第28講　烴-2025年高考化學全國一輪

第28講烴備考導航復習目標1.認識并比較烷烴、烯烴、炔烴和芳香烴的組成、結(jié)構(gòu)及性質(zhì)的差異。2．了解烴類在生活、生產(chǎn)中的重要作用。熟記網(wǎng)絡課前思考問題1芳香族化合物、芳香烴和苯及其同系物有何關(guān)系？【答案】可表示為下圖：問題2CH2=CH2和CH2=CH—CHCH2互為同系物嗎？【答案】CH2CH—CHCH2和CH2CH2所含官能團數(shù)量不同，不互稱為同系物。1.(2023·武漢期末)取一支硬質(zhì)大試管，通過排飽和NaCl溶液的方法先后收集半試管甲烷和半試管氯氣如圖所示。下列對于試管內(nèi)發(fā)生的反應及現(xiàn)象說法不正確的是(A)A.為加快化學反應速率，應在強光照射下完成B.CH4和Cl2完全反應后液面會上升C.盛放飽和NaCl溶液的水槽底部可能會有少量晶體析出D.甲烷和Cl2反應后試管內(nèi)壁的油狀液滴含有CH2Cl2、CHCl3、CCl4【解析】甲烷和氯氣發(fā)生取代反應，放在光亮處即可，強光照射會發(fā)生爆炸危險，A錯誤；甲烷和氯氣取代后生成的一氯甲烷為氣體，其他有機產(chǎn)物均為液態(tài)，且生成的HCl溶于水，故甲烷和氯氣的反應為氣體的物質(zhì)的量減少的反應，會導致液面上升，但液體不能充滿整個試管，B正確；發(fā)生取代反應生成的HCl溶于氯化鈉溶液后，能使飽和氯化鈉溶液中有晶體析出，C正確；常溫下，CH3Cl是氣體，試管內(nèi)壁的油狀液滴物包括CH2Cl2、CHCl3、CCl4，D正確。2.(2023·廣州期末)下列敘述正確的是(A)A.酒越陳越香與酯化反應有關(guān)B.乙烷、丙烷和丁烷都沒有同分異構(gòu)體C.乙烯和聚乙烯都能使溴的四氯化碳溶液褪色D.在光照下甲烷與足量氯氣反應只生成難溶于水的四氯化碳【解析】酒在儲存過程中，部分乙醇被氧化為乙酸，最終生成乙酸乙酯，乙酸乙酯有香味，A正確；丁烷存在正丁烷和異丁烷2種結(jié)構(gòu)，存在同分異構(gòu)體，B錯誤；聚乙烯中不存在碳碳雙鍵等不飽和鍵，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，C錯誤；在光照下甲烷與足量氯氣反應，生成的CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4均難溶于水，D錯誤。3.(2023·廣州期末)一種高分子合成材料單體結(jié)構(gòu)為。下列有關(guān)說法正確的是(C)A.該有機物存在順反異構(gòu)體B.該有機物分子中最多有4個碳原子在同一平面上C.該有機物與互為同分異構(gòu)體D.該有機物與H2加成后的產(chǎn)物名稱是2－甲基己烷【解析】碳碳雙鍵連接的其中一個碳原子連接兩個氫原子，所以該分子不存在順反異構(gòu)，A錯誤；碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu)，與雙鍵碳直接相連的碳與雙鍵共面，且3個碳原子可確定1個平面，則至少有4個共面，B錯誤；該單體與甲基環(huán)己烷分子式相同，但結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，C正確；該有機物與氫氣完全加成后的產(chǎn)物為(CH3)2CHCH2CH(CH3)2，名稱是2,4－二甲基戊烷，D錯誤。4.