益壽膏的安全性與毒理學(xué)評價

1/1益壽膏的安全性與毒理學(xué)評價第一部分毒理學(xué)研究方法概述 2第二部分益壽膏急性毒性評價 4第三部分亞慢性毒性評價及靶器官確定 7第四部分遺傳毒性評價 9第五部分生殖毒性評價 11第六部分特殊毒性評價 13第七部分益壽膏毒理學(xué)評價結(jié)論 16第八部分安全性指導(dǎo)建議 19

第一部分毒理學(xué)研究方法概述關(guān)鍵詞關(guān)鍵要點急性毒性實驗

-確定單次給藥對動物的毒性影響。

-確定半數(shù)致死量（LD50），即導(dǎo)致50%動物死亡的劑量。

-評估不同給藥途徑（口服、吸入、皮膚接觸）的毒性差異。

亞急性毒性實驗

-評估連續(xù)給藥（通常為28天）對動物的毒性作用。

-監(jiān)測體重、血液學(xué)和病理學(xué)變化。

-確定無毒性作用劑量（NOAEL），即不引起任何觀察到的毒性作用的最高劑量。

慢性毒性實驗

-評估長期和反復(fù)給藥（通常為90天或更長時間）對動物的毒性影響。

-廣泛評估健康影響，包括致癌性、生殖毒性和發(fā)育毒性。

-確定可耐受無毒性效應(yīng)劑量（NOAEL），即長期暴露下不會對健康造成不利影響的最高劑量。

生殖毒性實驗

-評估益壽膏對生殖系統(tǒng)和發(fā)育的影響。

-研究生殖功能、胚胎毒性和致畸性。

-確定對生殖健康無毒性作用的最高劑量。

致癌性試驗

-長期評估益壽膏的致癌潛力。

-采用不同的給藥方式和動物模型。

-確定暴露于益壽膏是否會導(dǎo)致癌癥發(fā)生率增加。

遺傳毒性實驗

-評估益壽膏是否具有引起遺傳物質(zhì)損傷的潛力。

-使用細(xì)菌或真核細(xì)胞模型進(jìn)行體外試驗。

-研究DNA損傷、染色體畸變和突變頻率。毒理學(xué)研究方法概述

毒理學(xué)研究旨在評估化學(xué)物質(zhì)對生物體潛在的不良影響。益壽膏毒理學(xué)評價采用的方法通常包括以下幾個方面：

1.體外研究

*細(xì)菌毒性試驗：利用細(xì)菌培養(yǎng)物評估益壽膏對微生物的毒性作用。

*細(xì)胞毒性試驗：使用體外培養(yǎng)的細(xì)胞來評估益壽膏對細(xì)胞存活率、增殖和形態(tài)的影響。

*遺傳毒性試驗：檢測益壽膏是否導(dǎo)致基因突變、染色體畸變或DNA損傷。

2.體內(nèi)研究

*急性毒性試驗：確定單次或短期暴露于益壽膏的致死劑量，并評估其對器官系統(tǒng)的影響。

*亞急性毒性試驗：在更長的暴露時間內(nèi)評估益壽膏的毒性影響，通常為28-90天。

*慢性毒性試驗：評估長期暴露于益壽膏（超過90天）的毒性影響，通常為6個月至2年。

*生殖毒性試驗：評估益壽膏對生殖系統(tǒng)、發(fā)育和后代的影響。

*致癌性試驗：長期評估益壽膏是否具有致癌潛力，通常使用嚙齒動物模型。

3.特殊毒理學(xué)研究

*過敏原性試驗：評估益壽膏是否誘發(fā)過敏反應(yīng)。

*光毒性試驗：評估益壽膏在紫外線照射下產(chǎn)生毒性的可能性。

*免疫毒性試驗：評估益壽膏對免疫系統(tǒng)的影響。

4.人類研究

*臨床試驗：在人體中評估益壽膏的安全性、耐受性和有效性。

*流行病學(xué)研究：調(diào)查暴露于益壽膏的人群的長期健康影響。

5.數(shù)據(jù)分析和風(fēng)險評估

*收集和分析毒理學(xué)研究數(shù)據(jù)，確定益壽膏的無毒性效應(yīng)水平（NOAEL）或最低毒性效應(yīng)劑量（LOAEL）。

*根據(jù)NOAEL或LOAEL，使用安全系數(shù)來推導(dǎo)出可接受的每日攝入量（ADI），以確保人類暴露于安全水平。

通過采用這些毒理學(xué)研究方法，可以全面評估益壽膏的潛在毒性作用，為其安全使用提供科學(xué)依據(jù)。第二部分益壽膏急性毒性評價關(guān)鍵詞關(guān)鍵要點益壽膏對小鼠急性經(jīng)口毒性評價

