2024年度醫(yī)療藥品集中采購合同樣本

標準合同模板范本甲方：XXX乙方：XXX20XXPERSONALRESUMERESUMEPERSONAL標準合同模板范本甲方：XXX乙方：XXX20XXPERSONALRESUMERESUMEPERSONAL

2024年度醫(yī)療藥品集中采購合同樣本本合同目錄一覽第一條：合同主體及定義1.1甲方名稱及地址1.2乙方名稱及地址第二條：采購藥品范圍及數(shù)量2.1藥品名稱及規(guī)格2.2采購數(shù)量2.3采購周期第三條：采購價格及支付方式3.1采購價格3.2支付方式3.3支付時間第四條：質(zhì)量保證及售后服務4.1藥品質(zhì)量標準4.2質(zhì)量保證措施4.3售后服務第五條：交貨及驗收5.1交貨地點及時間5.2驗收程序5.3驗收標準第六條：合同的履行及變更6.1雙方的權(quán)利和義務6.2合同的變更程序第七條：違約責任7.1雙方的違約行為7.2違約責任的具體規(guī)定第八條：爭議解決8.1爭議解決方式8.2適用法律第九條：合同的解除9.1合同解除的條件9.2解除合同的程序第十條：保密條款10.1保密內(nèi)容10.2保密期限10.3泄露保密信息的處理第十一條：不可抗力11.1不可抗力的定義11.2不可抗力事件的處理第十二條：合同的有效期12.1合同的開始日期12.2合同的結(jié)束日期第十三條：附件13.1藥品清單13.2技術(shù)參數(shù)表第十四條：其他條款14.1雙方認為需要約定的其他事項14.2附加條款第一部分：合同如下：第一條：合同主體及定義1.1甲方名稱：中華人民共和國省市縣衛(wèi)生健康委員會1.1甲方地址：省市縣路號1.2乙方名稱：藥品生產(chǎn)企業(yè)1.2乙方地址：省市區(qū)路號第二條：采購藥品范圍及數(shù)量2.1藥品名稱及規(guī)格：2.1.1藥品名稱一：X（通用名）2.1.1.1規(guī)格一：mg/片×片/盒2.1.1.2規(guī)格二：mg/片×片/盒2.1.2藥品名稱二：X（通用名）2.1.2.1規(guī)格一：mg/支×支/盒2.1.2.2規(guī)格二：mg/支×支/盒2.2采購數(shù)量：詳見附件藥品清單2.3采購周期：2024年度第三條：采購價格及支付方式3.1采購價格：3.1.1藥品一：元/盒3.1.2藥品二：元/盒3.2支付方式：銀行轉(zhuǎn)賬3.3支付時間：甲方在收到貨物并驗收合格后，按照雙方約定的付款周期進行支付。第四條：質(zhì)量保證及售后服務4.1藥品質(zhì)量標準：符合《中華人民共和國藥品管理法》及國家標準的要求4.2質(zhì)量保證措施：乙方應提供相應的質(zhì)量保證文件，包括但不限于藥品生產(chǎn)許可證、GMP證書等。4.3售后服務：乙方在接到甲方關(guān)于藥品質(zhì)量問題的通知后，應在小時內(nèi)作出回應，并在天內(nèi)采取措施解決問題。第五條：交貨及驗收5.1交貨地點及時間：貨物送至甲方指定的地點和時間，詳見附件交貨計劃。5.2驗收程序：甲方按照雙方約定的驗收標準對貨物進行驗收。5.3驗收標準：貨物必須符合本合同約定的質(zhì)量標準和要求。第六條：合同的履行及變更6.1雙方的權(quán)利和義務：詳見附件雙方權(quán)利義務清單6.2合同的變更程序：任何一方欲變更本合同的內(nèi)容，應提前天向?qū)Ψ教岢鰰孀兏埱?，?jīng)雙方協(xié)商一致后簽署書面變更協(xié)議。第八條：爭議解決8.1爭議解決方式：雙方發(fā)生爭議時，應通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，任何一方均有權(quán)向合同簽訂地人民法院提起訴訟。8.2適用法律：本合同的簽訂、效力、解釋、履行和爭議的解決均適用中華人民共和國法律。第九條：合同的解除9.1合同解除的條件：9.1.1雙方協(xié)商一致解除本合同；9.1.2不可抗力導致本合同無法履行，雙方協(xié)商一致解除本合同；9.1.3乙方嚴重違反本合同的約定，甲方有權(quán)單方面解除本合同。9.2解除合同的程序：任何一方欲解除本合同，應提前天書面通知對方，并在通知中說明解除合同的理由。第十條：保密條款10.1保密內(nèi)容：雙方在合同履行過程中獲知的對方的商業(yè)秘密、技術(shù)秘密、市場信息等。10.2保密期限：自本合同簽訂之日起至合同解除或履行完畢之日止。10.3泄露保密信息的處理：泄露保密信息的一方應承擔相應的法律責任，向守約方賠償因此造成的一切損失。第十一條：不可抗力11.1不可抗力的定義：不可抗力是指不能預見、不能避免并不能克服的客觀情況，包括但不限于自然災害、社會事件等。11.2不可抗力事件的處理：雙方應盡快相互通知不可抗力事件的發(fā)生，并協(xié)商決定是否繼續(xù)履行本合同。第十二條：合同的有效期12.1合同的開始日期：年月日12.2合同的結(jié)束日期：年月日第十三條：附件13.1藥品清單：詳見附件藥品清單13.2技術(shù)參數(shù)表：詳見附件技術(shù)參數(shù)表第十四條：其他條款14.1雙方認為需要約定的其他事項：14.1.1雙方同意，本合同的任何修改、補充均須以書面形式作出，經(jīng)雙方簽字蓋章后生效。14.1.2雙方同意，本合同未盡事宜，可由雙方另行簽訂補充協(xié)議，補充協(xié)議與本合同具有同等法律效力。14.2附加條款：無第二部分：其他補充性說明和解釋說明一：附件列表：附件一：藥品清單詳細要求和說明：藥品清單應包括藥品名稱、通用名稱、規(guī)格、數(shù)量、單價、總價等信息，準確清晰地列明所有采購藥品的具體信息。附件二：技術(shù)參數(shù)表詳細要求和說明：技術(shù)參數(shù)表應詳細列明每種藥品的技術(shù)參數(shù)，包括但不限于藥品的有效成分、含量、劑型、用法用量、保質(zhì)期、儲存條件等，以確保甲方能夠正確使用和儲存藥品。附件三：雙方權(quán)利義務清單詳細要求和說明：雙方權(quán)利義務清單應具體列明雙方在合同履行過程中的權(quán)利和義務，包括但不限于質(zhì)量保證、交貨驗收、售后服務、保密等各方面的具體要求。附件四：質(zhì)量保證文件詳細要求和說明：乙方應提供相關(guān)的質(zhì)量保證文件，包括但不限于藥品生產(chǎn)許可證、GMP證書等，以證明乙方的生產(chǎn)能力和質(zhì)量控制能力。附件五：交貨計劃詳細要求和說明：交貨計劃應詳細列明貨物的交貨地點、交貨時間、交貨數(shù)量等信息，以確保甲方能夠準確了解貨物的交貨情況。說明二：違約行為及責任認定：違約行為：1.乙方未能按照約定的時間和數(shù)量交付貨物，或交付的貨物不符合約定的質(zhì)量標準。2.乙方未能按照約定的期限和方式提供售后服務或解決質(zhì)量問題。3.甲方未能按照約定的時間和方式支付貨款。4.甲方未能按照約定的程序和標準對貨物進行驗收。5.雙方未能按照約定的程序和期限解決爭議。責任認定標準：1.乙方的違約行為導致甲方損失的，乙方應承擔相應的賠償責任。2.甲方的違約行為導致乙方損失的，甲方應承擔相應的賠償責任。3.雙方的違約行為導致?lián)p失的，雙方應根據(jù)各自的違約程度承擔相應的賠償責任。示例說明：1.如果乙方未能按照約定的時間和數(shù)量交付貨物，乙方應承擔因延遲交貨導致的甲方損失，如甲方因未能及時使用藥品而產(chǎn)生的費用。2.如果乙方交付的貨物不符合約定的質(zhì)量標準，乙方應承擔相應的賠償責任，如重新提供合格的貨物或退還已支付的貨款。說明三：法律名詞及解釋：1.不可抗力：指不能預見、不能避免并不能克服的客觀情況，包括但不限于自然災害、社會事件等。在本合同中，如果發(fā)生不可抗力事件，雙方應盡快相互通知，并協(xié)商決定是否繼續(xù)履行本合同。2.質(zhì)量保證：指乙方對其提供的藥品質(zhì)量承擔的義務，確保藥品符合《中華人民共和國藥品管理法》及國家標準的要求。在本合同中，乙方應提供相應的質(zhì)量保證文件，如藥品生產(chǎn)許可證、GMP證書等。3.售后服務：指乙方在貨物交付后提供的服務，包括對質(zhì)量問題的處理、技術(shù)支持等。在本合同中，乙方應在接到甲