西北大學(xué)歷年期末考試大題總結(jié)

一、天然脂肪酸的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

1.脂肪/鏈長12244標(biāo)原子占多數(shù)；飽和脂肪酸最普遍為：軟脂酸和硬脂

酸（16和18個(gè)碳原子）；不飽和脂肪酸為油酸和亞油酸。

2.天然脂肪酸骨架的碳原子數(shù)目幾乎都是偶數(shù)。

3.高等植物和低等動物中，不飽和脂肪酸含量大于飽和脂肪酸；植物脂肪酸除

含烯鍵外，可含快鍵、羥基、酮基、環(huán)氧基等。

4.不飽和脂肪酸的熔點(diǎn)比同等碳鏈的飽和脂肪酸的熔點(diǎn)

低，且構(gòu)象十分不同。

5.高等動植物的單不飽和脂肪酸的雙鍵位置一般在第9

10個(gè)碳原子之間，多不飽和脂肪酸的第一個(gè)雙鍵也位于第

9?10個(gè)碳原子之間，而且兩個(gè)雙鍵之間往往隔著一個(gè)亞甲

基。

6.不飽和脂肪酸兒乎都具有幾何異構(gòu)型，而且都是順式

（cis）o

7.細(xì)菌中脂肪酸種類比高等動植物多，大多數(shù)是飽和的，

少數(shù)為單烯酸。

二、類固醇的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

類固醇也稱脩類（steroid）,以環(huán)戊烷多氫菲為基礎(chǔ)。其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是：

1.備核的C3上常為羥基或酮基；

2.C17上可以是羥基、酮基或其它各種形式的側(cè)鏈；

3.C4-C5和C5-C6之間常是雙鍵；

4.A環(huán)在某些化合物中是苯環(huán)，如雌酮，這類類固醇無C19-角甲基。

三、血漿脂蛋白的主要功能

血漿脂蛋白都是球狀顆粒，有一疏水脂組成的核心和一

個(gè)極性脂與載脂蛋白參與的外殼層構(gòu)成。其功能表現(xiàn)為

（1）作為疏水脂類的增溶劑；

（2）作為脂蛋白受體的識別部位。

在生物體內(nèi)的具體功能為：

（1）VLDL：轉(zhuǎn)運(yùn)內(nèi)源性脂肪，由肝細(xì)胞合成；

（2）IDL：轉(zhuǎn)運(yùn)磷脂和膽固醇，來自肝臟，顆粒最小；

（3）LDL：轉(zhuǎn)運(yùn)膽固醇和磷脂，來自肝臟；

（4）HDL：運(yùn)轉(zhuǎn)游離脂肪酸；

（5）乳麋微粒：轉(zhuǎn)運(yùn)外源性脂肪，小腸上皮細(xì)胞合成。

四、a-螺旋、B折疊、B-轉(zhuǎn)角、凸起的主要結(jié)構(gòu)特征

a-螺旋：

（1）肽鏈骨架圍繞一個(gè)軸以螺旋的方式伸展；

（2）螺旋形成是自發(fā)的，肽鏈骨架上由n位氨基酸殘基上的-C=0與n+4位殘

基上的-NH之間形成的氫鍵起著穩(wěn)定的作用。被氫鍵封閉的環(huán)含有13個(gè)原子，

因此a-螺旋也稱為3.613-螺旋；

（3）每隔3.6個(gè)殘基，螺旋上升一圈。每一個(gè)氨基酸殘基環(huán)繞螺旋軸100°,螺

距為0.54nm,即每個(gè)氨基酸殘基沿軸上升0.15nm。螺旋的半徑為0.23nm。中角

和中角分另4一57°和一47°；

（4）a-螺旋有左手和右手之分，但蛋白質(zhì)中的a-螺旋主要是右手螺旋；

（5）氨基酸殘基的R基團(tuán)位于螺旋的外側(cè)，并不參與螺旋的形

成。但其大小、形狀和帶電狀態(tài)卻能影響螺旋的形成和穩(wěn)定。

B-折疊:

折疊是肽鏈的一種相當(dāng)伸展的結(jié)構(gòu)，多肽鏈呈扇面狀展開。其主要特征包括:

（1）肽段幾乎完全伸展，肽平面之間成鋸齒狀；

（2）肽段呈現(xiàn)平行排列，相鄰肽段之間的肽鍵形成氫鍵，其中的每一股肽段被

稱為B-股；

（3）側(cè)鏈基團(tuán)垂直于相鄰兩個(gè)肽平面的交線，并交替分布在折疊片層的兩側(cè)；

（4）肽段平行的走向有平行和反平行兩種，前者指兩個(gè)肽段的N-端位于同側(cè)，

較為少見，后者正好相反。由于反平行折疊所形成的氫鍵N-H-0三個(gè)原子兒乎

位于同一直線上，因此，反平行B-折疊更穩(wěn)定。

（5）反平行折疊的每一個(gè)氨基酸殘基上升0.347nm,正平行的每一個(gè)氨基酸

殘基上升0.325nm。B-折疊的二面角（巾，W）等于（-119°,+113°）。

8.轉(zhuǎn)角：

指伸展的肽鏈形成180°的U形回折。B-轉(zhuǎn)角具有如下特征：

（1）肽鏈骨架以180°回折而改變了肽鏈的方向；

（2）由肽鏈上四個(gè)連續(xù)的氨基酸殘基組成，其中n位氨基酸殘基的-C=O與n+

3位氨基酸殘基的-NH形成氫鍵；

（3）Gly和Pro經(jīng)常出現(xiàn)在這種結(jié)構(gòu)之中；

（4）有利于反平行B-折疊的形成，這是因?yàn)锽-轉(zhuǎn)角改變了肽鏈的走向，促進(jìn)

相鄰的肽段各自作為B-股，形成8-折疊。

B-凸起:

B-凸起是由于B-折疊股中額外插入一個(gè)氨基酸殘基，使原來連續(xù)的氫鍵結(jié)