(2023·福建泉州模擬)中小學生使用的涂改液被稱為“隱形殺手”，是因為涂改液里主要含有二甲苯等有機烴類物質(zhì)，長期接觸二甲苯會對血液循環(huán)系統(tǒng)產(chǎn)生損害。下列說法不正確的是(D)A.二甲苯有3種同分異構(gòu)體B.二甲苯和甲苯互為同系物C.二甲苯分子中，所有碳原子都在同一個平面上D.1mol二甲苯完全燃燒后，生成的二氧化碳和水的物質(zhì)的量相等【解析】二甲苯有鄰二甲苯、間二甲苯和對二甲苯3種結(jié)構(gòu)，A正確；結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差若干個“CH2”原子團的有機化合物互稱為同系物，二甲苯與甲苯互為同系物，B正確；苯中所有原子共平面，二甲苯可以看作苯中的2個H原子被甲基取代生成的產(chǎn)物，故所有C原子共平面，C正確；二甲苯的分子式為C8H10，故燃燒產(chǎn)物二氧化碳與水的物質(zhì)的量之比為8∶5，D錯誤。考點1烷烴烯烴炔烴知識梳理烷烴的性質(zhì)1.烷烴的物理性質(zhì)狀態(tài)隨碳原子數(shù)的增加，常溫下存在的狀態(tài)由氣態(tài)逐漸過渡到液態(tài)、固態(tài)。碳原子數(shù)小于或等于4的烷烴，常溫下呈氣態(tài)溶解性都難溶于水，易溶于有機溶劑熔、沸點隨碳原子數(shù)的增加，熔、沸點逐漸升高，同種烷烴的不同異構(gòu)體中，支鏈越多，熔、沸點越低密度隨碳原子數(shù)的增加，密度逐漸增大，但均比水小2.烷烴的化學性質(zhì)反應類型說明氧化反應CnH2n＋2＋eq\f(3n＋1,2)O2eq\o(→,\s\up7(點燃))nCO2＋(n＋1)H2O取代反應CH4＋Cl2eq\o(→,\s\up7(光))CH3Cl＋HClCH3Cl＋Cl2eq\o(→,\s\up7(光))CH2Cl2＋HClCH2Cl2＋Cl2eq\o(→,\s\up7(光))CHCl3＋HClCHCl3＋Cl2eq\o(→,\s\up7(光))CCl4＋HCl現(xiàn)象：混合氣體顏色由黃綠色逐漸變淺，量筒內(nèi)有油狀液體出現(xiàn)，量筒內(nèi)液面上升①CH3Cl為氣態(tài)；CH2Cl2、CHCl3、CCl4均為無色油狀液體②飽和食鹽水的作用：降低氯氣在水中的溶解量，吸收并證明氯化氫氣體的產(chǎn)生③烷烴不能使溴的四氯化碳溶液和酸性高錳酸鉀溶液褪色開環(huán)反應CH3CH2CH2CH2CH3CH3CH2CH2CH2Br烯烴1.單烯烴反應類型化學方程式加成反應(僅有一種生成物)①CH2=CH2＋H2eq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do7(△))CH3CH3②③CH2=CH2＋H2Oeq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do7(加熱、加壓))CH3CH2OH(工業(yè)制備乙醇)④CH2=CH2＋HCleq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do7(△))CH3CH2Cl(制備氯乙烷)⑤不對稱烯烴與HX的加成反應(馬氏規(guī)則：鹵素原子加在含氫較少的碳原子上)：加聚反應(生成高分子)①nCH2=CH2eq\o(→,\s\up7(催化劑))CH2－CH22.