濱州市2023-2024學年高二下學期7月期末教學質量檢測生物試題卷

濱州市2023-2024學年高二下學期7月期末教學質量檢測生物2024.7注意事項：1.答題前，考生先將自己的姓名、考生號和座號填寫在答題卡和試卷指定位置，認真核對條形碼上的姓名、考號和座號，并將條形碼粘貼在指定位置上。2.選擇題答案必需使用2B鉛筆(按填涂樣例)正確填涂；非選擇題必需使用0.5毫米簽字筆書寫。3.請按照題號在各題目答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試題卷上答題無效。保持卡面清潔，不折疊、不破損。一、選擇題：本題共15小題，每題2分，共30分。每小題只有一個選項符合題目要求。1.生物科學史中蘊含著豐富的科學方法。下列說法錯誤的是A.細胞膜結構模型的探索過程中，反映了提出假說這一科學方法的作用B.細胞學說的建立過程中，通過不完全歸納法概括出了細胞結構的多樣性和統(tǒng)一性C.研究各種細胞器結構和功能的過程中，運用差速離心法分離得到各細胞器D.光合作用原理的探究過程中，魯賓和卡門運用對比實驗證明O?只來源于H?O2.一億年前綠藻X吞噬了固氮細菌Y，Y進化成了一種能夠固氮的細胞器(硝基體)。研究發(fā)現(xiàn)，硝基體可合成大約一半自身所需蛋白質。下列說法錯誤的是A.硝基體和固氮細菌Y均可通過分裂的方式增殖B.硝基體固定的氮可能用于合成蛋白質、磷脂、葉綠素等化合物C.細胞呼吸可為硝基體合成蛋白質、固氮等生命活動提供能量D.X、Y中均有部分蛋白質需要內(nèi)質網(wǎng)和高爾基體的加工才具有活性3.非結合態(tài)的S1P蛋白酶可以切割高爾基體中的膽固醇調節(jié)元件結合蛋白(SREBP)將其激活，激活的SREBP進入細胞核并促進脂肪等脂質合成相關基因的表達。尿苷二磷酸葡萄糖(UDPG)是肝糖原合成中的一種中間代謝物，UDPG進入高爾基體后與S1P蛋白酶相結合進而調節(jié)脂質代謝。下列說法正確的是A.脂肪的組成元素與糖類相同，二者在機體內(nèi)可大量進行相互轉化B.激活的SREBP、mRNA和DNA均可通過核孔運輸C.外源注射UDPG可抑制脂肪合成基因的表達，緩解脂肪肝D.膽固醇是構成動物細胞膜的重要成分，可參與血液中蛋白質的運輸4.牛胰核糖核酸酶(RNaseA)是由一條肽鏈構成的RNA水解酶，β—巰基乙醇可破壞RNaseA的二硫鍵，尿素可破壞RNaseA的氫鍵。用β一巰基乙醇和尿素同時處理RNaseA，會使其失去活性，若只去除β-巰基乙醇，其活性僅恢復到1%左右，若只去除尿素，其活性能恢復到90%左右。下列說法錯誤的是A.RNaseA催化RNA分解的過程中需要消耗水B.維持RNaseA空間結構的因素中，氫鍵比二硫鍵的作用更重要C.蛋白質變性時氨基酸之間的氫鍵、二硫鍵以及肽鍵可能會遭到破壞D.RNaseA分別經(jīng)β-巰基乙醇、尿素處理后均能與雙縮脲試劑發(fā)生紫色反應5.植物細胞急性膨脹后，通過調節(jié)使細胞體積收縮稱為調節(jié)性體積減小(RVD)。研究發(fā)現(xiàn)RVD過程中Cl-、K+通過相應的通道蛋白流出均增加。酪氨酸激酶抑制劑對RVD影響的實驗結果如圖所示。下列說法正確的是A.實驗0~1min，細胞內(nèi)滲透壓低于外界溶液B.實驗1~6min，低滲溶液中細胞發(fā)生質壁分離復原過程C.過表達酪氨酸激酶基因會提高細胞RVD過D.實驗1~2min，實驗組和對照組細胞的細胞壁對原生質體均有一定的壓力6.為研究適合啤酒生產(chǎn)中糖化階段的酶及反應條件，研究人員在每組的1~4號試管中均加入1mL淀粉溶液,1號不加酶,2、3、4號分別加入100mg/mL糖化酶、50mg/mL糖化酶、50mg/mLα-淀粉酶各0.5mL，5min后檢測實驗結果如下表所示。下列說法正確的是組別反應溫度(℃)甲冰浴++++++++++—乙室溫++++++++++一丙60++++——一丁85++++++++—A.