高考生物復(fù)習(xí)-遺傳規(guī)律的計(jì)算類省公開(kāi)課金獎(jiǎng)全國(guó)賽課一等獎(jiǎng)微課獲獎(jiǎng)?wù)n件

高考生物復(fù)習(xí)《遺傳規(guī)律計(jì)算》

劉田莊中學(xué)王金英1/26

縱觀近幾年高考題不難發(fā)覺(jué)，關(guān)于遺傳基本規(guī)律知識(shí)考查是重中之重，不論是在分值上，還是在考查頻度上都非常高。命題角度上主要是利用文字信息、表格數(shù)據(jù)信息和遺傳系譜圖等方式考查學(xué)生對(duì)遺傳學(xué)問(wèn)題分析處理能力；命題形式上基本概念、原理、識(shí)圖、圖譜分析、遺傳病相關(guān)問(wèn)題都能夠以單項(xiàng)選擇題形式考查，以簡(jiǎn)答題形式考查遺傳規(guī)律應(yīng)用、相關(guān)性狀分離計(jì)算；命題趨勢(shì)上伴性遺傳與分離、自由組合定律綜合考查，依舊會(huì)成為今后考查重點(diǎn)。2/26

分析全國(guó)各套理綜生物學(xué)計(jì)算試題能夠清楚地看到，經(jīng)過(guò)提供新情境材料，以孟德?tīng)柗蛛x定律為中心，突出對(duì)思維能力、綜合利用、計(jì)算能力考查得到加強(qiáng)。比如：年廣東卷25."人類紅綠色盲和禿頂遺傳”、上海卷30．“某植物花色遺傳”、安徽卷4．“某植物純合致死遺傳”；年廣東卷25．“果蠅眼色遺傳”、海南卷16.“人類各種血型遺傳”等等，都越來(lái)越重視對(duì)遺傳原理利用和遺傳學(xué)計(jì)算分析考查。所以，本節(jié)課我們經(jīng)過(guò)《遺傳規(guī)律計(jì)算》，完成相關(guān)知識(shí)復(fù)習(xí)和習(xí)題演練，來(lái)明確考查方向、領(lǐng)會(huì)高考命題意圖以及強(qiáng)化解題技巧。3/26

復(fù)習(xí)要求：

1.掌握對(duì)基因分離現(xiàn)象解釋、基因分離和自由組合定律實(shí)質(zhì)、基因分離和自由組合定律在實(shí)踐上應(yīng)用。

2.利用基因分離和自由組合定律處理遺傳學(xué)中相關(guān)計(jì)算問(wèn)題。4/26相關(guān)遺傳規(guī)律計(jì)算分析1、一對(duì)相對(duì)性狀遺傳試驗(yàn)--分離定律P1Aa×Aa→P2Aa×aa→AA、Aa、aa(1∶2∶1)①子代中AA占1/4、Aa占1/2、aa占1/4；②純合子(穩(wěn)定遺傳)占1/2、雜合子占1/2；③子代中去除aa(家系分析中常見(jiàn))，則AA占1/3、Aa占2/3。Aa、aa

(1∶1)①子代中Aa占1/2、aa占1/2；②純合子(穩(wěn)定遺傳)占1/2、雜合子占1/2。5/26

2、兩對(duì)或多對(duì)相對(duì)性狀遺傳試驗(yàn)—自由組合定律P1：AaBb×AaBb→①后代結(jié)合方式：②基因型：③表現(xiàn)型：百分比：A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb＝，能穩(wěn)定遺傳：AABB∶AAbb∶aaBB∶aabb＝④任一基因型概率：如Aabb＝P2:AaBb×aabb→①后代結(jié)合方式：②基因型：③表現(xiàn)型：百分比：AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝其中能穩(wěn)定遺傳是：④任一基因型概率：如Aabb＝4×4＝163×3＝9(兩對(duì)先看一對(duì)，后綜合)2×2＝49∶3∶3∶11∶1∶1∶11/2×1/4＝1/84×1＝42×2＝4(兩對(duì)先看一對(duì)，后綜合)2×2＝41∶1∶1∶1aabb(為一個(gè))1/2×1/2＝1/46/26【師生歸納整合】：1、遺傳定律中各種百分比：分離定律自由組合定律F1配子種類及百分比F2表現(xiàn)型種類及百分比F2基因型種類及百分比測(cè)交后代表現(xiàn)型及基因型比2種1：1

