山西省忻州市一中2024-2025學年高一生物4月份月考試題含解析

PAGE31-山西省忻州市一中2024-2025學年高一生物4月份月考試題（含解析）一、單項選擇題1.孟德爾通過做兩對相對性狀的遺傳試驗，發(fā)覺了自由組合定律。有關說法不正確的是A.試驗中黃色和綠色、圓粒和皺粒的遺傳均符合分別定律B.F2出現(xiàn)了不同于親本的性狀組合C.F2黃色皺粒種子中純合子占1/16D.F2中雜合黃色圓粒種子占1/2【答案】C【解析】【分析】基因自由組合定律問題都可以用定律定律解決：從每一對相對性狀入手，用分別定律推斷出子代性狀分別比和相關基因型（表現(xiàn)型）比例，再用概率乘法率組合?！驹斀狻棵恳粚ο鄬π誀疃甲袷鼗蚍謩e定律，A正確。親本為黃圓×綠皺，F(xiàn)1都是黃圓，F(xiàn)1自交子代F2出現(xiàn)黃皺和綠圓為重組類型，B正確。F2黃色皺粒種子比例=3/4×1/4=3/16，純合子YYrr比例=1/4×1/4=1/16，（1/16）/（3/16）=1/3，C錯。F2中雜合黃色圓粒種子有：YYRr比例為1/4×1/2=1/8，YyRr比例為1/2×1/2=1/4，YyRR比例為1/2×1/4=1/8，1/8+1/4+1/8=1/2，D正確。故選C2.將純合的野鼠色小鼠與棕色小鼠雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為野鼠色。F1個體間相互交配，F(xiàn)2表現(xiàn)型及比例為野鼠色∶黃色∶黑色∶棕色=9∶3∶3∶1，若M、N為限制相關代謝途徑的顯性基因，據(jù)此推想最合理的代謝途徑是（）A.

B.C. D.

【答案】A【解析】【分析】基因分別定律和自由組合定律的實質：進行有性生殖的生物在進行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，位于同源染色體上的等位基因伴同源染色體分別而分別，分別進入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代，同時位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合?！驹斀狻恳罁?jù)題意，將純合的野鼠色小鼠與棕色小鼠雜交，F(xiàn)1代全部表現(xiàn)為野鼠色。F1個體間相互交配，F(xiàn)2代表現(xiàn)型及比例為野鼠色∶黃色∶黑色∶棕色=9∶3∶3∶1，可以知道，野鼠色是雙顯基因限制的，棕色是隱性基因限制的，黃色、黑色分別是由單顯基因限制的。故選A。3.南瓜所結果實中白色（A）對黃色（a）為顯性，盤狀（B）對球狀（b）為顯性，兩對相對性狀獨立遺傳。若讓遺傳因子組成為AaBb的白色盤狀南瓜與“某南瓜”雜交，子代表現(xiàn)型及其比例如圖所示，依據(jù)雜交試驗的數(shù)據(jù)，能夠得到的結論是（）A.“某南瓜”是純合子B.子代南瓜純合子占1/4C.配子形成過程中A和B遵循分別定律D.1/8的子代南瓜與親代南瓜性狀不同【答案】B【解析】【分析】利用逐對分析法分析：（1）白色和黃色這一對相對性狀：子代中白色比黃色為3：1，說明親本都是雜合子，遺傳因子組成均為Aa；（2）盤狀和球狀這一對相對性狀：子代中盤狀比球狀為1：1，屬于測交類型，親本的遺傳因子組成為Bb×bb。綜合以上分析可知，“某南瓜”的遺傳因子組成為Aabb。【詳解】A、由圖可知，白色：黃色=3：1，親本雜交方式為Aa×Aa；盤狀：球狀=1：1，親本雜交方式為Bb×bb，已知一個親本為AaBb，另一個親本為Aabb，“某南瓜”為雜合子，A錯誤；B、親本為AaBb、Aabb，子代純合子概率=1/2×1/2＝1/4，B正確；C、A與B位于兩對同源染色體，故遵循基因的自由組合定律，C錯誤；D、親本AaBb×Aabb，子代南瓜為A＿Bb：A＿bb：aaBb：aabb=3：3：1：1（A＿：aa=3：1，Bb：bb=1：1），與親代南瓜性狀不同的占（1+1）/（3+3+1+1）=1/4，D錯誤。故選B?！军c睛】本題考查基因自由組合定律的實質及應用，要求考生駕馭基因自由組合定律的實質，能精確推斷F1的基因型及F2的表現(xiàn)型及比例，能嫻熟運用逐對分析法計算相關概率。4.甲、乙兩位同學分別用小球做遺傳規(guī)律模擬試驗。甲同學每次分別從I、II小桶中隨機抓取一個小球并記錄字母組合；乙同學每次分別從III、IV小桶中隨機抓取一個小球并記錄字母組合。將抓取的小球分別放回原來小桶后，再多次重復。分析下列敘述，不正確的是A.甲同學的試驗模擬了遺傳因子的分別和配子隨機結合的過程B.甲、乙重復100次試驗后，Dd和AB組合的概率約為C.乙同學的試驗可模擬非同源染色體上非等位基因自由組合的過程D.試驗中每只小桶內兩種小球的數(shù)量和小球總數(shù)都必需相等【答案】D【解析】【詳解】A、甲同學從小桶中隨機抓取一個小球模擬了遺傳因子的分別，分別從I、II小桶中隨機抓取一個小球并記錄字母組合模擬配子隨機結合的過程，A正確；B、甲、乙重復100次試驗后，Dd和AB組合的概率約為，B正確；C、乙同學的試驗可出現(xiàn)4種類型，可模擬非同源染色體上非等位基因自由組合的過程，C正確；D、試驗中每只小桶內兩種小球的數(shù)量都必需相等，每個小桶內小球的總數(shù)不確定相等，D錯誤。故選D5.兩對獨立遺傳的等位基因(A-a和B-b，且兩對基因完全顯性)各限制豌豆的一對相對性狀。植株甲與乙進行雜交，下列相關敘述正確的是（）A.如F2出現(xiàn)9∶3∶3∶1的性狀分別比，則兩親本的基因型為AABB和aabbB.如F1出現(xiàn)1∶1∶1∶1的性狀分別比，則兩親本的基因型為AaBb和aabbC.如F1出現(xiàn)3∶1∶3∶1的性狀分別比，則兩親本的基因型為AaBb和aaBbD.如F2出現(xiàn)3∶1的性狀分別比，則兩親本應有一對基因均為顯性純合或隱性純合【答案】D【解析】【分析】基因自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分別或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分別的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斀狻緼、如子二代出現(xiàn)9：3：3：1的性狀分別比，則子一代為AaBb，所以兩親本的基因型為AABBxaabb或AAbbxaaBB，A錯誤；

B、如子一代出現(xiàn)1：1：1：1的性狀分別比，則兩親本的基因型為AaBbxaabb或AabbxaaBb，B錯誤；

C、如子一代出現(xiàn)3：1：3：1的性狀分別比，則兩親本的基因型為AaBbxaaBb或AaBbxAabb，C錯誤；

D、如子二代出現(xiàn)3：1的性狀分別比，則兩親本可能的雜交組合有4種狀況，分別是：AABBxaaBB、AABBxAAbb、AAbbxaabb、aaBBxaabb，D正確。

