分子生物學(xué)與基因工程智慧樹(shù)知到期末考試答案章節(jié)答案2024年魯東大學(xué)

分子生物學(xué)與基因工程智慧樹(shù)知到期末考試答案+章節(jié)答案2024年魯東大學(xué)DNA復(fù)制時(shí)的引物，只能是RNA。

答案:錯(cuò)rRNA都是由RNA聚合酶1轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的。

答案:錯(cuò)Pribnowbox是原核啟動(dòng)子的-10序列，是研究者將其命名為pribnowbox的

答案:錯(cuò)DNA印跡技術(shù)主要用于基因組DNA的定性和定量分析，例如對(duì)基因組中特異基因的定位及檢測(cè)等，此外亦可用于分析重組質(zhì)粒和噬菌體。

答案:對(duì)在定量PCR中，72℃這一步對(duì)熒光探針的結(jié)合有影響，故去除，實(shí)際上55℃仍可充分延伸，完成擴(kuò)增復(fù)制。

答案:對(duì)質(zhì)粒所攜帶的性狀是宿主細(xì)胞正常生長(zhǎng)所必須的

答案:錯(cuò)PCR技術(shù)需在體內(nèi)進(jìn)行。

答案:錯(cuò)配對(duì)的堿基總是A與T和G與C。

答案:對(duì)偏愛(ài)密碼子含量高可提高外源基因在大腸桿菌中的表達(dá)

答案:對(duì)印記技術(shù)是指將在凝膠中分離的生物大分子轉(zhuǎn)移或直接放在固定化介質(zhì)上并加以檢測(cè)分析的技術(shù)。

答案:對(duì)基因組學(xué)是指闡明整個(gè)基因組的結(jié)構(gòu)、結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系以及基因之間相互作用的科學(xué)。

答案:對(duì)根據(jù)采用的克隆載體性質(zhì)不同，將重組DNA分子導(dǎo)入細(xì)菌的方法有轉(zhuǎn)化、轉(zhuǎn)染等。

答案:錯(cuò)由于原核生物和真核生物在同義密碼子的使用頻率上存在較大程度的差異性，因此，下面哪些策略可以使外源基因上的密碼子在大腸桿菌細(xì)胞中獲得最佳表達(dá)：

答案:外源基因全合成;同步表達(dá)相關(guān)tRNA編碼基因核糖體循環(huán)包括哪三步

答案:轉(zhuǎn)移;成肽;進(jìn)位組成脫氧核苷酸的堿基包括

答案:G;A;T;C雙鏈DNA變性的條件有

答案:化學(xué)試劑;高溫常用于目的基因與表達(dá)載體連接的方式有（）

答案:人工接頭法;平頭末端連接;AT克隆連接;黏性末端連接真核生物RNA聚合酶Ⅰ對(duì)α-鵝膏蕈堿最敏感，主要用于rRNA的轉(zhuǎn)錄；

答案:錯(cuò)下列有關(guān)真核生物初級(jí)轉(zhuǎn)錄物的論述是正確的

答案:許多核苷酸序列不存在于有功能的RNA中;通常比有功能的RNA長(zhǎng);可能含有一個(gè)以上的RNA信息;全部不含有修飾的堿基每個(gè)真核生物核小體核心上纏繞的DNA長(zhǎng)度為

答案:146bp原核生物的轉(zhuǎn)錄終止機(jī)制有哪幾種

答案:不依賴(lài)ρ因子的轉(zhuǎn)錄終止;依賴(lài)的轉(zhuǎn)錄終止機(jī)制以下描述ＤＮＡ復(fù)制過(guò)程正確的有

答案:滯后鏈的不連續(xù)復(fù)制;前導(dǎo)鏈的連續(xù)復(fù)制;生物界具有普遍性;兩條鏈復(fù)制方向都是５’－３’起始密碼子為

答案:AUG引物酶是一種

答案:依賴(lài)ＤＮＡ的RNA聚合酶一個(gè)基因組有兩個(gè)序列，一個(gè)是A，另一個(gè)是B，各有2000bp長(zhǎng)。其中一個(gè)是由400bp的序列重復(fù)5次而組成，另一個(gè)則由50bp的序列重復(fù)40次而組成，請(qǐng)問(wèn)這個(gè)基因組的大小是否一致

答案:一致以mRNA為模板催化cDNA合成需要下列酶

答案:逆轉(zhuǎn)錄酶PCR檢測(cè)中，經(jīng)過(guò)n個(gè)循環(huán)的擴(kuò)增，拷貝數(shù)將增加

答案:n2依賴(lài)rho因子的終止子的特征是?

