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文檔簡介
1)識別階段2)活化和增值階段3)免疫效應(yīng)1)中樞免疫器官:免疫細胞發(fā)生、分化、成熟的場所,如骨髓,胸腺2)外周免疫器官:免疫細胞產(chǎn)生。,可通過遺傳獲得,是機體在長期進化要針對入侵病原體的天然防御功能。其主要特征是反應(yīng)迅速,針對外來異物觸到原,并在不斷刺激中逐漸建立起來的后天免疫,也稱獲得性免疫。其主要特抗原而產(chǎn)生免疫應(yīng)答,開始的應(yīng)答過程比較緩慢,一旦建立清除該抗原的效異性結(jié)合是基于抗原表位與抗體超變區(qū)分子間的結(jié)構(gòu)互補性與親和性,這種特空間構(gòu)型所決定的,它們之間的結(jié)合是抗原表位與抗體超變區(qū)溝槽分子表面的或抗原過量(形成前帶或后帶),上清液中可測出游離的抗境條件有哪些?在實驗中如何控制這些條件因素?pH時進行;③溫度:一般以15,應(yīng)溫度為37℃。B瘤技術(shù)進行制備的,其主要操作步驟包括抗原免疫、親本細胞的選擇和制胞的篩選和克隆化、雜交瘤細胞體內(nèi)接種或體外增量培養(yǎng)、單克隆抗體的純清中的IgG并去除無關(guān)的雜抗體。提純IgG類抗體的方法有:硫酸交換層析法和親和層析法,采用親和層析法提取IgG時,可使用純化抗原或葡萄球菌蛋白A交聯(lián)sephamse4B制成層析柱。另外,還可通過吸附法獲得單價特異性抗血清。方法是將不含與戊二醛等雙功能試劑混合制成固相吸附劑,以吸附免疫血清中的雜抗體,或?qū)⑿g(shù)的基礎(chǔ)上,將具有分泌特異性抗體能力的致敏B細胞和具有無限繁殖能力B細胞雜交瘤。這種雜交瘤細胞具有兩種親本細胞的特性,即既能夠分泌抗體又能綿羊、家兔的紅細胞制成抗原致敏的紅或抗原)作用,在有電解質(zhì)存在的條件下,經(jīng)過一定時間可出現(xiàn)肉眼可見的紅細胞動血凝試驗Coombs白試驗,其原理是不完全抗體多半是7S的IgG類抗體,能與相應(yīng)的抗原牢固結(jié)現(xiàn)可見反應(yīng),利用抗球蛋白抗體作為第二抗體,連接與紅細胞表面抗原結(jié)合①輸血:對于“危險”受體(指曾經(jīng)輸血、肌肉注射過血液制品或母子間血型不合的妊娠而可能產(chǎn)生的配血試驗必須包括各種不完全抗體的檢查,以抗球蛋白法最為可靠。②血型檢查Rh—者,其體內(nèi)是否有抗-D抗體,應(yīng)用抗球蛋白試驗對外表為D陰性的供最溶體反應(yīng)的原理相類似,但所用的載體為金黃色葡萄球菌。這種細菌的細胞壁中含有A蛋白(SPA),SPA能與特異性抗體IgG的Fc段結(jié)合(IgG3除外)??贵w的F(abˊ)2段暴露在葡與相應(yīng)抗原特異性結(jié)合的特性。當(dāng)這種葡萄球菌與IgG抗體連接時,就成為抗體相應(yīng)抗原接觸,即出現(xiàn)反向間接凝集反應(yīng)。可用于細菌、病毒、毒素及各種可將可溶性抗原(或抗體)先吸附或偶聯(lián)于與免疫無關(guān)大小適當(dāng)?shù)念w粒表面,使之成為致敏載體顆粒,然后與相應(yīng)抗體(或抗原)作用,在適宜電解質(zhì)存在條件下,出現(xiàn)特異性的凝集反應(yīng)原或抗體分為正向間接凝集試驗和反向間接凝集試驗;根據(jù)載體種類,分為間接血凝試驗和膠乳間接凝集試驗;根據(jù)反應(yīng)方式分為間接凝集試驗、間接抑制凝集試驗和協(xié)同凝集試性抗體致敏載體檢測標(biāo)本中的相應(yīng)抗原。