山東專(zhuān)用2024年高考生物一輪復(fù)習(xí)專(zhuān)題13生物的變異專(zhuān)題檢測(cè)含解析_第1頁(yè)
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PAGEPAGE27專(zhuān)題13生物的變異專(zhuān)題檢測(cè)A組一、單項(xiàng)選擇題1.(2025屆安徽六校第一測(cè),15)以下通過(guò)誘變育種培育出的是 ()A.無(wú)子西瓜B.青霉素高產(chǎn)菌株C.能合成人胰島素的大腸桿菌D.八倍體小黑麥答案B無(wú)子西瓜、八倍體小黑麥的培育利用了多倍體育種;利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)培育出能合成人胰島素的大腸桿菌;通過(guò)誘變育種培育出青霉素高產(chǎn)菌株,B正確。2.(2024廣東汕頭質(zhì)監(jiān),4)鐮刀型細(xì)胞貧血癥病因的發(fā)覺(jué),是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)史上重要的事務(wù)。假設(shè)正常血紅蛋白由H基因限制,突變后的異樣血紅蛋白由h基因限制。下列相關(guān)敘述正確的是 ()A.基因H的長(zhǎng)度較基因h長(zhǎng)B.鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本緣由是一個(gè)氨基酸發(fā)生了替換C.h基因與H基因中的嘌呤堿基和嘧啶堿基的比值不同D.鐮刀型細(xì)胞貧血癥屬于單基因遺傳病,該病的癥狀可利用光學(xué)顯微鏡視察到答案D鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由基因中一對(duì)堿基的替換引起的,突變前后基因的長(zhǎng)度不變,A錯(cuò)誤;鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本緣由是基因中一個(gè)堿基對(duì)的替換,B錯(cuò)誤;雙鏈DNA分子中的嘌呤堿基和嘧啶堿基的比值都等于1,C錯(cuò)誤;鐮刀型細(xì)胞貧血癥屬于單基因遺傳病,患者的紅細(xì)胞呈鐮刀型,可利用顯微鏡視察紅細(xì)胞形態(tài)來(lái)確定是否患病,D正確。3.(2024北京豐臺(tái)二模,3)下列有關(guān)三倍體無(wú)子西瓜的敘述正確的是 ()A.三倍體無(wú)子西瓜是用生長(zhǎng)素處理單倍體西瓜幼苗獲得的B.三倍體無(wú)子西瓜因其不存在同源染色體而無(wú)法產(chǎn)生種子C.秋水仙素可以促進(jìn)三倍體無(wú)子西瓜果實(shí)的發(fā)育D.利用植物組織培育技術(shù)可獲得大量三倍體無(wú)子西瓜幼苗答案D本題以三倍體無(wú)子西瓜為出題背景,考查染色體數(shù)目變異、減數(shù)分裂及多倍體育種,基礎(chǔ)性很強(qiáng),體現(xiàn)了對(duì)科學(xué)思維素養(yǎng)中歸納與概括要素的考查。二倍體西瓜經(jīng)秋水仙素處理獲得四倍體,該四倍體作為母本,與二倍體西瓜(作為父本)進(jìn)行雜交,得到三倍體西瓜;三倍體西瓜在減數(shù)分裂過(guò)程中由于有三個(gè)染色體組,聯(lián)會(huì)紊亂,幾乎不能產(chǎn)生可育配子;將二倍體西瓜的花粉授到三倍體西瓜的雌蕊柱頭上,可誘導(dǎo)子房發(fā)育成果實(shí),從而形成無(wú)子西瓜,A、B、C錯(cuò)誤。三倍體西瓜高度不育,不能進(jìn)行有性生殖,可利用植物組織培育技術(shù)進(jìn)行無(wú)性繁殖,大量制備三倍體無(wú)子西瓜幼苗,D正確。4.(2025屆安徽A10聯(lián)盟摸底,18)人類(lèi)社會(huì)的進(jìn)步離不開(kāi)生物育種技術(shù)的發(fā)展,下列有關(guān)說(shuō)法正確的是 ()A.青霉素高產(chǎn)菌株的選育原理和培育太空椒、雜交水稻的原理相同B.通過(guò)雜交育種技術(shù)選育的小麥既能集合雙親的優(yōu)點(diǎn),又能大幅度改良性狀C.六倍體一般小麥和二倍體黑麥雜交后,選擇子代花粉進(jìn)行離體培育就能得到八倍體小黑麥D.基因工程育種的實(shí)現(xiàn)基于細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)都是DNA,且共用一套遺傳密碼答案D青霉素高產(chǎn)菌株、太空椒選育的原理是基因突變,培育雜交水稻的原理是基因重組,A錯(cuò)誤;誘變育種可大幅改良某些性狀,B錯(cuò)誤;八倍體小黑麥?zhǔn)怯闪扼w一般小麥和二倍體黑麥雜交,再經(jīng)過(guò)秋水仙素處理種子或幼苗選育得到的,C錯(cuò)誤;基因工程的原理是基因重組,一種生物的基因能在另一種生物細(xì)胞中存在、表達(dá),是因?yàn)樗鼈兊倪z傳物質(zhì)都是DNA,而且共用一套遺傳密碼,D正確。5.(2024北京豐臺(tái)期末,26)某二倍體植物基因a1中插入了一個(gè)堿基對(duì)后形成基因a2,下列分析正確的是 ()A.該變異可能導(dǎo)致翻譯過(guò)程提前終止B.正常狀況下a1和a2可存在于同一配子中C.利用光學(xué)顯微鏡可觀測(cè)到a1的長(zhǎng)度較a2短D.該個(gè)體的子代中遺傳信息不會(huì)發(fā)生變更答案A本題以基因突變中堿基對(duì)的增加為載體,結(jié)合基因表達(dá),考查基因突變的實(shí)質(zhì)、基因突變的結(jié)果等內(nèi)容,屬于基礎(chǔ)類(lèi)題目,體現(xiàn)了對(duì)科學(xué)思維素養(yǎng)中歸納與概括要素的考查。若基因中插入一個(gè)堿基對(duì),可能導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA序列從插入堿基對(duì)的位置向后全部錯(cuò)位,即之后的密碼子全部變更,若提前出現(xiàn)終止密碼子,則翻譯過(guò)程提前終止,A正確;基因突變形成的是原基因的等位基因,正常狀況下,減數(shù)分裂時(shí),等位基因伴同源染色體的分開(kāi)而分別,進(jìn)入不同的配子中,B錯(cuò)誤;基因突變不能用光學(xué)顯微鏡視察到,C錯(cuò)誤;若通過(guò)配子將a2基因遺傳給子代,則子代的遺傳信息會(huì)變更,D錯(cuò)誤。6.(2024北京朝陽(yáng)二模,3)家豬(2n=38)群體中發(fā)覺(jué)一種染色體易位導(dǎo)致的變異,如圖所示。易位純合公豬體細(xì)胞無(wú)正常13、17號(hào)染色體,易位純合公豬與四頭染色體組成正常的母豬交配產(chǎn)生的后代均為易位雜合子。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是 ()A.上述變異是染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目均異樣導(dǎo)致的B.易位純合公豬的初級(jí)精母細(xì)胞中含72條染色體C.易位雜合子減數(shù)分裂會(huì)形成17個(gè)正常的四分體D.易位雜合子有可能產(chǎn)生染色體組成正常的配子答案B13號(hào)染色體和17號(hào)染色體重接屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,殘片丟失屬于染色體數(shù)目變異,A正確。初級(jí)精母細(xì)胞所含染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同,所以正常純合公豬的初級(jí)精母細(xì)胞含有38條染色體,因?yàn)橐孜患兒瞎i13號(hào)和17號(hào)染色體重接,所以含有36條染色體,B錯(cuò)誤。易位雜合子減數(shù)分裂時(shí),因?yàn)?3號(hào)和17號(hào)染色體不正常,所以剩下17對(duì)正常的染色體,可以形成17個(gè)正常的四分體,C正確。易位雜合子是由易位純合公豬和正常母豬產(chǎn)生而來(lái)的,有來(lái)自公豬的不正常的13號(hào)和17號(hào)染色體,也有來(lái)自母豬的正常的13、17號(hào)染色體,所以形成配子時(shí),可以產(chǎn)生正常的配子,D正確。7.(2025屆黑龍江牡丹江一中月考二,33)下列關(guān)于果蠅可遺傳變異的敘述,正確的是 ()A.果蠅的長(zhǎng)翅基因中缺失10個(gè)堿基對(duì)而引起的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異B.果蠅有性生殖中,不同類(lèi)型雌、雄配子隨機(jī)結(jié)合屬于基因重組C.雄果蠅減數(shù)分裂時(shí),X、Y染色體上的某些基因可能發(fā)生基因重組D.染色體倒位、易位不變更基因的數(shù)量,因而不變更果蠅的性狀答案C一個(gè)基因中缺失多個(gè)堿基對(duì)而引起的變異屬于基因突變,A錯(cuò)誤;基因重組可發(fā)生在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中,不同類(lèi)型雌、雄配子隨機(jī)結(jié)合為受精作用,不屬于基因重組,B錯(cuò)誤;雄果蠅減數(shù)分裂時(shí)X、Y染色體為同源染色體,含有同源區(qū)段,同源區(qū)段上的染色體相應(yīng)片段交叉互換屬于基因重組,C正確;染色體倒位、易位不變更基因的數(shù)量,但是可能會(huì)變更生物的性狀,D錯(cuò)誤。8.(2024江蘇南京、鹽城三模,8)用基因型分別為AABBDD、aabbdd(三對(duì)基因獨(dú)立遺傳)的甲、乙兩個(gè)品種進(jìn)行如圖所示的育種,下列相關(guān)敘述正確的是 ()A.③④⑤培育新品種的過(guò)程中,戊、己的染色體數(shù)目相同B.②過(guò)程獲得的丁植株中不能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占總數(shù)的7/8C.⑤過(guò)程中可用秋水仙素處理戊萌發(fā)的種子獲得己植株D.④過(guò)程運(yùn)用的花藥在甲、乙兩個(gè)品種的植株上都可以采集到答案B分析題可確定①②為雜交育種,③④⑤為單倍體育種,其中④為花藥離體培育,戊為單倍體,⑤為用秋水仙素等誘導(dǎo),己為正常純合植株,由此可推斷戊、己的染色體數(shù)目不同,A錯(cuò)誤;②過(guò)程獲得的丁植株中不能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占總數(shù)的1-8/64=7/8,B正確;由于戊是單倍體,因此⑤過(guò)程中只能用秋水仙素處理戊幼苗獲得己植株,C錯(cuò)誤;④過(guò)程運(yùn)用的花藥來(lái)自丙品種的植株,甲、乙兩個(gè)品種的植株分別只產(chǎn)生丙品種可產(chǎn)生的一種花藥,D錯(cuò)誤。易錯(cuò)警示①單倍體一般是高度不育的,不結(jié)種子,因此用秋水仙素處理時(shí),只能處理幼苗;②解答本題應(yīng)先推斷出題圖中的育種方式,再分析各選項(xiàng)。9.(2024重慶南開(kāi)中學(xué)適應(yīng)考,6)摩爾根及同事發(fā)覺(jué)限制果蠅紅眼(W)及白眼(w)的基因位于X染色體上,在大量的雜交試驗(yàn)中,發(fā)覺(jué)白眼雌蠅與紅眼雄蠅雜交,F1中2000~3000只紅眼雌果蠅中會(huì)出現(xiàn)一只白眼雌果蠅,同樣在2000~3000只白眼雄果蠅中會(huì)出現(xiàn)一只不育的紅眼雄性果蠅,下列對(duì)這種現(xiàn)象的說(shuō)明中正確的是[注:XXX與OY(無(wú)X染色體)為胚胎時(shí)期致死型、XXY為可育雌蠅、XO(無(wú)Y染色體)為不育雄蠅] ()A.雌蠅的卵原細(xì)胞在減數(shù)分裂過(guò)程中發(fā)生了基因突變B.雌蠅的卵原細(xì)胞在減數(shù)分裂過(guò)程中兩個(gè)X染色體沒(méi)有分別C.雄蠅的精原細(xì)胞在減數(shù)分裂過(guò)程中性染色體沒(méi)有分別D.雄蠅的精原細(xì)胞在減數(shù)分裂過(guò)程中發(fā)生了基因突變答案B白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅雜交,在正常狀況下不會(huì)出現(xiàn)白眼雌果蠅或紅眼雄果蠅,由題干信息,子代出現(xiàn)一只不育的紅眼雄性果蠅,其基因型為XWO,紅眼基因只能來(lái)自雄蠅,母本沒(méi)有供應(yīng)X染色體,即雌蠅的卵原細(xì)胞在減數(shù)分裂過(guò)程中兩個(gè)X染色體沒(méi)有分別,移向同一極,結(jié)果使形成的卵細(xì)胞中沒(méi)有X染色體或兩條X染色體,并與正常精子結(jié)合受精,會(huì)產(chǎn)生XwXwY(雌性)和XWO(雄性)個(gè)體,故B正確,A、C、D錯(cuò)誤。10.(2024北京西城二模,5)生物的某些染色體結(jié)構(gòu)變異可通過(guò)減數(shù)分裂染色體的行為來(lái)識(shí)別。