2021高中生物第2章基因和染色體的關(guān)系第3節(jié)伴性遺傳含解析

第3節(jié)伴性遺傳

（建議用時：40分鐘）

[A組基礎(chǔ)達標(biāo)練]

題組一性染色體與性別決定

1.下列關(guān)于人體X、Y染色體的敘述，錯誤的是（）

A.X、Y染色體可形成四分體

B.X、Y染色體上的基因可在生殖細胞中表達

C.X、Y染色體上不存在等位基因

D.X、Y染色體上有與性別決定相關(guān)的基因

C[XY染色體是同源染色體，減數(shù)分裂時可聯(lián)會、配對，

形成四分體,A正確;X、Y染色體上的基因的遺傳與性別相關(guān)聯(lián),

但是可以在體細胞內(nèi)表達，像色盲基因，也可在生殖細胞中表

達，如位于Y染色體上的性別決定基因一-SRY基因，B正確；

X、Y染色體上的同源區(qū)段存在等位基因，C錯誤;X、Y染色體

上基因的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，但不是都決定性別,D正確。]

2.下列關(guān)于性染色體及性染色體上的基因遺傳的說法，正確

的是（）

A.各種生物的細胞中都含有性染色體

B.ZW型性別決定生物的體細胞中含有兩條異型的性染色體

C.X和Y是一對同源染色體,它們含有的基因都是成對的

D.男性X染色體上的基因只能遺傳給他的女兒

D［由性染色體決定性別的生物才有性染色體，雌雄同株的

植物（如水稻）無性染色體，A錯誤；ZW型性別決定的生物，其

雌性的體細胞中含有兩條異型的性染色體（用Z和W表示），而

雄性的體細胞中則含有兩條同型的性染色體（均用Z表示），B

錯誤;X和Y是一對同源染色體，但它們的大小不同，有同源區(qū)

段和非同源區(qū)段,含有的基因不都是成對的，如人類的紅綠色盲

基因只位于X染色體上，Y染色體上不含有其等位基因，C錯

誤；男性X染色體上的基因只能遺傳給他的女兒,Y染色體上的

基因只能遺傳給他的兒子，D正確。］

題組二紅綠色盲遺傳病

3.下列有關(guān)紅綠色盲的敘述中，正確的是（）

A.父親正常，兒子一定正常

B.女兒色盲，父親一定色盲

C.母親正常，兒子和女兒正常

D.女兒色盲,母親一定色盲

B［紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，母親正常，兒子和

女兒也有可能患病;父親正常，女兒一定正常；女兒患病，父親

一定患病;母親患病，兒子一定患病，B項正確。］

4.如圖是A、B兩個家庭的色盲遺傳系譜圖，A家庭的母親

是色盲患者，這兩個家庭由于某種原因調(diào)換了一個孩子，請確

定調(diào)換的兩個孩子是（）

123456

A家庭B家庭

A.1和3B.2和6

C.2和5D.2和4

C[由于色盲是伴X染色體隱性遺傳病，分析家庭A可知,

該家庭的父親正常，其女兒也應(yīng)該是正常的，圖中顯示其女兒

患有色盲，因此該女孩不是A家庭中的孩子，B家庭中的女兒

可能患病也可能不患病，由于題干信息告訴我們這兩個家庭由

于某種原因調(diào)換了一個孩子，那么肯定是A家庭的2和B家庭的

5發(fā)生了調(diào)換.]

