藥房操作規(guī)定指南

藥房操作規(guī)定指南合同編號：__________甲方：（姓名/公司名稱）（地址）（聯(lián)系電話）乙方：（姓名/公司名稱）（地址）（聯(lián)系電話）鑒于甲方為藥品經(jīng)營者，乙方為藥房操作員，雙方為明確雙方在藥房操作過程中的權(quán)利義務(wù)，經(jīng)友好協(xié)商，特訂立本合同，以便共同遵守。第一章總則第一條本合同的簽訂目的是規(guī)范藥房操作流程，保障藥品安全，提高服務(wù)質(zhì)量，維護(hù)雙方合法權(quán)益。第二條本合同適用于乙方在甲方藥房進(jìn)行藥品采購、儲存、陳列、銷售、售后服務(wù)等操作環(huán)節(jié)。第三條乙方必須按照我國法律法規(guī)、藥品管理相關(guān)規(guī)定和甲方藥房操作規(guī)定進(jìn)行操作。第二章權(quán)利與義務(wù)第四條甲方權(quán)利與義務(wù)1.甲方應(yīng)向乙方提供符合國家法律法規(guī)、藥品管理規(guī)定的藥品。2.甲方應(yīng)對乙方進(jìn)行藥房操作培訓(xùn)，確保乙方掌握正確的藥房操作方法。3.甲方應(yīng)對乙方的藥房操作進(jìn)行監(jiān)督、檢查，確保乙方遵守本合同及甲方藥房操作規(guī)定。4.甲方應(yīng)對乙方在藥房操作過程中遇到的問題提供必要的協(xié)助與支持。第五條乙方權(quán)利與義務(wù)1.乙方應(yīng)按照甲方提供的藥品進(jìn)行采購、儲存、陳列、銷售、售后服務(wù)等操作。2.乙方應(yīng)嚴(yán)格遵守我國法律法規(guī)、藥品管理相關(guān)規(guī)定和甲方藥房操作規(guī)定。3.乙方應(yīng)接受甲方對其藥房操作的監(jiān)督、檢查，對甲方的指導(dǎo)意見及時進(jìn)行整改。4.乙方應(yīng)在發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題、安全隱患等問題時，及時向甲方報告，并按照甲方的要求進(jìn)行處理。第三章違約責(zé)任第六條任何一方違反本合同的約定，導(dǎo)致合同無法履行或者造成對方損失的，應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任，向?qū)Ψ街Ц哆`約金，并賠償損失。第四章爭議解決第七條本合同的簽訂、履行、解釋及爭議解決均適用中華人民共和國法律。第八條雙方在履行本合同過程中發(fā)生的爭議，應(yīng)通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，任何一方均有權(quán)向合同簽訂地人民法院提起訴訟。第五章其他約定第九條本合同一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。第十條本合同自雙方簽字（或蓋章）之日起生效，有效期為____年，自合同生效之日起計算。第十一條本合同未盡事宜，可由雙方另行簽訂補(bǔ)充協(xié)議，補(bǔ)充協(xié)議與本合同具有同等法律效力。甲方：（簽字/蓋章）乙方：（簽字/蓋章）簽訂日期：____年____月____日一、附件列表：1.藥品經(jīng)營許可證2.藥品生產(chǎn)許可證3.藥品質(zhì)量檢驗報告4.藥品清單5.藥房操作培訓(xùn)資料6.藥房操作規(guī)定指南7.法律法規(guī)、藥品管理相關(guān)規(guī)定8.補(bǔ)充協(xié)議二、違約行為及認(rèn)定：1.甲方未提供符合法律法規(guī)的藥品，或提供不合格藥品。2.甲方未對乙方進(jìn)行藥房操作培訓(xùn)，或培訓(xùn)不達(dá)標(biāo)。3.甲方未對乙方藥房操作進(jìn)行監(jiān)督、檢查，或?qū)栴}未及時整改。4.甲方未提供必要的協(xié)助與支持。5.乙方未按照甲方提供的藥品進(jìn)行操作。6.乙方未遵守法律法規(guī)、藥品管理相關(guān)規(guī)定和甲方藥房操作規(guī)定。7.乙方未接受甲方監(jiān)督、檢查，對甲方的指導(dǎo)意見未及時整改。8.乙方未及時報告藥品質(zhì)量問題、安全隱患等問題。三、法律名詞及解釋：1.藥品經(jīng)營許可證：指國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的，允許藥品經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營藥品的證明文件。2.藥品生產(chǎn)許可證：指國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的，允許藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的證明文件。3.藥品質(zhì)量檢驗報告：指對藥品質(zhì)量進(jìn)行檢驗的機(jī)構(gòu)出具的，證明藥品質(zhì)量合格的文件。4.法律法規(guī)、藥品管理相關(guān)規(guī)定：指中華人民共和國法律、法規(guī)、藥品管理法等相關(guān)規(guī)定。四、執(zhí)行中遇到的問題及解決辦法：1.藥品質(zhì)量問題：立即停止銷售該藥品，通知供應(yīng)商，進(jìn)行質(zhì)量檢驗，根據(jù)檢驗結(jié)果進(jìn)行處理。2.操作不規(guī)范問題：及時進(jìn)行培訓(xùn)、指導(dǎo)，要求乙方按照規(guī)范進(jìn)行操作。3.法律法規(guī)變更：及時更新合同內(nèi)容，簽訂補(bǔ)充協(xié)議。4.藥品清單更新：及時更新藥品清單，確保乙方掌握最新的藥品信息。五、所有應(yīng)用場景：1.藥品采購：乙方根據(jù)甲方提供的藥品清單進(jìn)行采購。2.藥品儲存：乙方按照甲方提供的儲存條件進(jìn)行藥品儲存。3.藥品陳列：乙方按照甲方提供的陳列規(guī)范進(jìn)行藥品陳列。4.藥品銷售：乙方按照甲方提供的銷售規(guī)范進(jìn)行藥品銷售。5.售后服務(wù)：乙方按照甲方提供的售后服務(wù)規(guī)范進(jìn)行服務(wù)。6.藥房操作