本實驗的自變量是酶的種類和反應溫度B.工業(yè)生產(chǎn)中應使用α-淀粉酶在85℃下進行糖化C.應在室溫下將淀粉和酶溶液混勻后在相應溫度下保溫D.在冰浴和85℃條件下α一淀粉酶降低活化能的作用均比糖化酶更顯著7.P酶通過提高氧化磷酸化(有氧呼吸第三階段)強度進而提升運動耐力，AR蛋白可將乳酸轉移至P酶特定氨基酸位點進行乳?；揎?。細胞內(nèi)氧氣含量的降低會抑制AR蛋白降解但不影響其合成。研究者用小鼠進行持續(xù)高強度運動模擬實驗，檢測肌細胞中相關指標，結果如下表。下列說法正確的是檢測指標運動0min運動30minP酶相對活性(%)P酶乳?；?%)9A.本實驗中氧化磷酸化過程發(fā)生在線粒體基質中B.乳酸在細胞質基質中生成，可運輸至線粒體內(nèi)發(fā)揮作用C.持續(xù)高強度運動誘發(fā)P酶乳?；缴撸惯\動耐力上升D.持續(xù)高強度運動將導致AR蛋白含量降低8.黑條矮縮病毒(SDV)與白背飛虱細胞膜上相關受體蛋白(ITGB3)識別侵染到細胞內(nèi)后，激活細胞自噬，其正在組裝和成熟的病毒顆?？晌皆谧允审w膜上。外殼蛋白P10可以與溶酶體膜上的受體蛋白LAMP1互作，操縱白背飛虱細胞自噬，使部分SDV逃過防御，相關過程如圖所示。下列說法錯誤的是A.SDV與ITGB3結合后以胞吞的方式進入細胞內(nèi)B.白背飛虱細胞內(nèi)自噬體、線粒體都屬于雙層膜結構C.P10與LAMP1互作阻斷溶酶體和自噬體的融合不利于病毒的傳播D.在營養(yǎng)缺乏的條件下，通過細胞自噬可獲得維持生存所需的物質和能量9.醪糟是由糯米或大米經(jīng)過發(fā)酵而制成的一種酒精濃度較低，甜酸適口的傳統(tǒng)發(fā)酵食品。為開發(fā)具有香菇風味的醪糟，某研究小組設計了以下實驗流程。下列說法錯誤的是A.蒸飯后冷卻才能加入甜酒曲的原因是防止高溫將菌種殺死B.發(fā)酵過程中起主要作用的是香菇提取液中含有的酵母菌C.醪糟品質不一與菌種差異、雜菌情況不明等有關D.醪糟制作過程中不需嚴格控制無氧條件也可以產(chǎn)生酒精10.關于“菊花的組織培養(yǎng)”實驗，下列說法正確的是A.實驗中使用的培養(yǎng)皿、解剖刀均需要滅菌，濾紙無需滅菌B.誘導愈傷組織形成時每日需要給予適當時間和強度的光照C.誘導形成試管苗的過程中應先誘導生根，后誘導生芽D.實驗中不同階段的培養(yǎng)基需調整生長素和細胞分裂素的比例11.下圖是獲得孤雄單倍體胚胎干細胞(AG-haESCs)的過程示意圖。下列說法正確的是A.為保證細胞培養(yǎng)的無菌環(huán)境，培養(yǎng)過程中應將培養(yǎng)瓶蓋擰緊B.AG-haESCs通常不含等位基因，有利于研究隱性基因的功能C.AG-haESCs可取自于孤雄胚胎發(fā)育至囊胚中任何一個細胞D.去除細胞核的卵母細胞在精子刺激下不能完成減數(shù)分裂Ⅱ12.利用PCR可以快速獲取目的基因，其中耐高溫的DNA聚合酶發(fā)揮了極其重要的作用，某同學繪制的DNA聚合酶作用原理圖如下，其中正確的是13.杜仲為中國特有的名貴藥材，杜仲橡膠延長因子基因(EuREF1)的部分堿基序列如下圖所AUG和UAA分別為起始密碼子和終止密碼子。為研究EuREF1的功能，構建的基因表達載體通過農(nóng)桿菌轉化法導入煙草細胞。下列說法正確的是A.可推測該基因的轉錄模板鏈為α鏈引物I引物ⅢB.ATG是RNA聚合酶識別和結合的部位ATGGC………………AATTAAα鏈C.應選擇引物Ⅰ和引物Ⅳ擴增出EuREF1TACCG………………CTTAATTβ鏈D.實驗過程中農(nóng)桿菌、煙草細胞都是受體細胞引物Ⅱ引物Ⅳ14.啟動子有以下三種類型：組成型啟動子、誘導型啟動子、組織特異性啟動子。與誘導型和組織特異性啟動子不同，組成型啟動子在所有細胞中持續(xù)性發(fā)揮作用。