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專題73多官能團(tuán)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)-學(xué)易金卷:十年(2014-2023)高考化學(xué)真題分項(xiàng)匯編(全國(guó)通用)專題73多官能團(tuán)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)-學(xué)易金卷:十年(2014-2023)高考化學(xué)真題分項(xiàng)匯編(全國(guó)通用)專題73多官能團(tuán)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)-學(xué)易金卷:十年(2014-2023)高考化學(xué)真題分項(xiàng)匯編(全國(guó)通用)1.【2023年廣東卷】2022年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予研究“點(diǎn)擊化學(xué)”的科學(xué)家。圖所示化合物是“點(diǎn)擊化學(xué)”研究中的常用分子。關(guān)于該化合物,說(shuō)法不正確的是A.能發(fā)生加成反應(yīng) B.最多能與等物質(zhì)的量的反應(yīng)C.能使溴水和酸性溶液褪色 D.能與氨基酸和蛋白質(zhì)中的氨基反應(yīng)2.【2023年湖北卷】湖北蘄春李時(shí)珍的《本草綱目》記載的中藥丹參,其水溶性有效成分之一的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列說(shuō)法正確的是A.該物質(zhì)屬于芳香烴 B.可發(fā)生取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)C.分子中有5個(gè)手性碳原子 D.1mol該物質(zhì)最多消耗9molNaOH3.七葉亭是一種植物抗菌素,適用于細(xì)菌性痢疾,其結(jié)構(gòu)如圖,下列說(shuō)法正確的是A.分子中存在2種官能團(tuán)B.分子中所有碳原子共平面C.該物質(zhì)與足量溴水反應(yīng),最多可消耗D.該物質(zhì)與足量溶液反應(yīng),最多可消耗4.(2021·湖北真題)氫化可的松乙酸酯是一種糖皮質(zhì)激素,具有抗炎、抗病毒作用,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。有關(guān)該化合物敘述正確的是A.分子式為C23H33O6 B.能使溴水褪色C.不能發(fā)生水解反應(yīng) D.不能發(fā)生消去反應(yīng)5.【2022年福建卷】絡(luò)塞維是中藥玫瑰紅景天中含有的一種天然產(chǎn)物,分子結(jié)構(gòu)見(jiàn)下圖。關(guān)于該化合物下列說(shuō)法正確的是A.不能發(fā)生消去反應(yīng) B.能與醋酸發(fā)生酯化反應(yīng)C.所有原子都處于同一平面 D.絡(luò)塞維最多能與反應(yīng)6.【2022年天津卷】下列關(guān)于苯丙氨酸甲酯的敘述,正確的是A.具有堿性 B.不能發(fā)生水解C.分子中不含手性碳原子 D.分子中采取雜化的碳原子數(shù)目為67.(2021·北京真題)我國(guó)科研人員發(fā)現(xiàn)中藥成分黃芩素能明顯抑制新冠病毒的活性。下列關(guān)于黃芩素的說(shuō)法不正確的是A.分子中有3種官能團(tuán) B.能與Na2CO3溶液反應(yīng)C.在空氣中可發(fā)生氧化反應(yīng) D.能和Br2發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)8.(2021·遼寧真題)我國(guó)科技工作者發(fā)現(xiàn)某“小分子膠水”(結(jié)構(gòu)如圖)能助力自噬細(xì)胞“吞沒(méi)”致病蛋白。下列說(shuō)法正確的是A.該分子中所有碳原子一定共平面 B.該分子能與蛋白質(zhì)分子形成氫鍵C.該物質(zhì)最多能與反應(yīng) D.該物質(zhì)能發(fā)生取代、加成和消去反應(yīng)9.【2022年山東卷】崖柏素具天然活性,有酚的通性,結(jié)構(gòu)如圖。關(guān)于崖柏素的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)B.可與溶液反應(yīng)C.分子中的碳原子不可能全部共平面D.與足量加成后,產(chǎn)物分子中含手性碳原子10.【2022年湖北卷】蓮藕含多酚類物質(zhì),其典型結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)該類物質(zhì)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.不能與溴水反應(yīng) B.可用作抗氧化劑C.有特征紅外吸收峰 D.能與發(fā)生顯色反應(yīng)11.【2022年6月浙江卷】染料木黃酮的結(jié)構(gòu)如圖,下列說(shuō)法正確的是A.分子中存在3種官能團(tuán)B.可與反應(yīng)C.該物質(zhì)與足量溴水反應(yīng),最多可消耗D.該物質(zhì)與足量溶液反應(yīng),最多可消耗12.【2022年1月浙江卷】關(guān)于化合物,下列說(shuō)法正確的是A.分子中至少有7個(gè)碳原子共直線 B.分子中含有1個(gè)手性碳原子C.與酸或堿溶液反應(yīng)都可生成鹽 D.不能使酸性KMnO4稀溶液褪色13.(2021·全國(guó)乙卷真題)一種活性物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,下列有關(guān)該物質(zhì)的敘述正確的是A.能發(fā)生取代反應(yīng),不能發(fā)生加成反應(yīng)B.既是乙醇的同系物也是乙酸的同系物C.與互為同分異構(gòu)體D.該物質(zhì)與碳酸鈉反應(yīng)得14.(2020·全國(guó)高考真題)金絲桃苷是從中藥材中提取的一種具有抗病毒作用的黃酮類化合物,結(jié)構(gòu)式如下:下列關(guān)于金絲桃苷的敘述,錯(cuò)誤的是A.可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng) B.