構(gòu)被打破，從而使肽鏈產(chǎn)生的一種彎曲凸起結(jié)構(gòu)。B-凸起主要發(fā)現(xiàn)在反平行B-

折疊之中，只有約5%的B-凸起出現(xiàn)在平行的B-折疊結(jié)構(gòu)之中。B-凸起也能改

變多肽鏈的走向，但沒有B-轉(zhuǎn)角那樣明顯。

五、球狀蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu)的特征

（1）球狀蛋白質(zhì)分子含多種二級結(jié)構(gòu)元件；

（2）球狀蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu)具有明顯的折疊層次；

（3）球狀蛋白質(zhì)分子是緊密的球狀或橢球狀實(shí)體；

（4）球狀蛋白質(zhì)疏水側(cè)鏈埋藏在分子內(nèi)部，親

水側(cè)鏈暴露在分子表面；

（5）球狀蛋白質(zhì)分子的表面有一個(gè)空穴（也稱

裂溝、凹槽或口袋）。

六、蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系

（1）每一種蛋白質(zhì)都具有特定的結(jié)構(gòu)，也具有特定的功能。一旦結(jié)構(gòu)（特別是

高級結(jié)構(gòu)）破壞，其功能隨之喪失。

（2）蛋白質(zhì)的高級結(jié)構(gòu)決定蛋白質(zhì)的功能。

（3）蛋白質(zhì)的一級結(jié)構(gòu)決定其高級結(jié)構(gòu)，因此，最終決定了蛋白質(zhì)的功能。

（4）-一級結(jié)構(gòu)相似的蛋白質(zhì)具有相似的功能。

（5）功能相似的蛋白往往能顯示它們在進(jìn)化上的親緣關(guān)系，這是研究分子進(jìn)化

的基礎(chǔ)。

（6）許多疾病是蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu)異常引起，屬于構(gòu)象病。（例如囊性纖維變性,

鐮狀紅細(xì)胞貧血和瘋牛病）

七、肌紅蛋白和血紅蛋白比較

類別肌紅蛋白（Mb）血紅蛋白（Hb）

來源肌肉組織紅細(xì)胞

三種：HbAl（成人98%）、HbA2

種類一種

（成人2%）和HbF（胎兒）

四條肽鏈,a-亞基約141aa,13亞基

單條肽鏈，153個(gè)aa,其中的

一級結(jié)構(gòu)約146aa；HbAl：a2P2；

83個(gè)aa為保守序列

HbA2:a282；HbF：a2y2

75%a-螺旋，有A、B、C、D、

二級結(jié)構(gòu)E、F、G和H共8段螺旋，中每條鏈同Mb

間由無規(guī)卷曲和轉(zhuǎn)角來連接

典型的球蛋白，分子表面形成

三級結(jié)構(gòu)一個(gè)疏水口袋，血紅素即藏在每條鏈同Mb

其中

4個(gè)亞基占據(jù)著4面體的4個(gè)角，

鏈間以離子鍵結(jié)合，一條a鏈與

一條B鏈形成二聚體，Hb可以

四級結(jié)構(gòu)無

看成是由2個(gè)二聚體組成的

（鄧）2,在二聚體內(nèi)結(jié)合緊密，在

二聚體之間結(jié)合疏松。

每個(gè)亞基結(jié)合一分子血紅素

輔基血紅素（Fe2+）,結(jié)合氧氣（Fe2+）,一分子血紅蛋白可

結(jié)合四分子氧氣

協(xié)同效應(yīng)無正協(xié)同效應(yīng)

Hill系數(shù)

12.8

(n)

氧合曲線雙曲線S曲線

2,3-BPG很難結(jié)合兩條B鏈之間可結(jié)合一分子BPG

Bohr效應(yīng)無有

肌肉組織中儲存氧氣；運(yùn)輸氧

功能在血液中運(yùn)輸氧氣

氣到線粒體

八、利用SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳測定分子量

SDS（十二烷基硫酸鈉）是去污劑，是一種有效的變性劑。它能破裂蛋白質(zhì)的

氫鍵和疏水相互作用，而疏基乙醇能打開二硫鍵，因此蛋白質(zhì)成舒展?fàn)顟B(tài)。

SDS與蛋白質(zhì)結(jié)合帶來兩個(gè)結(jié)果：

（1）由于SDS是陰離子，使得多肽鏈覆蓋相同的負(fù)電荷，該電荷遠(yuǎn)超過蛋白質(zhì)

原有的電荷，因而掩蓋了不同蛋白之間的電荷差別。結(jié)果所有的SDS-蛋白質(zhì)復(fù)

合物，電泳是以相同的電荷/蛋白質(zhì)向正極移動。

（2）改變了蛋白質(zhì)的構(gòu)象，SDS-蛋白質(zhì)在水溶液中被認(rèn)為是雪茄煙狀。

九、蛋白質(zhì)純化的一般注意事項(xiàng)

