高分子化學(xué)智慧樹(shù)知到期末考試答案章節(jié)答案2024年華南理工大學(xué)

高分子化學(xué)智慧樹(shù)知到期末考試答案+章節(jié)答案2024年華南理工大學(xué)下面為界面縮聚的優(yōu)點(diǎn)的是（）。

答案:基團(tuán)數(shù)不嚴(yán)格要求等摩爾比;反應(yīng)溫度較低高分子科學(xué)包括（）等四部分。

答案:聚合反應(yīng)工程;高分子物理;高分子化學(xué);高聚物成型加工聚合反應(yīng)根據(jù)單體和聚合物組成和結(jié)構(gòu)的變化可分為（）。

答案:加聚反應(yīng);縮聚反應(yīng)縮聚反應(yīng)體系中低分子副產(chǎn)物的濃度對(duì)聚合產(chǎn)物的分子量影響很大，一般可以通過(guò)下面哪些措施來(lái)降低縮聚反應(yīng)體系中低分子副產(chǎn)物的濃度，以提高產(chǎn)物的分子量？（）

答案:減壓;通惰性氣體;高溫下面哪些措施可以對(duì)線形縮聚產(chǎn)物的端基進(jìn)行封鎖？（）

答案:在單體基團(tuán)數(shù)相等的基礎(chǔ)上，加入少量單官能團(tuán)物質(zhì);在單體基團(tuán)數(shù)相等的基礎(chǔ)上，使某官能團(tuán)稍過(guò)量乳液聚合中，單體一般應(yīng)選擇（）單體。

答案:油溶性

答案:不能某羥基酸縮聚物的平衡常數(shù)為9，欲使平均聚合度大于100，體系中小分子水的濃度(mol/L)應(yīng)小于（）。

答案:接枝共聚物的性能不取決于主、支鏈的（）。

答案:極性自由基聚合實(shí)施方法中，使聚合物分子量和聚合速率同時(shí)提高，可采用（）聚合方法。

答案:乳液聚合工業(yè)上，用（）引發(fā)丁二烯，在四氫呋喃溶劑中進(jìn)行陰離子聚合，可以制備得到低順式聚丁二烯橡膠。

答案:丁基鋰聚甲醛合成后需要加入醋酸酐進(jìn)行處理，其目的是（）。

答案:提高聚甲醛穩(wěn)定性

答案:0.62下列接枝共聚體系中，接枝效率最小的（即生成的均聚物質(zhì)量比最大的）是（）。

答案:ROOR引發(fā)聚乙烯接枝聚甲基丙烯酸甲酯乳液聚合的第二個(gè)階段結(jié)束的標(biāo)志是（）。

答案:單體液滴的消失以下單體分別與丙烯腈進(jìn)行共聚，出現(xiàn)交替共聚傾向的次序?yàn)椋ǎ?/p>

答案:苯乙烯＞甲基丙烯酸甲酯＞丙烯酸甲酯在Ziegler-Natta引發(fā)體系中加入載體的主要作用是（）。

答案:提高主引發(fā)劑的表面積從而提高其配位活性位點(diǎn)數(shù)量許多陰離子聚合反應(yīng)都比相應(yīng)自由基聚合有較快的聚合速率，主要是因?yàn)椋ǎ?/p>

答案:發(fā)生調(diào)聚反應(yīng)的條件是()。

答案:為了合成聚乙烯醇，應(yīng)該采用下列哪一種單體進(jìn)行自由基聚合()

答案:醋酸乙烯酯能用陽(yáng)離子聚合和陰離子聚合獲得高分子量聚合物的單體是（）。

答案:環(huán)氧丙烷在乙酸乙烯酯的自由基聚合反應(yīng)中加入少量苯乙烯，會(huì)發(fā)生（）

答案:聚合反應(yīng)停止單體的相對(duì)活性是由Q、e值來(lái)決定的，而在大多數(shù)情況下，只決定于（）。

答案:Q值對(duì)陰離子聚合機(jī)理的特點(diǎn)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。

