ifn-γ誘導(dǎo)鸚鵡熱嗜衣原體持續(xù)性感染及相關(guān)基因的表達(dá)

1/1ifn-γ誘導(dǎo)鸚鵡熱嗜衣原體持續(xù)性感染及相關(guān)基因的表達(dá)IFN-誘導(dǎo)鸚鵡熱嗜衣原體持續(xù)性感染及相關(guān)基因的表達(dá)碩士研究生：

陳芝喜導(dǎo)師：

吳移謀教授中文摘要目的：

建立IFN-誘導(dǎo)的鸚鵡熱嗜衣原體（Chlamydophilapsittaci，Cps）持續(xù)性感染的細(xì)胞模型，檢測(cè)與Cps6BC持續(xù)性感染相關(guān)基因的表達(dá)變化。

方法：

體外培養(yǎng)HeLa單層細(xì)胞感染Cps6BC標(biāo)準(zhǔn)菌株，分別用5、15、25、35、45、55ng/mL的人重組干擾素-（recombinanthunanIFN-，rhIFN-）誘導(dǎo)Cps6BC持續(xù)性感染30h和用35ng/mLrhIFN-誘導(dǎo)12、24、36、48、60h，利用間接免疫熒光染色法（indirectimmunofluorescenceassay，IFA）檢測(cè)Cps6BC感染能力的變化。

用IFA和透射電鏡檢測(cè)rhIFN-誘導(dǎo)Cps6BC持續(xù)性感染后包涵體形態(tài)的變化。

rhIFN-誘導(dǎo)Cps6BC持續(xù)性感染后，去除誘導(dǎo)劑，補(bǔ)充足量的L-色氨酸，利用IFA和透射電鏡檢測(cè)Cps6BC感染能力和包涵體形態(tài)的恢復(fù)情況。

用Realtime-PCR檢測(cè)Cps6BC持續(xù)性感染狀態(tài)下目的基因的mRNA表達(dá)水平的變化以及Westernblot檢測(cè)CPSIT_0844、CPSIT_0594蛋白表達(dá)水平的變化。

結(jié)果：

用不同濃度的rhIFN-誘導(dǎo)Cps6BC標(biāo)準(zhǔn)株持續(xù)性感染30h后，Cps6BC的感染能力均降低，且呈明顯的劑量依賴(lài)關(guān)系。

35ng/mLrhIFN-誘導(dǎo)不同時(shí)間后，Cps6BC的感染能力也出現(xiàn)不同程度的下降，尤其是36、48、60h后感染能力顯著降低。

IFA和透射電鏡觀察顯示，rhIFN-誘導(dǎo)后，Cps6BC包涵體體積變小，結(jié)構(gòu)疏松，并可見(jiàn)異形網(wǎng)狀體，成熟子代原體數(shù)目減少，呈現(xiàn)典型的持續(xù)性感染特征。

去除誘導(dǎo)劑，補(bǔ)充足量的L-色氨酸后，Cps6BC的感染能力及包涵體形態(tài)2均可恢復(fù)到急性感染狀態(tài)。

rhIFN-誘導(dǎo)Cps6BC持續(xù)性感染后，CPSIT_0844、CPSIT_0846、CPSIT_0959、CPSIT_0594、CPSIT_0310、CPSIT_0870、CPSIT_0057、CPSIT_0208在mRNA水平的表達(dá)均發(fā)生了一定的改變。

核糖體蛋白CPSIT_0870在2～36h顯著上調(diào)，而半胱氨酸脫硫酶CPSIT_0959在36h、48h顯著下調(diào)。

Ⅲ型分泌系統(tǒng)效應(yīng)蛋白CPSIT_0594、CPSIT_0844均在2～48h上調(diào)，且分別在36h和48h顯著上調(diào)，而CPSIT_0846在2～24h顯著上調(diào)，36h后顯著下調(diào)。

膜蛋白CPSIT_0057、CPSIT_0310在2～48h上調(diào)，而CPSIT_0208在48h后下調(diào)。

Westernblot結(jié)果顯示，rhIFN-誘導(dǎo)Cps6BC持續(xù)性感染后，CPSIT_0844、CPSIT_0594蛋白表達(dá)的改變與其mRNA水平的表達(dá)變化一致。

結(jié)論：

1.建立了rhIFN-誘導(dǎo)的Cps