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文檔簡介
1/1kk各種稀奇古怪的綜合癥(kk各種稀奇古怪的綜合癥(斯德哥爾摩綜合癥(Stockholmsyndrome):斯德哥爾摩效應,又稱斯德哥爾摩癥候群或者稱為人質(zhì)情結(jié)或人質(zhì)綜合癥,是指犯罪的被害者對于犯罪者產(chǎn)生情感,甚至反過來幫助犯罪者的一種情結(jié)。
這個情感造成被害人對加害人產(chǎn)生好感、依賴心、甚至協(xié)助加害人斯德哥爾摩綜合癥的起源:1973年8月23日,兩名有前科的罪犯JanErikOlsson與ClarkOlofsson,在意圖搶劫瑞典首都斯德哥爾摩市內(nèi)最大的一家銀行失敗后,挾持了四位銀行職員,在警方與歹徒僵持了130個小時之后,因歹徒放棄而結(jié)束。
然而這起事件發(fā)生后幾個月,這四名遭受挾持的銀行職員,仍然對綁架他們的人顯露出憐憫的情感,他們拒絕在法院指控這些綁匪,甚至還為他們籌措法律辯護的資金,他們都表明并不痛恨歹徒,并表達他們對歹徒非但沒有傷害他們卻對他們照顧的感激,并對警察采取敵對態(tài)度。
更甚者,人質(zhì)中一名女職員Christian竟然還愛上劫匪Olsson,并與他在服刑期間訂婚。
lima綜合癥:
lima綜合癥講的是人質(zhì)犯被人質(zhì)所同化,與人質(zhì)的立場趨于一致,把攻擊心態(tài)轉(zhuǎn)變的現(xiàn)象,lima綜合癥的起源:
1996年一批持械匪徒綁架日本駐秘魯lima的大使館綁架大量人質(zhì),在大使館的工作人員光輝的人格輝映下,在幾天后匪徒就主動釋放了大部分的人質(zhì)巴黎綜合癥:巴黎綜合癥是日本人在法國巴黎工作或度假時發(fā)生的一種精神紊亂狀態(tài)。
其主要癥狀有惡心、失眠、抽搐、難以名狀的恐懼感、自卑感、蒙羞感以及被迫害妄想癥,甚至是有自殺傾向。
法國心理學家赫夫#8226;本阿默指出:
心理脆弱的游客可能會失去承受力,當他們了解的關于這個國家的介紹跟自己所發(fā)現(xiàn)的事實不符時,就會引發(fā)危機。
有法國精神醫(yī)師表示,這些人的臨床抑郁癥是由于他們對巴黎的浪漫看法與現(xiàn)實無法調(diào)和而導致的。
日本人對巴黎的熱愛由來已久,巴黎吸引日本人的是巴黎人優(yōu)雅的舉止、精美的法國食物和路易威登箱包等奢侈品。
在法國的28000名日本僑民大多數(shù)都生活在巴黎,而每年有幾百萬日本人到巴黎旅游。
已經(jīng)在法國當導游15年的日本籍導游長谷川明說:
我接待的游客經(jīng)常對巴黎感到格外失望。
他們以為巴黎應該很干凈,巴黎人應該很有禮貌、很友好。
結(jié)果恰恰相反他們心目中所期待的是老法國充滿了像讓#8226;加賓和阿蘭#8226;德隆那樣的人。
有媒體指出,巴黎人對所有不會說法語的人都不夠友好,并不只是針對日本人。
問題只在于日本人對西方的生活方式抱有不切實際的幻想。
他們到世界各地參觀時總是一大幫人聚在一起,很少跟當?shù)厝私佑|,所以當真正近距離接觸時,文化沖擊在所難免。
耶路撒冷綜合癥:耶路撒冷綜合癥是一種由于訪問耶路撒冷城而觸發(fā)的精神現(xiàn)象,包括一些宗教主題的激烈的思想困擾、錯覺或其他類似精神病的體驗。
它并不局限于某一種宗教或教派,猶太人和許多不同宗派背景的基督徒都受到影響。
耶路撒冷綜合癥并不存在普遍的表現(xiàn),不過產(chǎn)生這種現(xiàn)象的患者先前并無精神病的任何征兆,只是在到達耶路撒冷后才開始發(fā)病。
而幾周后,或者離開耶路撒冷后就徹底痊愈。
第歐根尼綜合癥:
Diogenes又名骯臟混亂綜合癥或眾議院綜合征癥狀特點:1.生活臟亂,2.極度自卑感3.又強迫性的囤積行為,無法舍棄財物,過度的購買欲4.有強烈的隱居欲望,拒絕他人幫助5.主要出現(xiàn)在老年人上,有時伴隨老年癡呆癥munchhausen綜合癥:
munchhausen綜合癥以德國男爵的名字命名。