甲、乙兩模式圖分別表示細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程中出現(xiàn)的“環(huán)形圈”或“十字形結(jié)構(gòu)”現(xiàn)象,圖中字母表示染色體上的基因。下列有關(guān)敘述正確的是 ()A.兩圖中的現(xiàn)象均發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分別過(guò)程中B.甲圖所示的現(xiàn)象是由倒位導(dǎo)致的,乙圖所示的現(xiàn)象是由易位導(dǎo)致的C.甲乙兩圖所示細(xì)胞完成減數(shù)分裂后產(chǎn)生的配子中染色體結(jié)構(gòu)均正常D.兩圖所示細(xì)胞中基因種類(lèi)、數(shù)量均正常,個(gè)體性狀也不會(huì)發(fā)生變更答案B甲圖表示一對(duì)同源染色體聯(lián)會(huì)形成一個(gè)異樣四分體,乙圖表示兩對(duì)同源染色體聯(lián)會(huì)形成異樣四分體,均發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期,A錯(cuò)誤;甲圖中b基因所在染色體片段和d基因所在染色體片段位置互換,此過(guò)程發(fā)生在一條染色體上,即染色體結(jié)構(gòu)變異中的倒位,乙圖中兩條黑色染色體為一對(duì)同源染色體,兩條白色染色體為一對(duì)同源染色體,V基因所在的染色體片段和t基因所在的染色體片段發(fā)生的異樣或S基因所在的染色體片段和W基因所在的染色體片段發(fā)生的異樣由非同源染色體發(fā)生的染色體片段的互換所致,即染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位,B正確;甲乙兩圖均發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異,若甲乙兩圖所示細(xì)胞為雄性生物的初級(jí)精母細(xì)胞,則細(xì)胞完成減數(shù)分裂后產(chǎn)生的配子中有一半配子染色體結(jié)構(gòu)正常,一半配子染色體結(jié)構(gòu)異樣,若甲乙兩圖所示細(xì)胞為雌性生物的初級(jí)卵母細(xì)胞,則細(xì)胞完成減數(shù)分裂后產(chǎn)生的配子中的染色體結(jié)構(gòu)有可能正常,有可能異樣,C錯(cuò)誤;兩圖所示細(xì)胞中基因種類(lèi)、數(shù)量均正常,但由于都發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異,因此對(duì)生物性狀有較大影響,個(gè)體性狀可能會(huì)發(fā)生變更,D錯(cuò)誤。11.(2024廣東肇慶二模,4)如圖是某小組進(jìn)行育種的過(guò)程圖,高產(chǎn)與低產(chǎn)分別由A、a限制,抗病與易感病分別由B、b限制。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是 ()A.過(guò)程Ⅵ既要用到秋水仙素,也要用到生長(zhǎng)素B.過(guò)程Ⅱ的緣由與鐮刀型貧血癥的緣由一樣C.培育品種⑥的最簡(jiǎn)潔途徑是Ⅰ→ⅤD.通過(guò)過(guò)程Ⅴ、Ⅵ獲得個(gè)體⑥的概率分別為1/4、1/16答案D依據(jù)題意和圖示分析可知:從①變?yōu)棰茉僮優(yōu)棰薜倪^(guò)程,是誘變育種;①與②雜交得到③再培育出⑥的過(guò)程,是雜交育種;從③得到⑤再培育出⑥的過(guò)程,是單倍體育種。過(guò)程Ⅵ要用到秋水仙素或者低溫處理單倍體幼苗,使細(xì)胞中染色體數(shù)目加倍,植株生長(zhǎng)過(guò)程中要用到生長(zhǎng)素,故A正確。過(guò)程Ⅱ?qū)儆谡T變育種,其緣由與鐮刀型貧血癥的緣由一樣,都是基因突變,故B正確。Ⅰ→Ⅴ過(guò)程為雜交育種過(guò)程,該過(guò)程方法最簡(jiǎn)潔,但育種時(shí)間長(zhǎng),故C正確。通過(guò)過(guò)程Ⅴ、Ⅵ獲得個(gè)體⑥的概率分別為1/16和1/4,D錯(cuò)誤。12.(2024遼寧朝陽(yáng)模擬,6)植物的自交不親和性是指當(dāng)花粉落在自身柱頭上時(shí),花粉不能夠正常萌發(fā)或穿過(guò)柱頭,無(wú)法完成受精作用,表現(xiàn)為自交不能牢固的現(xiàn)象。如圖為科研人員培育自交不親和油菜的過(guò)程,其中F1中C染色體組的染色體在減數(shù)分裂過(guò)程中隨機(jī)移向細(xì)胞一極,下列說(shuō)法正確的是()白菜(自交不親和)♂(2n=20,AA)×F1甘藍(lán)型油菜(自交親和)♀×BC1植株M(2n=38,AACC)親代母本(AACC)注:A、C代表不同的染色體組A.該育種方式的主要原理是基因突變B.A和C含有染色體的條數(shù)分別為10、18C.BC1中全部個(gè)體均表現(xiàn)為自交不親和D.F1產(chǎn)生染色體組型為AC配子概率為1/512答案D該育種方式的主要原理是染色體變異,A錯(cuò)誤;據(jù)圖知A具有10條染色體,C具有9條染色體,B錯(cuò)誤;BC1產(chǎn)生配子AC中的A有兩種,來(lái)自白菜的A表現(xiàn)為自交不親和,故BC1中有部分個(gè)體表現(xiàn)為自交不親和,C錯(cuò)誤;F1的染色體組型是AAC,其中C是9條染色體,由于C染色體組在減數(shù)分裂時(shí)會(huì)隨機(jī)移向某一極,每一條染色體移向一極的概率是1/2,9條染色體移向同一極的概率是(1/2)9,F1形成染色體組成為AC的配子的概率為(1/2)9=1/512,D正確。13.(2024廣東廣州三校聯(lián)考,7)某被子植物(2n=20)雌雄同株異花,無(wú)性染色體。確定其籽粒有色(C)和無(wú)色(c)、淀粉質(zhì)(Wx)和蠟質(zhì)(wx)的基因位于9號(hào)染色體上,結(jié)構(gòu)異樣的9號(hào)染色體一端有染色體結(jié)節(jié),另一端有來(lái)自8號(hào)染色體的片段(如圖)??茖W(xué)家利用此植物染色體的特別性進(jìn)行了如圖所示的探討。下列說(shuō)法正確的是 ()A.圖中結(jié)構(gòu)異樣的染色體的變異來(lái)源屬于基因重組B.該植物的單倍體基因組中含11條染色體上的基因C.圖中所示的母本在減數(shù)分裂形成配子時(shí),這兩對(duì)基因所在的染色體可發(fā)生聯(lián)會(huì)D.若圖中所示的親本雜交,F1有四種表現(xiàn)型且出現(xiàn)了表現(xiàn)型為無(wú)色蠟質(zhì)的個(gè)體,說(shuō)明初級(jí)精母細(xì)胞發(fā)生了交叉互換(不考慮基因突變)答案C圖中結(jié)構(gòu)異樣的染色體多出來(lái)的片段來(lái)自非同源染色體,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位,A錯(cuò)誤;該植株是雌雄同株的二倍體生物,沒(méi)有性染色體,且體細(xì)胞含有20條染色體,所以其單倍體基因組為10條染色體上的基因,B錯(cuò)誤;圖中所示的母本的兩對(duì)基因位于同源染色體的相同位置上,所以在減數(shù)分裂形成配子時(shí),這兩對(duì)基因所在的染色體可發(fā)生聯(lián)會(huì),C正確;F1有四種表現(xiàn)型且出現(xiàn)了表現(xiàn)型為無(wú)色蠟質(zhì)的個(gè)體,說(shuō)明雙親都能產(chǎn)生cwx的配子,圖中,父本的cwx是連鎖的,而母本的基因,C與wx連鎖,c與Wx連鎖,若要產(chǎn)生cwx配子,須要母本在形成配子過(guò)程中,同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生交叉互換,D錯(cuò)誤。二、不定項(xiàng)選擇題14.(2024江蘇如東一模,22)為獲得具有優(yōu)良性狀的純合小麥,探討人員將基因型為Aa的小麥連續(xù)自交并逐代淘汰隱性個(gè)體。下列相關(guān)敘述正確的是 ()A.本育種方法的主要遺傳學(xué)原理是等位基因分別B.隨著育種年限的延長(zhǎng),種群中a基因頻率會(huì)漸漸減小C.干脆取親代(Aa)的成熟花藥進(jìn)行離體培育可能獲得純合小麥D.育種中要留意對(duì)小麥植株進(jìn)行愛(ài)護(hù),防止其他植株花粉的傳粉答案ABD基因型為Aa的小麥連續(xù)自交并逐代淘汰隱性個(gè)體以獲得基因型為AA的小麥的過(guò)程中只涉及一對(duì)等位基因,其基本原理是等位基因的分別,A正確;育種過(guò)程中逐代淘汰隱性個(gè)體aa,隨著育種年限的延長(zhǎng),a基因頻率漸漸降低,B正確;干脆取親代Aa的成熟花藥進(jìn)行離體培育獲得的是單倍體植株,須要對(duì)單倍體植株進(jìn)行加倍處理才能獲得純合小麥,C錯(cuò)誤;小麥為自花傳粉植物,但與其他植株之間存在肯定的自然雜交率,故在育種中要留意對(duì)小麥植株進(jìn)行愛(ài)護(hù),防止其他植株花粉的傳粉,D正確。15.(2025屆山東臨沂期中,20)某野生型細(xì)菌能在基本培育基上生長(zhǎng),而用X射線照耀后的該細(xì)菌(突變型)卻不能在基本培育基上生長(zhǎng)。如表是野生型細(xì)菌與突變型細(xì)菌的差異,下列敘述錯(cuò)誤的是()某細(xì)菌在基本培育基上的存活率/%核糖體S12蛋白的部分氨基酸序列在添加了某種維生素的基本培育基上的存活率/%野生型100…P—K—K—Y…100突變型0…P—R—K—Y…100(注:P、K、R、Y分別代表不同的氨基酸)A.該突變型細(xì)菌的產(chǎn)生可能是由堿基對(duì)的替換、增加或缺失所致B.突變型細(xì)菌不能合成某種維生素,說(shuō)明基因通過(guò)限制酶的合成限制代謝進(jìn)而限制生物性狀C.可以利用野生型菌獲得突變體,也可以利用突變體獲得野生型菌D.基因突變是產(chǎn)生新基因的途徑,其中有利突變?yōu)檫M(jìn)化供應(yīng)原材料答案AD由表可知,與野生型細(xì)菌相比,突變型細(xì)菌的核糖體S12蛋白只有一個(gè)氨基酸發(fā)生了變更,該變異類(lèi)型應(yīng)為由堿基對(duì)的替換所致,A錯(cuò)誤;突變型細(xì)菌在基本培育基上的存活率為0,在添加了某種維生素的基本培育基上的存活率達(dá)到100%,說(shuō)明突變型細(xì)菌不能合成該維生素,而野生型細(xì)菌可以,說(shuō)明基因通過(guò)限制酶的合成限制代謝進(jìn)而限制生物性狀,B正確;由于基因突變具有不定向性,因此可以利用野生型菌獲得突變體,也可以利用突變體獲得野生型菌,C正確;基因突變是產(chǎn)生新基因的途徑,為生物進(jìn)化供應(yīng)原材料,而不僅僅是有利突變?yōu)檫M(jìn)化供應(yīng)原材料,D錯(cuò)誤。16.(2024江蘇常州一模,22)視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤基因(R)是一種抑癌基因,雜合子(Rr)仍具有抑癌功能。雜合子在個(gè)體發(fā)育過(guò)程中,一旦體細(xì)胞的雜合性丟失,形成純合子(rr)或半合子(r),就會(huì)失去抑癌的功能而導(dǎo)致惡性轉(zhuǎn)化。如圖為視網(wǎng)膜母細(xì)胞增殖過(guò)程中雜合性丟失的可能機(jī)制。下列分析正確的是 ()A.1是含R基因的染色體丟失而導(dǎo)致半合子(r)的產(chǎn)生B.2是發(fā)生了染色體片段的交換而導(dǎo)致純合子(rr)的產(chǎn)生C.3是缺失了含R基因的染色體片段而導(dǎo)致半合子(r)的產(chǎn)生D.4是R基因突變成了r基因而導(dǎo)致純合子(rr)的產(chǎn)生答案ACD本題主要考查科學(xué)思維中的模型分析、邏輯思維等。結(jié)合題干分析題圖,1屬于含R基因的染色體丟失而導(dǎo)致半合子(r)的產(chǎn)生,A正確;2中假如發(fā)生了染色體片段的交換,則不會(huì)形成兩條完全相同的染色體,B錯(cuò)誤;3是缺失了含R基因的染色體片段而導(dǎo)致半合子(r)的產(chǎn)生,C正確;4是R基因突變成了r基因而導(dǎo)致純合子(rr)的產(chǎn)生,D正確;三、非選擇題17.(2025屆寧夏石嘴山三中期中,32)(10分)請(qǐng)分析并回答下列問(wèn)題:(1)茄子養(yǎng)分豐富,為培育優(yōu)良的品種,育種工作者進(jìn)行了大量的實(shí)踐。茄子晚開(kāi)花(A)對(duì)早開(kāi)花(a)為顯性,果實(shí)顏色有深紫色(BB)、淡紫色(Bb)與白色(bb)之分,兩對(duì)基因自由組合。選擇基因型為AABB與aabb的植株為親本雜交,F1自交得到的F2中有種表現(xiàn)型。青枯病是茄子主要病害,抗青枯病(T)對(duì)易感青枯病(t)為顯性,基因T、t與限制開(kāi)花期的基因A、a自由組合。若采納二倍體早開(kāi)花、易感青枯病純種茄子(aatt)與四倍體晚開(kāi)花、抗青枯病純種茄子(AAAATTTT)種子為育種材料,在短時(shí)間內(nèi)培育出純合的二倍體早開(kāi)花、抗青枯病茄子,則主要步驟為:

①第一步:種植四倍體晚開(kāi)花、抗青枯病茄子(AAAATTTT),,獲得基因型為AATT的子代;

②其次步:以基因型為AATT和基因型為的茄子為親本雜交,得到F1(AaTt);

③第三步:種植F1,取花藥離體培育,,獲得純合二倍體,從中選出表現(xiàn)型為早開(kāi)花、抗青枯病的茄子。

(2)水稻雜交育種是通過(guò)品種間雜交,培育新品種的方法。其特點(diǎn)是將兩個(gè)純合親本的通過(guò)雜交集中在一起,再經(jīng)過(guò)選擇和培育獲得新品種。若兩個(gè)雜交親本各具有不同的優(yōu)良性狀,雜交后,F1自交能產(chǎn)生多種非親本類(lèi)型,其緣由是F1在形成配子過(guò)程中,位于基因自由組合,或者位于基因通過(guò)非姐妹染色單體交叉互換進(jìn)行重新組合。假如想獲得新的變異類(lèi)型水稻,可實(shí)行育種方式。

答案(1)6①取花藥離體培育②aatt③用秋水仙素處理(2)優(yōu)良基因(優(yōu)良性狀)減數(shù)分裂非同源染色體上的非等位同源染色體上的非等位誘變解析(1)依據(jù)題意,AATT×aatt→AaTt,F1自交得到的F2中表現(xiàn)型有2×3=6種。①用四倍體晚開(kāi)花、抗青枯病茄子(AAAATTTT)的種子種植,得到AAAATTTT的個(gè)體,取它的花藥離體培育可以獲得AATT的個(gè)體。②用aatt和AATT雜交,得到F1AaTt個(gè)體。③用單倍體育種法獲得純合子,即種植F1,取花藥離體培育,并在幼苗期用秋水仙素處理,獲得純合二倍體,從中選出表現(xiàn)型為早開(kāi)花、抗青枯病的茄子。(2)雜交育種是將兩個(gè)或多個(gè)品種的優(yōu)良性狀通過(guò)雜交集中在一起,再經(jīng)過(guò)選擇和培育,獲得新品種的方法。F1自交能產(chǎn)生多種非親本類(lèi)型,其根本緣由是F1在減數(shù)分裂形成配子過(guò)程中,位于非同源染色體上的非等位基因自由組合,或者位于同源染色體上的非等位基因通過(guò)非姐妹染色單體交叉互換進(jìn)行重新組合。假如想獲得新的變異類(lèi)型水稻,則須要通過(guò)誘變育種的方式。18.(2024廣東名校聯(lián)盟聯(lián)考,28)(10分)玉米為一年生雌雄同株異花授粉植物,野生型為純合子。探討人員在種植一批經(jīng)過(guò)太空誘變處理的玉米種子時(shí),發(fā)覺(jué)了兩株雄花發(fā)育不全的植株(編號(hào)甲、乙),表現(xiàn)為雄性不育。(1)為確定甲株雄性不育性狀出現(xiàn)的緣由,探討人員先用,得到F1,發(fā)覺(jué)F1沒(méi)有出現(xiàn)雄性不育株。這一結(jié)果(填“能”或“不能”)解除雄性不育性狀是由環(huán)境因素導(dǎo)致的。再用F1自交得到F2,發(fā)覺(jué)F2的表現(xiàn)型及比例為,由此可推斷雄性不育性狀是由細(xì)胞核中的一對(duì)基因發(fā)生隱性突變導(dǎo)致的。

(2)用乙株重復(fù)上述試驗(yàn),結(jié)果與甲株完全一樣。甲乙兩株雄性不育性狀是否由同一對(duì)基因限制的呢?請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)試驗(yàn)解決這一問(wèn)題,要求簡(jiǎn)要寫(xiě)出①試驗(yàn)思路、②結(jié)果分析。答案(1)甲株與野生型雜交不能可育∶雄性不育=3∶1(2)①將甲株系的F1與乙株系的F1雜交,視察其后代的表現(xiàn)型。②若后代出現(xiàn)雄性不育株,則甲乙兩株雄性不育性狀由同一對(duì)基因限制。若后代全為可育株,則甲乙兩株雄性不育性狀不是由同一對(duì)基因限制的。解析(1)已知野生型為純合子,為確定甲株(乙)雄性不育性狀出現(xiàn)的緣由,可以用雜交的方法,視察雜交后代的表現(xiàn)型及比例,因此可用甲株與野生型雜交,看其后代的表現(xiàn)型及比例,因?yàn)樯矬w的表現(xiàn)型是由基因型和環(huán)境共同作用確定的,因此假如F1沒(méi)有出現(xiàn)雄性不育株,這一結(jié)果不能解除雄性不育性狀是由環(huán)境因素導(dǎo)致的。再用F1自交得到F2,若發(fā)覺(jué)F2的表現(xiàn)型及比例是可育∶雄性不育=3∶1,則可推斷雄性不育性狀是由細(xì)胞核中的一對(duì)基因發(fā)生隱性突變導(dǎo)致的。(2)用乙株重復(fù)上述試驗(yàn),結(jié)果與甲株完全一樣,說(shuō)明乙株也是隱性突變。甲乙兩株雄性不育性狀是否由同一對(duì)基因限制的試驗(yàn)設(shè)計(jì)思路是:將甲株系的F1與乙株系的F1雜交,視察其后代的表現(xiàn)型,若后代出現(xiàn)雄性不育株,則甲乙兩株雄性不育性狀由同一對(duì)基因限制;若后代全為可育株,則甲乙兩株雄性不育性狀不是由同一對(duì)基因限制的。19.(2024東北三校二聯(lián),31)(10分)油菜是雌雄同株植物,其雄性不育的發(fā)覺(jué)和探討是育種中的重要基礎(chǔ)工作。用雄性不育系與野生(雄性可育)油菜進(jìn)行雜交,F1均表現(xiàn)為雄性不育。(1)探討人員對(duì)此現(xiàn)象提出了兩種假說(shuō)。假說(shuō)一:限制該性狀的基因位于細(xì)胞核,且雄性不育為(“顯性”或“隱性”)性狀;假說(shuō)二:限制該性狀的基因位于細(xì)胞質(zhì),因此子代表現(xiàn)出(“父本”或“母本”)特征。

(2)為探究哪種假說(shuō)正確,科研人員選擇F1與野生油菜雜交,若后代表現(xiàn)為,則假說(shuō)一正確;若后代表現(xiàn)為,則假說(shuō)二正確。

(3)有人提出第三種假說(shuō):雄性不育性狀須要野生型的核基因和質(zhì)基因都發(fā)生變更才能表現(xiàn)。試驗(yàn)中偶然發(fā)覺(jué),雄性不育系的育性受環(huán)境溫度影響,低溫條件下表現(xiàn)不育,若溫度上升其育性可得到復(fù)原。于是科研人員將在條件下培育的F1與野生油菜進(jìn)行,再將后代在低溫條件下培育長(zhǎng)大。若發(fā)覺(jué)性狀表現(xiàn)分別為全為雄性可育和雄性不育∶雄性可育=1∶1,則可說(shuō)明假說(shuō)三正確。

答案(1)顯性母本(2)雄性不育∶野生型(雄性可育)=1∶1全部雄性不育(3)高溫正反交解析(1)F1均表現(xiàn)為雄性不育,若為細(xì)胞核遺傳,則說(shuō)明雄性不育為顯性。若限制該性狀的基因位于細(xì)胞質(zhì),由于受精卵的細(xì)胞質(zhì)主要來(lái)自卵細(xì)胞,因此子代表現(xiàn)出母本特征。若假說(shuō)一正確,假設(shè)F1的基因型用Aa表示,野生油菜用aa表示,兩者雜交后代基因型及其比例為Aa∶aa=1∶1,則表現(xiàn)型及其比例為雄性不育∶野生型(雄性可育)=1∶1。(2)若假說(shuō)二正確,F1只能為母本,與野生型雜交,子代全為雄性不育型。(3)若假說(shuō)三正確,F1雄性不育個(gè)體既有雄性不育核基因,又有雄性不育質(zhì)基因,F1作為父本與野生型雜交時(shí),F1只能將核基因傳給子代,子代全為雄性可育,若F1作為母本與野生型雜交,F1可將雄性不育核基因、質(zhì)基因傳給子代,一半個(gè)體同時(shí)帶雄性不育核基因和質(zhì)基因,一半個(gè)體僅帶雄性不育質(zhì)基因,即子代雄性不育∶雄性可育=1∶1,若讓F1作父本與野生型雜交,需在高溫條件下完成。20.(2024福建三明高二期末,47)2015年我國(guó)科學(xué)家屠呦呦因研制抗瘧疾藥物青蒿素挽救了數(shù)百萬(wàn)人的生命,而獲得諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。青蒿為雌雄同株的二倍體,青蒿的白青稈(A)對(duì)紫紅稈(a)為顯性,稀裂葉(B)對(duì)分裂葉(b)為顯性,兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳。請(qǐng)回答以下相關(guān)問(wèn)題:(10分)(1)低溫處理青蒿正在進(jìn)行有絲分裂的幼苗芽尖細(xì)胞,導(dǎo)致染色體不分別,從而獲得四倍體青蒿植株,推想低溫處理導(dǎo)致細(xì)胞染色體不分別的緣由是。青蒿素是從青蒿的葉片和莖稈中提取的,從養(yǎng)分器官的角度分析,四倍體青蒿與二倍體青蒿相比具有的優(yōu)點(diǎn)是。