答案:發(fā)夾結(jié)構(gòu)尾隨著一串的UPCR產(chǎn)物長(zhǎng)期儲(chǔ)存最好置于

答案:-20℃逆轉(zhuǎn)錄表達(dá)系統(tǒng)通常包括的組件不包括

答案:表達(dá)細(xì)胞系在重組DNA技術(shù)中催化形成重組DNA分子的酶是

答案:DNA連接酶下列哪一項(xiàng)是對(duì)三元轉(zhuǎn)錄復(fù)合物的正確描述

答案:全酶、模板DNA和新生RNA形成的復(fù)合物PCR引物設(shè)計(jì)的目的是在擴(kuò)增特異性和擴(kuò)增效率間間取得平衡。

答案:對(duì)CT1/2與基因組大小相關(guān)。

答案:對(duì)一個(gè)完整的基因克隆過(guò)程應(yīng)包括:目的基因的獲取，與載體的連接構(gòu)建重組DNA，重組DNA分子導(dǎo)入受體細(xì)胞，獲得改造出含感興趣基因的重組DNA轉(zhuǎn)化細(xì)胞。

答案:對(duì)一個(gè)轉(zhuǎn)錄因子通常具有兩個(gè)獨(dú)立的結(jié)構(gòu)域：分別是轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域和DNA或蛋白結(jié)合域

答案:錯(cuò)一個(gè)核小體由各兩拷貝的H2A，H2B，H3，H4組蛋白和146bp的DNA組成的.

答案:錯(cuò)在轉(zhuǎn)錄終止子柄部的A-T堿基對(duì)可以增強(qiáng)結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性

答案:錯(cuò)CT1/2與基因組復(fù)雜性相關(guān)。

答案:對(duì)病毒基因可能是單鏈或雙鏈，閉合環(huán)狀或線性，DNA或RNA組成。

答案:對(duì)RNA聚合酶是通過(guò)氫鍵互補(bǔ)的方式識(shí)別啟動(dòng)子的.

答案:對(duì)轉(zhuǎn)錄原點(diǎn)記為+1，其上游記為正值，下游記為負(fù)值；

答案:錯(cuò)質(zhì)粒根據(jù)其在宿主細(xì)胞數(shù)量的多寡可分為兩種類(lèi)型分別是嚴(yán)謹(jǐn)復(fù)制型質(zhì)粒和松弛復(fù)制型質(zhì)粒

答案:對(duì)非組蛋白染色體蛋白負(fù)責(zé)30nm?纖絲高度有序的壓縮。

答案:對(duì)載體的既可以攜帶外源DNA又可自主復(fù)制

答案:對(duì)PCR可應(yīng)用于遺傳病、腫瘤及病原體檢測(cè)三大方面

答案:對(duì)蛋白質(zhì)印跡分析技術(shù)中蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)移，可以用電轉(zhuǎn)移，也可以靠毛細(xì)作用轉(zhuǎn)移。

答案:錯(cuò)tRNA的種類(lèi)有

答案:同工tRNA;延伸tRNA;校正tRNA;起始tRNA核酸包括

答案:ＲＮＡ;DNARNA印跡技術(shù)主要用于檢測(cè)某一組織或細(xì)胞中已知的特異mRNA的表達(dá)水平，也可以比較不同組織和細(xì)胞中的同一基因的表達(dá)情況。

答案:對(duì)質(zhì)?？勺鳛榛蜉d體是因?yàn)?/p>

答案:可插入外源DNA;含有復(fù)制子結(jié)構(gòu)，能自主復(fù)制DNA的變性

答案:是可逆的;氫鍵斷裂DNA堿基對(duì)互補(bǔ)原則是

答案:AT;CG外源基因在大腸桿菌的表達(dá)受以下條件的影響，包括

答案:質(zhì)?？截悢?shù);核糖體結(jié)合位點(diǎn);啟動(dòng)子和終止子的選擇;密碼子的選擇原核生物基因組結(jié)構(gòu)特征包括

答案:結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)練;存在轉(zhuǎn)錄單元;有重疊或嵌套基因核糖核甘酸和脫氧核糖核甘酸的組成差別有

