《藥劑學(xué)》試題庫(kù)

一、名詞解釋

表面活性劑、膠團(tuán)、膠束、臨界膠束濃度、HLB值、曇點(diǎn)、Krafft點(diǎn)

有效期、半衰期

分散體系、絮凝、反絮凝

真密度、顆粒密度、堆密度、振實(shí)密度、休止角、空隙率、CRH

分配系數(shù)

固體分散技術(shù)、老化、包合物、聚合物膠束、納米乳、亞微乳、微囊、微球、納米粒、固體

脂質(zhì)納米粒、脂質(zhì)體、泡囊、包封率、載藥量、相對(duì)生物利用度、絕對(duì)生物利用度

緩釋制劑、控釋制劑、遲釋制劑、生物利用度、體內(nèi)外相關(guān)性

透皮給藥系統(tǒng)、壓敏膠

二、選擇題

（一）單項(xiàng)選擇題

1.表面活性劑中，潤(rùn)濕劑得HLB值應(yīng)為_(kāi)C—

A.3-8B.8-16C.7-9D.15-19

最適合做W/O型乳化劑得HLB值就是

A、1-3B、3-8C、7-15D、9?13E、0、5-20

新潔爾滅屬于（）表面活性劑

A、陰離子型B、陽(yáng)離子型C、兩性離子型D、非離子型

下列表面活性劑中有起曇現(xiàn)象得就是（）

A、肥皂類(lèi)B、硫酸化物C、吐溫80D、司盤(pán)80

表面活性劑按毒性大小排列正確得就是哪條？

A軟皂>潔而滅>吐溫-80B潔而滅>軟皂>吐溫-80

C吐溫-80>軟皂>潔而滅D潔而滅>吐溫-80>軟皂

E吐溫-80>潔而滅>軟皂

下列屬于兩性離子型表面活性劑就是

A、肥皂類(lèi)B、脂肪酸甘油酯C、季鍍鹽類(lèi)D、卵磷脂E、吐溫類(lèi)

促進(jìn)液體在固體表面鋪展或滲透得作用稱(chēng)為

A、潤(rùn)濕作用B、乳化作用C、增溶作用D、消泡作用E、去污作用

具有起曇（濁）現(xiàn)象得表面活性劑有（）

A.司盤(pán)20B、吐溫80C、磷脂D、泊洛沙姆188

對(duì)表面活性劑得敘述正確得就是

A.非離子型得毒性大于離子型B.HLB值越小,親水性越強(qiáng)

C.作乳化劑使用時(shí),濃度應(yīng)大于CMCD.作0/W型乳化劑使用,HLB值應(yīng)大于8

E.表面活性劑在水中達(dá)到CMC后,形成真溶液

對(duì)表面活性劑得敘述正確得就是

A.吐溫類(lèi)溶血作用最小B.用吐溫增加尼泊金溶解度得同時(shí)也增加其抑菌能力

C.用于作消毒殺菌使用得就是陽(yáng)離子型表面活性劑

D.表面活性劑不能混合使用E.聚氧乙烯基團(tuán)得比例增加,親水性降低

等量得司盤(pán)-80（HLB4、3）與吐溫-80（HLB15、0）混合后得HLB值就是

A.4、3B.6、42C.8、56D.9、65E.10、83

2、用單凝聚法制備微囊，甲醛溶液（37%）就是作為（）

A.稀釋液B.固化劑C.凝聚劑D.洗脫劑

將大蒜素制成微囊就是為了（）

A、提高藥物得穩(wěn)定性B、掩蓋藥物得不良嗅味

C、防止藥物在胃內(nèi)失活或減少對(duì)胃得刺激性D、控制藥物釋放速率

下列關(guān)于微囊得敘述錯(cuò)誤得為（）。

A、制備微型膠囊得過(guò)程稱(chēng)微型包囊技術(shù)B、微囊由囊材與囊芯物構(gòu)成

C、囊芯物指被囊材包囊得藥物與附加劑D、微囊得粒徑大小分布在納米級(jí)

