希和蔡斯的試驗(yàn)中沒有用到細(xì)菌培育技術(shù)C.T2噬菌體與肺炎雙球菌遺傳物質(zhì)的核酸種類相同D．兩個試驗(yàn)的思路均是將DNA和其他物質(zhì)分開然后單獨(dú)探討2．[2024·福建廈門一中?？既重疊基因具有獨(dú)立性但共同運(yùn)用部分核苷酸序列。X174噬菌體的單鏈環(huán)狀DNA共有5387個核苷酸，其編碼的11種蛋白質(zhì)的總分子量為262000(氨基酸的平均分子量約為110)。下列有關(guān)分析錯誤的是()A．X174噬菌體DNA中存在重疊基因B．X174噬菌體DNA中沒有不轉(zhuǎn)錄的堿基序列C．合成X174噬菌體蛋白的過程所需的ATP都來自細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)D．X174噬菌體單鏈環(huán)狀DNA中4種堿基的數(shù)目可能各不相等3．[2024·吉林統(tǒng)考模擬]在進(jìn)行T2噬菌體侵染細(xì)菌試驗(yàn)時，用含14C標(biāo)記的尿嘧啶培育基培育細(xì)菌，待細(xì)菌裂解后，分別出含有14C的RNA。試驗(yàn)人員把該RNA分別與細(xì)菌的DNA和噬菌體的DNA雜交，發(fā)覺RNA可與噬菌體的DNA形成穩(wěn)定的DNA—RNA雙鏈雜交分子，但不能與細(xì)菌的DNA形成雜交分子。下列敘述不正確的是()A．用含14C的胸腺嘧啶代替尿嘧啶進(jìn)行試驗(yàn)，結(jié)果完全相同B．含14C標(biāo)記的RNA的模板是噬菌體的DNA分子C．獲得14C噬菌體，需先用含14C的培育基培育細(xì)菌，再用噬菌體侵染細(xì)菌D．據(jù)結(jié)果推想，被噬菌體侵染的細(xì)菌體內(nèi)合成的是噬菌體的蛋白質(zhì)4．[2024·山東泰安市二模]如圖為某染色體上的基因內(nèi)部和四周DNA片段，長度為8千堿基對(單位：kb)。人為劃分a～g七個區(qū)間，轉(zhuǎn)錄生成的RNA中d區(qū)間所對應(yīng)的區(qū)域會被加工切除。下列說法錯誤的是()A．在a、d、g中發(fā)生的堿基對變更不愿定影響蛋白質(zhì)產(chǎn)物B．轉(zhuǎn)錄一次須要消耗6300個游離的核糖核苷酸C．核糖體會從b移動到c，讀取c、d、e區(qū)間的密碼子D．該基因的轉(zhuǎn)錄發(fā)生在細(xì)胞核，翻譯發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)5．[2024·山東煙臺二中5月模擬]探討者開發(fā)了由遠(yuǎn)紅光調(diào)控細(xì)胞基因表達(dá)的系統(tǒng)。該系統(tǒng)中的BphS可響應(yīng)遠(yuǎn)紅光，誘導(dǎo)FGTA4表達(dá)，F(xiàn)GTA4可與dCas9結(jié)合，dCas9與gRNA結(jié)合(BphS、FGTA4和dCas9均為蛋白質(zhì))。通過設(shè)計gRNA的序列，可以實(shí)現(xiàn)gRNA與目標(biāo)基因的特異性結(jié)合，在該系統(tǒng)中，gRNA將FGTA4帶到目標(biāo)基因所在位置，F(xiàn)GTA4可促進(jìn)該基因表達(dá)。將上述系統(tǒng)導(dǎo)入誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞(iPS細(xì)胞)中，在遠(yuǎn)紅光照耀下促進(jìn)神經(jīng)轉(zhuǎn)錄因子NEU－ROG2表達(dá)，誘導(dǎo)iPS細(xì)胞分化為神經(jīng)細(xì)胞。下列說法錯誤的是()A．gRNA的序列應(yīng)與編碼BphS的基因序列互補(bǔ)配對B．