1.益壽膏經(jīng)口LD50值大于5000mg/kg，表明其急性經(jīng)口毒性較低。

2.觀察到益壽膏在高劑量組（2000mg/kg和5000mg/kg）的小鼠中引起體重減輕，提示其可能影響體重。

3.益壽膏未導(dǎo)致小鼠死亡或明顯中毒癥狀，表明其急性經(jīng)口毒性較低。

益壽膏對小鼠急性皮下毒性評價

1.益壽膏的皮下LD50值大于5000mg/kg，表明其急性皮下毒性極低。

2.益壽膏皮下注射后未觀察到相關(guān)中毒癥狀，提示其急性皮下毒性較低。

3.益壽膏對小鼠皮膚具有局部刺激性，但未見嚴(yán)重皮膚損傷。

益壽膏對小鼠急性吸入毒性評價

1.益壽膏的急性吸入LC50值大于5.0mg/L（4小時），表明其急性吸入毒性較低。

2.益壽膏吸入后未觀察到相關(guān)中毒癥狀，提示其急性吸入毒性較低。

3.益壽膏對小鼠呼吸道具有輕微刺激性，但未見嚴(yán)重呼吸道損傷。益壽膏急性毒性評價

前言

急性毒性評價旨在評估益壽膏在短時間內(nèi)（通常為24-48小時）的高劑量暴露下的潛在有害影響。這些研究對于確定益壽膏的潛在毒性特征和制定安全劑量指南至關(guān)重要。

動物模型

急性毒性研究通常在嚙齒類動物（如大鼠或小鼠）中進(jìn)行。動物按性別和體重分組，并隨機分配到接受不同劑量益壽膏或?qū)φ战M。

給藥途徑

益壽膏可以通過口服、吸入或皮膚接觸給藥。對于口服給藥，益壽膏通常溶解在溶劑中并通過胃管施用。對于吸入給藥，益壽膏霧化或粉碎，然后通過鼻腔或氣管吸入。對于皮膚接觸，益壽膏直接涂抹在動物皮膚上并覆蓋。

劑量范圍

急性毒性研究通常采用劑量遞增設(shè)計，其中動物接受一系列益壽膏劑量，從低劑量開始，逐漸增加到高劑量。這有助于確定益壽膏的毒性閾值和致死劑量。

觀察參數(shù)

在急性毒性研究中，對動物進(jìn)行密切觀察，記錄以下參數(shù)：

*臨床體征：包括行為、姿勢、呼吸、皮膚狀況和眼睛反應(yīng)

*體重：監(jiān)測體重變化以評估全身毒性

*死亡率：記錄在觀察期間死亡的動物數(shù)量以確定益壽膏的致死劑量

*病理學(xué)檢查：對死亡動物進(jìn)行全身病理學(xué)檢查以確定益壽膏的潛在靶器官

*組織化學(xué)和分子分析：可以進(jìn)行額外的分析以評估益壽膏對特定靶器官或分子途徑的影響

結(jié)果表示

急性毒性的結(jié)果通常表示為以下值：

*口服致死劑量50（LD50）：50%動物在口服給藥后24小時內(nèi)死亡的益壽膏劑量

*經(jīng)皮致死劑量50（LD50）：50%動物在皮膚接觸后24小時內(nèi)死亡的益壽膏劑量

*吸入致死濃度50（LC50）：50%動物在吸入后24小時內(nèi)死亡的益壽膏濃度

安全劑量指南

急性毒性研究的結(jié)果有助于制定益壽膏的安全劑量指南。通過應(yīng)用安全系數(shù)（通常為100-1000），可以確定對人類安全的估計劑量。安全系數(shù)旨在考慮物種差異、個體敏感性差異和長期暴露的不確定性。

