2024年高中化學(xué)新教材同步講義 選擇性必修第三冊(cè) 第1章 章末檢測(cè)試卷(一)(含解析)_第1頁(yè)
2024年高中化學(xué)新教材同步講義 選擇性必修第三冊(cè) 第1章 章末檢測(cè)試卷(一)(含解析)_第2頁(yè)
2024年高中化學(xué)新教材同步講義 選擇性必修第三冊(cè) 第1章 章末檢測(cè)試卷(一)(含解析)_第3頁(yè)
2024年高中化學(xué)新教材同步講義 選擇性必修第三冊(cè) 第1章 章末檢測(cè)試卷(一)(含解析)_第4頁(yè)
2024年高中化學(xué)新教材同步講義 選擇性必修第三冊(cè) 第1章 章末檢測(cè)試卷(一)(含解析)_第5頁(yè)
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章末檢測(cè)試卷(一)(滿分:100分)一、選擇題(本題共15小題,每小題3分,共45分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求)1.(2022·銀川高二檢測(cè))下列對(duì)有機(jī)化合物的分類結(jié)果正確的是()A.乙烯、苯、環(huán)己烷均屬于不飽和烴B.苯、環(huán)戊烷、環(huán)己烷均屬于芳香烴C.乙烯、乙炔均屬于烯烴D.均屬于環(huán)烷烴答案D解析環(huán)己烷()分子中的碳碳鍵全部是單鍵,屬于飽和烴,故A錯(cuò)誤;環(huán)戊烷()、環(huán)己烷()不含有苯環(huán),不屬于芳香烴,屬于脂環(huán)烴,故B錯(cuò)誤;乙炔中含有碳碳三鍵,屬于炔烴,故C錯(cuò)誤;環(huán)戊烷、環(huán)丁烷、乙基環(huán)己烷均屬于環(huán)烷烴,故D正確。2.下列各組物質(zhì)不互為同分異構(gòu)體的是()A.和B.和C.CO(NH2)2和NH4CNOD.和HCOOCH2CH2CH3答案D解析A、B、C三個(gè)選項(xiàng)中兩種物質(zhì)的分子式相同、結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體;D項(xiàng)中的分子式為C4H6O2,HCOOCH2CH2CH3的分子式為C4H8O2,二者分子式不同,不互為同分異構(gòu)體。3.具有解熱鎮(zhèn)痛及消炎作用的藥物“芬必得”主要成分的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,下列關(guān)于“芬必得”主要成分的敘述錯(cuò)誤的是()A.該物質(zhì)的分子式為C13H18O2B.該物質(zhì)屬于芳香烴C.該物質(zhì)屬于羧酸類有機(jī)物D.該物質(zhì)可以發(fā)生取代反應(yīng)答案B解析由“芬必得”主要成分的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,分子中含有羧基,不屬于芳香烴,B項(xiàng)錯(cuò)誤。4.下列化合物的核磁共振氫譜中吸收峰的數(shù)目不正確的是()A.(2組)B.(4組)C.(3組)D.(4組)答案B解析A項(xiàng),分子中心對(duì)稱,有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,吸收峰有2組,正確;B項(xiàng),有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,吸收峰有5組,不正確;C項(xiàng),有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,吸收峰有3組,正確;D項(xiàng),該分子按中心點(diǎn)旋轉(zhuǎn)180°后重疊,有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,吸收峰有4組,正確。5.為提純下列物質(zhì)(括號(hào)內(nèi)的物質(zhì)為雜質(zhì)),所選用的除雜試劑和分離方法都正確的是()選項(xiàng)ABCD被提純物質(zhì)乙醇(水)乙醇(乙酸)乙烷(乙烯)溴苯(溴)除雜試劑生石灰氫氧化鈉溶液酸性高錳酸鉀溶液KI溶液分離方法蒸餾分液洗氣分液答案A解析乙醇易溶于水,利用分液的方法不能將乙醇與鹽溶液分離開(kāi),B項(xiàng)錯(cuò)誤;酸性高錳酸鉀溶液可將乙烯氧化為二氧化碳,引入了新的雜質(zhì),C項(xiàng)錯(cuò)誤;溴可將KI氧化為碘單質(zhì),而碘易溶于溴苯,引入了新的雜質(zhì),D項(xiàng)錯(cuò)誤。