高中化學第1章有機化合物的結構與性質烴章末檢測試卷（一）課件魯科版選修

一、選擇題(本題包括16小題，每小題3分，共48分)1.下列表示物質結構的化學用語或模型正確的是A.羥基的電子式：4分子的球棍模型：

C.乙烯的實驗式：CH2D.苯乙醛的結構簡式：√123456789101112131415161718192021123456789101112131415161718192021解析氫氧根離子中，氫原子和氧原子之間通過共價鍵相連，電子式為

，而羥基電子式為

A項錯誤；該模型是甲烷分子的填充模型，不是球棍模型，B項錯誤；乙烯的實驗式為CH2，C項正確；苯乙醛的結構簡式為

D項錯誤。2.下列有機物命名正確的是A.

2-乙基丙烷3CH2CH2CH2OH

1-丁醇C.

間二甲苯D.

2-甲基-2-丙烯123456789101112131415161718192021√解析選項A中有機物名稱應為2-甲基丁烷；選項C中有機物名稱應為對二甲苯；選項D中有機物名稱應為2-甲基-1-丙烯。1234567891011121314151617181920213.下列物質屬于芳香烴，但不是苯的同系物的是√解析含有苯環(huán)的化合物屬于芳香族化合物，含有苯環(huán)的烴屬于芳香烴，而苯的同系物的定義是含有一個苯環(huán)且側鏈為飽和烴基的芳香烴。A、B兩項屬于苯的同系物，C項不屬于芳香烴，D項屬于芳香烴但側鏈不飽和，不屬于苯的同系物。1234567891011121314151617181920214.下列實驗的操作和所用的試劑都正確的是A.要鑒別己烯中是否混有少量甲苯，應先加足量溴水，然后再加入酸性高錳

酸鉀溶液B.配制濃硫酸和濃硝酸的混酸時，將濃硝酸沿器壁緩緩倒入濃硫酸中C.制硝基苯時，將盛有混合液的試管直接在酒精燈火焰上加熱D.除去溴苯中少量的溴，可以加水后分液√123456789101112131415161718192021解析要鑒別己烯中是否混有少量甲苯，應先加足量溴水，通過加成反應，排除碳碳雙鍵的干擾，然后再加入酸性高錳酸鉀溶液，溶液退色，可證明混有甲苯，A項正確；配制濃硫酸和濃硝酸的混酸時，將濃硫酸沿器壁緩緩倒入濃硝酸中，B項錯誤；制硝基苯時，應該水浴加熱，C項錯誤；除去溴苯中少量的溴，應加稀的氫氧化鈉溶液，然后分液，D項錯誤。1234567891011121314151617181920215.某炔烴經催化加氫后，得到2-甲基丁烷，該炔烴是甲基-1-丁炔甲基-3-丁炔甲基-1-丁炔甲基-2-丁炔√123456789101112131415161718192021解析先寫出2-甲基丁烷的結構簡式為

(H省略)，再補上叁鍵，補叁鍵時注意每個C原子只能形成4個共價鍵，故該炔烴是

(H省略)，名稱為3-甲基-1-丁炔。6.下列有機物中，不能與溴水反應而使其退色，但能使酸性KMnO4溶液退色，且苯環(huán)上的一氯代物只有3種的是√123456789101112131415161718192021解析A項苯環(huán)上的一氯代物有2種；B項不能使酸性KMnO4溶液退色且苯環(huán)上的一氯代物只有1種；D項能與溴水反應而使其退色。7.某有機物的結構簡式是

下列關于它的性質敘述正確的是①能發(fā)生加成反應②能溶解于NaOH溶液③能水解生成兩種酸④不能因發(fā)生反應而使溴水退色⑤能發(fā)生酯化反應⑥有酸性A.①②③ B.②③⑤ C.⑥ D.全部正確√解析根據有機物的結構簡式可知，該有機物中有酯基、羧基和苯環(huán)，酯基能發(fā)生水解生成兩種酸，羧基能與NaOH溶液反應，能發(fā)生酯化反應，具有酸性，苯環(huán)能發(fā)生加成反應，沒有碳碳雙鍵和叁鍵，不能因發(fā)生反應而使溴水退色，全部正確。1234567891011121314151617181920218.(2018·石家莊市高二下學期期末)下列物質中不能形成順反異構體的是丁烯 B.2,3-二氯-2-丁烯甲基-2-丁烯 D.1,2-二溴乙烯√解析2-丁烯的結構簡式為：CH3CH==CHCH3，存在順反異構，故A錯誤；2,3-二氯-2-丁烯的結構簡式為：CH3ClC==CClCH3，同一碳上連不同的基團，所以存在順反異構，故B錯誤；2-甲基-2-丁烯的結構簡式為：CH3C(CH3)==CHCH3，同一碳上連相同的基團：甲基，不存在順反異構，故C正確；1,2-二溴乙烯