（1）操作盡可能置于冰上或者冷庫內(nèi)進(jìn)行；

（2）不要太稀，蛋白質(zhì)濃度維持在Ug/ml~mg/ml；

（3）合適的pH,除非是進(jìn)行聚焦層析，所使用的緩沖液pH避免與pl相同；

（4）使用蛋白酶抑制劑，防止蛋白酶對目標(biāo)蛋白的降解；

（5）避免樣品反復(fù)凍融和劇烈攪拌，以防蛋白質(zhì)變性；

（6）緩沖溶液成分盡量模擬細(xì)胞環(huán)境；

⑺在緩沖溶液加入01?Immol/LDTT（或疏基乙醇），防止蛋白質(zhì)的氧化

（8）加1?lOmmol/LEDTA金屬螯合劑，防止重金屬對目標(biāo)蛋白的破壞；

（9）使用滅菌溶液，防止微生物生長。

十、酶與非酶催化劑的異同

共同性質(zhì)：

只能催化熱力學(xué)允許的反應(yīng)，反應(yīng)完成后本身不被消耗或變化，即可以重復(fù)使用，

對正反應(yīng)和逆反應(yīng)的催化作用相同，不改變平衡常數(shù)，只加快到達(dá)平衡的速度或

縮短到達(dá)平衡的時(shí)間。

酶特有的催化性質(zhì)：

1.高效性

2.酶在活性中心與底物結(jié)合

3.專一性

4.反應(yīng)條件溫和

5.對反應(yīng)條件敏感（最適溫度、最適PH）,容易失活。

6.受到調(diào)控

7.許多酶的活性還需要輔助因子存在，作為輔助因子的多為維生素或其衍生物。

十一、活性中心的主要特征

（1）活性中心是一個(gè)三維實(shí)體，通常由在一級結(jié)構(gòu)上并不相鄰的氨基酸殘基組

成

（2）活性中心只占酶總體積很小的一部分（約1%?2%）

（3）活性中心為酶分子表面的一個(gè)裂縫、空隙或口袋，中心內(nèi)多為疏水氨基酸

殘基，但也有少量極性氨基酸殘基，以便底物結(jié)合和進(jìn)行催化。

（4）與底物結(jié)合為多重次級鍵，包括氫鍵、疏水鍵和范德華力；

（5）底物結(jié)合的特異性在一定程度上取決于活性中心和底物之間在結(jié)構(gòu)上的互

補(bǔ)性；

（6）‘活性中心的構(gòu)象不是固定不變的，而是具有一定的柔性。

十二、酶與底物形成中間物的學(xué)說的實(shí)驗(yàn)證明

（1）ES復(fù)合物已被電子顯微鏡和X射線晶體結(jié)構(gòu)分析直接觀察到。

（2）許多酶和底物的光譜性質(zhì)在形成ES復(fù)合物后發(fā)生變化。

（3）酶的物理性質(zhì)，如溶解度或熱穩(wěn)定性，經(jīng)常在形成Es復(fù)合物后發(fā)生變化。

（4）已分離得到某些酶與底物相互作用生成Es復(fù)合物的結(jié)晶。

（5）超離心沉降過程中，可觀察到酶和底物共沉降現(xiàn)象。

十三、米氏方程成立需要滿足的三個(gè)條件

（1）反應(yīng)速度為初速度，因?yàn)榇藭r(shí)反應(yīng)速度與酶濃度呈正比關(guān)系，避免了反應(yīng)

產(chǎn)物以及其它因素的干擾；

（2）酶底物復(fù)合物處于穩(wěn)態(tài)即ES濃度不發(fā)生變化；

（3）符合質(zhì)量作用定律。

十四、米氏常數(shù)在實(shí)際應(yīng)用中的重要意義

①Km是酶的一個(gè)特征常數(shù)，Km的大小只與酶的性質(zhì)有關(guān)，而與酶濃度無關(guān)。

②Km值可以判斷酶的專一性和天然底物，

1/Km可近似地表示酶對底物親和力的大小。

③Km與Ks：Km=k2+k3/kl,Ks=k2/kl

④若已知某酶的Km值，就可以計(jì)算在某一底物濃度時(shí)，其反應(yīng)速率相當(dāng)于

Vmax的百分率。

⑤Km值可以幫助推斷某一代謝反應(yīng)的方向和途徑。

十五、PH值對酶反應(yīng)速率的影響

pH影響酶活力的原因可能有以下兒個(gè)方面：

（1）過酸或過堿可以使酶的空間結(jié)構(gòu)破壞，引起酶構(gòu)象的改變，酶活性喪失。

（2）當(dāng)pH改變不很劇烈時(shí)，酶雖未變性，但活力受到影響。

（3）pH影響維持酶分子空間結(jié)構(gòu)的有關(guān)基團(tuán)解離，從而影響了酶活性部位的構(gòu)

象，進(jìn)而影響酶的活性。

十六、酶活性的別構(gòu)調(diào)節(jié)、共價(jià)修飾和水解激活調(diào)節(jié)的異同。

別構(gòu)調(diào)

性質(zhì)共價(jià)修飾水解激活

節(jié)

可逆性是是否

全或無否是是

是（蛋白質(zhì)激酶和磷蛋是（蛋白

酶調(diào)節(jié)否

白磷酸酶）酶）

十七、別構(gòu)酶的性質(zhì)

1.速度/底物濃度曲線為S型

S形曲線顯示了底物與酶結(jié)合的正協(xié)同性。在底物濃度很低的時(shí)候，只有少數(shù)酶

活性中心與底物結(jié)合，這時(shí)底物與酶的親和性很低，即使提高底物濃度，也只能

導(dǎo)致反應(yīng)速度很小的增加。然而，隨著更多的底物與酶結(jié)合，正協(xié)同效應(yīng)開始起

作用，致使酶與底物的親和性大增，反應(yīng)速度隨之猛升。當(dāng)?shù)孜餄舛忍岣叩揭欢?/p>

水平的時(shí)候，別構(gòu)酶就像雙曲線酶一樣被底物飽和，速度接近Vmax。

2.具有別構(gòu)效應(yīng)物

別構(gòu)酶除了含有活性中心以外，還有別構(gòu)中心。別構(gòu)中心是底物以外的分子結(jié)合

的位點(diǎn)，這些分子被統(tǒng)稱為別構(gòu)效應(yīng)物。其中起激活酶活性的物質(zhì)被稱為別構(gòu)激

活劑相反起抑制作用的被稱為別構(gòu)抑制劑。

3.對競爭性抑制的作用表現(xiàn)雙相反應(yīng)。

4.溫和變性可導(dǎo)致別構(gòu)效應(yīng)的喪失。

5.通常是寡聚酶。

6.與非別構(gòu)酶相比，別構(gòu)酶占少數(shù)。

十八、脂溶性維生素與水溶性維生素的比較

類別脂溶性維生素水溶性維生素

溶解性質(zhì)不溶于叱產(chǎn)于有機(jī)

溶于水

先進(jìn)入淋巴循環(huán)，然直接被腸道吸收，進(jìn)入

吸收

后再到血液血液

需要載體蛋白的幫

運(yùn)輸自由

助

量多時(shí)與脂肪貯存

貯存量多時(shí)經(jīng)腎臟排泄出去

在一起，難以排泄

大量服用時(shí)容易達(dá)

毒性難以達(dá)到毒性水平

到毒性水平

經(jīng)常少量服用（1天?3

劑量周期性地服用

天）

十九、維生素的功能

1.參與體內(nèi)的羥基化反應(yīng)

(1)膠原的合成

(2)膽酸的形成

(3)酪氨酸的降解

(4)有機(jī)藥物或毒物的羥基化

(5)腎上腺素的合成

2.抗氧化作用

（1）保護(hù)水溶性化合物筑基和使筑基再生

（2）防止鐵的氧化、促進(jìn)鐵的吸收

二十、激素作用機(jī)制

脂溶性激素的作用機(jī)制

1.通過細(xì)胞質(zhì)受體（皮質(zhì)醇和醛固酮）

2.通過核受體（T3,T4,孕激素和雌激素）

3.通過膜受體（爪蟾的孕激素）

水溶性激素

1.GPCR系統(tǒng)（AC系統(tǒng)和PLC系統(tǒng)）與G蛋白偶聯(lián)的受體作用系統(tǒng)，AC系

統(tǒng)（PKA系統(tǒng)）一胰高血糖素或腎上腺素作用于肝細(xì)胞。

PLC磷酰肌醇系統(tǒng)