表現(xiàn)為病人到處求醫(yī),千方百計咬住醫(yī)院,為了達到這個目的,可通過說謊吹牛,甚至傷害自己的身體等手段,編造出許多虛假的癥狀。
注入醫(yī)院中場和工作人員沖突,稍不如意立即出院,反復輾轉(zhuǎn)于多個醫(yī)院。
癥狀特點:
1.吹牛說謊向醫(yī)生提供虛假的急診住宿和癥狀。
2.不惜破壞自己的身軀使人相信。
3.輾轉(zhuǎn)反復進入多所醫(yī)院。
4.病人多數(shù)為較年輕的女性從事醫(yī)務工作,并與醫(yī)院某些人有特殊關系。
5.多數(shù)病人有精神創(chuàng)傷,但到處求醫(yī)甚至傷害自己但目的性不明。
司湯達綜合癥:
司湯達綜合癥(Stendhalsyndrome)司湯達綜合癥或佛羅倫薩綜合征,是指在藝術(shù)品密集的空間里,觀賞者受強烈美感刺激,引發(fā)的心身疾病,導致心跳加快,頭昏眼花,混亂,甚至產(chǎn)生幻覺時的癥狀。
它的名字命名來自著名的19世紀法國作家司湯達,他在那不勒斯和佛羅倫薩游記一書描述了他的經(jīng)驗。
科塔爾綜合癥科塔爾綜合征(Cotardsyndrome):
以虛無妄想(nihilisticdelusion)和否定妄想(delusionofnegation)為核心癥狀患者主要是認為自身軀體和內(nèi)部器官發(fā)生了變化.部分或全部已經(jīng)不存在了如某患者稱自己的肺爛了腸子也爛了甚至整個身體都沒了.患者認為自己已經(jīng)死了不復于人世或者五臟六腑已經(jīng)被掏空即使正和外人說話也不認為自己是活著的科塔爾綜合征(Cotardsyndrome)命名自第一個介紹這個心理疾病的法國心理醫(yī)師卡普格拉妄想綜合癥:
卡普格拉妄想癥(Capgrasdelusion)命名自第一個介紹這個心理疾病的法國心理醫(yī)師,患有這種病的人會認為,自己的愛人被一個具有同樣外貌特征的人取代了Fregoli妄想綜合癥又名人身變換癥和卡普格拉妄想癥(Capgrasdelusion)相反,這類患者認為身邊許許多多的人其實都是同一個人的偽裝,以上都屬于錯覺認知綜合癥的一種名字命名起源自的意大利演員Fregoli,因快速換裝聞名虛構(gòu)癥妄談癥Confabulationsyndrome虛構(gòu)癥是指患者在回憶中將過去事實上從未發(fā)生的事或體驗,說成是確有其事。
患者就以這樣一段虛構(gòu)的事實來填補他所遺忘的那一片斷的經(jīng)過。
某些腦器質(zhì)性疾病患者由于記憶力的減退,而以想象的,無事實根據(jù)的一些經(jīng)歷或事跡填補記憶缺失,稱為記憶性虛構(gòu)癥。
將從未發(fā)生的事情當成是真實的回憶嚴重時患者會將隨機編造的內(nèi)容來填補空白但即使是這種虛構(gòu)的情節(jié)在記憶中也不能保持所以每次重述時都會有偏差(和撒謊癖有區(qū)別,撒謊癖Pseudologiafantastica是病理性強迫性的撒謊即便明知不適合也不能抑制撒謊的需要(類似還有病理性的妒忌和盜竊))監(jiān)獄精神病Gansersyndrome犯罪或者死囚容易出現(xiàn)一種Gansersyndrome癥狀包括意識模糊,覺得自己軀體被轉(zhuǎn)換了(應該是覺得自己是其他人),有壓力,認為個人身份證遺失,對于看似很簡單的問題非要給出很荒謬的答案例如,一只貓有多少腿?,而這個問題的回答可能3。
名字也是來自于最早發(fā)現(xiàn)的醫(yī)師外地口音綜合癥:
Foreignaccentsyndrome:外國口音綜合癥(Foreignaccentsyndrome)是一種臨床上很罕見的病癥通常伴隨著嚴重的腦損傷,例如中風。
此病導致患者說母語時如同帶有外國口音,例如:
一個美國人可能說話帶著法國口音當中風患者發(fā)現(xiàn)自己的口音意外地發(fā)生了改變時,通常很受傷害,并且會感到先前的嚴重腦損傷所帶來的羞恥。
此外,許多醫(yī)生不贊成外國口音綜合癥的提法,而稱之為心理問題。
學者綜合癥(Savant-Syndrome)是指有認知障礙,但在某一方面,如對某種藝術(shù)或?qū)W術(shù),卻有超乎常人的能力的人。
