質(zhì)量管理人員的職責(zé)

第第頁質(zhì)量管理人員的職責(zé)質(zhì)量管理人員的職責(zé)（篇1）負(fù)責(zé)質(zhì)量保證方針的起草、審核及更新；負(fù)責(zé)日常維護(hù)QA紙質(zhì)文檔和電子文檔；負(fù)責(zé)審查及批準(zhǔn)全部的質(zhì)量保證文件，包含SOP、試驗(yàn)方法及方案、試驗(yàn)報(bào)告；負(fù)責(zé)審查及批準(zhǔn)試驗(yàn)方法、操作規(guī)范、試驗(yàn)過程、儀器設(shè)備等的更改；負(fù)責(zé)審查內(nèi)外部數(shù)據(jù)庫，并定期評價(jià)規(guī)程、政策和職責(zé)；負(fù)責(zé)維護(hù)和掌控全部的技術(shù)轉(zhuǎn)移文件；為員工供應(yīng)相關(guān)法規(guī)知識及工作流程的培訓(xùn)；負(fù)責(zé)全部文檔的存檔工作，包含原始數(shù)據(jù)、文件、試驗(yàn)方案和最終報(bào)告等。質(zhì)量管理人員的職責(zé)（篇2）1、負(fù)責(zé)各種質(zhì)量檔案（包含質(zhì)量臺賬、記錄、供應(yīng)商及客戶檔案、產(chǎn)品檔案等）的整理和歸檔工作。2、負(fù)責(zé)處理醫(yī)療器械質(zhì)量查詢，回復(fù)質(zhì)量問題并做好記錄。3、負(fù)責(zé)對首次合作的醫(yī)療器械供貨者、產(chǎn)品、購貨者資格的審核，并上傳相關(guān)資質(zhì)。4、監(jiān)督入庫驗(yàn)收崗和出庫復(fù)核崗對醫(yī)療器械產(chǎn)品的判定工作5、負(fù)責(zé)不合格醫(yī)療器械處理過程的監(jiān)督，并做好相關(guān)記錄。6、搭配商務(wù)部、技術(shù)服務(wù)部等做好用戶訪問及客戶滿意度調(diào)查等工作，并建立相關(guān)檔案。7、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械不良反應(yīng)信息的處理及報(bào)告工作。8、負(fù)責(zé)收集和分析醫(yī)療器械質(zhì)量信息，并做好反饋工作。9、領(lǐng)導(dǎo)布置其他工作質(zhì)量管理人員的職責(zé)（篇3）1.負(fù)責(zé)訂立檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)及跟蹤實(shí)施；2.負(fù)責(zé)試驗(yàn)室儀器、設(shè)備的操作規(guī)范訂立、實(shí)施，熟識相關(guān)試驗(yàn)測試操作；3.負(fù)責(zé)制作產(chǎn)品檢測報(bào)告；4.依照檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)對進(jìn)料、過程、產(chǎn)品等工序進(jìn)行檢驗(yàn)并做好相關(guān)記錄；5.質(zhì)量異常處理、并及時(shí)反饋改善；6.樂觀完成上級布置的其他工作；質(zhì)量管理人員的職責(zé)（篇4）1、負(fù)責(zé)施工現(xiàn)場質(zhì)量安全巡查；2、負(fù)責(zé)審核、監(jiān)督、檢查不安全性較大的工程安全專項(xiàng)施工方案的實(shí)施；3、制止違章指揮、違章操作等行為，予以矯正或懲罰。4、督促自檢、互檢工作，進(jìn)行項(xiàng)目質(zhì)量監(jiān)督、質(zhì)量管理人員的職責(zé)（篇5）1.施工現(xiàn)場質(zhì)量安全管理2.識別不安全源，訂立防范措施3.訂立項(xiàng)目質(zhì)量與安全工作計(jì)劃與檢查措施4.幫忙項(xiàng)目負(fù)責(zé)人訂立質(zhì)量、安全生產(chǎn)保證體系，參加建立質(zhì)量、環(huán)境與職業(yè)健康安全生產(chǎn)管理制度與技術(shù)規(guī)程，檢查督促落實(shí)情況5.收集、編制質(zhì)量、安全相關(guān)資料質(zhì)量管理人員的職責(zé)（篇6）1、設(shè)備安全運(yùn)行維護(hù)（負(fù)責(zé)管理防火墻，上網(wǎng)行為管理，公司網(wǎng)絡(luò)安全設(shè)備）2、負(fù)責(zé)公司各種安全事件的原理的分析和研究；3、負(fù)責(zé)公司各種安全事件日志的監(jiān)控、分析和應(yīng)急響應(yīng)；4、負(fù)責(zé)公司對各種安全設(shè)備和系統(tǒng)策略優(yōu)化和維護(hù)；5、負(fù)責(zé)建設(shè)高效的.