山東省濰坊市安丘市某中學(xué)2019-2020高一年級下冊期末生物試題（解析版）-教案課件習(xí)題試卷知識點(diǎn)歸納-高中生物必修第二冊

高一生物期末檢測題（二）

一、單項(xiàng)選擇題（每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意，共20小題，每題2分，共40分。）

1.孟德爾和摩爾根的雜交實(shí)驗(yàn)都運(yùn)用了假說-演繹法。下列敘述錯(cuò)誤的是

A.孟德爾提出了配子中遺傳因子減半的假說

B.孟德爾根據(jù)雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果提出問題

C.摩爾根運(yùn)用該方法證明了基因在染色體上

D.摩爾根進(jìn)行測交實(shí)驗(yàn)屬于演繹過程

【答案】D

【解析】

【詳解】A.孟德爾在假說中提出，生物體在形成生殖細(xì)胞時(shí)，成對的遺傳因子彼此分離，分別進(jìn)入不同的

配子，配子中只含有每對遺傳因子中的一個(gè)，A正確；

B.孟德爾根據(jù)雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果的觀察和統(tǒng)計(jì)，提出假說，B正確；

C.摩爾根運(yùn)用假說-演繹法證明了基因在染色體上，C正確；

D.測交實(shí)驗(yàn)屬于驗(yàn)證內(nèi)容，D錯(cuò)誤；

故選D..

2.某種品系的鼠毛灰色和黃色是一對相對性狀，科學(xué)家進(jìn)行了大量的雜交實(shí)驗(yàn)，得到了如下表所示的結(jié)果,

由此推斷不正確的是

雜交親本后代

雜交A灰色X灰色灰色

雜交B黃色x黃色2/3黃色、1/3灰色

雜交C灰色X黃色1/2黃色、1/2灰色

A.雜交A后代不發(fā)生性狀分離，可說明親本是純合子

B.由雜交B可判斷鼠的黃色毛基因是顯性基因

C.雜交B后代中黃色毛鼠既有雜合子，也有純合子

D.鼠毛色這對相對性狀的遺傳符合基因的分離定律

【答案】C

【解析】

【分析】

分析表格：雜交B中，黃色X黃色一后代出現(xiàn)灰色，即發(fā)生性狀分離，說明黃色相對于灰色為顯性性狀（用

A、a表示），且親本的基因型均為Aa；雜交A中兩親本的基因型均為aa；雜交C后代分離比為1：1,屬于

測交，則親本的基因型為Aa和aa。據(jù)此答題。

【詳解】純合子能穩(wěn)定遺傳，根據(jù)題意“科學(xué)家做了大量的實(shí)驗(yàn)”可說明子代數(shù)量足夠多，故雜交A后代

不發(fā)生性狀分離，可說明親本為純合子，也可以根據(jù)雜交組合B判斷灰色為隱性性狀，故親本均為純合子,

A正確；由雜交B中出現(xiàn)性狀分離可判斷鼠的黃色毛基因是顯性基因，B正確；雜交B親本的基因型均為Aa,

根據(jù)基因分離定律，后代基因型、表現(xiàn)型及比例應(yīng)為AA（黃色）：Aa（黃色）：aa（灰色）=1：2：1,即黃

色：灰色=3：1,而實(shí)際黃色：灰色=2：1,這說明顯性純合致死，即雜交B后代中黃色毛鼠只有雜合子，C

錯(cuò)誤；根據(jù)表中雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，鼠毛色這對相對性狀的遺傳符合基因的分離定律，D正確。

故選C

【點(diǎn)睛】本題結(jié)合圖表，考查基因分離定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用，要求考生掌握基因分離定律的實(shí)質(zhì)，能根據(jù)后

代分離比推斷這對相對性狀的顯隱性關(guān)系及各組親本的基因型，這需要考生熟練掌握后代分離比推斷法：

（1）若后代分離比為顯性：隱性=3：1,則親本的基因型均為雜合子；（2）若后代分離比為顯性：隱性=1：

1,則親本一定是測交類型，即一方是雜合子，另一方為隱性純合子；（3）若后代只有顯性性狀，則親本至

少有一方為顯性純合子。

3.某玉米品種含一對等位基因A和a,其中a基因純合的植株花粉敗育，即不能產(chǎn)生花粉，含A基因的植

株完全正常?，F(xiàn)有基因型為Aa的玉米若干，每代均為自由交配直至F2,F2植株中正常植株與花粉敗育植株

的比例為（）

A.1：1B.3：1C.5：1D.7：1

【答案】C

【解析】

【分析】

1、基因分離定律的實(shí)質(zhì)是雜合子在產(chǎn)生配子的過程中等位基因隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入不同

的配子中，隨配子獨(dú)立地遺傳給后代。

2、一對相對性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)中，雜合子自交產(chǎn)生的后代的基因型及比例是：顯純合子：雜合子：隱性純合

