2024藥品集中招標(biāo)的采購合同

2024藥品集中招標(biāo)的采購合同合同編號：__________甲方：__________地址：__________聯(lián)系電話：__________乙方：__________地址：__________聯(lián)系電話：__________鑒于甲方為藥品集中招標(biāo)采購的招標(biāo)方，乙方為具備相應(yīng)資質(zhì)和能力的藥品供應(yīng)方，根據(jù)《中華人民共和國合同法》、《中華人民共和國藥品管理法》等法律法規(guī)的規(guī)定，雙方本著平等、自愿、公正的原則，就甲方藥品集中招標(biāo)采購事宜，達成如下協(xié)議：一、藥品名稱、數(shù)量、質(zhì)量、規(guī)格及價格1.藥品名稱：詳見附件一。2.數(shù)量：詳見附件一。3.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：符合國家藥品監(jiān)督管理部門制定的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)規(guī)定，詳見附件二。4.規(guī)格：詳見附件一。5.價格：雙方按照公平、合理的原則，參照市場行情協(xié)商確定。具體價格詳見附件三。二、交貨期限及地點1.交貨期限：詳見附件一。2.交貨地點：甲方指定的藥品倉庫。三、質(zhì)量保證1.乙方保證所供藥品為合法生產(chǎn)、合法經(jīng)營的產(chǎn)品，具備合法的藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證、營業(yè)執(zhí)照等資質(zhì)。2.乙方保證所供藥品符合國家藥品監(jiān)督管理部門制定的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)規(guī)定，不得存在假冒、偽劣、過期、變質(zhì)等現(xiàn)象。3.乙方應(yīng)當(dāng)對所供藥品的質(zhì)量負(fù)責(zé)，自藥品交付甲方之日起，如有質(zhì)量問題，乙方應(yīng)當(dāng)承擔(dān)更換、退貨等責(zé)任。四、售后服務(wù)1.乙方應(yīng)當(dāng)提供藥品使用的相關(guān)技術(shù)培訓(xùn)和指導(dǎo)。2.乙方應(yīng)當(dāng)設(shè)立售后服務(wù)，對甲方在使用過程中遇到的問題提供及時解答。3.乙方在接到甲方藥品質(zhì)量投訴后，應(yīng)當(dāng)在24小時內(nèi)作出回應(yīng)，并在48小時內(nèi)采取更換、退貨等措施。五、運輸及風(fēng)險承擔(dān)1.運輸方式：公路運輸。2.風(fēng)險承擔(dān)：藥品運輸過程中所發(fā)生的損失、損壞、延誤等風(fēng)險由乙方承擔(dān)。六、支付方式及期限1.支付方式：銀行轉(zhuǎn)賬。2.支付期限：甲方在收到符合合同約定的藥品并驗收合格后，應(yīng)當(dāng)在5個工作日內(nèi)支付藥品款項。七、違約責(zé)任1.任何一方違反本合同的約定，導(dǎo)致合同無法履行或者造成對方損失的，應(yīng)當(dāng)承擔(dān)違約責(zé)任。2.乙方未按照約定時間、數(shù)量、質(zhì)量交付藥品的，甲方有權(quán)要求乙方支付違約金，違約金計算方式為：違約金=合同金額×違約天數(shù)×1%。八、爭議解決1.本合同的簽訂、履行、解釋及爭議解決均適用中華人民共和國法律。2.雙方在履行合同過程中發(fā)生的爭議，通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，可以向有管轄權(quán)的人民法院提起訴訟。九、其他約定1.本合同一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。2.本合同自雙方簽字（或蓋章）之日起生效，有效期為____年，自合同生效之日起計算。3.本合同附件一、附件二、附件三等均為本合同不可分割的部分，與本合同具有同等法律效力。甲方（蓋章）：__________乙方（蓋章）：__________簽訂日期：__________一、附件列表：1.附件一：藥品名稱、數(shù)量、規(guī)格及價格列表2.附件二：藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)3.附件三：藥品價格明細(xì)表二、違約行為及認(rèn)定：1.乙方未按照約定時間、數(shù)量、質(zhì)量交付藥品，視為違約。2.乙方所供藥品不符合國家藥品監(jiān)督管理部門制定的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)規(guī)定，視為違約。3.乙方未按照約定提供售后服務(wù)或售后服務(wù)不符合約定，視為違約。4.乙方未按照約定支付藥品款項，視為違約。三、法律名詞及解釋：1.藥品集中招標(biāo)采購：指醫(yī)療機構(gòu)為采購藥品，通過公開招標(biāo)方式選擇藥品供應(yīng)商的行為。2.藥品生產(chǎn)許可證：指國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的，允許藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的證明文件。3.藥品經(jīng)營許可證：指國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的，允許藥品經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營藥品的證明文件。4.售后服務(wù)：指藥品供應(yīng)商在藥品交付后，對藥品的使用、維護、保養(yǎng)等方面提供的服務(wù)。四、執(zhí)行中遇到的問題及解決辦法：1.藥品質(zhì)量問題：如遇到藥品質(zhì)量問題，乙方應(yīng)及時更換、退貨，并承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。2.藥品交付延誤：如遇到藥品交付延誤，乙方應(yīng)支付違約金，并根據(jù)實際情況采取補救措施。3.售后服務(wù)不足：如遇到售后服務(wù)問題，乙方應(yīng)及時響應(yīng)，提供技術(shù)培訓(xùn)和指導(dǎo)，確保甲方權(quán)益。五、所有應(yīng)用場景：1.醫(yī)療機構(gòu)進行藥品集中招標(biāo)采購。2.藥品供應(yīng)商參