故選D。6.在家蠶遺傳中，黑色(A)與淡赤色(a)是蟻蠶(剛孵化的蠶)體色的相對性狀，黃繭(B)與白繭(b)是繭色的相對性狀。假設這兩對相對性狀自由組合，雜交后得到的數(shù)量比如下表：黑蟻黃繭黑蟻白繭淡赤蟻黃繭淡赤蟻白繭組合一9331組合二0101組合三3010下列對各種組合的推斷錯誤的是（）A.組合一中兩親本的遺傳因子組成確定是AaBb×AaBbB.組合三中兩親本的遺傳因子組成可以是AaBB×AaBBC.若組合一和組合三親本雜交，全部子代性狀及比例與組合三的相同D.組合二親本確定是Aabb×aabb【答案】C【解析】【分析】依據(jù)題意和圖表分析可知：組合一：依據(jù)后代性狀比為黑蟻∶淡赤蟻=3∶1；黃繭∶白繭=3∶1，說明白雙親限制兩對相對性狀的基因組合均為雜合體，即雙親組合基因型AaBb、AaBb。組合二：依據(jù)后代性狀比為黑蟻∶淡赤蟻=1∶1；后代只有白繭一種性狀，說明白雙親限制體色基因組合是Aa、aa，而繭色只有一種基因組合：bb，即雙親組合基因型Aabb、aabb。組合三：依據(jù)后代性狀比為黑蟻∶淡赤蟻=3∶1，說明白雙親限制體色基因組合均是Aa；而繭色全為黃色說明白雙親之一必為純合體BB，由此可推知雙親的基因組合為AaBB、AaBB或AaBB、AaBb或AaBB、Aabb）?！驹斀狻緼、由于組合一后代性狀比為黑蟻∶淡赤蟻=3∶1，黃繭∶白繭=3∶1，所以兩親本的基因型確定是AaBb×AaBb，A正確；B、組合三后代性狀比為黑蟻∶淡赤蟻=3∶1，所以兩親本的基因型可以是AaBB×AaBB，B正確；C、由于組合一的親本是AaBb，而組合三親本有多種可能，所以組合一和組合三親本雜交，子代表現(xiàn)型及比例與組合三的不完全相同，C錯誤；D、組合二后代性狀比為黑蟻∶淡赤蟻=1∶1，后代只有白繭一種性狀，所以親本確定是Aabb×aabb，D正確。故選C?！军c睛】本題結合兩組雜交試驗的結果，考查基因自由組合定律及應用，首先要求考生能利用逐對分析法，依據(jù)子代的表現(xiàn)型及比例推想兩對性狀的顯隱性關系和親代的基因型；然后再對選項作出精確的推斷。7.STR是DNA分子上以2~6個核苷酸為單元重復排列而成的片段，單元的重復次數(shù)在不同個體間存在差異?，F(xiàn)已篩選出一系列不同位點的STR用作親子鑒定，如7號染色體有一個STR位點以“GATA”為單元，重復7~17次；X染色體有一個STR位點以“ATAG”為單元，重復11~15次。某女性7號染色體和X染色體DNA的上述STR位點如圖所示。下列敘述錯誤的是（）

