第一章60道附有答案

第一章60道[復(fù)制]您的姓名：[填空題]*_________________________________1.藥物效應(yīng)動力學(xué)研究（）[單選題]*A.藥物的臨床療效B.藥物的作用機(jī)制C.藥物對機(jī)體的作用規(guī)律(正確答案)D.影響藥物作用的因素E.藥物在體內(nèi)的變化2.藥物代謝動力學(xué)是研究（）[單選題]*A.藥物濃度的動態(tài)變化B.藥物作用的動態(tài)規(guī)律C.藥物在體內(nèi)的變化(正確答案)D.藥物作用時間隨劑量變化的規(guī)律E.藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)、代謝及血藥濃度隨時間的變化規(guī)律3.藥物的基本作用為（）[單選題]*A.局部作用B.吸收作用C.直接作用D.間接作用E.興奮作用和抑制作用(正確答案)4.藥物的基本作用中興奮作用是指（）[單選題]*A．藥物使機(jī)體原有功能活動降低B．藥物使機(jī)體原有功能活動增強(qiáng)(正確答案)C．始發(fā)于藥物與組織細(xì)胞間的分子反應(yīng)D．用藥目的在于消除原發(fā)致病因子E．藥物與組織器官直接接觸后所產(chǎn)生的作用5.藥物的基本作用中抑制作用是指（）[單選題]*A.藥物使機(jī)體原有功能活動降低(正確答案)B.藥物使機(jī)體原有功能活動增強(qiáng)C.始發(fā)于藥物與組織細(xì)胞間的分子反應(yīng)D.用藥目的在于消除原發(fā)致病因子E.藥物與組織器官直接接觸后所產(chǎn)生的作用6.屬于局部作用的是（）[單選題]*A．地西泮的鎮(zhèn)靜催眠作用B．阿司匹林的解熱鎮(zhèn)痛作用C．口服抗酸藥中和胃酸的作用(正確答案)D．硝酸甘油的抗心絞痛作用E．糖皮質(zhì)激素的抗炎作用7.選擇性低的藥物，在臨床治療時往往（）[單選題]*A.毒性較大B.副作用較多(正確答案)C.過敏反應(yīng)較劇烈D.成癮性較大E.藥理作用較弱8.藥物作用的兩重性指（）[單選題]*A.興奮作用和抑制作用B.量反應(yīng)和質(zhì)反應(yīng)C.防治作用和不良反應(yīng)(正確答案)D.局部作用和吸收作用E.直接作用和間接作用9.用藥目的在于消除原發(fā)致病因子，稱為（）[單選題]*A．對因治療(正確答案)B．對癥治療C．不良反應(yīng)D．后遺效應(yīng)E．變態(tài)反應(yīng)10.用藥的目的在于改善疾病癥狀的稱為（）[單選題]*A．對因治療B．對癥治療(正確答案)C．化學(xué)治療D．局部治療E．全身治療11.某急性泌尿系統(tǒng)感染患者應(yīng)用慶大霉素治療屬于（）[單選題]*A．對因治療(正確答案)B．對癥治療C．預(yù)防作用D．局部治療E．補(bǔ)充治療12.以下哪項(xiàng)不屬于不良反應(yīng)（）[單選題]*A.久服四環(huán)素引起偽膜性腸炎B.服用麻黃堿引起中樞興奮癥狀C.肌注青霉素G鉀鹽引起局部疼痛D.胃腸絞痛患者用阿托品后平滑肌松弛(正確答案)E.口服硝苯地平引起踝部水腫13.產(chǎn)生副作用的藥理基礎(chǔ)是（）[單選題]*A．藥物劑量太大B．藥理作用選擇性低(正確答案)C．藥物排泄慢D．病人反應(yīng)敏感E．用藥時間太長14.副作用發(fā)生于（）[單選題]*A．治療量(正確答案)B．極量C．中毒量D．致死量E．無效量15.關(guān)于藥物的副作用下列說法正確的是（）[單選題]*A．常在用藥劑量過大時出現(xiàn)B．不屬于藥物的不良反應(yīng)C．對機(jī)體有嚴(yán)重危害D．選擇性高的藥物副作用多見E．治療作用和副作用可以相互轉(zhuǎn)化(正確答案)16.關(guān)于藥物的副作用下列說法正確的是（）[單選題]*A.常在用藥劑量過大時出現(xiàn)B.不屬于藥物的不良反應(yīng)C.治療作用和副作用可以相互轉(zhuǎn)化(正確答案)D.選擇性高的藥物副作用多見E.不是藥物本身固有的作用，不可以預(yù)知，也不可以設(shè)法減輕17.關(guān)于副作用錯誤的是（）[單選題]*A．是藥物本身固有的作用B．產(chǎn)生原因是藥物的選擇性低、作用廣泛C．和治療作用可隨著治療目的不同而相互轉(zhuǎn)化D．可以預(yù)知，并可以設(shè)法減輕E．藥物在致死量時伴隨治療作用出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的作用(正確答案)18.肌注阿托品治療腸絞痛，引起口干屬于（）[單選題]*A.治療作用B.后遺效應(yīng)C.