分子含21個(gè)碳原子C.能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng) D.不能與金屬鈉反應(yīng)15.(2020·山東高考真題)α-氰基丙烯酸異丁酯可用作醫(yī)用膠,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下。下列關(guān)于α-氰基丙烯酸異丁酯的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.其分子式為C8H11NO2B.分子中的碳原子有3種雜化方式C.分子中可能共平面的碳原子最多為6個(gè)D.其任一含苯環(huán)的同分異構(gòu)體中至少有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子16.(2020·浙江高考真題)有關(guān)的說(shuō)法正確的是()A.可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)B.不會(huì)使溴水褪色C.只含二種官能團(tuán)D.該物質(zhì)與足量溶液反應(yīng),最多可消耗17.(2020·江蘇高考真題)化合物Z是合成某種抗結(jié)核候選藥物的重要中間體,可由下列反應(yīng)制得。下列有關(guān)化合物X、Y和Z的說(shuō)法正確的是A.X分子中不含手性碳原子B.Y分子中的碳原子一定處于同一平面C.Z在濃硫酸催化下加熱可發(fā)生消去反應(yīng)D.X、Z分別在過(guò)量NaOH溶液中加熱,均能生成丙三醇18.(2019·江蘇高考真題)化合物Y具有抗菌、消炎作用,可由X制得。下列有關(guān)化合物X、Y的說(shuō)法正確的是A.1molX最多能與2molNaOH反應(yīng)B.Y與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)可得到XC.X、Y均能與酸性KMnO4溶液反應(yīng)D.室溫下X、Y分別與足量Br2加成的產(chǎn)物分子中手性碳原子數(shù)目相等19.(2018·江蘇高考真題)化合物Y能用于高性能光學(xué)樹脂的合成,可由化合物X與2-甲基丙烯酰氯在一定條件下反應(yīng)制得:下列有關(guān)化合物X、Y的說(shuō)法正確的是A.X分子中所有原子一定在同一平面上B.Y與Br2的加成產(chǎn)物分子中含有手性碳原子C.X、Y均不能使酸性KMnO4溶液褪色D.X→Y的反應(yīng)為取代反應(yīng)20.(2015·安徽高考真題)碳酸亞乙酯是鋰離子電池低溫電解液的重要添加劑,其結(jié)構(gòu)如下圖。下列有關(guān)該物質(zhì)的說(shuō)法正確的是A.分子式為C3H2O3B.分子中含6個(gè)σ鍵C.分子中只有極性鍵D.8.6g該物質(zhì)完全燃燒得到6.72LCO221.(2014·山東高考真題)蘋果酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,下列說(shuō)法正確的是A.蘋果酸中能發(fā)生酯化反應(yīng)的官能團(tuán)有2種B.1mol蘋果酸可與3molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)C.1mol蘋果酸與足量金屬Na反應(yīng)生成生成1molH2D.HOOC—CH2—CH(OH)—COOH與蘋果酸互為同分異構(gòu)體22.(2016·江蘇高考真題)化合物X是一種醫(yī)藥中間體,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)化合物X的說(shuō)法正確的是()A.分子中兩個(gè)苯環(huán)一定處于同一平面B.不能與飽和溶液反應(yīng)C.在酸性條件下水解,水解產(chǎn)物只有一種D.1mol化合物X最多能與反應(yīng)23.(2013·山東高考真題)莽草酸可用于合成藥物達(dá)菲,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖,下列關(guān)于莽草酸的說(shuō)法正確的是A.分子式為C7H6O5B.分子中含有2種官能團(tuán)C.可發(fā)生加成和取代反應(yīng)D.在水溶液羧基和羥基均能電離出H+24.(2015·山東高考真題)分枝酸可用于生化研究。其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列關(guān)于分枝酸的敘述正確的是A.分子中含有2種官能團(tuán)B.可與乙醇、乙酸反應(yīng),且反應(yīng)類型相同C.1mol分枝酸最多可與3molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色,且原理相同25.(2015·上海高考真題)已知咖啡酸的結(jié)構(gòu)如圖所示。關(guān)于咖啡酸的描述正確的是A.分子式為C9H5O4B.1mol咖啡酸最多可與5mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)C.與溴水既能發(fā)生取代反應(yīng),又能發(fā)生加成反應(yīng)D.能與Na2CO3溶液反應(yīng),但不能與NaHCO3溶液反應(yīng)26.(2009·全國(guó)高考真題)有關(guān)下圖所示化合物的說(shuō)法不正確的是A.既可以與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng),又可以在光照下與Br2發(fā)生取代反應(yīng)B.1mol該化合物最多可以與3molNaOH反應(yīng)C.既可以催化加氫,又可以使酸性KMnO4溶液褪色D.既可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),又可以與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體27.(2013·江蘇高考真題)藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚在一定條件下反應(yīng)制得:下列有關(guān)敘述正確的是()A.貝諾酯分子中有三種含氧官能團(tuán)B.可用FeCl3溶液區(qū)別乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚C.乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚均能與NaHCO3溶液反應(yīng)D.貝諾酯與足量NaOH溶液共熱,最終生成乙酰水楊酸鈉和對(duì)乙酰氨基酚鈉28.(2014·重慶高考真題)某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示(未表示出原子或原子團(tuán)的空間排列)。該拒食素與下列某試劑充分反應(yīng),所得有機(jī)物分子的官能團(tuán)數(shù)目增加,則該試劑是A.Br2的CCl4溶液B.Ag(NH3)2OH溶液C.HBrD.H229.(2009·江蘇高考真題)具有顯著抗癌活性的10-羥基喜樹堿的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于10-羥基喜樹堿的說(shuō)法正確的是:A.分子式為C20H16N2O5B.不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C.不能發(fā)生酯化反應(yīng)D.一定條件下,1mol該物質(zhì)最多可與1molNaOH反應(yīng)30.(2011·江蘇高考真題)β-紫羅蘭酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一種天然香料,它經(jīng)多步反應(yīng)可合成維生素A1。下列說(shuō)法正確的是A.β-紫羅蘭酮可使酸性KMnO4溶液褪色B.1mol中間體X最多能與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)C.維生素A1易溶于NaOH溶液D.β-紫羅蘭酮與中間體X互為同分異構(gòu)體31.(2017·天津高考真題)漢黃芩素是傳統(tǒng)中草藥黃芩的有效成分之一,對(duì)腫瘤細(xì)胞的殺傷有獨(dú)特作用。下列有關(guān)漢黃芩素的敘述正確的是A.漢黃芩素的分子式為C16H13O5B.該物質(zhì)遇FeCl3溶液顯色C.1mol該物質(zhì)與溴水反應(yīng),最多消耗1molBr2D.與足量H2發(fā)生加成反應(yīng)后,該分子中官能團(tuán)的種類減少1種32.(2017·江蘇高考真題)萜類化合物廣泛存在于動(dòng)植物體內(nèi),關(guān)于下列萜類化合物的說(shuō)法正確的是()A.a(chǎn)和b都屬于芳香族化合物B.a(chǎn)和c分子中所有碳原子均處于同一平面上C.a(chǎn)、b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色D.b和c均能與新制的Cu(OH)2反應(yīng)生成紅色沉淀33.(2014·江蘇高考真題)去甲腎上腺素可以調(diào)控動(dòng)物機(jī)體的植物性神經(jīng)功能,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.每個(gè)去甲腎上腺素分子中含有3個(gè)酚羥基B.每個(gè)去甲腎上腺素分子中含有2個(gè)手性碳原子C.1mol去甲腎上腺素最多能與2molBr2發(fā)生取代反應(yīng)D.去甲腎上腺素既能與鹽酸反應(yīng),又能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)34.(2012·江蘇高考真題)普伐他汀是一種調(diào)節(jié)血脂的藥物,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示(未表示出其空間構(gòu)型)。下列關(guān)于普伐他汀的性質(zhì)描述正確的是A.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B.能使酸性KMnO4溶液褪色C.能發(fā)生加成、取代、消去反應(yīng)D.1mol該物質(zhì)最多可與1molNaOH反應(yīng)
1.【2023年廣東卷】2022年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予研究“點(diǎn)擊化學(xué)”的科學(xué)家。圖所示化合物是“點(diǎn)擊化學(xué)”研究中的常用分子。關(guān)于該化合物,說(shuō)法不正確的是A.能發(fā)生加成反應(yīng) B.最多能與等物質(zhì)的量的反應(yīng)C.能使溴水和酸性溶液褪色 D.能與氨基酸和蛋白質(zhì)中的氨基反應(yīng)【答案】B【解析】A.該化合物含有苯環(huán),含有碳碳叁鍵都能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng),因此該物質(zhì)能發(fā)生加成反應(yīng),故A正確;B.該物質(zhì)含有羧基和
,因此1mol該物質(zhì)最多能與2mol反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C.該物質(zhì)含有碳碳叁鍵,因此能使溴水和酸性溶液褪色,故C正確;D.該物質(zhì)含有羧基,因此能與氨基酸和蛋白質(zhì)中的氨基反應(yīng),故D正確;綜上所述,答案為B。2.【2023年湖北卷】湖北蘄春李時(shí)珍的《本草綱目》記載的中藥丹參,其水溶性有效成分之一的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列說(shuō)法正確的是A.該物質(zhì)屬于芳香烴 B.可發(fā)生取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)C.分子中有5個(gè)手性碳原子 D.1mol該物質(zhì)最多消耗9molNaOH【答案】B【解析】A.該有機(jī)物中含有氧元素,不屬于烴,A錯(cuò)誤;B.該有機(jī)物中含有羥基和羧基,可以發(fā)生酯化反應(yīng),酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng),另外,該有機(jī)物可以燃燒,即可以發(fā)生氧化反應(yīng),B正確;C.將連有四個(gè)不同基團(tuán)的碳原子形象地稱為手性碳原子,在該有機(jī)物結(jié)構(gòu)中,
標(biāo)有“*”為手性碳,則一共有4個(gè)手性碳,C錯(cuò)誤;D.該物質(zhì)中含有7個(gè)酚羥基,2個(gè)羧基,2個(gè)酯基,則1mol該物質(zhì)最多消耗11molNaOH,D錯(cuò)誤;故選B。3.七葉亭是一種植物抗菌素,適用于細(xì)菌性痢疾,其結(jié)構(gòu)如圖,下列說(shuō)法正確的是A.分子中存在2種官能團(tuán)B.分子中所有碳原子共平面C.該物質(zhì)與足量溴水反應(yīng),最多可消耗D.該物質(zhì)與足量溶液反應(yīng),最多可消耗【答案】B【解析】A.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子中含有酚羥基、酯基和碳碳雙鍵,共三種官能團(tuán),A錯(cuò)誤;B.分子中苯環(huán)確定一個(gè)平面,碳碳雙鍵確定一個(gè)平面,且兩個(gè)平面重合,故所有碳原子共平面,B正確;C.酚羥基含有兩個(gè)鄰位H可以和溴發(fā)生取代反應(yīng),另外碳碳雙鍵能和單質(zhì)溴發(fā)生加成反應(yīng),所以最多消耗單質(zhì)溴3mol,C錯(cuò)誤;D.分子中含有2個(gè)酚羥基,含有1個(gè)酯基,酯基水解后生成1個(gè)酚羥基,所以最多消耗4molNaOH,D錯(cuò)誤;故選B。4.(2021·湖北真題)氫化可的松乙酸酯是一種糖皮質(zhì)激素,具有抗炎、抗病毒作用,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。有關(guān)該化合物敘述正確的是A.分子式為C23H33O6 B.能使溴水褪色C.不能發(fā)生水解反應(yīng) D.不能發(fā)生消去反應(yīng)【答案】B【解析】A.由圖可知該化合物的分子式為,故A錯(cuò)誤;B.由圖可知該化合物含有碳碳雙鍵,能與溴發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色,故B項(xiàng)正確;C.由圖可知該化合物含有酯基,能發(fā)生水解反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D.由圖可知該化合物含有羥基,且與羥基相連碳原子的鄰位碳原子上連有氫原子,能發(fā)生消去反應(yīng),故D錯(cuò)誤;故答案:B。5.【2022年福建卷】絡(luò)塞維是中藥玫瑰紅景天中含有的一種天然產(chǎn)物,分子結(jié)構(gòu)見(jiàn)下圖。關(guān)于該化合物下列說(shuō)法正確的是A.不能發(fā)生消去反應(yīng) B.能與醋酸發(fā)生酯化反應(yīng)C.所有原子都處于同一平面 D.絡(luò)塞維最多能與反應(yīng)【答案】B【解析】A.該化合物的分子中,與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子,可發(fā)生消去反應(yīng),A錯(cuò)誤;B.該化合物含有羥基,可與醋酸發(fā)生酯化反應(yīng),B正確;C.該化合物的結(jié)構(gòu)中含有飽和碳原子,不可能所有原子處于同一平面上,C錯(cuò)誤;D.絡(luò)塞維最多能與反應(yīng),其中苯環(huán)消耗3molH2,碳碳雙鍵消耗1molH2,D錯(cuò)誤;故選B。6.【2022年天津卷】下列關(guān)于苯丙氨酸甲酯的敘述,正確的是A.具有堿性 B.不能發(fā)生水解C.分子中不含手性碳原子 D.分子中采取雜化的碳原子數(shù)目為6【答案】A【解析】A.苯丙氨酸甲酯含有氨基,具有堿性,故A正確;B.苯丙氨酸甲酯含有酯基,能發(fā)生水解,故B錯(cuò)誤;C.分子中含手性碳原子,如圖標(biāo)“*”為手性碳原子,故C錯(cuò)誤;D.分子中采取雜化的碳原子數(shù)目為7,苯環(huán)上6個(gè),酯基上的碳原子,故D錯(cuò)誤。綜上所述,答案為A。7.(2021·北京真題)我國(guó)科研人員發(fā)現(xiàn)中藥成分黃芩素能明顯抑制新冠病毒的活性。下列關(guān)于黃芩素的說(shuō)法不正確的是A.分子中有3種官能團(tuán) B.能與Na2CO3溶液反應(yīng)C.在空氣中可發(fā)生氧化反應(yīng) D.能和Br2發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)【答案】A【解析】A.根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知:該物質(zhì)分子中含有酚羥基、醚鍵、羰基、碳碳雙鍵四種官能團(tuán),A錯(cuò)誤;B.黃芩素分子中含有酚羥基,由于酚的酸性比NaHCO3強(qiáng),所以黃芩素能與Na2CO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生NaHCO3,B正確;C.酚羥基不穩(wěn)定,容易被空氣中的氧氣氧化,C正確;D.該物質(zhì)分子中含有酚羥基,由于羥基所連的苯環(huán)的鄰、對(duì)位有H原子,因此可以與濃溴水發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng);分子中含有不飽和的碳碳雙鍵,可以與Br2等發(fā)生加成反應(yīng),D正確;故合理選項(xiàng)是A。8.(2021·遼寧真題)我國(guó)科技工作者發(fā)現(xiàn)某“小分子膠水”(結(jié)構(gòu)如圖)能助力自噬細(xì)胞“吞沒(méi)”致病蛋白。下列說(shuō)法正確的是A.該分子中所有碳原子一定共平面 B.該分子能與蛋白質(zhì)分子形成氫鍵C.該物質(zhì)最多能與反應(yīng) D.該物質(zhì)能發(fā)生取代、加成和消去反應(yīng)【答案】B【解析】A.該分子中存在2個(gè)苯環(huán)、碳碳雙鍵所在的三個(gè)平面,平面間單鍵連接可以旋轉(zhuǎn),故所有碳原子可能共平面,A錯(cuò)誤;B.由題干信息可知,該分子中有羥基,能與蛋白質(zhì)分子中的氨基之間形成氫鍵,B正確;C.由題干信息可知,該物質(zhì)含有2mol酚羥基,可以消耗2molNaOH,1mol酚酯基,可以消耗2molNaOH,故最多能與反應(yīng),C錯(cuò)誤;D.該物質(zhì)中含有酚羥基且鄰對(duì)位上有H,能發(fā)生取代反應(yīng),含有苯環(huán)和碳碳雙鍵,能發(fā)生加成反應(yīng),但沒(méi)有鹵素原子和醇羥基,不能發(fā)生消去反應(yīng),D錯(cuò)誤;故答案為:B。9.【2022年山東卷】崖柏素具天然活性,有酚的通性,結(jié)構(gòu)如圖。關(guān)于崖柏素的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)B.可與溶液反應(yīng)C.分子中的碳原子不可能全部共平面D.與足量加成后,產(chǎn)物分子中含手性碳原子【答案】B【解析】由題中信息可知,γ-崖柏素中碳環(huán)具有類苯環(huán)的共軛體系,其分子中羥基具有類似的酚羥基的性質(zhì)。此外,該分子中還有羰基可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)轉(zhuǎn)化為脂環(huán)醇。A.酚可與溴水發(fā)生取代反應(yīng),γ-崖柏素有酚的通性,且γ-崖柏素的環(huán)上有可以被取代的H,故γ-崖柏素可與溴水發(fā)生取代反應(yīng),A說(shuō)法正確;B.酚類物質(zhì)不與NaHCO3溶液反應(yīng),γ-崖柏素分子中沒(méi)有可與NaHCO3溶液反應(yīng)的官能團(tuán),故其不可與NaHCO3溶液反應(yīng),B說(shuō)法錯(cuò)誤;C.γ-崖柏素分子中有一個(gè)異丙基,異丙基中間的碳原子與其相連的3個(gè)碳原子不共面,故其分子中的碳原子不可能全部共平面,C說(shuō)法正確;D.γ-崖柏素與足量H2加成后轉(zhuǎn)化為,產(chǎn)物分子中含手性碳原子(與羥基相連的C原子是手性碳原子),D說(shuō)法正確;綜上所述,本題選B。10.【2022年湖北卷】蓮藕含多酚類物質(zhì),其典型結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)該類物質(zhì)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.不能與溴水反應(yīng) B.可用作抗氧化劑C.有特征紅外吸收峰 D.能與發(fā)生顯色反應(yīng)【答案】A【解析】A.苯酚可以和溴水發(fā)生取代反應(yīng),取代位置在酚羥基的鄰、對(duì)位,同理該物質(zhì)也能和溴水發(fā)生取代反應(yīng),A錯(cuò)誤;B.該物質(zhì)含有酚羥基,酚羥基容易被氧化,故可以用作抗氧化劑,B正確;C.該物質(zhì)紅外光譜能看到有O-H鍵等,有特征紅外吸收峰,C正確;D.該物質(zhì)含有酚羥基,能與鐵離子發(fā)生顯色反應(yīng),D正確;故答案選A。11.【2022年6月浙江卷】染料木黃酮的結(jié)構(gòu)如圖,下列說(shuō)法正確的是A.分子中存在3種官能團(tuán)B.可與反應(yīng)C.該物質(zhì)與足量溴水反應(yīng),最多可消耗D.該物質(zhì)與足量溶液反應(yīng),最多可消耗【答案】B【解析】A.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子中含有酚羥基、羰基、醚鍵和碳碳雙鍵,共四種官能團(tuán),A錯(cuò)誤;B.含有碳碳雙鍵,能與HBr發(fā)生加成反應(yīng),B正確;C.酚羥基含有四種鄰位或?qū)ξ籋,另外碳碳雙鍵能和單質(zhì)溴發(fā)生加成反應(yīng),所以最多消耗單質(zhì)溴5mol,C錯(cuò)誤;D.分子中含有3個(gè)酚羥基,所以最多消耗3molNaOH,D錯(cuò)誤;答案選B。12.【2022年1月浙江卷】關(guān)于化合物,下列說(shuō)法正確的是A.分子中至少有7個(gè)碳原子共直線 B.分子中含有1個(gè)手性碳原子C.與酸或堿溶液反應(yīng)都可生成鹽 D.不能使酸性KMnO4稀溶液褪色【答案】C【解析】A.圖中所示的C課理解為與甲烷的C相同,故右側(cè)所連的環(huán)可以不與其在同一直線上,分子中至少有5個(gè)碳原子共直線,A錯(cuò)誤;B.,分子中含有2個(gè)手性碳原子,B錯(cuò)誤;C.該物質(zhì)含有酯基,與堿溶液反應(yīng)生成鹽,有亞氨基,與酸反應(yīng)生成鹽,C正確;D.含有碳碳三鍵,能使酸性KMnO4稀溶液褪色,D錯(cuò)誤;答案選C。13.(2021·全國(guó)乙卷真題)一種活性物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,下列有關(guān)該物質(zhì)的敘述正確的是A.能發(fā)生取代反應(yīng),不能發(fā)生加成反應(yīng)B.既是乙醇的同系物也是乙酸的同系物C.與互為同分異構(gòu)體D.該物質(zhì)與碳酸鈉反應(yīng)得【答案】C【解析】A.該物質(zhì)含有羥基、羧基、碳碳雙鍵,能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.同系物是結(jié)構(gòu)相似,分子式相差1個(gè)或n個(gè)CH2的有機(jī)物,該物質(zhì)的分子式為C10H18O3,而且與乙醇、乙酸結(jié)構(gòu)不相似,故B錯(cuò)誤;C.該物質(zhì)的分子式為C10H18O3,的分子式為C10H18O3,所以二者的分子式相同,結(jié)構(gòu)式不同,互為同分異構(gòu)體,故C正確;D.該物質(zhì)只含有一個(gè)羧基,1mol該物質(zhì)與碳酸鈉反應(yīng),最多生成0.5mol二氧化碳,最大質(zhì)量為22g,故D錯(cuò)誤;故選C。14.(2020·全國(guó)高考真題)金絲桃苷是從中藥材中提取的一種具有抗病毒作用的黃酮類化合物,結(jié)構(gòu)式如下:下列關(guān)于金絲桃苷的敘述,錯(cuò)誤的是A.可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng) B.分子含21個(gè)碳原子C.能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng) D.不能與金屬鈉反應(yīng)【答案】D【解析】A.該物質(zhì)含有苯環(huán)和碳碳雙鍵,一定條件下可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),正確;B.根據(jù)該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知該分子含有21個(gè)碳原子,正確;C.