新高考2025版高考生物一輪復(fù)習(xí)微專題小練習(xí)專練54染色體變異

專練54染色體變異1．下列對染色體組的理解正確的是()A．果蠅體細(xì)胞中的全部染色體B．二倍體生物正常配子中的全部染色體C．多倍體生物配子中的全部染色體D．各種生物配子中的全部染色體2．限制大鼠黑眼/紅眼的基因(A/a)和限制大鼠黑毛/白毛的基因(B/b)位于同一條染色體上。某發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變異個(gè)體(AaBb)的測交后代的表型及比例為黑眼黑毛∶黑眼白毛∶紅眼黑毛∶紅眼白毛＝1∶1∶1∶1。該個(gè)體發(fā)生的染色體結(jié)構(gòu)變異類型最可能是()A．缺失B．重復(fù)C．易位D．倒位3．染色體結(jié)構(gòu)、數(shù)目的變更可導(dǎo)致遺傳病的發(fā)生，下列關(guān)于染色體變異的敘述正確的是()A．貓叫綜合征是體內(nèi)5號染色體間發(fā)生基因重組引起的人類遺傳病B．染色體結(jié)構(gòu)變異可使染色體上的DNA分子堿基排列依次發(fā)生變更C．三倍體無子西瓜中間或出現(xiàn)種子的緣由是父本在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)可能形成部分正常的精子D.正常父親與患紅綠色盲母親生育患克萊費(fèi)爾特癥(XXY)色覺正常兒子是因父親減數(shù)分裂Ⅱ異樣所致4．下圖是蝗蟲細(xì)胞常染色體中某同源染色體(A1和A2)的配對狀況。下列推斷錯(cuò)誤的是()A．若A1正常，則A2可能發(fā)生了染色體片段的缺失B.若A2正常，則A1可能發(fā)生了染色體片段的增加C.圖中的變異可以通過光學(xué)顯微鏡視察到D．該變異不能通過有性生殖遺傳給下一代5．關(guān)于人類貓叫綜合征的敘述，正確的是()A．該病是由于特定的染色體片段缺失造成的B．該病是由于特定染色體的數(shù)目增加造成的C．該病是由于染色體組數(shù)目成倍增加造成的D．該病是由于染色體中增加某一片段引起的6．[2024·湖北卷]DNA探針是能與目的DNA配對的帶有標(biāo)記的一段核苷酸序列，可檢測識(shí)別區(qū)間的隨意片段，并形成雜交信號。某探針可以檢測果蠅Ⅱ號染色體上特定DNA區(qū)間。某果蠅的Ⅱ號染色體中的一條染色體部分區(qū)段發(fā)生倒位，如下圖所示。用上述探針檢測細(xì)胞有絲分裂中期的染色體(染色體上“－”表示雜交信號)，結(jié)果正確的是()7．人類(2n＝46)14號與21號染色體二者的長臂在著絲粒處融合形成14/21平衡易位染色體，該染色體攜帶者具有正常的表型，但在產(chǎn)生生殖細(xì)胞的過程中，其細(xì)胞中形成困難的聯(lián)會(huì)復(fù)合物(如圖)，在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，若該聯(lián)會(huì)復(fù)合物的染色體遵循正常的染色體行為規(guī)律(不考慮互換)，下列關(guān)于平衡易位染色體攜帶者的敘述，錯(cuò)誤的是()A．視察平衡易位染色體也可選擇有絲分裂中期細(xì)胞B．男性攜帶者的初級精母細(xì)胞含有45條染色體C．女性攜帶者的卵子最多含24種形態(tài)不同的染色體D．女性攜帶者的卵子可能有6種類型(只考慮圖中的3種染色體)8．圖甲、乙、丙、丁表示細(xì)胞中不同的變異類型，其中圖甲中字母表示染色體片段。下列敘述正確的是()A．圖示的變異類型都屬于染色體畸變B．圖甲表示堿基對增加所引起的基因突變C．若圖乙是精原細(xì)胞則不行能產(chǎn)生正常配子D．圖丁會(huì)導(dǎo)致基因在染色體上的位置變更專練54染色體變異1．B果蠅體細(xì)胞中的全部染色體，含有兩個(gè)染色體組，A錯(cuò)誤；二倍體生物正常配子中的全部染色體，構(gòu)成一個(gè)染色體組，B正確；多倍體生物配子中的全部染色體，包含多個(gè)染色體組，C錯(cuò)誤；各種生物配子中的全部染色體，染色體組不確定，D錯(cuò)誤。2．