2.GC系統(tǒng)（心房利鈉離子）

①不需要G蛋白；②酶受體——GC；③第二信使——cGMP；④蛋白激酶

PKG

史體（ANF）

P靶妥白

3.NO系統(tǒng)（旁分泌）

NH2NH2

NADPHNADP+

C=NH2C=O

O

NH2NH

（CH2）3（CH2）3+NO

NO合酶

CH—COO-CH—COO"

+

NH3*NH3

精氨酸瓜氨酸

4.RTK系統(tǒng)酪氨酸激酶系統(tǒng)（胰島素）

生長因子

受體細(xì)胞外

1

SOS■GTP

SH,GDPRas

細(xì)胞質(zhì)結(jié)構(gòu)城GAPS八

其它效應(yīng)物

Grb2Sein5NIAPRKK

SHj

其它她應(yīng)物結(jié)構(gòu)城

MAPKK

其它敗應(yīng)物

其它激陶

p-|Jiin||Fos|-1I,

Nydp基內(nèi)表達(dá)

5.其他

二十一、代謝的基本特征

①反應(yīng)條件溫和

②高度調(diào)控

③每一個(gè)代謝途徑都是不可逆的

④一個(gè)代謝途徑至少存在1個(gè)限速步驟

⑤各種生物在基本的代謝途徑上是高度保守的

⑥代謝途徑在細(xì)胞內(nèi)特別在真核細(xì)胞是高度分室化的

⑦不同的生物使用不同的途徑獲取能量和碳源

二十二、代謝途徑的分室化

代謝途徑發(fā)生區(qū)域

三竣酸循環(huán)、氧化磷酸化，脂肪酸氧

線粒體

化，氨基酸分解

糖酵解、脂肪酸合成、磷酸戊糖途徑、細(xì)胞液

DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、轉(zhuǎn)錄后加工細(xì)胞核、線粒體、葉綠體

膜蛋白和分泌蛋白的合成粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)

脂和膽固醇的合成光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)

翻譯后加工（糖基化）rWj爾基體

尿素循環(huán)肝細(xì)胞線粒體和細(xì)胞液

二十三、ATP在細(xì)胞中的功能

1.作為磷酸基團(tuán)共同中間傳遞體，起著能量攜帶和轉(zhuǎn)運(yùn)者的作用，故稱能量通

用貨幣；但ATP并不是能量貯存者。ATP作為能量的重要供體，生命活動過程

中消耗量很大，利用速率很快，但ATP的含量始終保持在一個(gè)比較穩(wěn)定的水平。

脊椎動物：肌肉、腦、神經(jīng)等易興奮組織，貯能物質(zhì)為磷酸肌酸；無脊椎動物：

肌肉組織貯能物質(zhì)為磷酸精氨酸。

2.為肌肉收縮提供能量。

3.推動跨膜主動轉(zhuǎn)運(yùn)。

二十四、NADH和丙酮酸的去向

在有氧狀態(tài)下NADH和丙酮酸的命運(yùn)

（1）NADH的命運(yùn)

NADH在呼吸鏈被徹底氧化成H20并產(chǎn)生更多的ATPo

（2）丙酮酸的命運(yùn)

丙酮酸經(jīng)過線粒體內(nèi)膜上丙酮酸運(yùn)輸體與質(zhì)子一起進(jìn)入線粒體基質(zhì)，被基質(zhì)

內(nèi)的丙酮酸脫氫酶系氧化成乙酰-CoA

在缺氧狀態(tài)或無氧狀態(tài)下NADH和丙酮酸的命運(yùn)

（1）乳酸發(fā)酵

（2）酒精發(fā)酵

二十五、丙酮酸脫氫酶系的結(jié)構(gòu)和組成

始丁酶活亞基數(shù)目輔助維生素輔助因催化的反

一佰,性（個(gè)數(shù)）因子前體子類型應(yīng)

丙酮大腸桿菌24、酵母

丙酮酸

E1酸脫60、哺乳動物20或TPPBl輔基

氧化脫竣

氫酶30

二氫

硫辛硫辛將乙酰基

大腸桿菌24、酵母硫辛酸輔基

E2酸轉(zhuǎn)酰胺轉(zhuǎn)移到

60、哺乳動物60泛酸輔酶

乙酰CoACoA

酶

二氫

氧化型硫

硫辛大腸桿菌12、酵母FADB2輔基

E3辛胺的再

酸脫12、哺乳動物6NAD+PP輔酶

生

氫酶

二十六、乙醛酸循環(huán)與三竣酸循環(huán)的比較

植物細(xì)胞內(nèi)乙醛酸循環(huán)的生理意義是草酰乙酸的再生。

乙酰-CoA

二十七、生物氧化與非生物氧化反應(yīng)的比較。

生物體內(nèi)發(fā)生的氧化反應(yīng)通稱為生物氧化。

兩者的共同之處是（1）反應(yīng)的本質(zhì)都是脫氫、失電子或加氧；（2）被氧化的物

質(zhì)相同，終產(chǎn)物和釋放的能量也相同。

兩者的主要差別是（1）生物氧化的主要方式為脫氫；（2）生物氧化在酶的催化

下進(jìn)行，因此條件比較溫和；（3）生物氧化是在一系列酶、輔酶（輔基）和電

子傳遞體的作用下逐步進(jìn)行的，每一步釋放一部分能量。

二十八、支持化學(xué)滲透學(xué)說的主要的證據(jù)