該物質(zhì)含有羥基,可以與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng),正確;D.該物質(zhì)含有普通羥基和酚羥基,可以與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣,錯(cuò)誤;故答案為D。15.(2020·山東高考真題)α-氰基丙烯酸異丁酯可用作醫(yī)用膠,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下。下列關(guān)于α-氰基丙烯酸異丁酯的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.其分子式為C8H11NO2B.分子中的碳原子有3種雜化方式C.分子中可能共平面的碳原子最多為6個(gè)D.其任一含苯環(huán)的同分異構(gòu)體中至少有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子【答案】C【解析】A.結(jié)合該分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以看出,其分子式為C8H11NO2,正確;B.該分子中含(氰基)、(碳碳雙鍵)以及碳碳單鍵,它們采用的雜化類型分別是sp雜化、sp2雜化和sp3雜化共3種雜化方式,正確;C.碳碳雙鍵、碳氧雙鍵中碳原子共平面、(氰基)共直線,O原子采用sp3雜化,為V型結(jié)構(gòu),鏈狀的碳碳單鍵中最多有兩個(gè)C原子共平面,則該分子中可能共平面的C原子可表示為:,錯(cuò)誤;D.該分子中的不飽和度為4,含苯環(huán)的同分異構(gòu)體中,等效氫原子種類最少的應(yīng)具有對(duì)稱結(jié)構(gòu),其同分異構(gòu)體之一的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如,該分子的等效氫為4種,正確;故選C。16.(2020·浙江高考真題)有關(guān)的說(shuō)法正確的是()A.可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)B.不會(huì)使溴水褪色C.只含二種官能團(tuán)D.該物質(zhì)與足量溶液反應(yīng),最多可消耗【答案】A【解析】中含有羥基、酯基和碳碳雙鍵三種官能團(tuán),根據(jù)官能團(tuán)的性質(zhì)進(jìn)行解答。A.分子中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵,都能與H2發(fā)生加成反應(yīng),A正確;B.分子中含有碳碳雙鍵,能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)導(dǎo)致溴水褪色,B錯(cuò)誤;C.分子中含有羥基、酯基和碳碳雙鍵三種官能團(tuán),C錯(cuò)誤;D.1mol該物質(zhì)酯基水解后生成的酚羥基和羧基均能和NaOH反應(yīng),1mol該物質(zhì)與足量的NaOH溶液反應(yīng)時(shí)最多可消耗2molNaOH,D錯(cuò)誤;故答案為:A。17.(2020·江蘇高考真題)化合物Z是合成某種抗結(jié)核候選藥物的重要中間體,可由下列反應(yīng)制得。下列有關(guān)化合物X、Y和Z的說(shuō)法正確的是A.X分子中不含手性碳原子B.Y分子中的碳原子一定處于同一平面C.Z在濃硫酸催化下加熱可發(fā)生消去反應(yīng)D.X、Z分別在過(guò)量NaOH溶液中加熱,均能生成丙三醇【答案】CD【解析】A.X中紅色碳原子為手性碳原子,錯(cuò)誤;B.中與氧原子相連接的碳原子之間化學(xué)鍵為單鍵,可以旋轉(zhuǎn),因此左側(cè)甲基上碳原子不一定與苯環(huán)以及右側(cè)碳原子共平面,錯(cuò)誤;C.中與羥基相連接的碳原子鄰位碳原子上有氫原子,在濃硫酸作催化并加熱條件下,能夠發(fā)生消去反應(yīng),正確;D.中含有鹵素原子,在過(guò)量氫氧化鈉溶液并加熱條件下能夠發(fā)生取代反應(yīng)生成丙三醇,在氫氧化鈉溶液作用下先發(fā)生水解反應(yīng)生成,然后在氫氧化鈉溶液并加熱條件下能夠發(fā)生取代反應(yīng)生成丙三醇,說(shuō)法正確;綜上所述,說(shuō)法正確的是:CD。18.(2019·江蘇高考真題)化合物Y具有抗菌、消炎作用,可由X制得。下列有關(guān)化合物X、Y的說(shuō)法正確的是A.1molX最多能與2molNaOH反應(yīng)B.Y與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)可得到XC.X、Y均能與酸性KMnO4溶液反應(yīng)D.室溫下X、Y分別與足量Br2加成的產(chǎn)物分子中手性碳原子數(shù)目相等【答案】CD【解析】A.X分子中,1mol羧基消耗1molNaOH,1mol由酚羥基形成的酯基消耗2molNaOH,所以1molX最多能與3molNaOH反應(yīng),錯(cuò)誤;B.比較X與Y的結(jié)構(gòu)可知,Y與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)可得到X,錯(cuò)誤;C.X和Y分子中都含有碳碳雙鍵,所以均能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng),正確;D.X和Y分子中碳碳雙鍵的位置相同,分別與足量Br2加成后產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)相似,所以具有相同數(shù)目的手性碳原子,都有3個(gè),正確;故選CD。19.(2018·江蘇高考真題)化合物Y能用于高性能光學(xué)樹脂的合成,可由化合物X與2-甲基丙烯酰氯在一定條件下反應(yīng)制得:下列有關(guān)化合物X、Y的說(shuō)法正確的是A.X分子中所有原子一定在同一平面上B.Y與Br2的加成產(chǎn)物分子中含有手性碳原子C.X、Y均不能使酸性KMnO4溶液褪色D.X→Y的反應(yīng)為取代反應(yīng)【答案】BD【解析】A.X中與苯環(huán)直接相連的2個(gè)H、3個(gè)Br、1個(gè)O和苯環(huán)碳原子一定在同一平面上,由于單鍵可以旋轉(zhuǎn),X分子中羥基氫與其它原子不一定在同一平面上,錯(cuò)誤;B.Y與Br2的加成產(chǎn)物為,中“*”碳為手性碳原子,正確;C.X中含酚羥基,X能與酸性KMnO4溶液反應(yīng),Y中含碳碳雙鍵,Y能使酸性KMnO4溶液褪色,錯(cuò)誤;D.