一輪復(fù)習(xí)浙科版核酸是遺傳物質(zhì)（101張）課件

第15講核酸是遺傳物質(zhì)專題六遺傳的分子基礎(chǔ)[課標(biāo)要求]

3.1.1.概述多數(shù)生物的基因是DNA分子的功能片段，有些病毒的基因在RNA分子上。01考點(diǎn)一肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)1．格里菲思的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)有莢膜粗糙患病致死小鼠活患病致死R型菌無毒性，S型菌有被加熱殺死的S型菌無R型菌能轉(zhuǎn)化為S型菌轉(zhuǎn)化毒性毒性因子[提醒]

(1)發(fā)生轉(zhuǎn)化的只是少部分R型菌。(2)僅能證明S型菌中含有某種“轉(zhuǎn)化因子”，但“轉(zhuǎn)化因子”的本質(zhì)不清楚。2．艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)(1)過程與現(xiàn)象(2)結(jié)論：一種細(xì)菌的________摻入另一種細(xì)菌中，能夠引起穩(wěn)定的遺傳變異。R型菌＋S型菌R型菌DNA(1)從格里菲思實(shí)驗(yàn)中的病死小鼠體內(nèi)分離得到的肺炎鏈球菌只有S型菌而無R型菌。(

)(2)格里菲思實(shí)驗(yàn)證明DNA可以改變生物體的遺傳性狀。(

)(3)在艾弗里的實(shí)驗(yàn)中，DNA酶將S型菌的DNA分解為脫氧核苷酸，因此不能使R型菌發(fā)生轉(zhuǎn)化。(

)(4)艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)采用了物質(zhì)提純、鑒定與細(xì)菌體外培養(yǎng)等技術(shù)。(

)×√×√(5)在生命科學(xué)發(fā)展過程中，肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)。(

)(6)艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)。(

)(7)肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)最關(guān)鍵的設(shè)計(jì)思路是將DNA和蛋白質(zhì)分開，分別觀察其遺傳作用。(

)×√√肺炎鏈球菌體內(nèi)和體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的比較項(xiàng)目體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)培養(yǎng)細(xì)菌在小鼠體內(nèi)體外培養(yǎng)基實(shí)驗(yàn)對(duì)照R型菌與S型菌的毒性對(duì)照S型菌各組成成分的作用進(jìn)行對(duì)照項(xiàng)目體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)巧妙構(gòu)思把加熱殺死的S型菌注射到小鼠體內(nèi)作為對(duì)照實(shí)驗(yàn)來說明確實(shí)發(fā)生了轉(zhuǎn)化將物質(zhì)提純分離后，直接、單獨(dú)地觀察某種物質(zhì)在實(shí)驗(yàn)中所起的作用實(shí)驗(yàn)結(jié)論S型菌體內(nèi)有轉(zhuǎn)化因子S型菌的DNA是遺傳物質(zhì)聯(lián)系①所用材料相同；②體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)是體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)，體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)是體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的延伸；③兩實(shí)驗(yàn)都遵循對(duì)照原則、單一變量原則1．(2020·浙江7月選考改編)下列關(guān)于“肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”的敘述，正確的是(

)A．活體轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，R型菌轉(zhuǎn)化成的S型菌不能穩(wěn)定遺傳B．活體轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，S型菌的莢膜物質(zhì)使R型菌轉(zhuǎn)化成有莢膜的S型菌C．離體轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，蛋白質(zhì)也能使部分R型菌轉(zhuǎn)化成S型菌且可實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定遺傳D．離體轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，經(jīng)DNA酶處理的S型菌提取物不能使R型菌轉(zhuǎn)化成S型菌√突破肺炎鏈球菌的體內(nèi)、體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)核心素養(yǎng)科學(xué)探究解析：R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌屬于基因重組，是可遺傳變異，能夠穩(wěn)定遺傳，A項(xiàng)錯(cuò)誤。能使R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌的轉(zhuǎn)化因子是S型菌的DNA而不是莢膜物質(zhì)，B項(xiàng)錯(cuò)誤。轉(zhuǎn)化因子是DNA而不是蛋白質(zhì)，所以蛋白質(zhì)不會(huì)使R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌，C項(xiàng)錯(cuò)誤。S型菌提取物中的DNA經(jīng)過DNA酶處理后會(huì)被降解，從而不能使R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌，D項(xiàng)正確。2．(2019·浙江4月選考)為研究R型肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化為S型肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化物質(zhì)是DNA還是蛋白質(zhì)，進(jìn)行了肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其基本過程如圖所示：下列敘述正確的是(