用特異性抗體致敏顆粒,與樣品中的待檢抗體及相應(yīng)的抗體,用于檢測標(biāo)本中與致敏抗原相同的抗原。將標(biāo)本與抗體試劑相反應(yīng),然后加入致敏抗原,若出現(xiàn)凝集現(xiàn)象,說明標(biāo)本中不存在相應(yīng)抗原;如未出現(xiàn)凝集現(xiàn)象,則說明待檢標(biāo)本中含有相應(yīng)抗原,凝集反應(yīng)被抑制。同理,用抗體致敏載體顆粒及相應(yīng)抗相似,但所用載體為金黃色葡萄球菌,該菌細胞壁上的SPA能與特異性抗體的IgG的Fc段結(jié)合(IgG3除外),抗體的F(abˊ)2段暴露在葡萄球菌的表面,仍能與相應(yīng)抗原特異性結(jié)合。當(dāng)這種葡萄球菌與后與樣品中的抗集的程度判斷陽性反應(yīng)的強弱。長繁殖。利用淋巴細胞的HGRT將H合成為嘌呤堿并最終與T一起合成DNA從淋巴細胞獲得產(chǎn)生某種骨髓瘤細胞獲得不斷繁殖的能力理功能為免疫防御、免疫自穩(wěn)、免疫監(jiān)視免疫防御:是機體排斥外來抗原性功能正常時,機體可抵御病原微生物及其毒性產(chǎn)物的感染和損害,即抗反應(yīng)過高會引起超敏反應(yīng),反應(yīng)過低或缺失可發(fā)生免疫缺陷。免疫自穩(wěn):是環(huán)境穩(wěn)定的一種生理功能。該功能正常時,機體可及時清除體內(nèi)損傷、衰老、變物等異物,而對自身成分保持免疫耐受;該功能失調(diào)時,可發(fā)生生理功能紊亂或疫監(jiān)視:是機體免疫系統(tǒng)及時識別、清除體內(nèi)突變、畸變細胞和病毒感染細胞的釋,可一次完成抗原和抗體的滴定,并找出抗原、抗體的最適比。是前二法的自由特異性結(jié)合,在兩者比例合適的部位,形成白色沉淀環(huán),沉淀環(huán)的大小與抗原釋的抗原液,和不同濃度的抗原標(biāo)準(zhǔn)品,置37~12溫箱,24~48h后觀察孔周圍中,如何判定結(jié)果?原抗體兩者比例所致,沉淀線靠近抗原孔,提示抗體含量高;靠近抗體孔,提泳有哪些用途?學(xué)分析技術(shù),既有抗原抗體反應(yīng)的高度骨髓瘤、白血病、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、肝病等病人的血清蛋白成分的分析,多發(fā)M體為什么流向負極?中帶負電荷,電泳時從負極向正極泳動,而抗體IgG分子量大,暴露的極中解離的也少,向正極的泳動速度較慢,電泳時由電滲引向負極的液流速度超IgG動抗體流向負極,使抗原和抗體定向?qū)α鞑l(fā)生反應(yīng),出現(xiàn)肉眼可見的沉淀動,逐漸形成梯度濃度,在抗原抗體比例適當(dāng)時形成沉淀,隨著抗原量的減哪些類型?應(yīng)的抗體特異結(jié)合,在二者比例合適、并有一定濃度的電解質(zhì)存在時,可以,使反應(yīng)液出現(xiàn)濁度。這種濁度可用肉眼或儀器測知,并可通過濁度推算出本原理是什么?Rayleh射方程,散射光強度與粒子(免疫復(fù)合物)的濃度和體積成正比,通過測“速率”是指什么?內(nèi)抗原與抗體反應(yīng)的速度。