對(duì)比X、2-甲基丙烯酰氯和Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,X+2-甲基丙烯酰氯→Y+HCl,反應(yīng)類型為取代反應(yīng),正確;答案選BD。20.(2015·安徽高考真題)碳酸亞乙酯是鋰離子電池低溫電解液的重要添加劑,其結(jié)構(gòu)如下圖。下列有關(guān)該物質(zhì)的說(shuō)法正確的是A.分子式為C3H2O3B.分子中含6個(gè)σ鍵C.分子中只有極性鍵D.8.6g該物質(zhì)完全燃燒得到6.72LCO2【答案】A【解析】A.雙鍵兩端的碳原子上各有一個(gè)氫原子,所以分子式為C3H2O3,正確;B.分子中的單鍵為σ鍵,一共有8個(gè),錯(cuò)誤;C.該分子中碳碳雙鍵屬于非極性鍵,正確;D.此選項(xiàng)沒(méi)有說(shuō)明溫度和壓強(qiáng),所以所得二氧化碳的體積是不確定的,錯(cuò)誤。此題選C。21.(2014·山東高考真題)蘋果酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,下列說(shuō)法正確的是A.蘋果酸中能發(fā)生酯化反應(yīng)的官能團(tuán)有2種B.1mol蘋果酸可與3molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)C.1mol蘋果酸與足量金屬Na反應(yīng)生成生成1molH2D.HOOC—CH2—CH(OH)—COOH與蘋果酸互為同分異構(gòu)體【答案】A【解析】A.該分子中含有羧基和醇羥基,所以能發(fā)生酯化反應(yīng)的官能團(tuán)有羧基和醇羥基,所以蘋果酸中能發(fā)生酯化反應(yīng)的官能團(tuán)有2種,A正確;B.1mol蘋果酸中含有2mol羧基,所以1mol蘋果酸可與2molNaOH發(fā)生中和反應(yīng),B錯(cuò)誤;C.能和Na反應(yīng)是有羧基和醇羥基,1mol蘋果酸與足量金屬Na反應(yīng)生成1.5molH2,C錯(cuò)誤;D.HOOC-CH2-CH(OH)-COOH與蘋果酸是同一種物質(zhì),D錯(cuò)誤。答案選A。22.(2016·江蘇高考真題)化合物X是一種醫(yī)藥中間體,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)化合物X的說(shuō)法正確的是()A.分子中兩個(gè)苯環(huán)一定處于同一平面B.不能與飽和溶液反應(yīng)C.在酸性條件下水解,水解產(chǎn)物只有一種D.1mol化合物X最多能與反應(yīng)【答案】C【解析】A.兩個(gè)苯環(huán)中間有一個(gè)碳原子,該碳原子形成四個(gè)單鍵,單鍵可以自由旋轉(zhuǎn),所以該碳原子和兩個(gè)苯環(huán)不一定處于同一平面,錯(cuò)誤;B.X分子中含有羧基,可以和反應(yīng),選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.在酸性條件下,分子內(nèi)酯基斷開(kāi),產(chǎn)物只有一種,正確;D.分子中有酚酯,其水解需要,羧基也會(huì)與反應(yīng),則最多可以與反應(yīng),錯(cuò)誤。答案選C。23.(2013·山東高考真題)莽草酸可用于合成藥物達(dá)菲,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖,下列關(guān)于莽草酸的說(shuō)法正確的是A.分子式為C7H6O5B.分子中含有2種官能團(tuán)C.可發(fā)生加成和取代反應(yīng)D.在水溶液羧基和羥基均能電離出H+【答案】C【解析】A.分析莽草酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為:C7H10O5,A錯(cuò)誤;B.其分子中含有羧基、碳碳雙鍵和醇羥基三種官能團(tuán),B錯(cuò)誤;C.其結(jié)構(gòu)中的碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)、羧基和醇羥基均發(fā)生酯化反應(yīng)和取代反應(yīng),C正確;D.莽草酸中的羥基是醇羥基,其不能在水溶液中電離出氫離子,D錯(cuò)誤。答案選C。24.(2015·山東高考真題)分枝酸可用于生化研究。其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列關(guān)于分枝酸的敘述正確的是A.分子中含有2種官能團(tuán)B.可與乙醇、乙酸反應(yīng),且反應(yīng)類型相同C.1mol分枝酸最多可與3molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色,且原理相同【答案】B【解析】A.該化合物分子中含有羧基、醇羥基、醚鍵和碳碳雙鍵4種官能團(tuán),錯(cuò)誤;B.該物質(zhì)中含有羧基和羥基,既可以與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng),也可以與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng),反應(yīng)類型相同,正確;C.分枝酸中只有羧基能與NaOH溶液發(fā)生中和反應(yīng),一個(gè)分子中含兩個(gè)羧基,故1mol分枝酸最多能與2molNaOH發(fā)生中和反應(yīng),錯(cuò)誤;D.該物質(zhì)使溴的四氯化碳溶液褪色的原理是溴與碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng),而是使酸性高錳酸鉀溶液褪色是發(fā)生氧化反應(yīng),原理不同,錯(cuò)誤。綜上所述,本題正確答案為B。25.(2015·上海高考真題)已知咖啡酸的結(jié)構(gòu)如圖所示。關(guān)于咖啡酸的描述正確的是A.分子式為C9H5O4B.1mol咖啡酸最多可與5mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)C.與溴水既能發(fā)生取代反應(yīng),又能發(fā)生加成反應(yīng)D.