答案:快終止聚甲醛是由三聚甲醛開(kāi)環(huán)聚合制備而得的，最常用的引發(fā)劑是（）。

答案:高分子，又稱聚合物，一個(gè)大分子往往由許多簡(jiǎn)單的結(jié)構(gòu)單元通過(guò)共價(jià)鍵重復(fù)鍵接而成。（）

答案:對(duì)推導(dǎo)自由基聚合動(dòng)力學(xué)方程時(shí)，運(yùn)用了三個(gè)假定，這就是官能團(tuán)等活性、穩(wěn)態(tài)假設(shè)、長(zhǎng)鏈假設(shè)。()

答案:錯(cuò)過(guò)氧化苯甲酰和偶氮二異丁腈都是常用的自由基引發(fā)劑，但是前者易發(fā)生誘導(dǎo)分解，而后者僅有微量的誘導(dǎo)分解甚至沒(méi)有誘導(dǎo)分解。（）

答案:對(duì)單體能否聚合須從熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)兩方面考慮。在無(wú)引發(fā)劑和一般溫度、壓力的條件下，乙烯或丙烯不能聚合，這屬于動(dòng)力學(xué)問(wèn)題。而α-甲基苯乙烯在100℃下不加壓力就無(wú)法聚合，這屬于熱力學(xué)問(wèn)題。（）

答案:錯(cuò)有規(guī)立構(gòu)相對(duì)于無(wú)規(guī)立構(gòu)性能更加突出，使用也更為廣泛。（）

答案:對(duì)茂金屬引發(fā)劑幾乎能引發(fā)所有的乙烯基單體聚合。（）

答案:對(duì)光引發(fā)自由基聚合，溫度對(duì)聚合度影響很小，一般不予考慮。（）

答案:對(duì)與引發(fā)劑引發(fā)聚合相比，光引發(fā)具有許多優(yōu)點(diǎn)，如聚合重現(xiàn)性好、聚合溫度較低、聚合物較純凈、聚合反應(yīng)速率較大等。（）

答案:錯(cuò)配位聚合的Cossee-Arlman單金屬機(jī)理認(rèn)為單體是在引發(fā)劑的Ti-C鍵之間定向“插入”的。（）

答案:對(duì)生產(chǎn)聚氯乙烯主要通過(guò)溫度控制產(chǎn)物分子量，通過(guò)引發(fā)劑濃度控制速度。（）

答案:對(duì)動(dòng)力學(xué)鏈長(zhǎng)與單體濃度成正比，與引發(fā)劑濃度的平方根稱反比。（）

答案:對(duì)自由基聚合時(shí)，動(dòng)力學(xué)鏈長(zhǎng)等于其平均聚合度，鏈轉(zhuǎn)移后，分子鏈終止了，動(dòng)力學(xué)鏈也終止了。()

答案:錯(cuò)鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)的本質(zhì)是活性種的轉(zhuǎn)移，反映的是鏈轉(zhuǎn)移速率常數(shù)與鏈增長(zhǎng)速率常數(shù)之比。（）

答案:對(duì)對(duì)于線形縮聚反應(yīng)，官能團(tuán)的極少過(guò)量，對(duì)產(chǎn)物分子量就有顯著影響。（）

答案:對(duì)自由基聚合和離子聚合都是連鎖聚合。（）

答案:對(duì)氧分子對(duì)自由基聚合反應(yīng)具有雙重效應(yīng)，在相對(duì)低的溫度時(shí)，起阻聚的作用，所以聚合前往往需要除去氧氣。（）

答案:對(duì)凝膠點(diǎn)的控制是線形縮聚的關(guān)鍵，分子量控制則是體形縮聚的關(guān)鍵。（）

答案:錯(cuò)

答案:對(duì)聚合機(jī)理分為兩大類，大多數(shù)乙烯基單體發(fā)生逐步聚合，大多數(shù)非乙烯基單體發(fā)生連鎖聚合。（）

答案:錯(cuò)苯乙烯是活性很高的單體，但其自由基聚合速率并不高。（）

答案:對(duì)三元環(huán)醚活性非常高，可以進(jìn)行陽(yáng)離子聚合和陰離子聚合。為避免副反應(yīng)，多選用陰離子聚合。（）

答案:對(duì)

答案:對(duì)聚合物反應(yīng)活性會(huì)受到鄰近基團(tuán)的位阻效應(yīng)影響，位阻效應(yīng)會(huì)降低反應(yīng)基團(tuán)的活性。（）