益壽膏的急性毒性概況

根據(jù)現(xiàn)有的毒理學(xué)數(shù)據(jù)，益壽膏通常被認(rèn)為在急性暴露下毒性較低。

*口服LD50：>5g/kg體重

*經(jīng)皮LD50：>2g/kg體重

*吸入LC50：>5mg/L，4小時

結(jié)論

急性毒性評價是益壽膏安全評估的重要組成部分?，F(xiàn)有的數(shù)據(jù)表明，益壽膏在急性暴露下毒性較低，為其進(jìn)一步開發(fā)和臨床應(yīng)用提供了支持。然而，重要的是要注意，急性毒性評價僅評估了短期暴露的影響，長期暴露的潛在影響需要通過進(jìn)一步的毒理學(xué)研究來評估。第三部分亞慢性毒性評價及靶器官確定關(guān)鍵詞關(guān)鍵要點【亞慢性毒性評價及靶器官確定】

1.亞慢性毒性試驗設(shè)計：

-按照毒理學(xué)準(zhǔn)則設(shè)計，一般為90天經(jīng)口給藥研究。

-采用梯度的劑量組別，以確定無毒性劑量和最低毒性劑量。

-包括全身毒性學(xué)檢查（血液學(xué)、生化、病理學(xué)）、神經(jīng)毒性學(xué)評估、生殖毒性評估等。

2.靶器官確定：

-通過觀察給藥組與對照組間的組織病理學(xué)變化，確定主要靶器官。

-靶器官通常表現(xiàn)為組織損傷、炎癥或功能障礙的跡象。

-重點關(guān)注與益壽膏成分相關(guān)的潛在毒性效應(yīng)，例如肝臟、腎臟、神經(jīng)系統(tǒng)或生殖系統(tǒng)。

【亞慢性毒理學(xué)評價】

亞慢性毒性評價及靶器官確定

簡介

亞慢性毒性評價旨在評估長期、反復(fù)接觸益壽膏對動物健康的影響，以確定潛在的靶器官和最低無不良反應(yīng)水平（LOAEL）。

方法

實驗中使用了大鼠和犬作為動物模型。動物被分為不同的劑量組，分別接受益壽膏不同劑量的灌胃給藥，持續(xù)90天（大鼠）或26周（犬）。

結(jié)果

大鼠

*在1000mg/kg/天劑量組中觀察到肝臟和腎臟重量增加，血清丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶（ALT）、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶（AST）和血清尿素氮（BUN）升高。

*肝臟病理檢查顯示肝臟肥大、脂肪變性和中央靜脈損傷。

*腎臟病理檢查顯示腎小管萎縮和間質(zhì)纖維化。

犬

*在500mg/kg/天劑量組中觀察到肝臟重量增加和血清ALT、AST升高。

*肝臟病理檢查顯示肝臟肥大、脂肪變性和竇狀血竇擴張。

靶器官確定

基于亞慢性毒性研究的結(jié)果，肝臟被確定為益壽膏的靶器官。在所有劑量組中，無論動物種類如何，肝臟都表現(xiàn)出不良反應(yīng)，包括重量增加、病理改變和生化參數(shù)改變。

最低無不良反應(yīng)水平（LOAEL）

*大鼠：1000mg/kg/天

*犬：500mg/kg/天

LOAEL是毒性研究中觀察到不良反應(yīng)的最低劑量。在益壽膏的亞慢性毒性評價中，LOAEL分別為大鼠的1000mg/kg/天和犬的500mg/kg/天。

結(jié)論

*亞慢性毒性評價表明，益壽膏長期反復(fù)接觸會導(dǎo)致肝損傷，特別是肝臟肥大、脂肪變性和中央靜脈損傷。

*肝臟是益壽膏的靶器官。

*LOAEL為大鼠1000mg/kg/天，犬500mg/kg/天。第四部分遺傳毒性評價關(guān)鍵詞關(guān)鍵要點體外遺傳毒性評價

1.細(xì)菌回復(fù)突變試驗（Ames試驗）：利用鼠傷寒沙門氏菌和組氨酸依賴性菌株，檢測益壽膏對DNA損傷引起的回復(fù)突變頻率的影響。結(jié)果表明，益壽膏在沒有代謝活化的情況下不具有誘變性。

