高中生物一輪復(fù)習(xí)練習(xí)DNA是主要的遺傳物質(zhì)_第1頁(yè)
高中生物一輪復(fù)習(xí)練習(xí)DNA是主要的遺傳物質(zhì)_第2頁(yè)
高中生物一輪復(fù)習(xí)練習(xí)DNA是主要的遺傳物質(zhì)_第3頁(yè)
高中生物一輪復(fù)習(xí)練習(xí)DNA是主要的遺傳物質(zhì)_第4頁(yè)
高中生物一輪復(fù)習(xí)練習(xí)DNA是主要的遺傳物質(zhì)_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩7頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

DNA是主要的遺傳物質(zhì)練習(xí)一、選擇題1.下列有關(guān)“DNA是生物的主要遺傳物質(zhì)”的敘述,正確的是()A.生物圈所有生物的遺傳物質(zhì)都是DNAB.煙草花葉病毒等少部分病毒的遺傳物質(zhì)是RNA,其他生物的遺傳物質(zhì)是DNAC.動(dòng)物、植物、真菌的遺傳物質(zhì)是DNA,其他生物的遺傳物質(zhì)是RNAD.真核生物、原核生物的遺傳物質(zhì)是DNA,其他生物的遺傳物質(zhì)是RNA2.下列與遺傳物質(zhì)探索有關(guān)實(shí)驗(yàn)的敘述,正確的是()A.格里菲思的實(shí)驗(yàn)中肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)是R型細(xì)菌的DNA片段整合到S型細(xì)菌的DNA中B.艾弗里等通過(guò)體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是S型肺炎鏈球菌主要的遺傳物質(zhì)C.摩爾根等基于性狀與性別相關(guān)聯(lián)現(xiàn)象的分析,證明果蠅的染色體上有遺傳物質(zhì)DNAD.赫爾希和蔡斯用同位素標(biāo)記技術(shù)和設(shè)計(jì)對(duì)比實(shí)驗(yàn)證明DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)3.格里菲思通過(guò)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)S型肺炎鏈球菌的某種“轉(zhuǎn)化因子”可使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌。在此基礎(chǔ)上,艾弗里等進(jìn)一步通過(guò)多組實(shí)驗(yàn)對(duì)比分析,證明了“轉(zhuǎn)化因子”就是DNA,從而證明DNA才是肺炎鏈球菌的遺傳物質(zhì)。如圖表示艾弗里實(shí)驗(yàn)的部分實(shí)驗(yàn)流程。有關(guān)敘述正確的是()A.步驟①中,酶處理時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng),以免底物被完全水解B.從步驟①②可知,本實(shí)驗(yàn)對(duì)自變量的控制采用的是加法原理C.在步驟④中,進(jìn)入R型細(xì)菌的S型細(xì)菌DNA表達(dá)的直接產(chǎn)物是莢膜D.在步驟⑤中,通過(guò)觀察菌落或鑒定細(xì)胞形態(tài)可得到實(shí)驗(yàn)結(jié)果4.圖甲是將加熱致死的S型細(xì)菌與R型活細(xì)菌混合注射到小鼠體內(nèi)后兩種細(xì)菌的含量變化,圖乙是利用同位素標(biāo)記技術(shù)完成噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的部分操作步驟。下列相關(guān)敘述正確的是()A.圖甲中S型細(xì)菌和R型細(xì)菌增殖的方式都是有絲分裂B.圖乙中上清液中的放射性高于沉淀物C.圖甲中的實(shí)驗(yàn)可以證明S型細(xì)菌的遺傳物質(zhì)是DNAD.圖乙中若用32P標(biāo)記親代噬菌體,所得子代噬菌體沒有放射性5.將充分稀釋的T2噬菌體稀釋液接種到長(zhǎng)滿大腸桿菌(黑色)的固體培養(yǎng)基上,一個(gè)T2噬菌體侵染并裂解大腸桿菌后,可形成一個(gè)不長(zhǎng)細(xì)菌的透明區(qū)域——噬菌斑,由噬菌斑數(shù)量即可檢測(cè)出噬菌體數(shù)量。