抗原與抗體結(jié)合形成免疫復(fù)合物的速度,在每個單在抗體過量的情況下,隨著反應(yīng)時問的延長,免疫復(fù)合物的總量逐漸增加,通么必須始終保持抗體過量狀效應(yīng),形成的免疫復(fù)合物分子小,而且會發(fā)生再解離,使?jié)岫认陆担馍⑸溥^量時,免疫復(fù)合物的形成隨著抗原量的增加而遞增,光散射的強度也隨之遞定的反應(yīng)體系中必須始終保持抗體過量,以保證免疫復(fù)合物的生成量與濁度的時制作,絕不可一次作有時出現(xiàn)擴散環(huán)呈現(xiàn)兩重現(xiàn)了抗原性相同的兩個組分,其擴散率不同,例如α重鏈病血清中出現(xiàn)的α重鏈和正常的IgA兩種成分并存,皆與抗IgA抗體發(fā)生反應(yīng),就形成內(nèi)外兩重環(huán)。⑤在單擴試驗時,有時回出現(xiàn)結(jié)果與真實含量不符,這主要出現(xiàn)在Ig測定中。如用單克隆抗體或骨髓瘤純抗原免疫動物在單一結(jié)合價的現(xiàn)象,若用此作為單擴試劑測量正常人的多態(tài)性抗原,則抗體相反,如用多克隆抗體測定單克隆病,則抗原相對過剩(單一抗原決定簇),致使沉淀圈呈不相關(guān)擴大,從而造成某一成分的沉淀反應(yīng)主要應(yīng)用于體液內(nèi)包括血液、尿液、腦脊液、胸水、淚液、關(guān)節(jié)腔液等內(nèi)的蛋白質(zhì)(如MW10000~50000,標(biāo)本濃度為1mg/L~100g/L)測定,應(yīng)用最廣泛的是可以準(zhǔn)確定量的免疫濁度法,也理為可溶性抗原和抗體在含有一定電解質(zhì)的瓊脂凝膠板的對應(yīng)孔中各自向?qū)Ψ教幮纬煽乖贵w沉淀線,根據(jù)沉淀線的位置、形狀及對比關(guān)系,可作出對抗原疫擴散試驗、雙向免疫擴散試驗、絮狀沉淀試驗、免疫濁度測定易行,結(jié)果可靠,特異性高,分辨率高于對流免疫電泳,成本低廉,結(jié)果可經(jīng)其測定的靈敏度高,特異性強,精密度好,而且可對半抗原和抗原測定以及測、藥物等微量物質(zhì)的測定。由于大多數(shù)檢驗項目均有RIA或IRMA試劑盒供應(yīng),目前仍是基層單位對答:放射免疫分析(RIA)是放射免疫技術(shù)最經(jīng)典的模式。它是以放射性核素標(biāo)記抗原與反應(yīng)系統(tǒng)中未性抗體為基本原理來測定待檢樣品中抗原量的一種分析方法。而免疫放射分析(IRMA)是用放射性核素標(biāo)記的過量抗體與待檢測抗原直接結(jié)合,采用固相免疫吸附載體分離結(jié)合RIA射性核素標(biāo)記抗A應(yīng)具備什么條件?DA微技術(shù)是以熒光顯微鏡為檢測工具,用熒光素標(biāo)記特異性抗體或抗抗體,檢測固定組織DA光免疫測定法具有特異性強,靈敏度高,標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍寬,分析速度快,標(biāo)記物制備較DA明、A熒光抗體技術(shù)的優(yōu)點:(1)能做到快速、敏感、定位。(2)Ag和Ab的特異性與形態(tài)的檢查結(jié)合在cell;⑵寄生蟲學(xué)方面:用于寄生蟲的診斷(鑒定、分型);⑶免疫學(xué)方面:研求?物分離,分為均相酶免疫測定和異相酶免疫測定,異相酶免疫測定又可分為固DAAgE)與Ab結(jié)合形成AbAgE后,其中的酶(E)活性將減弱或增強。