FGTA4影響RNA聚合酶與NEU－ROG2基因啟動子的結(jié)合C．正常狀況下，iPS細(xì)胞分化為功能性神經(jīng)細(xì)胞的過程中未發(fā)生DNA序列的變更D．可通過變更gRNA的靶向基因?qū)PS細(xì)胞誘導(dǎo)為其他所需細(xì)胞6．[2024·沈陽質(zhì)監(jiān)]動物體自身基因組產(chǎn)生piRNA的過程及piRNA與特定mRNA結(jié)合抑制特定基因表達(dá)的過程屬于“RNA干擾”。對此種“RNA干擾”的相關(guān)敘述，錯誤的是()A.此種“RNA干擾”的堿基配對方式為A與U配對、C與G配對和T與A配對B．此種“RNA干擾”阻擋了翻譯過程的進(jìn)行C．此種“RNA干擾”過程須要mRNA、tRNA和piRNA的參加D．利用“RNA干擾”的原理可為疾病的治療開拓新途徑7．[2024·廣西統(tǒng)考一模]某科學(xué)工作者曾重復(fù)做了“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化試驗(yàn)”及“噬菌體侵染細(xì)菌的試驗(yàn)”。請回答下列有關(guān)問題：Ⅰ、“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化試驗(yàn)”的步驟及結(jié)果如下：(1)本試驗(yàn)中的比照組是____________。(2)加熱殺死的S型細(xì)菌中的DNA仍有活性的緣由可能是____________________。Ⅱ、“噬菌體侵染細(xì)菌的試驗(yàn)”中他分別用同位素32P、35S、18O和14C對噬菌體以及大腸桿菌成分做了如下標(biāo)記：組別第一組其次組第三組噬菌體成分用35S標(biāo)記未標(biāo)記用14C標(biāo)記大腸桿菌成分用32P標(biāo)記用18O標(biāo)記未標(biāo)記(3)“噬菌體侵染細(xì)菌的試驗(yàn)”與艾弗里等人的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化試驗(yàn)在設(shè)計思路上的共同點(diǎn)是________________________________________________________。(4)第三組試驗(yàn)經(jīng)過一段時間培育后離心，檢測到放射性的主要分布部位是________。一般地說，第三組試驗(yàn)中，子代噬菌體的DNA中________(填“確定含有”“確定不含有”或“不愿定含有”)14C。(5)獲得被35S標(biāo)記的噬菌體的方法是____________________________________________________________。8．[2024·吉林調(diào)研]抗菌藥物是治療感染性疾病的藥物。下面是幾種抗菌藥物的抗菌機(jī)理，請結(jié)合中心法則圖解，回答相關(guān)問題：抗菌藥物抗菌機(jī)理青霉素抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成環(huán)丙沙星抑制細(xì)菌DNA解旋酶的活性紅霉素能與細(xì)菌細(xì)胞中的核糖體結(jié)合利福平抑制結(jié)核桿菌RNA聚合酶的活性(1)探討者治療某感染性疾病時，嘗試用某種藥劑抑制圖中a過程，結(jié)合題表分析，建議運(yùn)用的藥劑是________________。(2)紅霉素會抑制圖中的________過程。(3)新冠肺炎的治療________(填“可以”或“不行以”)運(yùn)用青霉素，理由是____________________________________________。