題組三抗維生素D佝僂病

5.抗維生素D佝僂病是一種單基因遺傳病.下列敘述錯誤的

是（）

A.此病屬于伴X顯性遺傳病，患者女性多于男性

B.均患此病的一對夫婦生下的孩子也均患此病

C.女性患者能產(chǎn)生不含該致病基因的卵細胞

D.不考慮變異的情況下，男性患者的女兒也必定是患者

B［抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，患者女性

多于男性，A正確；均患此病的一對夫婦如XDY和XDXI可能

生下正常的兒子，B錯誤；女性患者（如XDXD能產(chǎn)生不含該致

病基因的卵細胞，C正確;男患者一定會將X染色體上的致病基

因傳遞給女兒，所以男患者的女兒一定為患者，D正確。］

題組四遺傳系譜圖中遺傳方式的判斷與概率計算

6.下圖是具有兩種遺傳病的某家族系譜圖，設(shè)甲病顯性基因

為A,隱性基因為a,乙病顯性基因為B,隱性基因為b。若I—

2無乙病致病基因，下列說法不正確的是（）

1窄??？勿名甲病男女

r―II一1超甲、乙兩病男

oaf口。正常男女

A.甲病為常染色體顯性遺傳病

B.乙病為伴X染色體隱性遺傳病

C.II—3是純合子的概率為1/8

D.若H—4與一位正常男性結(jié)婚，生下正常男孩的概率為

3/8

C［圖中1號和2號均患有甲病，但其子代中有一個表現(xiàn)

正常的女兒（4號），說明該病為常染色體顯性遺傳病；1號和2

號均無乙病，但他們有一個患乙病的兒子（6號），說明乙病是隱

性遺傳病，又已知I—2無乙病致病基因，則乙病為伴X染色體

隱性遺傳??；n-3的基因型為AXBX-,其為純合子(AAXBXB)

的概率為l/3xl/2=l/6；II—4的基因型及概率為1/2aaXBX\

l/2aaXBX\正常男性的基因型為aaXBy,二者婚配生下正常男

孩(aaXBY)的概率為l/2xl/2+l/2xl/4=3/8。］

7.下圖為甲病(A、a)和乙病(B、b)的遺傳系譜圖，其中乙

病為伴性遺傳病，請回答下列問題：

ICH-B□正常男

rII-nO正常女

nB-r-i0□^-r-O■甲病男

345678

_________?甲病女

BIO?□3&占為乙病男

91011121314

(1)甲病屬于，乙病屬于o

A.常染色體顯性遺傳病

B.常染色體隱性遺傳病

C.伴X染色體顯性遺傳病

D.伴X染色體隱性遺傳病

E.伴Y染色體遺傳病

(2)II5為純合體的概率是，II6的基因型為，

III13的致病基因來自于o

(3)假如niio和HI13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是，

患乙病的概率是，不患病的概率是O

［解析］(1)對于甲病來說,113和H4兩個患病的個體生出

了正常的孩子，由此可見甲病是由顯性基因控制的。再根據(jù)H3

(患病的父親)生出正常的女兒山9,可知甲病屬于常染色體顯

性遺傳病。依據(jù)題干中已知乙病為伴性遺傳病和系譜圖中117患

病而11和12正常，可判斷出乙病屬于伴X染色體隱性遺傳病。

(2)從乙病看：由II5和II6均為正常個體，可以推知I1和12的

基因型分別為XBXb和XBY,那么H5的基因型為XBXb或

XBXB』6的基因型為XBY；從甲病看：115和116均為正常個體,

因而，兩者的基因型都為aao綜合來看II5的基因型為aaXBXb或

aaXBxB,116的基因型為aaXBY,所以H5為純合體的概率是1/2。

III13的致病基因來自于H8.

(3)從甲病看：Hilo的基因型為1/3AA或2/3Aa;IIIi3的基因

型為aa,因止匕，兩人婚配后生育的孩子不患甲病的概率為

(l/2)x(2/3)=1/3,故生育的孩子患甲病的概率是2/3o從乙病

看：114的基因型為XBXb或XBXB,113的基因型為XBY,那么

HI10的基因型為l/4XBxb或3/4XBXB；HI13的基因型是XbY,因

此，兩人婚配后生出患有乙病孩子的概率為(l/4)x(l/2)=1/8,生

育的孩子不患乙病的概率是7/8o綜合上述分析可知，假如niio

和nii3結(jié)婚,生育的孩子不患病的概率是(1/3)X(7/8)=7/24.