（1）氧化磷酸化的進(jìn)行需要完整的線粒體內(nèi)膜的存在。

（2）使用精確的PH計(jì)可以檢測到跨線粒體內(nèi)膜的質(zhì)子梯度存在。據(jù)測定，一個(gè)呼

吸活躍的線粒體的膜間隙的PH要比其基質(zhì)的PH低0.75個(gè)單位。

（3）破壞質(zhì)子驅(qū)動力的化學(xué)試劑能夠抑制ATP的合成。

(4)從線粒體內(nèi)膜純化得到一種酶能夠直接利用質(zhì)子梯度合成ATP,此酶稱為

F1F0-ATP合酶。

(5)人工建立的跨線粒體內(nèi)膜的質(zhì)子梯度也可驅(qū)動ATP的合成。

二十九、磷酸戊糖途徑的功能

與NADPH有關(guān)的功能

(1)提供生物合成的還原劑NADPH

(2)解毒——細(xì)胞色素P450單加氧酶解毒系統(tǒng)需要NADPH參與對毒物的羥基

化反應(yīng)。

(3)免疫

(4)維持紅細(xì)胞膜的完整

(5)間接進(jìn)入呼吸鏈

與核糖-5-磷酸有關(guān)的功能

提供核甘酸及其衍生物合成的前體核糖-5-磷酸

與赤薛糖-4-磷酸有關(guān)的功能

芳香族氨基酸和維生素B6的合成需要赤解糖。

三十、其它物質(zhì)進(jìn)入糖異生的途徑

乳酸一?丙酮酸"-----某些氨基酸

某些氨基酸一"草戰(zhàn)乙酸<——丙酰-CoA

11

PEP奇數(shù)脂肪酸

甘油--*1磷酸丙糖

▼

葡萄糖

丙酰CoA經(jīng)三步酶促反應(yīng)轉(zhuǎn)化為琥珀酰CoAo

三十一、Cori循環(huán)和丙氨酸循環(huán)

(房內(nèi)發(fā)紅細(xì)電)(肌肉)

Cori循環(huán)Ala循環(huán)

三十二、糖酵解，TCA,糖異生途徑的調(diào)節(jié)

”糖酵解：

酵解過程的三步不可逆反應(yīng)，即為三個(gè)調(diào)控

部位，分別由調(diào)控酶催化。

（一）磷酸果糖激酶（PFK）的調(diào)節(jié)

l.ATP/AMP：PFK受ATP別構(gòu)抑制，此抑制能被AMP逆轉(zhuǎn)。

2.檸檬酸：抑制PFK,并可增強(qiáng)ATP的抑制作用。

3.2,6-二磷酸果糖（F-2,6-BP）：激活PFK活性，它可由F-6-P景磷酸果糖激酶

2（PFK2）催化生成。

4.[H+]：抑制PFK活性

（二）丙酮酸激酶的調(diào)節(jié)

1.此酶系一同工酶，肝臟：L型；肌肉：M型；其它：A型。

2.此酶的效應(yīng)物有：

（1）ATP：通過變構(gòu)效應(yīng)抑制L型丙酮酸激酶。

（2）丙氨酸：抑制效應(yīng)。

（3）F-1,6-BP：激活效應(yīng)。

3.L型同工酶還受可逆磷酸化作用的調(diào)控。

（三）己糖激酶調(diào)節(jié)

受G-6-P反饋抑制。

“TCA循環(huán)：

1.檸檬酸合酶：受ATP、檸檬酸、琥珀酰CoA、脂酰CoA抑制。

2.異檸檬酸脫氫酶：受ATP、NADH抑制，受ADP激活。

3.a-酮戊二酸脫氫酶：受NADH、琥珀酰CoA

抑制。

此外，由于細(xì)胞中草酰乙酸濃度較低，其濃度是決定TCAcycle速度的重要

因素之一。

4.丙酮酸脫氫酶系的調(diào)節(jié)控制

（1）產(chǎn)物抑制

乙酰CoA抑制E2,NADH抑制E3。

（2）核甘酸的反饋抑制

即細(xì)胞能量狀態(tài)（能荷）的控制

（3）共價(jià)修飾的調(diào)節(jié)

可逆磷酸化作用（酶絲氨酸羥基上）

E1受到兩個(gè)調(diào)節(jié)酶控制：

a.丙酮酸脫氫酶激酶，ATP為磷酸供體，磷酸化的酶為inactive形式

b.丙酮酸脫氫酶磷酸（酯）酶：催化脫氫酶去磷酸，為active形式

三十三、巴斯德效應(yīng)

巴斯德效應(yīng)：巴斯德發(fā)現(xiàn)在進(jìn)行旺盛無氧酵解的酵母中

通入氧氣，葡萄糖消耗減少，乳酸堆積迅速下降。說明糖的有

氧氧化對酵解產(chǎn)生抑制作用。

原因：有氧條件下

（1）酵解產(chǎn)生的NADH進(jìn)入氧化磷酸化，將H傳遞給氧，并

產(chǎn)生大量ATPo

（2）丙酮酸進(jìn)入TCAcycle,乳酸自然減少，經(jīng)TCACycle也產(chǎn)生大量ATP,

同時(shí)檸檬酸濃度增加。

高濃度的ATP和檸檬酸進(jìn)入胞液后，抑制PFK活性，并間接由于G-6-P增

多而反饋抑制己糖激酶。

三十四、機(jī)體使用糖原作為能量儲備的理由

①首先，糖原動員起來更為容易，因?yàn)樗歉叨确种У姆肿?，糖原的磷酸解反?yīng)

可以在各非還原端同時(shí)展開；

②其次，糖原的分解以及后面的糖酵解既可以在有氧又可以在無氧的條件下進(jìn)

行；

③動物體內(nèi)偶數(shù)脂肪酸無法轉(zhuǎn)化為葡萄糖，當(dāng)饑餓的時(shí)候，肝糖原可迅速分解并

轉(zhuǎn)化為血糖，為腦組織等提供燃料。

三十五、氧化的功能

①產(chǎn)生ATP,其產(chǎn)生ATP的效率要高于葡萄糖。

②產(chǎn)生大量的H20。這對于某些生活在干燥缺水環(huán)境的生物十分重要，像駱駝

已將B-氧化作為獲取水的一種特殊手段。

三十六、細(xì)胞中乙酰CoA的來源

①氨基酸降解在細(xì)胞液產(chǎn)生乙酰CoA

②脂肪酸氧化在線粒體產(chǎn)生乙酰CoA

③糖酵解產(chǎn)生的丙酮酸進(jìn)入線粒體基質(zhì)轉(zhuǎn)變成乙酰CoA

④檸檬酸-丙酮酸穿梭系統(tǒng)提供細(xì)胞液中的乙酰CoA和NADPH

三十七、脂肪酸代謝的調(diào)控

①脂肪酸分解代謝的調(diào)控

脂肪酸分解代謝受到調(diào)解的限速酶是CPTL丙二酸單酰-CoA能夠抑制該酶

的活性，而丙二酸單酰-CoA本身是脂肪酸合成的前體，其濃度是由乙酰-CoA竣

化酶控制的調(diào)控。

②脂肪酸合成代謝的調(diào)控

⑴脂肪酸合成的限速酶為乙酰CoA竣化酶，哺乳動物的乙酰CoA竣化酶的調(diào)節(jié)