答案:堿基種類(lèi)有差異;前者2C位上連接的是一個(gè)羥基，后者只連一個(gè)H。重組DNA技術(shù)中常用的質(zhì)粒DNA是

答案:細(xì)菌染色體外的獨(dú)立遺傳單位計(jì)算分子量為3X105的雙鏈DNA分子的長(zhǎng)度（一個(gè)互補(bǔ)的脫氧核苷酸殘基的平均分子量為618）

答案:165.05nm一般情況下下列哪些基因組特性是隨生物復(fù)雜程度的增加而上升的？

答案:基因組大小;單個(gè)基因的平均大小哺乳動(dòng)物載體通常有

答案:類(lèi)似于質(zhì)粒的DNA載體;改造后的病毒載體系統(tǒng)DNA在有絲分裂中期染色質(zhì)中壓縮的倍數(shù)大約是

答案:8400倍一個(gè)基因的DNA序列是3’-CCATGCTA-5’，那么從這一基因轉(zhuǎn)錄來(lái)的mRNA序列為：

答案:5’-GGUACGAU-3’依賴(lài)DNA催化合成RNA的酶是（）

答案:RNA聚合酶下面哪一事件在翻譯起始時(shí)發(fā)生?

答案:mRNA結(jié)合到核糖體在實(shí)際工作中，基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室污染類(lèi)型包括

答案:A、B、C都可能PCR基因擴(kuò)增儀最關(guān)鍵的部分是

答案:溫度控制系統(tǒng)轉(zhuǎn)錄因子TFIIS的功能是

答案:促進(jìn)RNA校讀PCR技術(shù)于哪一年發(fā)明

答案:1985原核RNA聚合酶亞基

答案:特異性識(shí)別啟動(dòng)子位點(diǎn)大腸桿菌轉(zhuǎn)錄生成的mRNA是：

答案:多順?lè)醋尤绻磻?yīng)體系中加入模板DNA分子100個(gè)，則經(jīng)過(guò)30個(gè)循環(huán)后，DNA分子的數(shù)量將達(dá)到（）個(gè)。

答案:100×230下列哪種物質(zhì)一般不用作基因工程的載體？

答案:哺乳動(dòng)物的病毒色氨酸操縱子，主要調(diào)控方式有二種，分別是負(fù)控誘導(dǎo)和弱化調(diào)節(jié)。

答案:錯(cuò)基因組大小是指其DNA總和

答案:對(duì)雙鏈DNA的兩條鏈?zhǔn)欠聪蚱叫械摹?/p>

答案:對(duì)DNA鏈的合成方向是從3’-5’。

答案:錯(cuò)熒光定量PCR檢測(cè)操作擴(kuò)增的產(chǎn)物長(zhǎng)度通常較短。

答案:對(duì)人工染色體的構(gòu)建大大增加了外源DNA的裝載量，因此主要用于生物體的全基因組序列分析

答案:對(duì)PCR技術(shù)可用于基因診斷，判斷親緣關(guān)系等。

答案:對(duì)真核生物RNA聚合酶Ⅱ?qū)Ζ?鵝膏蕈堿最不敏感，主要用于mRNA的轉(zhuǎn)錄。

答案:錯(cuò)DNA鏈降解破壞的鍵是氫鍵。

答案:錯(cuò)高低拷貝質(zhì)粒的用途不同，高拷貝質(zhì)粒主要用于獲得目標(biāo)蛋白

答案:錯(cuò)PCR與細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制相比所需要酶的最適溫度較高。

