GB-T 43642-2024 法醫(yī)學(xué)個(gè)體識(shí)別技術(shù)規(guī)范

ICS11.020CCSC06中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T43642—2024法醫(yī)學(xué)個(gè)體識(shí)別技術(shù)規(guī)范Technicalspecificationofforensicpersonalidentification2024-03-15發(fā)布2024-07-01實(shí)施國家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)GB/T43642—2024前言 Ⅰ1范圍 12規(guī)范性引用文件 13術(shù)語和定義 14縮略語 25總體要求 26檢驗(yàn)程序 27似然率計(jì)算 38鑒定意見 49鑒定文書 4附錄A(規(guī)范性)累積個(gè)體識(shí)別能力計(jì)算 5參考文獻(xiàn) 6ⅠGB/T43642—2024本文件按照GB/T1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分:標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別專利的責(zé)任。本文件由中華人民共和國司法部提出并歸口。本文件起草單位:司法鑒定科學(xué)研究院、復(fù)旦大學(xué)、四川大學(xué)、中山大學(xué)、北京市公安局、最高人民檢察院檢察技術(shù)信息研究中心。1GB/T43642—2024法醫(yī)學(xué)個(gè)體識(shí)別技術(shù)規(guī)范1范圍本文件規(guī)定了對(duì)法醫(yī)生物檢材進(jìn)行個(gè)體識(shí)別的總體要求,提供了檢驗(yàn)程序、似然率計(jì)算、鑒定意見和鑒定文書。本文件適用于實(shí)驗(yàn)室開展法醫(yī)生物檢材的個(gè)體識(shí)別活動(dòng)。2規(guī)范性引用文件下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中,注日期的引用文件,僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GA/T1162法醫(yī)生物檢材的提取、保存、送檢規(guī)范GA/T1163人類DNA熒光標(biāo)記STR分型結(jié)果的分析及應(yīng)用SF/T0069法醫(yī)物證鑒定實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)范SF/T0134法醫(yī)學(xué)生物檢材核酸提取技術(shù)規(guī)范3術(shù)語和定義下列術(shù)語和定義適用于本文件。個(gè)體識(shí)別personalidentification通過對(duì)生物檢材/樣本的遺傳標(biāo)記檢驗(yàn)鑒定,判斷生物檢材/樣本是否來源于同一個(gè)體。[來源:GA/T1972—2021,3.68]3.2個(gè)體識(shí)別能力discriminationpower;DP在調(diào)查群體中隨機(jī)抽取兩個(gè)個(gè)體,二者的遺傳標(biāo)記表型不相同的概率。注:計(jì)算見公式(1)。DP=1-…………(1)式中:n—某一遺傳標(biāo)記的表型數(shù)目;Pi—該群體中第i個(gè)表型的頻率;∑=1P—調(diào)查群體中隨機(jī)抽取兩個(gè)無關(guān)個(gè)體在某一個(gè)基因座上二者表型純粹由于機(jī)會(huì)而一致的概率。3.3匹配概率probabilityofmatching;PM隨機(jī)匹配概率randommatchprobability;RMP假定生物檢材來源于調(diào)查群體中的隨機(jī)個(gè)體時(shí),獲得特定遺傳標(biāo)記表型的概率。匹配概率數(shù)值上等于該遺傳標(biāo)記表型在調(diào)查群體中的估計(jì)頻率P(X)。注:常染色體單個(gè)遺傳標(biāo)記表型為純合子(AA)的PM值計(jì)算見公式(2),表型為雜合子(AB)的PM值計(jì)算見公式(3)。2GB/T43642—2024PM=1×P(X)=p (2)PM=1×P(X)=2pApB (3)式中:pA—等位基因A的頻率;pB—等位基因B的頻率。3.4累積匹配概率cumulativeprobabilityofmatching;CPM當(dāng)采用包含多個(gè)相互獨(dú)立遺傳的遺傳標(biāo)記對(duì)生物檢材進(jìn)行檢測(cè)時(shí),各遺傳標(biāo)記隨機(jī)匹配概率(3.3)的乘積。