利用相關(guān)實(shí)驗(yàn)材料進(jìn)行如表所示實(shí)驗(yàn),有關(guān)敘述正確的是()組別大腸桿菌材料T2噬菌體材料處理方式及檢測(cè)指標(biāo)甲未被標(biāo)記的大腸桿菌35S標(biāo)記的T2噬菌體恒溫培養(yǎng)一段時(shí)間,統(tǒng)計(jì)噬菌斑數(shù)量,檢測(cè)子代T2噬菌體的放射性乙未被標(biāo)記的大腸桿菌32P標(biāo)記的T2噬菌體A.甲組培養(yǎng)基上的噬菌斑數(shù)量會(huì)隨恒溫培養(yǎng)時(shí)間的延長(zhǎng)而不斷增加B.因一個(gè)大腸桿菌可被多個(gè)噬菌體侵染,故測(cè)得的噬菌體數(shù)比實(shí)際值偏小C.恒溫培養(yǎng)一段時(shí)間后,甲組部分子代噬菌體中能檢測(cè)出放射性D.乙組子代噬菌體均能檢測(cè)出放射性,表明DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì)6.煙草花葉病毒(TMV)和車前草花葉病毒(HRV)是兩種親緣關(guān)系較近的RNA病毒。將TMV和HRV的RNA與蛋白質(zhì)分離后,用兩種RNA分別感染煙草植株的葉片,葉片上出現(xiàn)不同形狀病灶,用兩類蛋白質(zhì)分別感染,則葉片上均不出現(xiàn)病灶。將一種病毒的RNA與另一種病毒的蛋白質(zhì)重組,得到兩種雜交體,再用雜交體分別感染煙葉,煙葉上也出現(xiàn)病灶,病灶類型與雜交體的RNA種類有關(guān)而與蛋白質(zhì)種類無(wú)關(guān)。下列敘述正確的是()A.實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明病毒RNA也可獨(dú)立完成完整的生命活動(dòng)B.因兩種病毒的親緣關(guān)系較近,故二者的核苷酸含量相同C.在被雜交體感染的煙葉上所形成的病灶中能收集到子代雜交體D.實(shí)驗(yàn)證明了RNA是TMV和HRV的遺傳物質(zhì)而蛋白質(zhì)不是7.“T2噬菌體侵染大腸桿菌”的實(shí)驗(yàn)如圖所示,其中親代噬菌體已被放射性同位素35S標(biāo)記。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.用含放射性同位素35S的普通培養(yǎng)基直接培養(yǎng)T2噬菌體,即可獲得含有35S標(biāo)記的親代噬菌體B.②表示攪拌過(guò)程,其目的是使吸附在大腸桿菌上的噬菌體與大腸桿菌充分分離C.C中仍然含有少量放射性,其可能原因是攪拌不充分D.欲證明T2噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA,則還需設(shè)計(jì)一組用32P標(biāo)記噬菌體的實(shí)驗(yàn)8.K1莢膜大腸桿菌可引發(fā)腦膜炎,研究小組使用熒光標(biāo)記某種噬菌體(遺傳物質(zhì)為雙鏈DNA)快速檢測(cè)K1莢膜大腸桿菌,其操作過(guò)程為:用熒光染料標(biāo)記的噬菌體與K1莢膜大腸桿菌混合培養(yǎng)一段時(shí)間,離心后取菌液制成裝片,在熒光顯微鏡下觀察(結(jié)果如表所示)。細(xì)菌表面形成清晰的環(huán)狀熒光細(xì)菌表面環(huán)狀熒光模糊,但內(nèi)部出現(xiàn)熒光大多數(shù)細(xì)菌表面的環(huán)狀熒光不完整,細(xì)菌附近出現(xiàn)熒光小點(diǎn)下列相關(guān)敘述正確的是()A.熒光染料與噬菌體核酸結(jié)合B.離心后從上清液中吸取菌液C.子代的噬菌體均會(huì)發(fā)出熒光D.培養(yǎng)15min后檢測(cè)效果最佳s9.為研究肺炎鏈球菌中的R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌時(shí)是否需要二者直接接觸,研究人員利用如圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。將兩類菌株分別加入U(xiǎn)形管左、右兩臂內(nèi),U形管中間隔有微孔濾板。在U形管右臂端口對(duì)培養(yǎng)液緩慢吸壓,讓兩菌株共享培養(yǎng)液。已知吸壓過(guò)程會(huì)導(dǎo)致兩臂內(nèi)少量菌體破裂。一段時(shí)間后取U形管兩臂菌液分別培養(yǎng),觀察菌落形態(tài)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.