方式有兩種：一種由別構(gòu)調(diào)節(jié)引起的單體和多聚體形式的互變,單體是無活性的，

多聚體由7個(gè)?14個(gè)單體聚合而成，具有活性。檸檬酸促進(jìn)單體轉(zhuǎn)變?yōu)槎嗑垠w。

相反，軟脂酰-CoA以負(fù)反饋的形式促使多聚體向單體轉(zhuǎn)變。

(2)另外一種方式是“可逆的蛋白質(zhì)磷酸化"。乙酰-CoA竣化酶具有磷酸化形式

和去磷酸化形式，其中磷酸化形式是無活性的形式，去磷酸化為有活性形式。

肢商業(yè)榜索

IMP發(fā)沼的

喟收，2A

有活姓的無活姓的

(3)多聚體

三十八、膽固醇的功能

①膜的組分——控制膜的流動性

②膽汁酸/鹽的前體

③固醇類激素的前體

④維生素D的前體

膽固醇為環(huán)狀結(jié)構(gòu)，不能降解。體內(nèi)膽固醇的清除是將其轉(zhuǎn)變?yōu)槟懼?，在分?/p>

到小腸以后，部分隨糞便排出。

三十九、酮體合成和膽固醇合成

00

2CH^C—8—COA2CH^C-S-CoA

仆乙阱乙薪.CcA破?脩

oo「一

oo8?］卜—2

CH/:—CM,—c—s—CMCALOM.CoA

CHjC-CH,C-S—C?A乙*乙*CoA

0

?-CaA-----------------------_

IIMGCcA合夠

網(wǎng)cr-co*—fHMG.CeA合藥

OHO

J-CH-L.-.COAP奔P▼幕戊，二破

。0H。

羊酰CoA(HMGCoA)

TO—C—O^—C—CHj—C—S—Co*P-拯+-甲*■戊二*

0s

梃MGCoA梁解峰?酰CoA(HMGCoA)

o0N-iCM,

2NADPH

▼1cHi-d-6—CoA

CH?C--<O-乙■.乙依HMGCoA還原防

2NADP*+SASH)，

OOH

甲身及故

?吁沁-O—C—CH,—C—CHtf—C?%—OH

CM,-c-CM,內(nèi)用Dp原丁酸OHCH?

膽固醇的生物合成：

①3個(gè)乙酰CoA一甲羥戊酸

②甲羥戊酸一活化的異戊二烯

③6個(gè)活化的異戊二烯一鯊烯

④鯊烯一膽固醇

四十、五種脂蛋白的結(jié)構(gòu)與功

種類密度直徑來源主要主要載主要功能

(kg/L)(nm)成分脂蛋白

CM<0.9575?小腸脂肪A,B-48,C-運(yùn)輸食物

1200I,II,III,E中的脂肪

和膽固醇

VLDL0.95?30?肝脂肪B-100,運(yùn)輸內(nèi)源

1.00680的脂

IDL1.006?25?VLD脂肪，膽B(tài)-100,E一部分被

1.01935L固醇肝吸收，

部分一部分轉(zhuǎn)

降解變?yōu)?/p>

LDL

18L

LDL1.019-1ID膽固醇B-100將膽固醇

25部

1.063轉(zhuǎn)運(yùn)到外

分

降周組織

解

肝

HDL1.063-蛋白質(zhì)A,膽固醇的

1.210I,逆向運(yùn)

D,E輸，向

CM和

VLDL提

供脂蛋白

四十一、氨基酸與生物活性物質(zhì)

色氨酸f-5-羥色胺；-一口引味乙酸

精氨酸、甘氨酸、甲硫氨酸f—肌酸

組氨酸f-組胺（神經(jīng)遞質(zhì)）

精氨酸一鳥氨酸酪氨酸一黑色素；一一兒茶酚胺類（腎上腺素，多巴等）一一

腐胺、亞精胺、精胺（多胺）

谷氨酸（興奮性神經(jīng)遞質(zhì)）fY-氨基丁酸（抑制性神經(jīng)遞質(zhì)）

半胱氨酸-一?；撬?/p>

四十二、DNA復(fù)制的一般特征

①以原來的DNA兩條鏈作為模板，四種dNTP為前體，還需要Mg2+

②作為模板的DNA需要解鏈

③半保留復(fù)制

④需要引物——主要是RNA,少數(shù)是蛋白質(zhì)

⑤復(fù)制的方向始終是5'-3'

⑥具有固定的起點(diǎn)

⑦多為雙向復(fù)制，少數(shù)為單向復(fù)制

⑧半不連續(xù)性

⑨具有高度的忠實(shí)性和進(jìn)行性

四十三、DNA聚合酶I、II和III的性質(zhì)和功能

性質(zhì)DNA聚合酶IDNA聚合酶IIDNA聚合酶III

結(jié)構(gòu)基因polApolBpolC

分子量（kDa）10390130

分子數(shù)/細(xì)胞40010010

Vmax16-202-5250-1000

（參入的nt/秒）

3，-外切酶活性

5，-外切酶活性qXX

進(jìn)行性（nt）3-20010000500000

突變體表現(xiàn)型UV敏感、硫無DNA復(fù)制溫度

酸二甲酯敏感敏感型

生物功能DNA修復(fù)、DNA修復(fù)染色體DNA復(fù)

RNA引物切制

除

四十四、單鏈DNA結(jié)合蛋白（SSB）

是一種專門與DNA單鏈區(qū)域結(jié)合的蛋白質(zhì)，為DNA復(fù)制、修復(fù)和重組所

必需的成分。SSB本身并沒有任何酶的活性，但通過與DNA單鏈區(qū)段的結(jié)合在

DNA復(fù)制、修復(fù)和重組中發(fā)揮以下兒個(gè)方面的作用：（1）暫時(shí)維持DNA的單

鏈狀態(tài)，防止互補(bǔ)的單鏈在作為復(fù)制模板之前重新退火成雙螺旋；（2）防止DNA

的單鏈區(qū)域自發(fā)形成鏈內(nèi)二級結(jié)構(gòu)（如鏈內(nèi)雙螺旋），以消除它們對DNA聚合

酶進(jìn)行性的影響；（3）包被DNA的單鏈區(qū)段，防止核酸酶對DNA單鏈區(qū)域的

水解；（4）刺激某些酶的活性。

四十五、真核細(xì)胞DNA復(fù)制

真核細(xì)胞的DNA復(fù)制在很多方面與原核細(xì)胞極為相似，但也有兒點(diǎn)不同于原核

細(xì)胞的地方：

（1）需要解決核小體和染色質(zhì)結(jié)構(gòu)對DNA復(fù)制構(gòu)成的障礙；

（2）復(fù)制叉移動的速度遠(yuǎn)低于原核細(xì)胞；

（3）具有多個(gè)復(fù)制子，這可以彌補(bǔ)復(fù)制叉移動速度低對整個(gè)DNA復(fù)制速度的

制約;