：BrCH==CHBr，其雙鍵上同一碳上連不相同的基團：溴原子和氫原子，存在順反異構，故D錯誤。1234567891011121314151617181920219.(2018·日照高二檢測)實驗室鑒別己烷、1-己烯和鄰二甲苯，可選用的試劑是A.溴水B.酸性高錳酸鉀溶液C.氫氧化鈉溶液和溴水D.溴水和酸性高錳酸鉀溶液√123456789101112131415161718192021解析1-己烯能使溴水退色；而己烷和鄰二甲苯均與溴水發(fā)生萃取，萃取后水層均在下方，有機溶液均在上方，故鑒別不開，A項錯誤；己烷不能使酸性高錳酸鉀溶液退色；而1-己烯和鄰二甲苯均能使酸性高錳酸鉀溶液退色，鑒別不開，B項錯誤；三者與氫氧化鈉溶液均不反應，而1-己烯和溴水發(fā)生加成，而己烷和鄰二甲苯均與溴水發(fā)生萃取，且兩者的密度均比水小，故萃取后水層均在下方，有機溶液均在上方，鑒別不開，C項錯誤；己烷不能使酸性高錳酸鉀溶液退色，而1-己烯和鄰二甲苯均能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，故用酸性高錳酸鉀溶液能鑒別出己烷；1-己烯能使溴水退色，而鄰二甲苯和溴水發(fā)生萃取，萃取后溶液分層，水層在下方，橙紅色有機溶液在上層，可以用溴水鑒別開1-己烯和鄰二甲苯，D項正確。12345678910111213141516171819202110.(2018·天津高二期末)關于分子式為C5H10的烯烴的下列說法正確的是A.該烯烴的一種同分異構體為CH2==CHCH(CH3)2，名稱為2-甲基-3-丁烯B.其屬于烯烴的同分異構體有5種(不考慮立體異構)C.有一種同分異構體的名稱為2,2-二甲基-1-丙烯D.該物質的結構簡式最多有兩個側鏈√123456789101112131415161718192021123456789101112131415161718192021

相應烯烴有CH2CCH2CH3CH3、CH3C(CH3)==CHCH3、CH3CH(CH3)CH==CH2，即有3種異構體；若為解析CH2==CHCH(CH3)2為烯烴，碳碳雙鍵在1號C，甲基在3號C，該有機物名稱為3-甲基-1-丁烯，A錯誤。戊烷的同分異構體有CH3—CH2—CH2—CH2—CH3、

若為CH3—CH2—CH2—CH2—CH3，相應烯烴有CH2==CH—CH2—CH2—CH3、CH3—CH==CH—CH2—CH3，即有2種異構體；若為123456789101112131415161718192021

沒有相應烯烴，所以分子式為C5H10的烯烴共有2＋3＝5種(不考慮立體異構)，B正確；2,2-二甲基-1-丙烯的碳鏈結構為

2號C原子形成了5個共價鍵，而碳原子最多形成4個共價鍵，該物質不存在，所以該命名不合理，C錯誤。根據B項分析，可知其結構中不可能存在兩個側鏈，D錯誤。11.(2018·江西高二期中)經研究發(fā)現白蟻信息素有(2,4-二甲基-1-庚烯)、

(3,7-二甲基-1-辛烯)，家蠶的性信息素為CH3(CH2)8CH==CH—CH==CH(CH2)8CH3。下列說法不正確的是A.2,4-二甲基-1-庚烯的分子式為C9H18B.2,4-二甲基-1-庚烯與3,7-二甲基-1-辛烯互為同系物C.以上三種信息素均能使溴的四氯化碳溶液退色D.1mol家蠶的性信息素與1molBr2加成，產物只有一種√123456789101112131415161718192021解析根據鍵線式和碳原子的4價理論可知，2,4-二甲基-1-庚烯的分子式為C9H18，A項正確；2,4-二甲基-1-庚烯與3,7-二甲基-1-辛烯的分子組成相差1個CH2原子團，結構相似，二者互為同系物，B項正確；三種信息素都含有碳碳雙鍵，均可與溴發(fā)生加成反應而使溴的四氯化碳溶液退色，C項正確；家蠶的性信息素與溴可發(fā)生1,2-加成或1,4-加成，因此與1molBr2加成，產物有兩種，D項錯誤。12345678910111213141516171819202112.某烴的結構簡式為