答案:對(duì)PCR反應(yīng)中，復(fù)性過(guò)程中引物與DNA模板鏈的結(jié)合是依靠堿基互補(bǔ)配對(duì)原則完成。

答案:對(duì)基因組的復(fù)雜性是指基因組中所有單一序列的總長(zhǎng)度。

答案:對(duì)真核生物轉(zhuǎn)錄起始階段，首先是轉(zhuǎn)錄因子ⅡD中的TBP亞基識(shí)別并結(jié)合DNA上的啟動(dòng)子

答案:對(duì)若標(biāo)本中含有蛋白變性劑（如甲醛），PH、離子強(qiáng)度、Mg2+等有較大改變都會(huì)影響Taq酶活性。

答案:對(duì)在生物蛋白質(zhì)合成過(guò)程，起始密碼AUG只編碼甲硫氨酸。

答案:錯(cuò)DNA鏈?zhǔn)怯蟹较虻模瑥?‘-5’。

答案:錯(cuò)真核生物三種RNA聚合酶都是具有的多亞基的大的蛋白復(fù)合體。

答案:對(duì)RNA聚合酶同操縱基因結(jié)合

答案:錯(cuò)原核生物的ｒＲＮＡ有

答案:１６ｓ;２３ｓ;５．８ｓ酵母雙雜交是檢驗(yàn)DNA與蛋白質(zhì)相互作用的技術(shù)方法

答案:錯(cuò)下列蛋白質(zhì)合成正確的說(shuō)法有

答案:肽鏈合成是從N-端向C端方向進(jìn)行的;核糖體閱讀mRNA密碼子是從5’向3’方向進(jìn)行染色體組蛋白上的共價(jià)修飾通常包括

答案:甲基化;ADP糖基化;磷酸化;乙酰化乳糖操縱子的主要轉(zhuǎn)錄調(diào)控機(jī)制

答案:阻遏調(diào)控;弱化子調(diào)控有關(guān)RNA轉(zhuǎn)錄合成的敘述，其中正確的是

答案:RNA鏈的生長(zhǎng)方向是5到3端;所有真核生物RNA聚合酶都不能特異性地識(shí)別promoter;轉(zhuǎn)錄時(shí)只有一股DNA作為合成RNA的模板使外源基因上的密碼子在大腸桿菌中高效表達(dá)的兩種策略是

答案:外源基因全合成;同步表達(dá)相關(guān)tRNA編碼基因常用的目的基因的獲取方法有

答案:構(gòu)建CDNA文庫(kù);人工合成DNA技術(shù);制備基因組文庫(kù);PCR擴(kuò)增目的基因組蛋白上發(fā)生甲基化的部位通常在

答案:賴(lài)氨酸;精氨酸核糖體循環(huán)三步曲中，不需要消耗能量的是（）

答案:成肽真核生物RNA聚合酶Ⅱ轉(zhuǎn)錄RNA的主要步驟

答案:啟動(dòng)子的識(shí)別、轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合體的形成、起始、延伸、終止tRNA的反密碼子為UGC，與之對(duì)應(yīng)的mRNA序列為?

答案:GCA反密碼子IGC可以識(shí)別的密碼子是

答案:GCA真核生物基因表達(dá)調(diào)控特點(diǎn)

答案:正控激活;具有多層次性PCR產(chǎn)物短期存放可在（）保存。

答案:4℃以下是有關(guān)真核生物的啟動(dòng)子的描述，正確的是：

答案:CAAT區(qū)和GC區(qū)主要控制轉(zhuǎn)錄的起始，基本不參與起始位點(diǎn)的確定;在-70-80區(qū)含有CCAAT序列;真核生物的啟動(dòng)子在-25-35區(qū)含有TATA序列組成細(xì)菌染色體的DNA形態(tài)是

答案:環(huán)狀和超螺旋現(xiàn)代分子生物學(xué)研究?jī)?nèi)容包括

答案:基因工程;基因表達(dá)調(diào)控;基因組、功能基因組及生物信息學(xué);結(jié)構(gòu)分子生物學(xué)與tRNA中的反密碼子GCU配對(duì)的mRNA中的密碼子是：

答案:AGU當(dāng)新的核小體在體外形成時(shí)，會(huì)出現(xiàn)以下哪些過(guò)程?

答案:核心八聚體完全形成后，再與DNA結(jié)合λDNA載體的裝載能力最大可達(dá)到

答案:25kb在翻譯后加工的任何過(guò)程發(fā)生之前，幾乎任何多肽鏈都以哪種氨基酸起始？

答案:methionine病毒基因組的可能組成是

答案:RNA或DNAM13的裝載量很小只有

答案:1.5kb（）的密碼子可以作為起始密碼子：

答案:甲硫氨酸遺傳密碼UAG代表哪一種氨基酸?

答案:noneoftheseTaqDNA聚合酶酶促反應(yīng)最快最適溫度為

答案:37℃在真核細(xì)胞中參與pre-mRNA剪接的是?