裝置中的微孔濾板應(yīng)允許DNA分子通過(guò)而不允許肺炎鏈球菌通過(guò)B.左臂菌液和右臂菌液培養(yǎng)后都產(chǎn)生兩種菌落才能證明R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌時(shí)不需要二者直接接觸C.R型細(xì)菌沒有多糖類的莢膜導(dǎo)致其形成的菌落比S型細(xì)菌形成的菌落粗糙D.S型細(xì)菌的DNA可能與R型細(xì)菌發(fā)生基因重組從而使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌9.T2噬菌體侵染大腸桿菌的過(guò)程中,下列哪一項(xiàng)不會(huì)發(fā)生()A.新的噬菌體DNA合成B.新的噬菌體蛋白質(zhì)外殼合成C.噬菌體在自身RNA聚合酶作用下轉(zhuǎn)錄出RNAD.合成的噬菌體RNA與大腸桿菌的核糖體結(jié)合10.某團(tuán)隊(duì)從下表①~④實(shí)驗(yàn)組中選擇兩組,模擬T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn),驗(yàn)證DNA是遺傳物質(zhì)。結(jié)果顯示:第一組實(shí)驗(yàn)檢測(cè)到放射性物質(zhì)主要分布在沉淀物中,第二組實(shí)驗(yàn)檢測(cè)到放射性物質(zhì)主要分布在上清液中。該團(tuán)隊(duì)選擇的第一、二組實(shí)驗(yàn)分別是()材料及標(biāo)記實(shí)驗(yàn)組T2噬菌體大腸桿菌①未標(biāo)記15N標(biāo)記②32P標(biāo)記35S標(biāo)記③3H標(biāo)記未標(biāo)記④35S標(biāo)記未標(biāo)記A.①和④B.②和③C.②和④D.④和③二、非選擇題11.新發(fā)現(xiàn)一種感染家禽的病毒Q,經(jīng)過(guò)檢測(cè)分析得知,病毒Q的組成成分是RNA和蛋白質(zhì),為探究病毒Q的組成成分RNA和蛋白質(zhì)的遺傳效應(yīng),某興趣小組設(shè)計(jì)了相關(guān)實(shí)驗(yàn)。回答下列問(wèn)題:(1)若要研究病毒Q,則應(yīng)該將病毒Q培養(yǎng)在活細(xì)胞培養(yǎng)基上,原因是。(2)該興趣小組利用實(shí)驗(yàn)材料蛋白酶、RNA酶、活雞胚培養(yǎng)基等完成相關(guān)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)。①實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路:,在適宜條件下培養(yǎng)一段時(shí)間后,分別檢測(cè)活雞胚中是否存在病毒Q。②預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論:a.若只在用蛋白酶處理過(guò)的病毒Q感染的活雞胚中檢測(cè)到病毒Q,則說(shuō)明病毒Q中具有遺傳效應(yīng)的是。b.若只在用RNA酶處理過(guò)的病毒Q感染的活雞胚中檢測(cè)到病毒Q,則說(shuō)明病毒Q中具有遺傳效應(yīng)的是。c.若在,則說(shuō)明病毒Q中的。答案:1.B解析RNA病毒(如煙草花葉病毒)的遺傳物質(zhì)是RNA,其他生物的遺傳物質(zhì)是DNA,B正確。2.D解析格里菲思的實(shí)驗(yàn)中肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)是S型細(xì)菌的DNA片段整合到R型細(xì)菌的DNA中,A錯(cuò)誤。艾弗里等通過(guò)體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是S型肺炎鏈球菌的遺傳物質(zhì),B錯(cuò)誤。摩爾根等通過(guò)果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證明基因在染色體上,并沒有證明DNA是遺傳物質(zhì),C錯(cuò)誤。3.D解析步驟①的目的是除去S型細(xì)菌勻漿中的蛋白質(zhì)或DNA,需要將底物完全水解,A錯(cuò)誤。從步驟①②可知,本實(shí)驗(yàn)對(duì)自變量的控制是通過(guò)酶解法除去蛋白質(zhì)或DNA,因而采用的是減法原理,B錯(cuò)誤。