自閉患者中有10%是學者綜合癥(故稱自閉學者,Autisticsavant),大腦損傷患者中則約1/2000的機率。
(50%自閉癥患者,50%大腦損傷患者)。
他們的IQ大部分低于70,但在一些特殊測試中卻遠勝于常人,故俗稱為白癡天才(IdiotSavant)。
他們的天賦有多種不同的形式,有演奏樂器、繪畫、記憶、計算及日歷運算能力。
典型:
雨人,周周。
Koro綜合癥男性專有的心理疾病,的這個病的認為自己的小JJ會漸漸的縮陽入腹導致死亡伴有歇斯底里,有時和迷信有關,常大規(guī)模爆發(fā)于東南亞,中國,及非洲Koro來自于馬來語意思是龜頭。
高大罌粟花綜合癥(TallPoppySyndrome)社會心理癥侯,不屬于精神病高大罌粟花綜合癥(TallPoppySyndrome)是澳大利亞和新西蘭的一個流行用語,用來形容一種在社群文化中,集體地對某類人的批判態(tài)度,屬于意識形態(tài)表達的一種方式。
當任何一個人在社會上達到某程度上成功的時候,而惹來社群中不約而同的,自發(fā)性的,集體性的批評。
通常,這種批評也會從社區(qū)領袖們口中而出,亦帶有反智主義,特別是對知識分子的懷疑和鄙視。
這個用語源自古希臘哲學家亞里士多德著作《政治學》第5卷第10章與意大利歷史學家李維《羅馬史》第1卷。
亞里士多德寫到:
希臘哥林多暴君Periander向米利都暴君Thrasybulus用行動來獻計:
將粟米的頂部切去。
意思即是:
我們一定要經(jīng)常將最成功的人鏟除。
另外,李維亦提到羅馬暴君LuciusTarquiniusSuperbus兒子Sextus的信使向他傳遞他兒子的信息:
我已控制大局,下一步應該怎樣做?父親一言不發(fā),走到花園里拿著一條棍子用力一掃,把最高大的罌粟花頂部切去。
信使等得不耐煩,干脆回程把他所看見的告訴暴君的兒子。
Sextus聽到這件事后,意會到他父親希望他能夠?qū)abii這地方最具勢力的人士殺掉。
阿斯伯格綜合癥(AspergersSyndrome簡稱AS)是神經(jīng)發(fā)展障礙的一種,可歸類為自閉癥(AutisticSpectrumDisorder)其中一類[1]。
在外界一般被認為是沒有智能障礙的自閉癥。
在精神病學常用的美國心理學會的診斷基準(DSM-IV-TR)當中,則稱之為亞斯伯格障礙。
人際關系的障礙,對他人情緒的推測力,也就是有精神理論(Theoryofmind)障礙的特徴。
對特定的范疇會表現(xiàn)出特別執(zhí)著,運動機能也會顯現(xiàn)出輕微障礙。
但像自閉癥一般帶有語言障礙與智力障礙則較為少數(shù)。
對視覺和背誦方面的表現(xiàn)普遍良好,許多科學家和數(shù)學家也患有阿斯伯格綜合癥。
被診斷為阿斯伯格綜合癥的兒童,必須具有以下三種征狀:
社交困難(Socialdeficit)、溝通困難(communicationdeficit),和固執(zhí)或狹窄興趣(rigidityorrestrictedinterest)典型:
GA里的新心臟科醫(yī)生,BostonLegal里的律師廣場恐懼癥廣場恐懼癥是一種焦慮癥。
廣場恐懼癥患者會害怕人群擁擠的情況,尤其是在封閉的空間當中,而且通常會引發(fā)恐慌癥狀。
因此,廣場恐懼癥患者通常待在家里面,對外出則感到困難。
英語中廣場恐懼癥(Agoraphobia)這個字是來自希臘字agora(#940;)和phobos(#972;#962;)。
這個字在現(xiàn)代希臘文中被翻譯成廣場恐懼癥。
一個普遍的、錯誤的觀念是廣場恐懼癥是恐懼一些公開的地方。
但其實通常患有這個病的人不是怕這些地方的本身(即不是怕多人的本質(zhì)),而是怕一些與這些地方有關聯(lián)的公眾場合或處境。
希臘字眼agora有一群人聚集的意思(拉丁文里的forum),意思是一個很熱鬧的廣場,而不是一個公開的地方,令人容易區(qū)別agoraphobia和claustrophobia這兩個英文字。