)A．甲組培養(yǎng)皿中只有S型菌落，推測(cè)加熱不會(huì)破壞轉(zhuǎn)化物質(zhì)的活性B．乙組培養(yǎng)皿中有R型及S型菌落，推測(cè)轉(zhuǎn)化物質(zhì)是蛋白質(zhì)C．丙組培養(yǎng)皿中只有R型菌落，推測(cè)轉(zhuǎn)化物質(zhì)是DNAD．該實(shí)驗(yàn)?zāi)茏C明肺炎鏈球菌的主要遺傳物質(zhì)是DNA√解析：甲組培養(yǎng)皿中有S型菌落，推測(cè)加熱通常不會(huì)破壞轉(zhuǎn)化物質(zhì)的活性，但培養(yǎng)皿中也有未轉(zhuǎn)化的R型菌落，A錯(cuò)誤；乙組中S型菌提取物中的蛋白質(zhì)被蛋白酶催化水解了，所以可推測(cè)轉(zhuǎn)化物質(zhì)不是蛋白質(zhì)，B錯(cuò)誤；丙組培養(yǎng)皿中只有R型菌落，由于加入了DNA酶，所以可推測(cè)轉(zhuǎn)化物質(zhì)是DNA，C正確；該實(shí)驗(yàn)?zāi)茏C明肺炎鏈球菌的遺傳物質(zhì)是DNA，而不是主要遺傳物質(zhì)是DNA，D錯(cuò)誤。格里菲思實(shí)驗(yàn)(實(shí)驗(yàn)一)與艾弗里實(shí)驗(yàn)(實(shí)驗(yàn)二)的三個(gè)“不同”[事實(shí)概述類]1．[2017·全國(guó)Ⅰ，T38(5)]艾弗里等人的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)為證明DNA是遺傳物質(zhì)做出了重要貢獻(xiàn)，也可以說是基因工程的先導(dǎo)，如果說他們的工作為基因工程理論的建立提供了啟示，那么，這一啟示是_____________________________________________________。DNA可以從一種生物個(gè)體轉(zhuǎn)移到另一種生物個(gè)體[原因分析類]2．加熱后S型菌死亡，但加入R型活細(xì)菌后能轉(zhuǎn)化成活的S型菌的原因是_________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。答案：加熱會(huì)使蛋白質(zhì)和DNA的空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，但DNA在降溫后會(huì)恢復(fù)雙螺旋結(jié)構(gòu)，蛋白質(zhì)不能恢復(fù)原結(jié)構(gòu)，恢復(fù)原結(jié)構(gòu)的S型菌的DNA使R型菌發(fā)生轉(zhuǎn)化3．在體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，如果沒有第三組實(shí)驗(yàn)(注射加熱殺死的S型菌，小鼠活)，不能得出格里菲思的結(jié)論，因?yàn)開______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。答案：無對(duì)照實(shí)驗(yàn)，不能說明加熱殺死的S型菌中含有促成R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型活細(xì)菌的轉(zhuǎn)化因子(2)bc段R型菌數(shù)量增多的原因是_____________________________________________________________________________________________________。(3)后期出現(xiàn)的大量S型菌是由_____________________________而來的。b點(diǎn)之前，已有少量R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌，S型菌能降低小鼠的免疫力，造成R型菌大量繁殖R型菌轉(zhuǎn)化成的S型菌繁殖[開放思維類]5．請(qǐng)?jiān)诟窭锓扑紝?shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上利用R型活細(xì)菌、加熱殺死的S型菌、小鼠等為實(shí)驗(yàn)材料，設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案證明DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。簡(jiǎn)要寫出實(shí)驗(yàn)思路并預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論。___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。答案：實(shí)驗(yàn)思路：①將加熱殺死的S型菌體內(nèi)的物質(zhì)分離，分別得到蛋白質(zhì)和DNA。②將分離得到的S型菌的蛋白質(zhì)和DNA分別與R型菌混合一段時(shí)間后，再分別注射入甲、乙兩組小鼠體內(nèi)，觀察兩組小鼠的生活情況。實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：甲組小鼠活，乙組小鼠患病致死，并在乙組小鼠體內(nèi)發(fā)現(xiàn)活的S型菌，則證明DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)02考點(diǎn)二噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)分析1．實(shí)驗(yàn)材料：噬菌體和大腸桿菌等。蛋白質(zhì)外殼SDNAP噬菌體大腸桿菌[提醒]

T2噬菌體屬于DNA病毒，具有特異性，專門寄生在大腸桿菌體內(nèi)，不能直接用培養(yǎng)基培養(yǎng)。若要標(biāo)記T2噬菌體，需先標(biāo)記大腸桿菌。2．實(shí)驗(yàn)過程放射性同位素標(biāo)記法DNA蛋白質(zhì)外殼親代的DNADNA[提醒]

分別用含

35S、32P的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)采用的是對(duì)比(相互對(duì)照)實(shí)驗(yàn)。(1)噬菌體增殖需要細(xì)菌提供模板、原料和酶等。(

)(2)噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)分析比肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)更具有說服力。(

)(3)32P、35S標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)分別說明DNA是遺傳物質(zhì)、蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。(

)(4)T2噬菌體可利用宿主體內(nèi)的物質(zhì)大量增殖。(

)×√×√(5)用T2噬菌體侵染大腸桿菌證明DNA是遺傳物質(zhì)。(

)(6)赫爾希和蔡斯用

35S和

32P分別標(biāo)記T2噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA，證明了DNA的復(fù)制方式。(