C分析題意可知，限制大鼠黑眼/紅眼的基因(A/a)和限制大鼠黑毛/白毛的基因(B/b)位于同一條染色體上，正常狀況下，基因型為AaBb的個(gè)體的測交后代只能出現(xiàn)兩種表型，但題中顯示，某發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變異個(gè)體(AaBb)的測交后代的表型及比例為黑眼黑毛∶黑眼白毛∶紅眼黑毛∶紅眼白毛＝1∶1∶1∶1，推想該個(gè)體可產(chǎn)生四種數(shù)目相等的配子，該個(gè)體發(fā)生的染色體結(jié)構(gòu)變異類型最可能是易位，C符合題意。3．B貓叫綜合征是人的第五號染色體部分缺失而引起的癥狀，所以為染色體結(jié)構(gòu)變異，A錯(cuò)誤；染色體的結(jié)構(gòu)變異包括增加、缺失、倒位和易位，都會(huì)引起DNA分子堿基排列依次的變更，B正確；無子西瓜的培育過程中，三倍體植株做母本，正常的二倍體植株做父本，當(dāng)出現(xiàn)正常種子時(shí)有可能是母本在減數(shù)分裂時(shí)，產(chǎn)生了一些正常的卵細(xì)胞，和正常精子完成受精過程，產(chǎn)生種子，C錯(cuò)誤；父親色覺正?；蛐蜑閄BY，母親患紅綠色盲病基因型為XbXb，生下一個(gè)色覺正常兒子XBXbY，說明父親精原細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂時(shí)XB和Y這對同源染色體分別出現(xiàn)異樣，D錯(cuò)誤。4．D一對同源染色體中兩條染色體的形態(tài)和大小一般是相同的，但題圖中A1上形成了環(huán)狀結(jié)構(gòu)，說明該區(qū)段在A2上沒有與之對應(yīng)的同源區(qū)段，因此，若A1正常，則A2可能發(fā)生了染色體片段的缺失，A正確；同理，若A2正常，則A1可能發(fā)生了染色體片段的增加，B正確；圖中發(fā)生的染色體的結(jié)構(gòu)變異可以通過光學(xué)顯微鏡視察到，C正確；染色體的結(jié)構(gòu)變異是可以遺傳的變異，D錯(cuò)誤。5．A人類貓叫綜合征是人類的第5號染色體片段缺失導(dǎo)致的。6．B果蠅體內(nèi)存在兩條Ⅱ號染色體，一條發(fā)生倒位，另一條沒有發(fā)生倒位，發(fā)生倒位的染色體在間期進(jìn)行DNA復(fù)制時(shí)，產(chǎn)生的另一條姐妹染色單體的相應(yīng)區(qū)段也是倒位區(qū)段，兩條姐妹染色單體上探針識(shí)別的區(qū)段都位于著絲粒的同一側(cè)，而不發(fā)生倒位的另一條染色體的姐妹染色單體上探針識(shí)別的區(qū)段都位于著絲粒兩側(cè)，B符合題意。7．C14/21平衡易位染色體，是通過染色體易位形成，屬于染色體變異，可通過顯微鏡視察染色體形態(tài)視察14/21平衡易位染色體，而有絲分裂中期染色體形態(tài)固定，故視察平衡易位染色體也可選擇有絲分裂中期細(xì)胞，A正確；14/21平衡易位染色體，由14號和21號兩條染色體融合成一條染色體，故男性攜帶者的初級精母細(xì)胞含有45條染色體，B正確；由于發(fā)生14/21平衡易位染色體，該女性卵母細(xì)胞中含有45條染色體，經(jīng)過減數(shù)分裂該女性攜帶者的卵子最多含23種形態(tài)不同的染色體，C錯(cuò)誤；女性攜帶者的卵子可能有6種類型(只考慮圖中的3種染色體)分別是：①含有14、21號染色體的正常卵細(xì)胞、②含有14/21平衡易位染色體的卵細(xì)胞、③含有14/21平衡易位染色體和21號染色體的卵細(xì)胞、④含有14號染色體的卵細(xì)胞、⑤14/21平衡易位染色體和14號染色體的卵細(xì)胞、⑥含有21號染色體的卵細(xì)胞，D正確。8．D甲圖中染色體上的片段由abcde變成了abccde，出現(xiàn)了兩個(gè)片段c，發(fā)生的是染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)；乙圖中發(fā)生了染色體數(shù)目個(gè)別增加，形成三體，屬于染色體數(shù)目的變異；丙圖表示同源染色體上非姐妹染色單體之間的互換，