因此,不需對反應(yīng)液中的AbAgEAgE被測樣品中Ag的含量。DA載體上的抗體和酶標(biāo)抗體,與待檢抗原上兩個不同的抗原決定基結(jié)合,形成固相抗體一。由于反應(yīng)系統(tǒng)中固相抗體和酶標(biāo)抗體的量相對于待檢抗原是過量的,因此復(fù)原的含量成正比。測定復(fù)合物中酶作用于加入的底物后生成的有色物質(zhì)量,即LISADANC附蛋白力強,微量抗原吸附完全,故檢出靈敏度可較普通的EusA高6~8倍;(2)試劑用量NC長期保存(-20℃可達半年)。DA原理:抗原或抗體預(yù)先結(jié)合到某種固相載體表面;測定時,將受檢樣品(含待測抗體或抗原)程序與結(jié)合在固相載體上的抗原或抗體起反應(yīng)形成抗原或抗體復(fù)合物;反應(yīng)抗體被結(jié)合量(免疫復(fù)合物)即與標(biāo)本中待檢抗體或抗原的量成一定比中其他物質(zhì),加入底物進行顯色,最后通過定性或定量分析有色產(chǎn)物量即可確DA活性的Ag-E與Ab結(jié)合形成AgAb后,所標(biāo)的酶(E)因與Ab接觸,酶活性受到抑制。加入未標(biāo)記抗原(標(biāo)準(zhǔn)或樣品,具酶活性的游離AgE增多。最終測得的酶活性隨著反應(yīng)體系中未標(biāo)記抗原(Ag)濃SDSPAGE疫測定三項技術(shù)結(jié)合而成??乖鹊鞍讟悠方?jīng)SDS處理后帶硝酸纖維素膜上;將印有蛋白質(zhì)條帶的硝酸纖維素膜依次與特異性抗體和酶標(biāo)第DA技術(shù)是指用膠體金顆粒作為標(biāo)記物進行抗原抗體反應(yīng)的一類免疫學(xué)測定技術(shù),其主要技膜為體的滲濾裝置中,依次滴加標(biāo)本、免疫金及洗滌液,因微孔濾膜貼置于吸水材裝置時與膜上的抗原或抗體快速結(jié)合并起到濃縮作用,達到快速檢測目的,陽合的的固相膜免疫分析技術(shù),滴加在膜一端的標(biāo)本溶液受載體膜的毛細管作用向另般,在移動過程中被分析物與固定于載體膜上某一區(qū)域的抗體或抗原結(jié)合而被DA能使已被抗體致敏了的紅細胞發(fā)生溶血。免疫溶血試驗所參與的成分有補體,抗原(SRBC)及的就可測知第三個成分,稀釋該成分可測定其效價或含DA分可測其溶血活性或含量。測定溶血活性應(yīng)先制備缺乏該補體單個成分的“補體試劑的原理,將致敏紅細胞與“補體試劑”混合,再加入待測血清,孵育后,溶體成分的溶血功能有關(guān)。測定含量可用已知抗體以單向瓊脂擴散等方法進mg/ml免疫比濁法:原理,優(yōu)點:檢測結(jié)果準(zhǔn)確,精密度高,耗時短,靈敏度高ug/mlT活gAIDS測主要是病毒標(biāo)志、免疫標(biāo)志和相關(guān)標(biāo)志三大類。病毒標(biāo)志主要是直接分離培養(yǎng)檢測病毒或檢體陽性:至少有兩條膜(gp41/gp120/gp160)或至少有一條膜帶與P24帶同時測定;②HIV抗體陰性:胞檢測減少,常<1.5×109/L。CD4+T細胞絕對值下降至(2~4)×109/L,CD4/CD8比值<1,還有Ig、B,在靶細胞內(nèi)進行復(fù)制,繁殖,最后以芽生方式破壞細胞膜而移出,進造血系統(tǒng)及白血病免疫分型4.腫瘤耐藥基因AIDS身免疫病相關(guān)HLA分析7.