(4)很多結(jié)核類疾病的治療會運(yùn)用利福平，請說明其詳細(xì)殺菌機(jī)制：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(5)很多人生病時，覺得去醫(yī)院很麻煩，干脆運(yùn)用抗生素，這可能會使________菌存活下來，濫用抗生素已成為世界性問題。重點(diǎn)選做題9．[2024·高州市二模]真核細(xì)胞基因的轉(zhuǎn)錄會產(chǎn)生RNA的初級轉(zhuǎn)錄本(pre－mRNA)，必需經(jīng)過一系列加工才能成為成熟RNA(mRNA)。如圖甲、乙分別為某真核基因(圖中的實(shí)線為基因)分別與pre－mRNA、mRNA雜交的結(jié)果。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A．兩圖的雜交帶中都可能含有5種含氮堿基B．真核細(xì)胞基因中存在不編碼氨基酸的序列C.圖甲和圖乙所示過程發(fā)生的堿基配對方式完全相同D．若pre－mRNA和mRNA雜交可能出現(xiàn)類似圖乙所示的雜交帶10．[2024·重慶市高三第一次聯(lián)合檢測]下列有關(guān)遺傳信息表達(dá)過程的敘述，錯誤的是()A．轉(zhuǎn)錄過程和DNA分子復(fù)制過程遵循相同的堿基互補(bǔ)配對原則B．轉(zhuǎn)錄過程中，RNA聚合酶有解開DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的功能C．多個核糖體可結(jié)合在一個mRNA上先后合成多條相同的多肽鏈D．反密碼子由tRNA上3個相鄰的堿基組成11．[2024·新鄉(xiāng)一模]miRNA是真核細(xì)胞中一類有調(diào)控功能的非編碼RNA，它能識別并結(jié)合到靶mRNA上，指導(dǎo)緘默復(fù)合體降解靶mRNA或者抑制靶mRNA的功能。下列分析錯誤的是()A．在細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)錄合成miRNA的過程中須要RNA聚合酶的催化B．相同的堿基序列是miRNA識別并結(jié)合到靶mRNA上的基礎(chǔ)C．緘默復(fù)合體可能存在于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中，可能含有RNA酶D．miRNA通過影響核糖體讀取密碼子來抑制靶mRNA的功能12．[2024·武漢市中學(xué)二月調(diào)研考試]合成生物學(xué)家“創(chuàng)建”了一組可以識別并以非重疊方式解碼四聯(lián)體密碼子(如UAGA)的tRNA，稱為qtRNA，并在細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)勝利實(shí)現(xiàn)了蛋白質(zhì)片段的翻譯。據(jù)稱，四聯(lián)體密碼子可以額外編碼非標(biāo)準(zhǔn)氨基酸，如帶化學(xué)修飾的氨基酸。下列敘述錯誤的是()A．tRNA與qtRNA均為單鏈結(jié)構(gòu)，內(nèi)部不存在堿基互補(bǔ)配對B．不考慮終止密碼子，理論上四聯(lián)體密碼子可以編碼256種氨基酸C．對于同一mRNA片段，接受tRNA與qtRNA翻譯得到的肽鏈不同D．四聯(lián)體密碼系統(tǒng)可以應(yīng)用于生產(chǎn)含困難化學(xué)修飾的蛋白質(zhì)13．[2024·南京市高三其次次模擬考試]β－地中海貧血癥患者的β－珠蛋白(血紅蛋白的組成部分)合成受阻，緣由是血紅蛋白β鏈第39位氨基酸的編碼序列發(fā)生了變更，由正?；駻突變成致病基因a(如圖所示，AUG，UAG分別為起始密碼子和終止密碼子)。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A.①與②過程中堿基互補(bǔ)配對的方式不完全相同B．