B

［答案］(1)AD(2)1/2aaXYII8(3)2/31/8

7/24

題組五伴性遺傳的應(yīng)用

8.家貓體色由X染色體上一對等位基因B、b控制，只含基

因B的個體為黑貓，只含基因b的個體為黃貓，其他個體為玳

瑁貓，下列說法正確的是（）

A.玳瑁貓互交的后代中有25%雄性黃貓

B.玳瑁貓與黃貓的雜交后代中玳瑁貓占50%

C.為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓，應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓

D.只有用黑貓和黃貓雜交，才能獲得最大比例的玳瑁貓

D[由題意可知，玳瑁貓的基因型為XBXt不能互交，A

項錯誤；玳瑁貓（XBX》與黃貓（XbY）雜交，后代中玳瑁貓占

25%,B項錯誤；只有雌性有玳瑁貓，若淘汰其他體色的貓，則玳

瑁貓無法繁育,C項錯誤；用黑色雌貓（XBXB）和黃色雄貓（XbY）

雜交或者用黃色雌貓（Xbxb）和黑色雄貓（XBY）雜交都可得到最

大比例的玳瑁貓，其所占比例均為1/2,D項正確。]

9.荷斯坦牛的耳尖V形與非V形是一對相對性狀，由一對等

位基因控制。以下是荷斯坦牛耳尖性狀遺傳的系譜圖，下列敘

述正確的是（）

I■~~1—O

"y.v形耳尖公牛

□非V形耳尖公牛

n?n-?Ch-O9]O.v形耳尖母牛

[―HL_Io非v形耳尖母牛

w■□o□i

12345

A.V形耳尖由X染色體上的顯性基因控制

B.由nb的表現(xiàn)型可推定uh為雜合子

C.山3中控制非V形耳尖的基因可來自11

D.nb與nb交配生出v形耳尖子代的可能性為1/3

C[根據(jù)題意和分析圖示可知：荷斯坦牛的耳尖V形與非

V形是一對相對性狀，由一對等位基因控制，遵循基因的分離

定律。根據(jù)III和II2都是V形耳尖，而其后代山2出現(xiàn)性狀分離,

所以可以判斷V形耳尖為顯性性狀。根據(jù)I1和II3可判斷V形

耳尖不是由X染色體上的顯性基因控制，所以V形耳尖由常染

色體上的顯性基因控制，A項錯誤；由ni2的表現(xiàn)型可推定III

和H2為雜合子，但無法判斷nh是否為雜合子,B項錯誤；nb中

控制非V形耳尖的基因來自113和II4,而113中控制非v形耳尖

的基因則來自11和12,C項正確；山2的基因型為aa,n15的基

因型為Aa,所以皿2與山5交配生出V形耳尖子代的可能性為1/2,

D項錯誤.]

10.某種鳥（性別決定方式為ZW型）的眼色有紅色和褐色兩

種，受兩對獨立遺傳的基因（A、a和B、b）控制，已知A、a位

于常染色體上；甲、乙是兩個純合品種，且均為紅眼。

Pd甲x乙？

Fi雌雄均為褐色眼

F2褐眼：紅眼=9:7,共12種基因型

（1）在該種鳥中，基因A、a和基因B、b的遺傳遵循定

律.

（2）當(dāng)受精卵中時，個體眼色表現(xiàn)為褐

眼;當(dāng)受精卵中時，個體眼色表現(xiàn)為紅眼.

