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2024-1-312024-2-292024-1-312024-2-29本文件起草單位:武漢遠大弘元股份有限公司、湖北新生源生物工程有限公司、浙江震技有限公司、黑龍江新和成生物科技有限公司、新疆阜豐生物科技有限公司、黑龍江金象生化本文件主要起草人:關丹、張婧、涂靜、陳燕娜、張耀燁、飼料添加劑絲氨酸本文件適用于以玉米、淀粉、糖質等為主要原料經微生物發(fā)酵或酶促轉化,或以蛋白過水解,經提取、結晶、干燥等工藝制得的飼料添加劑下列文件中的內容通過文中的規(guī)范性引用而構成本文件必不可少的條款。件,僅該日期對應的版本適用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改GB/T601化學試劑標準滴定溶液的GB/T602化學試劑雜質測定用標準溶液的制備GB/T603化學試劑試驗方法中所用制劑及制品的制備GB/T6435—2014飼料中水GB/T6682分析實驗室用水規(guī)格和GB/T8170數值修約規(guī)則與極限數值的表GB/T9724化學試劑pH值4別名、化學名稱、分子式、相對分子質量和結構式4.1別名24.2化學名稱4.4相對分子質量注:按2022年國際相對原子質量4.5結構式5技術要求5.1外觀與性狀本產品為白色結晶或結晶性粉末,無明顯雜質和異物,無異味,5.2技術指標2-1]液和其他試劑,應按照GB/T601、GB/T602、GB/T603的規(guī)定制備;試驗方法規(guī)定的一些過程致危險情況,操作者應采取適當的安全和防取適量試樣置于清潔干燥的器皿中,在白色背景、自然光線下觀察其色澤和形態(tài),7.3.1.3展開劑:正丁醇+水+冰乙酸=稱取試樣適量,加水溶解并稀釋成每1mL中約含絲氨酸0.4mg的試樣溶液。稱取絲氨酸標準品茚三酮丙酮溶液(7.3.1.2于80℃加熱至斑點出現(xiàn),立即觀察。試樣溶液所顯主斑點的位置和顏磨混勻,壓片,掃描并記錄紅外光譜圖。試樣的紅外光譜圖應與標準品的圖譜一致(標準品4乙酸(7.4.1.2)25mL,用高氯酸標準滴V——試樣溶液消耗高氯酸標準滴定溶液的體積的數值,單位為毫升(mLV——空白溶液消耗高氯酸標準滴定溶液的體積的數值,單位為毫升(mL);c——高氯酸標準滴定溶液濃度的準確數值,單位為摩爾每升(mol/LM——絲氨酸摩爾質量的數值,單位為克每摩爾(g/molM=105.09m——試樣的質量的數值,單位為克(gw——試樣的干燥失重測定的數值,單位為百分含量(%);試驗結果以平行測定結果的算術平均值表示,保留至小數點后7.7.1.1水:GB/T6687.7.1.2鹽酸溶液:c(HCl7.7.2.1旋光儀589.3±0.3)nm。mL,用濾紙(7.7.1.3)過濾。調節(jié)濾液溫度至(20±0.5)℃,按照GB/T613的規(guī)定執(zhí)行。2αm=·······················································α——試樣溶液在20℃測得的旋光度的數值,單位為度(°);V——試樣溶液的體積的數值,單位為毫升(mLl——旋光管的長度的數值,單位為分米(dmm——試樣的質量的數值,單位為克(gw——試樣的干燥失重測定的數值,單位為百分號(%)。試驗結果以平行測定結果的算術平均值表示,保留至小數點后平行做兩份試驗。稱取試樣適量,精確至0.01g,加水稀釋制成1.0g/100mL的絲氨酸溶6):準確移取砷標準溶液(7.9.1.9)2mL,置于A瓶中,加鹽酸(7.9.1.780mm再于旋塞D的頂端平面上放一片溴化汞試紙(7.9.1.3大小以能覆宜)蓋上旋塞蓋E并旋緊,密塞于A瓶上,并將A瓶置于25℃~40℃水浴中,反應45min,取岀溴化汞試樣砷斑(7.9.3.2)顏色不應深于標準砷斑(7.98平行做兩份試驗。稱取試樣1.0g,精確至0.01g,于納氏比色管中,加水23mL溶解后,在四支納氏比色管中分別加入硫代乙酰胺溶液(7.10.1一白色背景上,從比色管上方向下觀察,比較所產生的顏色。當試樣溶液陽性對照液(7.10.色不淺于標準對照溶液(7.10.3.3)8.1組批8.2.2出廠檢驗項目為:外觀與性狀、絲氨酸含量、干燥失重、灼燒殘渣、比——產品定型投產時;8

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