（4）岡崎片段的長度小于原核細(xì)胞；

（5）復(fù)制被限制在細(xì)胞周期的S期，并受到嚴(yán)格的調(diào)控；

（6）在第一輪復(fù)制結(jié)束之前不可能進(jìn)行第二輪復(fù)制，而原核細(xì)胞在第一輪復(fù)制

還沒有結(jié)束的時(shí)候就可以進(jìn)行第二輪復(fù)制；

（7）需要端聚酶解決染色體DNA末端復(fù)制問題。

四十六、DNA復(fù)制的高忠實(shí)性

①四種dNTPs濃度的平衡

②DNA聚合酶的高度選擇性

③DNA聚合酶的自我校對

④錯(cuò)配修復(fù)

⑤使用RNA作為引物。

四十七、轉(zhuǎn)錄與復(fù)制的異同

與DNA復(fù)制的共同性質(zhì)

1）需要模板、解鏈和解除轉(zhuǎn)錄過程中形成的正超螺旋

2）只能按照5'f3'的方向進(jìn)行

與DNA復(fù)制不同的性質(zhì)

1）不需要引物

2）NTPs代替dNTPs;UTP代謝dTTP

3）缺乏校對活性（錯(cuò)誤率在1/104?1/105nts）

4）發(fā)生在特定的區(qū)域（不是所有的DNA序列）

5）對于一個(gè)特定的基因而言，只有--條鏈轉(zhuǎn)錄

四十八、RNA聚合酶與DNA聚合酶的差別

（1）RNA聚合酶只有5'-3'的聚合酶活性，無5'-外切酶或3'-外切酶的

活性。RNA聚合酶缺乏3'-外切酶的活性是轉(zhuǎn)錄忠實(shí)性不如復(fù)制的主要原因；

（2）RNA聚合酶本身就能夠促進(jìn)DNA雙鏈解鏈；

（3）RNA聚合酶催化轉(zhuǎn)錄的從頭合成，不需要引物；

（4）RNA聚合酶與進(jìn)入的NTP上的2'-OH有多重接觸位點(diǎn)；

（5）RNA聚合酶在轉(zhuǎn)錄的起始階段，DNA分子會形成皺褶，以使在發(fā)生無效

轉(zhuǎn)錄時(shí)，仍然能與啟動子結(jié)合；

（6）在轉(zhuǎn)錄過程中，轉(zhuǎn)錄物與模板解離，而在復(fù)制中，DNA聚合酶上開放的裂

縫允許DNA雙鏈從酶分子上伸展出來；

（7）RNA聚合酶在轉(zhuǎn)錄的起始階段受到多種調(diào)節(jié)蛋白的調(diào)控；

（8）RNA聚合酶的底物是NTP,而不是dNTP,由UTP代替dTTP；

（9）RNA聚合酶啟動轉(zhuǎn)錄需要識別啟動子；

（10）RNA聚合酶的反應(yīng)速度低，平均值只有50nt/秒。

四十九、為什么要有帽子結(jié)構(gòu)

①提高mRNA的穩(wěn)定性。

②參與識別起始密碼子的過程，提高mRNA的可翻譯性。

③有助于mRNA通過核孔從細(xì)胞核運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞質(zhì)。