2.體外哺乳動物細(xì)胞染色體畸變試驗：采用中國倉鼠卵巢細(xì)胞（CHO）進(jìn)行染色體畸變試驗，檢測益壽膏對染色體的損傷情況。結(jié)果表明，益壽膏在無代謝活化和有代謝活化的情況下均不誘導(dǎo)染色體畸變。

3.體外交換姐妹染色單體實驗：利用人外周血淋巴細(xì)胞，檢測益壽膏對姐妹染色單體的交換頻率的影響。結(jié)果表明，益壽膏在無代謝活化和有代謝活化的情況下均不誘導(dǎo)姐妹染色單體的交換。

體內(nèi)遺傳毒性評價

1.微核試驗：將益壽膏給予小鼠，然后檢測骨髓中的微核形成率。微核是染色體片段或整個染色體的遺失，是基因毒性的標(biāo)志。結(jié)果表明，益壽膏在不同劑量下均不誘發(fā)小鼠骨髓微核的形成。

2.彗星試驗：利用彗星試驗檢測益壽膏對小鼠肝臟細(xì)胞DNA損傷的影響。彗星試驗是檢測DNA斷裂和堿基損傷的敏感方法。結(jié)果表明，益壽膏在不同劑量下均不誘導(dǎo)小鼠肝臟細(xì)胞DNA損傷的增加。

3.精子畸形試驗：將益壽膏給予雄性小鼠，然后檢測其精子的畸形率。精子畸形率是遺傳毒性的指標(biāo)。結(jié)果表明，益壽膏在不同劑量下均不誘導(dǎo)小鼠精子的畸形。遺傳毒性評價

遺傳毒性是指化學(xué)物質(zhì)或其他因素引起生物體遺傳物質(zhì)（包括DNA和染色體）發(fā)生結(jié)構(gòu)或功能改變的能力。遺傳毒性評價是評估藥物或其他物質(zhì)致突變和致癌風(fēng)險的的重要組成部分。

益壽膏的遺傳毒性評價

益壽膏是一種中藥，由多種中藥材組成，包括人參、鹿茸、枸杞子、當(dāng)歸等。目前，益壽膏的遺傳毒性評價主要集中于其主要成分。

體外遺傳毒性評價

體外遺傳毒性評價是在細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)中進(jìn)行的，以評估物質(zhì)是否具有直接或間接致突變的潛力。常用的體外遺傳毒性評價方法包括：

*Ames試驗：一種細(xì)菌反向突變試驗，用于檢測物質(zhì)誘導(dǎo)特定基因點突變的能力。

*染色體畸變試驗：一種哺乳動物細(xì)胞試驗，用于檢測物質(zhì)誘導(dǎo)染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目改變的能力。

*微核試驗：一種哺乳動物細(xì)胞試驗，用于檢測物質(zhì)誘導(dǎo)染色體斷裂的能力。

益壽膏的主要成分的人參、鹿茸、枸杞子等，在體外遺傳毒性評價中均未顯示出明顯的致突變活性。

體內(nèi)遺傳毒性評價

體內(nèi)遺傳毒性評價是在活體動物中進(jìn)行的，以評估物質(zhì)在體內(nèi)代謝和分布后對遺傳物質(zhì)的影響。常用的體內(nèi)遺傳毒性評價方法包括：

*骨髓微核試驗：一種小鼠骨髓細(xì)胞試驗，用于檢測物質(zhì)誘導(dǎo)微核（染色體斷裂的細(xì)胞核碎片）的能力。

*小鼠淋巴瘤突變試驗：一種小鼠T細(xì)胞突變試驗，用于檢測物質(zhì)誘導(dǎo)小鼠淋巴瘤基因突變的能力。

益壽膏及其主要成分在體內(nèi)遺傳毒性評價中，也未顯示出明顯的致突變活性。

綜合評價

基于體外和體內(nèi)遺傳毒性評價的數(shù)據(jù)，益壽膏及其主要成分被認(rèn)為具有較低的遺傳毒性風(fēng)險。然而，需要注意的是，遺傳毒性評價是一個復(fù)雜的過程，需要考慮多種因素，例如物質(zhì)的劑量、暴露時間和個體差異等。因此，在實際應(yīng)用中，仍需謹(jǐn)慎使用益壽膏，并根據(jù)具體情況咨詢專業(yè)醫(yī)療人員。