A.篩選出用于親子鑒定的STR應具有不易發(fā)生變異的特點B.為保證親子鑒定的精確率，應選擇足夠數(shù)量不同位點的STR進行檢測C.有絲分裂時，圖中（GATA）8和（GATA）14分別安排到兩個子細胞D.該女性的兒子X染色體含有圖中（ATAG）13的概率是1/2【答案】C【解析】【分析】分析題圖：圖示為某女性7號染色體和X染色體DNA的STR位點圖解，其中7號染色體有一個STR位點以“GATA”為單元，重復7～14次；X染色體有一個STR位點以“ATAG”為單元，重復11～15次。由于單元的重復次數(shù)在不同個體間存在差異，即具有特異性，因此可用于親子鑒定?！驹斀狻緼、用于親子鑒定的STR確定要具有特異性和穩(wěn)定性，A正確；B、選擇足夠數(shù)量不同位點的STR進行檢測，可提高個體的特異性，進而保證親子鑒定的精確性，B正確；C、有絲分裂形成的子細胞的遺傳物質和母細胞完全相同，所以每個子細胞均含有（GATA）8和（GATA）14，C錯誤；D、該女性只能遺傳一條X染色體給其兒子，所以該女性的兒子X染色體含有圖中（ATAG）13的概率是1/2，D正確。故選C。8.人體某遺傳病受X染色體上的兩對等位基因（A、a和B、b)限制，且只有A、B基因同時存在時個體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異，依據(jù)系譜圖，下列分析錯誤的是（）A.Ⅰ-1的基因型為XaBXab或XaBXaBB.Ⅱ-3的基因型確定為XAbXaBC.Ⅳ-1的致病基因確定來自于Ⅰ-1D.若Ⅱ-1的基因型為XABXaB，與Ⅱ-2生一個患病女孩的概率為1/4【答案】C【解析】【分析】分析題圖：圖中Ⅰ-1、Ⅰ-2有病，其女兒正常，說明雙親各含有一種顯性基因，Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型分別為XaBXab或XaBXaB、XAbY，II-3的基因來自I-1和I-2，且表現(xiàn)正常，同時含有A、B基因，基因型確定為XAbXaB。II-4和III-2的基因型均為XABY，II-4和II-3婚配，其女兒III-3的基因型為XABXaB或XABXAb?！驹斀狻緼、依據(jù)以上分析可知I-2的基因為XAbY，子代II-3正常（同時含有A、B基因），I-1患病，只含有B基因，基因型為XaBXab或XaBXaB，A正確；B、II-3的基因來自I-1和I-2，且表現(xiàn)正常，同時含有A、B基因，基因型確定為XAbXaB，B正確；C、II-4和III-2的基因型均為XABY，II-4和II-3婚配，III-3的基因型為XABXaB或XABXAb，表現(xiàn)型為正常，III-2和III-3婚配，IV-1的基因型為XaBY或XAbY，致病基因來自于I-1或I-2，C錯誤；D、II-1的基因型為XABXaB，II-2的基因型為XaBY或XabY，二者婚配生一個患病女孩的概率為1/4，D正確。故選C。9.某遺傳病的遺傳涉及非同源染色體上的兩對等位基因。已知I1基因型為AaBB，且Ⅱ2與Ⅱ3婚配的子代都不會患病，依據(jù)以下系譜圖，正確的推斷是A.Ⅱ2的基因型確定為aaBBB.I3的基因型確定為AABbC.Ⅲ1的基因型可能為AaBb或AABbD.Ⅲ2與基因型為AaBb的女性婚配，子代患病的概率為3/16【答案】A【解析】【詳解】AC、I1AaBB不會患病，說明A-B-的個體正常，II2和II3都有病，而其子代都沒有病，說明其子代應都是AaBb，II2為aaBB，II3為Aabb，A正確、C錯誤；B、因II3為Aabb，因此I3的基因型有可能是AABb，AaBb，B錯誤；D、Ⅲ2基因型為AaBb，與基因型為AaBb的女性婚配，子代患病的概率為6/16或7/16，因為無法確定aabb的個體是否患病，D錯誤。故選A。10.圖是果蠅細胞減數(shù)分裂示意圖，下列說法正確的是()A.圖中Ⅰ表示的細胞中有6條染色體、6個DNA分子B.①過程可能發(fā)生同源染色體的交叉互換和自由組合C.圖中Ⅲ表示的a、b、c、d4個細胞不行能有3個極體D.若a細胞內有5條染色體，確定是過程②出現(xiàn)異樣【答案】C【解析】【分析】圖示表示果蠅的精原細胞減數(shù)分裂過程圖，Ⅰ表示精原細胞，Ⅱ表示次級精母細胞，Ⅲ表示精細胞；①表示減數(shù)第一次分裂過程，減一過程中會發(fā)生同源染色體的交叉互換和非同源染色體的自由組合；②表示減數(shù)其次次分裂過程，該過程中主要發(fā)生著絲點分裂，染色單體分別?！驹斀狻緼、據(jù)圖分析，圖Ⅰ表示的細胞中有8條染色體、8個DNA分子，A錯誤；B、①過程為減數(shù)第一次分裂，可能發(fā)生同源染色體的交叉互換和非同源染色體的自由組合，B錯誤；C、圖示細胞質都是均等分裂，且Ⅰ中的性染色體是XY，因而是雄性個體細胞細胞減數(shù)分裂，所以圖Ⅲ中的a、b、c、d4個細胞不行能有三個極體，C正確；D、若a細胞內有5條染色體，既可能是①過程中同源染色體沒有分別，也可能是過程②著絲點分裂后染色體移向同一極而出現(xiàn)異樣，D錯誤。故選C。11.圖示某動物細胞分裂的不同時期。細胞內染色體與核DNA數(shù)目比的改變關系，下列相關敘述錯誤的是A.ab段細胞中核糖體的活動很活躍B.bc段的細胞可發(fā)生基因突變、基因重組和染色體變異C.處于cd段的細胞可以不存在同源染色體D.著絲點斷裂發(fā)生在de段【答案】B【解析】【詳解】ab段表示G1期，細胞中進行蛋白質合成，所以細胞中核糖體的活動很活躍，A正確；曲線bc段為間期，主要進行DNA分子的復制，此時細胞可發(fā)生基因突變和染色體變異，但不會發(fā)生基因重組，B錯誤；曲線cd段可表示G2期、有絲分裂前期、中期、減數(shù)第一次分裂、減數(shù)其次次分裂前期和中期，其中處于減數(shù)其次次分裂前期和中期的細胞內不存在同源染色體，C正確；曲線de段是染色體上的著絲點分裂，染色單體分開形成染色體，D正確。12.如圖甲為某動物細胞中的兩對同源染色體，其在減數(shù)分裂過程中發(fā)生交叉互換形成了如圖乙所示的四個精細胞，則來自同一個次級精母細胞的是()A.①② B.①③ C.②③ D.③④【答案】B【解析】【分析】精子的形成過程：精原細胞經(jīng)過減數(shù)第一次分裂前的間期（染色體的復制）→初級精母細胞；初級精母細胞經(jīng)過減數(shù)第一次分裂（前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；后期：同源染色體分別，非同源染色體自由組合）→兩種次級精母細胞；次級精母細胞經(jīng)過減數(shù)其次次分裂過程（類似于有絲分裂）→精細胞；精細胞經(jīng)過變形→精子。【詳解】減數(shù)第一次分裂時，因為同源染色體分別，非同源染色體自由組合，所以一個初級精母細胞能產(chǎn)生2種基因型不同的次級精母細胞；減數(shù)其次次分裂類似于有絲分裂，因此每個次級精母細胞產(chǎn)生2個基因型相同的精細胞；若發(fā)生交叉互換，則來自同一個次級精母細胞的兩個精細胞的染色體組成大體相同，只有很小部分顏色有區(qū)分，如圖①③。故選B。13.某生物染色體組成如圖所示（字母代表染色體編號），則它產(chǎn)生配子的種類及它的一個精原細胞產(chǎn)生精子的種類分別是（）(不考慮基因突變和交叉互換)A.2種和2種 B.4種和2種C.2種和4種 D.8種和4種【答案】B【解析】【分析】1個精原細胞→1個初級精母細胞→2個次級精母細胞→4個精細胞→4個精子?！驹斀狻繐?jù)圖可知該生物的基因型為AaBbDD，且三對基因獨立遺傳，依據(jù)基因自由組合定律，該生物可產(chǎn)生的配子種類有2×2×1=4種；減數(shù)第一次分裂時，因為同源染色體分別，非同源染色體自由組合，所以一個初級精母細胞能產(chǎn)生2種基因型不同的次級精母細胞；減數(shù)其次次分裂類似于有絲分裂，因此每個次級精母細胞產(chǎn)生2個基因型相同的精細胞。由此可見，一個精原細胞減數(shù)分裂形成4個精子，但只有2種基因型。故選B?！军c睛】解答此題要求考生識記精子的形成過程，駕馭基因自由組合定律的實質，能依據(jù)圖中基因組成推斷該生物產(chǎn)生的配子類型。14.如圖為高等動物的細胞分裂示意圖。下列敘述，正確的是A.圖甲確定為次級精母細胞 B.圖乙確定為初級卵母細胞C.圖丙為次級卵母細胞或極體 D.圖丙中的M、m為一對同源染色體【答案】B【解析】【分析】分析題圖：甲細胞不含同源染色體，且著絲點分裂，處于減數(shù)其次次分裂后期；乙細胞含有同源染色體，且同源染色體分別，處于減數(shù)第一次分裂后期，該細胞的細胞質不均等分裂，說明該細胞為雌性動物體內細胞；丙細胞不含同源染色體，且著絲點分裂，處于減數(shù)其次次分裂后期，該細胞的細胞質不均等分裂，說明該細胞為雌性動物內細胞?！驹斀狻緼.圖甲細胞處于減數(shù)其次次分裂后期，可能為次級精母細胞，也可能為（第一）極體，A錯誤；B.圖乙處于減數(shù)第一次分裂后期，且細胞質不均等分裂，因此其名稱為初級卵母細胞，B正確；C.圖丙處于減數(shù)其次次分裂后期，且細胞質不均等分裂，因此其名稱為次級卵母細胞，C錯誤；D.圖丙處于減數(shù)其次次分裂后期，細胞中不含同源染色體，D錯誤。15.如圖表示雄果蠅進行某種細胞分裂時，處于四個不同階段的細胞（Ⅰ~Ⅳ）中相關物質（①~③）的數(shù)量。下列表述與圖中信息相符的是（）A.Ⅱ所處階段可發(fā)生非同源染色體的自由組合B.Ⅲ可代表初級精母細胞C.②代表染色體D.Ⅰ~Ⅳ中③的數(shù)量比是2∶4∶4∶1【答案】A【解析】【分析】依據(jù)題意和圖示分析可知：圖中①表示染色體，②表示染色單體，③表示核DNA分子。Ⅰ中沒有染色單體，染色體數(shù)∶核DNA分子數(shù)=1∶1，且染色體數(shù)目與體細胞相同，可能是有絲分裂結束產(chǎn)生的子細胞或處于減數(shù)其次次分裂后期；Ⅱ中染色體數(shù)∶染色單體數(shù)∶核DNA分子數(shù)=1∶2∶2，且染色體數(shù)目與體細胞相同，可能處于有絲分裂前期、中期或減數(shù)第一次分裂過程；Ⅲ中染色體數(shù)∶染色單體數(shù)∶核DNA分子數(shù)=1∶2∶2，且染色體數(shù)目是體細胞的一半，可能處于減數(shù)其次次分裂前期、中期；Ⅳ中沒有染色單體，染色體數(shù)∶核DNA分子數(shù)=1∶1，且染色體數(shù)目是體細胞的一半，可能是精細胞?！驹斀狻緼.非同源染色體的自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，由以上分析可知，Ⅱ所處階段可發(fā)生非同源染色體的自由組合，A正確；B.Ⅱ可代表初級精母細胞，Ⅲ可代表次級精母細胞，B錯誤；C.①代表染色體，C錯誤；D.由圖可知，Ⅰ~Ⅳ中③的數(shù)量比是2∶4∶2∶1，D錯誤。故選A?！军c睛】本題結合柱形圖，考查細胞的減數(shù)分裂，要求考生識記細胞減數(shù)分裂不同時期的特點，駕馭減數(shù)分裂過程中染色體、染色單體和DNA分子數(shù)目改變規(guī)律，能精確推斷圖中各組細胞所處的時期，再結合所學的學問精確答題。16.如圖是一對夫婦和幾個子女的簡化DNA指紋，據(jù)此圖推斷，下列選項正確的是（）基因標記