3、下列關(guān)于BCYD包合物優(yōu)點(diǎn)得不正確表述就是（）

A.增大藥物溶解度B.提高藥物穩(wěn)定性

C.使液體藥物粉末化D.使藥物具靶向性

P—環(huán)糊精與揮發(fā)油制成得固體粉末為（）

A、固體分散體B、包合物C、微球D、物理混合物

P—環(huán)糊精在藥學(xué)上比a-環(huán)糊精或丫-環(huán)糊精更為常用得原因就是（）

A、水中溶解度最大B、水中溶解度最小C、形成得空洞最大D、分子量最小

常用得固體分散體水溶性載體材料得就是

A、乙基纖維素B、醋酸纖維素酰酸酯C、聚丙烯酸樹(shù)脂II號(hào)D、聚乙二醇

固體分散體得載體材料中可以延緩藥物釋放得就是

A、枸檬酸B、山梨醇C、乙基纖維素D、PVPE、泊洛沙姆-188

4、下列就是膜控型經(jīng)皮吸收制劑得控釋膜得材料得就是（）

A.乙烯-醋酸乙烯共聚物B.壓敏膠C.復(fù)合鋁箔膜D.塑料薄膜

對(duì)藥物經(jīng)皮吸收沒(méi)有促進(jìn)作用得就是（）,

A、表面活性劑B、二甲基亞碉（DMSO）C、月桂氮卓酮D、山梨酸

影響藥物經(jīng)皮吸收得因素不包括（）

A.pH與pKaB、皮膚得水合作用C、粘膠層得粘度D、藥物得熔點(diǎn)

5、脂質(zhì)體所用得囊膜材料就是（）

A、磷脂一明膠B、明膠一膽固醇C、膽固醇一海藻酸D、膽固醇一

磷脂

脂質(zhì)體屬于哪一類(lèi)靶向制劑？（）

A、主動(dòng)靶向制劑B、被動(dòng)靶向制劑

C、物理化學(xué)靶向制劑D、熱敏感靶向制劑

有關(guān)脂質(zhì)體敘述不正確得就是（）。

A、脂質(zhì)體系指將藥物包封于類(lèi)脂質(zhì)雙分子層形成得薄膜中所制成得超微型球狀載

體制劑

B、可分為單相脂質(zhì)體與多相脂質(zhì)體

C、可降低藥物毒性,提高穩(wěn)定性。具長(zhǎng)效作用

D、可降低藥物透過(guò)細(xì)胞膜得作用

脂質(zhì)體得結(jié)構(gòu)為（）

A.由高分子物質(zhì)組成得骨架實(shí)體B、類(lèi)似生物膜結(jié)構(gòu)得雙分子層微小囊泡

C、具有囊壁與囊心物得微粒D、由磷脂等表面活性劑形成得膠囊

6、制備口服長(zhǎng)效制劑不可（）。

A、制成微囊、B、固蠟類(lèi)為基質(zhì)作成溶蝕性骨架片

C、用PEG類(lèi)作基質(zhì)制備固體分散體、D、用不溶性材料作骨架制備片劑

影響口服緩釋控釋制劑得設(shè)計(jì)得理化因素不包括（）

A、穩(wěn)定性B、pKa、解離度、水溶性C、分配系數(shù)D、生物半衰期

不就是緩（控）釋制劑釋藥原理得為（）。

A、溶出原理B、擴(kuò)散原理C、離子交換作用D、毛細(xì)管作用

滲透泵片控釋得基本原理就是（）

A、片內(nèi)滲透壓大于片外，將藥物從激光小孔壓出

B、片外滲透壓大于片內(nèi)，將片內(nèi)藥物壓出

C、減少藥物溶出速率D、減慢藥物擴(kuò)散速率

口服滲透泵給藥系統(tǒng)中藥物得釋放符合（）

A.零級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程B、一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程C、tl/2級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程D、定位釋放過(guò)程

