CJT 345-2010 生活飲用水凈水廠用煤質(zhì)活性炭

中華人民共和國城鎮(zhèn)建設(shè)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)I1CJ/T345—2010GB/T5750.6—2006生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法金屬指標(biāo)GB7491水質(zhì)揮發(fā)酚的測定GB/T7701.2—2008煤質(zhì)顆粒活性炭凈化水用煤質(zhì)顆?；钚蕴縂B/T7702.1煤質(zhì)顆?；钚蕴吭囼?yàn)方法水分的測定GB/T7702.2煤質(zhì)顆?；钚蕴吭囼?yàn)方法粒度的測定GB/T7702.3煤質(zhì)顆?；钚蕴吭囼?yàn)方法強(qiáng)度的測定GB/T7702.4煤質(zhì)顆粒活性炭試驗(yàn)方法裝填密度的測定GB/T7702.6煤質(zhì)顆?；钚蕴吭囼?yàn)方法亞甲藍(lán)吸附值的測定GB/T7702.7煤質(zhì)顆?；钚蕴吭囼?yàn)方法碘吸附值的測定GB/T7702.16煤質(zhì)顆?；钚蕴吭囼?yàn)方法GB/T7702.17煤質(zhì)顆?；钚蕴吭囼?yàn)方法漂浮率的測定3.13.23.3顆粒尺寸在80目(0.18mm)篩網(wǎng)以上的3.4顆粒尺寸在80目(0.18mm)篩網(wǎng)以2CJ/T345—2010生活飲用水凈水廠用煤質(zhì)活性炭技術(shù)指標(biāo)應(yīng)符合表1的要求。表1技術(shù)指標(biāo)序號顆?；钚蕴糠勰┗钚蕴?孔容積/(mL/g)2比表面積/(m2/g)3柱狀顆粒活性炭—不規(guī)則狀顆?；钚蕴?水分/%5強(qiáng)度/%6裝填密度/(g/L)7pH值8碘吸附值/(mg/g)9亞甲藍(lán)吸附值/(mg/g)酚值/(mg/L)二甲基異瑛醇吸附值/(μg/g)粒度/%3CJ/T345—2010表1(續(xù))序號粉末活性炭0.35～1.5b—均勻系數(shù)≤2.1鋅(Zn)/(μg/g)砷(As)/(μg/g)鎘(Cd)/(μg/g)鉛(Pb)/(μg/g)a200目對應(yīng)尺寸為75μm,通過篩網(wǎng)的產(chǎn)品大于或等于90%。5.8pH值的測定4CJ/T345—20105.19鎘(Cd)的測定6.2.2檢驗(yàn)項(xiàng)目見表2。檢驗(yàn)項(xiàng)目為第4章全部技術(shù)要求。在檢驗(yàn)合格的樣品中隨機(jī)抽取足夠的樣品，進(jìn)行6.3中的各項(xiàng)序號檢驗(yàn)項(xiàng)目型式檢驗(yàn)出廠檢驗(yàn)1外觀√√2孔容積√3比表面積√—4漂浮率√√5水分√√6強(qiáng)度√√7裝填密度√√5CJ/T345—2010表2(續(xù))序號出廠檢驗(yàn)8pH值√√9碘吸附值√√亞甲藍(lán)吸附值√√酚值√芒二甲基異瑛醇吸附值√*水溶物√√粒度√√有效粒徑√*√鋅(Zn)√*砷(As)√*鎘(Cd)√鉛(Pb)√關(guān)注：“√”為檢驗(yàn)項(xiàng)目，“—”為免檢項(xiàng)目，“*”為商定項(xiàng)目。按GB/T7701.1—2008中4.2.2的規(guī)定。按GB/T7701.1—2008中4.2.3的規(guī)定。按GB/T7701.1—2008中4.2.4的規(guī)定。6CJ/T345—2010吸附污染物的量為縱軸，用圖表示(或用吸附方程表示),而水凈化中常用的吸附方程為弗累德利希(Freundlich)方程(A.1) A.1.1試劑和材料A.1.1.1水應(yīng)用蒸餾水浸泡24h后再使用。A.1.1.3高錳酸鉀A.1.2.1電熱恒溫干燥器0℃~300℃。A.1.2.2干燥器A.1.2.3分析天平感量0.0001g。A.1.2.4振蕩器頻率240次/分士20次/分，振幅36A.1.2.5具塞磨口錐形瓶A.1.2.6試驗(yàn)篩φ70mm～90mm。7將篩上、篩下的物料充分混勻，在150℃±5℃的電熱恒溫干燥箱內(nèi)干燥2h,再置于干燥器中冷卻，A.1.4.3分別向6只錐形瓶中加入200mL需要處理的水樣。