母親

父親

女兒1

女兒2

兒子

Ⅰ

—

—

—

Ⅱ

—

—

Ⅲ

—

—

—

Ⅳ

—

—

Ⅴ

—

—

①基因Ⅰ和基因Ⅱ確定在同一對染色體上②基因Ⅳ與基因Ⅱ可能位于同一條染色體上③基因Ⅲ可能位于X染色體上④基因Ⅴ可能位于Y染色體上A.①② B.①③ C.②④ D.②③【答案】D【解析】【詳解】①由表中信息可知，基因I和Ⅱ均存在于母親體內，后代中有且只有這兩個基因中的一個，所以基因I和Ⅱ最可能位于一對同源染色體上，但不能確定在同一對染色體上，①錯誤；

②基因Ⅳ和Ⅱ的遺傳狀況是一樣的，同時出現(xiàn)，所以基因Ⅳ和Ⅱ最可能位于一條染色體上，②正確；

③基因Ⅲ的遺傳特點是父親傳給了兩個女兒，沒有傳給兒子，所以最可能位于X染色體上，③正確；

④假如基因V位于Y染色體上，那么遺傳特點是父親只能傳給兒子，但女兒1也有此基因，所以基因Ⅴ不行能位于Y染色體上，④錯誤。

所以正確的有②③。

故選D。17.基因型為AaXBY的小鼠僅因為減數(shù)分裂過程中染色體未正常分別，而產(chǎn)生一個AXBXB型配子。等位基因A、a位于2號染色體上。下列關于染色體未分別時期的分析，正確的是（）①另外三個配子是aY②2號染色體減數(shù)分裂可能正常③X染色體確定在減數(shù)其次次分裂時未分別④性染色體確定在減數(shù)第一次分裂時未分別A.①③ B.①④ C.②③ D.②④【答案】C【解析】【分析】解答本題運用了減數(shù)分裂的特點：在減數(shù)第一次分裂后期發(fā)生同源染色體的分裂，因此等位基因發(fā)生分別，非同源染色體上的非等位基因發(fā)生自由組合；在減數(shù)其次次分裂后期，由于著絲點分裂，導致位于兩條姐妹染色單體上的相同基因發(fā)生分別?！驹斀狻竣賰H因為減數(shù)分裂過程中染色體未正常分別，而產(chǎn)生一個AXBXB型配子，則該細胞可能是在減數(shù)其次次分裂時，XB的兩條姐妹染色單體移向同一極，產(chǎn)生AXBXB型配子和A-型配子，這兩個配子對應的次級精母細胞應當為AAXBXB型，則另一次級精母細胞應當為aaYY型，產(chǎn)生的最終精子為兩個aY型，所以另外三個配子的類型為aY、aY、A-，①錯誤；②等位基因A、a正常分別，證明2號染色體的減數(shù)分裂可能正常，②正確；③產(chǎn)生一個AXBXB型配子，則該細胞可能是在減數(shù)其次次分裂時，XB的兩條姐妹染色單體移向同一極，③正確；④產(chǎn)生AXBXB型配子，證明X、Y染色體在減數(shù)第一次分裂時發(fā)生了分別，④錯誤。故選C。【點睛】本題難度適中，屬于考綱中理解層次的要求，查了減數(shù)分裂過程中染色體異樣分別導致產(chǎn)生異樣配子的狀況，要求考生能熟記減數(shù)分裂過程中染色體改變，識記同源染色體在減一分別，姐妹染色單體在減二分別。18.一對正常夫婦生了一個患紅綠色盲且性染色體組成為XXY的孩子。下列示意圖最能表明其緣由的是（）A. B.C. D.【答案】D【解析】【分析】人類的紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病（用B、b表示），表現(xiàn)正常的夫婦（XBX_×XBY）生了一特性染色體組成為XXY并伴有色盲的男孩（XbXbY），則該夫婦的基因型為XBXb×XBY。【詳解】由以上分析可知，該夫婦的基因型為XBXb×XBY，性染色體組成為XXY并伴有色盲的男孩的基因型為XbXbY，則該男孩是由基因型為XbXb的卵細胞和基因型為Y的精子結合形成的，而基因型為XbXb的卵細胞是由于次級卵母細胞中兩條含有基因b的子染色體沒有分別移向同一極所致，即母方減數(shù)其次次分裂后期姐妹染色單體分開后未分別。由于次級卵母細胞分裂時，細胞質不均等分裂，著絲點分裂，所以D圖細胞是次級卵母細胞。綜上所述，D正確，A、B、C錯誤。故選D。19.下圖表示細胞分裂和受精作用過程中，核DNA含量的改變，有關分析正確的是A.a、b、c分別進行減數(shù)分裂、受精作用、有絲分裂B.OP的核DNA含量比MN增加1倍，緣由是NO發(fā)生了受精作用C.JK發(fā)生同源染色體聯(lián)會與分開D.CD與OP的染色體數(shù)相同【答案】D【解析】【分析】分析題圖：a階段表示有絲分裂過程中DNA含量改變，其中AC段表示分裂間期，CD段表示前期、中期和后期，E點之后表示末期。b階段表示減數(shù)分裂過程中DNA含量改變，其中FG表示減數(shù)第一次分裂間期，GH表示減數(shù)第一次分裂過程，IJ表示減數(shù)其次次分裂過程。c表示受精作用和有絲分裂過程中DNA含量改變，其中LM表示受精作用，MO表示有絲分裂間期，OP表示前期、中期、后期，Q之后表示末期。【詳解】A、由以上分析可知，a進行的是有絲分裂、b進行的是減數(shù)分裂、c進行的是受精作用和有絲分裂，A錯誤；B、OP的核DNA含量比MN增加1倍，緣由是NO發(fā)生了DNA的復制，B錯誤；C、同源染色體的聯(lián)會和分開發(fā)生在減數(shù)第一次分裂，而JK表示減數(shù)其次次分裂，C錯誤；D、CD和OP表示的時期相同（有絲分裂前期、中期和后期），因此兩者含有的染色體數(shù)目相同，D正確。20.某生物體細胞內有2對同源染色體，以下關于下圖敘述不正確的是（）A.甲、乙、丙均表示細胞處于分裂的后期B.在該生物的精巢里可以同時發(fā)覺這3種細胞C.具有同源染色體的細胞有甲和乙D.丙可以產(chǎn)生卵細胞【答案】D【解析】【分析】據(jù)圖分析可知：甲有同源染色體，發(fā)生同源染色體分別現(xiàn)象，屬于減數(shù)第一次分裂后期，細胞質均等分裂，為初級精母細胞；圖乙有同源染色體，但無同源染色體行為，屬于有絲分裂后期的體細胞；圖丙沒有同源染色體，屬于減數(shù)其次次分裂后期，細胞質均等分裂，屬于次級精母細胞。