)×√1．“二看法”判斷子代噬菌體標(biāo)記情況2．噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中懸浮液和沉淀物放射性分析(1)用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌(2)用35S標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌3．比較肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)突破1噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)分析核心素養(yǎng)科學(xué)探究1．(2022·舟山高三質(zhì)檢)下列關(guān)于噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，敘述正確的是(

)A．用

35S標(biāo)記的噬菌體侵染32P標(biāo)記的細(xì)菌，子代噬菌體核酸中含32P，外殼中含35SB．用

32P標(biāo)記的噬菌體侵染35S標(biāo)記的細(xì)菌，子代噬菌體核酸和外殼中均可檢測(cè)到32P和35SC．用未標(biāo)記的噬菌體侵染15N標(biāo)記的細(xì)菌，子代噬菌體核酸和外殼中均可檢測(cè)到15ND．用15N標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌，子代噬菌體核酸和外殼中均可檢測(cè)到15N√解析：用35S標(biāo)記的噬菌體侵染32P標(biāo)記的細(xì)菌，子代噬菌體核酸中含32P，外殼中不含有35S，因?yàn)榧?xì)菌沒有提供含35S的原料，A錯(cuò)誤；用32P標(biāo)記的噬菌體侵染35S標(biāo)記的細(xì)菌，子代噬菌體外殼中可檢測(cè)到35S，檢測(cè)不到32P，同理核酸中不含S，B錯(cuò)誤；用未標(biāo)記的噬菌體侵染15N標(biāo)記的細(xì)菌，子代噬菌體核酸和外殼中均可檢測(cè)到15N，因?yàn)榧?xì)菌提供的合成核酸和蛋白質(zhì)的原料均有15N標(biāo)記，C正確；用15N標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌，部分子代噬菌體核酸中可以檢測(cè)到15N，外殼中檢測(cè)不到15N，D錯(cuò)誤。2．(2020·浙江1月選考)某研究小組用放射性同位素32P、35S分別標(biāo)記T2噬菌體，然后將大腸桿菌和被標(biāo)記的噬菌體置于培養(yǎng)液中培養(yǎng)，如圖所示。一段時(shí)間后，分別進(jìn)行攪拌、離心，并檢測(cè)沉淀物和懸浮液中的放射性。下列分析錯(cuò)誤的是(

)A．甲組的懸浮液含極少量32P標(biāo)記的噬菌體DNA，但不產(chǎn)生含32P的子代噬菌體B．甲組被感染的細(xì)菌內(nèi)含有32P標(biāo)記的噬菌體DNA，也可產(chǎn)生不含32P的子代噬菌體C．乙組的懸浮液含極少量35S標(biāo)記的噬菌體蛋白質(zhì)，也可產(chǎn)生含35S的子代噬菌體D．乙組被感染的細(xì)菌內(nèi)不含35S標(biāo)記的噬菌體蛋白質(zhì)，也不產(chǎn)生含35S的子代噬菌體√3．艾弗里的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和赫爾希、蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)分析，都能證明DNA是遺傳物質(zhì)，對(duì)這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)的研究方法可能有：①設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)分開，研究各自的效應(yīng)；②利用放射性同位素標(biāo)記法。下列有關(guān)敘述正確的是(

)A．兩者都運(yùn)用了①和②B．前者運(yùn)用了①，后者運(yùn)用了②C．前者只運(yùn)用了②，后者運(yùn)用了①和②D．前者只運(yùn)用了①，后者運(yùn)用了①和②突破2兩個(gè)經(jīng)典實(shí)驗(yàn)的比較核心素養(yǎng)科學(xué)思維√解析：艾弗里的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)是設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)分開，研究各自的效應(yīng)。而赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)分析也是把DNA與蛋白質(zhì)分開，研究各自的效應(yīng)，并且運(yùn)用了放射性同位素標(biāo)記法。4．(2022·寧波高三一模)下列關(guān)于“肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”和“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)分析”的敘述，錯(cuò)誤的是(