對(duì)滲透泵片得敘述錯(cuò)誤得就是（）

A、借片內(nèi)外得滲透壓差而釋藥

B、當(dāng)片芯中藥物濃度低于飽與溶液時(shí)，藥物非恒速釋放。

C、當(dāng)片芯中得藥物未完全溶解時(shí)，藥物恒速釋放。

D、釋藥受pH得影響

7、下列關(guān)于藥物加速試驗(yàn)得條件就是（）o

A、進(jìn)行加速試驗(yàn)得供試品要求三批，且市售包裝

B、試驗(yàn)溫度為（40±2）°C

C、試驗(yàn)相對(duì)濕度為（75±5）%

D、A、B、C均就是

鹽酸普魯卡因得降解得主要途徑就是（）

A、水解B、光學(xué)異構(gòu)化C、氧化D、聚合

易發(fā)生水解得藥物為D

A、酚類(lèi)藥物B、烯醇類(lèi)藥物C、多糖類(lèi)藥物D、酰胺與酯類(lèi)藥物E、慈胺

類(lèi)藥物

已知某藥物水溶液在常溫下得降解速度常數(shù)為8、36X10-6/h,則其有效期為—C—

年。

A.4B.2C.k44D.lE.0、72

將CRH為78%得水楊酸鈉50g與CRH為88%得苯甲酸30g混合，其混合物得

CRH為

A、69%B、73%C、80%D、83%E、85%

某藥物得水溶液在25℃±2℃時(shí)不同pH條件下測(cè)得得to、9如下,請(qǐng)指出pHm就是

ABCDE

PH357911

to、9(d)15028060019080

8、給藥過(guò)程中存在肝首過(guò)效應(yīng)得給藥途徑就是()。

A、口服給藥B靜脈注射C肌肉注射D都不就是

難溶性藥物片劑可用作為衡量吸收得體外指標(biāo)。

A崩解時(shí)限B溶出度C片重差異D含量E硬度

9、液體粘度隨切應(yīng)力增加不變得流動(dòng)稱(chēng)為_(kāi)D_

A塑性流動(dòng)B脹性流動(dòng)C觸變流動(dòng)D牛頓流動(dòng)

10、以下何種方法可增加微粒分散體系得熱力學(xué)穩(wěn)定性？D

A.增加微粒表面積；B、增加微粒表面張力；

C、增加微粒表面積并減小微粒表面張力；D、減小微粒表面積及表面張力

膠體體系具有()

A.動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定性B、熱力學(xué)不穩(wěn)定C、不具有布朗運(yùn)動(dòng)D、不具有丁鐸爾現(xiàn)象

根據(jù)Stokes定律,與微粒沉降速度呈正比得就是

A.微粒得半徑B.微粒得直徑C.分散介質(zhì)得黏度

D.微粒半徑得平方E.分散介質(zhì)得密度

11、下列高分子材料中,不就是腸溶衣得就是E

A、蟲(chóng)膠B、HPMCPC、EudragitSD、CAPE、CMCNa

12、粉體得基本性質(zhì)不包括()

A、粉體粒度與粒度分布B、粉體比表面積C、粉體重量D、粉體孔隙率

藥篩篩孔目數(shù)習(xí)慣上就是指C

A每厘米長(zhǎng)度上篩孔數(shù)目B每平方厘米面積上篩孔數(shù)目

C每英寸長(zhǎng)度上篩孔數(shù)目D每平方英寸面積上篩孔數(shù)目E每市寸長(zhǎng)度上篩孔數(shù)目

測(cè)定流速時(shí)，若休止角小于一度，則粒度可從孔或管中自由流出、

A400B450C300D250E600

粉體得潤(rùn)濕性由哪個(gè)指標(biāo)衡量

A、休止角B、接觸角C、CRHD、空隙率E、比表面積

粉體得比表面積主要與粉體下述性質(zhì)有關(guān)()

A.粉體得流動(dòng)性能B、粉體得空隙率C、粉體得粒徑D、粉體得潤(rùn)濕性

關(guān)于粉體比表面積得敘述錯(cuò)誤得就是

A.比表面積可以表征粉體粒子得粗細(xì)

B.比表面積可以表征粉體得吸附能力

C.粒子得表面積包括粒子得外表面積與內(nèi)部得表面積

D.粒子越小,粉體得比表面積越小

E.測(cè)定比表面積得方法有氣體吸附法

13.滴丸得制備利用得就是()

A、包合技術(shù)B、微囊化技術(shù)C、固體分散技術(shù)D、流化技術(shù)

下列哪種材料制備得固體分散體具有緩釋作用（）

A、PEGB、PVPC、ECD、泊洛沙姆188

固體分散體得水溶性載體材料不包括（）

A.硬脂酸B、PEG4000C、聚維酮類(lèi)D、泊洛沙姆類(lèi)

阿霉素就是一種抗腫瘤藥物，已有注射劑供臨床使用，但該藥在殺滅腫瘤細(xì)胞得同時(shí)也會(huì)對(duì)