4種1：1：1：1

2種3：1

4種9：3：3：1

3種1：2：19種4：2：2：2：2：1：1：1：11：11：1：1：1

7/262、利用乘法原理：兩個(gè)（兩個(gè)以上）獨(dú)立事件同時(shí)出現(xiàn)概率，是它們各自概率乘積。用分離定律處理自由組合定律問(wèn)題思緒方法：在獨(dú)立遺傳情況下，有幾對(duì)基因就能夠分解為幾個(gè)分離定律，如AaBbXEXe×AABbXeY能夠分解為以下三個(gè)分離定律：Aa×AA；Bb×Bb；XEXe×XeY。概率計(jì)算方法：先求出每一對(duì)分離定律概率，再相乘，如計(jì)算AaBbXEXe×AABbXeY子代中基因型為AabbXEXe個(gè)體在后代中所占百分比：AabbXEXe=1/2Aa×1/4bb×1/4XEXe=1/32。

8/26【典例精析】：1．(·北京高考)決定小鼠毛色為黑(B)/褐(b)色、有(s)/無(wú)(S)白斑兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上?；蛐蜑锽bSs小鼠間相互交配，后代中出現(xiàn)黑色有白斑小鼠百分比是(

)A．1/16

B．3/16C．7/16 D．9/16解析:本題考查遺傳規(guī)律應(yīng)用，包括到二對(duì)等位基因自由組合計(jì)算，先經(jīng)過(guò)基因分離定律求Bb×Bb→3/4B

、Ss×

Ss

→1/4

ss；再利用乘法原理完成自由組合，即后代中出現(xiàn)黑色有白斑小鼠百分比3/4B×1/4

ss=3/16，試題難度不大。

B

9/26【變式訓(xùn)練】1、【12上海】26．小麥粒色受不連鎖三對(duì)基因A／a、B/b、C／c-控制。A、B和C決定紅色，每個(gè)基因?qū)αＩ黾有?yīng)相同且具疊加性，a、b和c決定白色。將粒色最淺和最深植株雜交得到F1。Fl自交后代中，與基因型為Aabbcc個(gè)體表現(xiàn)型相同概率是（）A．1／64B．6／64C．15／64D．20／64【解析】由題可知粒色最深植株基因型為AABBCC（6顯），顏色最淺植株基因型為aabbcc（0顯），另外，小麥粒色還存在5顯、4顯、3顯、2顯、1顯等情況。AABBCC與aabbcc雜交得到F1(AaBbCc)，F(xiàn)1自交后代中與Aabbcc（1顯）表現(xiàn)相同有Aabbcc(1/2×1/4×1/4)、aaBbcc(1/4×1/2×1/4)、aabbCc(1/4×1/4×1/2)，累計(jì)6／64。B

【試題點(diǎn)評(píng)】本題考查遺傳規(guī)律應(yīng)用，包括到三對(duì)等位基因自由組合情況下子代基因型、表現(xiàn)型及對(duì)應(yīng)概率計(jì)算，難度不大。10/263、伴性遺傳(常見(jiàn)是伴X隱性遺傳)分析P1:XAXa×XAY→P2:XAXa×XaY→P3:XaXa×XAY→XAXA、XAXa、XAY、XaY(1∶1∶1∶1)①女兒全部正常，兒子中二分之一患病(慣用于性別診療)；②患病孩子概率為1/4，正常孩子概率為3/4；③生男生女患病百分比不一樣，可判斷為伴X遺傳。XAXa、XaXa、XAY、XaY(1∶1∶1∶1)①女兒、兒子中各有二分之一患病(不能進(jìn)行性別診療)；②患病孩子概率為1/2，正常孩子概率為1/2；③生男生女患病百分比相同，可能與常染色體遺傳相混同。XAXa、XaY(1∶1)，可用于經(jīng)過(guò)性狀來(lái)區(qū)分性別。11/26【典例精析】：1、【12天津】6.果蠅紅眼基因（R）對(duì)白眼基因（r）為顯性，位于X染色體上；長(zhǎng)翅基因（B）對(duì)殘翅基因（b）為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配，F(xiàn)1代雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅。以下敘述錯(cuò)誤是（）A.親本雌果蠅基因型為BbXRXrB.親本產(chǎn)生配子中含Xr配子占1/2C.F1代出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄果蠅概率為3/16【解析】此題考查了伴性遺傳和常染色體遺傳，同時(shí)還考查了減數(shù)分裂相關(guān)內(nèi)容，據(jù)題干信息，可推出親本基因型為BbXRXr