二烯烴反應類型化學方程式1,2-加成CH2=CH—CH=CH2＋Br2→1,4-加成加聚反應eq\o(―――→,\s\up7(催化劑))CH2—CH=CH—CH2炔烴反應類型化學方程式加成反應①CH≡CH＋Br2→CHBr=CHBr②CH≡CH＋2Br2→CHBr2CHBr2③CH≡CH＋HCleq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do7(△))CH2=CHCl(氯乙烯)加聚反應nCH≡CHeq\o(→,\s\up7(一定條件))CH=CH(聚乙炔中含有碳碳雙鍵)以烯烴、炔烴為原料的有機合成1.烯烴(或炔烴)的加成規(guī)則馬氏規(guī)則甲基是斥電子基，氫原子常加到含氫原子較多的碳原子上反馬氏規(guī)則當用過氧化物作催化劑時，氫原子加到含氫原子較少的碳原子上CH3CH=CH2＋HBreq\o(→,\s\up7(H2O2),\s\do7(△))CH3CH2CH2Br2.烯烴(或炔烴)成環(huán)反應Diels-Alder雙烯加成烯、炔加成[及時鞏固](2023·湖北武漢期末)下列說法正確的是(A)A.分子式為C2H6和分子式為C5H12的烷烴的一氯代物的數(shù)目可能相同B.烷烴的通式為CnH2n＋2，隨n的增大，碳元素的質(zhì)量分數(shù)逐漸減小C.互為同分異構(gòu)體D.某有機物的系統(tǒng)命名為3,4－二甲基戊烷【解析】C2H6的一氯代物只有一種，而C5H12有正戊烷、異戊烷和新戊烷3種同分異構(gòu)體，其中新戊烷的一氯代物只有一種，A正確；鏈狀烷烴的通式為CnH2n＋2，C元素的質(zhì)量分數(shù)為eq\f(12n,14n＋2)＝eq\f(12,14＋\f(2,n))，則隨n值增大，碳元素的質(zhì)量分數(shù)逐漸增大，B錯誤；和分子式相同，結(jié)構(gòu)相同，是同一種物質(zhì)，C錯誤；3,4－二甲基戊烷的取代基編號之和不是最小，正確命名為2,3－二甲基戊烷，D錯誤。異戊二烯CH2=C(CH3)CH=CH2是天然橡膠的單體。下列說法錯誤的是(A)A.異戊二烯的系統(tǒng)命名為2－甲基－1,3－二丁烯B.等物質(zhì)的量的異戊二烯和Br2加成，產(chǎn)物有3種C.1mol異戊二烯和2molCl2加成，產(chǎn)物中有手性碳原子D.聚異戊二烯存在順反異構(gòu)【解析】異戊二烯的系統(tǒng)命名為2－甲基－1,3－丁二烯，A錯誤；異戊二烯發(fā)生1,2－加成產(chǎn)物有2種，發(fā)生1,4－加成產(chǎn)物有1種，故1mol異戊二烯與Br21∶1加成產(chǎn)物有3種，B正確；1mol異戊二烯和2molCl2加成生成(標“*”碳原子為手性碳原子)，即產(chǎn)物中有手性碳原子，C正確；聚異戊二烯結(jié)構(gòu)簡式為，雙鍵兩端碳原子連接的原子或原子團不相同，故存在順反異構(gòu)，D正確。(2023·海珠區(qū)期末)烯烴復分解反應實現(xiàn)了一定條件下烯烴中碳碳雙鍵兩端基團的換位。如：2CH2=CHCH2CH3eq\o(→,\s\up7(催化劑))CH2=CH2＋CH3CH2CH=CHCH2CH3?，F(xiàn)僅以丙烯為有機原料，經(jīng)過下列反應合成某些有機物：已知：CH3CH2Cleq\o(→,\s\up7(NaOH、H2O/△),\s\do7(△))CH3CH2OH(1)反應①的化學方程式為____________________________，反應類型為____________。(2)C中的官能團名稱為____________，常用于檢驗G中官能團的試劑是。(3)寫出反應⑥、⑦(H足量)的化學方程式：、。