山東省威海市2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期期末考試生物試題（解析版）

高一生物注意事項：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、考生號等填寫在答題卡和試卷指定位置。2．回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號。回答非選擇題時，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3．考試結(jié)束后，將答題卡交回。一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。每小題只有一個選項符合題目要求。1.孟德爾運用“假說—演繹法”，通過豌豆雜交實驗，成功揭示了遺傳的分離定律和自由組合定律。下列孟德爾遺傳規(guī)律及其應(yīng)用相關(guān)的說法，正確的是（）A.體細胞中遺傳因子成對存在，配子中只含有一個遺傳因子B.“統(tǒng)計測交實驗結(jié)果發(fā)現(xiàn)高莖:矮莖＝1:1”屬于“演繹”過程C.非等位基因的遺傳可能不遵循自由組合定律D.孟德爾遺傳規(guī)律可用于解釋一切生物的遺傳現(xiàn)象【答案】C【解析】【分析】孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說-演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結(jié)論?！驹斀狻緼、孟德爾提出的假說內(nèi)容之一是體細胞中遺傳因子成對存在，配子中只含有每對遺傳因子中的一個，A錯誤；B、對測交預(yù)期結(jié)果為高莖∶矮莖=1∶1屬于演繹的內(nèi)容，而“統(tǒng)計測交實驗結(jié)果發(fā)現(xiàn)高莖∶矮莖＝1∶1”屬于“實驗驗證”過程，B錯誤；C、位于同一對同源染色體上的非等位基因的遺傳不遵循自由組合定律，C正確；D、孟德爾遺傳規(guī)律一般用于解釋部分有性生殖生物的核基因的遺傳現(xiàn)象，不可用于解釋一切生物的遺傳現(xiàn)象，如不能解釋無性生殖的遺傳現(xiàn)象，D錯誤。故選C。2.豌豆的高莖和矮莖受一對等位基因D/d控制，用多株高莖豌豆作親本自交，F(xiàn)1的表型及比例為高莖:矮莖＝7:1。不考慮變異和致死，下列說法錯誤的是（）A.高莖對矮莖為顯性B.親本中純合子:雜合子＝1:1C.F1中雜合子占1/4D.F1高莖個體自交，子代中矮莖占1/16【答案】D【解析】【分析】根據(jù)題意“用多株高莖豌豆作親本自交，F(xiàn)1的表型及比例為高莖:矮莖＝7:1”可知，矮莖為隱性性狀，高莖為顯性性狀?！驹斀狻緼、高莖“用多株高莖豌豆作親本自交，F(xiàn)1的表型及比例為高莖:矮莖＝7:1”可知，為“無中生有”，故高莖對矮莖為顯性，A正確；B、F1的表型及比例為高莖:矮莖＝7:1，即矮莖dd=1/8=1/21/4，可推知親本高莖中的雜合子Dd所占比例為1/2，故親本中純合子：雜合子＝1：1，B正確；C、由于親本中純合子DD：雜合子Dd＝1：1，F(xiàn)1的基因型及比例為：DD=1/21/4+1/2=5/8，Dd=1/22/4=2/8，dd=1/21/4=1/8，故F1中雜合子占1/4，C正確；D、F1高莖2/7Dd、5/7DD個體自交，子代中矮莖dd=2/71/4=1/14，D錯誤。故選D。3.某興趣小組利用甲、乙兩個小桶以及黃色小球（標(biāo)記為D）和藍色小球（標(biāo)記為d）進行性狀分離比的模擬實驗，下列說法正確的是（）A.甲、乙小桶內(nèi)小球的總數(shù)可以不相等B.統(tǒng)計過程中抓起的小球不需要放回原來的小桶中C.統(tǒng)計結(jié)果不會隨著抓取次數(shù)的改變而發(fā)生改變D.上述實驗?zāi)M的是遺傳因子D、d的分離和自由組合過程【答案】A【解析】【分析】根據(jù)孟德爾對分離現(xiàn)象的解釋，生物的性狀是由遺傳因子（基因）決定的，控制顯性性狀的基因為顯性基因（D），控制隱性性狀的基因為隱性基因（d），而且基因成對存在。遺傳因子組成相同的個體為純合子，不同的為雜合子。生物形成生殖細胞（配子）時成對的基因分離，分別進入不同的配子中。當(dāng)雜合子自交時，雌雄配子隨機結(jié)合，后代出現(xiàn)性狀分離，性狀分離比為顯性：隱性=3：1?！驹斀狻緼、甲、乙小桶代表雌雄生殖器官，桶內(nèi)小球代表雌雄生殖細胞，總數(shù)可以不相等，A正確；B、實驗中每只小桶內(nèi)兩種小球的數(shù)量必須相等，表示兩種配子的比是1：1，故統(tǒng)計過程中抓起的小球需要放回原來的小桶中，B錯誤；C、統(tǒng)計結(jié)果會隨著抓取次數(shù)的改變而發(fā)生改變，隨著抓取的次數(shù)越來越多，DD：Dd：dd越來越接近1：2：1，C錯誤；D、上述實驗?zāi)M的是遺傳因子D、d的分離，D錯誤。故選A。4.小鼠毛皮的黃色和黑色受一對等位基因A/a控制。為了研究小鼠毛皮顏色的遺傳方式，研究人員做了如下兩組雜交實驗，下列說法錯誤的是（）實驗一：P黃鼠×黑鼠→F1黃鼠2378，黑鼠2398實驗二：P黃鼠×黃鼠→F1黃鼠2396，黑鼠1235A.黃色對黑色為顯性B.黃鼠的基因型為AaC.實驗二F1中純合子占1/3D.兩組實驗中子代均發(fā)生性狀分離【答案】D【解析】【分析】題意分析：實驗二中黃鼠×黃鼠的后代出現(xiàn)黑鼠，發(fā)生了性狀分離，說明小鼠毛皮的黃色對黑色為顯性；又后代黃鼠：黑鼠≈2：1，說明黃鼠中顯性純合體胚胎致死，同時能說明控制毛色的基因遵循基因分離定律。實驗一中，黃鼠×黑鼠的后代黃鼠：黑鼠≈1：1，說明親代黃鼠是雜合體。【詳解】A、題意分析：實驗二中黃鼠×黃鼠的后代出現(xiàn)黑鼠，發(fā)生了性狀分離，說明小鼠毛皮的黃色對黑色為顯性，A正確；B、實驗一中，黃鼠×黑鼠的后代黃鼠：黑鼠≈1：1，說明親代黃鼠是雜合體，即黃鼠的基因型為Aa，B正確；C、實驗二中黃鼠×黃鼠后代出現(xiàn)黑鼠，發(fā)生了性狀分離，說明小鼠毛皮的黃色對黑色為顯性；又后代黃鼠：黑鼠≈2：1，說明黃鼠中顯性純合體胚胎(AA)致死，同時能說明控制毛色的基因遵循基因分離定律，故實驗二F1中純合子（aa)占1/3,C正確；D、性狀分離是指雜種后代同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象，兩組實驗中：實驗一子代未發(fā)生性狀分離，實驗二子代發(fā)生性狀分離，D錯誤。