異樣mRNA翻譯產(chǎn)生的異樣β－珠蛋白由38個氨基酸組成C．突變基因a中的氫鍵數(shù)量和脫氧核苷酸數(shù)量都發(fā)生了變更D．該病可以通過基因治療或移植造血干細(xì)胞進(jìn)行治療14.[2024·福州市3月中學(xué)質(zhì)量檢測]關(guān)于DNA復(fù)制過程中兩條子鏈?zhǔn)侨绾窝娱L的，有科學(xué)家提出半不連續(xù)復(fù)制模型，其中延長方向與解鏈方向相反的短片段子鏈將由DNA連接酶連接。以下不是該模型確立所依據(jù)的證據(jù)是()A．阻斷DNA連接酶的活性，正在增殖的大腸桿菌中會出現(xiàn)短片段子鏈的積累B．將正在增殖的大腸桿菌與放射性同位素3H標(biāo)記的胸苷混合，較短時間即可出現(xiàn)具有放射性的短片段子鏈C．將正在增殖的大腸桿菌與放射性同位素3H標(biāo)記的胸苷混合，較長時間后測定，長片段子鏈的比例會增加D．將15N培育的大腸桿菌移到14N培育基中，提取DNA進(jìn)行密度梯度離心，子一代DNA出現(xiàn)在中帶位置15．[2024·湖北省十一校高三聯(lián)考]DNA分子復(fù)制可以在細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行，也可以通過PCR技術(shù)合成，比較兩種方式說法錯誤的是()A．兩個復(fù)制過程都要求有模板、原料、酶和能量等條件B．Taq酶功能相當(dāng)于解旋酶和DNA聚合酶功能之和C．細(xì)胞內(nèi)復(fù)制是邊解旋邊復(fù)制，PCR技術(shù)合成是先解旋后復(fù)制D．復(fù)制過程都遵循半保留復(fù)制原則16．[2024·遼寧省大連市其次十四中學(xué)、大連市第八中學(xué)聯(lián)考]動物細(xì)胞的線粒體DNA分子上有兩個復(fù)制起始區(qū)OH和OL。該DNA復(fù)制時，OH首先被啟動，以L鏈為模板合成M鏈，當(dāng)M鏈合成約2/3時，OL啟動，以H鏈為模板合成N鏈，最終合成兩個環(huán)狀雙螺旋DNA分子，該過程如圖所示。下列敘述正確的是()A．復(fù)制啟動時OH區(qū)和OL區(qū)首先結(jié)合的酶是DNA聚合酶B．合成M鏈和N鏈時方向相反是因?yàn)槠鹗紖^(qū)解旋方向不同C．復(fù)制完成后M鏈中的嘌呤數(shù)與N鏈中的嘌呤數(shù)確定相同D．線粒體環(huán)狀DNA分子中每個脫氧核糖都與兩個磷酸相連17.[2024·湖南師大附中高三月考]“DNA酶”(DNAzymes)往往由幾十個脫氧核苷酸組成，兩端的序列經(jīng)過設(shè)計作為“結(jié)合臂”。在關(guān)鍵因子金屬鎂的幫助下，DNAzymes能與RNA鏈上的特定位置相匹配，中間的固定序列則作為“催化核心”切割RNA分子(如圖)，切割下來的RNA片段在細(xì)胞中被快速降解。科學(xué)家們設(shè)想將其用于精確破壞細(xì)胞中不須要的RNA分子，具有治療疾病的巨大潛力。下列有關(guān)說法正確的是()A．上述“DNA酶”(DNAzymes)的化學(xué)本質(zhì)為RNAB．若將DNAzymes用于破壞癌細(xì)胞增殖所需的RNA，①②應(yīng)與健康細(xì)胞mRNA序列相同C．目標(biāo)RNA被DNAzymes切割后，最終降解產(chǎn)物包括磷酸、脫氧核糖和含氮堿基D．若細(xì)胞內(nèi)存在與鎂更有親和力的其他物質(zhì)，則細(xì)胞內(nèi)DNAzymes作用效果可能不佳18．[2024·天津河西統(tǒng)考二模]依據(jù)真核細(xì)胞中DNA主要位于細(xì)胞核內(nèi)，而蛋白質(zhì)合成在核糖體上這一事實(shí)，科學(xué)家推想真核細(xì)胞存在某種“信使”分子，能將遺傳信息從細(xì)胞核攜帶到細(xì)胞質(zhì)中。