下列說法錯誤的是A.基因表達載體中目的基因的上游必須含有啟動子B.乳腺生物反應器中應使用組織特異性啟動子C.mRNA逆轉錄獲得的cDNA中含有啟動子D.誘導物作用于誘導型啟動子可激活或抑制目的基因的表達15.我國科研人員借助CRISPR/Cas9技術對小麥的基因進行編輯，獲得了抗白粉病小麥。CRISPR/Cas9基因編輯工作原理如圖所示。下列說法錯誤的是A.基因編輯過程中通過Cas9特異性識別目標DNA的堿基序列B.Cas9-sgRNA復合物與限制酶均可斷開特定部位的磷酸二酯鍵C.基因編輯小麥沒有引入外源基因，理論上來說其安全性高于傳統(tǒng)轉基因作物D.sgRNA序列越短，進行基因編輯的過程中“脫靶”的風險越大二、選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。每小題有一個或多個選項符合題目要求，全部選對得3分，選對但不全的得1分，有選錯的得0分。16.線粒體胞吐(MEx)是指線粒體通過進入遷移體(一種囊泡結構)被釋放到細胞外的過程。MEx常作為線粒體受損的重要指標。為研究D蛋白和K蛋白在MEx中的作用，用紅色熒光標記了線粒體的細胞進行相應操作，操作及結果如圖1和2。下列說法正確的是A.MEx過程體現(xiàn)了生物膜具有一定的流動性B.藥物C使線粒體受損，K蛋白可以顯著促進正常細胞的MExC.在MEx過程中D蛋白和K蛋白的功能具有對抗作用D.MEx過程中遷移體的移動與細胞骨架有關17.下圖甲表示某哺乳動物體內(nèi)精原細胞減數(shù)分裂的過程，圖乙為該動物體內(nèi)細胞分裂過程中相關數(shù)量變化曲線圖的一部分。下列說法正確的是A.細胞①→②細胞核內(nèi)分子水平的變化為DNA復制和蛋白質合成B.不考慮染色體變異，細胞③可能存在0或1或2條Y染色體C.若BC表示減數(shù)分裂Ⅱ后期或有絲分裂后期，縱坐標可為染色體和核DNA的比值18.反硝化細菌在無氧環(huán)境中能進行如下反應：2NO+18.反硝化細菌在無氧環(huán)境中能進行如下反應：2NO+10e?+12H+→??N2O→N2,為從活性污泥中篩選分離出耐高溫的反硝化細菌用于提升高溫工業(yè)污水的脫氮效率，實驗室中篩選目的菌的流程如下圖所示。下列說法錯誤的是注：BTB即溴麝香草酚藍；本實驗中BTB培養(yǎng)基的初始pH為6.8，顏色為綠色A.BTB培養(yǎng)基應以硝酸鹽為唯一氮源且置于高溫、O?充足的環(huán)境中培養(yǎng)B.活性污泥樣品梯度稀釋后可用接種環(huán)劃線的方式將樣液涂布在BTB培養(yǎng)基上C.相比圖中計數(shù)方法，使用細菌計數(shù)板對反硝化細菌計數(shù)的結果偏低D.不考其他生理過程對培養(yǎng)基pH的影響，反硝化細菌菌落周圍呈藍色19.腫瘤細胞的遷移侵染能力可以通過以下實驗檢測：將在無血清培養(yǎng)液中饑餓處理的細胞懸液加入上室中，下室中培養(yǎng)液中含有血清并添加了化學引誘劑，有遷移侵染能力的細胞能分解兩室隔膜上的基質膠并通過隔膜進入下室。下列說法錯誤的是A.進入下室的腫瘤細胞數(shù)量越多，說明腫瘤細胞的分裂能力越強B.需將培養(yǎng)皿置于含適宜濃度CO?的培養(yǎng)箱中，以刺激細胞呼吸C.應將培養(yǎng)液pH設定為7.2~7.4，滲透壓與細胞內(nèi)液相等D.下室的培養(yǎng)液中通常還含有糖類、氨基酸、無機鹽、維生素等成分20.生物興趣小組進行了DNA的粗提取與鑒定實驗，實驗材料為不同溫度(20℃、-20℃)條件下保存的花菜、辣椒和蒜黃，DNA鑒定結果如圖所示，其中吸光相對值越高表示DNA含量相對越多。下列說法錯誤的是A.高溫導致DNA變性不影響二苯胺試劑與DNA的顯色反應B.相同溫度條件下，該實驗中使用蒜黃能提取到更多的DNAC.