被愛妄想癥(Erotomania)是一種少見的心理疾病,患者會陷入另一個人(通常有較高的社會地位)和他談戀愛的妄想之中。
被愛妄想癥又被稱為克雷宏波綜合癥,oldmaidspsychosis、eroticparanoia、eroticself-referentdelusions以紀念法國精神病學家克雷宏波(1872-1934)于1921年發(fā)表了題目為LesPsychosesPassionelles的一篇論文。
患者會有和另一個人(通常有較高社會地位)秘密地談著戀愛的錯覺。
患者也可能會相信他們錯覺的對象以像是身體姿態(tài)、家具擺設和其他宛如無自覺的動作(或若對象是個大眾人物,則通過媒體上)秘止地傳達著他們的愛意。
患者錯覺的對象一般極少或根本沒有和患者有所接觸,也是患者自己相信其對象和他有著虛構(gòu)的開展和關系。
幻肢癥phantomlimb做過截肢手術(shù)的或意外喪肢的人有時會覺得失去的肢體仍然長在身上甚至感覺到冷暖,癢,擠壓,氣密性和刺痛,通常還會覺得不見的肢體比正常變短或處在扭曲的位置上。
這種感覺間歇發(fā)生,會隨著時間消失。
肢體的完整性認同障礙BodyintegrityidentitydisorderBIID也被稱為截肢者認同障礙,指的是強烈的心理暗示,感覺截肢后會更有幸福感或覺得自己更完整,總是伴隨著渴望截肢的一個或更健康的肢體。
有部分理論認為BIID可能被認為是某種形式的Munchausen綜合癥的體現(xiàn)。
愛麗絲漫游綜合癥AliceInWonderlandSyndrome(AIWS)患病時間:
多發(fā)于兒童時期。
癥候:
長時間觀察一種事物,會突然像愛麗絲漫游仙境一樣,周遭的事情忽然變大,或者忽然變小。
愛麗絲漫游仙境綜合癥和視物顯小病是在病人的時間感、空間感和身體影響被扭曲的情況下,發(fā)生的人格解體、體象紊亂、對時間流逝的感覺發(fā)生改變以及其他妄想或錯覺。
這種情況的別名是小人國眼界或小人國幻覺。
(精神分裂癥、癲癇、偏頭痛、頂葉疾患、催眠狀態(tài)或使用致幻藥有關)彼得潘綜合癥(這個好像只是個流行語,不是已被確診的心理病癥)童話中出現(xiàn)的彼得潘,離開了大人們居住的世界,永遠像少年一樣的活著。
因此,人們就把這種即使年紀已經(jīng)很大了,但行動與個性卻都還表現(xiàn)得像小孩子的人稱為「彼得潘癥候群」患者。
患了彼得潘癥候群的大人,比起跟其他大人相處,他們更喜歡自己一個人玩模型或娃娃,懷念小時候父母無微不至的關照,所以即使長大了,行為還是像小孩子一樣,而這也被稱為大孩子(kidult),也就是像小孩的成人。
患者有不少孩子的弱點,如優(yōu)柔寡斷、缺乏自我保護意識、渴望被人接受又害怕被人拒絕等。
因此,他們的行為與年齡很不相稱。
患彼得潘綜合癥的人渴望永遠扮演孩子的角色而不愿成為父母道林格雷綜合癥(DGS):
DorianGraySyndrome是指文化和社會現(xiàn)象,特點是過分關注個人自身,伴隨難以應付老齡化進程及老齡化所要求的成熟。
有時伴隨抑郁癥的發(fā)作和自殺危機道林格雷綜合征患者大量使用化妝品的醫(yī)療程序和產(chǎn)品(其中包括整容植發(fā)ETC),以保持他們的青春。
和彼得潘綜合癥一樣,屬于流行語,不被認為是確診的心理病癥,兩者都屬于自戀型人格失調(diào)名字來源于奧斯卡王爾德的著名小說:
道林格雷的肖像(據(jù)俺觀察很多女明星有此癥狀)大雄-胖虎綜合癥(のび太#12539;ジャイアン癥候群,英譯:
nobitagiansyndrome),這是日本針對先天性腦機能障礙中注意力不足過動癥(ADHD)及注意力缺失癥(ADD)這類精神官能障礙的名稱。
ADD是指AttentionDeficitDisorder,也就是注意力缺失癥;ADHD是指Attention-deficithyperactivitydisorder,也就是俗稱過動兒的過動癥。
前者所指的就是大雄在書中的性格,注意力不容易集中,散漫以及做事常失敗,而造成容易被欺侮的對象。