為確定遺傳信息從DNA傳遞給蛋白質(zhì)的中間載體(信使)，科學(xué)家們做了如下探討。(1)對于“信使”有兩種不同假說。假說一：核糖體RNA可能就是信息的載體；假說二：另有一種RNA(稱為mRNA)作為遺傳信息傳遞的信使。若假說一成立，則細(xì)胞內(nèi)應(yīng)當(dāng)有很多__________(填“相同”或“不同”)的核糖體。若假說二成立，則細(xì)胞內(nèi)的mRNA應(yīng)當(dāng)與細(xì)胞內(nèi)原有的__________結(jié)合，并指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成。(2)探討發(fā)覺噬菌體侵染細(xì)菌后，細(xì)菌的蛋白質(zhì)合成立即停止，轉(zhuǎn)而合成噬菌體的蛋白質(zhì)，在此過程中，細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)合成了新的噬菌體的RNA。為確定新合成的噬菌體RNA是否為“信使”，科學(xué)家們進(jìn)一步試驗(yàn)。①用15NH4Cl和14C-葡萄糖作為培育基中的氮源和碳源來培育細(xì)菌，經(jīng)過若干代培育后，獲得具有“重”核糖體的“重”細(xì)菌。②將這些“重”細(xì)菌轉(zhuǎn)移到含14NH4Cl和12C-葡萄糖的培育基上培育，用噬菌體侵染這些細(xì)菌，該培育基中加入32P標(biāo)記的______________為作為原料，以標(biāo)記全部新合成的噬菌體RNA。③將上述被侵染后裂解的細(xì)菌進(jìn)行密度梯度離心，結(jié)果如下圖所示。由圖可知，大腸桿菌被侵染后________(填“合成”或“未合成”)新的核糖體，這一結(jié)果否定假說一。32P標(biāo)記僅出現(xiàn)在離心管的底部，說明新合成的噬菌體RNA與________(填“新”或“重”)核糖體相結(jié)合，為假說二供應(yīng)了證據(jù)。整合訓(xùn)練(七)1．解析：艾弗里及其同事的試驗(yàn)證明白DNA是轉(zhuǎn)化因子，也證明白蛋白質(zhì)、多糖不是轉(zhuǎn)化因子，A正確；赫爾希和蔡斯的試驗(yàn)過程是：標(biāo)記噬菌體→噬菌體與細(xì)菌混合培育→攪拌、離心→檢測放射性，說明試驗(yàn)中用到了細(xì)菌培育技術(shù)，B錯誤；T2噬菌體與肺炎雙球菌遺傳物質(zhì)的核酸種類相同，都是DNA，C正確；兩個試驗(yàn)的關(guān)鍵都是設(shè)法將DNA和蛋白質(zhì)等物質(zhì)分開，然后單獨(dú)視察它們的作用，D正確。答案：B2．解析：11種蛋白質(zhì)的總分子量為262000，氨基酸的平均分子量約為110，說明蛋白質(zhì)中共有約2382個氨基酸，須要DNA中的核苷酸大約7146個，而X174噬菌體的單鏈環(huán)狀DNA共有5387個核苷酸，說明存在重疊基因，A正確；基因中存在啟動子和終止子，故可能含有不轉(zhuǎn)錄的堿基序列，B錯誤；合成X174噬菌體蛋白的過程所需的ATP都來自宿主細(xì)胞，噬菌體的宿主細(xì)胞是細(xì)菌，細(xì)菌的ATP產(chǎn)生于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，C正確；X174噬菌體的DNA是單鏈環(huán)狀，4種堿基的數(shù)目可能各不相等，D正確。答案：B3．解析：用含14C的胸腺嘧啶，提取RNA時，其中沒有胸腺嘧啶，所以沒有標(biāo)記，試驗(yàn)失敗，A錯誤；噬菌體的DNA分子能與RNA形成穩(wěn)定的DNA—RNA雙鏈雜交分子，因此含14C標(biāo)記的RNA的模板是噬菌體的DNA分子，B正確；噬菌體是病毒，得先培育細(xì)菌，再標(biāo)記病毒，C正確；被噬菌體侵染的細(xì)菌體內(nèi)合成的是噬菌體的蛋白質(zhì)，是以噬菌體的DNA為模板限制合成的，D正確。答案：A4．解析：在a、d、g中發(fā)生的堿基對變更不影響轉(zhuǎn)錄形成的成熟的mRNA的堿基序列，因此不影響蛋白質(zhì)產(chǎn)物，A正確；由圖示可知，轉(zhuǎn)錄形成的mRNA的長度為7.5－1.2＝6.3kb，即轉(zhuǎn)錄一次須要消耗6300個游離核糖核苷酸，B正確；核糖體在mRNA上移動，不能干脆認(rèn)讀基因上的堿基序列，C錯誤；該基因?yàn)槿旧w上的基因，是真核細(xì)胞的核基因，其轉(zhuǎn)錄發(fā)生在細(xì)胞核，翻譯發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)，D正確。答案：C5．解析：由題干信息“通過設(shè)計gRNA的序列，可以實(shí)現(xiàn)gRNA與目標(biāo)基因的特異性結(jié)合”可知，gRNA的序列應(yīng)與目標(biāo)基因序列互補(bǔ)配對，而不是與編碼BphS的基因序列互補(bǔ)配對，A錯誤；由題干“通過設(shè)計gRNA的序列，可以實(shí)現(xiàn)gRNA與目標(biāo)基因的特異性結(jié)合，在該系統(tǒng)中，gRNA將FGTA4帶到目標(biāo)基因所在位置，F(xiàn)GTA4可促進(jìn)該基因表達(dá)”可推知，F(xiàn)GTA4影響RNA聚合酶與NEU－ROG2基因啟動子的結(jié)合，B正確；細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，細(xì)胞分化過程中DNA一般不變，故正常狀況下該過程中未發(fā)生DNA序列的變更，C正確；由題意可知，可通過變更gRNA的靶向基因，啟動其他基因的表達(dá)，從而將iPS細(xì)胞誘導(dǎo)為其他所需細(xì)胞，D正確。答案：A6．解析：動物體自身基因組產(chǎn)生piRNA的過程及piRNA與特定mRNA結(jié)合抑制特定基因表達(dá)的過程屬于“RNA干擾”。這種“RNA干擾”過程須要mRNA、piRNA參加，不須要tRNA參加，C錯誤。答案：C7．解析：(1)本試驗(yàn)為比照試驗(yàn)，1組、2組分別單獨(dú)培育正常的R型細(xì)菌、S型細(xì)菌，它們都能正常繁殖，再將加熱殺死的S型細(xì)菌單獨(dú)培育則沒有出現(xiàn)S型細(xì)菌，但將加熱殺死的S型細(xì)菌與正常的R型細(xì)菌混合培育，則在培育基中既有R型細(xì)菌，又有S型細(xì)菌，1、2、3組與4組比照，從而得出推論：S型細(xì)菌中的某種物質(zhì)(轉(zhuǎn)化因子)能使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌。故該試驗(yàn)中的比照組是1、2、3組。(2)DNA熱穩(wěn)定性較高(或者冷卻后DNA可復(fù)原雙螺旋結(jié)構(gòu))，故加熱殺死的S型細(xì)菌中的DNA仍有活性，仍能使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌。(3)“噬菌體侵染細(xì)菌的試驗(yàn)”與艾弗里等人的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化試驗(yàn)都設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)分開，單獨(dú)地、干脆地去視察DNA或蛋白質(zhì)的作用，這是兩個試驗(yàn)的共同點(diǎn)。