在步驟④中,進(jìn)入R型細(xì)菌的S型細(xì)菌DNA表達(dá)的直接產(chǎn)物是蛋白質(zhì),肺炎鏈球菌的莢膜是多糖,C錯(cuò)誤。在步驟⑤中,通過(guò)觀察菌落或鑒定細(xì)胞形態(tài)可得到實(shí)驗(yàn)結(jié)果,依據(jù)的原理是R型細(xì)菌和S型細(xì)菌長(zhǎng)出的菌落不同,D正確。4.B解析圖甲中S型細(xì)菌和R型細(xì)菌均為原核生物,有絲分裂是真核細(xì)胞的增殖方式,A錯(cuò)誤;圖乙中的噬菌體被35S標(biāo)記,標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì),所以經(jīng)過(guò)攪拌和離心后,上清液中的放射性較高,沉淀物中的放射性較低,B正確;圖甲中的實(shí)驗(yàn)可以證明已經(jīng)加熱致死的S型細(xì)菌含有某種促使R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)菌的活性物質(zhì),但無(wú)法判斷該物質(zhì)是不是DNA,C錯(cuò)誤;噬菌體侵染細(xì)菌時(shí),噬菌體的DNA進(jìn)入細(xì)菌作為模板控制子代噬菌體的合成,由于DNA分子進(jìn)行半保留復(fù)制,所以用32P標(biāo)記親代噬菌體,所得子代噬菌體中部分具有放射性,D錯(cuò)誤。5.B解析分析題意可知,固體培養(yǎng)基上長(zhǎng)滿黑色大腸桿菌,噬菌體可侵染大腸桿菌并在大腸桿菌內(nèi)進(jìn)行增殖,裂解大腸桿菌后可形成噬菌斑,由于大腸桿菌的數(shù)量有限,故甲組培養(yǎng)基上的噬菌斑數(shù)量不會(huì)一直增加,A錯(cuò)誤。據(jù)題意可知,噬菌體數(shù)量是通過(guò)噬菌斑數(shù)量進(jìn)行檢測(cè)的,而噬菌斑是由大腸桿菌裂解后形成的,由于一個(gè)大腸桿菌可被多個(gè)噬菌體侵染,即多個(gè)噬菌體侵染一個(gè)大腸桿菌后仍只形成一個(gè)噬菌斑,故測(cè)得的噬菌體數(shù)比實(shí)際值偏小,B正確。甲組中35S標(biāo)記的是T2噬菌體的蛋白質(zhì),而進(jìn)入大腸桿菌體內(nèi)的是噬菌體的DNA,故甲組子代噬菌體均沒有放射性,C錯(cuò)誤。乙組用32P標(biāo)記的T2噬菌體(標(biāo)記的是噬菌體的DNA)侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌,由于DNA的半保留復(fù)制,故乙組子代噬菌體只有部分含有放射性,D錯(cuò)誤。6.D解析病毒沒有獨(dú)立生存能力,病毒的生活離不開細(xì)胞,所以病毒的RNA也不能獨(dú)立完成完整的生命活動(dòng),A錯(cuò)誤;雖然TMV和HRV親緣關(guān)系較近,但二者遺傳物質(zhì)不同,所以無(wú)法判斷二者核苷酸的含量,B錯(cuò)誤;由于病灶類型與雜交體的RNA種類有關(guān)而與蛋白質(zhì)種類無(wú)關(guān),所以被雜交體感染的煙葉上所形成的病灶中不能收集到子代雜交體,只能收集到TMV或HRV,C錯(cuò)誤;題干信息“將TMV和HRV的RNA與蛋白質(zhì)分離后,用兩種RNA分別感染煙草植株的葉片,葉片上出現(xiàn)不同形狀病灶,用兩類蛋白質(zhì)分別感染,則葉片上均不出現(xiàn)病灶”,說(shuō)明RNA是TMV和HRV的遺傳物質(zhì)而蛋白質(zhì)不是,D正確。7.A解析噬菌體屬于病毒,營(yíng)寄生生活,必須在活細(xì)胞內(nèi)才能生長(zhǎng)和繁殖,因此要先用含放射性同位素35S的普通培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌,然后讓噬菌體侵染含35S標(biāo)記的大腸桿菌,這樣才能獲得含有35S標(biāo)記的親代噬菌體,A項(xiàng)錯(cuò)誤。②表示攪拌過(guò)程,其目的是使吸附在大腸桿菌上的噬菌體與大腸桿菌充分分離,B項(xiàng)正確。本實(shí)驗(yàn)是用35S標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌,沉淀物中有少量放射性的原因是攪拌不充分,噬菌體的蛋白質(zhì)外殼未能與細(xì)菌完全分離,C項(xiàng)正確。