6.下列是我國(guó)古代常見(jiàn)的操作方法,其中帶著重號(hào)部分的操作原理與化學(xué)實(shí)驗(yàn)中的分離提純方法的原理相似的是()①②③④凡煮湯、欲微火,令小沸……箅渣取液經(jīng)月而出蒸烤之……終乃得酒可飲凡漬藥酒,皆須細(xì)切……便可漉出海陸取鹵,日曬火煎,煮海熬波,鹵水成鹽A.過(guò)濾、蒸餾、萃取、蒸發(fā)B.過(guò)濾、蒸發(fā)、萃取、蒸餾C.蒸發(fā)、萃取、蒸餾、過(guò)濾D.萃取、蒸餾、萃取、蒸發(fā)答案A解析①中的“箅渣取液”,是用細(xì)網(wǎng)將固液混合物中的固體和液體分開(kāi),其原理與過(guò)濾的原理相似;②中的“蒸烤之”,是通過(guò)加熱的方法將酒精等物質(zhì)從混合液中分離出來(lái),其原理與蒸餾的原理相似;③中將草藥浸泡在酒中,草藥中的有效成分溶于酒中,“漉出”的原理與萃取的原理相似;④中的“日曬火煎”,是將水分蒸發(fā)得到食鹽,其原理與蒸發(fā)的原理相似。7.如圖是立方烷的球棍模型,下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是()A.它的一氯代物只有一種B.它的二氯代物有兩種C.它的核磁共振氫譜圖上只有一組峰D.它與苯乙烯(C6H5—CH=CH2)互為同分異構(gòu)體答案B解析立方烷分子中僅有1種等效氫原子,因此它的一氯代物只有一種,且核磁共振氫譜圖上只有一組峰,A、C項(xiàng)正確;立方烷和苯乙烯的分子式均為C8H8,二者互為同分異構(gòu)體,D項(xiàng)正確;立方烷分子中的碳原子形成正方體結(jié)構(gòu),其二氯代物的兩個(gè)氯原子可分別在正方體的棱、面對(duì)角線、體對(duì)角線上,共3種,B項(xiàng)錯(cuò)誤。8.(2023·鹽城高二期末)乙苯經(jīng)水蒸氣稀釋后脫氫制備苯乙烯的原理為。在生成和純化苯乙烯的實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,下列操作未涉及的是()答案B解析乙苯經(jīng)水蒸氣稀釋后脫氫制備苯乙烯,在催化劑作用下加熱制得,A不合題意;反應(yīng)所得苯乙烯和乙苯混合液與水溶液不互溶分層,通過(guò)分液先分離出有機(jī)混合液,C不合題意;利用苯乙烯和乙苯的沸點(diǎn)不同通過(guò)蒸餾分離出苯乙烯,D不合題意。9.精油被譽(yù)為西方的中草藥,其護(hù)膚和調(diào)養(yǎng)的功效非常顯著。下圖是工業(yè)常用的精油提煉方法,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.該提取方法利用了蒸餾的原理B.提取過(guò)程中采用了水浴加熱C.在實(shí)驗(yàn)室中乙部分可以用蛇形冷凝管代替D.丙部分利用水與精油的密度差異進(jìn)行了分離答案B10.(2022·山西大同高二期中)人工合成信息素可用于誘捕害蟲、測(cè)報(bào)蟲情等。一種信息素的分子結(jié)構(gòu)如圖所示,關(guān)于該化合物的說(shuō)法正確的是()A.σ鍵與π鍵數(shù)目之比是6∶1B.碳原子的雜化方式有sp、sp2、sp3C.存在3個(gè)手性碳原子D.具有一定的揮發(fā)性答案D解析單鍵都是σ鍵,一個(gè)雙鍵中含有一個(gè)σ鍵和一個(gè)π鍵,由題圖可知,該物質(zhì)分子中含有1個(gè)C=O,1個(gè)C=C,20個(gè)C—H,10個(gè)C—C,2個(gè)C—O,則σ鍵與π鍵數(shù)目之比是17∶1,A錯(cuò)誤;由題圖可知,該物質(zhì)中的碳原子一部分形成雙鍵,一部分形成單鍵,則碳原子的雜化方式有sp2、sp3,B錯(cuò)誤;手性碳原子是與四個(gè)各不相同的原子或原子團(tuán)相連的碳原子,該物質(zhì)分子中含有2個(gè)手性碳原子,如圖所示(用“*”標(biāo)記):,C錯(cuò)誤;根據(jù)題干信息,人工合成信息素可用于誘捕害蟲、測(cè)報(bào)蟲情,說(shuō)明人工合成信息素具有一定的揮發(fā)性,能被害蟲通過(guò)嗅覺(jué)器官察覺(jué),D正確。11.