【詳解】A、甲、乙、丙細胞質都在延長，打算將細胞一分為二，都是后期，故A正確；BC、甲發(fā)生同源染色體分別，為減數(shù)分裂第一次分裂后期，乙細胞兩極都有成對同源染色體，發(fā)生單體分別，為有絲分裂后期，丙細胞兩極無同源染色體，發(fā)生單體分別，為減數(shù)分裂其次次分裂后期，精原細胞可以有絲分裂生成精原細胞，也可以減數(shù)分裂形成精子，故BC正確；D、丙細胞質安排平均，可能為次級精母細胞，會形成2個精細胞，或者為第一極體，形成2個其次極體，假如是次級卵母細胞，細胞質安排不平均，故D錯誤。故選D。考點：本題考查細胞分裂相關學問，意在考查考生能運用所學學問與觀點，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學問題進行說明、推理，做出合理的推斷或得出正確的結論實力。21.某果蠅兩條染色體上部分基因分布示意圖如下，相關敘述正確的是（）A.朱紅眼色和暗栗眼色是相對性狀，基因cn與基因cl為等位基因B.有絲分裂后期，基因cn、cl、v、w會出現(xiàn)在細胞的同一極C.辰砂眼基因（v）和白眼基因（w）只會出現(xiàn)在雌配子中D.減數(shù)第一次分裂后期，非等位基因cn、cl、v、w會自由組合【答案】B【解析】【分析】分析題圖：圖中所示常染色體上有朱紅眼基因（cn）和暗栗色眼基因（cl）兩種基因；X染色體上有辰砂眼基因（v）和白眼基因（w）兩種基因；等位基因是指位于一對同源染色體的相同位置的基因，此題中的朱紅眼基因和暗栗色眼基因位于一條染色體上，不屬于等位基因，同理辰砂眼基因和白眼基因也不是等位基因?！驹斀狻緼、等位基因是指位于一對同源染色體的相同位置的基因，朱紅眼基因cn、暗栗色眼基因cl位于一條常染色體上，屬于非等位基因，A錯誤；B、在有絲分裂過程中，基因經(jīng)過復制后平均安排給兩個子細胞，因此在有絲分裂后期，細胞每一極都含有該生物全部的遺傳物質，即有絲分裂后期，基因cn、cl、v、w會出現(xiàn)在細胞的同一極，B正確；C、辰砂眼基因（v）和白眼基因（w）存在于X染色體上，X染色體可出現(xiàn)在雌配子中，也可出現(xiàn)在雄配子中，C錯誤；D、減數(shù)第一次分裂后期，位于非同源染色體上的非等位基因自由組合，而位于同一條染色體上的非等位基因不能自由組合，所以基因cn、cl不能自由組合、基因v、w也不能自由組合，D錯誤。故選B。22.如圖所示為某一遺傳病的系譜圖，據(jù)圖可以做出的推斷是（）A.母親確定是純合子，子女是雜合子B.這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性C.該遺傳病不行能是X染色體上的隱性遺傳病D.子女中的致病基因不行能來自父親【答案】C【解析】【分析】據(jù)圖分析：1、2正常，3、4患病，說明該病是隱性遺傳病。由于女兒患病，父親正常，因此該病不行能是X染色體上的隱性遺傳病，應為常染色體隱性遺傳病。父母正常，孩子患病，因此父母均為致病基因攜帶者，都為雜合子。假設致病基因為a，則父母基因型為Aa，患病兒子和女兒基因型均為aa?！驹斀狻緼、由以上分析可知母親為雜合子，子女為純合子，A錯誤；B、該病是常染色體隱性遺傳病，遺傳不受性染色體的影響，男女患病比率相同，B錯誤；C、由以上分析可知該病是常染色體隱性遺傳病，C正確；D、子女中的致病基因來自父親和母親，D錯誤。故選C。23.細菌轉化是指某一受體細菌通過干脆汲取來自另一供體細菌的一些含有特定基因的DNA片段，從而獲得供體細菌的相應遺傳性狀的現(xiàn)象，如肺炎雙球菌轉化試驗。S型肺炎雙球菌有莢膜，菌落光滑，可致病，對青霉素敏感。在多代培育的S型細菌中分別出了兩種突變型:R型，無莢膜，菌落粗糙，不致?。豢骨嗝顾氐腟型(記為PenrS型）?，F(xiàn)用PenrS型細菌和R型細菌進行下列試驗，對其結果的分析最合理的是（）A.甲組中部分小鼠患敗血癥，注射青霉素治療后均可康復B乙組中可視察到兩種菌落，加青霉素后仍有兩種菌落接著生長C.丙組培育基中含有青霉素，所以生長的菌落是PenrS型細菌D.丁組培育基中無菌落生長【答案】D【解析】【分析】本題以“PenrS型細菌和R型細菌進行的試驗示意圖”為情境，實則考查肺炎雙球菌的轉化試驗的相關學問以及學生的學問遷移實力。正確解答此題的關鍵是：①熟記PenrS型細菌的DNA是轉化因子；②從題意中提取關鍵信息：R型不致病、對青霉素敏感，抗青霉素的S型。在此基礎上，分析題圖所示的各組試驗中是否存在“轉化因子”，進而明辨是否發(fā)生轉化并對各選項作出推斷?！驹斀狻緼、抗青霉素的S型（PenrS型）細菌的DNA是轉化因子。在甲組中，將加熱殺死的PenrS型細菌與活的R型活細菌混合注射到小鼠體內，部分活的R型細菌會轉化為PenrS型細菌，部分小鼠會患敗血癥，注射青霉素治療后，體內有抗青霉素的S型菌存在的小鼠不能康復，A錯誤；B、在乙組中，PenrS型細菌的DNA與活的R型活細菌混合培育，可視察到R型細菌和PenrS型菌兩種菌落，加青霉素后R型細菌生長受到抑制，只有PenrS型菌落接著生長，B錯誤；C、丙組培育基中含有青霉素，活的R型細菌不能生長，也不能發(fā)生轉化，因此無菌落出現(xiàn)，C錯誤；D、丁組中因為PenrS型菌的DNA被DNA酶催化水解而無轉化因子，且活的R型細菌不抗青霉素，因此培育基中無菌落生長，D正確。故選D。24.下列有關生物學史實的敘述正確的是（）A.孟德爾通過豌豆的雜交試驗提出了等位基因的概念B.格里菲思通過肺炎雙球菌轉化試驗證明白DNA是遺傳物質C.沃森和克里克運用構建物理模型的方法探討DNA分子結構D.赫爾希和蔡斯通過同位素標記法證明白RNA是噬菌體的遺傳物質【答案】C【解析】【分析】1.孟德爾對一對相對性狀的雜交試驗的說明：（1）生物的性狀是由細胞中的遺傳因子確定的；（2）體細胞中的遺傳因子成對存在；（3）配子中的遺傳因子成單存在；（4）受精時，雌雄配子隨機結合。