后者所指的就類似胖虎在書中的性格設定一般,沖動、不容易冷靜且有暴力傾向,是個霸凌其他同學的過動兒。
遺傳病先天愚型(Downssyndrome)又稱伸舌樣癡呆或21三體綜合征或唐氏綜合征,先天愚型病第21對染色體的三體現(xiàn)象,這個病因的命名源自在19世紀末首次描述其病理的英國醫(yī)生約翰朗頓唐(JohnLangdonDown)。
它最早叫「蒙古癥」或者「蒙古癡呆癥」,因為唐醫(yī)生發(fā)現(xiàn)他的病人的面部比正常人較寬,眼睛小而上挑,看起來與蒙古人有類同之處。
在現(xiàn)今醫(yī)學界認為這種叫法不尊重,也無醫(yī)學實際意義,而不再普遍使用。
由于各國患者的面容有相似的特征,唐氏綜合癥病人也被俗稱為國際人。
父方起因和母方起因的比例為1:
4。
沒有相應的治療方法.亨丁頓舞蹈癥(Huntingtonsdisease)又譯亨廷頓舞蹈癥、杭丁頓舞蹈癥等,是一種遺傳性神經(jīng)退行性疾病,病發(fā)時會無法控制四肢,就像手舞足蹈一樣。
該疾病由美國醫(yī)學家喬治亨丁頓于1872年發(fā)現(xiàn),因而得名。
只要自雙親任一方遺傳缺陷的基因皆會表現(xiàn)出病征,無法徹底根治該疾病。
蠶豆病由於葡萄糖六磷酸鹽脫氫酶缺乏癥(以下簡稱為G6PD)是X染色體聯(lián)鎖遺傳性疾病,而男性只得一條X-染色體,故此病癥幾乎只出現(xiàn)於男性身上,但帶有此病因的女性亦有可能出現(xiàn)輕微的癥狀。
蠶豆、樟腦、臭丸、龍膽紫(紫藥水)、部份藥物都會令患者出現(xiàn)急性溶血反應Lesch-Nyhan綜合癥(Lesch-Nyhansyndrome):
也稱為自毀容貌癥,是X一連鎖隱性遺傳的先天性嘌呤代謝缺陷病,(居俺的理解是某種先天痛風伴智力低下病)自毀容貌癥患者在發(fā)病時會毀壞自己的容貌,用各種器械把臉弄得猙獰可怕.這種疾病患者常常被束縛在床上或輪椅上.自毀容貌癥患者大多死于兒童時代,很少活到20歲以后.現(xiàn)有的醫(yī)療技術(shù)對此無計可施強烈不建議去搜圖片~~~~~~~~強烈不建議?。。。。±谞柺暇C合癥(Reyesyndrome)雷爾氏綜合癥是可致命疾病,會影響多個器官,尤其是腦部和肝臟。
該病與小童使用阿士匹靈治療病毒感染疾病(如水痘)有關。
名稱來自R.DouglasReye(雷爾)醫(yī)生,他與澳大利亞醫(yī)生GraemeMorgan和JimBaral在1963年于英國醫(yī)學期刊刺針率先發(fā)表該癥的研究報告。
1986年,美國食品藥品監(jiān)督管理局要求含有阿士匹靈的藥物貼上雷爾氏綜合癥警告標簽。
后果成人罹患的個案少之又少,而往往能完全康復,肝臟和腦部功能在兩星期內(nèi)回復正常。
但對于兒童尤其嬰兒則會出現(xiàn)中度至嚴重的永久腦部損害。
1981至1997年間,美國的個案中有超過30%死亡。
(一個叫雷你的病會引發(fā)腦殘)小胖威利癥(Prader-Willisyndrome)普瑞德威利綜合癥(英文名Prader-Willisyndrome),一種由自一歲左右就會開始無節(jié)制飲食的遺傳性疾病,發(fā)生比例約1/12000至1/15000。
成因這種病的病因肇因于第15號染色體印跡基因區(qū)的基因缺陷,且此基因缺陷來自父親,或同時擁有兩條來自母親的帶有此缺陷的第15號染色體,若此基因缺陷來自母親,則會造成Angelmanssyndrome(天使人綜合癥)癥狀患有此癥的人外型特征有發(fā)色較淡、杏仁眼、發(fā)展遲緩、性功能發(fā)育不全等。
從嬰幼兒期就有體溫調(diào)節(jié)差的問題,容易發(fā)燒,容易并發(fā)喉頭軟化癥。
且因為無發(fā)控制飲食,也容易有身體過度肥胖,并發(fā)血糖過高、酮酸中毒等疾病。
貓叫綜合征(Cri-du-chatsyndrome)1963年,Lejeune首先報道此病。
貓叫綜合癥是第5號染色體短臂畸形,發(fā)生率為十萬分之一,在國內(nèi)外均很少見。
患兒一般表現(xiàn)為生長發(fā)育遲緩,頭央部畸形,哭聲奇特,皮紋改變等特點,并有智能障礙,而其最明顯的特征是哭聲類似貓叫。