(2)用四倍體青蒿與二倍體青蒿雜交獲得三倍體青蒿,該三倍體青蒿(填“可育”或“高度不育”),其緣由是。

(3)用X射線照耀分裂葉品系以后,b基因中一小段堿基序列發(fā)生變更,這種變異屬于可遺傳變異中的。

(4)請(qǐng)利用白青稈分裂葉(Aabb)和紫紅稈稀裂葉(aaBb)兩植物品種作試驗(yàn)材料。設(shè)計(jì)一個(gè)快速育種方案(僅含一次雜交),使后代個(gè)體全部都是白青稈稀裂葉雜交種(AaBb),用文字簡(jiǎn)要說(shuō)明:

。

答案(1)低溫抑制紡錘體形成,導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞兩極(回答“低溫抑制紡錘體形成”給分)莖稈粗大,葉片較大(2)高度不育在減數(shù)分裂過(guò)程中,聯(lián)會(huì)紊亂,無(wú)法產(chǎn)生正常的配子(3)基因突變(4)先用Aabb和aaBb通過(guò)單倍體育種分別得到AAbb和aaBB,然后讓它們雜交得雜種AaBb解析(1)四倍體青蒿中青蒿素含量通常高于野生型青蒿,低溫處理野生型青蒿,抑制正在進(jìn)行有絲分裂細(xì)胞的紡錘體形成,使后期染色體著絲點(diǎn)分裂,染色體不分別,從而獲得四倍體植株。與二倍體青蒿相比,四倍體青蒿具有的優(yōu)點(diǎn)是莖稈粗大,葉片較大。(2)三倍體青蒿在減數(shù)分裂過(guò)程中,聯(lián)會(huì)紊亂,無(wú)法產(chǎn)生正常的配子,故三倍體青蒿高度不育。(3)用X射線照耀分裂葉品系以后,b基因中一小段堿基序列發(fā)生變更,這種變異屬于基因突變。(4)快速育種一般采納單倍體育種的方法,若使白青稈分裂葉和紫紅稈稀裂葉植株后代個(gè)體全部都是白青稈稀裂葉雜交種(AaBb),可先用Aabb和aaBb通過(guò)單倍體育種分別得到AAbb和aaBB,然后讓它們雜交得雜種AaBb。21.(2024北京豐臺(tái)一模,30)(15分)水稻是我國(guó)主要的糧食作物之一,它是自花傳粉的植物。提高水稻產(chǎn)量的一個(gè)重要途徑是利用雜交種(F1)的雜種優(yōu)勢(shì),即F1的性狀優(yōu)于雙親的現(xiàn)象。(1)雜交種雖然具有雜種優(yōu)勢(shì),卻只能種植一代,其緣由是,進(jìn)而影響產(chǎn)量。為了獲得雜交種,須要對(duì)去雄,操作極為繁瑣。

(2)雄性不育水稻突變體S表現(xiàn)為花粉敗育。在制種過(guò)程中,利用不育水稻可以省略去雄操作,極大地簡(jiǎn)化了制種程序。①將突變體S與一般水稻雜交,獲得的F1表現(xiàn)為可育,F2中可育與不育的植株數(shù)量比約為3∶1,說(shuō)明水稻的育性由等位基因限制,不育性狀為性狀。

②探討人員發(fā)覺(jué)了限制水稻光敏感核不育的基因pms3,該基因并不編碼蛋白質(zhì)。為探討突變體S的pms3基因表達(dá)量和花粉育性的關(guān)系,得到如下結(jié)果(用花粉可染率代表花粉的可育性)。表1不同光溫條件下突變體S的花粉可染率(%)短日低溫短日高溫長(zhǎng)日低溫長(zhǎng)日高溫41.930.25.10圖1不同光溫條件下突變體S的pms3基因表達(dá)量差異該基因的表達(dá)量指的是的合成量。依據(jù)試驗(yàn)結(jié)果可知,pms3基因的表達(dá)量和花粉育性關(guān)系是。突變體S的育性是可以轉(zhuǎn)換的,在條件下不育,在條件下育性最高,這說(shuō)明。

(3)結(jié)合以上材料,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)培育水稻雜交種并保存突變體S的簡(jiǎn)要流程:。