④提rWj剪接反應(yīng)的效率。

五十、為什么必須有尾巴

①保護(hù)mRNA免受3,-外切核酸酶的消化，提高mRNA的穩(wěn)定性。

②PABP能夠與帽子相互作用增強(qiáng)mRNA的可翻譯性，提高其翻譯的效率。

③影響最后一個(gè)內(nèi)含子的剪接

④某些本來缺乏終止密碼子的mRNA通過加尾反應(yīng)創(chuàng)造終止密碼子。加UG后

加尾可產(chǎn)生UGA,在UG后加尾可產(chǎn)生UGA,在UA后加尾產(chǎn)生UAA；

⑤通過選擇性加尾調(diào)節(jié)基因的表達(dá)。

五十一、正調(diào)控和負(fù)調(diào)控的比較

正調(diào)控與負(fù)調(diào)控的比較

正調(diào)控負(fù)調(diào)控

目的主要用于調(diào)節(jié)利用最佳C源、N源的菊.主要用于調(diào)節(jié)合成可以從環(huán)境中獲

（1）正調(diào)控

電子供體和電子受體等，取的物質(zhì)：

一轉(zhuǎn)錄

調(diào)控蛋白激活蛋白阻遏蛋白

W啟動子操縱小因

Ailhii效應(yīng)物誘導(dǎo)物一與激活蛋白結(jié)合，激活激活輔阻遏物一與阻遏蛋白結(jié)合，液

蛋白?；钭瓒舻鞍?；誘導(dǎo)物一與阻遏蛋

白結(jié)合，導(dǎo)致阻遏蛋白失活。

HlftW相關(guān)的DNA特定的激活蛋白結(jié)合位點(diǎn)，有時(shí)也被稱操縱基因

后動了探縱帶閃

HUIMI.序列為操縱基因。

兒激活蛋白站令

實(shí)例（1）大腸桿菌的降解物激活蛋白與（1）色氨酸操縱子的阻遏蛋白與

（2）負(fù)調(diào)控CAMP結(jié)合后被激活.然后與一系列和Tip結(jié)合以后被激活，阻斷編碼色

無轉(zhuǎn)業(yè)碳源利用有關(guān)靜基因上游的特定序列氨酸合成有關(guān)酶的基因表達(dá)：

HIHMT結(jié)合，刺激這些基因的表達(dá)，從而使細(xì)（2）在沒有乳精的條件下，乳精操

啟動子掾縱幅因

liHMA.胞在沒有葡萄糖的時(shí)候利用其它展源；縱子的阻遏蛋白阻斷與利用乳糖有

（2）根癌農(nóng)桿菌的激活蛋白vitG在受關(guān)醵的基因表達(dá)。如果有乳糖.乳

一轉(zhuǎn)錄傷植物釋放一些特定物質(zhì)以后因磷酸糖與阻遏蛋白結(jié)合，使其失活，解

invmv

啟動fftfTMW化激活，殖后激活參與感染植物有關(guān)的除對利用乳精菌有關(guān)基因表達(dá)的抑

Hhim

無陽遇俄白鋁合基因表達(dá)。制。

五十二、調(diào)控方式

（1）在DNA水平對基因表達(dá)的調(diào)控

①DNA重組對DNA表達(dá)的調(diào)控。DNA重組可以改變控制基因表達(dá)的元件與受

控基因之間的距離和方向，因而可以成為控制基因表達(dá)的一種手段。

②啟動子序列對基因表達(dá)的調(diào)控。

（2）轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控

①不同。因子的選擇性使用。不同的。因子可識別不同的啟動子序列。②操縱子

調(diào)控模型。操縱子模型認(rèn)為，一些功能相關(guān)的結(jié)構(gòu)基因成簇存在，構(gòu)成所謂的多

順反子，它們的表達(dá)作為一個(gè)整體受到調(diào)控元件的調(diào)節(jié)?？刂圃蓡幼?、操

縱基因和調(diào)節(jié)基因組成。調(diào)節(jié)基因編碼調(diào)節(jié)蛋白，與操縱子結(jié)合而調(diào)節(jié)結(jié)構(gòu)基因

的表達(dá)。③抗終止作用。有的蛋白質(zhì)因子能作用于終止子序列，減弱或取消終止

子的作用，稱為抗終止作用，這些蛋白因子就稱為抗終止因子。④弱化。

（3）翻譯水平的調(diào)控

①反義RNA的正負(fù)調(diào)控。②翻譯控制。轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物本身的結(jié)構(gòu)控制其翻譯的過程。

③自體調(diào)控。④mRNA的二級結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性對翻譯的調(diào)控。mRNA的二級結(jié)構(gòu)

不僅可以影響到核糖體結(jié)合位點(diǎn)的穩(wěn)定性，還會影響到核糖體結(jié)合位點(diǎn)的可得

性。

五十三、真核生物調(diào)控

（1）在染色質(zhì)水平上的基因調(diào)控

①原核生物的DNA絕大多數(shù)處于完全暴露和可接近的狀態(tài)，而真核生物DNA

大部分被遮擋并組織成染色質(zhì)。因此，原核生物DNA轉(zhuǎn)錄的“默認(rèn)狀態(tài)”是開

放,其調(diào)控機(jī)制主要是通過阻遏蛋白進(jìn)行的負(fù)調(diào)控，而真核生物DNA轉(zhuǎn)錄的“默

認(rèn)狀態(tài)”是關(guān)閉，其調(diào)控機(jī)制主要是通過激活蛋白進(jìn)行的正調(diào)控。

②染色質(zhì)的結(jié)構(gòu)是一種動態(tài)可變的結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)的變化能直接影響到基因的表

達(dá)。已有眾多證據(jù)表明，一個(gè)基因在表達(dá)前后，其所在位置的染色質(zhì)結(jié)構(gòu)會發(fā)生

重塑或重建。由于染色質(zhì)的組成單位是核小體，因此，染色質(zhì)結(jié)構(gòu)的改變是從核

小體的變化開始的，而核小體的變化是從組蛋白的共價(jià)修飾和去修飾開始的。

③組蛋白能夠經(jīng)歷的共價(jià)修飾包括乙酰化、甲基化、磷酸化、泛?；虯DP-核

糖基化等，其中乙酰化對染色質(zhì)結(jié)構(gòu)的影響最大。

④組蛋白的乙酰化修飾至少具有三個(gè)功能：1.中和Lys殘基上的正電荷而減弱組

蛋白與DNA的親和力；2.招募其它刺激轉(zhuǎn)錄的激活蛋白和輔激活蛋白；3.啟動

染色質(zhì)重塑。

（2）在DNA水平上的基因表達(dá)調(diào)控

①DNA擴(kuò)增。②DNA重排。③DNA甲基化。真核生物DNA的甲基化位點(diǎn)主要

是CpG二核甘酸中的Co活性基因CpG島處于去甲基化狀態(tài)，非活性基因的

CpG島處于甲基化狀態(tài)。④基因丟失。⑤DNA印記⑥啟動子的選擇使用。

（3）在轉(zhuǎn)錄水平上的基因表達(dá)調(diào)控

①真核生物的蛋白質(zhì)基因的轉(zhuǎn)錄除了啟動子、RNA聚合酶II和基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄因子以

外，還需要其它順式作用元件和反式作用因子的參與。

②參與基因表達(dá)調(diào)控的主要順式作用元件有：增強(qiáng)子、沉默子、絕緣子和各種反

應(yīng)元件;參與基因表達(dá)調(diào)控的反式作用因子也稱為轉(zhuǎn)錄因子，它們包括激活蛋白、

輔激活蛋白、阻遏蛋白和輔阻遏蛋白。

③激活蛋白與增強(qiáng)子結(jié)合激活基因的表達(dá)，而阻遏蛋白與沉默子結(jié)合，抑制基因

的表達(dá)，某些轉(zhuǎn)錄因子既可以作為激活蛋白也可以作為阻遏蛋白其作用，究竟是

起何種作用取決于被調(diào)節(jié)的基因。輔激活蛋白缺乏DNA結(jié)合位點(diǎn)，但它們能夠

通過蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)的相互作用而行使功能，作用方式包括：招募其它轉(zhuǎn)錄因子

和攜帶修飾酶（如激酶或乙?；D(zhuǎn)移酶）到轉(zhuǎn)錄復(fù)合物而刺激激活蛋白的活性；

輔阻遏蛋白也缺乏DNA結(jié)合位點(diǎn)，但同樣通過蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)的相互作用而起

作用，作用機(jī)理包括：掩蓋激活蛋白的激活位點(diǎn)、作為負(fù)別構(gòu)效應(yīng)物和攜帶去修

飾酶去中和修飾酶（如磷酸酶或組蛋白去乙酰基酶）的活性。

（4）轉(zhuǎn)錄后水平基因表達(dá)調(diào)控

①選擇性