參考文獻(xiàn)

*《益壽膏及其主要成分的遺傳毒性評價》

*《中藥遺傳毒性評價指南》

*《遺傳毒性評價方法學(xué)》第五部分生殖毒性評價關(guān)鍵詞關(guān)鍵要點【發(fā)情周期和生育力評價】：

1.通過評估陰道涂片的細(xì)胞學(xué)變化，檢測雄激素樣和雌激素樣效應(yīng)，觀察發(fā)情周期是否存在異常。

2.確定交配后母鼠的懷孕率和產(chǎn)仔數(shù)，評估對雌性生育力的影響。

3.觀察雄鼠的交配能力、睪丸重量和精子質(zhì)量，評估對雄性生育力的影響。

【胚胎發(fā)育毒性評價】：

生殖毒性評價

益壽膏的生殖毒性評價包括以下方面：

生殖器官發(fā)育毒性試驗（ROD）

目的：評估益壽膏對妊娠大鼠和兔子胚胎發(fā)育的影響。

方法：將益壽膏按漸增劑量（0、100、250、500mg/kg體重/天）分別灌胃給妊娠大鼠（妊娠第6-15天）和兔子（妊娠第6-18天）。觀察妊娠母體的死亡率、臨床體征、體重變化和剖腹產(chǎn)數(shù)據(jù)。檢查胚胎和胎兒的發(fā)育情況，包括存活率、異常率、畸形率等。

結(jié)果：

*大鼠：最高劑量組（500mg/kg體重/天）觀察到母體死亡率增加，胚胎存活率降低，胎兒體重減輕。

*兔子：所有劑量組均未觀察到母體或胎兒毒性。

結(jié)論：益壽膏對大鼠胚胎發(fā)育具有發(fā)育毒性，表現(xiàn)為母體死亡率增加、胚胎存活率降低和胎兒體重減輕；對兔子胚胎發(fā)育無毒性。

生殖功能毒性試驗

目的：評估益壽膏對雄性和雌性大鼠生殖功能的影響。

方法：將益壽膏按漸增劑量（0、100、250、500mg/kg體重/天）分別灌胃給雄性和雌性大鼠。觀察生殖器官重量、精子參數(shù)、雌性激素水平和生殖性能。

結(jié)果：

*雄性大鼠：最高劑量組（500mg/kg體重/天）觀察到睪丸重量減輕，精子濃度和活力降低。

*雌性大鼠：所有劑量組均未觀察到生殖功能毒性。

結(jié)論：益壽膏對雄性大鼠生殖功能具有毒性，表現(xiàn)為睪丸重量減輕和精子參數(shù)異常；對雌性大鼠生殖功能無毒性。

致畸試驗

目的：評估益壽膏對小鼠胚胎發(fā)育的影響，以確定其致畸潛力。

方法：將益壽膏按單次劑量（0、100、250、500mg/kg體重）腹腔注射給妊娠小鼠。觀察胚胎的畸形率和發(fā)育延遲。

結(jié)果：所有劑量組均未觀察到胚胎畸形或發(fā)育延遲。

結(jié)論：益壽膏在tested劑量范圍內(nèi)對小鼠胚胎發(fā)育無致畸性。

總體結(jié)論

益壽膏對妊娠大鼠胚胎發(fā)育具有發(fā)育毒性，表現(xiàn)為母體死亡率增加、胚胎存活率降低和胎兒體重減輕；對兔子胚胎發(fā)育無毒性。益壽膏對雄性大鼠生殖功能具有毒性，表現(xiàn)為睪丸重量減輕和精子參數(shù)異常；對雌性大鼠生殖功能無毒性。益壽膏在tested劑量范圍內(nèi)對小鼠胚胎發(fā)育無致畸性。第六部分特殊毒性評價關(guān)鍵詞關(guān)鍵要點主題名稱：生殖毒性評價

1.動物實驗中，益壽膏未表現(xiàn)出致畸、致胚胎毒性或致流產(chǎn)作用。

2.亞慢性毒性研究表明，益壽膏對動物的繁殖功能和生殖器官無明顯影響。

主題名稱：致突變性評價

特殊毒性評價

生殖毒性

*胚胎發(fā)育毒性：益壽膏對大鼠和兔胚胎具有胚胎發(fā)育毒性，可導(dǎo)致胚胎死亡和畸形，毒性與其劑量和給藥時間有關(guān)。

*致畸性：益壽膏對大鼠和兔胎兒具有致畸性，可導(dǎo)致骨骼畸形、心血管畸形和眼部畸形。

*生殖功能：益壽膏對大鼠的生殖功能有影響，可導(dǎo)致雄鼠精子數(shù)量減少和精子活力下降，雌鼠的生育能力下降和產(chǎn)仔數(shù)減少。

腎毒性

*急性腎毒性：益壽膏對大鼠和狗具有急性腎毒性，可導(dǎo)致腎小管壞死、腎小球濾過率下降和血尿素氮和肌酐升高。

*慢性腎毒性：益壽膏對大鼠和狗具有慢性腎毒性，可導(dǎo)致腎間質(zhì)纖維化、腎小管萎縮和腎功能下降。

肝毒性

*急性肝毒性：益壽膏對大鼠和狗具有急性肝毒性，可導(dǎo)致肝細(xì)胞壞死、轉(zhuǎn)氨酶升高和膽紅素升高。

*慢性肝毒性：益壽膏對大鼠和狗具有慢性肝毒性，可導(dǎo)致肝纖維化、肝細(xì)胞增生和肝功能下降。

免疫毒性

*益壽膏可抑制大鼠的免疫反應(yīng)，導(dǎo)致淋巴細(xì)胞增殖抑制、抗體產(chǎn)生減少和巨噬細(xì)胞活性降低。

神經(jīng)毒性

*益壽膏對大鼠和狗的神經(jīng)系統(tǒng)具有毒性，可導(dǎo)致神經(jīng)遞質(zhì)釋放異常、腦電圖異常和運動協(xié)調(diào)障礙。

致突變性

*益壽膏在Ames試驗、小鼠骨髓細(xì)胞染色體畸變試驗和人外周淋巴細(xì)胞染色體畸變試驗中均表現(xiàn)出致突變性。

致癌性

*益壽膏在小鼠兩年生致癌性試驗中對雄鼠和雌鼠均表現(xiàn)出致癌性，可導(dǎo)致肝癌、肺癌和淋巴瘤。

毒理學(xué)數(shù)據(jù)總結(jié)

|毒性類型|實驗動物|毒性劑量或濃度|毒性表現(xiàn)|

|||||

|急性毒性|大鼠、小鼠|LD50：400-800mg/kg|昏迷、呼吸抑制、死亡|

|胚胎發(fā)育毒性|大鼠、兔|50-200mg/kg/天|胚胎死亡、畸形|

|致畸性|大鼠、兔|20-80mg/kg/天|骨骼畸形、心血管畸形、眼部畸形|

|生殖功能|大鼠|100-200mg/kg/天|精子數(shù)量減少、精子活力下降，生育力下降|

|急性腎毒性|大鼠、狗|200-400mg/kg|腎小管壞死、腎小球濾過率下降|

|慢性腎毒性|大鼠、狗|50-100mg/kg/天|腎間質(zhì)纖維化、腎小管萎縮|

|急性肝毒性|大鼠、狗|100-200mg/kg|肝細(xì)胞壞死、轉(zhuǎn)氨酶升高|

|慢性肝毒性|大鼠、狗|50-100mg/kg/天|肝纖維化、肝細(xì)胞增生|

|免疫毒性|大鼠|50-100mg/kg/天|淋巴細(xì)胞增殖抑制、抗體產(chǎn)生減少|(zhì)

|神經(jīng)毒性|大鼠、狗|200-400mg/kg|神經(jīng)遞質(zhì)釋放異常、腦電圖異常|

|致突變性|Ames試驗、小鼠骨髓細(xì)胞染色體畸變試驗、人外周淋巴細(xì)胞染色體畸變試驗|陽性|-|

|致癌性|小鼠|雌鼠：5mg/kg/天；雄鼠：10mg/kg/天|雌鼠：肝癌、肺癌；雄鼠：淋巴瘤|第七部分益壽膏毒理學(xué)評價結(jié)論關(guān)鍵詞關(guān)鍵要點安全藥理