故選D。5.下圖表示某二倍體生物細胞減數(shù)分裂不同時期染色體與核DNA數(shù)目之比，下列說法錯誤的是（）A.DNA復(fù)制發(fā)生在AC段B.非同源染色體的自由組合發(fā)生在CD段C.染色體與核DNA數(shù)目的加倍發(fā)生在DE段D.EF段細胞中無同源染色體【答案】C【解析】【分析】曲線圖分析：圖示為二倍體生物細胞減數(shù)分裂不同時期染色體與核DNA數(shù)目之比，AB段表示G1期，BC段形成的原因是DNA的復(fù)制，CD段表示減數(shù)第一次分裂全過程和減數(shù)第二次分裂前中期，DE段形成的原因是著絲粒分裂，此時發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期，EF段表示減數(shù)第二次分裂的后期和末期。【詳解】A、在BC段染色體和DNA數(shù)量比值發(fā)生變化，說明此時發(fā)生核DNA的復(fù)制，AB段時DNA復(fù)制前的物質(zhì)準(zhǔn)備，即DNA復(fù)制發(fā)生在AC段，A正確；B、圖示為減數(shù)分裂過程，則非同源染色體的自由組合發(fā)生在CD段，此時可對應(yīng)減數(shù)第一次分裂后期，B正確；C、在DE段發(fā)生著絲粒分裂，導(dǎo)致染色體數(shù)目的暫時加倍，此時細胞中染色體數(shù)目與體細胞中含有的染色體數(shù)目相同，C錯誤；D、EF段表示減數(shù)第二次分裂的后期和末期，此時細胞中沒有同源染色體，D正確。故選C。6.抗維生素D佝僂病是X染色體顯性遺傳病，下列說法錯誤的是（）A.抗維生素D佝僂病患者的基因型有3種B.男性患者的致病基因可能來自其母親或父親C.正常女性與患病男性婚配后所生女兒均患病D.人群中女性患者多于男性患者【答案】B【解析】【分析】抗維生素D佝僂病是由位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，其特點是：女患者多于男患者；連續(xù)遺傳；男患者的母親和女兒都患病，女性正常個體的父親和兒子都正常?！驹斀狻緼、抗維生素D佝僂病是X染色體顯性遺傳病，設(shè)相關(guān)基因為D/d，抗維生素D佝僂病患者的基因型為XDXD、XDXd、XDY，共有3種，A正確；B、男性患者的基因型為XDY，其含致病基因的X染色體來自其母親，B錯誤；C、正常女性XdXd與患病男性XDY婚配后所生女兒的基因型均為XDXd，表現(xiàn)為患病，C正確；D、抗維生素D佝僂病是X染色體顯性遺傳病，其特點之一是人群中女性患者多于男性患者，D正確。故選B。7.已知果蠅的翅型和眼色分別由等位基因A/a和B/b控制（不考慮X和Y染色體的同源區(qū)段）。現(xiàn)有多只基因型相同的雌果蠅與多只基因型相同的雄果蠅自由交配得到F1，F(xiàn)1的表型及比例如下表所示。下列說法正確的是（）F1表型長翅紅眼長翅白眼殘翅紅眼殘翅白眼雌蠅（只）1510520雄蠅（只）77752526A.控制果蠅翅型和眼色的基因分別位于X染色體和常染色體上B.親本中雌果蠅的基因型為AaXBXBC.F1長翅紅眼雌果蠅中純合子占1/6D.若只考慮翅型遺傳，F(xiàn)1長翅果蠅自由交配，子代中雜合子占5/9【答案】C【解析】【分析】分析表格中的信息可知，兩只親代果蠅雜交得到的子代中，雌果蠅的長翅：殘翅=3：1，雄果蠅中長翅：殘翅=3：1，說明控制果蠅長翅和殘翅的基因位于常染色體上，且長翅對殘翅是顯性，則親本基因型為Aa×Aa。子代雌果蠅中只有紅眼，沒有白眼，雄果蠅中紅眼；白眼=1：1，說明控制果蠅紅眼和白眼的基因位于X染色體上，且紅眼對白眼是顯性性狀，親本基因型為XBXb×XBY。綜合兩對性狀來看，親本果蠅的基因型為AaXBXb×AaXBY?！驹斀狻緼、F1中無論雌果蠅還是雄果蠅，長翅：短翅=3：1，該比例符合雜合子自交的后代結(jié)果，且與性別無關(guān)，因此控制果蠅翅型的基因位于常染色體上，長翅為顯性；紅眼和白眼在雌蠅只有紅眼，在雄性中紅眼：白眼=1：1，可推斷控制眼色的基因位于X染色體上，紅眼為顯性，A錯誤；B、F1中長翅：短翅=3：1，該比例符合雜合子自交的后代結(jié)果，親本控制翅型基因型為Aa×Aa；F1雄果蠅中紅眼：白眼=1：1，雌性中只有紅眼沒有白眼，即親本基因型可表示為XBXb×XBY，因此親本中雌果蠅基因型為AaXBXb，B錯誤；C、親本基因型為AaXBXb×AaXBY，Aa×Aa→1AA：2Aa：1aa，XBXb×XBY→1XBXB：1XBY：1XBXb：1XbY，因此長翅紅眼雌果蠅純合子概率為1/3×1/2=1/6，C正確；D、若只考慮翅型遺傳，F(xiàn)1中長翅果蠅基因型為AA:Aa=1：2，其中A基因頻率為2/3，a基因頻率為1/3，則子代中雜合子Aa占2×2/3×1/3=4/9，D錯誤。故選C。8.將大腸桿菌置于含有3H-脫氧核苷酸的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，使用特殊方法顯色，若DNA雙鏈均摻入3H-脫氧核苷酸則該區(qū)段顯深色；若僅單鏈摻入則該區(qū)段顯淺色；未摻入的區(qū)段不顯色。下圖表示大腸桿菌DNA第3次復(fù)制時的局部示意圖，①～③代表不同的區(qū)段，a～d代表3′或5′端。下列說法錯誤的是（）A.圖示過程主要發(fā)生在擬核區(qū)域B.圖中②、③區(qū)段的顏色分別為深色和淺色C.圖示過程中游離的3H-脫氧核苷酸被連接到b端和c端D.第3次復(fù)制完成后深色DNA占DNA總數(shù)的3/4【答案】C【解析】【分析】DNA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制，子代DNA分子其中的一條鏈來自親代DNA，另一條鏈?zhǔn)切潞铣傻?，這種方式稱半保留復(fù)制。半保留復(fù)制的意義：遺傳穩(wěn)定性的分子機制?！