變態(tài)反應(yīng)D.毒性反應(yīng)E.副作用(正確答案)19.用藥量過大或用藥時間過長，藥物在體內(nèi)蓄積過多時發(fā)生的對機(jī)體危害性反應(yīng)稱為（）[單選題]*A．變態(tài)反應(yīng)B．吸收作用C．毒性反應(yīng)(正確答案)D．后遺效應(yīng)E．特異質(zhì)反應(yīng)20.某結(jié)核患者應(yīng)用一療程鏈霉素后，出現(xiàn)聽力下降，雖停藥幾周后聽力仍不恢復(fù)，這是由于（）[單選題]*A．藥物的毒性反應(yīng)(正確答案)B．藥物引起的變態(tài)反應(yīng)C．藥物引起的后遺效應(yīng)D．藥物的特異質(zhì)反應(yīng)E．藥物的副作用21.服用長效巴比妥類催眠藥后，次晨出現(xiàn)嗜睡、頭昏、乏力等現(xiàn)象屬于（）[單選題]*A．繼發(fā)反應(yīng)B．急性毒性反應(yīng)C．后遺效應(yīng)(正確答案)D．特異質(zhì)反應(yīng)E．慢性毒性反應(yīng)22.藥物的變態(tài)反應(yīng)與（）[單選題]*A．用藥劑量大小有關(guān)B．年齡有關(guān)C．性別有關(guān)D．用藥時間有關(guān)E．機(jī)體體質(zhì)因素有關(guān)(正確答案)23.關(guān)于變態(tài)反應(yīng)錯誤的是（）[單選題]*A．一些藥物用藥前要按規(guī)定做皮膚過敏試驗(yàn)B．嚴(yán)重者可發(fā)生過敏性休克，如不及時搶救可導(dǎo)致死亡C．對過敏體質(zhì)病人，用藥前應(yīng)詳細(xì)詢問藥物過敏史D．變態(tài)反應(yīng)與原有藥理作用和用藥劑量有關(guān)(正確答案)E．致敏原可以是藥物本身、藥物在體內(nèi)的代謝產(chǎn)物或是制劑中的雜質(zhì)24.下列不良反應(yīng)中與劑量無關(guān)的是（）[單選題]*A．副反應(yīng)B．變態(tài)反應(yīng)(正確答案)C．毒性反應(yīng)D．后遺效應(yīng)E．以上都是25.由藥物的治療作用所引起的不良后果稱為（）[單選題]*A．副作用B．毒性反應(yīng)C．后遺效應(yīng)D．繼發(fā)反應(yīng)(正確答案)E．耐受性26.某藥在多次用治療量后，其療效開始下降，這可能是因?yàn)榛颊弋a(chǎn)生了（）[單選題]*A．耐受性(正確答案)B．耐藥性C．身體依賴性D．反跳現(xiàn)象E．特異質(zhì)反應(yīng)27.病原微生物對藥物的反應(yīng)性降低稱為（）[單選題]*A．耐受性B．耐藥性(正確答案)C．身體依賴性D．反跳現(xiàn)象E．特異質(zhì)反應(yīng)28.由于藥物劑量太小，在體內(nèi)達(dá)不到有效濃度，不能引起藥理效應(yīng)的劑量稱為（）[單選題]*A．最小有效量B．極量C．最小中毒量D．無效量(正確答案)E．最小致死量29.介于最小有效量和極量之間的量，稱為（）[單選題]*A．無效量B．最小中毒量C．中毒量D．治療量(正確答案)E．致死量30.藥物的效能反映藥物的（）[單選題]*A．閾值B．親和力C．效價D．安全范圍E．內(nèi)在活性(正確答案)31.下列哪一指標(biāo)可反應(yīng)藥物內(nèi)在活性大小（）[單選題]*A.閾濃度B.效能(正確答案)C．效價強(qiáng)度D．治療指數(shù)E．以上都不是32.衡量藥物安全性的指標(biāo)是（）[單選題]*A．藥物的效能B．治療指數(shù)(正確答案)C．半數(shù)有效量D．最小有效量E．極量33.下列可表示藥物安全性的參數(shù)是（）[單選題]*A.最小有效量B.極量C.治療指數(shù)(正確答案)D.半數(shù)致死量E.半數(shù)有效量34.安全范圍是指（）[單選題]*A.最小有效量與最小致死量之間的距離B.有效劑量的范圍C.最大治療量與最小中毒量之間的距離D.最小有效量與最小中毒量之間的距離(正確答案)E.ED95與LD95之間的距離35.藥物的治療指數(shù)是指（）[單選題]*A．ED95/LD5B．ED90/LD10C．ED50/LD50D．LD50/ED50(正確答案)E．ED50與LD50之間的距離36.治療指數(shù)最大的藥物是（）[單選題]*A.A藥LD50=50mg,ED50=50mgB.B藥LD50=100mg,ED50=50mgC.C藥LD50=500mg,ED50=250mgD.D藥LD50=50mg,ED50=10mg(正確答案)E.E藥LD50=100mg,ED50=25mg37.受體激動藥的特點(diǎn)是（）[單選題]*A．