下列說法不正確的是A.1mol該烴完全燃燒消耗11molO2B.與氫氣完全加成后的產物中含2個甲基C.1mol該烴完全加成消耗3molBr2D.分子中一定共平面的碳原子有6個√解析該烴的分子式為C8H12，1mol該烴完全燃燒消耗11molO2，A正確；與氫氣完全加成后的產物中含有3個甲基，B不正確；分子中含有一個碳碳雙鍵和一個碳碳叁鍵，所以1mol該烴完全加成需要消耗3molBr2，C正確；根據乙烯和乙炔的結構可判斷該烴分子中一定共平面的碳原子有6個，D正確。12345678910111213141516171819202113.少量的茚用于有機溶劑和殺蟲劑的中間體，它主要用于生產古馬隆-茚樹脂。茚是一種碳氫化合物，其結構簡式為

。下列關于茚的說法中不正確的是A.茚能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應B.茚能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應C.1mol茚含有4mol碳碳雙鍵D.茚中所有的碳原子可能均處在同一平面上√12345678910111213141516171819202114.有機物A的鍵線式為

它的同分異構體中含有苯環(huán)結構的共有(不考慮立體異構)種種種種√123456789101112131415161718192021解析根據有機物A的鍵線式可知其分子式為C8H10，符合條件的同分異構體有

和

共4種，C項正確。15.(2018·遼寧高二期末)近年來，人們利用合成的方法制備了多種具有特殊結構的有機物，例如分子具有以下立體結構的環(huán)狀化合物(其中氫原子均已略去)。有人認為上述有機物中：①立方烷、棱晶烷、金剛烷都是烷烴的同系物；②盆烯能與溴水發(fā)生加成反應；③棱晶烷、盆烯都是苯的同分異構體；④立方烷的二氯代物有3種同分異構體；⑤金剛烷是癸烷的同分異構體。你認為上述判斷中正確的是A.只有③ B.②③ C.①③⑤ D.②③④√123456789101112131415161718192021解析立方烷、棱晶烷、金剛烷中都含有碳環(huán)，烷烴沒有碳環(huán)，與烷烴分子的通式不同，①錯誤；盆烯含有碳碳雙鍵，能與溴水發(fā)生加成反應，②正確；棱晶烷、盆烯、苯三者分子式相同，而結構不同，互為同分異構體，③正確；立方烷的二氯代物有3種同分異構體，即棱上相鄰、面對角線、體對角線，④正確；金剛烷的分子式為C10H16，癸烷的分子式為C10H22，不是同分異構體，⑤錯誤。12345678910111213141516171819202116.(2018·威海高二月考)有機物的結構可用“鍵線式”表示，如CH3CH==CHCH3可簡寫為

有機物X的鍵線式為

，下列說法不正確的是的化學式為C8H8B.有機物Y是X的同分異構體，且屬于芳香烴，則Y的結構簡式為

能使酸性高錳酸鉀溶液退色與足量的H2在一定條件下反應可生成環(huán)狀的飽和烴Z，Z的一氯代物有4種√123456789101112131415161718192021123456789101112131415161718192021解析根據鍵線式的書寫特點，

的分子式為C8H8，故A正確；

屬于芳香烴，其和

的分子式相同，但結構不同，互為同分異構體，故B正確；有機物X中含有碳碳雙鍵，具有烯烴的性質，能被酸性高錳酸鉀氧化，使酸性高錳酸鉀溶液退色，故C正確；X和氫氣加成以后，所有的雙鍵變?yōu)閱捂I，該烴為