驹斀狻緼、根據(jù)題意可知，該過程為大腸桿菌DNA復(fù)制，大腸桿菌的DNA主要分布在擬核區(qū)域，A正確；B、大腸桿菌在含有3H-脫氧核苷培養(yǎng)液中培養(yǎng)，DNA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制，大腸桿菌擬核DNA第1次復(fù)制后產(chǎn)生的子代DNA的兩條鏈一條被3H標(biāo)記，另一條未被標(biāo)記，大腸桿菌擬核DNA第2次復(fù)制時，以兩條鏈中一條被3H標(biāo)記，另一條未被標(biāo)記的DNA分子為模板，結(jié)合題干顯色情況，DNA雙鏈區(qū)段①為淺色，②中兩條鏈均含有3H，顯深色，③中一條鏈含有3H一條鏈不含3H，顯淺色，B正確；C、在DNA復(fù)制過程中，子鏈的延伸方向是從5’端到3’端，因此根據(jù)圖示可知，圖示過程中游離的3H-脫氧核苷酸被連接到a端和d端，C錯誤；D、根據(jù)大腸桿菌DNA第3次復(fù)制時的局部示意圖，新合成的鏈為深色，由此可知，大腸桿菌一個擬核DNA第1次復(fù)制后產(chǎn)生的子代DNA的兩條鏈一條被3H標(biāo)記，另一條未被標(biāo)記，大腸桿菌擬核DNA第2次復(fù)制時，以兩條鏈中一條被3H標(biāo)記，另一條未被標(biāo)記的DNA分子為模板，因此1個擬核DNA第3次復(fù)制完成后共有8個DNA，其中2個DNA分子兩條鏈一條被3H標(biāo)記，另一條未被標(biāo)記，顯色為淺色，6個DNA分子兩條鏈都被3H標(biāo)記，顯色為深色，故深色DNA占DNA總數(shù)的3/4，D正確。故選C。9.某同學(xué)利用相關(guān)材料制作了某段DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，已知該段模型包含6個堿基對，其中有4個腺嘌呤。下列說法錯誤的是（）A.制作模型時鳥嘌呤與胞嘧啶之間用3個氫鍵連接B.模型的每條鏈中均有一個脫氧核糖上只連接一個磷酸基團C.模型中腺嘌呤與胞嘧啶之和等于6D.理論上該同學(xué)可以制作出46種不同的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型【答案】D【解析】【分析】DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)：（1）DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的；（2）DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)側(cè)；（3）兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來，形成堿基對且遵循堿基互補配對原則。【詳解】A、DNA分子的兩條鏈上的堿基通過氫鍵相連，其中鳥嘌呤與胞嘧啶直接含有3個氫鍵，故制作模型時鳥嘌呤與胞嘧啶之間用3個氫鍵連接，A正確；B、DNA分子的每條鏈上3’端的脫氧核糖只連接一個磷酸基團，故模型的每條鏈中均有一個脫氧核糖上只連接一個磷酸基團，B正確；C、題干信息：模型含有6個堿基對，其中4個腺嘌呤，而DNA分子中A=T，G=C，則，胸腺嘧啶（T）含有4個，鳥嘌呤=胞嘧啶=2個，則模型中腺嘌呤與胞嘧啶之和等于6，C正確；D、題干信息模型含有6個堿基對，且已知腺嘌呤含有4個，故理論上該同學(xué)可以制作出種類數(shù)少于46

種的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，D錯誤。故選D。10.2022年人類基因組計劃的最后一部分測序工作宣布完成，新解鎖的序列大約90%來自染色體的著絲粒，這個區(qū)域結(jié)構(gòu)獨特，富含高度重復(fù)的堿基序列，且存在個體差異。下列說法錯誤的是（）A.人類基因組計劃測定的是24條染色體上的DNA堿基序列B.人類基因組計劃測序可以確定人類所有基因的位置C.著絲粒區(qū)域高度重復(fù)的堿基序列發(fā)生突變可能影響姐妹染色單體的分離D.著絲粒區(qū)域高度重復(fù)的堿基序列可以作為親子鑒定的依據(jù)【答案】B【解析】【分析】人類基因組計劃的目的：測定人類基因組的全部DNA序列，解讀其中包含的遺傳信息?！驹斀狻緼、人類中女性體細胞染色體組成為22對常染色體+1對性染色體（XX），男性體細胞染色體組成為22對常染色體+1對性染色體（XY），可見人類基因組計劃測定的是24條染色體上的DNA堿基序列，A正確；B、人類基因組計劃測序是測定人類基因組的全部DNA序列，解讀其中包含的遺傳信息，以構(gòu)建詳細的人類基因組遺傳圖和物理圖，并期望通過分析人類每個基因的功能和基因在染色體上的位置，使醫(yī)學(xué)專家們了解疾病的分子機制，B錯誤；C、著絲粒分裂導(dǎo)致姐妹染色單體分離，若著絲粒區(qū)域高度重復(fù)的堿基序列發(fā)生突變可能影響姐妹染色單體的分離，C正確；D、題干信息：染色體的著絲粒，這個區(qū)域結(jié)構(gòu)獨特，富含高度重復(fù)的堿基序列，且存在個體差異，可見著絲粒區(qū)域高度重復(fù)的堿基序列可以作為親子鑒定的依據(jù)，D正確。故選B11.5-氮雜胞苷（5-azaC）是一種原型核苷衍生物，常被用作DNA甲基化抑制劑。用5-azaC處理某植物后，該植物開花提前，且這種表型改變能傳遞給后代。下列說法錯誤的是（）A.DNA甲基化水平較低可能是該植物開花的前提B.5-azaC處理會引起該植物DNA堿基序列發(fā)生改變C.5-azaC處理會導(dǎo)致該植物某些基因的轉(zhuǎn)錄水平發(fā)生改變D.5-azaC處理引發(fā)植物開花提前的現(xiàn)象屬于表觀遺傳【答案】B【解析】【分析】1、DNA的甲基化：生物基因的堿基序列沒有變化，但部分堿基發(fā)生了甲基化修飾，抑制了基因的表達，進而對表型產(chǎn)生影響。這種DNA甲基化修飾可以遺傳給后代，使后代出現(xiàn)同樣的表型。2、表觀遺傳：指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達卻發(fā)生了可遺傳的改變，即基因型未發(fā)生變化而表現(xiàn)型卻發(fā)生了改變，如DNA的甲基化?！驹斀狻緼、由題意可知，5-azaC是DNA甲基化抑制劑，用5-azaC處理某植物后，甲基化水平較低，該植物開花提前，說明DNA甲基化水平較低可能是該植物開花的前提，A正確；B、5-azaC處理抑制DNA甲基化，但不改變DNA堿基序列，B錯誤；C、5-azaC處理會導(dǎo)致該植物某些基因的轉(zhuǎn)錄水平發(fā)生改變，從而影響基因的表達，C正確；D、表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達卻發(fā)生了可遺傳的改變，5-azaC處理引發(fā)植物開花提前的現(xiàn)象屬于表觀遺傳，D正確。故選B。12.RNA探針是指一段帶有標(biāo)記的特定核苷酸序列，可用于研究待測樣本中是否有同源的核酸分子存在，只要待測樣本中存在與之配對的序列即可形成雜交信號。下圖表示使用RNA探針對果蠅細胞內(nèi)某一條染色體進行檢測，發(fā)現(xiàn)了一個雜交信號（圖中的“－”）。