答案:snRNA科斯質(zhì)粒和噬菌粒的裝載量大大增加，分別可達(dá)到

答案:45kb，10kb下面哪一項(xiàng)不是轉(zhuǎn)錄起始所必須的？

答案:引物RNA序列對(duì)基因工程載體的描述，下列哪個(gè)不正確？

答案:是環(huán)狀DNA分子以下哪種物質(zhì)在PCR反應(yīng)中不需要

答案:RNA酶真核與原核細(xì)胞蛋白質(zhì)合成的相同點(diǎn)是

答案:都需要GTPPCR的基本反應(yīng)過(guò)程包括

答案:變性、退火、延伸下面那種原核生物是多種遺傳學(xué)研究的研究對(duì)象

答案:大腸桿菌下面哪一事件在翻譯終止時(shí)發(fā)生？

答案:tRNA從核糖體解離-決定tRNA上所攜帶的氨基酸種類(lèi)：

答案:副密碼子在原核生物中其mRNA的上游序列是起始蛋白質(zhì)合成所必需的，這一序列稱(chēng)為

答案:Shine-Dalgarno高等哺乳動(dòng)物的載體主要有兩種來(lái)源類(lèi)型分別是

答案:類(lèi)似于質(zhì)粒，人工構(gòu)建含有真核生物啟動(dòng)子;源于動(dòng)物病毒改造，如哺乳動(dòng)物腺病毒、慢病毒等SV40病毒是一個(gè)基因組大小只有5024b'p的雙鏈環(huán)狀DNA

答案:錯(cuò)用人牛痘病毒構(gòu)建表達(dá)載體表達(dá)外源基因時(shí)所用的啟動(dòng)子是

答案:T7啟動(dòng)子人腺病毒基因組的大小為24kb

答案:錯(cuò)SV40病毒構(gòu)建的載體表達(dá)外源DNA過(guò)程中需要輔助病毒的幫助

答案:對(duì)人乳多瘤病毒構(gòu)建載體時(shí)通常是將其基因組與大腸桿菌質(zhì)粒整合構(gòu)建成

答案:穿梭載體慢病毒載體的包裝需要的輔助載體有幾個(gè)

答案:2利用病毒改造的載體，通常還需要特定的受體細(xì)胞

答案:對(duì)SV40DNA載體的優(yōu)點(diǎn)是

答案:基因表達(dá)效果好，可高效表達(dá)人腺病毒經(jīng)改造后，其包裝上限可達(dá)4kb

答案:對(duì)改善基因工程菌不穩(wěn)定性的策略有（）

答案:施加選擇壓力;控制目的基因的過(guò)量表達(dá);改進(jìn)載體受體系統(tǒng);優(yōu)化基因工程菌的培養(yǎng)工藝大腸桿菌作為受體菌表達(dá)真核生物外源基因時(shí)具有的劣勢(shì)是

答案:不能對(duì)真核生物蛋白質(zhì)進(jìn)行修飾加工。;缺乏真核RNA加工剪輯所需要的酶系統(tǒng)大腸桿菌中的起始tRNA分子可以識(shí)別AUG、GUG和UUG三種起始密碼子，但其識(shí)別頻率并不相同，通常GUG為AUG的50%而UUG只及AUG的25%。

答案:對(duì)以包涵體形式表達(dá)目的蛋白的缺點(diǎn)有（）

答案:通過(guò)變性復(fù)性操作回收得到體外復(fù)性蛋白質(zhì)的效率較低外源基因在大腸桿菌的高效表達(dá)受以下條件的影響，包括啟動(dòng)子、終止子、核糖體結(jié)合位點(diǎn)、密碼子以及質(zhì)粒拷貝數(shù)。

答案:對(duì)融合形式表達(dá)目的蛋白的優(yōu)缺點(diǎn)，包括目的蛋白穩(wěn)定性高，目的蛋白易于分離，目的蛋白表達(dá)率高和目的蛋白溶解性好。

答案:對(duì)當(dāng)真核基因在大腸桿菌中表達(dá)時(shí)，蛋白質(zhì)N端的甲硫氨酸殘基往往不能被切除。而分泌型表達(dá)后，N端的甲硫氨酸殘基便可在信號(hào)肽的剪切過(guò)程中被有效除去。

答案:對(duì)以下是大腸桿菌基因工程中常常構(gòu)建的蛋白表達(dá)系統(tǒng)有（）

答案:構(gòu)建蛋白酶抗性或缺陷型表達(dá)系統(tǒng);融合型;分泌型;包涵體型一般而言，有兩種策略可以使外源基因上的密碼子在大腸桿菌細(xì)胞中獲得最佳表達(dá)：外源基因全合成和同步表達(dá)相關(guān)tRNA編碼基因