子=1：2：1。

【詳解】基因型為Aa的個(gè)體自交后代的基因型及比例是：AA：Aa：aa=l：2：1,其中aa花粉敗育，進(jìn)行

自由交配時(shí)，雌性個(gè)體產(chǎn)生的配子的基因型及比例是A：a=l：1,由于aa不能產(chǎn)生正常的生殖細(xì)胞，因此

雄配子的基因型及比例是A：a.-2：1,所以，自由交配直至F2,aa的基因型頻率=l/2xl/3=l/6,A_的基因

型頻率=1-1/6=5/6,所以F2植株中正常植株與花粉敗育植株的比例為5：1,C正確，ABD錯(cuò)誤，

故選C。

4.已知玉米籽粒的顏色分為有色和無色兩種?，F(xiàn)將一有色籽粒的植株X進(jìn)行測交，后代出現(xiàn)有色籽粒與無

色籽粒的比是1：3,對這種雜交現(xiàn)象的推測不確切的是

A.測交后代的有色籽粒的基因型與植株X相同

B.玉米的有、無色籽粒遺傳遵循基因的自由組合定律

C.玉米的有、無色籽粒是由一對等位基因控制的

D.測交后代無色籽粒的基因型有三種

【答案】C

【解析】

【分析】

根據(jù)測交后代出現(xiàn)1：3,說明有色籽粒和無色籽粒是受兩對基因控制的，1：3的比例是1：1：1：1轉(zhuǎn)化而

來，說明雙顯性時(shí)才表現(xiàn)為有色籽粒，單顯性和雙隱性都表現(xiàn)為無色籽粒，因此植株X是雙雜合體，無色

籽粒的基因型有三種。

【詳解】A、測交后代的有色籽粒的基因型也是雙雜合的，與植株X相同，都是AaBb,A正確；

B、玉米的有、無色籽粒遺傳是由兩對基因控制的，遵循基因的自由組合定律，B正確；

C、如果玉米有、無色籽粒是由一對等位基因控制，則測交后代有色籽粒與無色籽粒的比應(yīng)該是1：1,

而題干中一有色籽粒的植株X進(jìn)行測交，后代出現(xiàn)有色籽粒與無色籽粒的比是1：3,1：3的比例是1：1：

1：1轉(zhuǎn)化而來，說明有色籽粒的植株X產(chǎn)生了4種配子，測交后代雙顯性時(shí)才表現(xiàn)為有色籽粒，單顯性和

雙隱性都表現(xiàn)為無色籽粒，則玉米的有、無色籽粒是由兩對等位基因控制的，C錯(cuò)誤；

D、測交后代的無色籽粒的基因型有三種，即Aabb、aaBb和aabb三種，D正確；

故選Co

5.已知水稻高稈（T）對矮稈（t）為顯性，抗?。≧）對感?。╮）為顯性，這兩對基因在非同源染色體上。

現(xiàn)將一株表現(xiàn)型為高稈、抗病的植株的花粉授給另一株表現(xiàn)型相同的植株，所得后代表現(xiàn)型是高稈：矮稈

=3：1,抗病：感病=3：1.根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果，判斷下列敘述錯(cuò)誤的是

A.以上兩株表現(xiàn)型相同的親本，基因型不相同

B.以上后代群體的表現(xiàn)型有4種

C.以上兩株親本可以分別通過不同雜交組合獲得

D.以上后代群體的基因型有9種

【答案】A

【解析】

【詳解】A、由題干可知，對于T-t基因，子代中高稈：矮稈=3：1,說明親本都為Tt,同理分析R-r基因,

兩親本的基因型均為Rr,所以親本的基因型都為TtRr。由上述分析可知，親本的基因型均為TtRr,A錯(cuò)誤;

B、以上后代群體有高稈抗病、高稈感病、矮稈抗病和矮稈感病四種表現(xiàn)型，B正確；

C、兩親本的基因型都為TtRr,可以通過TTRRXttrr或TTrrXttRR兩種不同的親本組合獲得，C正確；

D、親本基因型都為TtRr,對于T-t基因，子代中有TT、Tt、tt三種基因型；對于R-r基因，子代中有RR、

Rr、rr三種基因型，根據(jù)自由組合定律，子代中有3X3=9種基因型，D正確。

故選A

【點(diǎn)睛】自由組合定律及其特點(diǎn):

雙顯AABBXaabb雙隱

A顯（AAbb）（aaBB）B顯

*

-----------AaBb雙顯

0

F1配子ABAbaBab

ABAABB（雙顯）AABb（雙顯）AaBB（雙顯）AaBb（雙顯）

AbAABb（雙顯）AAbb（A顯）AaBb（雙顯）Aabb（A顯）

aBAaBB（雙顯）AaBb（雙顯）aaBB（B顯）aaBb（B顯）

abAaBb（雙顯）Aabb（A顯）aaBb（B顯）aabb（雙隱）

基因型9種（AABB、AABb、AaBB、AaBb、AAbb、aaBB、Aabb、aaBb、aabb）

種類4種

表現(xiàn)型比數(shù)雙顯：A顯：B顯：雙隱=9：3：3：1

親本為AABBXaabb時(shí)：1016（916-116）

表現(xiàn)型同親本

親本為AAbbXaaBB時(shí)：616（316-316）

6.某單子葉植物的非糯性A對糯性（a）為顯性，抗?。═）對染?。╰）為顯性，花粉粒長形（D）對圓形

（d）為顯性，三對等位基因分別位于三對同源染色體上，非糯性花粉遇碘-碘化鉀溶液變藍(lán)，糯性花粉遇碘

-碘化鉀溶液變棕色。現(xiàn)有四種純合子基因型分別為①AATTdd、②AAttDD、③AAttdd、④aattdd。則下列

說法正確的是（）

A.若采用花粉鑒定法驗(yàn)證基因的分離定律，應(yīng)該用①和③雜交所得Fi的花粉

B.若采用花粉鑒定法驗(yàn)證基因的自由組定律，可以觀察①和②雜交所得Fi的花粉

C.若培育糯性抗病優(yōu)良品種，應(yīng)選用①和④親本雜交

D.將②和④雜交后所得的R的花粉涂在載玻片上，力口碘-碘化鉀溶液染色后，均為藍(lán)色

【答案】C

【解析】

【分析】

根據(jù)題意分析可知：三對等位基因位于三對同源染色體上，符合基因自由組合規(guī)律；若要驗(yàn)證基因的分離

定律，則只能有一對等位基因存在。

【詳解】A、由于單子葉植物的非糯性（A）對糯性（a）為顯性，所以若采用花粉鑒定法驗(yàn)證基因的分離定

律，應(yīng)選擇親本①和④雜交，A錯(cuò)誤；

B、用花粉鑒定法驗(yàn)證基因的自由組合定律，可以選擇親本②和④雜交，依據(jù)花粉的形狀和花粉的糯性與非

糯性兩對相對性狀可以驗(yàn)證，B錯(cuò)誤；

C、培育糯性抗病優(yōu)良品種，選用①和④親本雜交較為合理，C正確；

D、②和④雜交后所得的B（AattDd）,產(chǎn)生的花粉置于顯微鏡下觀察，將會看到四種類型的花粉，且比例

為D錯(cuò)誤。

故選C。

7.果蠅的腹部有斑與無斑是一對相對性狀（其表現(xiàn)型與基因型的關(guān)系如下表）：紅眼基因（B）對白眼基因

（b）為顯性，位于X染色體上?，F(xiàn)讓無斑紅眼雌果蠅與某雄性果蠅雜交，產(chǎn)生的眾多子代中表現(xiàn)型有4種:

有斑紅眼雌性，無斑白眼雄性，無斑紅眼雌性，有斑紅眼雄性。則親本中的雄性果蠅基因型為（）

AAAaaa

雄性有斑有斑無斑

雌性有斑無斑無斑

A.AAXBYB.AaXbYC.aaXbYD.AaXBY

【答案】D

【解析】

【分析】

根據(jù)表格可知，親本雌果蠅為無斑，即一aXBX:與雄果蠅雜交子代有無斑白眼雄性，無斑紅眼雌性，有斑

紅眼雄性，有斑紅眼雌性，所以親本雄蠅為有斑，含有Aa,然后再運(yùn)用排除法進(jìn)行解答。

【詳解】根據(jù)題意和圖表分析可知：無斑紅眼（宇）為一aXBX-,有斑紅眼（&）為A_XBY。子代出現(xiàn)①有

斑紅眼（早）（基因組成為AAXBX）和②無斑白眼雄蠅（基因組成為aaXbY）；由產(chǎn)生的眾多子代中，雌性

都是紅眼，而雄性有紅眼和白眼，根據(jù)交叉遺傳的特點(diǎn)，子代雄性的性狀取決于親本雌性的基因型，說明

親本雌性的基因型為XBX1只有親本雄性的基因?yàn)閄BY,后代雌性的性狀才全是紅眼。因此，親本基因型

為AaXBX%AaXBYo綜上所述，選D項(xiàng)。

【點(diǎn)睛】本題考查伴性遺傳，意在考查考生能從課外材料中獲取相關(guān)的生物學(xué)信息，并能運(yùn)用這些信息，

結(jié)合所學(xué)課本知識解決相關(guān)的問題。

8.西瓜的瓜重是由基因（用A、B、C……表示）控制的，每增加一個(gè)顯性基因增重相同，用瓜重為6千克的西

瓜植株與瓜重為4千克的西瓜植株雜交，B瓜重均為5千克，F(xiàn)2中又出現(xiàn)了瓜重為2千克與8千克的西瓜植

株，各占」下列敘述正確的是（）

64

A.西瓜的瓜重至少是由兩對等位基因控制的

B.瓜重為6千克的西瓜植株有5種基因型

C.親本的基因型可能為AAbbccXaaBBCC

D.瓜重分別為2千克與8千克的西瓜植株雜交，子二代的表現(xiàn)型的比例為9:3:3:1

【答案】C

【解析】

【分析】由F2又出現(xiàn)了2千克與8千克的西瓜，各占1/64（1/43）可推知，控制瓜重這一性狀的等位基

因有3對；又由Fi性狀表現(xiàn)一致，且后代出現(xiàn)性狀分離，可推知F1基因型為AaBbCc,且aabbcc的重量

為2千克，每增加一個(gè)顯性基因，增重1千克。

【詳解】A、由以上分析可知，西瓜的瓜重由三對等位基因控制的，A錯(cuò)誤；

B、瓜重為6千克的西瓜應(yīng)含有4（6-2）個(gè)顯性基因，基因型＞5種，B錯(cuò)誤；

C、兩親本分別為4千克（含2個(gè)顯性基因）和6千克（含4個(gè)顯性基因），基因型可能為AAbbccxaaBBCC,

C正確;

D、瓜重為2千克的西瓜（不含顯性基因）基因型為aabbcc與8千克的西瓜（含6個(gè)顯性基因）基因型為

AABBCC,子代基因型為AaBbCc,含有三個(gè)顯性基因，瓜重為2+3=5千克，子二代會有7種表現(xiàn)型，D

錯(cuò)誤。

故選C。

9.下列人體細(xì)胞中含有同源染色體的是（）

①體細(xì)胞②初級精母細(xì)胞③次級卵母細(xì)胞④精子⑤精原細(xì)胞⑥受精卵

A.①②⑤B.①②⑥C.①②③④D.①②⑤⑥

【答案】D

【解析】

【分析】

同源染色體是指減數(shù)分裂過程中兩兩配對的染色體，它們形態(tài)、大小一般相同，一條來自父方，一條來自

母方.減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，所以次級性母細(xì)胞及減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子不含同源染色體,

其他細(xì)胞均會同源染色體。

【詳解】①體細(xì)胞中雖然未發(fā)生聯(lián)會等現(xiàn)象，但是存在同源染色體，①正確；②初級精母細(xì)胞會發(fā)生同源

染色體的配對和分離現(xiàn)象，存在同源染色體，②正確；③減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，所以次

級卵母細(xì)胞不含同源染色，③錯(cuò)誤；④精子是經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生生殖細(xì)胞，細(xì)胞中不存在同源染色體，④

錯(cuò)誤；⑤精原細(xì)胞中染色體組成等同于體細(xì)胞，因此具有同源染色體，⑤正確；⑥精子和卵細(xì)胞通過受

精作用形成受精卵，此時(shí)兩個(gè)細(xì)胞的染色體集合到一個(gè)細(xì)胞中，因此具有同源染色體，⑥正確。故選D。

【點(diǎn)睛】總結(jié)規(guī)律：除處于減數(shù)第二次分裂過程的細(xì)胞和最終產(chǎn)生的配子細(xì)胞內(nèi)不含同源染色體，其余時(shí)

期或其余細(xì)胞中都含有同源染色體。

10.如圖是某動物的部分細(xì)胞分裂示意圖及細(xì)胞分裂過程中染色體數(shù)、染色單體數(shù)、核DNA數(shù)的變化情況。

據(jù)圖分析正確的是（）

A.甲、乙、丙可發(fā)生在同一次細(xì)胞分裂過程中

B.圖丁中a、b、c分別表示核DNA、染色單體、染色體

C.甲、乙、丙所處時(shí)期分別對應(yīng)圖丁中I、IV、1

D.與乙同時(shí)產(chǎn)生的細(xì)胞分裂示意圖可能為L"<

【答案】D

【解析】

【分析】

甲：減數(shù)第一次分裂中期，乙：減二后期，丙：有絲分裂后期。

丁圖中b有時(shí)為0,為染色單體，a為染色體，c為核DNA分子。

【詳解】A、分析可知，甲、乙、丙不可能發(fā)生在同一次細(xì)胞分裂過程中，A錯(cuò)誤；

B、圖丁中a、b、c分別表示染色體、染色單體、核DNA,B錯(cuò)誤；

C、甲有染色單體，不可能處于I時(shí)期，C錯(cuò)誤；

D、所示圖中染色體與乙圖中為同源染色體，推測由同一初級性母細(xì)胞產(chǎn)生，D正確。

故選D。

11.同無性生殖相比，有性生殖產(chǎn)生的后代具有更大的變異性，其根本原因是（）

A.基因突變頻率高B.產(chǎn)生新的基因組合機(jī)會多

C.產(chǎn)生許多新的基因D,更易受環(huán)境影響而發(fā)生變異

【答案】B

【解析】

【分析】

無性生殖是不經(jīng)過生殖細(xì)胞的結(jié)合由親體直接產(chǎn)生子代的生殖方式，代基本保留了母體的特性。有性生殖

是經(jīng)過兩性生殖細(xì)胞結(jié)合，產(chǎn)生合子，由合子發(fā)育成新個(gè)體的生殖方式。其中存在基因的分配和重組的過

程，所以變異性更大。

【詳解】A、基因突變具有低頻性，如果外界環(huán)境相同，其突變率也無較大差別，A錯(cuò)誤；

B、有性生殖過程需要親本經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生有性生殖細(xì)胞，在減數(shù)分裂過程中會發(fā)生基因重組，從而產(chǎn)生

多種類型的生殖細(xì)胞，這樣導(dǎo)致后代具有較大的變異性，B正確；

C、有性生殖和無性生殖過程中均會進(jìn)行DNA分子的復(fù)制，均能發(fā)生基因突變，因此它們均能產(chǎn)生新基因,

C錯(cuò)誤；

D、環(huán)境因素對兩種生殖方式變異的影響沒有差別，D錯(cuò)誤。

故選B。

【點(diǎn)睛】

12.下列與細(xì)胞分裂相關(guān)的坐標(biāo)圖中（不考慮細(xì)胞質(zhì)DNA）,有關(guān)敘述正確的是

A.圖甲中BC段細(xì)胞的名稱可以是初級性母細(xì)胞

B.圖乙中，非等位基因的自由組合發(fā)生在BC段

C.圖乙中CD段染色體和DNA數(shù)量比都是1:2

D.圖甲表示有絲分裂，乙圖表示減數(shù)分裂

【答案】A

【解析】

【詳解】A、圖甲BC段表示有絲分裂前期和中期、減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂前期和中期，因此此

時(shí)期細(xì)胞名稱可能是體細(xì)胞或初級性母細(xì)胞或次級性母細(xì)胞，A正確；

B、基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂，對應(yīng)于圖乙的AB段，B錯(cuò)誤；

C、圖乙中CD段表示減數(shù)第二次分裂前期、中期和后期，其中前期和中期細(xì)胞中染色體和DNA數(shù)量比都

是L2,而后期細(xì)胞中染色體和DNA數(shù)量比為1：1,C錯(cuò)誤;

D、圖甲既可以表示有絲分裂，也可以表示減數(shù)分裂，D錯(cuò)誤。

故選A

13.某一對相對性狀受一對等位基因（A和a）控制，如果這一對等位基因位于常染色體上，則在生物種群

中有AA、Aa、aa三種基因型，如果只存在于X染色體上，則有M種基因型，如果存在于X和Y染色體的同

源區(qū)段，則有N種基因型，那么M和N分別為（）

A.5和5B.5和6C.5和7D.3和6

【答案】C

【解析】

【分析】

根據(jù)該性狀所對應(yīng)的基因型有7種進(jìn)行逐項(xiàng)分析，若在常染色體上，則基因型只有AA、Aa、aa3種，若在

Y的非同源區(qū)只有2種基因型；若在X染色體的非同源區(qū)段，則基因型有5種，若在X染色體和Y染色體

的同源區(qū)段，則基因型有7種，據(jù)此答題。

【詳解】基因如果只在X染色體上，則雌性有3種基因型，雄性有2種基因型，如果在X和Y染色體的同

源區(qū)段，則雌性有3種基因型，雄性有4種基因型，C正確。

故選Co

【點(diǎn)睛】本題考查的是人的伴性遺傳，意在考查學(xué)生運(yùn)用所學(xué)伴性遺傳的遺傳規(guī)律知識來綜合分析問題和

解決問題的能力是解題的關(guān)鍵。

14.某男性與一正常女性婚配，生育了一個(gè)白化病兼色盲的兒子。下圖為此男性的一個(gè)精原細(xì)胞示意圖（白

化病基因a、色盲基因b）。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.此男性的初級精母細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組