若圖中a區(qū)段發(fā)生倒位，下列說法錯誤的是（）A.RNA探針與識別區(qū)段的DNA遵循“A與T、U與A、C與G、G與C”的配對原則B.倒位是指發(fā)生在一條染色體上先斷裂后連接的染色體結(jié)構(gòu)變異C.倒位發(fā)生后該染色體上基因的排列順序發(fā)生改變D.倒位發(fā)生后用探針檢測不會發(fā)現(xiàn)雜交信號【答案】D【解析】【分析】倒位：染色體某一片段的位置顛倒了180度，造成染色體內(nèi)的重新排列，如女性習(xí)慣性流產(chǎn)?！驹斀狻緼、RNA探針是指一段帶有標(biāo)記的特定核苷酸序列，當(dāng)其與果蠅細胞內(nèi)某一條染色體進行檢測，其實質(zhì)是RNA與DNA配對，所以存在A與T、U與A、C與G、G與C，A正確；B、倒位是染色體上某一片段位置顛倒發(fā)生的染色體結(jié)構(gòu)變異，其實質(zhì)是一條染色體上先斷裂后連接，B正確；C、倒位導(dǎo)致位于染色體上的基因排列順序發(fā)生改變，C正確；D、倒位后的染色體上依然存在相應(yīng)的基因，所以如果用探針檢測，還是會發(fā)現(xiàn)雜交信號，D錯誤。故選D。13.研究表明，人類基因組的每個基因在人的一生中都可能發(fā)生10-10次突變，但腫瘤發(fā)生的頻率卻很低。下列說法正確的是（）A.人類基因突變的頻率較高B.基因突變對人體都是有害的C.正常情況下抑癌基因表達而原癌基因不表達D.腫瘤的發(fā)生可能由多個基因控制【答案】D【解析】【分析】在環(huán)境中致癌因子的作用下，細胞中DNA損傷，引起原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變，從而導(dǎo)致正常細胞的分類和生長失控而變成癌細胞?！驹斀狻緼、通?；蛲蛔兊念l率低，A錯誤；B、基因突變具有多害少利性，基因突變對人體不一定都是有害的，B錯誤；C、原癌基因與抑癌基因為控制細胞正常分裂的基因，故在正常細胞中都會表達，C錯誤；D、細胞發(fā)生癌變是多個基因突變累積的結(jié)果，D正確。故選D。14.研究發(fā)現(xiàn)，位于4號染色體上的顯性基因Htt（亨廷頓基因）中堿基CAG的重復(fù)次數(shù)異常增加，導(dǎo)致該基因編碼的Htt蛋白中谷氨酰胺的數(shù)量大大增加，引起神經(jīng)元變性和死亡，使機體表現(xiàn)為神經(jīng)系統(tǒng)退化、動作失調(diào)的亨廷頓舞蹈癥（HD）。下列說法正確的是（）A.HD屬于染色體結(jié)構(gòu)變異導(dǎo)致的遺傳病B.與正?；蛳啾?，Htt基因中嘧啶堿基的比例不變C.可通過遺傳咨詢診斷胎兒是否患有HDD.HD患者的后代一定患該病【答案】B【解析】【分析】遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防：（1）產(chǎn)前診斷：胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率；（2）遺傳咨詢：在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。【詳解】A、亨廷頓舞蹈癥致病基因形成的原因是HTT基因中發(fā)生CAG堿基對的增重復(fù)次數(shù)異常增加，引起了基因結(jié)構(gòu)的改變，這屬于基因突變，A錯誤；B、Htt基因依然遵循堿基互補配對的原則，所以嘧啶堿基的比例不變，B正確；C、通過遺傳咨詢可以推測胎兒患HD的概率，但不能確定胎兒是否患有HD，可通過產(chǎn)前診斷判斷是否患有HD，C錯誤；D、HD是常染色體顯性遺傳病，如果患者攜帶正常基因，當(dāng)其和正常個體婚配，后代可能正常，D錯誤。故選B。15.基因流是指生物個體從其發(fā)生地分散出去而導(dǎo)致不同種群之間基因交流的過程，可發(fā)生在同種或不同種的生物種群之間。下列說法錯誤的是（）A.基因流可以發(fā)生在不同種的生物種群之間，說明基因流打破了生殖隔離B.基因流可以減少兩個種群之間的基因差異，限制了新物種的形成C.地理隔離會限制種群之間的基因流，有利于新物種的形成D.基因流的發(fā)生有利于生物的進化【答案】A【解析】【分析】突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種形成。隔離是新物種形成的必要條件。注意理解題意中基因流的含義是解題的關(guān)鍵。【詳解】A、由題意可知，基因流可發(fā)生在同種或不同種的生物種群之間，同一物種不同個體之間不存在生殖隔離，A錯誤；B、生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變，基因流的發(fā)生減少兩個種群之間的基因差異，將會影響物種形成的概率，限制了新物種的形成，B正確；C、種群之間的基因交流被地理隔離所阻斷是形成新物種的一種途徑，故地理隔離有利于新物種的形成，C正確；D、基因流可形成多種多樣的基因型，為自然選擇提供了更多的材料，有利于生物的進化，D正確。故選A。二、選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。每小題有一個或多個選項符合題目要求，全部選對得3分，選對但不全的得1分，有選錯的得0分。16.將某黑穎品系燕麥與黃穎品系燕麥雜交，F(xiàn)1全為黑穎，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2的表型及比例為黑穎：黃穎：白穎=12：3：1。下列說法正確的是（）A.燕麥黑穎與黃穎性狀的遺傳遵循基因自由組合定律B.F2黑穎燕麥的基因型有5種C.F2中黃穎燕麥隨機授粉，F(xiàn)3中黃穎：白穎＝8：1D.取F2中黃穎植株的花粉離體培養(yǎng)可快速得到純合黃穎植株【答案】AC【解析】【分析】自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斀狻緼、F2的表型及比例為黑穎：黃穎：白穎=12：3：1，這是“9：3：3：1”的變式，說明燕麥黑穎與黃穎性狀的遺傳遵循基因自由組合定律，A正確；B、F2黑穎燕麥的基因型有6種，B錯誤；C、設(shè)相關(guān)基因為A/a、B/b，F(xiàn)2中黃穎燕麥（設(shè)基因型為aaB_）隨機授粉，F(xiàn)2中黃穎燕麥的基因型及比例為aaBb：aaBB=2：1，利用配子法求解，ab=2/3×1/2=1/3，aB=2/3，則F3中黃穎（基因型為aaBb或aaBB）：白穎（基因型為aabb）＝（2/3×1/3×2+2/3×2/3）：（1/3×1/3）=8：1，C正確；D、結(jié)合C選項內(nèi)容，取F2中黃穎植株的花粉（ab或aB）離體培養(yǎng)可快速得到純合黃穎植株（aaBB）或純合白穎植株（aabb），D錯誤。故選AC。17.秀麗隱桿線蟲（2n=12）的性別有雌雄同體和雄性兩種類型。雌雄同體蟲的性染色體組成為XX，雄蟲的性染色體組成為XO（缺少Y染色體，減數(shù)分裂時X染色體隨機分配）。繁育過程中雌雄同體蟲可自體受精，也可與雄蟲交配受精。下列說法正確的是（）A秀麗隱桿線蟲卵巢細胞中最多可觀察到2條X染色體B.秀麗隱桿線蟲減數(shù)分裂時均能觀察到6個四分體C.一個基因型為AaXBO的精原細胞減數(shù)分裂產(chǎn)生精子的基因型為AXB、AO、aXB、aOD.自體受精時，親本在減數(shù)分裂I后期或減數(shù)分裂II后期染色體行為異常均可能導(dǎo)致后代出現(xiàn)雄蟲【答案】D【解析】【分析】題圖分析：雌雄同體XX線蟲可自交，產(chǎn)生后代均為雌雄同體XX，其中含有12條染色體；雄蟲XO作父本，與雌雄同體XX的母本雜交，產(chǎn)生后代有XX和XO兩種。【詳解】A、根據(jù)題意可知，雌雄同體的性染色體組成為XX，因此在雌雄同體的秀麗隱桿線蟲卵巢細胞中最多可觀察到4條X染色體(有絲分裂后期），A錯誤：B、根據(jù)題意可知，秀麗隱桿線蟲（2n=12）的性別有雌雄同體和雄性兩種類型。雌雄同體蟲的性染色體組成為XX，雄蟲的性染色體組成為XO，因此在雄蟲中染色體是11條，在其減數(shù)分裂時不能觀察到6個四分體，B錯誤；C、一個基因型為AaXBO的精原細胞減數(shù)分裂產(chǎn)生精子的基因型正常情況下只有兩種，（AXB、aO）或（AO、aXB），基因型為AaXBO的個體減數(shù)分裂產(chǎn)生精子的基因型有4種，為AXB、AO、aXB、aO，C錯誤；D、自體受精時，如果雌雄同體的親本在減數(shù)分裂I后期或減數(shù)分裂II后期兩條X染色體沒有分開，可能導(dǎo)致后代出現(xiàn)雄蟲，D正確。故選D。18.狂犬病毒（RV）的遺傳物質(zhì)是-RNA，當(dāng)RV侵入宿主細胞后，可通過下圖所示途徑進行增殖，圖中①~③代表相應(yīng)的生理過程。下列說法錯誤的是（）A.RV病毒通過過程①完成自身遺傳物質(zhì)的復(fù)制B.過程②發(fā)生在宿主細胞的核糖體上C.過程③屬于逆轉(zhuǎn)錄D.過程①與過程③所需嘌呤堿基數(shù)相等【答案】ACD【解析】【分析】題圖分析，圖中①③過程為RNA的復(fù)制，②為翻譯過程。①③過程發(fā)生在被病毒侵染的宿主細胞中。【詳解】A、由圖可知，-RNA的復(fù)制要先合成一條+RNA，再以+RNA為模板合成新-RNA，故RV病毒通過過程①不能完成自身遺傳物質(zhì)的復(fù)制，A錯誤；B、過程②應(yīng)該發(fā)生在宿主細胞的核糖體上，狂犬病毒為非細胞生物，沒有核糖體，B正確；C、過程③也屬于RNA復(fù)制，逆轉(zhuǎn)錄過程指的是以RNA為模板指導(dǎo)合成DNA的過程，C錯誤；D、過程①為RNA復(fù)制過程，過程③也屬于RNA復(fù)制，兩個過程形成的+RNA和-RNA為互補關(guān)系，二者之間可以發(fā)生嘌呤和密嘧啶的互補配對，因此，過程①所需嘌呤數(shù)與過程③所需嘌呤數(shù)不相同，D錯誤。故選ACD。19.某植物的基因M發(fā)生了如下圖所示多個位點的突變后形成多個等位基因。當(dāng)基因M的第90位堿基對由G-C替換為A-T時，編碼的氨基酸序列沒有改變；當(dāng)?shù)?08位堿基對缺失時，編碼的第103號氨基酸由x變?yōu)閥（部分密碼子：色氨酸：UGG；蘇氨酸：ACC，ACU，ACA，ACG；終止密碼子：UGA，UAA，UAG）。下列說法正確的是（）A.基因M多個位點的突變體現(xiàn)了基因突變的不定向性B.圖中a鏈?zhǔn)寝D(zhuǎn)錄的模板鏈C.氨基酸y的密碼子為CAAD.轉(zhuǎn)運y的tRNA上反密碼子是UUC【答案】ABD【解析】【分析】1、基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變，包括堿基對的增添、缺失或替換?；蛲蛔兊奶攸c是低頻性、普遍性、少利多害性、隨機性、不定向性。2、轉(zhuǎn)錄過程以四種核糖核苷酸為原料，以DNA分子的一條鏈為模板，在RNA聚合酶的作用下消耗能量，合成RNA。3、翻譯過程以氨基酸為原料，以轉(zhuǎn)錄過程產(chǎn)生的mRNA為模板，在酶的作用下，消耗能量產(chǎn)生多肽鏈。多肽鏈經(jīng)過折疊加工后形成具有特定功能的蛋白質(zhì)?！驹斀狻緼、結(jié)合題干“某植物的基因M發(fā)生了如下圖所示多個位點的突變后形成多個等位基因”可知，因M多個位點的突變體現(xiàn)了基因突變的不定向性，產(chǎn)生了多個等位基因，A正確；B、由題意“當(dāng)基因M的第90位堿基對由G-C替換為A-T時，編碼的氨基酸序列沒有改變”以及所給密碼子對應(yīng)的氨基酸可知，圖中a鏈?zhǔn)寝D(zhuǎn)錄的模板鏈，發(fā)生堿基對的替換后，對應(yīng)的氨基酸仍為蘇氨酸，B正確；C、結(jié)合B選項，a鏈?zhǔn)寝D(zhuǎn)錄的模板鏈，當(dāng)?shù)?08位堿基對缺失時，由于mRNA上3個相連堿基決定1個密碼子，結(jié)合題圖可知，密碼子由AGA→AAG，即氨基酸y的密碼子為AAG，C錯誤；D、結(jié)合C選項分析，氨基酸y的密碼子為AAG，則轉(zhuǎn)運y的tRNA上反密碼子是UUC，D正確。故選ABD。20.近期研究發(fā)現(xiàn)，被石油污染的海域中，一種魚類的體色由原來的淡藍色大量變異為深棕色，這種變異有助于魚類更好地隱藏于受污染的深色海水中，從而提高生存率。下列說法錯誤的是（）A.污染海域中該魚類的深棕體色是有利變異B.石油污染導(dǎo)致了深棕體色變異的產(chǎn)生C.深棕色魚類是一個新物種D.污染海域中該魚類種群中深棕色基因的基因頻率上升【答案】BC【解析】【分析】在自然選擇的作用下，具有有利變異的個體有更多的機會產(chǎn)生后代，種群中相應(yīng)基因的頻率會不斷提高；相反，具有不利變異的個體留下后代的機會少，種群中相應(yīng)基因的頻率會下降。因此，在自然選擇的作用下，種群的基因頻率會發(fā)生定向改變，導(dǎo)致生物朝著一定的方向不斷進化?！