答案:對(duì)過(guò)長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄物的產(chǎn)生在很大程度上會(huì)影響外源基因的表達(dá)，原因有（）

答案:過(guò)長(zhǎng)的轉(zhuǎn)錄物往往不能形成理想的二級(jí)結(jié)構(gòu)，從而大大降低外源基因編碼產(chǎn)物的翻譯效率;轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物越長(zhǎng)，RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄一分子mRNA所需的時(shí)間就相應(yīng)增加，外源基因的轉(zhuǎn)錄效率下降;往往會(huì)產(chǎn)生大量無(wú)用的蛋白質(zhì)，增加工程菌無(wú)謂的能量消耗;如果外源基因下游緊接有載體上的其它重要基因或DNA功能區(qū)域，則RNA聚合酶在此處的轉(zhuǎn)錄可能干擾質(zhì)粒的復(fù)制及其它生物功能，甚至導(dǎo)致重組質(zhì)粒的不穩(wěn)定性；重組DNA的篩選與鑒定不包括哪一方法

答案:顯微注射分子克隆又稱(chēng)

答案:基因重組;基因克隆重組DNA技術(shù)基本過(guò)程包括

答案:目的基因的獲取;克隆載體的構(gòu)建;目的DNA與載體的連接;將重組體導(dǎo)入受體菌;重組DNA分子轉(zhuǎn)化受體菌的篩選可用作克隆基因載體的DNA有

答案:真核細(xì)胞基因組DNA;病毒DNA;酵母人工染色體;噬菌體DNA;細(xì)菌質(zhì)粒DNA在基因工程中，DNA重組體是指

答案:目的基因與載體的連接物基因的分子生物學(xué)理論為基因工程提供了理論支撐

答案:對(duì)在PCR反應(yīng)中，下列哪項(xiàng)可以引起非靶序列的擴(kuò)增的擴(kuò)增

答案:A、B都可PCR是在引物、模板和4種脫氧核糖核苷酸存在的條件下依賴(lài)于DNA聚合酶的酶促合成反應(yīng)，其特異性決定因素為

答案:引物理論上提高基因工程基因轉(zhuǎn)錄效果的有

答案:選擇高效啟動(dòng)子;篩選使用合適的增強(qiáng)子序列PCR技術(shù)的發(fā)明人是

答案:Mullis鎂離子在DNA或RNA體外擴(kuò)增反應(yīng)的濃度一般為

答案:0.5-2mmol/L基因的分子生物學(xué)原理為基因工程的進(jìn)行提供了

答案:表達(dá)目標(biāo)蛋白的可能1944年Avery的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)不僅說(shuō)明DNA是遺傳物質(zhì)，也說(shuō)明了DNA可轉(zhuǎn)移入細(xì)胞

答案:對(duì)重組DNA技術(shù)理論中最關(guān)鍵的是DNA的體外拼接

答案:對(duì)下列屬于酵母雙雜交技術(shù)應(yīng)用范圍的是（）

答案:研究一對(duì)蛋白間發(fā)生相互作用所必需的結(jié)構(gòu)域;繪制蛋白質(zhì)相互作用系統(tǒng)圖譜。;用已知功能的蛋白基因篩選雙雜交cDNA文庫(kù);檢驗(yàn)蛋白間的相互作用。反式作用因子往往由兩個(gè)或兩個(gè)以上相互獨(dú)立的結(jié)構(gòu)域構(gòu)成,一個(gè)是DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域，另一個(gè)是轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域，都是轉(zhuǎn)錄激活因子發(fā)揮功能所必需的，前者識(shí)別DNA上的特異序列，后者激活基因的轉(zhuǎn)錄。

答案:對(duì)在PCR反應(yīng)中，dATP在DNA擴(kuò)增中可以提供能量，同時(shí)作為DNA合成的原料。

答案:對(duì)酵母雙雜交技術(shù)是在真核模式生物酵母中進(jìn)行的，是研究細(xì)胞內(nèi)兩種蛋白質(zhì)相互作用的技術(shù)系統(tǒng)。

答案:對(duì)真核生物基因表達(dá)調(diào)控過(guò)程中，也會(huì)有阻遏蛋白結(jié)合到轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)上游而導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄不能進(jìn)行。