（3）某同學(xué)針對上述情況提出“B、b只位于Z染色體上還是

同時存在于Z、W染色體上”的疑問,于是設(shè)計了一個實驗進行判

斷。（可選擇的個體都為純合體，雄性個體中不含基因B。）

實驗方案:o

實驗結(jié)果及結(jié)論：

若子代，說明B、b位于Z染色體上。

若子代,說明B、b同時存在于Z、W染色體

上。

［解析］（1）根據(jù)F2共有12種基因型可推知B、b位于性

染色體上，故基因A、a和基因B、b的遺傳遵循基因自由組合

定律。（2）根據(jù)F2表現(xiàn)型及比例可推知，同時含有兩種顯性基

因的個體表現(xiàn)為褐眼，只含有一種顯性基因及不含有顯性基因

的個體表現(xiàn)為紅眼。（3）題干提示可供選擇的個體都是純合品種,

選擇的個體中只有雌性性染色體上含有顯性基因時才會使兩種

可能情況下的子代表現(xiàn)型不同，故選擇紅眼雄鳥（基因型為

aaZbZb或AAZbZb）與褐眼雌鳥（基因型為AAZBW或AAZBWB）

交配，如果B、b位于Z染色體上，則親本的基因型為aaZbZb

或AAZbZ\AAZBW，子代雄鳥表現(xiàn)為褐眼（AaZBzb或AAZBZ13）,

雌鳥表現(xiàn)為紅眼（AaZbW或AAZbW）；如果B、b同時存在于Z、

W染色體上，則親本的基因型為aaZbZb或AAZbZ13、AAZBWB,

子代雄鳥表現(xiàn)為褐眼（AaZBzb或AAZBZb）,子代雌鳥也表現(xiàn)為褐

眼（AaZbWB或AAZbWB）。

［答案］（1）基因自由組合（2）同時含有A、B（同時

含有兩種顯性基因）只含有一種顯性基因、不含有顯性基因（或

答“不同時含有兩種顯性基因”，合理即可）

（3）實驗方案:選擇紅眼雄鳥與褐眼雌鳥交配雄鳥都為褐

眼、雌鳥都為紅眼都為褐眼

［B組素養(yǎng)提升練］

11.鳥類的性別決定方式一般為ZW型。如圖所示為某種鳥

類羽毛的毛色（相關(guān)基因為B、b）的遺傳圖解，下列相關(guān)敘述

錯誤的是（）

P蘆花紛）X蘆花（2）

F.蘆花（。）蘆花（？）非蘆花（？）

11

A.該種鳥類毛色的遺傳屬于伴Z染色體遺傳

B.蘆花性狀為顯性性狀，基因B對b為完全顯性

C.非蘆花雄鳥和蘆花雌鳥的子代雌鳥均為非蘆花

D.蘆花雄鳥與非蘆花雌鳥的子代雄鳥均為非蘆花

D［由遺傳圖解可知，親本均為蘆花性狀，子代出現(xiàn)非蘆

花性狀，且雌、雄鳥的表現(xiàn)型比例不同，說明蘆花性狀為顯性性

狀，該種鳥類的毛色遺傳屬于伴Z染色體遺傳，A、B正確；非

蘆花雄鳥(ZbZb)和蘆花雌鳥(ZBW)的子代雌鳥的基因型均為ZbW,

表現(xiàn)為非蘆花，C正確；由于蘆花雄鳥的基因型有兩種(ZBZb、

ZBZB),其與非蘆花雌鳥(ZbW)產(chǎn)生的子代雄鳥的表現(xiàn)型為非蘆

花(ZbZb)和蘆花(ZBZb),D錯誤。］

12.如圖是某家系中甲病、乙病的遺傳系譜圖，甲病由基因

A、a控制，乙病由基因B、b控制，其中有一種基因位于X染

色體上。下列分析錯誤的是()

I

□O正常男性、女性

■?甲病男性、女性

昌@乙病男性、女性

m

A.甲病、乙病均為隱性遺傳，基因A、a位于X染色體上

B.個體H1的基因型是BbXAxa,與個體n15的基因型相同的

概率為錯誤!