(4)同分異構(gòu)現(xiàn)象的廣泛存在是有機物種類繁多的重要原因之一。F的同分異構(gòu)體還有________種。(5)已知：Diels-Alder反應為共軛雙烯與含碳碳雙鍵或碳碳三鍵的化合物相互作用生成六元環(huán)狀化合物的反應，最簡單的Diels-Alder反應是：，若利用Diels-Alder反應合成，所用的起始原料的結(jié)構(gòu)簡式為___________________________________?！敬鸢浮?1)CH2=CHCH3＋Cl2eq\o(→,\s\up7(400～500℃))HCl＋CH2=CHCH2Cl取代反應(2)碳碳雙鍵、氯原子新制的氫氧化銅(3)2CH3CH2OH＋O2eq\o(→,\s\up7(Cu),\s\do7(△))2CH3CHO＋2H2O2CH3COOH＋HOCH2CHCHCH2OHeq\o(,\s\up7(濃硫酸),\s\do7(△))2H2O＋CH3COOCH2CHCHCH2OOCH2CH3(4)8(5)CH2=C(CH3)CH=CH2、CH2=CH2【解析】丙烯和氯氣發(fā)生取代反應生成3－氯丙烯，3－氯丙烯在催化劑條件下發(fā)生信息中的反應生成B、C，C和氫氣發(fā)生加成反應生成F，F(xiàn)在一定條件下生成1,3－丁二烯，根據(jù)C原子守恒得C為ClCH2CH=CHCH2Cl，B為CH2=CH2，B和水發(fā)生加成反應生成D為CH3CH2OH，D發(fā)生催化氧化生成G為CH3CHO，G發(fā)生催化氧化生成H為CH3COOH；C發(fā)生加成反應生成F為ClCH2CH2CH2CH2Cl，F(xiàn)發(fā)生消去反應生成1,3－丁二烯，C發(fā)生水解反應生成E為HOCH2CH=CHCH2OH，E和足量的H在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應生成鏈狀的I為CH3COOCH2CH=CHCH2OOCH2CH3。(4)F的結(jié)構(gòu)簡式為ClCH2CH2CH2CH2Cl，同分異構(gòu)體還有、、、、、、、，共有8種。考點2苯和甲苯知識梳理苯和甲苯的比較名稱苯甲苯相同點結(jié)構(gòu)組成①分子中都含有一個苯環(huán)；②都符合通式：CnH2n－6(n≥6)化學性質(zhì)①燃燒時現(xiàn)象相同，火焰明亮，伴有濃煙；②都易發(fā)生苯環(huán)上的取代反應；③都不能使溴的四氯化碳溶液褪色；④一定條件下，都能與H2發(fā)生加成反應如：不同點取代反應易發(fā)生取代反應，主要得到一元取代產(chǎn)物①苯的鹵代②苯的硝化＋HO—NO2eq\o(→,\s\up7(濃硫酸),\s\do7(△))＋H2O③苯的磺化＋HO—SO3Heq\o(,\s\up7(△))＋H2O更容易發(fā)生取代反應，常得到多元取代產(chǎn)物①甲苯的硝化＋3H2O②甲苯的鹵代氧化反應難被氧化，不能使酸性KMnO4溶液褪色差異原因①甲基對苯環(huán)的影響：甲基使苯環(huán)上與甲基處于鄰、對位的氫原子活化而易被取代，常得到多元取代產(chǎn)物；②苯環(huán)對甲基的影響：苯環(huán)使甲基易被氧化苯環(huán)上的定位效應1.鄰、對位取代基：新引入的取代基一般在原有取代基的鄰位或?qū)ξ?。如—R、—OH、—NH2、—OR、—NHCOR、—OOCR或—X(Cl、Br、I)等(為斥電子基)。例如：＋3H2O2.間位取代基：新引入的取代基一般在原有取代基的間位。如—NO2、—CHO、—COOH、—CN、—COR、—CF3等(為吸電子基)。