據(jù)稱,病兒哭聲異??赡芟岛聿堪l(fā)育不良所致,也可能與腦損害有關。
據(jù)臨床觀察,患兒比正常新生兒喜哭,貓叫樣的哭聲顯著,此外,患兒眼距較寬,耳廓位置偏低,并伴生較多毛發(fā),口腔中上腭也較高。
此間醫(yī)學遺傳專家說,患有貓叫綜合癥的新生兒,先天愚型,常早亡目前尚無理想的治療手段。
馬凡氏綜合癥(Marfansyndrome)為一種遺傳性結(jié)締組織疾病,為常染色體顯性遺傳,患病特征為四肢、手指、腳趾細長不勻稱,身高明顯超出常人,伴有心血管系統(tǒng)異常,手術(shù)可改善心血管,藥物是不能去除此病的。
該病名來自法國小兒科醫(yī)生安東尼馬凡(AntoineMarfan)之所以說它高貴是據(jù)傳說一堆名人都可能患有這個疾病林肯,菲爾浦斯,圖坦卡蒙,帕格尼尼,拉赫曼尼諾夫還有許多完全不認識的,Wiki上列了一砣Crouzon綜合癥這個病是1912年法國學者Crouzon報道并命名一種遺傳性疾病被稱為鰓弓綜合征。
額骨會異常大(有點像科學怪人一書中的弗蘭肯斯坦)眼睛共同的發(fā)生是外部性斜視(象金魚)有聽力損失,可通過手術(shù)和矯正器改善,光源綜合癥:
許多人在辦公時習慣把燈全部打開,把整個室內(nèi)照得亮亮的,殊不知燈光也會給人帶來傷害。
人在燈光下,時間一長就會造成視神經(jīng)疲勞,且燈光缺乏陽光下的紫外線,使缺鈣所致的老年性骨折、嬰幼兒佝僂病不斷增多。
有專家認為,熒光燈發(fā)出的強烈光波,會導致生物體內(nèi)大量的細胞遺傳變性,燈光的過分使用無形中擾亂了生物鐘,造成人體心理節(jié)律失調(diào),精神萎縮。
夜餐綜合癥:
夜晚支配胃腸道功能的副交感神經(jīng)活動較白天強,胃腸道對食物消化吸收能力也強,因而夜生活中,經(jīng)常進食過多的高熱量食品,容易引起肥胖、失眠、記憶力衰退、晨起不思飲食等癥狀。
還由于夜間睡眠不足,夜生活者人體生物鐘被干擾,神經(jīng)系統(tǒng)的功能發(fā)生紊亂,容易誘發(fā)神經(jīng)衰弱、高血壓、潰瘍病等。
熬夜綜合癥:
城市夜生活的豐富多彩,吸引了更多人加入夜生活的行列,使一部分人逐漸開始形成了晚睡覺的習慣,甚至熬夜,睡眠不足者增多。
臨床已證實,長期以往,會導致人體神經(jīng)系統(tǒng)、內(nèi)分泌系統(tǒng)紊亂,繼而出現(xiàn)食欲不振、失眠等癥狀。
青少年熬夜還會影響生長發(fā)育。
盒飯綜合癥:
工作節(jié)奏的加快,使人們對盒飯情有獨鐘,但也給人們的健康帶來隱患。
因為經(jīng)營盒飯的攤點,缺乏飲食、食品衛(wèi)生的營養(yǎng)常識,常常使用濃重的調(diào)味品,經(jīng)常食用這種盒飯容易上火,出現(xiàn)咽痛、口腔潰瘍、牙痛、腹脹、便秘等癥狀。
另外對一些不新鮮的肉品多采用炸、煎,長期食用容易患上腸胃不調(diào)疾病。
時間綜合癥:
時間綜合癥是指人們對時間的反應過于關注而產(chǎn)生的情緒波動、生理變化現(xiàn)象。
時下,快節(jié)奏的現(xiàn)代生活,使人們感到時間越來越不夠用,對事業(yè)的專注使人對緊迫的時間感到焦躁不安、緊張過度,這樣會引發(fā)心率加快、血壓升高、呼吸急促等癥狀。
電郵綜合癥指由于焦慮、擔憂等原因,在不必需的時候,不斷打開自己的工作信箱,或頻繁地通過手機查詢是否有新郵件,即使是非工作時間也不例外。
這種征兆已成為一種對電郵的病態(tài)依戀,并成為各類網(wǎng)絡綜合癥中蔓延最廣的病種。
美人魚綜合癥(英文:
Sirenomelia或MermaidSyndrome)是一種罕見的先天性缺陷,兩條腿融合在一起,看起來像美人魚。
估計在大約十萬個新生兒中會有一例[1]。
嬰兒通常因為并發(fā)腎臟和膀胱異常,會在出生后一兩天內(nèi)死亡。
目前,利用外科手術(shù)可以將融合的下肢,或融合的內(nèi)臟分離[2]。