無親和力，無內(nèi)在活性B．有親和力，有內(nèi)在活性(正確答案)C．有親和力，有較弱的內(nèi)在活性D．有親和力，無內(nèi)在活性E．無親和力，有內(nèi)在活性38.受體拮抗藥（阻斷藥）的特點(diǎn)是與受體（）[單選題]*A．無親和力，無內(nèi)在活性B．有親和力，有內(nèi)在活性C．有親和力，有較弱的內(nèi)在活性D．有親和力，無內(nèi)在活性(正確答案)E．無親和力，有內(nèi)在活性39.與受體親和力較強(qiáng)，內(nèi)在活性較弱（）[單選題]*A.激動藥B.拮抗藥C.部分激動藥(正確答案)D.競爭性拮抗藥E.非競爭性拮抗藥40.當(dāng)某藥與受體結(jié)合后，產(chǎn)生與該受體興奮效應(yīng)相似的作用，該藥屬于受體的（）[單選題]*A.阻斷藥B.激動藥(正確答案)C.抑制藥D.拮抗藥E.變性藥41.甲藥對某受體有親和力，無內(nèi)在活性;乙藥對該受體有親和力，有內(nèi)在活性，則（）[單選題]*A．甲藥為受體激動藥，乙藥為受體阻斷藥B．甲藥、乙藥均為受體激動藥C．甲藥為部分激動藥，乙藥為受體激動藥D．甲藥、乙藥均為受體阻斷藥E．甲藥為受體阻斷藥，乙藥為受體激動藥(正確答案)42.藥物與受體結(jié)合后激動或阻斷受體取決于（）[單選題]*A．藥物的作用強(qiáng)度B．藥物是否具有親和力C．藥物的劑量大小D．藥物的脂溶性E．藥物是否具有內(nèi)在活性(正確答案)43.受體的數(shù)目、親和力或內(nèi)在活性下降，稱為（）[單選題]*A．向上調(diào)節(jié)B．受體增敏C．受體脫敏(正確答案)D．受體阻斷藥E．反跳現(xiàn)象44.下列哪項(xiàng)不屬于藥物體內(nèi)過程的環(huán)節(jié)（）[單選題]*A．吸收B．分布C．代謝D．排泄E．消化(正確答案)45.吸收是指藥物進(jìn)入（）[單選題]*A．胃腸道過程B．靶器官過程C．血液循環(huán)過程(正確答案)D．細(xì)胞內(nèi)E．細(xì)胞外46.藥物通過血液進(jìn)入組織器官的過程稱（）[單選題]*A.吸收(正確答案)B.分布C.貯存D.再分布E.排泄47.藥物原形及其代謝產(chǎn)物通過排泄器官或分泌器官排出體外的過程（）[單選題]*A．吸收B．分布C．代謝D．排泄(正確答案)E．直接作用48.下列關(guān)于藥物吸收的敘述中錯誤的是（）[單選題]*A.吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程B.皮下或肌注給藥通過毛細(xì)血管壁吸收C.口服給藥通過首關(guān)消除而使吸收減少D.舌下或直腸給藥可因首關(guān)消除而降低藥效(正確答案)E.皮膚給藥大多數(shù)藥物都不易吸收49.首關(guān)消除通常發(fā)生在下列何種給藥途徑時（）[單選題]*A．口服(正確答案)B．肌內(nèi)注射C．舌下含服D．靜脈注射E．直腸給藥50.硝酸甘油因首關(guān)消除較多，不宜采用下列哪種給藥途徑（）[單選題]*A．舌下給藥B．口服給藥(正確答案)C．靜脈給藥D．肌內(nèi)注射E．經(jīng)皮膚給藥51.影響藥物體內(nèi)分布的因素不包括（）[單選題]*A.組織親和力B.局部器官血流量C.給藥途徑(正確答案)D.生理屏障E.藥物的脂溶性52.藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后，則（E）[單選題]*A.藥物作用增強(qiáng)(正確答案)B.藥物代謝加快C.藥物排泄加快D.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)加快E.暫時失去藥理活性[填空題]*_________________________________53.藥物代謝的主要器官是（）[單選題]*A．肝(正確答案)B．腎C．肌肉D．血液E．汗腺54.有關(guān)肝藥酶錯誤的說法是（）[單選題]*A．酶活性不易受藥物等外界因素的影響而增強(qiáng)或減弱B．個體差異大C．特異性低，能催化數(shù)百種藥物的代謝D．具有可飽和性和競爭性抑制現(xiàn)象(正確答案)E．是肝內(nèi)促進(jìn)藥物代謝的主要酶系統(tǒng)55.某藥經(jīng)肝藥酶代謝，當(dāng)其與苯妥英鈉合用時，為維持某藥原有藥效，對于某藥應(yīng)該（）[單選題]*A.增加劑量(正確答案)B.減少劑量C.維持原劑量D.停藥E.以上都不對56.某藥經(jīng)肝藥酶代謝，當(dāng)其與異煙肼合用時，為維持某藥原有藥效，對于某藥應(yīng)該（）[單選題]*A．增加