例如：＋H2O[及時鞏固]已知苯的同系物中，苯環(huán)側(cè)鏈含α－H時能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，生成芳香酸，反應如下：(1)現(xiàn)有苯的同系物甲、乙，分子式都是C10H14，二者都是一元取代物，甲不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化為芳香酸，它的結(jié)構(gòu)簡式是________________，乙能被酸性高錳酸鉀溶液氧化為一元羧酸，則乙可能的結(jié)構(gòu)有________種。(2)有機物丙也是苯的同系物，分子式也是C10H14，它的苯環(huán)上的一溴代物只有一種。試寫出丙所有可能的結(jié)構(gòu)簡式：________________________?！敬鸢浮?1)3(2)【解析】(1)除苯環(huán)之外還有4個C，形成一元取代物，取代基為—C4H9，有如下4種結(jié)構(gòu)：，甲不能被酸性高錳酸鉀氧化，則沒有α－H，另外3種都能被酸性高錳酸鉀氧化。(2023·廣州期末)X與HBr反應的主產(chǎn)物Y是精細化學品，反應如圖所示。下列說法錯誤的是(C)A.X與互為順反異構(gòu)體B.X與HBr反應會生成副產(chǎn)物C.X分子中所有碳原子不可能在同一個平面D.Y分子存在手性異構(gòu)體【解析】碳碳雙鍵的碳原子上連接不同基團時存在順反異構(gòu)，則X與互為順反異構(gòu)體，A正確；X的結(jié)構(gòu)不對稱，碳碳雙鍵與HBr存在2種加成方式，則除生成Y，還可能生成副產(chǎn)物，B正確；苯環(huán)、碳碳雙鍵均為平面形結(jié)構(gòu)，且直接相連，則所有碳原子可能共面，C錯誤；Y中與溴原子相連的碳原子為手性碳原子，則Y分子存在手性異構(gòu)體，D正確。深度指津苯環(huán)與側(cè)鏈的相互影響烷基對苯環(huán)有影響，所以苯的同系物比苯易發(fā)生取代反應；苯環(huán)對烷基也有影響，所以苯環(huán)上的甲基能被酸性高錳酸鉀溶液氧化。1.苯的同系物鹵代時，條件不同，取代位置不同類型化學方程式說明甲苯的取代反應烷基上鹵代甲基的定位效應為鄰、對位苯的同系物的取代反應取代與苯環(huán)直接相連的碳原子上的氫原子(α-H)R為烴基，烴基的定位效應為鄰、對位2.苯的同系物被酸性KMnO4溶液氧化的規(guī)律舉例規(guī)律能被氧化與苯環(huán)直接相連的C原子上含有氫原子時能被KMnO4(H＋)氧化(即含有α－H，如)不能被氧化與苯環(huán)直接相連的C原子上沒有氫原子時不能被KMnO4(OH＋)氧化(即不含α－H)1.(2023·深圳期中)下列反應屬于加成反應的是(C)A.甲烷燃燒生成二氧化碳和水B.乙烯使酸性高錳酸鉀褪色C.乙烯與溴反應生成1,2－二溴乙烷D.甲烷與氯氣在光照條件下反應【解析】甲烷在氧氣中燃燒生成二氧化碳和水是氧化反應，A錯誤；乙烯使高錳酸鉀褪色是因為乙烯被酸性高錳酸鉀氧化，不涉及加成反應，B錯誤；甲烷和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應生成一氯甲烷等鹵代烴和HCl，D錯誤。2.(2022·荔灣區(qū)期中)三位科學家因在烯烴復分解反應研究中的杰出貢獻而榮獲2005年度諾貝爾化學獎，烯烴復分解反應可表示為eq\o(→,\s\up7(催化劑))。下列化合物中，經(jīng)過烯烴復分解反應可以生成的是(A)A. B.C. D.