從地黃內(nèi)生真菌代謝產(chǎn)物中可分離得到α-axetylorcino,結(jié)構(gòu)如圖a。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.α-axetylorcino分子中含有三種含氧官能團(tuán)B.圖b所示有機(jī)物是α-axetylorcino的同分異構(gòu)體C.α-axetylorcino分子中C原子的雜化方式為sp2、sp3D.α-axetylorcino屬于芳香族化合物答案B12.實(shí)驗(yàn)室由叔丁醇(沸點(diǎn):82℃)與濃鹽酸反應(yīng)制備2-甲基-2-氯丙烷(沸點(diǎn):52℃)的路線如下:下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.室溫?cái)嚢枋菫榱思涌旆磻?yīng)速率B.用5%Na2CO3溶液洗滌后分液時(shí),先將上層的有機(jī)相由分液漏斗上口倒出C.兩次水洗的主要目的分別是除去有機(jī)相中的HCl與鈉鹽D.蒸餾收集2-甲基-2-氯丙烷時(shí),應(yīng)選用直形冷凝管答案B解析用5%Na2CO3溶液洗滌后分層,有機(jī)物2-甲基-2-氯丙烷的密度小于水,上層為有機(jī)相,下層為水相,先由分液漏斗下口放出下層液體,再將上層的有機(jī)相由分液漏斗上口倒出,B項(xiàng)錯(cuò)誤;第一次水洗是為了除去有機(jī)相中的HCl,第二次水洗是為了除去有機(jī)相中的碳酸鈉,C項(xiàng)正確。13.二環(huán)[1.1.0]丁烷()是最簡(jiǎn)單的一種橋環(huán)化合物,下列關(guān)于該化合物的說(shuō)法正確的是()A.其同分異構(gòu)體中呈環(huán)狀的只有環(huán)丁烯()B.構(gòu)成該化合物的所有原子可能處于同一平面上C.二環(huán)[1.1.0]丁烷和甲烷互為同系物D.二環(huán)[1.1.0]丁烷的二溴代物有4種(不考慮立體異構(gòu))答案D解析該化合物對(duì)應(yīng)呈環(huán)狀的同分異構(gòu)體可為三元環(huán)或四元環(huán),呈環(huán)狀的不只有環(huán)丁烯,A項(xiàng)錯(cuò)誤;該分子中含有飽和碳原子,具有甲烷的結(jié)構(gòu)特征,則所有原子不可能處于同一平面上,B項(xiàng)錯(cuò)誤;二環(huán)[1.1.0]丁烷的分子式為C4H6,與甲烷不互為同系物,C項(xiàng)錯(cuò)誤;二環(huán)[1.1.0]丁烷有2種等效氫,其二溴代物有4種,D項(xiàng)正確。14.(2022·浙江鎮(zhèn)海中學(xué)高二月考)氯吡格雷可用于抑制血小板聚集,其合成路線如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.氯吡格雷的核磁共振氫譜圖中有11組峰B.R分子中所有氧原子與所有碳原子可能處于同一平面上C.M的一溴代物有10種(不考慮立體異構(gòu))D.1molW最多可以消耗2molNa答案C解析氯吡格雷分子中有11種處于不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,則其核磁共振氫譜圖中有11組峰,A項(xiàng)正確;M分子中有12種處于不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,則M的一溴代物有12種,C項(xiàng)錯(cuò)誤;1molW分子中含有2mol羥基,最多可以消耗2molNa,D項(xiàng)正確。15.實(shí)驗(yàn)室可利用呋喃甲醛()在堿性環(huán)境下發(fā)生交叉的Cannizzaro反應(yīng),生成呋喃甲酸()和呋喃甲醇(),反應(yīng)過(guò)程如下:操作流程如下:已知:①呋喃甲酸在水中的溶解度如下表:T/℃0515100S/g2.73.63.825.0②呋喃甲醇與乙醚混溶;乙醚沸點(diǎn)為34.5℃,呋喃甲醇沸點(diǎn)為171.0℃。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.呋喃甲醛在NaOH溶液中的反應(yīng)較為劇烈B.向乙醚提取液中加入無(wú)水碳酸鉀干燥、過(guò)濾后,應(yīng)采取蒸餾的方法得到呋喃甲醇C.在分離乙醚提取液后的水溶液中加鹽酸后,得到粗呋喃甲酸晶體的方法是萃取D.粗呋喃甲酸晶體的提純可采用重結(jié)晶的方法答案C解析呋喃甲醛在NaOH溶液中的反應(yīng)在冰水浴中進(jìn)行,是為了降低反應(yīng)速率,A正確;乙醚提取的是混合溶液中的呋喃甲醇,呋喃甲酸鹽留在水溶液中,乙醚提取液中加入無(wú)水碳酸鉀干燥、過(guò)濾后,得到呋喃甲醇和乙醚的混合液,應(yīng)采取蒸餾的方法得到呋喃甲醇,B正確;在分離乙醚提取液后的水溶液中加鹽酸會(huì)生成呋喃甲酸,溫度較低時(shí)呋喃甲酸在水中溶解度較小,為得到粗呋喃甲酸晶體,采用的方法應(yīng)是冷卻結(jié)晶、過(guò)濾,C錯(cuò)誤;根據(jù)呋喃甲酸在水中的溶解度隨溫度的變化情況,可知提純粗呋喃甲酸晶體可采用重結(jié)晶的方法,D正確。二、非選擇題(本題共4小題,共55分)16.(9分)現(xiàn)有六種有機(jī)物,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:A.B.C.D.E.F.(1)A中含有的官能團(tuán)名稱為_(kāi)_______________、__________________。(2)B的分子式為_(kāi)_______________。(3)D的一氯代物最多有________________種。(4)上述化合物中互為同分異構(gòu)體的是_________(填字母,下同);互為同系物的是_________。答案(1)碳碳雙鍵羥基(2)C9H12O(3)4(4)A和CB和F解析(3)D分子中有4種類型的氫原子,因此D的一氯代物最多有4種。(4)分子式相同,而結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體,則上述化合物中互為同分異構(gòu)體的是A和C;結(jié)構(gòu)相似,分子組成相差若干個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)物互為同系物,則互為同系物的是B和F(二者均屬于酚)。17.(14分)實(shí)驗(yàn)室制備苯甲醇和苯甲酸的化學(xué)原理是+KOH→++HCl→+KCl已知苯甲醛易被空氣氧化,苯甲醇的沸點(diǎn)為205.3℃;苯甲酸的熔點(diǎn)為121.7℃,沸點(diǎn)為249℃,溶解度為0.34g;乙醚的沸點(diǎn)為34.8℃,難溶于水。制備苯甲醇和苯甲酸的主要過(guò)程如圖所示:試根據(jù)上述信息回答下列問(wèn)題:(1)操作Ⅰ的名稱是________,乙醚溶液中所溶解的主要成分是________。(2)操作Ⅱ的名稱是________,產(chǎn)品甲是________。(3)操作Ⅲ的名稱是________,產(chǎn)品乙是________。(4)如圖所示,操作Ⅱ中溫度計(jì)水銀球上沿放置的位置應(yīng)是________(填“a”“b”“c”或“d”)處,該操作中,除需蒸餾燒瓶、溫度計(jì)外,還需要的玻璃儀器是__________________,本實(shí)驗(yàn)控制的溫度為_(kāi)_______。答案(1)萃取、分液苯甲醇(2)蒸餾苯甲醇(3)過(guò)濾苯甲酸(4)b冷凝管、酒精燈、錐形瓶、牛角管34.8℃解析由流程可知,苯甲醛與KOH反應(yīng)生成苯甲醇、苯甲酸鉀,然后加水、乙醚萃取苯甲醇,則乙醚溶液中含苯甲醇,操作Ⅱ?yàn)檎麴s,得到產(chǎn)品甲為苯甲醇;水溶液中含苯甲酸鉀,加鹽酸發(fā)生強(qiáng)酸制取弱酸的反應(yīng),生成苯甲酸,苯甲酸的溶解度小,則操作Ⅲ為過(guò)濾,則產(chǎn)品乙為苯甲酸。(4)蒸餾時(shí),溫度計(jì)的水銀球應(yīng)在蒸餾燒瓶支管口處,則溫度計(jì)水銀球的放置位置為b處;蒸餾實(shí)驗(yàn)中需要的玻璃儀器有:蒸餾燒瓶、溫度計(jì)、冷凝管、牛角管(尾接管)、酒精燈、錐形瓶,通過(guò)蒸餾分離出的是乙醚,根據(jù)乙醚的沸點(diǎn)可知控制溫度為34.8℃。18.(14分)有機(jī)物M(只含C、H、O三種元素中的兩種或三種)具有令人愉悅的牛奶香氣,主要用于配制奶油、乳品、酸奶和草莓等型香精,是我國(guó)批準(zhǔn)使用的香料產(chǎn)品,其沸點(diǎn)為148℃。某化學(xué)興趣小組從粗品中分離提純有機(jī)物M,然后借助李比希法、現(xiàn)代科學(xué)儀器測(cè)定有機(jī)物M的分子組成和結(jié)構(gòu),具體實(shí)驗(yàn)過(guò)程如下:步驟一:將粗品用蒸餾法進(jìn)行純化(1)蒸餾裝置如圖所示,儀器a的名稱是__________,圖中虛線框內(nèi)應(yīng)選用右側(cè)的____________(填“儀器x”或“儀器y”)。步驟二:確定M的實(shí)驗(yàn)式和分子式(2)利用李比希法測(cè)得4.4g有機(jī)物M完全燃燒后產(chǎn)生CO28.8g和H2O3.6g。①M(fèi)的實(shí)驗(yàn)式為_(kāi)___________。②已知M的密度是同溫同壓下二氧化碳密度的2倍,則M的相對(duì)分子質(zhì)量為_(kāi)___________,分子式為_(kāi)___________。步驟三:確定M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(3)M的核磁共振氫譜如圖1所示,圖中峰面積之比為1∶3∶1∶3;M的紅外光譜如圖2所示。M中官能團(tuán)的名稱為_(kāi)___________,M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________(填鍵線式)。答案(1)蒸餾燒瓶?jī)x器y(2)①C2H4O②88C4H8O2(3)羥基、酮羰基解析(2)①由題目可知,8.8gCO2含碳元素的質(zhì)量是2.4g,3.6gH2O中含氫元素質(zhì)量是0.4g,根據(jù)反應(yīng)中元素守恒,4.4g有機(jī)物M含碳元素的質(zhì)量是2.4g,含氫元素質(zhì)量是0.4g,含氧元素的質(zhì)量是1.6g,則有機(jī)物M分子中C、H、O原子個(gè)數(shù)比為eq\f(2.4,12)∶eq\f(0.4,1)∶eq\f(1.6,16)=2∶4∶1,則有機(jī)物M的實(shí)驗(yàn)式是C2H4O。②由pV=nRT得,同溫同壓下氣體密度與氣體的摩爾質(zhì)量成正比。已知M的密度是同溫同壓下二氧化碳密度的2倍,則M的相對(duì)分子質(zhì)量為2×44=88,即(C2H4O)n的相對(duì)分子質(zhì)量是88,則n=2,則有機(jī)物M的分子式是C4H8O2。(3)由圖2的紅外光譜判斷有機(jī)物M中含有的官能團(tuán)是羥基、酮羰基;由峰面積之比是1∶3∶1∶3可知,M中含有兩個(gè)甲基,則M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3CH(OH)COCH3,則其鍵線式是。19.(18分)實(shí)驗(yàn)室制備苯乙酮的化學(xué)方程式為制備過(guò)程中還會(huì)發(fā)生CH3COOH+AlCl3→CH3COOAlCl2+HCl↑等副反應(yīng)。主要實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示。主要實(shí)驗(yàn)步驟:(Ⅰ)合成。在三頸燒瓶中加入20g無(wú)水氯化鋁和30mL無(wú)水苯。為避免反應(yīng)液升溫過(guò)快,邊攪拌邊慢慢滴加6mL乙酸酐和10mL無(wú)水苯的混合液,控制滴加速率,使反應(yīng)液緩緩進(jìn)入三頸燒瓶中。滴加完畢后加熱回流1h。(Ⅱ)分離與提純。①邊攪拌邊慢慢滴加一定量濃鹽酸與冰水混合液,分離得到有機(jī)層;②水層用苯萃取,分液;③將①②所得有機(jī)層合并,洗滌、干燥、蒸去苯,得到苯乙酮粗產(chǎn)品;④蒸餾粗產(chǎn)品得到苯乙酮?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)儀器a的名稱為_(kāi)_______________;裝置b的作用為_(kāi)_______________________________。(2)合成過(guò)程中要求無(wú)水操作,理由是_______________________________________________。(3)若將乙酸酐和苯的混合液一次性倒入三頸燒瓶中,可能導(dǎo)致____________(填字母)。A.反應(yīng)太劇烈B.液體太多攪不動(dòng)C.反應(yīng)變緩慢D.副產(chǎn)物增多(4)分離與提純操作中②的目的是________________________________________________。該操作中________

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