答案:對(duì)順丁烯二酸酐、醋酸烯丙基酯都比較難進(jìn)行自由基均聚反應(yīng)。（）

答案:對(duì)由2個(gè)或多個(gè)相同結(jié)構(gòu)的鏈段通過(guò)適當(dāng)環(huán)節(jié)連接成線形大分子的反應(yīng)，稱為擴(kuò)鏈。（）

答案:對(duì)甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯腈等單體因?yàn)榇嬖谌醯南┍鵆-H鍵，鏈自由基容易向單體發(fā)生鏈轉(zhuǎn)移，而且鏈轉(zhuǎn)移后生成的烯丙基自由基具有高度的共軛穩(wěn)定性，因此，它們的自阻聚現(xiàn)象非常明顯。（）

答案:錯(cuò)配位聚合的Natta雙金屬機(jī)理的主要論點(diǎn)是在Ti上引發(fā)并增長(zhǎng)。（）

答案:錯(cuò)產(chǎn)生凝膠時(shí)的支化系數(shù)為臨界支化系數(shù)。（）

答案:對(duì)配位聚合反應(yīng)，Ziegler-Natta引發(fā)劑中主引發(fā)劑或助引發(fā)劑可以單獨(dú)使用來(lái)引發(fā)聚合。（）

答案:錯(cuò)三氧六環(huán)也叫三聚甲醛，是合成聚甲醛的重要原料。（）

答案:對(duì)聚丙烯腈經(jīng)不同的化學(xué)反應(yīng)可以制備吸水高分子、碳纖維等。（）

答案:對(duì)高聚物有兩個(gè)多分散性，即分子量多分散性和結(jié)構(gòu)多分散性。（）

答案:對(duì)陰離子聚合在加入終止劑時(shí)可以在分子鏈的一端或兩端帶有官能團(tuán)，因此可以在聚合反應(yīng)結(jié)束時(shí)加入二氧化碳、環(huán)氧乙烷或二異氰酸酯制備帶有羧基、羥基、氨基等端基的功能聚合物。（）

答案:對(duì)推導(dǎo)自由基共聚合組成方程時(shí)，作了自由基活性與鏈長(zhǎng)無(wú)關(guān)、自由基活性僅決定于末端單元的結(jié)構(gòu)、無(wú)解聚反應(yīng)、引發(fā)和終止對(duì)聚合物組成無(wú)影響、穩(wěn)態(tài)五個(gè)基本假定。（）

答案:對(duì)少數(shù)活性特別高的單體，在熱的作用下直接就可以引發(fā)發(fā)生自由基聚合。（）

答案:對(duì)對(duì)于縮聚反應(yīng)，單體的轉(zhuǎn)化率能很好地評(píng)價(jià)聚合的深度。（）

答案:錯(cuò)縮聚的聚合熱高，活化能低，所以縮聚反應(yīng)通常在較低的溫度下實(shí)施。（）

答案:錯(cuò)

答案:對(duì)自由基聚合中，沒(méi)有鏈轉(zhuǎn)移時(shí)，如果自由基以偶合終止為主，則動(dòng)力學(xué)鏈長(zhǎng)是平均聚合度的一半大小。（）

答案:對(duì)聚合物中含氯量的增加有助于提高聚合物的阻燃性能。（）

答案:對(duì)氯化聚乙烯與聚氯乙烯是同一聚合物不同的名稱。（）

答案:錯(cuò)聚合物在使用環(huán)境中發(fā)生的老化交聯(lián)，會(huì)使聚合物性能變差，宜采用防老措施。（）

答案:對(duì)配位聚合產(chǎn)物的立構(gòu)規(guī)整度由單體結(jié)構(gòu)決定，反應(yīng)體系的引發(fā)劑有影響但不大。（）

答案:錯(cuò)自由基聚合中，各階段形成的聚合物相對(duì)分子質(zhì)量分布一樣。（）

答案:錯(cuò)聚合產(chǎn)物聚合度具有多分散性，線形縮聚物的聚合度分布指數(shù)約為1.5。（）

答案:錯(cuò)任何聚合反應(yīng)或任何聚合實(shí)施方法都可能屬于定向聚合。（）

答案:對(duì)自由基本體聚合至一定轉(zhuǎn)化率時(shí)會(huì)出現(xiàn)自動(dòng)加速現(xiàn)象，這時(shí)體系中的自由基濃度將增大，自由基壽命會(huì)將減短。（）