準(zhǔn)確的安全事件監(jiān)控機(jī)制和應(yīng)急響應(yīng)機(jī)制；6、負(fù)責(zé)供應(yīng)各種安全事件反入侵措施和動態(tài)跟蹤風(fēng)險(xiǎn)列表；7、幫忙公司做好信息安全風(fēng)險(xiǎn)評估和風(fēng)險(xiǎn)掌控；8、嫻熟掌握Linux系統(tǒng)、網(wǎng)絡(luò)及安全解決方案；9、保障服務(wù)器與數(shù)據(jù)庫安全，檢查并除掉系統(tǒng)安全隱患；10、數(shù)據(jù)備份、數(shù)據(jù)監(jiān)控、應(yīng)急響應(yīng)、故障排出、編寫數(shù)據(jù)分析報(bào)告等；11、公司安全訪問掌控行為審計(jì)；質(zhì)量管理人員的職責(zé)（篇7）1、負(fù)責(zé)原輔料子的來貨檢驗(yàn)及記錄；2、計(jì)量器具的管理；3、政府部門、檢測機(jī)構(gòu)等的溝通工作；4、進(jìn)料、制程、入庫、出廠檢驗(yàn)的異常與回饋；5、依照公司管理制度訂立試驗(yàn)室檢驗(yàn)計(jì)劃；6、監(jiān)控生產(chǎn)車間食品安全管理體系的運(yùn)行；7、幫忙車間進(jìn)行改善質(zhì)量問題；8、新產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性跟蹤驗(yàn)證9、完成上級交代的其他任務(wù)。質(zhì)量管理人員的職責(zé)（篇8）1、幫忙迎接藥監(jiān)、第三方審核機(jī)構(gòu)等各種外部審核的溝通和現(xiàn)場審核的協(xié)調(diào)；負(fù)責(zé)各項(xiàng)藥監(jiān)系統(tǒng)的上報(bào)、對接工作；2、幫忙建立、維護(hù)、修訂、完善質(zhì)量管理體系文件，優(yōu)化質(zhì)量體系流程，確保質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行；2、識別醫(yī)療器械法律法規(guī)的更新，負(fù)責(zé)推動醫(yī)療器械各項(xiàng)法律法規(guī)在公司各業(yè)務(wù)部門的落實(shí)、改進(jìn)工作；3、負(fù)責(zé)公司內(nèi)審、外審和管理評審的準(zhǔn)備工作，和檢查后發(fā)現(xiàn)不合格項(xiàng)的整改和關(guān)閉；負(fù)責(zé)公司各部門質(zhì)量目標(biāo)確實(shí)認(rèn)和達(dá)成情況統(tǒng)計(jì)、分析工作；4、負(fù)責(zé)質(zhì)量意識、質(zhì)量體系的內(nèi)部貫宣和培訓(xùn)；5、幫忙各種新產(chǎn)品注冊申報(bào)、更改注冊：注冊工作與內(nèi)部質(zhì)量體系的對接工作；與檢測所的溝通工作；注冊資料的編制工作等；6、完成上級布置的其他工作。質(zhì)量管理人員的職責(zé)（篇9）1.結(jié)合公司質(zhì)量管理實(shí)際的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，跟蹤原材料子子、外協(xié)件、工序產(chǎn)品、檢驗(yàn)規(guī)范，確保供應(yīng)商的檢驗(yàn)方式、程序及不良品的.處理事項(xiàng)；2.把握品質(zhì)掌控重點(diǎn)（熟識產(chǎn)品特性），跟蹤關(guān)鍵、特殊工序操作標(biāo)準(zhǔn)并監(jiān)督供應(yīng)商執(zhí)行；3.對供應(yīng)商過程參數(shù)，生產(chǎn)工藝的符合性進(jìn)行稽查，確保符合要求；4.負(fù)責(zé)與供應(yīng)商內(nèi)外部協(xié)調(diào)溝通，收集、匯總和分析，將數(shù)據(jù)供應(yīng)給相關(guān)供應(yīng)商質(zhì)量工程師，并追蹤供應(yīng)商的措施改進(jìn)和完善品質(zhì)工作；5.及時(shí)處理供應(yīng)商在生產(chǎn)過程中的品質(zhì)工作，并及時(shí)匯報(bào)；6.確保供應(yīng)商的出貨品質(zhì)能夠滿足要求；質(zhì)量管理人員的職責(zé)（篇10）1、負(fù)責(zé)監(jiān)督質(zhì)量管理工作，幫忙部門領(lǐng)導(dǎo)開展內(nèi)審和年度外審工作；2、負(fù)責(zé)幫忙部門領(lǐng)導(dǎo)，組織相關(guān)質(zhì)量安全的培訓(xùn)；3、負(fù)責(zé)對部門體系運(yùn)行的`有效性實(shí)施進(jìn)行監(jiān)控；5、負(fù)責(zé)對部門質(zhì)量管理體系運(yùn)行有關(guān)的數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)、分析、反饋；6、負(fù)責(zé)對不合格項(xiàng)的跟蹤驗(yàn)證工作；7、幫忙公司宣傳推介料子、內(nèi)部規(guī)章制度、業(yè)務(wù)流程等合規(guī)評審，并提出有效性建議；質(zhì)量管理人員的職責(zé)（篇11）1、參加訂立公司質(zhì)量管理體系,并培訓(xùn)引導(dǎo)各部門實(shí)施；2、參加質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