B.在形成此精原細(xì)胞的過程中不可能出現(xiàn)四分體

C.該夫婦所生兒子的色盲基因一定來自于母親

D.該夫婦再生一個(gè)表現(xiàn)型正常男孩的概率是3/8

【答案】D

【解析】

【分析】

白化病是常染色體隱性遺傳病，色盲是伴X染色體隱性遺傳病，據(jù)圖可知該男性的基因型為AaX-Y。其與一

正常女性(AXBX)結(jié)婚，生育了一個(gè)白化病兼色盲的兒子(aaXhY),說明正常女性的基因型為AaXN。據(jù)此

判斷:

【詳解】A、此男性的精原細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組，經(jīng)過DNA復(fù)制后形成的初級精母細(xì)胞中染色體條數(shù)不

變，所以初級精母細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組，A正確；

B、形成此精原細(xì)胞的過程為有絲分裂過程，有絲分裂過程不會出現(xiàn)四分體，B正確；

C、兒子的X染色體來自母親，所以該夫婦所生兒子的色盲基因一定來自于母親，C正確；

D、根據(jù)上述分析可知該夫婦的基因型為AaX，和AaX'Xb,他們再生一個(gè)表現(xiàn)型正常男孩的概率是

3/4X1/4=3/16,D錯(cuò)誤。

故選D。

【點(diǎn)睛】本題考查細(xì)胞的減數(shù)分裂、伴性遺傳、基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用，要求考生識記細(xì)胞減數(shù)

分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)；掌握伴性遺傳的特點(diǎn)及基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)，能根據(jù)文中信息準(zhǔn)確判斷這對夫

婦的基因型，再結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)。

15.用15N標(biāo)記含有100個(gè)堿基對的DNA分子，其中有胞喀咤60個(gè)，該DNA分子在14N的培養(yǎng)基中連續(xù)

復(fù)制四次.其結(jié)果不可能是()

A.含有中的DNA分子占1/8

B.含有"N的DNA分子占7/8

C.第四次復(fù)制過程中需游離的腺喋吟脫氧核甘酸320個(gè)

D.復(fù)制結(jié)果共產(chǎn)生16個(gè)DNA分子

【答案】B

【解析】

【分析】

DNA復(fù)制是以親代DNA分子為模板，合成子代DNA的過程。一個(gè)DNA復(fù)制4次，共產(chǎn)生24=16個(gè)DNA

分子。

【詳解】A、DNA復(fù)制為半保留復(fù)制，不管復(fù)制兒次，最終子代DNA都保留親代DNA的2條母鏈，故最

終有2個(gè)子代DNA含F(xiàn)N,所以含有"N的DNA分子占2/16=1/8,A正確；

B、由于DNA分子的復(fù)制是半保留復(fù)制，最終只有2個(gè)子代DNA各含1條”N鏈，1條MN鏈，其余DNA

都含MN,故全部子代DNA都含UN,B錯(cuò)誤；

C、含有100個(gè)堿基對200個(gè)堿基的DNA分子，其中有胞喀呢60個(gè)，解得A=40個(gè)，故第四次復(fù)制過程中

需腺喋聆脫氧核甘酸：23x40=320,C正確；

D、復(fù)制4次后產(chǎn)生24=16個(gè)DNA分子，D正確。

故選B

【點(diǎn)睛】設(shè)一個(gè)DNA分子中含有小喋吟40個(gè)，則該DNA分子復(fù)制4次共消耗A的數(shù)目為：（221）X40；

該DNA分子第4次復(fù)制需要消耗的A的數(shù)目為：（24」）X40。

16.用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，經(jīng)培養(yǎng)、攪拌、離心、檢測，上清液的放射性占10%,沉淀物的放

射性占90%.上清液帶有放射性的原因可能是（）

A.離心時(shí)間過長，上清液中析出較重的大腸桿菌

B.攪拌不充分，吸附在大腸桿菌上的噬菌體未與細(xì)菌分離

C.噬菌體侵染大腸桿菌后，大腸桿菌裂解釋放出子代噬菌體

D.32P標(biāo)記了噬菌體蛋白質(zhì)外殼，離心后存在于上清液中

【答案】C

【解析】

【分析】

T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟:分別用35s或32P標(biāo)記噬菌體一噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)一噬菌體侵染未