答案:錯(cuò)自由基聚合中，單體種類和反應(yīng)條件對(duì)終止反應(yīng)都產(chǎn)生影響，往往是偶合終止和歧化終止并存。（）

答案:對(duì)一種聚合物在水介質(zhì)中進(jìn)行基團(tuán)反應(yīng)，如果隨著反應(yīng)程度的增大，聚合物的水溶性下降，則基團(tuán)顯示出來(lái)的反應(yīng)活性也會(huì)下降。（）

答案:對(duì)由于引發(fā)劑的誘導(dǎo)分解，造成自由基聚合往往出現(xiàn)誘導(dǎo)期。（）

答案:錯(cuò)聚烯烴、乙丙橡膠、硅橡膠等大分子中雖無(wú)雙鍵，但可與過(guò)氧化物共熱而發(fā)生交聯(lián)，屬于自由基機(jī)理（）。

答案:對(duì)下列屬于聚合物化學(xué)反應(yīng)特點(diǎn)的有（）。

答案:反應(yīng)產(chǎn)物分子鏈上既帶有起始功能基，也帶有新生成的功能基;聚合物發(fā)生化學(xué)反應(yīng)以后，可能導(dǎo)致物理性能發(fā)生較大改變，如溶解性、構(gòu)象、靜電作用等;聚合物化學(xué)反應(yīng)發(fā)生在溶液中時(shí)，反應(yīng)基團(tuán)的總濃度與局域濃度很多時(shí)候是不相同的為了合成聚乙烯醇，應(yīng)該采用下列哪一種單體進(jìn)行自由基聚合（）。

答案:醋酸乙烯酯在聚多糖（如淀粉、纖維素等）上接枝聚丙烯腈反應(yīng)中，使用以下哪一種引發(fā)劑可獲得最大的接枝效率（）。

答案:高價(jià)鈰鹽嵌段共聚物的性能與鏈段的哪些參數(shù)有關(guān)()。

答案:種類、長(zhǎng)度、數(shù)量鄰近基團(tuán)的電子效應(yīng)均能提高聚合物反應(yīng)基團(tuán)的活性（）。

答案:錯(cuò)下列聚合物化學(xué)反應(yīng)，反應(yīng)后聚合物總體結(jié)構(gòu)和聚合度發(fā)生明顯增加的有（）。

答案:接枝;交聯(lián);嵌段聚合物在受力剪切過(guò)程中會(huì)發(fā)生降解，降解的同時(shí)還可能發(fā)生嵌段共聚反應(yīng)過(guò)程（）。

答案:對(duì)可使縮聚物降解成單體或低聚物，進(jìn)行廢舊聚合物循環(huán)利用的方法是（）。

答案:化學(xué)降解天然纖維素在改性之前需用氫氧化鈉溶液或者硫酸等溶液等先進(jìn)行溶脹，此過(guò)程會(huì)降低纖維素的結(jié)晶度和聚合度（）。

答案:對(duì)采用二甲基二氯硅烷作為起始單體可以合成較多有機(jī)硅產(chǎn)品，如硅油、硅橡膠、硅樹(shù)脂等，其中乙烯基硅橡膠所用的起始單體上的取代基為（）。

答案:乙烯基己內(nèi)酰胺可以采用陰離子聚合或陽(yáng)離子聚合的機(jī)理，但是工業(yè)上很少采用陽(yáng)離子聚合，其原因是（）。

答案:鏈轉(zhuǎn)移等副反應(yīng)多;產(chǎn)物轉(zhuǎn)化率和分子量不高影響開(kāi)環(huán)聚合難易程度的因素有（）。

答案:環(huán)的大小;環(huán)上的取代基;成環(huán)因素甲醛和三聚甲醛均能合成聚甲醛，但實(shí)際上多選用三聚甲醛為單體，原因是（）。

答案:甲醛精制困難三元環(huán)醚多采用（）。

答案:陰離子開(kāi)環(huán)聚合陽(yáng)離子聚合的副反應(yīng)比較多，工業(yè)上三元環(huán)醚多用陰離子開(kāi)環(huán)聚合得到相應(yīng)聚合物產(chǎn)品。（）