答案(1)F1自交后代會(huì)發(fā)生性狀分別現(xiàn)象母本(2)①1對(duì)隱性②RNA花粉育性變更與pms3基因的表達(dá)量呈正相關(guān)(pms3基因的表達(dá)量越高,花粉育性越高)長(zhǎng)日高溫短日低溫表現(xiàn)型是基因與環(huán)境共同作用的結(jié)果(3)在長(zhǎng)日高溫條件下,以突變體S為母本,與一般水稻雜交,收獲S植株上所結(jié)的種子即為生產(chǎn)中所用的雜交種。在短日低溫條件下,使突變體S自交,收獲種子,以備來(lái)年運(yùn)用解析(1)雜交種雖然具有雜種優(yōu)勢(shì),卻只能種植一代,其緣由是F1是雜合子,自交后代會(huì)發(fā)生性狀分別現(xiàn)象,不能穩(wěn)定遺傳,進(jìn)而影響產(chǎn)量。為了獲得雜交種,須要對(duì)母本去雄。(2)①將突變體S與一般水稻雜交,獲得的F1表現(xiàn)為可育,說(shuō)明不育性狀為隱性性狀;F2中可育與不育的植株數(shù)量比約為3∶1,說(shuō)明水稻的育性由1對(duì)等位基因限制。②基因的表達(dá)過(guò)程是指通過(guò)轉(zhuǎn)錄形成mRNA、再通過(guò)翻譯形成蛋白質(zhì)的過(guò)程。限制水稻光敏感核不育的基因pms3并不編碼蛋白質(zhì),因此該基因的表達(dá)量指的是RNA的合成量。表中信息顯示:在日照長(zhǎng)度相同的條件下,花粉可染率隨溫度的上升而降低,且在溫度相同的條件下,短日照的花粉可染率高于長(zhǎng)日照;柱形圖顯示:在日照長(zhǎng)度相同的條件下,pms3基因相對(duì)表達(dá)量隨溫度的上升而降低,且在溫度相同的條件下,短日照的pms3基因相對(duì)表達(dá)量高于長(zhǎng)日照;綜上信息可知:花粉育性變更與pms3基因的表達(dá)量呈正相關(guān)(pms3基因的表達(dá)量越高,花粉育性越高)。分析表中信息可知:突變體S在長(zhǎng)日高溫條件下不育,在短日低溫條件下育性最高,這說(shuō)明表現(xiàn)型是基因與環(huán)境共同作用的結(jié)果。(3)突變體S在長(zhǎng)日高溫條件下雄性不育,據(jù)此,可在長(zhǎng)日高溫條件下,以突變體S為母本,與一般水稻雜交,收獲S植株上所結(jié)的種子即為生產(chǎn)中所用的雜交種。突變體S在短日低溫條件下雄性育性最高,因此可在短日低溫條件下,使突變體S自交,收獲種子,以備來(lái)年運(yùn)用。專(zhuān)題檢測(cè)B組一、單項(xiàng)選擇題1.(2024北京豐臺(tái)期末,11)玉米第6對(duì)染色體上存在與植株顏色有關(guān)的一對(duì)等位基因D(紫色)和d(綠色),經(jīng)X射線照耀的純合紫株玉米花粉授粉給正常綠株玉米,F1中出現(xiàn)個(gè)別綠苗。出現(xiàn)個(gè)別綠苗的最可能緣由是 ()A.染色體數(shù)加倍 B.基因重組C.染色體缺失 D.染色體重復(fù)答案C本題以玉米經(jīng)X射線照耀后出現(xiàn)異樣狀況為載體,結(jié)合誘變因素,考查染色體變異、基因重組等相關(guān)內(nèi)容,屬于基礎(chǔ)題目考查,考生需依據(jù)F1的性狀,對(duì)現(xiàn)象進(jìn)行分析和推理,主要體現(xiàn)了對(duì)科學(xué)思維中演繹與推理、科學(xué)探究中結(jié)果分析等素養(yǎng)要素的考查。染色體數(shù)加倍不會(huì)導(dǎo)致新基因的產(chǎn)生,純合紫株玉米花粉仍舊只有D,不會(huì)導(dǎo)致受精后出現(xiàn)綠苗,A選項(xiàng)錯(cuò)誤;基因重組是個(gè)體原有基因之間的重新組合,B選項(xiàng)錯(cuò)誤;X射線照耀導(dǎo)致的可遺傳變異類(lèi)型可能為染色體變異,若純合紫株玉米D基因所在的染色體片段缺失,則產(chǎn)生的配子可能不含D基因,若該類(lèi)型配子與含有d基因的配子受精并發(fā)育為個(gè)體,則表現(xiàn)為綠苗,C選項(xiàng)正確;染色體重復(fù)會(huì)導(dǎo)致相關(guān)片段基因數(shù)增多,無(wú)基因缺失或新基因的產(chǎn)生,D選項(xiàng)錯(cuò)誤。2.(2025屆安徽六校第一測(cè),12)DNA分子經(jīng)過(guò)誘變,某位點(diǎn)上的一個(gè)正常堿基(設(shè)為M)變成了尿嘧啶,該DNA連續(xù)復(fù)制兩次得到的4個(gè)子代DNA分子相應(yīng)位點(diǎn)上的堿基對(duì)分別為U—A、T—A、G—C、G—C,推想“M”可能是 ()A.胸腺嘧啶B.鳥(niǎo)嘌呤C.胸腺嘧啶或腺嘌呤D.腺嘌呤答案B依據(jù)DNA半保留復(fù)制的特點(diǎn),DNA經(jīng)兩次復(fù)制后,以突變鏈為模板得到的兩個(gè)DNA分子中含有U—A、T—A,以正常鏈為模板得到的兩個(gè)DNA分子中含G—C、G—C,因此被替換的堿基可能是鳥(niǎo)嘌呤G,B正確。3.(2025屆北京海淀期中,19)黃曲霉素是極強(qiáng)的致癌物,會(huì)使DNA分子中鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸的堿基丟失,導(dǎo)致DNA復(fù)制時(shí),子鏈中對(duì)應(yīng)位置隨機(jī)填補(bǔ)一個(gè)脫氧核苷酸。下列有關(guān)敘述中,不正確的是 ()A.黃曲霉素是化學(xué)致癌因子B.黃曲霉素導(dǎo)致堿基對(duì)缺失C.隨機(jī)填補(bǔ)可能會(huì)導(dǎo)致基因突變D.隨機(jī)填補(bǔ)可能不引起性狀變更答案B本題以致癌物質(zhì)和基因突變?yōu)檩d體,重點(diǎn)考查了學(xué)生的分辨、比較和解讀實(shí)力,在普及生活常識(shí)的同時(shí),也加強(qiáng)了學(xué)生的社會(huì)責(zé)任。黃曲霉素是一種化學(xué)物質(zhì),具有極強(qiáng)的致癌性,是化學(xué)致癌因子,會(huì)使DNA分子中鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸的堿基丟失,導(dǎo)致DNA復(fù)制時(shí),子鏈中對(duì)應(yīng)位置隨機(jī)填補(bǔ)一個(gè)脫氧核苷酸,可能引起堿基序列的變更,從而引起基因突變,但堿基對(duì)并未缺失,同時(shí)依據(jù)密碼子的簡(jiǎn)并性(一種氨基酸可以對(duì)應(yīng)多個(gè)密碼子)特點(diǎn),基因突變后對(duì)應(yīng)的氨基酸也可能相同,所以隨機(jī)填補(bǔ)可能不引起性狀變更,故B錯(cuò)誤。4.(2024江蘇常州一模,15)圖中字母表示染色體上不同的基因,與正常染色體相比,染色體①~④中,可能發(fā)生了基因突變的是()A.① B.② C.③ D.④答案C本題主要考查科學(xué)思維中的模型分析。據(jù)圖分析可知①為重復(fù)、②為缺失、③為產(chǎn)生等位基因、④為倒位,所以①②④為染色體變異,③為基因突變。答案選C。5.(2025屆安徽合肥零模,10)下列關(guān)于基因突變、基因重組和染色體變異的敘述,正確的是 ()A.DNA分子上堿基對(duì)的增加、缺失或替換都屬于基因突變B.基因重組主要發(fā)生在減數(shù)第一次分裂和其次次分裂的后期C.全部的單倍體都矮小、瘦弱、高度不育D.培育無(wú)子西瓜的方法是人工誘導(dǎo)多倍體答案D基因中堿基對(duì)的增加、缺失或替換屬于基因突變,A錯(cuò)誤;基因重組主要發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期和減數(shù)第一次分裂后期,B錯(cuò)誤;單倍體一般是高度不育的,但也存在特別狀況,如四倍體水稻的花藥離體培育得到的單倍體是可育的,C錯(cuò)誤;用秋水仙素處理二倍體西瓜的種子或幼苗得到四倍體西瓜植株,將其與二倍體西瓜植株(父本)雜交,從而得到三倍體西瓜的種子,因此,培育無(wú)子西瓜采納人工誘導(dǎo)多倍體的方法,D正確。易錯(cuò)警示本題易錯(cuò)選A?;蛲蛔兪荄NA分子中堿基對(duì)增加、缺失或替換所引起的基因結(jié)構(gòu)的變更。6.(2024北京東城期末,18)如圖為白色棉的培育過(guò)程。以下敘述不正確的是 ()A.過(guò)程①的培育原理為基因突變B.過(guò)程②的培育原理為染色體變異C.過(guò)程③產(chǎn)生的子代可能出現(xiàn)三種表現(xiàn)型D.過(guò)程④產(chǎn)生的子代出現(xiàn)白色棉的概率為1/4答案D太空育種主要借助太空中失重、大量射線等特別環(huán)境導(dǎo)致生物發(fā)生可遺傳變異,其中最常見(jiàn)的為基因突變,圖中太空育種前后染色體的結(jié)構(gòu)無(wú)明顯差異,基因B變?yōu)閎,因此過(guò)程①的培育原理為基因突變,A選項(xiàng)正確;過(guò)程②處理導(dǎo)致染色體片段缺失,即發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異,B選項(xiàng)正確;過(guò)程③產(chǎn)生的子代可能出現(xiàn)深紅棉、粉紅棉、白色棉三種表現(xiàn)型,C選項(xiàng)正確;過(guò)程④為單倍體育種,產(chǎn)生的子代出現(xiàn)白色棉的概率為1/2,D選項(xiàng)錯(cuò)誤。7.(2024廣東深圳二模,4)黃色小鼠(AA)與黑色小鼠(aa)雜交,產(chǎn)生的F1(Aa)不同個(gè)體出現(xiàn)了不同體色。探討表明,不同體色的小鼠A基因的堿基序列相同,但A基因上二核苷酸(CpG)胞嘧啶有不同程度的甲基化(如圖)現(xiàn)象出現(xiàn),甲基化不影響基因DNA復(fù)制,但不能正常表達(dá)。有關(guān)分析錯(cuò)誤的是 ()A.F1個(gè)體體色的差異與A基因甲基化程度有關(guān)B.甲基化可能影響RNA聚合酶與該基因的結(jié)合C.堿基甲基化不影響堿基互補(bǔ)配對(duì)過(guò)程D.甲基化是引起基因突變的常見(jiàn)方式答案DF1個(gè)體的基因型都是Aa,但體色有差異,明顯與A基因甲基化程度有關(guān),A正確;RNA聚合酶與該基因的結(jié)合屬于基因表達(dá)的關(guān)鍵環(huán)節(jié),而A基因甲基化會(huì)影響其表達(dá)過(guò)程,B正確;堿基甲基化不影響DNA復(fù)制過(guò)程,而DNA復(fù)制過(guò)程有堿基互補(bǔ)配對(duì)過(guò)程,C正確;基因突變是基因中堿基對(duì)增加、缺失或替換導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的變更,而基因中堿基甲基化后仍舊屬于該基因,所以不屬于基因突變,D錯(cuò)誤。8.(2025屆黑龍江哈爾濱六中二調(diào),34)如圖所示為某二倍體生物的正常細(xì)胞及幾種突變細(xì)胞的一對(duì)常染色體和性染色體。以下分析不正確的是 ()A.圖中正常雄性個(gè)體產(chǎn)生的雄配子類(lèi)型有四種B.突變體Ⅰ的形成可能是由于基因發(fā)生了突變C.突變體Ⅱ所發(fā)生的變異能夠通過(guò)顯微鏡干脆視察到D.突變體Ⅲ中基因A和a的分別符合基因的分別定律答案D圖中正常雄性個(gè)體產(chǎn)生的雄配子類(lèi)型有四種,即AX、AY、aX、aY,A正確;突變體Ⅰ中A基因變成a基因,其形成可能是基因突變,B正確;突變體Ⅱ所發(fā)生的變異為染色體結(jié)構(gòu)變異,能夠通過(guò)顯微鏡干脆視察到,C正確;突變體Ⅲ中發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異(易位),導(dǎo)致基因A和a不在一對(duì)同源染色體上,因此它們的分別不再符合基因的分別定律,D錯(cuò)誤。9.(2024陜西西安校際聯(lián)考,18)在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中,選擇合適的育種方法,能有效改良作物品質(zhì),提高產(chǎn)量。下列有關(guān)作物育種的說(shuō)法正確的是 ()A.通過(guò)雜交育種,能從純合低產(chǎn)不抗病的品種中選出高產(chǎn)抗病的新品種B.誘變育種能誘發(fā)突變,所以可在較短的時(shí)間內(nèi)獲得大量純合變異類(lèi)型C.利用單倍體育種可獲得正常生殖的純合個(gè)體,明顯縮短了育種的年限D(zhuǎn).人工誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍最常用的方法是低溫處理萌發(fā)的種子或幼苗答案C本題主要考查科學(xué)思維素養(yǎng)中的歸納與概括。雜交育種是將兩個(gè)或多個(gè)品種的優(yōu)良性狀通過(guò)交配集中在一起。純合低產(chǎn)不抗病的品種中沒(méi)有與高產(chǎn)、抗病相關(guān)的基因,所以不行能通過(guò)雜交育種從純合低產(chǎn)不抗病的品種中選出高產(chǎn)、抗病的新品種,A錯(cuò)誤。誘變育種與自然突變相比提高了突變頻率,能在較短的時(shí)間內(nèi)獲得較多的優(yōu)良變異類(lèi)型,但這些變異類(lèi)型一般都是雜合的,須要通過(guò)自交等方式獲得純合子,B錯(cuò)誤。單倍體育種過(guò)程中,常采納花藥(花粉)離體培育的方法來(lái)獲得單倍體植株,然后經(jīng)過(guò)人工誘導(dǎo)使染色體數(shù)目加倍,重新復(fù)原到正常植株的染色體數(shù)目;因此用這種方法培育得到的植株,不僅能夠正常生殖,而且對(duì)二倍體植株而言,每對(duì)染色體上的成對(duì)的基因都是純合的,明顯縮短了育種的年限,C正確。人工誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍的方法許多,目前最常用而且最有效的方法是用秋水仙素來(lái)處理萌發(fā)的種子或幼苗,D錯(cuò)誤。10.(2024廣東廣州育才中學(xué)零模,2)圖中,a、b、c、d分別表示不同的變異類(lèi)型。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是 ()①a發(fā)生在減數(shù)其次次分裂中期②a、c分別表示基因重組、基因突變③b、d都屬于染色體結(jié)構(gòu)變異④b、c、d都能使子代表現(xiàn)出相對(duì)性狀A(yù).①③ B.②④ C.①④ D.②③答案D①a表示同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換,屬于基因重組,發(fā)生在減Ⅰ前期,①錯(cuò)誤;②a表示同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換,屬于基因重組;c是基因中堿基對(duì)的缺失,屬于基因突變,②正確;③b屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位;d屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的倒位,③正確;④c基因突變不肯定使子代表現(xiàn)出相對(duì)性狀,b、d中基因不變,都不能使子代表現(xiàn)出相對(duì)性狀,④錯(cuò)誤。故選D。11.(2025屆皖江名校聯(lián)考,15)已知甘藍(lán)型油菜是由白菜(2n=20,AA)與甘藍(lán)(2n=18,CC)通過(guò)自然種間雜交后染色體加倍得到的一種復(fù)合種,其中A、C代表不同的染色體組。如圖所示為培育自交不親和油菜的過(guò)程,下列敘述錯(cuò)誤的是 ()A.自交不親和現(xiàn)象有利于防止自交退化,保持油菜的遺傳多樣性B.甘藍(lán)型油菜的出現(xiàn)是染色體變異的結(jié)果,該變異屬于可遺傳變異C.落在甘藍(lán)型油菜雌蕊柱頭上的白菜花粉不會(huì)萌發(fā)出花粉管D.選育出的自交不親和油菜的基因組中應(yīng)有來(lái)自白菜的自交不親和基因答案C自交不親和現(xiàn)象,也就是自交不能產(chǎn)生后代,這樣有利于防止自交退化,保持油菜的遺傳多樣性,A正確;由題干信息可知,甘藍(lán)型油菜有白菜和甘藍(lán)的全部染色體,因此甘藍(lán)型油菜的出現(xiàn)是染色體變異的結(jié)果,該種變異是可遺傳的,B正確;從圖示信息可知,甘藍(lán)型油菜與白菜能進(jìn)行雜交并能產(chǎn)生后代,因此,落在甘藍(lán)型油菜雌蕊柱頭上的白菜花粉能萌發(fā)出花粉管,C錯(cuò)誤;由于白菜自交不親和,而甘藍(lán)型油菜自交親和,說(shuō)明自交不親和油菜的自交不親和基因應(yīng)當(dāng)來(lái)自白菜,D正確。12.(2024廣東中山期末,15)如圖表示培育新品種(或新物種)的不同育種方法,下列分析錯(cuò)誤的是 ()A.②③過(guò)程自交的目的不同,后者是篩選符合生產(chǎn)要求的純合子B.④⑤過(guò)程的育種和⑦過(guò)程的育種原理相同,均利用了染色體變異的原理C.①②③過(guò)程的育種方法能產(chǎn)生新的基因型,⑥過(guò)程的育種方法能產(chǎn)生新的基因D.圖中A、B、C、D、E、F中的染色體數(shù)相等,通過(guò)⑦過(guò)程產(chǎn)生的新物種的染色體數(shù)是B的兩倍答案D①②③過(guò)程為雜交育種,其中②③過(guò)程自交的目的不同,前者是產(chǎn)生符合要求的性狀,后者是篩選符合生產(chǎn)要求的純合子,A正確;④⑤過(guò)程為單倍體育種,⑦過(guò)程是多倍體育種,二者均利用了染色體變異的原理,B正確;雜交育種能產(chǎn)生新的基因型,誘變育種(⑥過(guò)程)的原理是突變,能產(chǎn)生新的基因,C正確;圖中E幼苗是由花藥發(fā)育而來(lái)的,為單倍體植株,染色體數(shù)目減半,即E中染色體數(shù)目是A、B、C、D、F中的染色體數(shù)目的一半,D錯(cuò)誤。13.(2024廣東廣州六校聯(lián)盟聯(lián)考,3)玉米(2n=20)是重要的糧食作物之一。已知玉米的高稈、易倒伏(D)對(duì)矮稈、抗倒伏(d)為顯性,抗病(R)對(duì)易感病(r)為顯性,限制上述兩對(duì)性狀的基因分別位于兩對(duì)同源染色體上,為獲得純合矮稈抗病玉米植株,探討人員采納了如圖所示的方法。依據(jù)材料分析,下列敘述正確的是 ()A.