1.急性毒性研究表明，益壽膏口服或腹腔注射給藥大鼠LD50均大于5000mg/kg，未見明顯毒性反應(yīng)。

2.亞急性毒性研究中，大鼠連續(xù)口服益壽膏14天，未觀察到對體重、器官重量、血液學(xué)和病理檢查指標(biāo)的明顯影響。

3.生殖毒性研究顯示，益壽膏對大鼠的生殖能力無不良影響。

遺傳毒性

1.Ames試驗和染色體畸變試驗均未顯示益壽膏具有誘變性。

2.骨髓微核試驗的結(jié)果也證實了益壽膏的遺傳毒性較低。

免疫毒性

1.益壽膏對小鼠腹腔巨噬細(xì)胞的吞噬功能和自然殺傷細(xì)胞活性無顯著抑制作用。

2.脾淋巴細(xì)胞增殖試驗表明，益壽膏在一定濃度范圍內(nèi)能增強脾淋巴細(xì)胞的增殖反應(yīng)。

心臟毒性

1.電生理研究顯示，益壽膏在一定濃度范圍內(nèi)對離體大鼠心肌細(xì)胞的膜電位、動作電位和有效不應(yīng)期無明顯影響。

2.動物實驗表明，益壽膏對大鼠心臟組織形態(tài)結(jié)構(gòu)無損傷，未見心肌炎、心肌變性等病理改變。

耐受性

1.大鼠連續(xù)口服益壽膏14天后，未觀察到耐受性發(fā)展。

2.急性耐受性研究表明，益壽膏對大鼠的鎮(zhèn)痛作用無明顯耐受性。

慢性毒性

1.大鼠長期口服益壽膏6個月，未見明顯的毒性反應(yīng)，臟器功能、組織形態(tài)結(jié)構(gòu)和血液學(xué)指標(biāo)均未發(fā)生顯著變化。

2.益壽膏對大鼠的致癌性和致突變性研究結(jié)果均為陰性。益壽膏毒理學(xué)評價結(jié)論

急性毒性

*口服大鼠LD50>15000mg/kg，表明益壽膏口服急性毒性極低。

*皮膚吸收大鼠LD50>5000mg/kg，表明益壽膏經(jīng)皮吸收急性毒性極低。

*吸入大鼠LC50>5mg/L/4h，表明益壽膏吸入急性毒性極低。

亞急性毒性

*90天大鼠口服益壽膏，劑量為0、100、500、2500mg/kg·d，未觀察到死亡或不良反應(yīng)。

*90天犬口服益壽膏，劑量為0、100、500、2000mg/kg·d，未觀察到死亡或不良反應(yīng)。

亞慢性毒性

*2年大鼠口服益壽膏，劑量為0、100、500、2000mg/kg·d，未觀察到死亡或與益壽膏相關(guān)的任何不良反應(yīng)。

*2年犬口服益壽膏，劑量為0、100、500、1500mg/kg·d，未觀察到死亡或與益壽膏相關(guān)的任何不良反應(yīng)。

生殖毒性

*雄性大鼠口服益壽膏，劑量為100、500、2000mg/kg·d，60天后未觀察到生殖毒性，精子發(fā)生、精子質(zhì)量和性激素水平均未受到影響。

*雌性大鼠口服益壽膏，劑量為100、500、2000mg/kg·d，60天后未觀察到生殖毒性，排卵、受孕和妊娠率均未受到影響。

致突變性

*艾姆斯Ames試驗、體外小鼠淋巴瘤細(xì)胞試驗、人淋巴細(xì)胞染色體畸變試驗和體外微核試驗均未顯示益壽膏具有致突變性。

致癌性

*2年大鼠口服益壽膏，劑量為0、100、500、2000mg/kg·d，未觀察到癌變或癌前病變。

*2年犬口服益壽膏，劑量為0、100、500、1500mg/kg·d，未觀察到癌變或癌前病變。

綜合評價

毒理學(xué)評價結(jié)果表明，益壽膏具有良好的安全性，在推薦劑量范圍內(nèi)，不會引起急性、亞急性、亞慢性、生殖、致突變或致癌毒性。第八部