移值免疫中的應(yīng)用突變和異常增生,致使血清和尿中出現(xiàn)大量游離的無免疫功能的免疫球蛋白漿細胞的異常增殖而導(dǎo)致的免疫球蛋白異常增生造成機體病理損常。ANA。答:自身免疫病的防治原則大致為:(1)預(yù)防和控制病原體的感染,避免因自身組織細胞的抗原性發(fā)生改變和交叉抗原誘發(fā)的免疫應(yīng)答,同時也避免感染引起的抗原提呈細胞和T細胞的激活。(2)使用T引起的身身免疫病。(3)特異性抗體治療,如用抗CD3單抗,抗炎癥性細胞因子單抗等。(4)疫苗激發(fā)免疫耐受。如口服II型膠原等自身預(yù)防和治療類風(fēng)溫關(guān)節(jié)炎等NA1)皮試檢測變應(yīng)原。2)免疫球蛋白檢測:總IgE和特異性IgE。3)嗜堿性粒細胞和嗜酸性粒細胞檢物質(zhì),使血管擴張、通盤性增加、加劇局部滲出和水腫,并激活凝血系統(tǒng),形成微Rh性疾病。(2)Rh血型不hhh通常分三個階段:(1)致敏階段在此階段,變應(yīng)原進入機體,刺激機體特異的B淋巴細胞,使其增胞上,使機體處于致敏狀態(tài)。(2)發(fā)敏階段當(dāng)有相同變應(yīng)原再次進入機體時,與致敏靶細胞表面的效應(yīng)階段顆粒中的生物活性介質(zhì)及新合成的生物活性介質(zhì)作用于相應(yīng)的效應(yīng)器官,引起效應(yīng)器官病理一抗原表位的B細胞雜交瘤產(chǎn)生的同源抗體,具有特異性強、效價高、生物類型用DNA重組及蛋白工程技術(shù)對編碼抗體的基因按不同的需要進行改造和裝配,經(jīng)體,主要包括人源化抗體、小分子抗體、雙價特異性抗體和抗體部位具有不同的特異性,可以清最高稀釋度、即。。原,在適當(dāng)電解質(zhì)參與下可直接抗體直接結(jié)合,在一定條件下,會抗原)作用,在適宜的電解質(zhì)存在的條件下,出現(xiàn)特異性凝集現(xiàn)象動凝集反應(yīng)(passiveagglutinationtest)。復(fù)合物以溶性抗原與相應(yīng)抗體分別放人凝膠內(nèi)進,位于瓊脂凝膠中的抗遷移率不同而彼此分開形成不同的區(qū)帶。電泳結(jié)束后,在瓊脂板中相應(yīng)的抗血清,由于經(jīng)電泳分離后的各種抗原成分在瓊脂中呈放射帶現(xiàn)象:在抗原抗體特異性反應(yīng)時,生成結(jié)合物的量與反應(yīng)物的濃度有關(guān),當(dāng)抗原與抗體達到最適比。發(fā)光較長時間的照射后??贵w反應(yīng)后,先把Ab*Ag與Ab*分離,然后測定AbAgAbAg定法??乖贵w反應(yīng)后Ab*Ag中的標(biāo)記物失去熒光特性,則不本中的相應(yīng)抗原或抗體的熒光免疫測定技術(shù)而建立的封閉:是指在抗原或抗體包被ELISA板后,用1%~5%牛血清白蛋白或5%~20%小牛血清等再包被,EIA抗原抗體反應(yīng)后,需分離游離的和與抗原(或的酶標(biāo)記物,然后對經(jīng)酶催化的底物顯色程度進行測定,再推算子的多肽,可存在于腫瘤患者的血清中。