(4)第三組試驗(yàn)用14C標(biāo)記噬菌體，噬菌體的蛋白質(zhì)、核酸等均會被標(biāo)記，其蛋白質(zhì)位于上清液中，其核酸進(jìn)入大腸桿菌位于沉淀物中，故經(jīng)過一段時間培育后離心，檢測到放射性的主要分布部位是沉淀物和上清液。在此試驗(yàn)中，子代噬菌體的DNA中不愿定含有14C，因?yàn)榇竽c桿菌未被標(biāo)記，而噬菌體的遺傳物質(zhì)利用大腸桿菌的核苷酸合成自身核酸(DNA)。(5)噬菌體為病毒，無細(xì)胞結(jié)構(gòu)，若要獲得被35S標(biāo)記的噬菌體，必需先用含35S的培育基培育大腸桿菌，再用噬菌體侵染被35S標(biāo)記的大腸桿菌。答案：(1)1、2、3組(2)DNA熱穩(wěn)定性較高(或者冷卻后DNA可復(fù)原雙螺旋結(jié)構(gòu))(3)設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)分開，單獨(dú)地、干脆地去視察DNA或蛋白質(zhì)的作用(4)沉淀物和上清液不愿定含有(5)用含35S的培育基培育大腸桿菌，再用噬菌體侵染被35S標(biāo)記的大腸桿菌8．解析：分析題圖可知，a為DNA的復(fù)制過程，b為轉(zhuǎn)錄過程，c為RNA的復(fù)制過程，d為翻譯過程，e為逆轉(zhuǎn)錄過程。(1)環(huán)丙沙星能抑制細(xì)菌DNA解旋酶的活性，抑制DNA復(fù)制(a過程)。(2)紅霉素能與細(xì)菌細(xì)胞中的核糖體結(jié)合，抑制翻譯過程(d)。(3)青霉素可抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成，而新型冠狀病毒沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，所以運(yùn)用青霉素治療新冠肺炎無效。(4)利福平能抑制結(jié)核桿菌RNA聚合酶的活性，而RNA聚合酶參加轉(zhuǎn)錄過程，故用利福平治療結(jié)核類疾病的機(jī)制很可能是抑制了結(jié)核桿菌的轉(zhuǎn)錄過程，導(dǎo)致結(jié)核桿菌無法合成蛋白質(zhì)。答案：(1)環(huán)丙沙星(2)d(3)不行以青霉素的抗菌機(jī)理是抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成，而新型冠狀病毒沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，所以運(yùn)用青霉素?zé)o效(4)抑制了結(jié)核桿菌的轉(zhuǎn)錄過程，導(dǎo)致其無法合成蛋白質(zhì)(5)耐藥(抗藥)9．解析：圖中DNA和mRNA雜交出現(xiàn)雜交帶，都可能含有C、G、A、T、U這5種堿基，A正確；從成熟RNA(mRNA)與DNA雜交結(jié)果可以看出，含有未雜交區(qū)域，故可推出真核細(xì)胞基因中存在不編碼氨基酸的序列，B正確；圖甲和圖乙所示過程發(fā)生的都是DNA單鏈上的堿基和RNA上的堿基之間的配對，堿基配對方式完全相同，C正確；pre－mRNA和mRNA之間堿基序列除了少一段外，其他堿基序列完全相同，兩條鏈之間不能形成雜交帶，D錯誤。答案：D10．解析：轉(zhuǎn)錄過程DNA分子中A與RNA中的U配對，DNA分子復(fù)制過程是A與T配對，A錯誤；轉(zhuǎn)錄過程中，RNA聚合酶既有解開DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的功能，又有催化RNA合成的功能，B正確；多個核糖體可結(jié)合在一個mRNA上先后合成多條相同的多肽鏈，C正確；反密碼子由tRNA上3個相鄰的堿基組成，翻譯時可與mRNA上的密碼子互補(bǔ)配對，D正確。