，根據對稱性原則，共有兩種類型的氫原子，所以Z的一氯代物有2種，故D錯誤。(1)常溫下含碳量最高的氣態(tài)烴是____(填字母)。二、非選擇題(本題包括5小題，共52分)17.(10分)(2018·蘇州高二檢測)A～G是幾種烴的分子球棍模型，據此回答下列問題：D123456789101112131415161718192021解析根據球棍模型可知A為甲烷；B為乙烷；C為乙烯；D為乙炔；E為丙烷；F為苯；G為甲苯。123456789101112131415161718192021除苯和甲苯外，其他都是氣態(tài)烴。將各烴的分子式都設為CHx，得：A.CH4；B.CH3；C.CH2；D.CH；E.。x的值越小，相應的烴的含碳量越高，顯然乙炔含碳量最高。(2)一定條件下能夠與H2發(fā)生反應的烴有____(填數字)種。4解析能夠發(fā)生加成反應的烴是乙烯、乙炔、苯和甲苯，共4種。123456789101112131415161718192021(3)一氯代物種類最多的是____(填字母)。G解析一鹵代物數目：A、B、C、D、F的一鹵代物均只有1種，E的一鹵代物有2種，G的一鹵代物有4種。123456789101112131415161718192021(4)能使KMnO4(H＋)溶液退色的是_______(填字母)。CDG解析能使酸性KMnO4溶液退色的有烯烴、炔烴、苯的同系物等。烷烴、苯不能使酸性KMnO4溶液退色。123456789101112131415161718192021(5)寫出F與液溴發(fā)生反應的化學方程式：_____________________________________。(6)G與濃硝酸、濃硫酸的混合液在加熱的條件下反應生成一種黃色烈性炸藥，其反應的化學方程式為______________________________________________________。123456789101112131415161718192021＋HBr＋3H2OE.與F.戊烯與環(huán)戊烷B.與18.(10分)Ⅰ3CH2CH2CHO與123456789101112131415161718192021C.與3CH2C≡CH與CH2==CH—CH==CH2(1)上述各組化合物屬于同分異構體的是______(填字母)。(2)上述化合物中的含氧官能團是________________________(填名稱)；根據官能團的特點可將C中兩化合物劃分為___類和____類。(3)上述化合物中屬于芳香化合物的是___(填字母)，屬于脂環(huán)化合物的是____(填字母)中的________(填名稱)。ADF醛基、羰基、羧基、羥基123456789101112131415161718192021酚醇CF

環(huán)戊烷Ⅱ.寫出下列有機物的名稱或結構簡式：(1)結構簡式為

的烴可命名為_______________________。(2)2,5-二甲基-2,4-己二烯的結構簡式：__________________________。(3)2,2,3-三甲基丁烷的結構簡式：________________________。(4)畫出3-甲基-1-丁烯的鍵線式：_______。(5)的系統(tǒng)命名是____________。間二甲苯(或1,3-二甲苯)CH3C(CH3)2CH(CH3)CH31234567891011121314151617181920212-甲基戊烷19.(10分)乙炔是一種重要的有機化工原料，以乙炔為原料在不同的反應條件下可以轉化成以下化合物。請回答下列問題：(1)正四面體烷的分子式為______，其二氯取代產物有____種。C4H41解析根據碳元素的四價原則，推知正四面體烷分子中每個碳原子只結合1個氫原子。由于其為正四面體結構，所以二氯取代產物只有1種。123456789101112131415161718192021(2)下列關于乙烯基乙炔分子的說法錯誤的是____(填字母)。a.能使酸性KMnO4溶液退色b.1mol乙烯基乙炔能與3molBr2發(fā)生加成反應c.乙烯基乙炔分子中含有兩種官能團d.等質量的乙炔與乙烯基乙炔完全燃燒時的耗氧量不相同d123456789101112131415161718192021123456789101112131415161718192021解析因為分子中含有“—C≡C—”和“”，所以a、b、c三項正確，乙炔與乙烯基乙炔的最簡式相同，等質量兩種物質完全燃燒時的耗氧量相同，d錯誤。(3)寫出與環(huán)辛四烯互為同分異構體且屬于芳香烴的有機物的結構簡式：__________________。解析由于環(huán)辛四烯的不飽和度為5，所以其屬于芳香烴的同分異構體應含碳碳雙鍵。123456789101112131415161718192021(4)寫出與苯互為同系物且一氯代物只有兩種的有機物的結構簡式(任舉兩例即可)：_________、__________________________________。123456789101112131415161718192021(其他合理答案也可)123456789101112131415161718192021解析若為苯的同系物則必須有側鏈，又因其一氯代物只有兩種，故其結構應對稱?？蓪懗?/p>

(其他合理答案也可)。請回答下列問題：(1)環(huán)戊二烯分子中最多有___個原子共平面。20.(12分)金剛烷是一種重要的化工原料，工業(yè)上可通過下列途徑制備：9123456789101112131415161718192021解析乙烯分子中6個原子一定在同一平面內，在

中兩個

所構成的平面為同一平面時，最多可有9個原子共平面。(2)金剛烷的分子式為________，其分子中的CH2基團有___個。C10H166解析碳原子達到穩(wěn)定結構時需形成4個共價鍵，金剛烷分子中碳原子之間以單鍵相連，其余價鍵均與氫原子結合，可得分子式為C10H16，共有6個CH2基團。123456789101112131415161718192021其中，反應①的產物名稱是____________，反應③的反應類型是_________。(3)下面是以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線：氯代環(huán)戊烷加成反應12345