被標(biāo)記的細(xì)菌一在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。

用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，測得上清液的放射性占10%,其原因可能是：

（1）培養(yǎng)時(shí)間過短，部分噬菌體的DNA還沒有注入大腸桿菌內(nèi)；

（2）培養(yǎng)時(shí)間過長，噬菌體大量繁殖使部分大腸桿菌裂解，釋放出子代噬菌體，這樣上清液就具有了少量

放射性。

【詳解】結(jié)合分析可知，32P標(biāo)記的是噬菌體的DNA分子，在噬菌體侵染大腸桿菌的過程中，DNA分子

進(jìn)入大腸桿菌，經(jīng)離心后處于沉淀物中。由此可知上清液中不應(yīng)該帶有放射性，現(xiàn)測得上清液的放射性占

10%,其原因可能是：（1）培養(yǎng)時(shí)間過短，部分噬菌體的DNA還沒有注入大腸桿菌內(nèi)；（2）培養(yǎng)時(shí)間過

長，噬菌體大量繁殖使部分大腸桿菌裂解，釋放出子代噬菌體，這樣上清液就具有了少量放射性。即C正

確。

故選C。

【點(diǎn)睛】

17.如圖表示細(xì)胞中所含的染色體，下列敘述錯(cuò)誤的是（）

①②③④

A.①代表的生物可能是二倍體，其每個(gè)染色體組含4條染色體

B.②代表的生物可能是二倍體，其每個(gè)染色體組含3條染色體

C.③代表的生物可能是單倍體，其每個(gè)染色體組含2條染色體

D.④代表的生物可能是單倍體，其每個(gè)染色體組含4條染色體

【答案】B

【解析】

【分析】

判斷染色體組的方法是細(xì)胞內(nèi)形態(tài)相同的染色體有幾條，則含有幾個(gè)染色體組。由受精卵發(fā)育而成的個(gè)體,

若體細(xì)胞含兩個(gè)染色體組，則為二倍體，若含三個(gè)或三個(gè)以上染色體組的則為多倍體；單倍體是體細(xì)胞中

含本物種配子染色體數(shù)的個(gè)體。

【詳解】A、①所示的細(xì)胞為2個(gè)染色體組，每個(gè)染色體組含4條染色體，若它是由受精卵發(fā)育而來的個(gè)體

的體細(xì)胞，則代表二倍體，A正確；

B、②所示的細(xì)胞為3個(gè)染色體組，每個(gè)染色體組含2條染色體，若它是由受精卵發(fā)育而來的個(gè)體的體細(xì)胞,

則代表三倍體，B錯(cuò)誤；

C、③所示的細(xì)胞為4個(gè)染色體組，每個(gè)染色體組含2條染色體，若它是由配子發(fā)育而來的個(gè)體的體細(xì)胞，

則代表單倍體，C正確：

D、④所示的細(xì)胞為1個(gè)染色體組，每個(gè)染色體組含4條染色體，代表單倍體，D正確。

故選B。

18.育種專家在稻田中發(fā)現(xiàn)一株十分罕見的“一桿雙穗”植株，經(jīng)鑒定該變異性狀是由基因突變引起的。

下列敘述正確的是（）

A.這種現(xiàn)象是由顯性基因突變成隱性基因引起的

B.該變異株自交可產(chǎn)生這種變異性狀的純合個(gè)體

C.觀察細(xì)胞有絲分裂中期染色體形態(tài)可判斷基因突變發(fā)生的位置

D.將該株水稻的花粉離體培養(yǎng)后即可獲得穩(wěn)定遺傳的高產(chǎn)品系

【答案】B

【解析】

【詳解】據(jù)題意可知，該植株基因突變之后當(dāng)代性狀就改變了，由此推出該基因突變屬于顯性突變，該植

株為雜合子，A錯(cuò)誤；該植株為雜合子自交后產(chǎn)生的后代中有1/4的變異純合子，B正確；基因突變與染

色體變異是兩種不同的變異，其中基因突變不可以在光學(xué)顯微鏡下直接觀察，也不可以通過觀察染色體的

形態(tài)來判斷基因突變的位置，C錯(cuò)誤；D項(xiàng)中僅進(jìn)行花藥離體培養(yǎng)而沒有誘導(dǎo)染色體加倍，故得到的僅僅

是高度不育的單倍體植株，D錯(cuò)誤。

19.馬與驢雜交所得的騾子一般都不能產(chǎn)生正常的生殖細(xì)胞，這是因?yàn)椋ǎ?/p>

A.騾子的基因發(fā)生了重組B.騾子的染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生了變異

C.騾子的染色體數(shù)目不穩(wěn)定D.騾子的染色體聯(lián)會紊亂

【答案】D

【解析】

【分析】

本題考查染色體變異，考查對基因重組、染色體變異、生殖隔離的理解。解答此題，可根據(jù)雜種細(xì)胞中染

色體組成和減數(shù)分裂過程分析雜種不能產(chǎn)生正常的生殖細(xì)胞的原因。

【詳解】馬與驢屬于不同的物種，二者之間存在生殖隔離，雜交所得的騾子細(xì)胞中沒有同源染色體，減數(shù)

分裂時(shí)染色體聯(lián)會紊亂，所以不能產(chǎn)生正常的生殖細(xì)胞，選D。

【點(diǎn)睛】生殖隔離的表現(xiàn)和原因：

（1）表現(xiàn)：不同物種的個(gè)體之間不能雜交，或者即使能夠雜交，也不能產(chǎn)生可育的后代。

（2）分子水平的原因：不同物種之間不能進(jìn)行基因交流。

（3）細(xì)胞水平的原因：雜種細(xì)胞中無同源染色體，不能進(jìn)行正常的減數(shù)分裂，不能產(chǎn)生可育配子。

20.在一個(gè)雙鏈DNA分子中，堿基總數(shù)為m,腺噂吟數(shù)為n,則下列有關(guān)結(jié)構(gòu)數(shù)目不正確的是（）

A.脫氧核甘酸數(shù)=磷酸數(shù)=堿基總數(shù)=、"B.堿基之間的氫鍵數(shù)為（3m-2n）/2

C.一條鏈中A+T的數(shù)量為nD.G的數(shù)量為m-n

【答案】D

【解析】

【詳解】A、每個(gè)脫氧核甘酸分子含有一分子磷酸、一分子脫氧核糖和一分子堿基，所以脫氧核甘酸數(shù)=磷

酸數(shù)=堿基總數(shù)=01，A正確；

B、A和T之間有2個(gè)氫鍵、（:和G之間有3個(gè)氫鍵，則堿基之間的氫鍵數(shù)為（3m-2n）/2,B正確；C、

雙鏈DNA中，A=T=n,則根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則，一條鏈中A+T的數(shù)量為n,C正確；

D、雙鏈DNA分子中，堿基總數(shù)為m,腺喋吟數(shù)為n,則A=T=n，則C=G=（m-2n）/2,D錯(cuò)誤；

故選D.