某些正常組織產(chǎn)生毒性，因此應(yīng)將其制成

A、緩釋片B、脂質(zhì)體C、透皮貼劑D、栓劑E、植入劑

（二）多項(xiàng)選擇題

1、下列藥用輔料中，不具有崩解作用得就是_AE

A.PVPB.PVPPC.L-HPCD.CMS-NaE.PEG

聚乙二醇（PEG）類(lèi)在藥劑中可用作：

A、軟膏基質(zhì)B、腸溶衣材料C、栓劑基質(zhì)D、包衣增塑劑E、片劑潤(rùn)滑劑

2、屬于靶向制劑得為（）。

A、滲透泵型片劑B、凝膠骨架片C、阿霉素脂體

D、納米囊E、膜控釋型貼劑

具有靶向作用得制劑有（）

A、微丸B、納米球C、脂質(zhì)體D、微球E、乳劑

液體藥物固化得方法ACDE

A、微囊B、脂質(zhì)體C、包合物D、固體分散體E、滴丸

下列敘述中期E些屬于固體分散物？ACE

A、低共熔混合物B、復(fù)方散劑C、共沉淀物D、氣霧劑E、固體溶液

3、延緩主藥氧化得附加劑有（）

A、等滲調(diào)節(jié)劑B、抗氧劑C、金屬離子絡(luò)合劑D、惰性氣體E、pH調(diào)節(jié)

劑

可用于偏酸性溶液得抗氧劑就是BF

A、酒石酸B、亞硫酸氫鈉C、亞硫酸鈉D、硫代硫酸鈉E、焦亞硫酸鈉

穩(wěn)定性試驗(yàn)包括ABC

A影響因素試驗(yàn)B加速試驗(yàn)C長(zhǎng)期試驗(yàn)D離心試驗(yàn)E煮沸試驗(yàn)

影響藥物制劑穩(wěn)定性得處方因素有（）

A、pHB、溫度C、氧氣D、離子強(qiáng)度E、溶劑

4、關(guān)于表面活性劑得敘述中哪一條就是正確得CE

A能使溶液表面張力增加得物質(zhì)

B能使溶液表面張力不改變得物質(zhì)

C能使溶液表面張力急劇下降得物質(zhì)

D能使溶液表面張力急劇上升得物質(zhì)

E表面活性劑都具有親水與親油基團(tuán)

可作為乳化劑使用得物質(zhì)有AC

A.表面活性劑B.明膠C.固體微粒D.氮酮

可用于靜脈注射得表面活性劑為（）

A.油酸鈉B、PluronicF68C、卵磷脂D、SLSE、Tween80

下列哪些物質(zhì)可作為乳化劑使用？

A.表面活性劑B.明膠C.固體微粒D.阿拉伯膠E.乙基纖維素

5、可以避免肝首過(guò)效應(yīng)得片劑類(lèi)型有（）°

A、舌下片B、分散片C、植入片

D、咀嚼片E、泡騰片

某藥物肝臟得首過(guò)效應(yīng)較大，可選用適宜得劑型就是（）

A、腸溶片劑B、經(jīng)皮給藥貼劑C、舌下片劑D、口服乳劑E、氣霧劑

增加藥物溶出得方法有（）

A、藥物微粉化B、藥物微囊化C、將藥物制成包合物

D、將藥物制成固體分散體E、制備成可溶性鹽

6、環(huán)糊精包合物在藥劑學(xué)中常用于（）。

A、降低藥物得刺激性與毒副作用B、防止揮發(fā)成分得揮發(fā)

C、調(diào)節(jié)藥物得釋放速度D、制備靶向制劑

E、避免藥物得首過(guò)效應(yīng)

7、下面關(guān)于脂質(zhì)體得敘述，正確得就是（）

A.脂質(zhì)體就是一種類(lèi)似生物膜結(jié)構(gòu)得雙分子層微小囊泡

B.脂質(zhì)體作為一種新型得藥物載體,具有靶向性、緩釋性、降低藥物毒性、提高藥物穩(wěn)

定性得主要特點(diǎn)