答案:對(duì)工業(yè)上丁氧環(huán)和四氫呋喃采用陰離子開(kāi)環(huán)聚合制備得到聚合物產(chǎn)品。（）

答案:錯(cuò)以下能夠進(jìn)行開(kāi)環(huán)聚合的環(huán)狀單體是（）。

答案:三氧六環(huán)環(huán)烷烴開(kāi)環(huán)聚合時(shí)，其聚合傾向排序正確的一組是（）。

答案:三、四元環(huán)＞八元環(huán)＞七、五元環(huán)澆鑄尼龍的合成采用的聚合方法是（）。

答案:開(kāi)環(huán)聚合用Ziegler-Natta引發(fā)劑進(jìn)行α-烯烴的配位聚合，均可得到高立構(gòu)等規(guī)度的聚合物（）。

答案:錯(cuò)不屬于丙烯聚合反應(yīng)的三大評(píng)價(jià)指標(biāo)的是（）。

答案:轉(zhuǎn)化率Ziegler-Natta引發(fā)體系可引發(fā)α-烯烴和二烯烴的配位聚合，而π-烯丙基鎳只能引發(fā)二烯烴的配位聚合（）。

答案:對(duì)Natta型催化劑是指（）。

答案:無(wú)規(guī)立構(gòu)和等規(guī)立構(gòu)的聚丙烯都不具有旋光活性（）。

答案:對(duì)Ziegler-Natta引發(fā)體系的主引發(fā)劑與助引發(fā)劑對(duì)聚合產(chǎn)物立構(gòu)規(guī)整度有著同等重要的作用（）。

答案:錯(cuò)關(guān)于茂金屬類引發(fā)劑正確的描述是（）。

答案:它活性中心單一，聚合物分子量分布窄、共聚物組成單一，可實(shí)現(xiàn)可控聚合;它活性高，幾乎100%金屬原子是活性中心;它是含有環(huán)戊二烯或取代環(huán)戊二烯配體的金屬有機(jī)化合物以下聚合物中結(jié)晶率最低的是（）。

答案:乙烯-丙烯共聚物Natta型催化劑一般屬于（）。

答案:非均相引發(fā)體系定向聚合是指形成有規(guī)立構(gòu)聚合物為主的聚合過(guò)程，有規(guī)立構(gòu)聚合物比率要不小于（）。

答案:75%制備高分子量聚異丁烯是以BF3為催化劑，在氯甲烷中，于-100℃下聚合，鏈終止的主要形式為（）。

答案:向單體轉(zhuǎn)移終止在具有強(qiáng)溶劑化作用的溶劑中進(jìn)行陰離子聚合反應(yīng)時(shí)，聚合速率將隨反離子的體積增大而（）。

答案:下降離子聚合可以采用乳液聚合法進(jìn)行()

答案:錯(cuò)異丁烯陽(yáng)離子聚合最主要的鏈終止方式是向單體鏈轉(zhuǎn)移。合成高相對(duì)分子質(zhì)量的異丁烯，需要進(jìn)行低溫聚合的原因是（）。

答案:降低單體活性無(wú)終止陰離子聚合，調(diào)節(jié)聚合物分子量的有效手段是（）。

答案:引發(fā)劑濃度以下屬于陰離子聚合引發(fā)劑是（）。

答案:丁基鋰陽(yáng)離子聚合常采用溶液聚合方法，反應(yīng)體系粘度小，因此在聚合過(guò)程中不會(huì)出現(xiàn)自動(dòng)加速現(xiàn)象。（）

答案:錯(cuò)在高分子合成中，容易制得有實(shí)用價(jià)值的嵌段共聚物的是（）。

答案:陰離子活性聚合丁基橡膠聚合時(shí)需要異丁烯和異戊二烯，其中異戊二烯的主要作用是提供丁基橡膠中的交聯(lián)點(diǎn)（）

答案:對(duì)以下哪些單體可以進(jìn)行陰離子聚合（）。

答案:乳液聚合時(shí)聚合速度快、分子量高，是因?yàn)榫酆线^(guò)程中產(chǎn)生凝膠效應(yīng)使聚合速率加快，自由基壽命延長(zhǎng)，分子量也就增大。（）