二、多項(xiàng)選擇題（每題有一個(gè)或多個(gè)選項(xiàng)符合題意，少選得1分，錯(cuò)選不得分。6個(gè)小題共18

分）

21.在孟德爾豌豆雜交實(shí)驗(yàn)中，若n表示研究的非同源染色體上等位基因的對數(shù)，則2n能表示

A.Fi形成配子的類型數(shù)

B.Fi形成F2時(shí)雌雄配子的組合數(shù)

C.F2中表現(xiàn)型的類型數(shù)

D.F2中基因型種類數(shù)

【答案】AC

【解析】

【詳解】A、2n能表示R形成配子的類型數(shù)，故A正確；

B、Fi形成F2時(shí)雌雄配子的組合數(shù)41故B錯(cuò)誤；

C、F2中表現(xiàn)型的類型數(shù)是211,故C正確；

D、F2中基因型種類數(shù)是31故D錯(cuò)誤。

故選AC。

【點(diǎn)睛】本題考查孟德爾遺傳定律相關(guān)知識，意在考察考生對知識點(diǎn)的理解掌握程度。

22.M、m和N、n分別表示某動物的兩對同源染色體，A、a和B、b分別表示等位基因;基因與染色體的位

置如圖所示，下面對該動物精巢中部分細(xì)胞的分裂情況分析不合理的是

A.圖中基因A與a、B與b的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期

B.正常情況下，若某細(xì)胞含有MMmmNNnn這8條染色體，則此細(xì)胞處于有絲分裂后期

C.在形成次級精母細(xì)胞過程中，圖中的染色體發(fā)生復(fù)制、聯(lián)會等變化

D.M和N染色體發(fā)生交叉互換屬于基因重組

【答案】D

【解析】

【詳解】A、根據(jù)題意和圖示分析可知：等位基因的分離是隨著同源染色體的分離而分離的，而同源染色體

的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，A正確；

B、有絲分裂后期，著絲點(diǎn)分裂，染色體加倍，正常情況下，可形成含有MMmmNNnn8條染色體的細(xì)胞，

B正確；

C、染色體發(fā)生復(fù)制、聯(lián)會等變化是在減數(shù)第一次分裂的間期和前期，而通過減數(shù)第一次分裂，初級精母細(xì)

胞形成次級精母細(xì)胞，C正確；

D、M和N染色體屬于非同源染色體，它們之間發(fā)生交叉互換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，D錯(cuò)誤。

故選D

【點(diǎn)睛】本題以動物精巢中部分細(xì)胞的分裂情況為背景，考查學(xué)生從材料中獲取信息的能力和對知識的理

解遷移能力，難度不大。

23.下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是（）

A.XY這對性染色體上不存在成對基因

B.正常人的性別決定于有無Y染色體

C.體細(xì)胞中不表達(dá)性染色體上的基因

D.次級精母細(xì)胞中一定含有Y染色體

【答案】B

【解析】

【分析】

性別決定是指細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)對生物性別的作用，常見方式有XY型、ZW型等。

位于性染色體上的基因，在遺傳過程總是與性別相關(guān)聯(lián)，叫伴性遺傳，伴性遺傳在基因傳遞過程遵循孟德

爾的遺傳規(guī)律。

【詳解】A、X和Y染色體上存在同源區(qū)段和非同源區(qū)段，在同源區(qū)段上存在成對基因，A錯(cuò)誤；

B、正常人的性別決定方式為XY型，含XX染色體表現(xiàn)為女性，含XY染色體表現(xiàn)為男性，即性別決定于

有無Y染色體，B正確；

C、性染色體上的基因也可以在體細(xì)胞中表達(dá)，如色盲基因，C錯(cuò)誤；

D、正常情況下，初級精母細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，X與Y染色體分別移向兩極，所生

成的兩個(gè)次級精母細(xì)胞一個(gè)含X,另一個(gè)含Y,D錯(cuò)誤.

故選B。

24.下列有關(guān)圖中的生理過程的敘述中，正確的是()

3TC

qUAGCAGAG

A.圖中所示的生理過程主要有轉(zhuǎn)錄和翻譯

B.遺傳信息由③傳遞到⑤需要tRNA作工具

C.①鏈中(A+T)/(G+C)的比值與②鏈中此值相等

D.一種細(xì)菌的③由480個(gè)核甘酸組成，它所編碼的蛋白質(zhì)的長度一定為160個(gè)氨基酸

【答案】ABC

【解析】

【分析】

分析題圖：圖示表示遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，圖中①和②都是DNA單鏈，其中②鏈?zhǔn)寝D(zhuǎn)錄的模板鏈；③

為轉(zhuǎn)錄形成的mRNA,是翻譯的模板；④為核糖體，是翻譯的場所；⑤代表多肽鏈。

【詳解】A、圖示表示遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，A正確；

B、遺傳信息由③傳遞到⑤的翻譯過程需要tRNA作工具，B正確；

C、根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則，DNA分子的一條單鏈中(A+T)/(G+C)的比值等于其互補(bǔ)鏈和整個(gè)DNA