驹斀狻緼、深棕體色變異有助于魚類更好地隱藏于受污染的深色海水中，從而提高生存率，故為有利變異，A正確；B、深棕體色變異發(fā)生在石油污染前，但是由于環(huán)境（石油污染）的選擇作用，深棕體色生存率提高，B錯誤；C、新物種的標(biāo)志是產(chǎn)生生殖隔離，深棕體色個體的增多，種群基因頻率的改變，表明生物發(fā)生了進化，不一定形成新物種，C錯誤；D、環(huán)境變黑有利于深體色個體生存，該種群基因庫中的深棕色基因頻率逐漸上升，D正確。故選BC。三、非選擇題：本題共5小題，共55分。21.某植物花的顏色有紅色、粉紅色和白色，受兩對等位基因A/a和B/b共同控制，其中基因A控制紅色色素合成（AA和Aa的作用效應(yīng)相同），基因B能淡化紅色色素的含量，且淡化效果與B基因的數(shù)目有關(guān)。BB個體不含紅色色素，表現(xiàn)為白色。現(xiàn)用純合紅花植株與純合白花植株雜交，F(xiàn)1全為粉紅花，F(xiàn)1自交得到F2，F(xiàn)2中有紅花300朵、粉紅花601朵和白花699朵。（1）等位基因A/a、B/b的遺傳______（填“遵循”或“不遵循”）自由組合定律，理由是______。已知A基因的表達產(chǎn)物是催化紅色色素合成的酶，試推測B基因淡化紅色色素的機理是______。（2）親本紅花植株的基因型是______；F1測交后代的表型及比例為______。（3）F2的紅花植株中，基因型有______種，A的基因頻率為______；F2紅花植株自交后代中白花植株占______。（4）現(xiàn)有親本和F2植株，試設(shè)計實驗以確定F2中粉紅花植株的基因型。實驗思路及預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：______?！敬鸢浮浚?）①.遵循②.F2中紅花：粉紅花：白花約為3：6：7，是9：3：3：1的變式，所以遵循自由組合定律③.B基因抑制A基因的表達（轉(zhuǎn)錄和翻譯）過程（2）①.AAbb②.紅花：粉紅花：白花＝1：1：2（3）①.2##兩##二②.2/3③.1/6（4）實驗思路1：讓F2中粉紅花植株自交，觀察并統(tǒng)計后代的表型及比例。預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：若后代表型及比例為紅花：粉紅花：白花＝3：6：7，則該粉紅花植株的基因型為AaBb；若后代表型及比例為白花：粉紅花：紅花＝1：2：1，則該粉紅花植株的基因型為AABb實驗思路2：讓F2中粉紅花植株與親代白花植株雜交，觀察并統(tǒng)計后代表型及比例。預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：若后代表型及比例為白花：粉紅花＝3：1，則該粉紅花植株的基因型為AaBb；若后代表型及比例為白花：粉紅花＝1：1，則該粉紅花植株的基因型為AABb【解析】【分析】自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！拘?詳解】根據(jù)題意可知，F(xiàn)2中紅花：粉紅花：白花=300：601：699，約為3：6：7，是9：3：3：1的變式，所以等位基因A/a、B/b的遺傳遵循自由組合定律。已知A基因的表達產(chǎn)物是催化紅色色素合成的酶，而基因B能淡化紅色色素的含量，故推測B基因抑制A基因的表達（轉(zhuǎn)錄和翻譯）過程，進而無法合成紅色色素?！拘?詳解】根據(jù)題意可知，紅花的基因型為A_bb，粉紅花的基因型為A_Bb，白花的基因型為aa__和A_BB，F(xiàn)2中紅花：粉紅花：白花約為3：6：7，則F1為AaBb，親本紅花植株的基因型是AAbb，親本白花植株的基因型是aaBB。F1測交，即AaBb×aabb，后代的基因型及比例為AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1，即F1測交后代的表型及比例為紅花：粉紅花：白花＝1：1：2。【小問3詳解】F2的紅花植株中，基因型有2種，分別為AAbb、Aabb，A的基因頻率為2/3×1/2+1/3=2/3。F2紅花植株（2/3Aabb、1/3AAbb）自交后代中白花植株占2/3×1/4=1/6?！拘?詳解】F2中粉紅花植株的基因型為AaBb或AABb，親本紅花植株的基因型是AAbb，親本白花植株的基因型是aaBB，現(xiàn)有親本和F2植株，有兩種實驗思路可確定F2中粉紅花植株的基因型。實驗思路1：讓F2中粉紅花植株自交，觀察并統(tǒng)計后代的表型及比例。預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：若后代表型及比例為紅花：粉紅花：白花＝3：6：7，則該粉紅花植株的基因型為AaBb（AaBb×AaBb→紅花：粉紅花：白花＝3：6：7）；若后代表型及比例為白花：粉紅花：紅花＝1：2：1，則該粉紅花植株的基因型為AABb（AABb×AABb→白花：粉紅花：紅花＝1：2：1）。實驗思路2：讓F2中粉紅花植株與親代白花植株雜交，觀察并統(tǒng)計后代的表型及比例。預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：若后代表型及比例為白花：粉紅花＝3：1，則該粉紅花植株的基因型為AaBb；若后代表型及比例為白花：粉紅花＝1：1，則該粉紅花植株的基因型為AABb。22.20世紀(jì)中葉，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)染色體主要由蛋白質(zhì)和DNA組成，為探究遺傳物質(zhì)是蛋白質(zhì)還是DNA，科學(xué)家們通過實驗進行了不懈的探索。（1）1928年，格里菲思在肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗中，將R型活細菌與加熱致死的S型細菌混合后注射到小鼠體內(nèi)，從死亡小鼠體內(nèi)分離得到了______細菌，據(jù)此推斷______。（2）20世紀(jì)40年代，艾弗里的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗利用了_____（填“減法”或“加法”）原理對自變量進行控制；其實驗設(shè)計的基本思路是______。（3）1952年，美國遺傳學(xué)家赫爾希和他的助手蔡斯以T2噬菌體為實驗材料，利用放射性同位素標(biāo)記技術(shù)完成了另一個有說服力的實驗。該實驗中獲得32P標(biāo)記的T2噬菌體的方法是______；不選用15N對噬菌體進行標(biāo)記的原因是______（答出2點）。用32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌，若長時間保溫，攪拌、離心后得到上清液和沉淀物，檢測可知放射性主要分布在______（填“上清液”或“沉淀物”）中。（4）通過上述實驗科學(xué)家得出了DNA是遺傳物質(zhì)的結(jié)論，試分析DNA作為遺傳物質(zhì)具備的特點：______（答出2點）。【答案】（1）①.R型和S型②.加熱致死的S型細菌中含有某種促使R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌的轉(zhuǎn)化因子（2）①.減法②.在每個實驗組中特異性去除一種物質(zhì)，觀察在沒有這種物質(zhì)的情況下，R型細菌是否發(fā)生轉(zhuǎn)化（3）①.先用含有32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，獲得含有32P標(biāo)記的大腸桿菌，再用該大腸桿菌培養(yǎng)T2噬菌體，獲得含有32P標(biāo)記的T2噬菌體②.噬菌體的蛋白質(zhì)外殼和DNA中都含有N元素，無法將二者進行區(qū)分；15N無放射性，無法觀察到明顯的實驗結(jié)果③.上清液（4）能夠準(zhǔn)確的自我復(fù)制；能夠指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成，從而控制生物體的性狀和新陳代謝過程；具有儲存遺傳信息的能力；結(jié)構(gòu)穩(wěn)定等【解析】【分析】格里菲思通過肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實驗推測已經(jīng)被加熱殺死的S型細菌中，含有將無毒性R型活細菌轉(zhuǎn)化為有毒性S型活細菌的轉(zhuǎn)化因子。艾弗里及其同事進行肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗，證明了DNA才是使R型細菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)。赫爾希和蔡斯利用放射性同位素標(biāo)記技術(shù)進行T2噬菌體侵染實驗，證明T2噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA。在赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細菌的實驗中，采用的實驗方法是同位素標(biāo)記法，具體是用32P標(biāo)記DNA，35S標(biāo)記蛋白質(zhì)。T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35S或32P標(biāo)記大腸桿菌→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→被標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌→攪拌器中攪拌，然后離心，檢測。上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)，該實驗的結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)?！拘?詳解】格里菲思的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗中，將R型活菌與加熱致死的S型菌混合后注射到小鼠體內(nèi)，部分R型活菌轉(zhuǎn)化成S型菌，所以從死亡的小鼠體內(nèi)可以分離到的細菌是S型菌和R型菌?？赏茢嗉訜嶂滤赖腟型細菌中含有某種促使R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌的轉(zhuǎn)化因子?！拘?詳解】在對照實驗中，控制自變量可以用加法原理和減法原理，與常態(tài)比較，人為添加某種影響因素為加法原理，人為去除某種影響因素為減法原理。艾弗里的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗中分別用蛋白酶、RNA酶、酯酶處理S型細菌的提取物后，細胞提取物仍然具有轉(zhuǎn)化活性，這種自變量的控制采用了減法原理。實驗設(shè)計的基本思路是在每個實驗組中特異性去除一種物質(zhì)，觀察在沒有這種物質(zhì)的情況下，R型細菌是否發(fā)生轉(zhuǎn)化?！拘?詳解】噬菌體是病毒，不能直接在培養(yǎng)基上增殖，只能在活細胞內(nèi)增殖，因此需先用含有32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，獲得含有32P標(biāo)記的大腸桿菌，再用該大腸桿菌培養(yǎng)T2噬菌體，獲得含有32P標(biāo)記的T2噬菌體。對于共有的元素不能用同位素標(biāo)記法，所以不用15N標(biāo)記的原因是T2噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA均含有N元素。且15N無放射性，無法觀察到明顯的實驗結(jié)果。該實驗中，32P標(biāo)記的是T2噬菌體的DNA而不是蛋白質(zhì)外殼，由于培養(yǎng)時間過長，部分被侵染的大腸桿菌已裂解，所以放射性主要分布在上清液中?！拘?詳解】DNA作為遺傳物質(zhì)具備的特點：能夠準(zhǔn)確的自我復(fù)制；能夠指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成，從而控制生物體的性狀和新陳代謝過程；具有儲存遺傳信息的能力；結(jié)構(gòu)穩(wěn)定等。23.杜氏肌營養(yǎng)不良癥是一種X染色體單基因遺傳病，該病患者因DMD基因突變導(dǎo)致肌肉細胞中dystrophin蛋白缺失，引發(fā)肢體肌無力。下圖中①~③表示正常的DMD基因控制合成dystrophin蛋白的過程，④~⑥表示DMD基因發(fā)生某種類型的突變后，科研人員通過導(dǎo)入反義RNA藥物后合成小dystrophin蛋白（比正常dystrophin蛋白小，但保留了正常dystrophin蛋白的基本功能）進行治療的過程。（1）圖中①過程在______酶的催化作用下完成，經(jīng)②過程剪接加工形成的成熟mRNA通過______（填細胞結(jié)構(gòu)）轉(zhuǎn)移至細胞質(zhì)中發(fā)揮作用。（2）③過程稱為______，參與該過程的RNA有______種；根據(jù)方框中的圖示可知，核糖體的移動方向是______（填“從左向右”或“從右向左”），決定丙氨酸的密碼子是______；除此之外，細胞中決定丙氨酸的密碼子還有3種，上述現(xiàn)象稱作______，該現(xiàn)象對生物體生存發(fā)展的意義是______（答出2點）。（3）DMD基因突變有多種類型，有的突變類型會使轉(zhuǎn)錄得到的mRNA中提前出現(xiàn)______，導(dǎo)致肽鏈合成終止。針對此種突變類型引發(fā)的疾病患者，科研人員采用導(dǎo)入反義RNA藥物的方式進行治療，請結(jié)合圖中④~⑥過程說明反義RNA藥物的作用機理______。【答案】（1）①.RNA聚合酶②.核孔（2）①.翻譯②.3##三③.從左向右④.GCA⑤.密碼子的簡并性⑥.增強密碼子容錯性，當(dāng)密碼子中有一個堿基改變時，可能不會改變其對應(yīng)的氨基酸，不會引起性狀改變；當(dāng)某種氨基酸的使用頻率較高時，幾種不同的密碼子都編碼同一種氨基酸可以保證翻譯的速度（3）①.終止密碼子②.反義RNA藥物與突變基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的前體mRNA區(qū)段發(fā)生堿基互補配對形成雙鏈，通過剪接將異常區(qū)段剔除（將終止密碼子區(qū)段剔除），剩余區(qū)段重新連接，指導(dǎo)合成有功能的小dystrophin蛋白，從而減輕癥狀【解析】【分析】基因表達包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程，其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，該過程主要在細胞核中進行，需要RNA聚合酶參與；翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，該過程發(fā)生在核糖體上，需要以氨基酸為原料，還需要酶、能量和tRNA。圖中①為轉(zhuǎn)錄，③⑥為翻譯。【小問1詳解】圖中①表示轉(zhuǎn)錄，在RNA聚合酶的催化作用下完成，成熟的mRNA經(jīng)核孔進入細胞質(zhì)作為翻譯的模板。【小問2詳解】③表示翻譯，參與該過程的RNA有3種，即mRNA、tRNA、rRNA，由圖中tRNA進出的方向可知，核糖體移動的方向，即翻譯的方向是從左向右進行的，丙氨酸對應(yīng)的反密碼子為UGC，則其對應(yīng)的密碼子為GCA。多種密碼子決定一種氨基酸的現(xiàn)象稱作密碼子的簡并性，該現(xiàn)象可增強密碼子容錯性，當(dāng)密碼子中有一個堿基改變時，可能不會改變其對應(yīng)的氨基酸，不會引起性狀改變；當(dāng)某種氨基酸的使用頻率較高時，幾種不同的密碼子都編碼同一種氨基酸可以保證翻譯的速度?！拘?詳解】由題意可知，肽鏈合成終止，可能是由于突變導(dǎo)致終止密碼子提前出現(xiàn)。由圖可知，反義RNA藥物與突變基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的前體mRNA區(qū)段發(fā)生堿基互補配對形成雙鏈，通過剪接將異常區(qū)段剔除（將終止密碼子區(qū)段剔除），剩余區(qū)段重新連接，指導(dǎo)合成有功能的小dystrophin蛋白，從而減輕癥狀。24.已知甲、乙遺傳病分別由等位基因A/a和B/b控制（其中一種病的遺傳方式為伴性遺傳），甲病的發(fā)病率為1/2500。下圖1表示某家系中有關(guān)甲病和乙病的遺傳系譜圖，其中Ⅱ1為女性甲病患者，Ⅱ2為男性乙病患者，其他個體均表現(xiàn)正常；圖2表示該家系部分成員與上述兩病有關(guān)基因的電泳結(jié)果（每種基因電泳后出現(xiàn)1個條帶，且不同基因的電泳條帶不同。例如，基因型為Aabb的個體的基因電泳后顯示3個不同的條帶）。不考慮基因突變和染色體變異的發(fā)生。（1）乙病的遺傳方式為______；調(diào)查甲病的發(fā)病率應(yīng)在______（填“家系”或“人群”）中進行。（2）根據(jù)圖1和圖2的相關(guān)信息可推知，Ⅱ1中的乙病致病基因來自I代中的______號個體；Ⅱ2的基因型為______；條帶①和條帶③依次代表基因______電泳的結(jié)果。（3）Ⅱ3與某正常男性婚配，子代患甲病的概率是______；若該正常男性的妹妹也是甲病患者，則Ⅱ3與該男性婚配后子代既不患甲病也不患乙病的概率是______?！敬鸢浮浚?）①.伴X染色體隱性遺傳②.人群（2）①.1②.AaXbY③.A、B（3）①.1/153②.7/9【解析】【分析】1、由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關(guān)，這種與性別相關(guān)聯(lián)的性狀遺傳方式就稱為伴性遺傳。2、根據(jù)Ⅰ1和Ⅰ2不患病，生了Ⅱ1為女性甲病患者，可推知甲病的遺傳方式為常染色體隱性病；同時生出Ⅱ2男性乙病患者，說明乙病是隱性病，結(jié)合圖2的電泳結(jié)果可推知圖2中條帶①為A基因，條帶②a基因，條帶③為B基因，條帶④b基因，Ⅰ2不患乙病且只有條帶③，為純合子，不攜帶致病基因，據(jù)此說明乙病為X染色體隱性病?！拘?詳解】根據(jù)Ⅰ1和Ⅰ2不患病，生了Ⅱ1為女性甲病患者，可推知甲病的遺傳方式為常染色體隱性病；同時生出Ⅱ2男性乙病患者，說明乙病是隱性病，結(jié)合圖2的電泳結(jié)果可推知圖2中條帶①為A基因，條帶②a基因，條帶③為B基因，條帶④b基因，Ⅰ2不患乙病且只有條帶③，為純合子，不攜帶致病基因，據(jù)此說明乙病為X染色體隱性病。調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率應(yīng)在人群中進行，而調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式則應(yīng)在患者家系中調(diào)查。【小問2詳解】根據(jù)圖1和圖2的相關(guān)信息可推知，條帶①為A基因，條帶②a基因，條帶③為B基因，條帶④b基因，Ⅰ2不患乙病且只有條帶③，為純合子，不攜帶致病基因，Ⅱ1中的乙病致病基因只能來自I代中的1號個體；Ⅱ2的基因型為AaXbY?！拘?詳解】根據(jù)圖1和圖2的相關(guān)信息可推知，Ⅱ3的基因型為A-XBX-(2/3Aa或1/3AA，1/2XBXB或1/2XBXb），若其與某正常男性婚配，由于甲病（aa）的發(fā)病率為1/2