注:計(jì)算見公式(4)。CPM=1×P(X)=P(X1)×P(X2)×P(X3)×…×P(Xk)……(4)式中:k—遺傳標(biāo)記的數(shù)目;P(Xk)—檢測(cè)系統(tǒng)中第k個(gè)遺傳標(biāo)記表型在調(diào)查群體中的估計(jì)頻率。3.5似然率likelihoodratio;LR評(píng)估遺傳標(biāo)記表型提供證據(jù)強(qiáng)度的指標(biāo)。注:數(shù)值上似然率是兩個(gè)條件概率的比值,LR數(shù)值越大,越支持物證檢材來源于某個(gè)個(gè)體的假設(shè)。4縮略語下列縮略語適用于本文件。PCR:聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PolymeraseChainReaction)STR:短串聯(lián)重復(fù)序列(ShortTandemRepeats)5總體要求5.1鑒定機(jī)構(gòu)應(yīng)具有從事法醫(yī)物證鑒定的執(zhí)業(yè)資質(zhì)。5.2鑒定人應(yīng)具有從事法醫(yī)物證鑒定的執(zhí)業(yè)資格。5.3實(shí)驗(yàn)室的基本要求以及樣本管理、設(shè)備管理、質(zhì)量管理等應(yīng)符合SF/T0069的規(guī)定。5.4鑒定活動(dòng)應(yīng)包括但不限于檢驗(yàn)(采樣、DNA提取和純化、DNA定量分析、PCR擴(kuò)增與PCR產(chǎn)物分型)、鑒定意見出具、鑒定文書撰寫等環(huán)節(jié)。鑒定活動(dòng)完畢后,應(yīng)將各個(gè)環(huán)節(jié)的記錄進(jìn)行歸檔。5.5法醫(yī)學(xué)個(gè)體識(shí)別活動(dòng)中應(yīng)對(duì)使用的檢測(cè)系統(tǒng)進(jìn)行累積個(gè)體識(shí)別能力計(jì)算,計(jì)算方法按照附錄A。5.6法醫(yī)學(xué)個(gè)體識(shí)別活動(dòng)中,當(dāng)兩個(gè)或多個(gè)生物物證檢材所獲得的遺傳標(biāo)記表型相同時(shí),應(yīng)計(jì)算似然率,采用似然率來評(píng)估遺傳分析提供的證據(jù)強(qiáng)度。6檢驗(yàn)程序6.1采樣樣本的采集、包裝及保存符合以下要求:a)樣本一般為血液(斑)、唾液(斑)、口腔拭子、帶毛囊毛發(fā),或其他人體生物學(xué)樣本,如精液(斑)、b)對(duì)于接受了外周血干細(xì)胞移植的被鑒定人,不宜采集其血樣作為檢驗(yàn)樣本,宜取其口腔拭子、3GB/T43642—2024c)樣本應(yīng)分別包裝,進(jìn)行唯一性標(biāo)識(shí)并注明樣本類型、采樣日期、采集人等;d)樣本的提取、保存與送檢按照GA/T1162執(zhí)行。6.2DNA提取和純化按照SF/T0134方法執(zhí)行。6.3DNA定量分析按照SF/T0134方法執(zhí)行。6.4PCR擴(kuò)增與PCR產(chǎn)物分型6.4.1遺傳標(biāo)記在進(jìn)行個(gè)體識(shí)別鑒定時(shí),以下常用的19個(gè)常染色體STR基因座為首選基因座:vWA、D21S11、根據(jù)實(shí)際情況還可補(bǔ)充其他常染色體、X染色體、Y染色體或線粒體DNA遺傳標(biāo)記檢驗(yàn),綜合進(jìn)行判斷。6.4.2PCR擴(kuò)增應(yīng)選用商品化的試劑盒對(duì)遺傳標(biāo)記進(jìn)行PCR擴(kuò)增,每批擴(kuò)增均應(yīng)有陽性對(duì)照樣本(已知濃度和基因型的對(duì)照品DNA或以前檢驗(yàn)過的、已知基因型的樣本)以及不含人基因組DNA的陰性對(duì)照樣本。PCR擴(kuò)增體系與PCR擴(kuò)增參數(shù)宜按試劑盒的操作說明書進(jìn)行。6.4.3PCR產(chǎn)物分型與結(jié)果判讀使用遺傳分析儀對(duì)PCR產(chǎn)物進(jìn)行毛細(xì)管電泳。按照操作手冊(cè)使用相關(guān)軟件并按照GA/T1163進(jìn)行結(jié)果判讀。7似然率計(jì)算法醫(yī)學(xué)個(gè)體識(shí)別案件中,當(dāng)兩個(gè)或多個(gè)生物物證檢材所獲得的遺傳標(biāo)記表型相同時(shí),應(yīng)采用似然率來評(píng)估遺傳分析提供的證據(jù)強(qiáng)度。數(shù)值上似然率是兩個(gè)條件概率的比值,計(jì)算見公式(5):…………(5)式中:Pr(E|Hp)—原告假設(shè)(Hp)條件下獲得證據(jù)DNA圖譜(E)的概率;Pr(E|Hd)—被告假設(shè)(Hd)條件下獲得證據(jù)DNA圖譜(E)的概率。