)A．將S型菌的DNA與R型菌混合培養(yǎng)，一段時(shí)間后培養(yǎng)基中有兩種菌落B．在用35S標(biāo)記的T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，細(xì)菌裂解后得到的T2噬菌體大多數(shù)有放射性C．在用32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，保溫時(shí)間太長(zhǎng)或太短均可導(dǎo)致懸浮液放射性升高D．兩個(gè)實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路都是設(shè)法將DNA與蛋白質(zhì)分開后單獨(dú)研究各自的效應(yīng)√解析：S型菌的DNA會(huì)使部分R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌，一段時(shí)間后，培養(yǎng)基中會(huì)有兩種菌落，A正確；35S標(biāo)記的是T2噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，在T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，只有DNA進(jìn)入大腸桿菌中，蛋白質(zhì)外殼留在細(xì)菌外面，細(xì)菌裂解后得到的子代噬菌體沒有放射性，B錯(cuò)誤；用32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，保溫時(shí)間太長(zhǎng)，細(xì)菌將會(huì)裂解，保溫時(shí)間太短，T2噬菌體沒有完全侵入大腸桿菌，兩種情況均可導(dǎo)致懸浮液放射性升高，C正確；兩個(gè)實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路均是設(shè)法將DNA和蛋白質(zhì)分開后單獨(dú)研究各自的效應(yīng)，D正確。[事實(shí)概述類]1．艾弗里和赫爾希選用細(xì)菌或病毒作實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)是____________________________________。①個(gè)體小、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單；②繁殖快2．在噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中，攪拌和離心的目的：_________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。答案：攪拌的目的是使吸附在細(xì)菌上的噬菌體及其蛋白質(zhì)外殼與細(xì)菌脫離；離心的目的是讓懸浮液中析出重量較輕的T2噬菌體顆粒，沉淀物中留下被感染的大腸桿菌[原因分析類]3．[2016·全國(guó)Ⅰ，T29(3)]將一個(gè)某種噬菌體DNA分子的兩條鏈用32P進(jìn)行標(biāo)記，并使其感染大腸桿菌，在不含有32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時(shí)間。若得到的所有噬菌體雙鏈DNA分子都裝配成噬菌體(n個(gè))并釋放，則其中含有32P的噬菌體所占比例為2/n，原因是____________________________________________________________________________________________________________________________________________________。一個(gè)含有32P標(biāo)記的噬菌體雙鏈DNA分子經(jīng)半保留復(fù)制后，標(biāo)記的兩條單鏈只能分配到2個(gè)噬菌體的雙鏈DNA分子中，因此在得到的n個(gè)噬菌體中只有2個(gè)帶有標(biāo)記4．在證明DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)中，赫爾希和蔡斯分別用32P和35S標(biāo)記T2噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)，據(jù)圖分析標(biāo)記元素所在的部位并說出理由：_____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。該實(shí)驗(yàn)不能標(biāo)記C、H、O、N這些元素的原因是______________________________________________________________________________________________________________________________________________________。答案：標(biāo)記元素所在的部位分別是①④。標(biāo)記DNA用的是P，①是磷酸基團(tuán)；標(biāo)記蛋白質(zhì)用的是S，只有R基團(tuán)(④)中可能含有S

C、H、O、N是DNA和蛋白質(zhì)共有的元素，若選擇共有的元素做標(biāo)記，則無法將DNA和蛋白質(zhì)區(qū)分開5．下圖為T4噬菌體侵染大腸桿菌后，大腸桿菌內(nèi)放射性RNA與T4噬菌體DNA及大腸桿菌DNA的雜交結(jié)果，曲線________(填“a”或“b”)最可能表示放射性RNA與大腸桿菌DNA雜交的結(jié)果，出現(xiàn)該趨勢(shì)的原因可能是_________________________________________________________________。隨侵染時(shí)間延長(zhǎng)，以大腸桿菌DNA為模板合成的放射性RNA減少b[開放思維類]6．若某研究小組計(jì)劃利用放射性同位素標(biāo)記法探究新冠肺炎病毒——2019--nCoV的遺傳物質(zhì)是DNA還是RNA，請(qǐng)簡(jiǎn)述該實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路：_________________________________________________________________________________________________________________________________。答案：以含同位素標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸和尿嘧啶核糖核苷酸為原料分別培養(yǎng)活細(xì)胞，再用上述標(biāo)記的兩種細(xì)胞培養(yǎng)該病毒，一段時(shí)間后分別檢測(cè)子代病毒中是否出現(xiàn)放射性03考點(diǎn)三DNA是主要的遺傳物質(zhì)1．RNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)蛋白質(zhì)和RNARNA蛋白質(zhì)2．生物體內(nèi)的核酸種類及遺傳物質(zhì)DNA[提醒]

(1)病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA，由細(xì)胞構(gòu)成的生物的遺傳物質(zhì)是DNA。(2)絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA，因此DNA是主要的遺傳物質(zhì)。(1)RNA或DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)。(

)(2)真核生物、原核生物、大部分病毒的遺傳物質(zhì)是DNA，少部分病毒的遺傳物質(zhì)是RNA。(

)(3)生物的遺傳物質(zhì)的基本組成單位是脫氧核糖核苷酸或核糖核苷酸。(

)(4)細(xì)胞核內(nèi)的遺傳物質(zhì)是DNA，細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的遺傳物質(zhì)是RNA。(

)(5)乳酸菌的遺傳物質(zhì)主要分布在染色體上。(

)×√××√1．(2022·湖州高三模擬)下圖表示科研人員探究“煙草花葉病毒(TMV)的遺傳物質(zhì)”的實(shí)驗(yàn)過程，下列說法正確的是(

)A．水和苯酚的作用是分離病毒的蛋白質(zhì)和RNAB．TMV的蛋白質(zhì)不能進(jìn)入煙草細(xì)胞中C．侵入煙草細(xì)胞的RNA進(jìn)行了逆轉(zhuǎn)錄過程D．RNA是TMV的主要遺傳物質(zhì)√解析：由圖示分析可知，TMV放入水和苯酚中振蕩后，RNA和蛋白質(zhì)分離，A正確；通過接種的方式，TMV的蛋白質(zhì)可以進(jìn)入煙草細(xì)胞中，B錯(cuò)誤；從此實(shí)驗(yàn)中不能看出TMV的RNA在煙草細(xì)胞中進(jìn)行了逆轉(zhuǎn)錄過程，C錯(cuò)誤；此實(shí)驗(yàn)說明TMV的遺傳物質(zhì)是RNA，而不是蛋白質(zhì)，一種生物的遺傳物質(zhì)只有一種，沒有主次之分，D錯(cuò)誤。2．下列關(guān)于“核酸是遺傳物質(zhì)的證據(jù)”的相關(guān)實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是(

)A．噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中，用32P標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌后的子代噬菌體多數(shù)具有放射性B．肺炎鏈球菌活體細(xì)菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，R型肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化為S型菌是基因突變的結(jié)果C．肺炎鏈球菌離體細(xì)菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，S型菌的DNA使R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌，說明DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)D．煙草花葉病毒感染和重建實(shí)驗(yàn)中，用TMVA的RNA和TMVB的蛋白質(zhì)重建的病毒感染煙草葉片細(xì)胞后，可檢測(cè)到A型病毒，說明RNA是TMVA的遺傳物質(zhì)√解析：32P標(biāo)記的是DNA，噬菌體DNA合成的原料是大腸桿菌體內(nèi)的無放射性的脫氧核苷酸，所以子代噬菌體只有少數(shù)有放射性，A錯(cuò)誤；肺炎鏈球菌活體轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌是S型菌中存在某種轉(zhuǎn)化因子引起的，B錯(cuò)誤；肺炎鏈球菌離體轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，S型菌的DNA使R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌只能說明DNA是遺傳物質(zhì)，不能說明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)，C錯(cuò)誤；TMVA的RNA和TMVB的蛋白質(zhì)重建的病毒感染煙草葉片細(xì)胞后檢測(cè)到A型病毒，說明RNA是TMVA的遺傳物質(zhì)，D正確?！斑z傳物質(zhì)”探索的4種方法04課后達(dá)標(biāo)檢測(cè)√2．(2022·臺(tái)州高三模擬)肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的部分過程如下圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(

)A．R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌后的DNA中，嘌呤與嘧啶堿基比例不變B．整合到R型菌內(nèi)的DNA分子片段，可以直接表達(dá)出產(chǎn)物莢膜多糖C．進(jìn)入R型菌的DNA片段上，可能有多個(gè)RNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn)D．S型菌DNA整合到R型菌內(nèi)屬于基因重組√解析：DNA為雙鏈結(jié)構(gòu)，R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌后的DNA中雖然整合了S型菌的DNA片段，但嘌呤與嘧啶堿基比例不變，仍然是1，A正確；DNA中的基因表達(dá)產(chǎn)物為蛋白質(zhì)，不會(huì)直接表達(dá)出莢膜多糖，B錯(cuò)誤；進(jìn)入R型菌的DNA片段上有多個(gè)基因，也就可能有多個(gè)RNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn)，C正確；S型菌DNA整合到R型菌內(nèi)屬于基因重組，D正確。3．(2021·高考全國(guó)卷乙改編)在格里菲思所做的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，無毒性的R型活細(xì)菌與被加熱殺死的S型菌混合后注射到小鼠體內(nèi)，從小鼠體內(nèi)分離出了有毒性的S型活細(xì)菌。某同學(xué)根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)，結(jié)合現(xiàn)有生物學(xué)知識(shí)所做的下列推測(cè)中，不合理的是(

)A．與R型菌相比，S型菌的毒性可能與莢膜多糖有關(guān)B．S型菌的DNA能夠進(jìn)入R型菌細(xì)胞指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成C．加熱殺死S型菌使其蛋白質(zhì)功能喪失而DNA功能可能不受影響D．將S型菌的DNA經(jīng)DNA酶處理后與R型菌混合，可以得到S型菌√解析：與R型菌相比，S型菌有毒性且菌體有莢膜多糖，推測(cè)S型菌的毒性可能與莢膜多糖有關(guān)，A合理；加熱殺死的S型菌的轉(zhuǎn)化因子進(jìn)入R型菌中，并將部分R型菌轉(zhuǎn)化成了S型菌，因?yàn)榧訜岷蟮鞍踪|(zhì)會(huì)變性而DNA熱穩(wěn)定性高，所以加熱殺死的S型菌使其蛋白質(zhì)功能喪失而DNA功能可能不受影響，C合理；由于蛋白質(zhì)功能喪失而DNA的結(jié)構(gòu)和功能仍能保持，因此推測(cè)S型菌的DNA能夠進(jìn)入R型菌細(xì)胞指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成，B合理；DNA酶可以水解S型菌的DNA，因此S型菌的DNA經(jīng)DNA酶處理后的產(chǎn)物不能將R型菌轉(zhuǎn)化成S型菌，D不合理。4．下圖為T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)中的一組，下列敘述不正確的是(

)A．懸浮液中放射性較高的原因可能是保溫時(shí)間過短B．子代少數(shù)噬菌體中具有放射性，大多數(shù)個(gè)體沒有C．①培養(yǎng)液中大腸桿菌要先用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)一段時(shí)間D．沉淀物中放射性偏低的原因可能是保溫時(shí)間過長(zhǎng)√解析：若保溫時(shí)間過短，部分具有放射性的DNA還未進(jìn)入大腸桿菌內(nèi)，攪拌、離心后則懸浮液中的放射性較高，A正確；由于DNA復(fù)制的方式是半保留復(fù)制，噬菌體遺傳物質(zhì)復(fù)制時(shí)利用的是沒有放射性的原料，因此子代少數(shù)噬菌體中具有放射性，大多數(shù)個(gè)體沒有，B正確；①培養(yǎng)液中的大腸桿菌應(yīng)為未被標(biāo)記的大腸桿菌，C錯(cuò)誤；如果保溫時(shí)間過長(zhǎng)，子代噬菌體會(huì)從大腸桿菌中釋放出來，導(dǎo)致懸浮液中也會(huì)出現(xiàn)放射性，沉淀物中放射性偏低，D正確。5．(2022·金華高三聯(lián)考)下列有關(guān)赫爾希和蔡斯研究T2噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)，說法錯(cuò)誤的是(

)A．子代噬菌體DNA中的部分元素來自親代噬菌體B．35S標(biāo)記的T2噬菌體的獲得需用35S標(biāo)記的大腸桿菌培養(yǎng)C．用32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌，懸浮液中檢測(cè)到較高的放射性，可能是因?yàn)榕囵B(yǎng)時(shí)間過長(zhǎng)D．侵染過程中所需的ATP可由大腸桿菌的線粒體所提供√解析：DNA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制，子代噬菌體的DNA中一條單鏈來自親代，則子代噬菌體DNA中的部分元素來自親代噬菌體，A正確；T2噬菌體是一種專門寄生在大腸桿菌體內(nèi)的病毒，其不能獨(dú)立生活，所以需要用35S標(biāo)記的大腸桿菌培養(yǎng)，才能獲得35S標(biāo)記的T2噬菌體，B正確；用32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌，如果培養(yǎng)時(shí)間過長(zhǎng)，會(huì)導(dǎo)致細(xì)菌裂解釋放出T2噬菌體，從而使懸浮液中放射性較高，C正確；大腸桿菌是原核生物，沒有線粒體，D錯(cuò)誤。6．在“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)分析”中，噬菌體和細(xì)菌保溫時(shí)間長(zhǎng)短與放射性高低的關(guān)系可能如下圖所示，下列關(guān)聯(lián)中最合理的是(35S標(biāo)記的噬菌體記為甲組，32P標(biāo)記的噬菌體記為乙組)(

)A．甲組—懸浮液—b

B．乙組—懸浮液—aC．甲組—沉淀物—c D．乙組—沉淀物—d√解析：甲組用35S標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌，而35S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，蛋白質(zhì)外殼留在細(xì)菌外部，經(jīng)過攪拌、離心，蛋白質(zhì)外殼分布在懸浮液中，且放射性強(qiáng)度與保溫時(shí)間長(zhǎng)短無關(guān)，因此甲組對(duì)應(yīng)懸浮液、對(duì)應(yīng)c曲線；乙組用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，DNA進(jìn)入細(xì)菌內(nèi)，經(jīng)攪拌、離心，DNA隨細(xì)菌分布在沉淀物中，保溫時(shí)間過長(zhǎng)，噬菌體在大腸桿菌內(nèi)增殖后釋放出子代，經(jīng)離心后分布于懸浮液中，會(huì)使懸浮液的放射性含量升高，沉淀物中放射性含量降低，故乙組對(duì)應(yīng)沉淀物、對(duì)應(yīng)d曲線，故D符合題意。7．(2022·山東濱州高三月考)煙草花葉病毒(TMV)和車前草病毒(HRV)都能感染煙葉，但二者引起的病斑不同，如甲圖所示。將TMV的遺傳物質(zhì)和蛋白質(zhì)分離，并分別單獨(dú)感染健康煙葉，結(jié)果如乙圖所示?？茖W(xué)家將不同病毒的遺傳物質(zhì)與蛋白質(zhì)重新組合形成“雜種病毒”，然后感染健康煙葉，如丙圖所示。依據(jù)實(shí)驗(yàn)，下列推論合理的是(

)A．甲圖實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明病毒的蛋白質(zhì)外殼能感染煙葉B．乙圖實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明TMV的蛋白質(zhì)外殼能感染煙葉C．丙圖實(shí)驗(yàn)結(jié)果是煙葉被感染，并且表現(xiàn)出b病斑D．TMV和HRV兩種病毒具有相同的遺傳物質(zhì)√解析：甲圖實(shí)驗(yàn)結(jié)果不能說明病毒的蛋白質(zhì)外殼能感染煙葉，A不合理；乙圖實(shí)驗(yàn)過程中用TMV的蛋白質(zhì)外殼感染煙葉，煙葉沒有出現(xiàn)病斑，說明TMV的蛋白質(zhì)外殼不能感染煙葉，B不合理；丙圖實(shí)驗(yàn)表示用TMV的蛋白質(zhì)外殼和HRV的遺傳物質(zhì)重建的“雜種病毒”感染煙葉，煙葉被感染，并表現(xiàn)出b病斑，C合理；該實(shí)驗(yàn)沒有研究TMV和HRV兩種病毒的遺傳物質(zhì)是什么，故不能判斷兩種病毒的遺傳物質(zhì)是否相同，D不合理。8．(2022·麗水高三聯(lián)考)在證明DNA是遺傳物質(zhì)的過程中，格里菲思的肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)、艾弗里的肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)以及赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)都發(fā)揮了重要作用。下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是(

)A．艾弗里的實(shí)驗(yàn)?zāi)苷f明DNA可以從一個(gè)生物個(gè)體轉(zhuǎn)移到另一個(gè)生物個(gè)體內(nèi)B．艾弗里的實(shí)驗(yàn)?zāi)茏C明格里菲思提出的“轉(zhuǎn)化因子”是DNAC．艾弗里的實(shí)驗(yàn)中得到的R型活細(xì)菌被32P標(biāo)記后可以用來培養(yǎng)T2噬菌體D．赫爾希和蔡斯的實(shí)驗(yàn)只能通過測(cè)定放射性的強(qiáng)度來判斷，不能通過測(cè)定放射性的有無來判斷√解析：用S型活菌的DNA與R型活菌混合培養(yǎng)，出現(xiàn)了S型菌，說明DNA可以從一個(gè)生物個(gè)體轉(zhuǎn)移到另一個(gè)生物個(gè)體內(nèi)，從而證明了格里菲思提出的“轉(zhuǎn)化因子”是DNA，A、B正確；T2噬菌體只能寄生在大腸桿菌中，C錯(cuò)誤；赫爾希和蔡斯的實(shí)驗(yàn)中離心后的懸浮液和沉淀物中都有放射性，只是放射性強(qiáng)度差別較大，故赫爾希和蔡斯的實(shí)驗(yàn)只能通過測(cè)定放射性的強(qiáng)度來判斷，不能通過測(cè)定放射性的有無來判斷，D正確。9．(2022·杭州模擬)人類對(duì)遺傳物質(zhì)的探索經(jīng)歷了漫長(zhǎng)的過程?；卮鹣铝袉栴}：(1)孟德爾等遺傳學(xué)家的研究表明，在減數(shù)分裂過程中，________________________________基因表現(xiàn)為自由組合。解析：自由組合定律的實(shí)質(zhì)是形成配子時(shí)，等位基因分離的同時(shí)，非等位基因表現(xiàn)為自由組合。等位基因分離的同時(shí)非等位多方向性的(3)艾弗里所做的肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)如下：①S型菌的DNA＋R型菌→R型菌＋S型菌②S型菌的蛋白質(zhì)＋R型菌→只有R型菌③S型菌的DNA＋DNA酶＋R型菌→只有R型菌④S型菌的莢膜多糖＋R型菌→只有R型菌實(shí)驗(yàn)③的目的是證明_____________________________________________。解析：艾弗里的實(shí)驗(yàn)中①②③④組實(shí)驗(yàn)對(duì)照，說明DNA是使R型菌發(fā)生轉(zhuǎn)化的唯一物質(zhì)，沒有DNA，則R型菌不能轉(zhuǎn)化為S型菌。無DNA則轉(zhuǎn)化一定不能發(fā)生(4)研究表明，煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，為什么遺傳學(xué)家無法推測(cè)出RNA分子中四種堿基的比例關(guān)系？_________________________________________________。解析：RNA是單鏈結(jié)構(gòu)，所以遺傳學(xué)家無法推測(cè)出RNA分子中四種堿基的比例關(guān)系。RNA是單鏈結(jié)構(gòu)，堿基之間不形成堿基對(duì)10．(2022·重慶高三模擬)1952年，赫爾希和蔡斯進(jìn)行的T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，是人們探究遺傳物質(zhì)本質(zhì)相關(guān)實(shí)驗(yàn)中最具有說服力的。下圖為T2噬菌體侵染大腸桿菌后某些基因表達(dá)的部分過程。回答下列問題：(1)赫爾希和蔡斯利用T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)時(shí)，最關(guān)鍵的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路是________________________________________。(2)圖中的RNA聚合酶是在______________(填生物)的核糖體上合成的，RNA分子①②通常________(填“相同”或“不同”)，最終合成的多肽鏈③④________(填“相同”或“不同”)。