C.個體H3和I14生育的子女中，患病的概率是錯誤！

D.若Hb的性染色體組成為XAXAY,則異常染色體來自其

母親

C［根據(jù)題意及圖示分析可知，甲病為伴X染色體隱性遺傳

病，乙病為常染色體隱性遺傳病，則A、a基因位于X染色體上,A

正確；個體H1的基因型為BbXAXa,個體Hb基因型為BBXAXa

的概率為錯誤!，BbXAXa的概率為錯誤!,B正確;個體II3和H4的基因

型分別是BbXAX\BbXaY,他們所生的后代表現(xiàn)正常的概率為

錯誤!又錯誤!=錯誤!，則患病概率為1一錯誤!=錯誤!,C錯誤；若IIL的性染

色體組成為XAXAY,而其父親基因型為XaY,說明其兩條X染色

體都來自其母親，D正確。］

13.如圖為某種單基因遺傳病的遺傳系譜圖，其中H3、II7

均帶有致病基因.相關(guān)判斷正確的是（）

1,不,口正常男

nO-ri■一乙1七。正常女

3I456|7■患病男

m9?0?患病女

A.該病為常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病

B.114、116為雜合子的概率均為2/3

C.IL、IL再生一個孩子，患病的概率為1/6

D.山8產(chǎn)生的配子中攜帶致病基因的概率為1/4

C[6號和7號正常，生出患病孩子9號，又7號帶有致病基

因，故該病為常染色體隱性遺傳病，A項錯誤;設(shè)相關(guān)基因用A、

a表示，II4的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa,Il6基因型為Aa,

B項錯誤；II3基因型為Aa,II4的基因型及概率為1/3AA、2/3

Aa,他們再生一個孩子，患病的概率為2/3義1/4=1/6,C項正確;

IL基因型為Aa,II4的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa1小的

基因型及概率為2/5AA、3/5Aa,產(chǎn)生的配子中攜帶致病基因

的概率為3/5x1/2=3/10,D項錯誤。]

14.雌雄異株植物女婁菜的葉形有闊葉和窄葉兩種類型，由一

對等位基因控制。有人用純種闊葉和窄葉品系進行雜交實驗，

結(jié)果如下表。下列相關(guān)分析錯誤的是（）

正

闊葉辛X窄葉6一50%闊葉？、50%闊葉d

交

反

窄葉闊葉6一50%闊葉？、50%窄葉6

交

A.依據(jù)正交的結(jié)果可判斷闊葉為顯性性狀

B.依據(jù)反交結(jié)果可說明控制葉型的基因在X染色體上

C.正、反交的結(jié)果中，子代中的雌性植株基因型相同

D.讓正交中的子代雌雄植株隨機交配，其后代出現(xiàn)窄葉植

株的概率為1/2

D[分析表中信息，由正交結(jié)果可看出親本中有窄葉，而

子代中無窄葉，由此可判斷闊葉為顯性性狀，A正確；由反交

結(jié)果可看出，子代性狀與性別有關(guān)，且子代雌性性狀與母本不

同，雄性性狀與父本不同，因此，控制葉形的基因位于X染色體

上,B正確；正、反交的結(jié)果中，子代中的雌性植株均為雜合子，

基因型相同,C正確;設(shè)控制葉形的基因為A、a,則正交中的親

本基因型為XAXA、XaY,子代基因型為XAxa、XAY,若讓子代

雌雄植株隨機交配，則其后代窄葉植株出現(xiàn)的概率是1/4,D錯

誤.]

15.山羊性別決定方式為XY型.下面的系譜圖表示了山羊某

種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者(個體編號表達

方式為I—1、II—2、II—4等)。

已知該性狀受一對等位基因控制，在不考慮突變的條件下,

回答下列問題。

(1)據(jù)系譜圖推測，該性狀為(填“隱性”或“顯性”)

性狀.作出這個判斷的理由是_______________________________

(2)假設(shè)控制該性狀的基因位于常染色體上，依照常染色體上

基因的遺傳規(guī)律，in—2與ni—4基因型相同的概率是。

（3）假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，依照Y染色體

上基因的遺傳規(guī)律，在第ni代中，表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律

的個體是（填個體編號）.

（4）若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定

是雜合子的個體是______________________________________

（填個體編號），可能是雜合子的個體是

（填個體編號）。

［解析］（1）據(jù)圖分析，ii—1和n—2均不是深色，但它

們后代中有一只公羊是深色，說明深色為隱性性狀（用a表

示）.（2）假設(shè)控制該性狀的基因位于常染色體上，HI—1的基因

型為aa,則II—1和II-2的基因型都為Aa,由此推出111-2的

基因型及其存在的可能性為1/3AA或2/3Aa；因II-3的基因型

為