、BbXrY，故A、B均正確，C選項(xiàng)，F(xiàn)1代長(zhǎng)翅為3/4，雄性為1/2，所以出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄果蠅概率應(yīng)為3/8。C12/264、患病概率分析當(dāng)甲、乙兩種遺傳病之間含有“自由組合”關(guān)系時(shí)，利用基因分離定律計(jì)算得知：患甲病概率為m，患乙病概率為n，可利用乘法原理或加法原理計(jì)算其它概率：兩病兼患概率為：

只患一個(gè)病概率為：不患病概率為：mnm×(1－n)＋n×(1－m)＝m＋n－2mn。(1－m)

×(1－n)13/26【典例精析】：1、人類白化病由常染色體隱性基因(a)控制，血友病由X染色體上隱性基因(h)控制。已知某家庭中父母均正常，生了一個(gè)孩子白化且患血友病，請(qǐng)問(wèn)：若這對(duì)夫婦再生一個(gè)孩子①只患白化病概率？②兩病兼患概率？

【解析】：據(jù)題可推知，父母基因型為：AaXHY，AaXHXh。利用分枝法作遺傳圖解：由Aa×Aa→

?AA、?Aa、?aa，可得：正常和白化病概率分為?和?；再由XHY×XHXh

→

?XHXH、?XHXh，?XHY、、?XhY，可得：正常和血友病概率為?和?。然后利用乘法原理：只患白化病概率=1/4白化×3/4正常不患血友病=3/16；兩病兼患概率=1/4

白化×1/4正常不患血友病=1/16

。14/26【變式訓(xùn)練1】（海南卷）16.人類有各種血型系統(tǒng)，MN血型和Rh血型是其中兩種。MN血型由常染色體上1對(duì)等位基因M、N控制，M血型基因型為MM，N血型基因型為NN，MN血型基因型MN；Rh血型由常染色體上另1對(duì)等位基因R和r控制，RR和Rr表現(xiàn)為Rh陽(yáng)性，rr表現(xiàn)為Rh陰性：這兩對(duì)等位基因自由組合。若某對(duì)夫婦中，丈夫和妻子血型均為MN型-Rh陽(yáng)性，且已生出1個(gè)血型為MN型-Rh陰性兒子，則再生1個(gè)血型為MN型-Rh型陽(yáng)性女兒概率是()A.3/8B.3/16C.1/8D.1/16【解析】由題中已生出1個(gè)血型為MN型-Rh陰性（MNrr）兒子可知，父母基因型均為MNRr。兩對(duì)性狀分別考慮，后代為雜合子MN概率為1/2，Rh陽(yáng)性（RR和Rr）概率為3/4，題目還要求生1個(gè)女兒，其在后代中概率為1/2，綜上為1/2×3/4×1/2=3/16。B【試題點(diǎn)評(píng)】此題考查對(duì)分離定律掌握及提取信息能力，難度適中。15/26總結(jié)：1、伴性遺傳遵照基因分離定律和自由組合定律。2、利用分離定律處理自由組合問(wèn)題時(shí)，先分別分析每對(duì)基因或性狀，求出對(duì)應(yīng)基因型、表現(xiàn)型及其百分比或概率，然后利用乘法原理求出符合要求結(jié)果。3、推斷性狀顯隱性關(guān)系及親子代基因型和表現(xiàn)型，也應(yīng)該用分離定律來(lái)處理自由組合問(wèn)題。16/265、基因頻率和基因型頻率分析基因頻率＝某基因總數(shù)÷某基因和其等位基因總數(shù)(×100%)?；蛐皖l率是指群體中含有某一基因型個(gè)體所占百分比?；蛐皖l率＝某基因型個(gè)體數(shù)÷種群個(gè)體總數(shù)(×100%)。A【典例精析】：例1、經(jīng)統(tǒng)計(jì)某地域人群中藍(lán)眼（aa）1600人，純合褐眼（AA）1400人，雜合褐眼（Aa）7000人，那么藍(lán)眼基因和褐眼基因頻率分別為