2.T2噬菌體侵染細菌的試驗：①探討著：1952年，赫爾希和蔡斯。②試驗材料：T2噬菌體和大腸桿菌等。③試驗方法：放射性同位素標記法。④試驗思路：S是蛋白質的特有元素，DNA分子中含有P，蛋白質中幾乎不含有，用放射性同位素32P和放射性同位素35S分別標記DNA和蛋白質，干脆單獨去視察它們的作用。⑤試驗過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（限制者：噬菌體的DNA；原料：細菌的化學成分）→組裝→釋放。⑥試驗結論：DNA是遺傳物質。

3.格里菲思通過肺炎雙球菌轉化試驗證明白存著轉化因子。4.沃森和克里克用建構物理模型的方法探討DNA的結構。【詳解】A、孟德爾沒有提出基因的概念，而是提出遺傳因子的概念，A錯誤；B、格里菲思的肺炎雙球菌體內轉化試驗不能證明DNA是遺傳物質，證明白存在某種轉化因子，B錯誤；C、沃森和克里克利用物理模型提出DNA的雙螺旋結構，C正確；D、赫爾希和蔡斯通過同位素標記法證明白DNA是噬菌體的遺傳物質，D錯誤。故選C。25.下列有關遺傳物質的說法中正確的有（）①DNA是主要的遺傳物質；②病毒的遺傳物質是DNA或RNA；③DNA是染色體的主要成分；④RNA中沒有氫鍵；⑤每條染色體上含有一個DNA分子或2個DNA；⑥細胞核中的DNA是遺傳物質，細胞質中的遺傳物質是RNA；⑦核糖核苷酸與脫氧核苷酸的五碳糖確定不同，含氮堿基可能不同，也可能相同；⑧DNA指紋技術的原理是DNA的多樣性A.①②③④⑤⑦⑧ B.①②③⑤⑥⑦⑧C.①②③⑤⑦ D.①②③④⑤⑦【答案】C【解析】【分析】1.核酸是遺傳信息的攜帶者，是一切生物的遺傳物質，在生物體的遺傳、變異和蛋白質的生物合成中具有重要作用，細胞中的核酸依據(jù)所含五碳糖的不同分為DNA（脫氧核糖核酸）和RNA（核糖核酸）兩種，構成DNA與RNA的基本單位分別是脫氧核苷酸和核糖核苷酸，每個脫氧核苷酸分子是由一分子磷酸、一分子脫氧核糖糖和一分子含氮堿基形成，每個核糖核苷酸分子是由一分子磷酸、一分子核糖和一分子含氮堿基形成。2.脫氧核苷酸和核糖核苷酸在組成上的差異有：①五碳糖不同，脫氧核苷酸中的五碳糖是脫氧核糖，核糖核苷酸中的五碳糖是核糖；②堿基不完全相同，脫氧核苷酸中的堿基是A、T、G、C，核糖核苷酸中的堿基是A、U、G、C。3.細胞生物（包括原核生物和真核生物）的細胞中含有DNA和RNA兩種核酸、其中DNA是遺傳物質，非細胞生物（病毒）中含有DNA或RNA一種核酸、其遺傳物質是DNA或RNA?！驹斀狻竣僮匀唤缰械纳锎蠖鄶?shù)以DNA為遺傳物質，故DNA是主要的遺傳物質，①正確；②病毒的核酸只有一種，因此病毒的遺傳物質是DNA或RNA，②正確；③染色體的主要成分包括DNA和蛋白質，因此DNA是染色體的主要成分，③正確；④RNA分為tRNA、rENA和mRNA，其中tRNA中含有氫鍵，④錯誤；⑤染色體沒有復制時，每條染色體上含有一個DNA分子，染色體復制后單體分開前一條染色體上有2個DNA，⑤正確；⑥細胞核和細胞質中的遺傳物質都是DNA，⑥錯誤；⑦依據(jù)以上分析可知，核糖核苷酸與脫氧核苷酸的五碳糖確定不同，含氮堿基可能不同，也可能相同，⑦正確；⑧DNA指紋技術的原理是依據(jù)DNA的特異性，即依據(jù)特定DNA分子的堿基排列依次是特定的進行鑒定，⑧錯誤。綜上所述，C符合題意，A、B、D不符合題意。故選C。26.在一個DNA分子中，腺嘌呤與胸腺嘧啶之和占全部堿基總數(shù)的42％，若其中一條鏈中的鳥嘌呤與胸腺嘧啶分別占該鏈堿基總數(shù)的24％和30％，那么在其互補鏈上，胞嘧啶和胸腺嘧啶分別占()A.30％21％ B.34％12％ C.34％30％ D.24％12％【答案】D【解析】【分析】依據(jù)堿基互補配對原則，雙鏈DNA中A=T，G=C；一條鏈中A（G）與另一條鏈中T（C）相等，據(jù)此可以計算?！驹斀狻恳阎矰NA分子中，堿基A和T之和占全部堿基的42％，且A與T互補配對，兩者的數(shù)量相等，因此A=T=21%，則C=G=50%-21%=29%。又已知其中一條鏈上的鳥嘌呤與胸腺嘧啶分別占該鏈堿基總數(shù)的24％和30％，即G1=24%，T1=30%，依據(jù)堿基互補配對原則，G1=C2，T=(T1+T2)/2，所以互補鏈中胞嘧啶C2=24%，T2=12%，所以D選項正確。故選D。27.某雙鏈DNA分子有100個堿基對，其中腺嘌呤30個，下列敘述正確的是()A.該DNA分子一條單鏈中，腺嘌呤和胸腺嘧啶占50%B.該DNA分子第三次復制時須要胞嘧啶脫氧核苷酸490個C.該DNA分子兩條鏈均被15N標記，在一般培育基中復制5次后，放射性DNA所占比例為1/16D.該DNA分子的一條單鏈上相鄰的堿基A與T之間通過氫鍵連接【答案】C【解析】分析】考查DNA結構、DNA復制的特點和相關計算，理解和把握學問要點，總結規(guī)律和技巧是順當解答的關鍵?！驹斀狻緼、T=A=30，所以A1＋T1=A2＋T2=1/2（A＋T）=30，所以腺嘌呤和胸腺嘧啶占一條鏈的30%，A錯誤；B、T=A=30，所以C=G=1/2（200－60）=70。該DNA分子第三次復制時以4個DNA為模板合成8個DNA，相當于新合成4個DNA，須要胞嘧啶脫氧核苷酸70×4=280個，B錯誤；C、DNA分子是半保留式復制，該DNA在一般培育基中復制5次得到32個DNA，含放射性只有2個，所占比例為1/16，C正確；D、DNA分子兩條鏈之間通過堿基形成氫鍵結合，一條單鏈上相鄰的堿基A與T之間通過脫氧核糖和磷酸連接，D錯誤；【點睛】重點：1、DNA分子是雙螺旋結構，兩條鏈按堿基互補配對原則結合。所以有：A=T、C=G，A1=T2、T1=A2、C1=G2、G1=C2。2、DNA是半保留是復制，無論復制幾次，親代DNA的兩條鏈只能存在于2個子代DNA中。3、一個DNA復制n此形成2n個DNA，相當于新合成2n－1個。28.假如用15N、32P、35S標記噬菌體后，讓其侵染細菌，在產(chǎn)生的子代噬菌體的組成結構成分中，能夠找到的有標記的元素為()A.可在外殼中找到15N和35S B.可在DNA中找到15N和32PC.可在外殼中找到15N D.可在DNA中找到15N、32P和35S【答案】B【解析】【分析】噬菌體屬于DNA病毒，無細胞結構，不能獨立生活，專一侵染大腸桿菌。【詳解】假如用15N、32P、35S標記噬菌體后，噬菌體的蛋白質和核酸均會帶上放射性，讓其侵染細菌，由于蛋白質外殼未進入細菌細胞內，只有DNA進入細菌體內，以噬菌體的DNA為模板，利用細菌體內的原料合成子代噬菌體的DNA和蛋白質外殼，故子代噬菌體只有部分DNA帶有15N、32P放射性，蛋白質外殼不帶放射性。綜上所述，ACD不符合題意，B符合題意。故選B。29.在氮源為14N或15N的培育基上生長的大腸桿菌，其DNA分子分別為14N-DNA（相對分子質量為a）或15N-DNA（相對分子質量為b）。將親代大腸桿菌轉移到含14N的培育基上，連續(xù)繁殖兩代（Ⅰ和Ⅱ），用離心方法分別提取到的大腸桿菌的DNA，得到的結果如圖所示。下列對此試驗的敘述錯誤的是A.Ⅰ代大腸桿菌DNA分子中一條鏈含14N，另一條鏈含15NB.Ⅱ代大腸桿菌含15N的DNA分子占全部DNA分子的1/4C.預料Ⅲ代大腸桿菌DNA分子的平均相對分子質量為7a+b/8D.上述試驗的結果能證明DNA的復制方式為半保留復制【答案】B【解析】【分析】據(jù)圖可知，14N-DNA相對分子質量較小，離心后位于試管中輕帶的位置，15N-DNA相對分子質量較大，離心后位于試管中重帶的位置，Ⅰ代大腸桿菌DNA離心后位于中帶的位置，推想其分子中一條鏈含14N，另一條鏈含15N?！驹斀狻緼、Ⅰ代大腸桿菌DNA分子中一條鏈含14N，另一條鏈含15N，A正確；