實驗證明骨形成蛋白-7可能在此疾病的發(fā)病中起作用[3].7H6G5F4E3D2C1B0A+z-y)x(w(v*ut%s$r!q#pZoYnXmWlVlUkTjSiRhQgPfOeNdMcLbKaK9J8I7H6G5F4E3D2C1B0A+z+y-x)w(v*ut%s$r!q#pZoYoXnWmVlUkTjSiRhQgPfOeNdNcMbLaK9J8I7H6G5F4E3D2C2B1A0z+y-x)w(v*ut%s$r!r#qZpYoXnWmVlUkTjSiRhQgQfPeOdNcMbLaK9J8I7H6G5F5E4D3C2B1A0z+y-x)w(v*uu%t$s!r#qZpYoXnWmVlUkTjTiShRgQfPeOdNcMbLaK9J8I8H7G6F5E4D3C2B1A0z+y-x)x(w*vu%t$s!r#qZpYoXnWmWlVkUjTiShRgQfPeOdNcMbLbKaJ9I8H7G6F5E4D3C2B1A0A+z-y)x(w*vu%t$s!r#qZpZoYnXmWlVkUjTiShRgQfPeOeNdMcLbKaJ9I8H7G6F5E4D3D2C1B0A+z-y)x(w*vu%t$s$r!q#pZoYnXmWlVkUjTiShRhQgPfOeNdMcLbKaJ9I8H7G6G5F4E3D2C1B0A+z-y)x(w*v*ut%s$r!q#pZoYnXmWlVkUkTjSiRhQgPfOeNdMcLbKaJ9J8I7H6G5F4E3D2C1B0A+z-y-x)w(v*ut%s$r!q#pZoYnXnWmVlUkTjSiRhQgPfOeNdMcMbLaK9J8I7H6G5F4E3D2C1B1A0z+y-x)w(v*ut%s$r!q#qZpYoXnWmVlUkTjSiRhQgPfPeOdNcMbLaK9J8I7H6G5F4E4D3C2B1A0z+y-x)w(v*ut%t$s!r#qZpYoXnWmVlUkTgPfOeNdMcLbKaK9J8I7H6G5F4E3D2C1B0A+z+y-x)w(v*ut%s$r!q#pZoYoXnWmVlUkTjSiRhQgPfOeNdNcMbLaK9J8I7H6G5F4E3D2C2B1A0z+y-x)w(v*ut%s$r!r#qZpYoXnWmVlUkTjSiRhQgQfPeOdNcMbLaK9J8I7H6G5F5E4D3C2B1A0z+y-x)w(v*uu%t$s!r#qZpYoXnWmVlUkTjTiShRgQfPeOdNcMbLaK9J8I8H7G6F5E4D3C2B1A0z+y-x)x(w*vu%t$s!r#qZpYoXnWmWlVkUjTiShRgQfPeOdNcMbLaKaJ9I8H7G6F5E4D3C2B1A0z+z-y)x(w*vu%t$s!r#qZpYoYnXmWlVkUjTiShRgQfPeOdNdMcLbKaJ9I8H7G6F5E4D3C2C1B0A+z-y)x(w*vu%t$s!r!q#pZoYnXmWlVkUjTiShRgQgPfOeNdMcLbKaJ9I8H7G6F5F4E3D2C1B0A+z-y)x(w*vut%s$r!q#pZoYnXmWlVkUjTjSiRhQgPfOeNdMcLbKaJ9I8I7H6G5F4E3D2C1B0A+z-y)x)w(v*ut%s$r!q#pZoYnXmWmVlUkTjSiRhQgPfOeNdMcLbLaK9J8I7H6G5F4E3D2C1B0A0z+y-x)w(v*ut%s$r!q#pZpYoXnWmVlUkTjSiRhQgPfOeOdNcMbLaK9J8I7H6G5F4E3D3C2B1A0z+y-x)w(v*ut%s$s!r#qZpYoXnWmVlUkTjSiRhRgQfPeOdNcMbLaK9J8I7H6G6F5E4D3C2B1A0z+y-x)w(v*vu%t$s!r#qZpYoXnWmVlUkUjTiShRgQfPeOdNcMbLaK9J9I8H7G6F5E4D3C2B1A0z+y-y)x(w*vu%t$s!r#qZpYoXnXmWlVkUjTiShRgQfPeOdNcMcLbKaJ9I8H7G6F5E4D3C2B1B0A+z-y)x(w*vu%t$s!r#q#pZoYnXmWlVkUjTiShRgQfPfOeNdMcLbKaJ9I8H7G6F5E4E3D2C1B0A+z-y)x(w*vu%t%s$r!q#pZoYnXmWlVkUjTiSiRhQgPfOeNdMcLbKaJ9I8H7H6G5F4E3D2C1B0A+z-y)x(w(v*ut%s$r!q#pZoYnXmWlVlUkTjSiRhQgPcLbKaJ9I8H7G6F5E4D3C2C1B0A+z-y)x(w*vu%t$s!r!q#pZoYnXmWlVkUjTiShRgQgPfOeNdMcLbKaJ9I8H7G6F5F4E3D2C1B0A+z-y)x(w*vut%s$r!q#pZoYnXmWlVkUjTjSiRhQgPfOeNdMcLbKaJ9I8I7H6G5F4E3D2C1B0A+z-y)x)w(v*ut%s$r!q#pZoYnXmWmVlUkTjSiRhQgPfOeNdMcLbLaK9J8I7H6G5F4E3D2C1B0A0z+y-x)w(v*ut%s$r!q#pZpYoXnWmVlUkTjSiRhQgPfOeNdNcMbLaK9J8I7H6G5F4E3D2C2B1A0z+y-x)w(v*ut%s$r!r#qZpYoXnWmVlUkTjSiRhQgQfPeOdNcMbLaK9J8I7H6G5F5E4D3C2B1A0z+y-x)w(v*uu%t$s!r#qZpYoXnWmVlUkTjTiShRgQfPeOdNcMbLaK9J8I8H7G6F5E4D3C2B1A0z+y-x)x(w*vu%t$s!r#qZpYoXnWmWlVkUjTiShRgQfPeOdNcMbLbKaJ9I8H7G6F5E4D3C2B1A0A+z-y)x(w*vu%t$s!r#qZpZoYnXmWlVkUjTiShRgQfPeOeNdMcLbKaJ9I8H7G6F5E4D3D2C1B0A+z-y)x(w*vu%t$s$r!q#pZoYnXmWlShRgQfPeOdNcMbLaK9J9I8H7G6F5E4D3C2B1A0z+y-y)x(w*vu%t$s!r#qZmVlUkTjSiRhQgPfPeOdNcMbLaK9J8I7H6G5F4E4D3C2B1A0z+y-x)w(v*uq#pZoYnXmWlVlUkTjSiRhQgPfOeNdMcLbKaK9J8I7H6G5F4E3D2C1B0A+z+y-x)w(v*ut%s$r!q#pZoYoXnWmShRgQgPfOeNdMcLbKaJ9I8H7G6F5F4E3D2C1B0A+z-y)x(w*vut%s$r!q#pZoYnXmWlVkUjTjSiRhQgPfOeNdMcLbKaJ9I8I7H6G5F4E3D2C1y)x(w*vu%t$s!r#qZpZoYnXmWlVkUjTiShRgQfPeOeNdMcLbKaJ9I8H7G6F5E4D3D2C1B0A+z-y)x(w*s!r#qZpYoXnWmVlUkUjTiShRgQfPeOdNcMbLaK9J9I8H7G6F5E4D3C2B1A0z+y-y)x(w*vu%t$s!rXnWmVlUkTjSiRhQgPfPeOdNcMbLaK9J8I7H6G5F4E4D3C2B1A0z+y-x)w(v*ut%t$s!r#qZpYoXnTjSiRhQgPfOeNdMcLbKaK9J8I7H6G5F4E3D2C1B0A+z+y-x)w(v*ut%s$r!q#pZoYoXnWmVlUkQgPfOeNdMcLbKaJ9I8H7G6F5F4E3D2C1B0A+z-y)x(w*vut%s$r!q#pZoYnXmWlVkUjTjSiRdNcMbLbKaJ9I8H7G6F5E4D3C2B1A0A+z-y)x(w*vu%t$s!r#qZpZoYnXmWlVkUjTiShRgQfMbLaK9J8I7H6G6F5E4D3C2B1A0z+y-x)w(v*vu%t$s!r#qZpYoXnWmVlUkUjTiShRgQfPeLaK9J8I7H6G5F4E3D2C1B1A0z+y-x)w(v*ut%s$r!q#qZpYoXnW
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