【解析】中兩個碳碳雙鍵斷裂后，合成的是五元環(huán)，B錯誤；中兩個碳碳雙鍵斷裂后，合成了六元環(huán)，但是碳碳雙鍵的位置不正確，C錯誤；中兩個碳碳雙鍵斷裂后，得到的是五元環(huán)，D錯誤。3.(2023·山東期中)一種生產(chǎn)聚苯乙烯的流程如圖：下列敘述正確的是(D)A.苯乙烯與苯互為同系物B.苯乙烯分子中所有原子一定在同一平面內(nèi)C.反應①的反應類型是取代反應D.鑒別乙苯與苯乙烯可用Br2的四氯化碳溶液【解析】苯乙烯含碳碳雙鍵，而苯不含，二者結(jié)構(gòu)不同，不互為同系物，A錯誤；苯乙烯中苯環(huán)和碳碳雙鍵都為平面形結(jié)構(gòu)，兩個平面之間存在C—C鍵，可自由旋轉(zhuǎn)，則苯乙烯所有原子不一定在同一平面內(nèi)，B錯誤；苯與乙烯反應，乙烯中的碳碳雙鍵斷裂，苯分子中的一個碳氫鍵斷裂，氫原子和碳原子分別加在乙烯的兩個碳原子上，發(fā)生的是加成反應，C錯誤；苯乙烯含有碳碳雙鍵，可與溴發(fā)生加成反應，使溴的四氯化碳溶液褪色，乙苯不與溴反應，則可用Br2的四氯化碳溶液鑒別，D正確。4.(2023·通州區(qū)二模)月桂烯()是重要的化工原料，廣泛用于香料行業(yè)。(1)月桂烯與足量氫氣完全加成后生成A，A的名稱是。(2)以月桂烯為原料制取乙酸香葉酯的流程如圖：①B中官能團的名稱為。②乙酸香葉酯的化學式為。③反應Ⅰ的反應類型是。④反應Ⅱ的化學方程式是____________________________。(3)已知：烯烴臭氧化還原水解反應生成羰基化合物，如：一定條件下，月桂烯可實現(xiàn)如下圖所示轉(zhuǎn)化(圖中部分產(chǎn)物已略去)：C與新制的Cu(OH)2反應的化學方程式為____________________________?！敬鸢浮?1)2,6－二甲基辛烷(2)①碳碳雙鍵、氯原子②C12H20O2③加成反應④(3)【解析】(3)月桂烯臭氧化還原水解反應生成羰基化合物C，C反應生成D，D反應生成E，E在濃硫酸作催化劑、加熱條件下發(fā)生酯化反應生成，則E為，則C的結(jié)構(gòu)簡式為。第28講烴1.(2023·廣東押題卷一)愈創(chuàng)木烯(結(jié)構(gòu)簡式如圖所示)是廣藿香的重要提取物之一。下列有關(guān)愈創(chuàng)木烯的說法正確的是(D)A.常溫下是氣體B.屬于乙烯的同系物C.除了甲基碳原子為sp3雜化，其他碳原子為sp2雜化D.能與Br2發(fā)生加成反應【解析】該物質(zhì)分子中碳原子數(shù)大于5，分子量較大，熔、沸點較高，在常溫下不是氣體，A錯誤；該物質(zhì)中含有2個碳碳雙鍵，同時含有環(huán)狀結(jié)構(gòu)，和乙烯的結(jié)構(gòu)不相似，和乙烯不是同系物，B錯誤；該物質(zhì)結(jié)構(gòu)中所有的飽和碳原子都是sp3雜化，C錯誤；該物質(zhì)中含有碳碳雙鍵，可以與Br2發(fā)生加成反應，D正確。2.(2023·荔灣區(qū)期中)下列關(guān)于有機化合物的說法錯誤的是(A)A.正己烷和2,2－二甲基丁烷互為同系物B.中共平面的原子數(shù)目最多為15個C.正丁烷的沸點比異丁烷的高，乙醇的沸點比二甲醚的高D.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而烷烴則不能，說明苯環(huán)活化了甲基【解析】正己烷和2,2－二甲基丁烷均是烷烴，二者分子式相同，但結(jié)構(gòu)式不同，互為同分異構(gòu)體，A錯誤。