答案：A11．解析：轉(zhuǎn)錄時以DNA為模板合成RNA的過程，須要RNA聚合酶的催化，A正確；miRNA識別并結(jié)合到靶mRNA上是由于miRNA和mRNA堿基互補(bǔ)，B錯誤；依據(jù)題干信息“緘默復(fù)合體降解靶mRNA或者抑制靶mRNA的功能”，可以推想緘默復(fù)合體可能存在于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中，可能含有RNA酶將mRNA降解，C正確；miRNA和靶mRNA堿基互補(bǔ)配對，阻擋核糖體和mRNA結(jié)合，影響核糖體讀取密碼子來抑制靶mRNA的功能，D正確。答案：B12．解析：tRNA為三葉草形結(jié)構(gòu)，含有雙鏈區(qū)段，該區(qū)段存在堿基互補(bǔ)配對，A錯誤；不考慮終止密碼子，理論上四聯(lián)體密碼子可以編碼44＝256種氨基酸，B正確；對于同一mRNA片段，三聯(lián)體密碼子對應(yīng)的反密碼子(位于tRNA上)與四聯(lián)體密碼子對應(yīng)的反密碼子(位于qtRNA上)轉(zhuǎn)運(yùn)的氨基酸不同，則翻譯得到的肽鏈也不同，C正確；四聯(lián)體密碼系統(tǒng)可以額外編碼非標(biāo)準(zhǔn)氨基酸，如帶化學(xué)修飾的氨基酸，故可以應(yīng)用于生產(chǎn)含困難化學(xué)修飾的蛋白質(zhì)，D正確。答案：A13．解析：①與②過程依次是轉(zhuǎn)錄和翻譯，堿基互補(bǔ)配對的方式不完全相同，A正確；正?；駻突變成致病基因a，是發(fā)生了堿基對的替換，由C—G替換成了T—A，組成DNA的脫氧核糖核苷酸的數(shù)量不變，但是導(dǎo)致氫鍵削減，該堿基對的替換也造成對應(yīng)的mRNA中終止密碼子提前出現(xiàn)，因此翻譯產(chǎn)生的異樣β－珠蛋白由38個氨基酸組成，B正確，C錯誤；該病屬于單基因遺傳病，可以通過基因治療或移植造血干細(xì)胞進(jìn)行治療，D正確。答案：C14．解析：“阻斷DNA連接酶的活性，正在增殖的大腸桿菌中會出現(xiàn)短片段子鏈的積累”，說明短片段子鏈由DNA連接酶連接，A不符合題意；“將正在增殖的大腸桿菌與放射性同位素3H標(biāo)記的胸苷混合，較短時間即可出現(xiàn)具有放射性的短片段子鏈”，說明DNA復(fù)制過程中有短片段子鏈的合成，B不符合題意；“將正在增殖的大腸桿菌與放射性同位素3H標(biāo)記的胸苷混合，較長時間后測定，長片段子鏈的比例會增加”，說明DNA復(fù)制過程中有短片段子鏈的合成，并由短片段子鏈進(jìn)一步合成長片段子鏈，C不符合題意；“將15N培育的大腸桿菌移到14N培育基中，提取DNA進(jìn)行密度梯度離心，子一代DNA出現(xiàn)在中帶位置”，支持半保留復(fù)制，但不能支持半不連續(xù)復(fù)制，D符合題意。答案：D15．解析：PCR技術(shù)和DNA分子的體內(nèi)復(fù)制的區(qū)分是打開DNA雙鏈的方式不同，體內(nèi)復(fù)制須要解旋酶解旋，PCR技術(shù)依據(jù)熱變性原理高溫解旋，兩個復(fù)制過程都要求有模板、原料、酶和能量等條件，A正確；PCR技術(shù)不須要解旋酶解旋，Taq酶是一種熱穩(wěn)定DNA聚合酶，B錯誤；細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制具有邊解旋邊復(fù)制的特點(diǎn)，而PCR技術(shù)是先在較高溫度條件下打開雙鏈(解旋)后進(jìn)行擴(kuò)增的，是先解旋后復(fù)制，C正確；細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制和PCR技術(shù)合成都是以一條DNA單鏈為模板合成子鏈DNA的過程