B、Ⅱ代大腸桿菌含15N的DNA分子有2個，占全部（4個）DNA分子的1/2，B錯誤；

C、由于1個含有14N的DNA分子相對分子質量為a，則每條鏈的相對分子質量為a/2；1個含有15N的DNA分子的相對分子質量為b，則每條鏈的相對分子質量為b/2；將親代大腸桿菌轉移到含14N的培育基上，連續(xù)繁殖三代，共得到8個DNA分子，這8個DNA分子共16條鏈，其中有2條鏈含15N，14條鏈含14N，因此總相對分子質量為b/2×2+a/2×14=b+7a，所以每個DNA分子的平均相對分子質量為7a+b/8，C正確；

D、該試驗的結果能證明DNA的復制方式為半保留復制，D正確。

故選B。

30.在含重氮（15N）培育基中培育多代的細菌轉移到含輕氮（14N）培育基中培育相當于復制4輪的時間，則關于細菌DNA組成分析不正確的是A.含有15N的DNA分子占1/8 B.含有14N的DNA分子占7/8C.含有15N的脫氧核苷酸鏈占1/16 D.含有14N的脫氧核苷酸鏈占15/16【答案】B【解析】在含重氮15N培育基中培育多代的細菌為DNA的兩條鏈均為15N的細菌，轉移到含輕氮14N環(huán)境中培育復制4輪的時間，由半保留復制特點可知，所形成DNA有16條，一半14N、一半15N的DNA有2條，均為14N標記的DNA有14條，含有15N的DNA分子占1/8，A正確。含有14N的DNA分子占100%，B錯誤?？偟拿撗鹾塑账徭湠?2條，含有15N的脫氧核苷酸鏈2條，占1/16，C正確。含有14N的脫氧核苷酸鏈30條，占15/16，D正確。二、主觀題31.人類某遺傳病受一對基因（T、t）限制。3個復等位基因IA、IB、i限制ABO血型，位于另一對染色體上。A血型的基因型有IAIA、IAi，B血型的基因型有IBIB、IBi，AB血型的基因型為IAIB，O血型的基因型為ii。兩個家系成員的性狀表現(xiàn)如下圖，Ⅱ-3和Ⅱ-5均為AB血型，Ⅱ-4和Ⅱ-6均為O血型。請回答下列問題:（1）該遺傳病的遺傳方式為________________。Ⅱ-2基因型為Tt的概率為______。（2）Ⅰ-5個體有_____種可能的血型。Ⅲ-1為Tt且表現(xiàn)A血型的概率為________。（3）假如Ⅲ-1與Ⅲ-2婚配，則后代為O血型、AB血型的概率分別為______、______。（4）若Ⅲ-1與Ⅲ-2生育一個正常女孩，可推想女孩為B血型的概率為_______。若該女孩真為B血型，則攜帶致病基因的概率為________?！敬鸢浮?1).常染色體隱性(2).2/3(3).3(4).3/10(5).1/4(6).1/8(7).5/16(8).13/27【解析】【詳解】（1）Ⅰ-1、Ⅰ-2正常，而Ⅱ-1（女性）患病，可推斷該遺傳病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳。就該病而言，Ⅱ-1患病，則Ⅰ-1、Ⅰ-2基因型均為Tt，Ⅱ-2正常（T_），TT:Tt＝1:2，則其基因型為Tt的概率為2/3。（2）由于Ⅱ-5為AB血型（IAIB），則Ⅰ-5基因型可能為IAIA、IAIB、IAi、IBIB、IBi，血型共3種：A型、B型、AB型。Ⅰ-1、Ⅰ-2基因型均為Tt，又Ⅱ-3為AB血型，則Ⅱ-3基因型為（1/3TT、2/3Tt）IAIB，由于Ⅰ-3患病，又Ⅱ-4為O型，則Ⅱ-4基因型為Ttii，Ⅲ-1正常（T_），TT:Tt=2:3，則Tt占3/5，血型為A型（IAi）的概率為1/2，故Ⅲ-1為Tt且表現(xiàn)A血型的概率為3/5×1/2=3/10。（3）就血型而言，Ⅲ-1基因型為1/2IAi和1/2IBi，由于Ⅱ-5為AB型（IAIB），Ⅱ-6為O型（ii），則Ⅲ-2基因型為1/2IAi和1/2IBi，Ⅲ-1與Ⅲ-2產(chǎn)生的配子均為IA:IB:i=1:1:2，二者婚配，則后代為O型（ii）的概率為1/2×1/2=1/4，AB型（IAIB）的概率為1/4×1/4×2=1/8。（4）Ⅲ-1和Ⅲ-2的女兒為B血型（IBIB或IBi）的概率為1/4×1/4+1/4×1/2×2=5/16。就該病而言，Ⅲ-1基因型為2/5TT、3/5Tt，產(chǎn)生的配子為7/10T、3/10t，由于Ⅲ-3患病，則Ⅱ-5、Ⅱ-6基因型均為Tt，則正常Ⅲ-2（T_）基因型為1/3TT、2/3Tt，產(chǎn)生的配子為2/3T、1/3t，Ⅲ-1和Ⅲ-2婚配，正常女兒（T_）中TT和Tt的比例為14:13，其中攜帶致病基因（Tt）的概率為13/27?！军c睛】本題主要考查人類遺傳病的相關學問，要求學生正確推斷人類遺傳病的遺傳方式，寫出各個體的基因型，推斷后代患病的概率。32.據(jù)圖回答問題：