3.(2023·深圳期中)某烴的結(jié)構(gòu)簡式為，它可能具有的性質(zhì)是(B)A.易溶于水，也易溶于有機溶劑B.既能使溴水褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色C.能發(fā)生加聚反應，其加聚產(chǎn)物可表示為D.能使溴水褪色，但不能使酸性KMnO4溶液褪色【解析】烴類物質(zhì)不易溶于水，易溶于有機溶劑，A錯誤；含有碳碳雙鍵，既能使溴水褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色，B正確，D錯誤；其加聚產(chǎn)物為，C錯誤。4.(2023·福建期末)α－蒎烯經(jīng)氫化、熱解，可制得合成香料的重要中間體香茅烯。下列說法錯誤的是(B)A.香茅烯分子中含有1個手性碳原子B.α－蒎烯存在芳香烴類同分異構(gòu)體C.每生成1mol香茅烯，氫化時參加反應的H2的物質(zhì)的量為1molD.每生成1mol香茅烯，熱解時斷裂2molσ鍵，同時生成2molπ鍵【解析】香茅烯分子中含有1個手性碳原子，如圖所示：(標“*”碳原子為手性碳原子)，A正確；α－蒎烯的不飽和度為3，苯環(huán)的不飽和度為4，則α－蒎烯不可能存在芳香烴類同分異構(gòu)體，B錯誤；α－蒎烯的分子式為C10H16、香茅烯的分子式為C10H18，則每生成1mol香茅烯，氫化時參加反應的氫氣的物質(zhì)的量為1mol，C正確；每生成1mol香茅烯，熱解時中間產(chǎn)物斷裂2mol碳碳單鍵，形成2mol碳碳雙鍵，則中間產(chǎn)物斷裂2molσ鍵，同時生成2molπ鍵，D正確。5.(2023·山東濟南期末)已知：，若要合成，所用的起始原料可以為(B)A.1,3－戊二烯和丙炔B.1,3－戊二烯和2－丁炔C.2,3－二甲基－1,3－戊二烯和丙炔D.2－甲基－1,3－丁二烯和2－丁炔【解析】要合成，逆向分析為或，若為前者，可知兩種原料分別是乙炔和2,3－二甲基－1,3－戊二烯，若為后者，則兩種原料分別為2－丁炔和1,3－戊二烯，B選。6.(2023·順德區(qū)期中)關(guān)于以下結(jié)構(gòu)的三種烴分子，說法不正確的是(B)A.1mol甲分子內(nèi)含有10mol共價鍵B.甲、乙、丙三者互為同系物C.丙分子的二氯取代產(chǎn)物只有3種D.丙與苯乙烯()互為同分異構(gòu)體【解析】甲分子中含有6個碳碳共價單鍵、4個碳氫共價單鍵，即1mol甲分子內(nèi)含有10mol共價鍵，A正確；甲、乙、丙三者的結(jié)構(gòu)不相似，不互為同系物，B錯誤；丙分子中含有1種化學環(huán)境氫原子，其二氯取代產(chǎn)物有如下3種情況，同時取代棱上2個氫、同時取代面對角線上的2個氫、同時取代體對角線上的2個氫，所以丙分子的二氯取代產(chǎn)物有3種，C正確；丙與苯乙烯的分子式均為C8H8，且結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，D正確。7.(2023·越秀區(qū)期中)甲苯的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(部分產(chǎn)物未標出)。下列說法正確的是(B)A.反應①的主要產(chǎn)物是B.反應②說明甲基使苯環(huán)上的氫原子易被取代C.反應③的兩種物質(zhì)剛混合時分層，上層呈紫紅色D.