若過(guò)程①的F1自由交配3代,無(wú)人工選擇,產(chǎn)生的F4中純合抗病植株占7/16B.過(guò)程②,若只考慮F1中分別位于n對(duì)同源染色體上的n對(duì)等位基因,則利用其花藥離體培育成的單倍體幼苗的基因型,在理論上應(yīng)有2n種C.過(guò)程③得到的轉(zhuǎn)基因植株自交,后代中有3/4的后代是符合要求的玉米植株D.過(guò)程④“航天育種”方法中主要的變異類(lèi)型是染色體變異答案B依據(jù)題意和圖示分析可知,①為雜交育種過(guò)程中對(duì)篩選植株的自交,若過(guò)程①的F1自由交配3代,無(wú)人工選擇,則產(chǎn)生的F2中RR∶Rr∶rr=1∶2∶1,其產(chǎn)生的配子中R占1/2,r占1/2,則F3中RR∶Rr∶rr=(1/2×1/2)∶(2×1/2×1/2)∶(1/2×1/2)=1∶2∶1,F3產(chǎn)生的配子中R占1/2,r占1/2,則F4中RR∶Rr∶rr=(1/2×1/2)∶(2×1/2×1/2)∶(1/2×1/2)=1∶2∶1,因此產(chǎn)生的F4中純合抗病植株RR占1/4,A錯(cuò)誤。②是單倍體育種中選取花藥進(jìn)行離體培育,若只考慮F1中分別位于n對(duì)同源染色體上的n對(duì)等位基因,則利用其花藥離體培育成的單倍體幼苗的基因型,在理論上應(yīng)有2n種,B正確。③是植物組織培育,經(jīng)過(guò)③獲得的轉(zhuǎn)基因植株,其自交后代中有1/4的個(gè)體,是符合要求的玉米植株,C錯(cuò)誤。過(guò)程④“航天育種”方法中主要的變異類(lèi)型是基因突變,D錯(cuò)誤。14.(2024廣東珠海一模,4)下列關(guān)于遺傳、變異及進(jìn)化的敘述不正確的是 ()A.各種生物的性狀都是通過(guò)DNA遺傳給后代的,DNA是遺傳物質(zhì)B.大多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變異對(duì)生物體是不利的,有的甚至?xí)?dǎo)致生物體死亡C.基因中堿基序列的變更有可能導(dǎo)致它所編碼的蛋白質(zhì)及相應(yīng)的細(xì)胞功能發(fā)生變更D.可遺傳變異為進(jìn)化供應(yīng)原材料,自然選擇促進(jìn)生物更好地適應(yīng)特定的生存環(huán)境答案A大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA,少數(shù)病毒的遺傳物質(zhì)是RNA,A錯(cuò)誤;變異具有多害少利性,B正確;基因可限制蛋白質(zhì)的合成,因此基因中堿基序列的變更有可能導(dǎo)致它所編碼的蛋白質(zhì)及相應(yīng)的細(xì)胞功能發(fā)生變更,C正確;可遺傳變異為生物進(jìn)化供應(yīng)原材料,自然選擇是適者生存、不適者被淘汰的過(guò)程,可促進(jìn)生物更好地適應(yīng)特定的生存環(huán)境,D正確。15.(2024北京海淀二模,2)探討者得到B基因突變、P基因突變和B、P基因雙突變小鼠,持續(xù)在肯定劑量紫外線照耀條件下培育上述三組小鼠,一段時(shí)間后統(tǒng)計(jì)小鼠皮膚上黑色素瘤(一種皮膚癌)的數(shù)目,得到如圖所示結(jié)果。下列相關(guān)敘述,不正確的是 ()A.皮膚上的黑色素瘤細(xì)胞增殖失去了限制B.黑色素瘤的發(fā)生可能是紫外線損傷DNA所致C.僅P基因突變會(huì)導(dǎo)致小鼠皮膚上產(chǎn)生大量黑色素瘤D.多基因突變效應(yīng)疊加會(huì)增加黑色素瘤產(chǎn)生的數(shù)目答案C皮膚上的黑色素瘤細(xì)胞是一種皮膚癌細(xì)胞,癌細(xì)胞具有無(wú)限增殖實(shí)力,與正常細(xì)胞相比癌細(xì)胞增殖失去了限制,A正確;依據(jù)題意,該試驗(yàn)是持續(xù)在肯定劑量紫外線照耀條件下培育的結(jié)果,因此黑色素瘤的發(fā)生可能是紫外線損傷DNA所致,B正確;由圖可知,當(dāng)B、P基因雙突變時(shí),小鼠皮膚上產(chǎn)生大量的黑色素瘤,且多于B基因突變體小鼠,因此多基因突變效應(yīng)疊加會(huì)增加黑色素瘤產(chǎn)生的數(shù)目,C錯(cuò)誤,D正確。二、不定項(xiàng)選擇題16.(2024江蘇蘇、錫、常、鎮(zhèn)二模,23)下列有關(guān)生物變異的敘述,正確的是 ()A.基因中堿基對(duì)的缺失或替換不肯定導(dǎo)致性狀的變更B.DNA分子中少數(shù)堿基對(duì)缺失引起多個(gè)基因不表達(dá)的現(xiàn)象屬于染色體變異C.雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合使后代具有多樣性的現(xiàn)象屬于基因重組D.肺炎雙球菌中的R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌的現(xiàn)象屬于基因重組答案AD基因中堿基對(duì)的缺失或替換等屬于基因突變,但由于密碼子的簡(jiǎn)并性,或假如是隱性突變或基因突變發(fā)生在非編碼區(qū),生物的性狀不肯定發(fā)生變更,A正確;DNA分子中少數(shù)堿基對(duì)缺失引起多個(gè)基因不表達(dá)的現(xiàn)象屬于基因突變,B錯(cuò)誤;雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合使后代具有多樣性的現(xiàn)象屬于受精作用,不屬于基因重組,C錯(cuò)誤;肺炎雙球菌中的R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌的現(xiàn)象屬于基因重組,D正確。17.(2025屆山東濟(jì)南歷城二中期中,15)一對(duì)正常夫婦婚后不能正常生育,經(jīng)檢查發(fā)覺(jué),丈夫的10號(hào)染色體與18號(hào)染色體發(fā)生了如圖所示的變更。下列相關(guān)敘述正確的是 ()A.該圖表示染色體發(fā)生了易位,可利用顯微鏡檢測(cè)出該變異B.貓叫綜合征患者染色體的變異方式與該丈夫染色體的變異方式相同C.該丈夫變異后的細(xì)胞中的基因數(shù)目可能不變但基因排列依次發(fā)生了變更D.不考慮交叉互換,該丈夫的精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂可能得到染色體數(shù)目正常的精細(xì)胞答案ACD染色體變異是可以用顯微鏡干脆視察到的,由圖可知,10號(hào)染色體和18號(hào)染色體互換了部分片段,因此該圖表示染色體發(fā)生了易位,可利用顯微鏡檢測(cè)出該變異,A正確;貓叫綜合征患者染色體的變異方式是染色體變異中的缺失,與該丈夫染色體的變異方式不同,B錯(cuò)誤;該丈夫變異后的細(xì)胞中的基因數(shù)目可能不變但基因排列依次發(fā)生了變更,C正確;由于該丈夫發(fā)生的是染色體結(jié)構(gòu)變異,其染色體數(shù)目未發(fā)生變更,因此不考慮交叉互換,該丈夫的精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂可能得到染色體數(shù)目正常的精細(xì)胞,D正確。18.(2024江蘇無(wú)錫期中,24)結(jié)腸癌是一種常見(jiàn)的消化道惡性腫瘤。如圖是說(shuō)明結(jié)腸癌發(fā)生的簡(jiǎn)化模型,下列敘述正確的是 ()A.健康人細(xì)胞中的DNA上不存在原癌基因和抑癌基因B.與正常細(xì)胞相比,癌細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變更C.癌細(xì)胞易轉(zhuǎn)移與細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)削減有關(guān)D.多個(gè)與癌變相關(guān)的基因突變是結(jié)腸癌發(fā)生的根本緣由答案BCD健康人細(xì)胞中的DNA上存在原癌基因和抑癌基因,A錯(cuò)誤;與正常細(xì)胞相比,癌細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變更,B正確;癌細(xì)胞的細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)削減,細(xì)胞間黏著性降低,使癌細(xì)胞簡(jiǎn)潔在體內(nèi)擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移,C正確;分析題圖,正常結(jié)腸上皮細(xì)胞變成癌細(xì)胞經(jīng)過(guò)了抑癌基因Ⅰ突變、原癌基因突變、抑癌基因Ⅱ突變、抑癌基因Ⅲ突變,最終產(chǎn)生了癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移的過(guò)程,可見(jiàn),細(xì)胞癌變是多個(gè)基因突變的結(jié)果,D正確。三、非選擇題19.(2025屆天津武清楊村一中月考一,33)回答下列關(guān)于生物變異的問(wèn)題:(9分)(1)如圖甲表示鐮刀型細(xì)胞貧血癥的發(fā)病機(jī)理。圖中①②表示的遺傳信息流淌過(guò)程分別是①;②;α鏈堿基組成為,圖中纈氨酸的密碼子為。

(2)圖乙表示基因型為AaBB的某動(dòng)物進(jìn)行細(xì)胞分裂的示意圖。則圖中兩條姐妹染色單體上的基因不同的緣由可能是。

(3)圖丙表示兩種類(lèi)型的變異。其中屬于基因重組的是(填序號(hào)),屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的是(填序號(hào)),從發(fā)生的染色體種類(lèi)來(lái)說(shuō),圖中兩種變異的主要區(qū)分是。

答案(1)基因突變轉(zhuǎn)錄CATGUA(2)發(fā)生了交叉互換或基因突變(3)①②①發(fā)生在同源染色體之間,②發(fā)生在非同源染色體之間解析(1)圖甲中①過(guò)程DNA發(fā)生了堿基對(duì)的替換,屬于基因突變。②代表轉(zhuǎn)錄過(guò)程。其中α鏈?zhǔn)悄0彐?其上堿基與GTA互補(bǔ)配對(duì),即為CAT,其轉(zhuǎn)錄出的信使RNA的序列為GUA,為纈氨酸的密碼子。(2)該動(dòng)物原本就具有Aa基因,因此,圖中姐妹染色單體上同時(shí)出現(xiàn)A、a這對(duì)等位基因就有兩種可能,即發(fā)生了基因突變或者交叉互換。(3)圖丙的①可以表示同源染色體非姐妹染色單體之間相應(yīng)片段的交叉互換,屬于基因重組。②中染色體片段的位置交換發(fā)生在非同源染色體之間,因此屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位。20.(2024廣東珠海一模,32)(10分)大豆是雌雄同花植物,科學(xué)家從大豆種群中分別得到一株雄性不育單基因突變體甲,為確定其遺傳機(jī)制,進(jìn)行了以下試驗(yàn):(1)雄性不育突變體甲的出現(xiàn),可能是因?yàn)榛虻膲A基對(duì)發(fā)生了,導(dǎo)致其基因結(jié)構(gòu)發(fā)生了變更。

(2)讓野生型大豆與該雄性不育突變體甲進(jìn)行雜交,F1均為雄性可育,F1自交得F2,其中雄性可育∶雄性不育=3∶1,說(shuō)明雄性不育屬于性狀,該性狀的遺傳遵循。

(3)已知大豆M基因的隱性突變也會(huì)導(dǎo)致雄性不育(雄性不育突變體乙),科學(xué)家為確定兩種突變體是否屬于同一突變基因,做了以下試驗(yàn):將雄性不育突變體乙與野生型大豆雜交得到F1,再將F1與雄性不育突變體甲進(jìn)行雜交,得到F2。①若F2,則說(shuō)明二者都屬于M基因發(fā)生的突變。

②若F2,則說(shuō)明二者屬于不同基因發(fā)生的突變。

答案(1)增加、缺失或替換(2)隱性分別定律(3)①雄性可育∶雄性不育=1∶1②全為雄性可育解析(1)基因突變是指基因的堿基對(duì)發(fā)生了增加、缺失或替換,導(dǎo)致其基因結(jié)構(gòu)發(fā)生了變更。(2)野生型大豆與雄性不育突變體甲雜交得到F1,F1均為雄性可育,這說(shuō)明雄性不育為隱性性狀,F1自交獲得的F2中雄性可育∶雄性不育=3∶1,這符合分別定律的性狀分別比,該性狀的遺傳遵循分別定律。(3)①若二者都屬于M基因發(fā)生的突變,則將雄性不育突變體乙與野生型大豆雜交得到F1,F1的基因型相當(dāng)于Mm,突變體甲的基因型為mm,二者雜交所得F2為雄性可育∶雄性不育=1∶1。②若二者屬

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