Ⅰ．（1）過程①和②表明，將S型細菌的與R型活細菌混合培育，其后代為____________型細菌。（2）過程③表明，將S型細菌的____________與R型活細菌混合培育，在培育基中可分別得到____________細菌。（3）試驗最關鍵的設計思路是____________。（4）艾弗里等人發(fā)覺通過以上的試驗步驟并不嚴密，仍不足以完全說明DNA是轉化因子，又做了一組補充試驗，將____________加入培育基，和R型細菌混合培育。Ⅱ．如圖甲是DNA分子局部組成示意圖，圖乙表示DNA分子復制的過程。請回答以下問題：

（1）甲圖中有：_______________種堿基，有：________________個游離的磷酸基團。兩條脫氧核苷酸鏈的堿基之間通過___________________相連。（2）圖乙過程在真核細胞與原核細胞中進行的主要場所分別是___________________和____________________。（3）圖乙的DNA分子復制過程中所需的原料、酶分別是__________________。（4）由圖可知，延長的子鏈緊跟著解旋酶，這說明DNA分子復制具有_____________的特點。（5）已知某DNA分子共含1000個堿基對、2400個氫鍵，則該DNA分子中含有鳥嘌呤脫氧核苷酸______個；若將其復制4次，共需腺嘌呤脫氧核苷酸__________________個?！敬鸢浮?1).R(2).DNA(3).R型和S型(4).把具有莢膜的S型細菌的DNA和蛋白質等成分分開，單獨地去視察它們在細菌轉化過程中的作用(5).S型的DNA用DNA酶處理后(6).4(7).2(8).氫鍵(9).細胞核(10).擬核(11).脫氧核苷酸、解旋酶和DNA聚合酶(12).邊解旋邊復制(13).400(14).9000【解析】【分析】Ⅰ肺炎雙球菌轉化試驗：包括格里菲斯體內轉化試驗和艾弗里體外轉化試驗，其中格里菲斯體內轉化試驗證明S型菌中存在某種轉化因子，能將S型菌轉化為R型菌；艾弗里體外轉化試驗證明DNA是遺傳物質；艾弗里等人的肺炎雙球菌轉化試驗和赫爾希與蔡斯的噬菌體侵染細菌試驗都證明白DNA是遺傳物質；艾弗里等人的肺炎雙球菌轉化試驗將S型細菌的各種成分分別，分別與R型細菌混合培育。Ⅱ分析甲圖：甲圖是DNA分子局部組成示意圖；分析乙圖：乙圖表示DNA分子復制過程，該圖表明DNA分子的復制時雙向進行的，且其特點是邊解旋邊復制?！驹斀狻竣瘢?）過程①和②表示利用S型細菌的多糖和蛋白質分別與R型細菌混合，其后代為R型細菌。（2）過程③表明，將S型細菌的DNA與R型活細菌混合培育，部分R型細菌轉化成S型細菌，所以可以得到R型和S型細菌。（3）試驗最關鍵的設計思路是把具有莢膜的S型細菌的DNA和蛋白質等成分分開，單獨地去視察它們在細菌轉化過程中的作用。（4）補充試驗：將S型的DNA用DNA酶處理后，加入培育基，和R型細菌混合培育，后代全為R型細菌，說明DNA是遺傳因子。Ⅱ（1）由圖看出DNA分子中有A、T、C、G4種堿基；兩條鏈的一端都有一個游離的磷酸基，共2個；兩條鏈之間的堿基之間通過氫鍵進行連接。（2）圖乙過程表示DNA復制，在真核細胞DNA府之主要發(fā)生在細胞核中，原核細胞中DNA復制主要場所是擬核。（3）圖乙的DNA分子復制過程中所需的條件是脫氧核苷酸（原料）、酶（解旋酶和DNA聚合酶）。（4）由圖可知，延長的子鏈緊跟著解旋酶，這說明DNA分子復制具有邊解旋邊復制的特點。（5）已知某DNA分子含共1000個堿基對、2400個氫鍵，A、T之間為2個氫鍵，C、G之間為3個氫鍵，則該DNA分子中含有鳥嘌呤脫氧核苷酸為2400-1000×2=400個；DNA中A+G=1000個，G=400個，則A=600個，若將其復制4次，共需腺嘌呤脫氧核苷酸為600×（24-1）=9000個?！军c睛】本題考查肺炎雙球菌轉化試驗DNA分子結構的主要特點、DNA分子的復制的學問，要求考生識記格里菲斯體內轉化試驗和艾弗里體外轉化試驗的過程；明確其轉化試驗的設計思路，駕馭堿基互補配對原則；識記DNA分子復制的條件、過程等學問，能結合所學的學問精確答題。33.下列甲圖中曲線表示某雄性生物的體細胞分裂過程及配子形成過程中每個細胞內某結構數(shù)量的改變；a、b、c、d、e分別表示分裂過程中某幾個時期的細胞中染色體示意圖。乙圖是該生物細胞在分裂過程中一條染色體上DNA含量改變的曲線。請據(jù)圖回答下列問題：（1）甲圖曲線表示______的數(shù)量改變，其中④～⑤段該結構數(shù)目改變的緣由是__________。（2）甲圖b細胞分裂產(chǎn)生的子細胞名稱為________________。（3）a細胞中有___________個四分體，含有___________個DNA分子。（4）甲圖a～e中屬于乙圖bc段的細胞是___________。（5）甲圖a、b、c、d、e細胞中，具有同源染色體的是___________。（6）一個基因型為AaBb的該動物性原細胞，最終產(chǎn)生了一個Ab的子細胞，則跟它同時產(chǎn)生的其它三個子細胞的基因組成為______________________。（不考慮基因突變和交叉互換）【答案】(1).染色體數(shù)量(2).減數(shù)其次次分裂時著絲點分開，姐妹染色單體分開造成染色體數(shù)目加倍(3).精細胞(4).2(5).8(6).a、c、d、(7).a、d、e(8).Ab、aB、aB【解析】【分析】甲圖表示某生物（2n=4）體細胞分裂過程及精子形成過程中每個細胞內染色體數(shù)量的改變，①表示有絲分裂間期、前期、中期；②表示有絲分裂后期；③表示有絲分裂末期；④表示減數(shù)其次次分裂前期和中期；⑤表示減數(shù)其次次分裂后期；⑥表示精子。a細胞含有同源染色體，且同源染色體兩兩配對，處于減數(shù)第一次分裂前期；b細胞不含同源染色體，處于減數(shù)其次次分裂后期；c細胞不含同源染色體，處于減數(shù)其次次分裂中期；d細胞含有同源染色體，且染色體的著絲點都排列在赤道板上，處于有絲分裂中期；e細胞含有同源染色體，且著絲點分裂，處于有絲分裂后期。乙圖