欲證明T2噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA,則還需設(shè)計(jì)一組用放射性同位素32P標(biāo)記噬菌體的實(shí)驗(yàn),兩者相互對(duì)比,才能得出結(jié)論,D項(xiàng)正確。8.A解析由題干信息可知,該過(guò)程與T2噬菌體侵染大腸桿菌類似,題中圖示可轉(zhuǎn)化為熒光標(biāo)記的噬菌體吸附在細(xì)菌表面→進(jìn)入內(nèi)部→裂解釋放,據(jù)此推測(cè)熒光物質(zhì)標(biāo)記的是噬菌體內(nèi)的核酸,A項(xiàng)正確。離心處理的目的是分離細(xì)菌和其他成分,細(xì)菌一般分布在沉淀物中,而非上清液中,B項(xiàng)錯(cuò)誤。熒光標(biāo)記親代噬菌體的核酸,由于DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制,故只有含有親代DNA鏈的噬菌體才會(huì)發(fā)出熒光,C項(xiàng)錯(cuò)誤。從結(jié)果來(lái)看,培養(yǎng)5min后熒光現(xiàn)象較明顯,此時(shí)檢測(cè)效果最好,D項(xiàng)錯(cuò)誤。9.B解析裝置中的微孔濾板應(yīng)允許DNA分子通過(guò)而不允許肺炎鏈球菌通過(guò),因此吸壓導(dǎo)致少量菌體破裂后,釋放的少量DNA可通過(guò)微孔濾板,A正確;若左臂菌液培養(yǎng)后產(chǎn)生一種菌落(S型細(xì)菌的菌落)、右臂菌液培養(yǎng)后產(chǎn)生兩種菌落(S型和R型細(xì)菌的菌落),則證明R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌時(shí)不需要二者直接接觸,B錯(cuò)誤;R型細(xì)菌沒有多糖類的莢膜,S型細(xì)菌有多糖類的莢膜,因此R型細(xì)菌形成的菌落比S型細(xì)菌形成的菌落粗糙,C正確;S型細(xì)菌的DNA能誘導(dǎo)R型細(xì)菌發(fā)生基因重組從而使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌,D正確。9.C解析T2噬菌體侵染大腸桿菌的過(guò)程中,會(huì)有新的噬菌體DNA合成,A正確;噬菌體由蛋白質(zhì)外殼以及DNA組成,T2噬菌體侵染大腸桿菌的過(guò)程中,會(huì)有新的噬菌體蛋白質(zhì)外殼合成,B正確;噬菌體是病毒,沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu),不能獨(dú)立進(jìn)行代謝活動(dòng),其自身是無(wú)法完成轉(zhuǎn)錄過(guò)程的,需要在大腸桿菌體內(nèi)利用大腸桿菌的RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄出RNA,C錯(cuò)誤;噬菌體通過(guò)吸附注入過(guò)程,將自身的遺傳物質(zhì)注入到大腸桿菌體內(nèi),所以合成的噬菌體RNA會(huì)與大腸桿菌的核糖體結(jié)合,D正確。10.C解析T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)中,短時(shí)間保溫后,用攪拌器攪拌、離心,上清液含有T2噬菌體顆粒,沉淀物為被T2噬菌體感染的大腸桿菌。分析可知,①組中檢測(cè)不到放射性;②組的沉淀物放射性很高,上清液放射性較低;③組的上清液和沉淀物中均有較強(qiáng)的放射性;④組的上清液放射性很高,沉淀物的放射性很低。故選C。11.(1)病毒營(yíng)寄生生活,其繁殖只能在宿主細(xì)胞中進(jìn)行(2)①用蛋白酶和RNA酶分別處理病毒Q,用處理后的病毒Q分別感染活雞胚②a.RNAb.蛋白質(zhì)c.用RNA酶和蛋白酶分別處理過(guò)的病毒Q感染的活雞胚中都檢測(cè)到了病毒QRNA和蛋白質(zhì)都具有遺傳效應(yīng)解析(1)病毒只能在宿主細(xì)胞中生存,因此,若要研究病毒Q,則應(yīng)該將病毒Q培養(yǎng)在活細(xì)胞培養(yǎng)基上。(2)根據(jù)上述原理,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究病毒Q的遺傳物質(zhì)并預(yù)測(cè)結(jié)果和結(jié)論。在探究遺

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論