使用同種實驗材料的情況下，低溫環(huán)境抑制了DNA水解酶的活性從而提高了DNA的提取量D.DNA粗提取時將研磨液離心，應在沉淀物中加入體積分數(shù)為95%的預冷酒精溶液來提取DNA第Ⅱ卷(選擇題共55分)三、非選擇題：本題共5小題，共55分。21.(11分)動物細胞中部分結構的功能如圖所示。溶酶體膜上轉運蛋白異常會導致阿爾茨海默病(AD)等神經(jīng)退行性疾病的發(fā)生。注：CLC-7可維持溶酶體膜電位，從而有助于溶酶體內(nèi)H+濃度升高(1)進入高爾基體的蛋白質經(jīng)加工后有的進入溶酶體，有的被分泌到細胞外，據(jù)圖分析原因是。(2)溶酶體酶和分泌蛋白形成過程中共同經(jīng)過的具膜細胞器有。(3)M6P受體數(shù)量減少會(填“抑制”或“促進”)衰老細胞器的分解，原因是。(4)溶酶體pH升高會導致β淀粉樣蛋白(Aβ)在溶酶體中降解受阻是AD的病因之一。據(jù)圖分析溶酶體pH升高會導致Aβ聚集的原因是，溶酶體pH升高的原因可能①H+轉運蛋白數(shù)量過少②H+轉運蛋白基因過表達③CLC-7活性升高④CLC-7數(shù)量過少22.(13分)擬南芥類囊體膜上的電子傳遞包括線性電子傳遞和環(huán)式電子傳遞，電子經(jīng)PSⅡ、PQ、b6f和PSⅠ等復合體傳遞，最終產(chǎn)生NADPH的過程稱為線性電子傳遞。若電子經(jīng)PSI傳遞回PQ則會形成環(huán)式電子傳遞，如圖所示。強光下，電子也會傳遞給(0?生成ROS，ROS會損傷光反應的相關蛋白質形成光抑制。(1)線性電子傳遞的最初電子供體是，最終電子受體是，而在有氧呼吸過程中產(chǎn)生的H+和e?最終受體是。物質甲在卡爾文循環(huán)中的作用是(2)圖1中Y側是(填“類囊體腔側”或“葉綠體基質側”)，光照下Y側的H+濃度升高的原因是：①②H+經(jīng)PQ(填“逆濃度梯度”或“順濃度梯度”)由X側運輸至Y側。(3)環(huán)式電子傳遞的存在可以(填“緩解”或“提高”)光抑制，原因是。(4)若強光下提高葉肉細胞內(nèi)CO?濃度，光抑制會，原因是。23.(10分)利用現(xiàn)代生物工程技術培育某種氨基酸高產(chǎn)大腸桿菌菌種并應用于生產(chǎn)，具有很高的經(jīng)濟價值。(1)為培育氨基酸高產(chǎn)菌株，可采用誘變育種、(答出2種)等方法。(2)通過誘變使細菌的氨基酸代謝途徑中斷，可以起到積累某些氨基酸的效果。經(jīng)誘變后產(chǎn)生的部分營養(yǎng)缺陷型菌株只喪失了一種氨基酸的合成能力。為確定這些細菌屬于何種營養(yǎng)缺陷型，可以采用生長譜法：使用法將待測菌種接種在如下固體培養(yǎng)基上，其中甲為完全培養(yǎng)基，乙為不含氨基酸的基本培養(yǎng)基。將大腸桿菌所需的21種氨基酸進行如下表所示分組。在乙培養(yǎng)基上相互獨立的6個區(qū)域中，將每組氨基酸混合溶液分別滴在其中一個區(qū)域，經(jīng)培養(yǎng)后有的突變株只能在某個區(qū)域形成菌落，據(jù)此可判斷出種氨基酸營養(yǎng)缺陷型大腸桿菌；每種氨基酸營養(yǎng)缺陷型大腸桿菌最多只能在 個區(qū)域生長。組別氨基酸組合1賴氨酸精氨酸蛋氨酸胱氨酸亮氨酸異亮氨酸2纈氨酸精氨酸苯丙氨酸酪氨酸色氨酸組氨酸3蘇氨酸蛋氨酸苯丙氨酸谷氨酸脯氨酸天冬氨酸4丙氨酸胱氨酸酪氨酸谷氨酸甘氨酸絲氨酸5鳥氨酸亮氨酸色氨酸脯氨酸甘氨酸谷氨酰胺6胍氨酸異亮氨酸組氨酸天冬氨酸絲氨酸谷氨酰胺(3)為使選育成功后的菌種數(shù)量滿足發(fā)酵工業(yè)生產(chǎn)要求，需要在發(fā)酵之前進行，原因是。發(fā)酵過程的中心環(huán)節(jié)是。24.(10分)血清中谷胱甘肽S-轉移酶(GST)水平是表征肝損傷的有效指標。研究人員制備了抗GST的單克隆抗體(mAb)用于肝損傷診斷試劑盒的制備。mAb的大致制備流程如下圖所示。(1)免疫小鼠時