體外培養(yǎng)時,它可抑制非特異性致有絲分裂transplantation植到自體或異體的一定部位、用以代移植排斥反應(yīng)(transplantationrejection):針對移植抗原產(chǎn)生的引起移植物功能或受者機體損害的宿主抗移植物反應(yīng)(hostversusgraftreaction,HVGR):宿主針對供體組織或細胞的HLA抗原產(chǎn)生移植物抗宿主反應(yīng)(graftversushostreaction,GVHR):一定條件下移植物中的過客(免疫)細胞immunodeficiency因?qū)е碌拿庖呦到y(tǒng)發(fā)育或免疫應(yīng)答障礙而導(dǎo)致的一種或多種免疫功能不全.免疫缺陷病:由免疫缺陷所致的各種臨床綜合特征的疾病.T的理化特性和生物學(xué)特性進行多參數(shù)定熒光信號之間的相本-周蛋白(bence-Jones):尿中游離的免疫球蛋白輕連。自身免疫病(AID)因機體免疫系統(tǒng)對自身成分發(fā)生免疫應(yīng)答而導(dǎo)致的組織損傷或功能紊亂,屬于病抗核抗體(ANA):抗核酸抗原抗體,是一組將自身真核細胞的各種成分[脫氧核糖核蛋白(DNP)、DNA、可提取的核抗原(ENA)和RNA等]作為靶抗原的自身抗體的總稱。的一或組織細胞損傷為主的特異性免疫應(yīng)答。E例性、可逆性溫度一般以15~40℃為宜,最適溫度37℃最好20%類型包括正向間接凝集、反應(yīng)反向間接凝集反應(yīng)、間接凝集抑制反應(yīng)和協(xié)同凝集反3參與凝集反應(yīng)中的抗原稱為(凝集原)抗體稱為(凝集素)試驗有(玻片法)(試管法)(玻片法)常用的直中正向凝集反應(yīng)是用(抗原)致敏載體以檢測標(biāo)本中相應(yīng)的(抗體)而反向間接凝集反載體以檢測標(biāo)本中相應(yīng)(抗原)驗可用已知抗原型紅細胞檢測血清中的(不完全抗體)可用于輸血前的(交叉配血)試1.免疫沉淀反應(yīng)是(可溶性抗原)與(相應(yīng)抗體)特異性結(jié)合2.棋盤格法(抗原)和(抗體)同時稀釋,可一次完成(抗原)和(抗體)的滴定3.單向瓊脂擴散是待測抗原從含有定量(抗體)的(凝膠)內(nèi)自由向周圍擴散,抗原抗體特異性結(jié)合,在兩者比例合適的部位,形成(沉淀環(huán))。Maneini子抗原的測定,在一定范圍內(nèi),沉淀環(huán)隨時間延長而擴大,抗原濃度與 (擴散環(huán)直徑的平方)呈線性關(guān)系,常用(普通)坐標(biāo)紙作圖。Fahey子抗原的測定,在一定范圍內(nèi),沉淀環(huán)隨時間延長而擴大,沉淀環(huán)直徑與 (抗原濃度的對數(shù))呈線性關(guān)系,常用(半對數(shù))坐標(biāo)紙作圖。驗可對抗原或抗體的存在、含量和相對分子量進行分析,沉淀線靠近抗原孔指示 (抗體含量)較大;靠近抗體孔則指示(抗原含量較高);不出現(xiàn)沉淀線則表明(無對應(yīng)的抗原和抗7.免疫電泳是將(電泳)與(雙向免疫擴散)相結(jié)合的一種免疫化學(xué)分析技術(shù)。8.火箭電泳是(電泳)與(單向免疫擴散)相結(jié)合的免疫技術(shù)。9.對流免疫電泳是(電泳)與(雙向免疫擴散)相結(jié)合的免疫技術(shù)。10.對流免疫電泳中,抗體流向負極,是因為(抗體分子量大)(電泳)速度小(電滲)速度。1l.免疫濁度測定的基本原理是抗原抗體在特殊緩沖液中快速形成(免疫復(fù)合物),使反應(yīng)液出現(xiàn)(濁度),并可根據(jù)其推算出抗原或抗體的量。12.根據(jù)Rayleigh方程,散射比濁法中的散射光強度與入射光波長成(反)比,與粒子的濃度和體積成 (正)比。