和外審，幫忙第三方完成公司產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證的注冊；3、負(fù)責(zé)各類質(zhì)量記錄、質(zhì)量存檔工作，保證資料完整準(zhǔn)確；4、負(fù)責(zé)來料檢驗(yàn)、生產(chǎn)過程中的品質(zhì)監(jiān)管；5、負(fù)責(zé)與營銷、采購、生產(chǎn)、倉儲等相關(guān)部門的質(zhì)量協(xié)調(diào)銜接工作；6、負(fù)責(zé)產(chǎn)品投訴、不良事件的調(diào)查處理；7、上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事項(xiàng)。質(zhì)量管理人員的職責(zé)（篇12）1、負(fù)責(zé)項(xiàng)目前期的質(zhì)量安全管控策劃，預(yù)估可能顯現(xiàn)的風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)；2、負(fù)責(zé)施工現(xiàn)場的質(zhì)量安全管理，對監(jiān)管項(xiàng)目進(jìn)行質(zhì)量安全生產(chǎn)引導(dǎo)、監(jiān)督；3、對在建和竣工驗(yàn)收項(xiàng)目質(zhì)量安全及時(shí)提出整改看法，監(jiān)督工程質(zhì)量安全隱患的檢查、整改、驗(yàn)收工作；4、負(fù)責(zé)項(xiàng)目質(zhì)量安全生產(chǎn)有關(guān)數(shù)據(jù)、報(bào)表、資料的收集、填寫、報(bào)送和管理，參加質(zhì)量安全技術(shù)交底工作等；5、落實(shí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他相關(guān)工作、質(zhì)量管理人員的職責(zé)（篇13）1、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理工作，有效行使質(zhì)量監(jiān)督管理職能；2、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系文件的訂立、完善與更新，收集及貫徹執(zhí)行國家有關(guān)中藥飲片管理的法律法規(guī)和各項(xiàng)通知要求；3、負(fù)責(zé)在庫產(chǎn)品的養(yǎng)護(hù)及質(zhì)量檢查工作；4、負(fù)責(zé)購進(jìn)及銷退藥品的`出入庫驗(yàn)復(fù)核，確保合法經(jīng)營；5、負(fù)責(zé)各類證照的更改年檢工作；6、負(fù)責(zé)各級食品藥品監(jiān)督管理部門保持良好的溝通，負(fù)責(zé)相關(guān)部門對公司藥品經(jīng)營許可及GMP的各項(xiàng)外審檢查等；7、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作。質(zhì)量管理人員的職責(zé)（篇14）1、策劃、建立、監(jiān)督和評價(jià)公司質(zhì)量管理體系的運(yùn)行情況，對不符合及時(shí)組織實(shí)施改進(jìn)。2、參加實(shí)施質(zhì)量管理體系內(nèi)審和幫忙第二方、第三方質(zhì)量管理體系審核及其它相關(guān)審核。3、收集過程數(shù)據(jù)，實(shí)施過程掌控，評價(jià)過程績效并識別任何改進(jìn)的`機(jī)會。4、對供應(yīng)商質(zhì)量實(shí)施管理并應(yīng)對顧客質(zhì)量反饋，處理顧客埋怨，牽頭對供應(yīng)商和顧客反饋的質(zhì)量問題進(jìn)行整改。5、負(fù)責(zé)幫忙實(shí)施公司內(nèi)與質(zhì)量管理相關(guān)的培訓(xùn)工作，加強(qiáng)員工質(zhì)量教育，提高人員質(zhì)量意識。6、編制質(zhì)量管理體系文件，保管本部門所使用的文件。與信息管理員搭配建立公司的質(zhì)量管理軟件。7、實(shí)施特殊過程確認(rèn)、軟件確認(rèn)、試制（生產(chǎn)）前準(zhǔn)備狀態(tài)檢查等工作。8、質(zhì)量管理體系的日常監(jiān)督檢查，對發(fā)現(xiàn)的問題提出整改的要求并跟蹤驗(yàn)證明施效果。質(zhì)量管理人員的職責(zé)（篇15）1、負(fù)責(zé)處理及管理食品廠SC的相關(guān)文件。2、來料檢驗(yàn)，對進(jìn)廠物料進(jìn)行質(zhì)量指標(biāo)檢驗(yàn)，并整理物料報(bào)告。3、做好物料入庫檢驗(yàn)的質(zhì)量檢驗(yàn)記錄，對所檢物料的質(zhì)量情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)、分析。4、完成產(chǎn)品檢驗(yàn)并完成原始