0.2——水樣體積(200mL)折合成L為0.2;1000——1g為1000mg的換算系數(shù)。q2q3q4q?q?計(jì)算結(jié)果參見表A.1和圖A.1。A.1.6精度按此方法測量得到吸附等溫線，并用弗累德利希(Freundlich)方程回歸后，其精度為90%左右(即偏差為士10%)。比林分光光度法測定水樣中酚的剩余濃度。按照測定吸附等溫線的方法A.1,求出剩余濃度為A.2.1.1水A.2.1.2待試驗(yàn)的粉末活性炭按本附錄A.1.2.4的規(guī)定。A.2.2操作按本附錄A.1.3～A.1.4的規(guī)定。8CJ/T345—2010A.2.4計(jì)算2號活性炭樣品MCXMCX粉末炭添殘留酚含量/吸附酚單位粉末炭的粉末炭添殘留酚含量/吸附酚單位粉末炭的加量/(mg/L)吸酚量/(mg/g)加量/(mg/L)吸酚量/(mg/g)00005596439CJ/T345—2010…………(A.3)L)…………(A.4)CJ/T345—2010取c為10ng/L,代入式(A.1)求得q,即2-MIB的吸附量。B.1.1試劑和材料按附錄A.1.1的規(guī)定。B.1.3活性炭樣品的制備按附錄A.1.3的規(guī)定。B.1.4測定步驟按附錄A.1.4的規(guī)定。B.2.1干擾掃描范圍為40m/z～200m/z的質(zhì)譜儀。B.2.2.3恒溫水浴鍋能保證溫度在65℃±0.5℃范圍的恒溫水浴鍋。B.2.2.4磁力攪拌器B.2.2.5采樣瓶B.2.2.6氣提瓶CJ/T345—2010B.2.2.8固相微萃取針B.2.2.10容量瓶B.2.2.11玻璃纖維濾紙B.2.3試劑B.2.3.9中間標(biāo)準(zhǔn)液B.2.3.10內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)準(zhǔn)溶液。取此溶液10.0pg/L,添加待分析水樣50mL,其添加的(2-異丙基-3-甲氧基吡嗪)濃度為10.0.ng/L,依此類推。CJ/T345—2010B.2.4.1樣品量最少為100mL,裝滿水樣的瓶子中不應(yīng)有氣泡。如預(yù)估水樣中待測物質(zhì)的濃度超過B.2.4.3如水樣中含有余氯時，在采樣前應(yīng)在每100mL水樣中添加約0.7mL濃度為10%的硫代硫B.2.5操作步驟B.2.5.1.3將氣提瓶置于65℃的恒溫水浴中加熱。升溫速度：8℃/min,升溫至250℃;化合物主要離子/次要離子/93、107、108、1352-isopropyl-3-methoxypyrazine2-isobutyl-3-methoxypyrazineB.2.5.3續(xù)效測試及標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作與確認(rèn)CJ/T345—2010……(B.1)B.2.5.4樣品分析B.2.6計(jì)算(B.2) CJ/T345—2010B.2.7.5每批次測試或測試10個樣品以上時，均應(yīng)進(jìn)行空白試驗(yàn)。復(fù)核樣品分析率范圍為80%～120%,添加樣品分析的回收率范圍為70%～130%。B.2.7.6擬似標(biāo)準(zhǔn)品的回收率分析樣品時添加的擬似標(biāo)準(zhǔn)品其回收率范圍為80%～120%。表B.2單一實(shí)驗(yàn)室2-MIB分析的精度與準(zhǔn)確度待測物添加濃度/平均回收率/%相對標(biāo)準(zhǔn)誤差/%分析次數(shù)7562-73-7——50mL水樣添加13.5g的NaCl;CJ/T345—2010C.1測定活活性炭的重量1%活性炭的粒徑/mm沿重量60%的點(diǎn)作平行于橫軸的線交粒度分布曲線于“b”,再由b點(diǎn)作垂線與橫軸的交點(diǎn)即為dgo,見圖C.1。CJ/T345—2010D.1樣品制備樣品應(yīng)在115℃±5℃溫度范圍內(nèi)干燥3h,然后放入干燥器(干燥劑為硅膠),冷卻至室溫，備用。D.2樣品檢測按GB/T5750.6—2006第5章的規(guī)定。D.2.2砷按