答案:錯(cuò)染色體水平調(diào)控的主要表現(xiàn)是組蛋白的修飾

答案:對(duì)真核生物基因表達(dá)調(diào)控按性質(zhì)劃分可分為可逆調(diào)控和不可逆調(diào)控

答案:對(duì)在基因組序列不發(fā)生改變情況下的DNA修飾稱(chēng)為表觀遺傳控制

答案:對(duì)真核生物基因的表達(dá)調(diào)控目前只發(fā)現(xiàn)有正調(diào)控，沒(méi)有負(fù)調(diào)控

答案:對(duì)真核生物基因的表達(dá)調(diào)控通常是基因受到內(nèi)源信號(hào)作用，外部環(huán)境對(duì)其不起作用

答案:錯(cuò)下列哪項(xiàng)不屬于真核生物轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控

答案:內(nèi)含子的去除真核生物基因表達(dá)調(diào)控的多層次性表現(xiàn)在轉(zhuǎn)錄之前的有

答案:染色體水平調(diào)控;DNA水平的調(diào)控真核生物染色體水平的基因表達(dá)調(diào)控表現(xiàn)為

答案:DNA的甲基化;組蛋白的磷酸化;組蛋白的乙?；铝胁粚儆谌樘遣倏v子基本組成成分的是（）

答案:弱化子1961年雅各布（F．Jacob）和莫諾德（J．Mon－od）提出著名的操縱子學(xué)說(shuō)時(shí)研究的操縱子模型是（）。

答案:乳糖操縱子正轉(zhuǎn)錄調(diào)控系統(tǒng)中調(diào)節(jié)基因的產(chǎn)物是激活蛋白

答案:對(duì)原核生物基因表達(dá)調(diào)控主要應(yīng)答于營(yíng)養(yǎng)狀況

答案:錯(cuò)負(fù)轉(zhuǎn)錄調(diào)控系統(tǒng)就是阻遏蛋白所起的阻遏作用

答案:錯(cuò)原核生物的基因表達(dá)調(diào)控主要包括

答案:轉(zhuǎn)錄后水平的調(diào)控;轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控乳糖操縱子的調(diào)節(jié)基因是在弱啟動(dòng)子控制下永久型合成的。

答案:對(duì)有葡萄糖存在的情況下，即使在培養(yǎng)基中加入乳糖、半乳糖、阿拉伯糖或麥芽糖等誘導(dǎo)物，與其相對(duì)應(yīng)的操縱子也不會(huì)啟動(dòng)，不會(huì)產(chǎn)生出代謝這些糖的酶來(lái)，降解物對(duì)基因活性的調(diào)節(jié)這種現(xiàn)象稱(chēng)為葡萄糖效應(yīng)或稱(chēng)為降解物抑制作用。降解物抑制作用是一種積極的調(diào)節(jié)方式。

答案:對(duì)輔阻遏物作用后通常是使基因表達(dá)處于

答案:表達(dá)抑制誘導(dǎo)物作用后使阻遏蛋白失活，繼而引起基因表達(dá)的是

答案:負(fù)控誘導(dǎo)在蛋白質(zhì)合成終止過(guò)程中，除了需要核糖體A位點(diǎn)與終止密碼結(jié)合外，還需要釋放因子識(shí)別終止密碼用于肽鏈的釋放。

答案:對(duì)在翻譯中

答案:RNA轉(zhuǎn)變?yōu)榈鞍踪|(zhì)一個(gè)遺傳密碼代表一個(gè)特定的

答案:氨基酸用于原核生物和真核生物翻譯起始的轉(zhuǎn)運(yùn)tRNA不同，原核生物蛋白質(zhì)合成起始的tRNA是

答案:met-tRNA下面終止密碼子為

答案:UAA氨基酸的活化是指氨基酸與tRNA相連，形成氨酰反應(yīng)由氨酰-tRNA合成酶催化。

答案:對(duì)組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶只能夠使組蛋白上的氨基酸發(fā)生甲基化

答案:錯(cuò)原核生物mRNA是通過(guò)其（）結(jié)合到核糖體小亞基上。

答案:SD序列構(gòu)成原核生物核糖體的RNA有

答案:5SrRNA部分原核基因的轉(zhuǎn)錄終止子在終止位點(diǎn)前均有

答案:回文序列真核生物中rRNA包括

答案:28s,18s,5.8s,5srRNA在所有細(xì)胞類(lèi)型中，主要RNA分子有幾類(lèi)？

答案:3RNA聚合酶II轉(zhuǎn)錄時(shí)，沒(méi)有明確的終止信號(hào)—可能和轉(zhuǎn)錄后修飾相關(guān)