區(qū)分開DNA和蛋白質(zhì)，單獨(dú)觀察它們的作用大腸桿菌不同相同解析：RNA聚合酶的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)，T2噬菌體是病毒，無核糖體等細(xì)胞器，題圖所示的RNA聚合酶是在大腸桿菌的核糖體上合成的，由于轉(zhuǎn)錄的模板不同，故轉(zhuǎn)錄形成的RNA分子①②通常不同；因?yàn)榉g的模板相同，故最終合成的多肽鏈③④相同。[素養(yǎng)提升]11．艾弗里完成肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)后，持反對(duì)觀點(diǎn)者認(rèn)為“DNA可能只是在細(xì)胞表面起化學(xué)作用形成莢膜，而不是起遺傳作用”。已知S型肺炎鏈球菌中存在能抗青霉素的突變型(這種對(duì)青霉素的抗性不是莢膜產(chǎn)生的)。下列實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路能反駁上述觀點(diǎn)的是(

)A．R型菌＋抗青霉素的S型菌DNA→預(yù)期出現(xiàn)抗青霉素的S型菌B．R型菌＋抗青霉素的S型菌DNA→預(yù)期出現(xiàn)S型菌C．R型菌＋S型菌DNA→預(yù)期出現(xiàn)S型菌D．R型菌＋S型菌DNA→預(yù)期出現(xiàn)抗青霉素的S型菌√A．①過程應(yīng)將噬菌體置于含35S標(biāo)記的氨基酸的培養(yǎng)液中培養(yǎng)使其帶上標(biāo)記B．若②過程保溫時(shí)間過短，則會(huì)導(dǎo)致部分噬菌體未侵染細(xì)菌使懸浮液放射性增強(qiáng)C．③過程中離心的目的是使吸附在大腸桿菌表面的噬菌體外殼脫落D．④檢測(cè)出懸浮液的放射性很高且子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼均不含35S√解析：噬菌體沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不能直接置于含35S標(biāo)記的氨基酸的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，A錯(cuò)誤；35S標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，不能進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)，所以②過程保溫時(shí)間過短或過長(zhǎng)，都不會(huì)導(dǎo)致懸浮液放射性強(qiáng)度的變化，B錯(cuò)誤；③過程中攪拌的目的是使吸附在大腸桿菌表面的噬菌體外殼脫落，離心的目的是使大腸桿菌和蛋白質(zhì)外殼分別處于試管的沉淀物和懸浮液中，C錯(cuò)誤；由于35S標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，不能進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)，所以④檢測(cè)出懸浮液的放射性很高且子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼均不含35S，D正確。13．(2022·江蘇揚(yáng)州調(diào)研)某校生物研究性學(xué)習(xí)小組模擬赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，過程如下圖所示，下列有關(guān)分析正確的是(

)A．實(shí)驗(yàn)1中b含少量放射性與①過程中培養(yǎng)時(shí)間的長(zhǎng)短有關(guān)B．實(shí)驗(yàn)2中c含有放射性與④過程中攪拌不充分有關(guān)C．理論上，a、d中有大量的放射性，b、c中有少量的放射性D．該實(shí)驗(yàn)證明DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì)，而蛋白質(zhì)不是√解析：35S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，經(jīng)攪拌、離心后位于懸浮液a中，b中有放射性，是因?yàn)閿嚢璨怀浞?，A錯(cuò)誤。32P標(biāo)記的是噬菌體的DNA，經(jīng)攪拌、離心后存在于沉淀物中，c中有放射性，是因?yàn)楸貢r(shí)間過短或過長(zhǎng)，懸浮液中存在具有放射性的噬菌體，B錯(cuò)誤。實(shí)驗(yàn)1中35S標(biāo)記的蛋白質(zhì)外殼主要存在于懸浮液a中，故a中放射性較高；實(shí)驗(yàn)2中32P標(biāo)記的噬菌體DNA注入大腸桿菌內(nèi)，經(jīng)攪拌、離心后主要存在于沉淀物d中，故d中放射性較高，C正確。該實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)，但實(shí)驗(yàn)中蛋白質(zhì)外殼沒有進(jìn)入大腸桿菌體內(nèi)，故無法證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)，D錯(cuò)誤。14．最近某科研小組在某動(dòng)物體內(nèi)發(fā)現(xiàn)一種新型病毒，為了確定該病毒的分類，科研工作者們進(jìn)行了如下討論，正確的是(

)A．甲的方法是檢測(cè)病毒增殖時(shí)產(chǎn)生酶的種類，若有DNA聚合酶，則為DNA病毒B．乙的方法是檢測(cè)病毒核酸中嘌呤堿基和嘧啶堿基的數(shù)量，若嘌呤數(shù)≠嘧啶數(shù)，則一定為RNA病毒C．丙的方法是用含放射性尿苷的宿主細(xì)胞培養(yǎng)，若子代病毒有放射性，則為RNA病毒D．丁的方法是分析