（）A．51%和49%B．43%和57%C．32%和68% D．28%和72%【解析】先計(jì)算藍(lán)眼基因總數(shù)，再除以該等位基因總數(shù)即可。17/26【解題策略】1、利用種群中一對(duì)等位基因組成各基因型個(gè)體數(shù)求解公式1：一個(gè)基因頻率

=2、利用基因型頻率求解基因頻率公式2：一個(gè)基因頻率=（該基因純合子個(gè)體數(shù)×2+雜合子個(gè)體數(shù)）÷（總?cè)藬?shù)×2）該基因純合子頻率+雜合子頻率【解析】XB頻率=42.32%+1/2×7.36%+46%=92%Xb頻率=1/2×7.36%+0.32%+4%=8%【變式訓(xùn)練】1、據(jù)調(diào)查，某小學(xué)小學(xué)生中，基因型百分比為XBXB（42.32%）、XBXb（7.36%）、XbXb（0.32%）、XBY（46%）、XbY（4%），則在該地域XB和Xb基因頻率分別是多少？18/26規(guī)律總結(jié)：在整個(gè)人群中、男性群體中、女性群體中XB、頻率均為p，Xb頻率均為q。在整個(gè)人群中、男性群體中、女性群體中各基因型頻率以下表：XBXB

XBXb

XbXb

XBYXbY在整個(gè)人群中1/2p2

pq1/2q2

1/2p1/2q在男性群體中

p

q在女性群體中

P2

2pq

q219/26【解題策略】3、利用遺傳平衡定律求解基因頻率和基因型頻率（1）遺傳平衡指在一個(gè)極大隨機(jī)交配種群中，在沒(méi)有突變、選擇和遷移條件下，種群基因頻率和基因型頻率能夠世代保持不變。（2）遺傳平衡定律公式應(yīng)用：處于遺傳平衡種群：已知顯性基因（A）頻率為p隱性基因（a）頻率為q，則基因型頻率：AA=p2，Aa=2pq，aa=q2。遺傳平衡種群中，某一基因位點(diǎn)上各種不一樣基因頻率之和以及各種基因型頻率之和都等于是1。20/26【典例精析】：1、已知苯丙酮尿是位于常染色體上隱性遺傳病。據(jù)調(diào)查，該病發(fā)病率大約為1/10000，請(qǐng)問(wèn)在人群中該丙苯酮尿隱性致病基因（a）基因頻率以及攜帶此隱性基因攜帶者(Aa)基因型頻率各是多少？【解析】因?yàn)閍a頻率=q2=1/10000，所以a頻率=q=0.01，又因?yàn)閜+q=1，所以A=p=0.99；因?yàn)锳a基因頻率=2pq,所以Aa頻率=2×0.99×0.01=0.0198。21/26【變式訓(xùn)練】1、(安徽卷)31.（部分）圖1是一個(gè)常染色體遺傳病家系系譜。致病基因（a）是由正?；颍ˋ）序列中一個(gè)堿基正確替換而形成。

一個(gè)處于平衡狀態(tài)群體中a基因頻率為q。假如Ⅱ2與一個(gè)正常男性隨機(jī)婚配，他們第一個(gè)孩子患病概率為_(kāi)________。假如第一個(gè)孩子是患者，他們第二個(gè)孩子正常概率為_(kāi)____________。22/26【解析】無(wú)中生有，該病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅱ2