食品安全地方標(biāo)準(zhǔn)鐵皮石斛_第1頁(yè)
食品安全地方標(biāo)準(zhǔn)鐵皮石斛_第2頁(yè)
食品安全地方標(biāo)準(zhǔn)鐵皮石斛_第3頁(yè)
食品安全地方標(biāo)準(zhǔn)鐵皮石斛_第4頁(yè)
食品安全地方標(biāo)準(zhǔn)鐵皮石斛_第5頁(yè)
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

食品安全地方標(biāo)準(zhǔn)鐵皮石斛范圍本標(biāo)準(zhǔn)適用于鐵皮石斛干品,供直接食用或作食品加工原料。不適用于添加其他原輔料、添加劑的鐵皮石斛產(chǎn)品。術(shù)語(yǔ)和定義鐵皮石斛蘭科人工種植鐵皮石斛DendrobiumofficinaleKimuraetMigo的莖。鐵皮石斛干品新鮮鐵皮石斛經(jīng)分揀、去葉、除根、清洗、分揀、成型或不成型、干燥、粉碎或不粉碎等工序加工成的片、條、彈簧狀、楓斗、粉狀產(chǎn)品。技術(shù)要求原料要求鐵皮石斛:無(wú)霉變、無(wú)蟲蛀、無(wú)雜質(zhì)。生產(chǎn)用水:應(yīng)符合GB5749的規(guī)定。感官要求應(yīng)符合表1的規(guī)定。表1感官要求項(xiàng)目鐵皮石斛干品檢驗(yàn)方法色澤具有該產(chǎn)品應(yīng)有的色澤取適量樣品置于潔凈白色瓷盤中,在自然光線下目視、鼻嗅、口嘗滋味、氣味具有該產(chǎn)品特有的滋味和氣味,味淡、氣微,無(wú)霉味、無(wú)異味狀態(tài)呈片狀、圓柱形、螺旋形、彈簧狀、粉末狀雜質(zhì)無(wú)正常視力可見的外來(lái)雜質(zhì)理化指標(biāo)應(yīng)符合表2的規(guī)定。表2理化指標(biāo)限量項(xiàng)目指標(biāo)檢驗(yàn)方法水分/(g/100g)≤12.0GB5009.3總灰分a/(g/100g)≤6.00GB5009.4粗多糖(以無(wú)水葡萄糖計(jì))b/(g/100g)≥25.0附錄Aa總灰分、粗多糖以干重計(jì)污染物限量以干重計(jì),應(yīng)符合表3的規(guī)定。表3污染物限量項(xiàng)目指標(biāo)檢驗(yàn)方法總汞(以Hg計(jì))/(mg/kg)≤0.05GB5009.17總砷(以As計(jì))/(mg/kg)≤0.5GB5009.11鉛(以Pb計(jì))/(mg/kg)≤1.0GB5009.12鉻(以Cr計(jì))/(mg/kg)≤2.0GB5009.123鎘(以Cd計(jì))/(mg/kg)≤0.5GB5009.15微生物限量預(yù)包裝即食食品,應(yīng)符合GB29921中即食果蔬制品的規(guī)定。散裝即食食品,應(yīng)符合GB31607的規(guī)定。農(nóng)藥殘留限量應(yīng)符合GB2763的規(guī)定。包裝、標(biāo)簽、貯存和運(yùn)輸包裝材料包裝材料和容器應(yīng)符合相應(yīng)的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定。標(biāo)簽預(yù)包裝食品標(biāo)簽應(yīng)符合GB7718的規(guī)定。包裝標(biāo)識(shí)應(yīng)符合GB/T191包裝儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志的規(guī)定。運(yùn)輸運(yùn)輸工具應(yīng)清潔、衛(wèi)生、無(wú)異味、無(wú)污染;運(yùn)輸過(guò)程中應(yīng)防雨、防潮、防暴曬;嚴(yán)禁與有毒有害、有異味、易污染的物品混裝、混運(yùn)。貯存應(yīng)貯存在清潔衛(wèi)生、通風(fēng)、陰涼、防潮、無(wú)異味處,嚴(yán)禁與有毒有害、易污染的物品混放。附錄A(規(guī)范性附錄)粗多糖的測(cè)定范圍本附錄規(guī)定了鐵皮石斛中粗多糖的測(cè)定方法。本方法適用于鐵皮石斛干片、鐵皮石斛干塊(條)、鐵皮石斛楓斗、鐵皮石斛粉中粗多糖的測(cè)定。原理粗多糖在濃硫酸作用下,脫水生成的糠醛或羥甲基糠醛能與苯酚縮合成一種橙紅色化合物,在488nm波長(zhǎng)下有最大吸收峰,用比色法測(cè)定,外標(biāo)法定量。試劑和材料除非另有說(shuō)明,本方法所用試劑均為分析純,水為GB/T6682規(guī)定的三級(jí)水。A.3.1 A.3.1.1 A.3.1.2 A.3.1.3 。A.3.2 A.3.2.1 A.3.2.2 80%乙醇(v/v):量取800mL無(wú)水乙醇,緩慢加入200mL水,混勻。A.3.3 無(wú)水葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)品(C?H??O?):純度≥99%,或經(jīng)國(guó)家認(rèn)證并授予標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)證書的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。A.3.4 A.3.4.1 葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)貯備液的制備:準(zhǔn)確稱取適量無(wú)水葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)品(精確至0.1mg),準(zhǔn)確稱量,加水制成濃度為90μg/mL(折算純度后)的葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)貯備液。A.3.4.2 葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)工作溶液:吸取葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)貯備液(A.3.4.1)0mL、0.2mL、0.4mL、0.6mL、0.8mL、1.0mL,分別置于10mL具塞比色管中(A.3.5.3),各加水補(bǔ)至1.0mL,葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)工作溶液各濃度分別為:0μg/mL、18μg/mL、36μg/mL、54μg/mL、72μg/mL、90μg/mL。A.3.5 A.3.5.1 A.3.5.2 具塞比色管A.3.5.3 儀器A.4.1 樣品篩:藥典三號(hào)篩,50目。A.4.2 分析天平:感量1mg、0.1mg。A.4.3 恒溫水浴裝置。A.4.4 離心機(jī):轉(zhuǎn)速≥4000r/min。A.4.5 分光光度計(jì):波長(zhǎng)范圍400nm~800nm。A.4.6 均質(zhì)機(jī)。A.4.7 粉碎機(jī)。A.4.8 渦旋混合器。操作方法A.5.1 鐵皮石斛粉試樣中有無(wú)淀粉、糊精的測(cè)定A.5.1.1 稱取3.6g碘化鉀溶于20mL水中,加入1.3g碘,溶解后加水稀釋至100mL。A.5.1.2 稱取過(guò)樣品篩(A.4.1)的試樣1.0g(精確至0.001g),置于50mL具塞離心管內(nèi)(A.3.5.1),加入25mL60°C~80°C水中,使用渦旋混合器(A.4.8)使樣品充分混合或溶解,4000r/min離心10min。量取10mL上清液至15mL具塞離心管內(nèi)(A.3.5.3),加入1滴碘溶液(A.5.1.1),使用渦旋混合器(A.4.8)混合,觀察是否有淀粉或糊精與碘溶液反應(yīng)后呈現(xiàn)的藍(lán)色或紅色。A.5.1.3 若呈色反應(yīng)為藍(lán)色,則評(píng)定樣品中含有淀粉;若呈色反應(yīng)為紅色,則判定樣品中含有糊精。若鐵皮石斛粉試樣中含有淀粉、糊精,則本方法不適用于該樣品的測(cè)定。若不含淀粉、糊精,則進(jìn)行下一個(gè)測(cè)定步驟。A.5.2 試樣制備取適量代表性試樣,去除可見異物,先取部分放置于粉碎機(jī)(A.4.7)中粉碎,棄去,剩余部分再放置于粉碎機(jī)(A.4.6)中粉碎,過(guò)樣品篩(A.4.1),制成待測(cè)樣,于密封容器中常溫保存?zhèn)溆?。A.5.2.3 鐵皮石斛粉取適量代表性試樣,過(guò)樣品篩(A.4.1),混合均勻,于密封容器中常溫保存?zhèn)溆?。A.5.3 干重計(jì)算按照GB5009.3食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《食品中水分的測(cè)定》測(cè)得水分含量后計(jì)算干重。A.5.4 標(biāo)準(zhǔn)曲線制作按順序向葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)工作溶液具塞比色管(A.3.5.2)內(nèi)加入1.0mL5%苯酚溶液(A.3.2.1),搖勻,再加入5.0mL濃硫酸,搖勻。在沸水浴中恒溫放置20min,取出,置于冰浴中冷卻5min,在488nm波長(zhǎng)下測(cè)吸光度,以吸光度為縱坐標(biāo),濃度為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。A.5.5 試樣溶液的制備準(zhǔn)確稱取A.5.2制備的樣品約0.3g(精確至0.001g,折干重),加水200mL,加熱回流2h,放冷,轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中,用少量水分次洗滌容器,洗液并入同一容量瓶中,加水至刻度,搖勻,過(guò)濾,精密量取續(xù)濾液2.0mL,置于15mL具塞離心管中,精密加入無(wú)水乙醇10mL,搖勻,冷藏1小時(shí),取出,離心(轉(zhuǎn)速為4000r/min)20分鐘,棄去上清液(必要時(shí)濾過(guò)),沉淀加80%乙醇(A.3.2.2)洗滌2次,每次8ml,離心,棄去上清液,沉淀加熱水溶解,轉(zhuǎn)移至25ml量瓶中,放冷,加水至刻度,搖勻,即得。如試樣多糖含量較高,可適當(dāng)稀釋后再進(jìn)行分析測(cè)定。A.5.6 粗多糖的測(cè)定吸取1.0mL樣品液于比色管中,測(cè)定同A.5.4。由標(biāo)準(zhǔn)線性方程求出葡萄糖的濃度,按A.6計(jì)算測(cè)試樣品中粗多糖含量。計(jì)算試樣中粗多糖含量按式(1)計(jì)算:X=ρ×V1×V2×100m×V3×1000×1000式中:X——試樣中粗多糖的含量,單位為克每百克(g/100g);ρ——由標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣液中粗多糖的濃度,單位為微克每毫升(μg/mL);V1——提取溶液定容體積,單位為

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論