醫(yī)生處方與藥物配發(fā)管理制度

醫(yī)生處方與藥物配發(fā)管理制度第一章總則第一條目的和依據(jù)本制度旨在規(guī)范醫(yī)院醫(yī)生處方與藥物配發(fā)工作，確?；颊哂盟幇踩岣哚t(yī)療服務(wù)質(zhì)量。本制度依據(jù)國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)、行業(yè)規(guī)定以及醫(yī)院內(nèi)部管理制度訂立。第二條適用范圍本制度適用于醫(yī)院全部醫(yī)生和相關(guān)醫(yī)療服務(wù)人員，以及與醫(yī)生處方與藥物配發(fā)工作相關(guān)的部門。第二章醫(yī)生處方的書寫與審核第三條醫(yī)生處方的書寫規(guī)范醫(yī)生處方應(yīng)使用電子病歷系統(tǒng)或統(tǒng)一的處方箋。處方必需包含完整的患者姓名、年齡、性別、就診日期等個(gè)人基本信息。處方必需標(biāo)明醫(yī)生姓名、職稱、執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格證書號(hào)碼等個(gè)人基本信息。處方必需包含準(zhǔn)確、清楚、規(guī)范的藥品名稱、規(guī)格、用量、使用頻次等用藥信息。處方必需注明必需的用藥期限和醫(yī)囑要求。第四條醫(yī)生處方的審核醫(yī)生處方應(yīng)當(dāng)由臨床藥師進(jìn)行審核，確保用藥合理、安全、有效。臨床藥師應(yīng)對(duì)處方進(jìn)行全面審核，包含用藥的適應(yīng)癥、禁忌癥、藥物相互作用等方面進(jìn)行評(píng)估。如發(fā)現(xiàn)處方存在問題或疑慮，臨床藥師應(yīng)當(dāng)及時(shí)與醫(yī)生溝通，并提出合理建議。醫(yī)生應(yīng)樂觀搭配臨床藥師的審核工作，并依據(jù)需要對(duì)處方進(jìn)行修改和調(diào)整。第三章藥物配發(fā)與管理第五條藥庫管理醫(yī)院應(yīng)設(shè)立統(tǒng)一管理的藥庫，確保藥品貯藏、保管、分發(fā)等工作的安全與有效性。藥庫應(yīng)有專職藥劑師負(fù)責(zé)管理，并定期進(jìn)行藥品庫存盤點(diǎn)和整理。藥庫應(yīng)依照標(biāo)準(zhǔn)操作程序進(jìn)行藥品的入庫、出庫和退庫等操作，確保藥品的使用和追溯可靠。第六條藥物配發(fā)程序醫(yī)生處方經(jīng)過審核后，由相應(yīng)的藥庫人員配發(fā)藥品。藥庫人員在配發(fā)前必需認(rèn)真核對(duì)處方信息與藥品信息，確保無誤。配發(fā)藥品時(shí)必需依照藥品的規(guī)格、劑型、數(shù)量要求，準(zhǔn)確配備藥品。第七條藥品配發(fā)記錄與核銷藥庫人員應(yīng)當(dāng)認(rèn)真記錄每一次藥品配發(fā)的信息，包含患者姓名、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量等。配發(fā)記錄應(yīng)在電子病歷系統(tǒng)或特地的配發(fā)記錄表中進(jìn)行，并經(jīng)過確認(rèn)和簽名。醫(yī)院應(yīng)設(shè)立藥品核銷制度，對(duì)已配發(fā)的藥品進(jìn)行核銷，確保藥品的使用規(guī)范和合理。第八條藥品退庫與處理如需對(duì)已配發(fā)的藥品進(jìn)行退庫，藥庫人員應(yīng)依照規(guī)定的程序進(jìn)行記錄和處理。退庫藥品應(yīng)進(jìn)行安全儲(chǔ)存，并在藥庫庫存管理系統(tǒng)中及時(shí)調(diào)整。藥庫應(yīng)訂立藥品處理方案，對(duì)過期、損壞、質(zhì)量問題藥品進(jìn)行安全處理和銷毀。第九條藥品庫存管理藥庫應(yīng)定期進(jìn)行庫存盤點(diǎn)，確保藥品庫存的準(zhǔn)確性和及時(shí)增補(bǔ)。藥庫應(yīng)依據(jù)藥品的有效期和使用情況，合理調(diào)整藥品的采購(gòu)數(shù)量和頻次。藥庫應(yīng)與醫(yī)院其他部門進(jìn)行藥品調(diào)配，確保醫(yī)療服務(wù)的正常進(jìn)行。第四章監(jiān)督與懲罰第十條監(jiān)督機(jī)制醫(yī)院應(yīng)建立醫(yī)生處方與藥物配發(fā)工作的監(jiān)督機(jī)制，包含內(nèi)部監(jiān)督和外部監(jiān)督。內(nèi)部監(jiān)督由醫(yī)院內(nèi)部的藥學(xué)服務(wù)部門負(fù)責(zé)，定期對(duì)醫(yī)生處方與藥物配發(fā)工作進(jìn)行檢查和評(píng)估。外部監(jiān)督由相關(guān)行政部門和衛(wèi)生監(jiān)督部門負(fù)責(zé)，定期對(duì)醫(yī)院的藥物管理工作進(jìn)行檢查和評(píng)估。第十一條懲罰措施對(duì)發(fā)現(xiàn)存在違規(guī)行為的醫(yī)生，醫(yī)院應(yīng)依據(jù)情節(jié)輕重予以相應(yīng)的懲罰，包含警告、記過、記大過、停職、開除等。對(duì)發(fā)現(xiàn)存在違規(guī)行為的藥庫人員，醫(yī)院應(yīng)依據(jù)情節(jié)輕重予以相應(yīng)的懲罰，包含警告、記過、記大過、停職、開除等。對(duì)醫(yī)院違反相關(guān)法律法規(guī)或行業(yè)規(guī)定的藥物管理問題，醫(yī)院將面對(duì)行政懲罰、停業(yè)整頓等嚴(yán)重后果。第五章附則第十二條本制度的解釋權(quán)和修改權(quán)本制度的解釋權(quán)歸醫(yī)院管理負(fù)責(zé)人或指定人員。如有需要對(duì)本制度進(jìn)行修改，必需經(jīng)過醫(yī)院管理層的集體討論和批準(zhǔn)，并及時(shí)通知全院相關(guān)人員。第十三條本制度的實(shí)施與監(jiān)督本制度自發(fā)布之日起生效，并逐級(jí)通知執(zhí)行。相關(guān)部門應(yīng)負(fù)責(zé)本制度的宣傳、培訓(xùn)和監(jiān)督工作，確保全院人員的理解和遵守。第十四條附加條款本制度還可以依據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行增補(bǔ)和調(diào)整，增補(bǔ)和調(diào)整的內(nèi)