答案:錯(cuò)以乳液聚合的方式進(jìn)行自由基聚合反應(yīng)時(shí)，增加乳化劑的用量，聚合速率將（）

答案:增大乳液聚合中，其引發(fā)體系一般應(yīng)選擇（）引發(fā)劑。

答案:水溶性下列聚合反應(yīng)，可能出現(xiàn)自動(dòng)加速效應(yīng)的是（）。

答案:制備透明聚甲基丙烯酸甲酯板材的本體聚合根據(jù)經(jīng)典的乳液聚合理論，以下說(shuō)法哪些是正確的？（）

答案:有高的聚合速率的同時(shí)也可獲得高的分子量以水作為分散介質(zhì)的懸浮聚合應(yīng)選擇（）引發(fā)劑。

答案:油溶性在陽(yáng)離子聚合中，水常用作共引發(fā)劑，故陽(yáng)離子聚合可采用懸浮或者乳液聚合來(lái)實(shí)施。（）

答案:錯(cuò)懸浮聚合宜采用油溶性引發(fā)體系。（）

答案:對(duì)某聚合體系的配方為：油溶性單體100份，水250份，BPO0.5份，聚乙烯醇2份。該體系進(jìn)行的聚合方法是乳液聚合，聚乙烯醇起乳化作用。（）

答案:錯(cuò)在自由基聚合的實(shí)施方法中，具有能同時(shí)獲得高聚合速率和高分子量的實(shí)施方法是（）。

答案:乳液聚合

答案:對(duì)烯類單體與其對(duì)應(yīng)自由基活性次序剛好相反，主要是由取代基的（）造成的。

答案:共軛效應(yīng)。

答案:對(duì)在自由基共聚中，Q值相差較大，e值也相差較大的一對(duì)單體容易發(fā)生哪種類型的聚合（）。

答案:不容易共聚在自由基共聚中，共聚物組成與引發(fā)速率（）。

答案:無(wú)關(guān)在自由基共聚中，具有相近Q、e值的單體發(fā)生（）。

答案:理想共聚在自由基共聚中，共聚物組成與終止速率（）。

答案:無(wú)關(guān)

答案:對(duì)順丁烯二酸酐和α-甲基苯乙烯進(jìn)行自由基共聚時(shí)，其交替共聚的傾向較大，主要因?yàn)樗鼈兪牵ǎ?/p>

答案:e值相差較大的一對(duì)單體下列共聚體系，屬于交替共聚的是（）。

答案:自由基聚合時(shí)，不加鏈轉(zhuǎn)移劑，聚合物的分子量受溫度，引發(fā)劑濃度等因素的影響。要提高分子量，應(yīng)提高溫度，增大引發(fā)劑濃度。（）

答案:錯(cuò)降低自由基聚合引發(fā)效率的主要因素包括（）。

答案:誘導(dǎo)分解;籠蔽效應(yīng)在自由基聚合反應(yīng)中，乙烯基單體活性的大小順序是（）。

答案:苯乙烯＞丙烯酸＞氯乙烯

答案:對(duì)ΔG=0，聚合和解聚達(dá)到平衡時(shí)的溫度叫聚合上限溫度Tc。反應(yīng)溫度必須在聚合上限溫度以下才能進(jìn)行聚合反應(yīng)，若聚合溫度超過(guò)Tc，則聚合就無(wú)法進(jìn)行。（）

答案:對(duì)

答案:錯(cuò)苯乙烯自由基聚合，假定忽略鏈轉(zhuǎn)移，全部偶合終止，則聚合初期分子量分布寬度的極限值為1.5。()

答案:對(duì)雙基終止與單基終止并存的自由基聚合，聚合速度對(duì)引發(fā)劑濃度[I]的反應(yīng)級(jí)數(shù)為()。

答案:0.5-1級(jí)光引發(fā)聚合可分為兩種方式，即光直接引發(fā)和光間接引發(fā)。()

答案:對(duì)下列哪些物質(zhì)在為自由基聚合中可以作為引發(fā)劑使用？（）

答案:過(guò)氧化二異丙苯;過(guò)硫酸鉀縮聚的聚合熱不大，活化能卻較高，因此，縮聚反應(yīng)通常在較高的溫度下實(shí)施。（）

答案:對(duì)對(duì)