示例:檢測(cè)某個(gè)遺傳標(biāo)記,現(xiàn)場(chǎng)血痕DNA和一名嫌疑人血樣DNA表型均為E,可以考慮兩種假設(shè):①現(xiàn)場(chǎng)血痕是嫌疑人所留(原告假設(shè)Hp);②現(xiàn)場(chǎng)血痕是一個(gè)與案件無關(guān)的隨機(jī)個(gè)體所留(被告假設(shè)Hd)。公式(5)中Pr(E|Hp)為1×1=1;Pr(E|Hd)即匹配概率,為1×PM。因而,LR=1/PM。檢測(cè)一組遺傳標(biāo)記時(shí),公式(5)可簡化為LR=1/CPM。注:統(tǒng)計(jì)學(xué)上LR在數(shù)值上超過1,支持原告假設(shè)(Hp);LR在數(shù)值上小于1,支持被告假設(shè)(Hd)。4GB/T43642—20248鑒定意見8.1鑒定人應(yīng)根據(jù)檢驗(yàn)結(jié)果形成鑒定意見。8.2前后兩次或多次采集的生物檢材的遺傳標(biāo)記表型不一致,鑒定意見宜表述為“排除×××檢材與×××檢材來源于同一個(gè)體”;采集的生物檢材與案件相關(guān)人員(嫌疑人或受害人)比對(duì)樣本的遺傳標(biāo)記表型不一致,鑒定意見宜表述為“排除該檢材來源于×××”。8.3前后兩次或多次采集的生物檢材之間或生物檢材與比對(duì)樣本之間的遺傳標(biāo)記表型一致,則需計(jì)算LR。實(shí)踐中一般建議LR值大于全球人口總數(shù),鑒定意見宜表述為“支持×××檢材與×××檢材來源于同一個(gè)體,LR值為×××”;采集的生物檢材與案件相關(guān)人員(嫌疑人或受害人)比對(duì)樣本的遺傳標(biāo)記表型一致,鑒定意見宜表述為“支持該檢材來源于×××,LR值為×××”。9鑒定文書鑒定文書的格式宜按照主管部門的規(guī)定或相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行,且內(nèi)容符合以下要求:a)描述所使用的檢測(cè)系統(tǒng)(包括但不限于檢測(cè)系統(tǒng)的遺傳標(biāo)記數(shù)目、遺傳標(biāo)記名稱、累積個(gè)體識(shí)別能力)、遺傳標(biāo)記檢測(cè)結(jié)果等;b)按照第8章的規(guī)定給出鑒定意見。5GB/T43642—2024附錄A(規(guī)范性)累積個(gè)體識(shí)別能力計(jì)算法醫(yī)學(xué)個(gè)體識(shí)別不止使用一個(gè)遺傳標(biāo)記,因而有必要知道檢測(cè)系統(tǒng)使用的全部遺傳標(biāo)記區(qū)分群體中無關(guān)個(gè)體的能力,即累積個(gè)體識(shí)別能力(CumulativeDiscriminationPower,CDP)。CDP計(jì)算按照式(A.1)。CDP=1-(1-DP1)×(1-DP2)×(1-DP3)×…×(1-DPk)=1-Q1×Q2×Q3×…×Qk=1-………………(A.1)式中:DPk—第k個(gè)遺傳標(biāo)記的個(gè)體識(shí)別能力;k—檢測(cè)系統(tǒng)的全部遺傳標(biāo)記數(shù)目;Qj—調(diào)查群體中隨機(jī)抽取兩個(gè)無關(guān)個(gè)體在第j個(gè)遺傳標(biāo)記的表型純粹由于機(jī)會(huì)而一致的概率;k∏Qj—檢測(cè)系統(tǒng)中k個(gè)遺傳標(biāo)記的累積Q值。j=16GB/T43642—2024[1]GA/T1972—2021法醫(yī)物證檢驗(yàn)術(shù)語[2]侯一平.法醫(yī)物證學(xué)[M].4版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2016.[3]李成濤,侯一平.英漢法醫(yī)遺傳學(xué)詞典[M].北京:科學(xué)出版社,2012.[4]JohnMButler.AdvancedtopicsinforensicDNAtyping[M].USA:ElsevierInc,2015.[5]DesmaraisD,ZhongY,ChakrabortyR,et,al.DevelopmentofahighlypolymorphicSTRmarkerforidentitytestingpurposesatthehumanandrogenreceptorgene(HUMARA)[J].JForensicSci,1998,43(5):1046-1049.[6]BuckletonJS,EvettIW,WeirBS.Settingboundsforthel