答案:對(duì)δ因子的結(jié)合依靠

答案:對(duì)啟動(dòng)子共有序列的長(zhǎng)度和間隔的識(shí)別內(nèi)含子的剪切位點(diǎn)具有的特征

答案:5，—GU，3，—AG原核細(xì)胞啟動(dòng)子-10區(qū)的序列通常被稱(chēng)為Pribnowbox，其一致序列是TATA。

答案:對(duì)對(duì)于每一種RNA聚合酶起始轉(zhuǎn)錄時(shí)，都有包含TAF（TBPassociatefactorTBP相關(guān)因子）的復(fù)合體結(jié)合在轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)的上游。分別與RNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ結(jié)合的是SL1、TFⅡD、TFⅢB。

答案:對(duì)大腸桿菌RNA聚合酶由核心酶和α因子組成，其中前者由α亞基、β亞基和β’亞基組成，活性中心位于β亞基上。

答案:對(duì)轉(zhuǎn)錄的基本過(guò)程包括模板識(shí)別、轉(zhuǎn)錄起始。

答案:錯(cuò)DNA聚合酶，主要活性就是聚合反應(yīng)，催化核苷酸鏈由3’向5’不斷延長(zhǎng)。

答案:錯(cuò)在DNA復(fù)制過(guò)程中后隨鏈的形成，模板鏈方向?yàn)?’-3’，它的子鏈合成方向是與復(fù)制叉前進(jìn)方向相反的，只能等待解開(kāi)一段DNA模板后，在靠近復(fù)制叉處合成一段ＲＮＡ引物，往復(fù)制叉前進(jìn)的相反方向合成一段子鏈。

答案:對(duì)端粒的存在具有重要的生物學(xué)意義，包括（）

答案:保護(hù)染色體不被核酸酶降解；;補(bǔ)償滯后鏈5’末端在消除RNA引物后造成的空缺；;防止染色體末端相互融合；引物是DNA復(fù)制必須的，提供3’-OH末端，才使DNA-pol能夠催化（）的聚合。

答案:dNTP前導(dǎo)鏈的連續(xù)復(fù)制和滯后鏈的不連續(xù)復(fù)制，在生物界具有普遍性，這就是DNA復(fù)制過(guò)程的一種模式，稱(chēng)為（）

答案:DNA的半不連續(xù)復(fù)制岡崎片段的連接由（）完成。

答案:ＤＮＡ連接酶在自然狀態(tài)下引物是一小段短的RNA鏈，是以DNA單鏈為模板，以dNTPs為底物，由引物酶或引發(fā)體催化合成。

答案:錯(cuò)DNA聚合酶不能催化兩個(gè)游離的脫氧核苷酸聚合。

答案:對(duì)經(jīng)過(guò)研究證實(shí)了在染色體末端有一種特殊結(jié)構(gòu)，保證了遺傳信息的不丟失。這個(gè)特殊結(jié)構(gòu)就是（）

答案:端粒DNA半不連續(xù)復(fù)制過(guò)程中一條鏈?zhǔn)沁B續(xù)合成的，另一條是先形成DNA，再由連接酶連成岡崎片段。

答案:錯(cuò)在真核生物中,遺傳物質(zhì)存在于什么細(xì)胞器?

答案:細(xì)胞核在核小體中，每個(gè)組蛋白八聚體分別由組蛋白H3和H4形成一個(gè)二聚體和組蛋白H2A和H2B形成另一個(gè)二聚體兩種組蛋白組成。

答案:對(duì)因?yàn)榻M蛋白H4?在所有物種中都是一樣的，可以預(yù)期該蛋白質(zhì)基因在不同物種中也是一樣??的。

答案:錯(cuò)DNA在10nm纖絲中壓縮多少倍(長(zhǎng)度)

答案:6倍真核基因經(jīng)常被斷開(kāi)（）。

答案:說(shuō)明真核基因可能有多種表達(dá)產(chǎn)物，因?yàn)樗锌赡茉趍RNA加工的過(guò)程中采用不同的外顯子重組方式;因?yàn)榫幋a序列外顯子被非編碼序列內(nèi)含子所分隔真核細(xì)胞和原核細(xì)胞的差別在于