13.速率散射比濁法是測定單位時間內(nèi)免疫復(fù)合物形成的(最快時間段)的散射信號值,此時的散射信14.免疫膠乳濁度測定的原理與透射比濁法相似。載體為大小適中、均勻的膠乳顆粒其直徑應(yīng)稍(小于)入射光波長目前多用(200)nm的膠乳顆粒。15.免疫濁度測定的基本原則之一是反應(yīng)體系中必須始終保持(抗體)過量。16.凝膠內(nèi)沉淀試驗包括(單向擴散試驗)和(雙向擴散試驗)抗原抗體最適比的基本測定方法為(抗原稀釋法)和(抗體稀釋法)。1.熒光免疫技術(shù)的主要類型包括(熒光抗體染色技術(shù))(熒光免疫測定技術(shù))。2.熒光物質(zhì)有(熒光素)和(其他熒光素物質(zhì))。3.熒光抗體染色技術(shù)可分為(熒光免疫顯微技術(shù))和(流式熒光免疫技術(shù))。據(jù)抗原抗體反應(yīng)后是否需要分離結(jié)合的與游離的熒光標(biāo)記物而分為(均相)和(非均包括(時間分辨熒光免疫測定)(熒光酶免疫測定)。7.均相熒光免疫測定法包括(熒光偏振免疫測)和(底物標(biāo)記熒光免疫測定)。法有(攪拌標(biāo)記)和(透析標(biāo)記法)。5.ELISA中三種必要試劑是(固相的抗原或抗體)(酶標(biāo)記的抗原或抗體)(酶的反應(yīng)底物)。6.制備酶結(jié)合物常用的方法有(戊二醛交聯(lián)法)和(過碘酸鹽氧化法)。8.均相酶免疫測定技術(shù)的類型主要有(酶增強免疫測定技術(shù))(克隆酶供體免疫分析技術(shù))。GE11.常用于HRP標(biāo)記抗(戊二醛交聯(lián)法)和(過碘酸鈉法)。1.不受位阻效應(yīng)影響,更易發(fā)揮生物素活性作用的是(BCNHS)。2.用于標(biāo)記蛋白質(zhì)醛基的,適用范圍較BHZ寬的活化生物素是(BCHZ)。3.在一定波長的光照射下,光敏基團可轉(zhuǎn)變?yōu)榉枷慊趸蕉苯优c腺嘌呤N7位氨基結(jié)合的是(光生物素)。4.生物素化蛋白質(zhì)衍生物有二類,一種是(生物素化的大分子生物活性物質(zhì)),另一種是(標(biāo)記材料結(jié)合生物素后制成的標(biāo)記物)。5.用于親和素標(biāo)記的物質(zhì)中,最常用的是(酶),(異硫氰酸熒光素(FITC))和(膠體金)。1.用丙酮做固定劑的抗原是(免疫球蛋白);用1%聚甲醛做固定劑的抗原是(激素);用10%甲醛做固定劑的抗原是(類脂質(zhì));用95%乙醇做固定劑的抗原是(蛋白質(zhì));用四氯化磺做固定劑的抗原是 4.酶免疫組化技術(shù)中最常用的酶有(辣根過氧化物酶)(堿性磷酸酶)及(葡萄糖氧化酶)。5.免疫電鏡標(biāo)本的制備主要有(非包埋法免疫染)(包埋前免疫染色)(包埋后免疫染色)6.免疫組化中最常用的制片方法是(蛋白酶消化法)和(非特異吸附法)。有(金免疫組織化學(xué)染色技術(shù))和(金免疫測定技術(shù)),前者包括(免疫金(銀)光鏡染)等。體金與抗原(抗體))的結(jié)合物,在免疫組織化學(xué)染色技術(shù)中,習(xí)慣上稱之為(金探針)3.斑點金免疫層析試驗方法學(xué)類型有(雙抗體夾心法)(競爭法)和(間接法)。(吸水墊料)和(點加
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