能與Na2CO3溶液反應(yīng),但不能與NaHCO3溶液反應(yīng)【答案】C【解析】A.分子中含8個(gè)H,分子式為C9H8O4,錯(cuò)誤;B、苯環(huán)、雙鍵都能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),則1mol咖啡酸最多可與4mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng),錯(cuò)誤;C、含雙鍵與溴水發(fā)生加成反應(yīng),含酚-OH,酚-OH的鄰對(duì)位與溴水發(fā)生取代反應(yīng),正確;D、含-COOH,與Na2CO3溶液、NaHCO3溶液均反應(yīng),錯(cuò)誤;答案選C。26.(2009·全國(guó)高考真題)有關(guān)下圖所示化合物的說(shuō)法不正確的是A.既可以與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng),又可以在光照下與Br2發(fā)生取代反應(yīng)B.1mol該化合物最多可以與3molNaOH反應(yīng)C.既可以催化加氫,又可以使酸性KMnO4溶液褪色D.既可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),又可以與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體【答案】D【解析】A.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知化合物中含有的官能團(tuán)有酯基、酚羥基、醚鍵、碳碳雙鍵。碳碳雙鍵可以和溴加成,甲基上的氫原子可以被取代,正確。B.2個(gè)酯基水解需要2個(gè)氫氧化鈉,1個(gè)酚羥基需要1個(gè)氫氧化鈉,即1mol該化合物最多可以與3molNaOH反應(yīng),B正確。C.含有碳碳雙鍵,既可以催化加氫,又可以使酸性KMnO4溶液褪色,C正確。D.酚羥基不能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體,D錯(cuò)誤。答案選D。27.(2013·江蘇高考真題)藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚在一定條件下反應(yīng)制得:下列有關(guān)敘述正確的是()A.貝諾酯分子中有三種含氧官能團(tuán)B.可用FeCl3溶液區(qū)別乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚C.乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚均能與NaHCO3溶液反應(yīng)D.貝諾酯與足量NaOH溶液共熱,最終生成乙酰水楊酸鈉和對(duì)乙酰氨基酚鈉【答案】B【解析】A.貝諾酯分子中只含兩種含氧官能團(tuán),和,錯(cuò)誤;B.對(duì)乙酰氨基酚含有酚羥基能使FeCl3溶液顯色,而乙酰水楊酸沒(méi)有酚羥基,不能使FeCl3溶液顯色,可以鑒別,正確;C.只有-COOH(羧基)能與NaHCO3溶液反應(yīng),所以乙酰水楊酸能與NaHCO3溶液反應(yīng),對(duì)乙酰氨基酚不能,錯(cuò)誤;D.貝諾酯與足量NaOH溶液共熱,兩個(gè)酯基和均能水解,最終生成三種有機(jī)物,錯(cuò)誤;答案選B。28.(2014·重慶高考真題)某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示(未表示出原子或原子團(tuán)的空間排列)。該拒食素與下列某試劑充分反應(yīng),所得有機(jī)物分子的官能團(tuán)數(shù)目增加,則該試劑是A.Br2的CCl4溶液B.Ag(NH3)2OH溶液C.HBrD.H2【答案】A【解析】A.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,分子中含有碳碳雙鍵,與溴水發(fā)生加成反應(yīng),引入2個(gè)溴原子,因此A官能團(tuán)數(shù)目增加1個(gè);B.分子中含有醛基,可發(fā)生銀鏡反應(yīng),醛基變?yōu)轸然?,B官能團(tuán)數(shù)目不變;C.碳碳雙鍵與溴化氫發(fā)生加成反應(yīng),引入1個(gè)溴原子,C官能團(tuán)數(shù)目不變;D.碳碳雙鍵、醛基均能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),D官能團(tuán)數(shù)目減少1個(gè)。答案選A。29.(2009·江蘇高考真題)具有顯著抗癌活性的10-羥基喜樹堿的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于10-羥基喜樹堿的說(shuō)法正確的是:A.分子式為C20H16N2O5B.不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C.不能發(fā)生酯化反應(yīng)D.一定條件下,1mol該物質(zhì)最多可與1molNaOH反應(yīng)【答案】A【解析】A.由有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可知,10-羥基喜樹堿的分子式為:C20H16N2O5,正確;B.由于分子結(jié)構(gòu)的苯環(huán)上有酚羥基,能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),錯(cuò)誤;C.分子結(jié)構(gòu)中含有醇羥基,能發(fā)生酯化反應(yīng),錯(cuò)誤;D.由于分子中含有酚羥基、酯環(huán)的結(jié)構(gòu),所以1mol有機(jī)物可與2molNaOH反應(yīng),錯(cuò)誤;答案選A。30.(2011·江蘇高考真題)β-紫羅蘭酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一種天然香料,它經(jīng)多步反應(yīng)可合成維生素A1。下列說(shuō)法正確的是A.β-紫羅蘭酮可使酸性KMnO4溶液褪色B.1mol中間體X最多能與2m
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