反應④的產(chǎn)物的一氯取代物有4種【解析】反應①甲苯在光照下與氯氣發(fā)生甲基上的取代反應，產(chǎn)物為，A錯誤；反應②中甲苯的鄰位和對位同時被取代，說明甲基使苯環(huán)上的氫原子易取代，B正確；甲苯的密度比水小，酸性高錳酸鉀溶液在下方，剛混合時分層，下層呈紫紅色，C錯誤；反應④的產(chǎn)物為甲基環(huán)己烷，含有5種不同化學環(huán)境氫原子，即一氯代物有5種，D錯誤。8.(2023·合肥期末)關(guān)于的說法正確的是(A)A.分子中有3種雜化軌道類型的碳原子B.分子中共平面的原子數(shù)目最多為14C.分子中的苯環(huán)由單雙鍵交替組成D.與Cl2發(fā)生取代反應生成2種產(chǎn)物【解析】該分子中甲基上碳原子為sp3雜化，苯環(huán)上碳原子為sp2雜化，碳碳三鍵的碳原子為sp雜化，共有3種雜化類型，A正確；苯環(huán)為平面形結(jié)構(gòu)，乙炔基為直線形結(jié)構(gòu)，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，則甲基上1個氫原子可以與苯環(huán)共面，則分子中共平面的原子數(shù)目最多為12＋1＋2＝15，B錯誤；苯環(huán)中的6個碳原子形成了大π鍵，并不是單雙鍵交替的結(jié)構(gòu)，C錯誤；該分子與氯氣發(fā)生一氯取代時，產(chǎn)物有5種，且還會發(fā)生二氯、三氯等取代，所以取代產(chǎn)物遠多于2種，D錯誤。9.(2023·福建寧德月考)下列有關(guān)芳香烴的敘述不正確的是(B)A.苯與濃硝酸、濃硫酸共熱可反應生成硝基苯B.甲苯與氯氣在光照下發(fā)生一元取代反應，主要生成C.乙苯可被酸性高錳酸鉀溶液氧化為(苯甲酸)D.苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成【解析】甲苯與氯氣在光照下發(fā)生一元取代反應，甲基上H被Cl取代生成，而苯環(huán)上H不能被取代，B錯誤。10.(2023·天河區(qū)期中)由于碳碳雙鍵不能自由旋轉(zhuǎn)，因此是兩種不同的化合物，互為順反異構(gòu)體，則二溴丙烯的同分異構(gòu)體(不含環(huán)狀結(jié)構(gòu))有(B)A.6種 B.7種C.8種 D.9種【解析】二溴丙烯的同分異構(gòu)體存在5種，即：CHBr=CBr—CH3、CHBr=CH—CH2Br、CH2CBr—CH2Br、CBr2=CH—CH3、CH2=CH—CHBr2，其中CHBr=CBr—CH3和CHBr=CH—CH2Br均存在順反異構(gòu)體，即共有7種，B正確。11.(2023·安徽合肥期中)下列化合物的分子中，所有原子都處于同一平面的有(A)①乙烷②苯③丙烯④乙烯A.②④ B.③④C.①③ D.②③④【解析】①乙烷含2個甲基，所有原子不可能處于同一平面內(nèi)，③丙烯中含有1個甲基，所有原子不可能處于同一平面內(nèi)，故選A。12.(2023·福建三明期中)烯烴或炔烴在酸性KMnO4溶液的作用下，分子中的不飽和鍵完全斷裂，此法可用于減短碳鏈或利用產(chǎn)物反推不飽和烴的結(jié)構(gòu)等。已知烯烴與酸性KMnO4溶液反應的氧化產(chǎn)物的對應關(guān)系如表：烯烴被氧化的部位CH2=RCH=氧化產(chǎn)物CO2RCOOH某烯烴與酸性KMnO4溶液作用后得到的氧化產(chǎn)物有CO2、乙二酸(HOOC—COOH)和丙酮()，則該烯烴的結(jié)構(gòu)簡