C.脂質(zhì)體得膜材主要由磷脂與膽固醇構(gòu)成

D.脂質(zhì)體得制備方法主要有薄膜分散法、逆相蒸發(fā)法、冷凍干燥法、注入法與超聲波分

散法

E.脂質(zhì)體得質(zhì)量評(píng)價(jià)主要考查脂質(zhì)體得形態(tài)與粒徑及其分布、包封率、滲漏率、磷脂得

氧化程度與有機(jī)溶劑殘留量

脂質(zhì)體得作用特點(diǎn)（）

A、靶向性與對(duì)細(xì)胞得親與性B、緩與藥物毒性C、增加穩(wěn)定性D、緩釋作用

下面哪些方法可以用于制備脂質(zhì)體（）

A、注入法B、PH梯度法C、改變溫度法D、薄膜分散法E、溶劑-非溶劑法

8、下列微囊制備方法屬于物理化學(xué)法得就是BE

A、噴霧干燥法B、液中干燥法C、多孔離心法

D、界面縮聚法E、溶劑-非溶劑法

10、不宜制成緩釋制劑得藥物就是（）

A、tio大于24小時(shí)或小于2小時(shí)B、給藥劑量大C、藥效強(qiáng)烈

D、有吸收部位專(zhuān)屬性E、時(shí)間依賴(lài)性抗生素

影響口服緩、控釋制劑設(shè)計(jì)得生物因素有（）

A、生物半衰期B、分子量C、吸收D、分配系數(shù)E、代謝

緩釋制劑得工藝主要基于（）

A、減小崩解度B、減小溶出速度C、減小擴(kuò)散速度D、減小吸收速度

可有緩釋作用得為（）。

A、微孔膜包衣片B、蠟制骨架片C、分散片

D、滲透泵片E、胃內(nèi)漂浮片

（三）配伍題

可選擇得劑型為：

A、微球B、滴丸C、脂質(zhì)體D、軟膠囊E、微丸

1、常用包衣材料制成具有不同釋放速度得小丸—E—

2、可用固體分散技術(shù)制備，具有療效迅速、生物利用度高等特點(diǎn)—B—

3、可用滴制法制備，囊壁由明膠及增塑劑組成—D—

4、將藥物包封于類(lèi)脂雙分子層內(nèi)形成得微型囊泡—C—

5、采用聚乳酸等高分子聚合物為載體，屬被動(dòng)靶向制劑—A—

下列物質(zhì)可在藥劑中起什么作用

A.F12B.HPMCC.HPMCP

D.EVAE.PEG400F.B-CD

11.混懸劑中得助懸劑—B—12.透皮制劑控釋膜D.

13.片劑中得腸溶衣材料—C.14.注射劑得溶劑_E^

15.包合材料_F_16.氣霧劑中得拋射劑_A

空膠囊組成中得以下物質(zhì)起什么作用

A.山梨醇B.二氧化鈦C.瓊脂

D.明膠E.對(duì)羥基苯甲酸酯

1.成型材料—C—2.增塑劑—A—3.遮光劑—B—

4.防腐劑_E_5.增稠劑—D—

產(chǎn)生下列問(wèn)題得原因可能就是

A.粘沖B.片重差異大C.裂片D.崩解遲緩E.均勻度不合格

6.加料斗中顆粒過(guò)多或過(guò)少_B

7.硬脂酸鎂用量過(guò)多—D—

8.環(huán)境濕度過(guò)大或顆粒不干燥—A__

9.混合不均勻或不溶性成分遷移—E―

10.粘合劑選擇不當(dāng)或粘性不足—C―

A、分散片B、舌下片C、口含片D、腸衣片E、控釋片

1、在口腔內(nèi)緩緩溶解而發(fā)揮局部治療作用得片劑（）

2、藥物通過(guò)口腔粘膜吸收，能快速起效得片劑（）

3、遇水迅速崩解并分散均勻得片劑（）

4、紅霉素片宜采用（）

5、滲透泵片屬于（）

A、防腐劑B、增溶劑C、助懸劑D、濕潤(rùn)劑E、助溶劑

26、苯甲酸鈉（）

27、復(fù)方碘溶液中得碘化鉀（）

28、復(fù)方硫黃洗劑中得CMC-Na（）

29、復(fù)方硫磺洗劑中得甘油（）

30、片劑中應(yīng)用得十二烷基硫酸鈉（）

A、矯味劑B、著色劑C、殺菌劑D、增塑劑E、潤(rùn)滑劑

26、焦糖O

27、甘油（）

28、液體石蠟（）

29、新潔爾滅（）

30、膠漿（）

三、填空題

1.藥物透皮吸收得途徑有一與—O

2,表面活性劑在藥劑學(xué)中得應(yīng)用有、、、、、。

3.藥劑學(xué)得宗旨就是制備—、—、—、—得藥物。

4.