分子中該種比例的比值，C正確；

D、mRNA上相鄰的3個(gè)堿基為一個(gè)密碼子，編碼一個(gè)氨基酸，但終止密碼子不編碼氨基酸。一種細(xì)菌的

③由480個(gè)核甘酸組成，則它所編碼的蛋白質(zhì)的長度一定小于160個(gè)氨基酸，D錯(cuò)誤。

故選ABC。

【點(diǎn)睛】

25.下列有天人類遺傳病的敘述，正確的是（）

A.在人群中，抗維生素D佝僂病的遺傳特點(diǎn)是女性發(fā)病率高于男性

B.在家族中，抗維生素D佝僂病通常表現(xiàn)為隔代遺傳

C.紅綠色盲女性患者的外祖母不一定是該病的患者

D.人類遺傳病的發(fā)生都是致病基因引起的

【答案】AC

【解析】

【分析】

人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和

染色體異常遺傳病三大類。單基因遺傳病受一對等位基因控制，可能由顯性致病基因引起，也可能由隱性

致病基因引起；多基因遺傳病是指受兩對以上的等位基因控制的人類遺傳??；染色體異常遺傳病由染色體

異常引起，如21三體綜合征。

【詳解】A、B、抗維生素D佝僂病是伴X顯性遺傳病，遺傳特點(diǎn)是代代相傳，女性發(fā)病率高于男性，A正

確、B錯(cuò)誤；

C、紅綠色盲是伴X隱性遺傳病，女性患者的外婆不一定是該病的患者，C正確；

D、人類遺傳病中的染色體異常遺傳病不是由致病基因?qū)е碌?，D錯(cuò)誤。

故選AC。

26.下列有關(guān)生物多樣性和進(jìn)化的敘述，正確的是（）

A.細(xì)菌在接觸青霉素后會產(chǎn)生具有抗藥性的突變個(gè)體，青霉素的選擇作用使其生存

B.蜂鳥細(xì)長的喙與倒掛金鐘的筒狀花萼是它們長期協(xié)同進(jìn)化形成的相互適應(yīng)特征

C.異地新物種的形成通常要經(jīng)過突變和基因重組、自然選擇及隔離三個(gè)基本環(huán)節(jié)

D.自然選擇能定向改變種群的基因頻率，從而使生物發(fā)生進(jìn)化

【答案】BCD

【解析】

【分析】

種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變。突變和基因重組、自然選擇及隔

離是物種形成過程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)。共同進(jìn)化就是不同物種之間、生物與無機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷

進(jìn)化和發(fā)展。

【詳解】A、細(xì)菌出現(xiàn)抗藥性是由于基因突變，在接觸青霉素之前已經(jīng)存在抗藥的變異，A錯(cuò)誤；

B、蜂鳥細(xì)長的喙與倒掛金鐘的筒狀花萼是共同進(jìn)化的結(jié)果，B正確；

C、異地新物種的形成通常要經(jīng)過突變和基因重組、自然選擇及隔離三個(gè)基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，

種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種的形成，C正確；

D、生物進(jìn)化的標(biāo)志是種群基因頻率的改變，自然選擇能定向改變種群的基因頻率，決定了生物進(jìn)化的方向，

D正確。

故選BCDo

三、非選擇題（5個(gè)題，共42分）

27.某種蝴蝶紫翅（B）對黃翅（b）為顯性，綠眼（R）對白眼（r）為顯性，兩對基因分別位于兩對常染

色體上.現(xiàn)有紫翅白眼與黃翅綠眼的親代個(gè)體雜交，R均為紫翅綠眼，R雌雄個(gè)體相互交配得到F2共1335

只，其中紫翅1022只，黃翅313只，綠眼1033只，白眼302只。請回答：

（1）由此判斷親代基因型為,F2中紫翅白眼個(gè)體所占比例為。

（2）F2中重組類型是。

（3）現(xiàn)欲確定F2中一只黃翅綠眼雄性蝴蝶的基因型，最好采取____的方法，請筒述實(shí)驗(yàn)思路與結(jié)果結(jié)論:

實(shí)驗(yàn)思路：該黃翅綠眼雄性蝴蝶與多只的雌性蝴蝶交配，觀察并記錄后代表現(xiàn)型。

預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果結(jié)論：

①若后代個(gè)體,則該個(gè)體基因型為..

②若后代個(gè)體,則該個(gè)體基因型為

3

【答案】（1）.BBrr、bbRR（2）.—（3）.紫翅綠眼和黃翅白眼（4）.測交（5）.黃翅白眼

16

（6）.均為黃翅綠眼（7）.bbRR（8）.黃翅綠眼和黃翅白眼比例為1：1（或后代出現(xiàn)黃翅白眼）（9）.

bbRr

【解析】

【分析】

根據(jù)題意分析可知：蝴蝶紫翅（B）對黃翅（b）為顯性，綠眼（R）對白眼（r）為顯性，兩對基因分別位

于兩對常染色體上，遵循基因的自由組合定律.紫翅白眼與黃翅綠眼的親代個(gè)體雜交，B均為紫翅綠眼，

B雌雄個(gè)體相互交配得到F2,其中紫翅：黃翅=1022：313-3：1,綠眼：白眼=1033：302=3：1,說明F,

紫翅綠眼的基因型為BbRr。

【詳解】（1）由于親代表現(xiàn)型為紫翅白眼與黃翅綠眼,B紫翅綠眼的基因型為BbRr,所以親代基因型為BBrr、

133

bbRR,F2中紫翅白眼個(gè)體所占比例為一x-=一。

4416

（2）F2中有四種表現(xiàn)型，分別為紫翅綠眼、紫翅白眼、黃翅綠眼和黃翅白眼，其中重組類型是紫翅綠眼和

黃翅白眼。

（3）黃翅綠眼的基因型為bbRR、bbRr.現(xiàn)欲確定F2中一只黃翅綠眼雄性蝴蝶的基因型，最好采取測交的

方法，讓該黃翅綠眼雄性蝴蝶與多只黃翅白眼的雌性蝴蝶交配，觀察并記錄后代表現(xiàn)型。若后代個(gè)體均為

黃翅綠眼，則該個(gè)體基因型為bbRR；若后代個(gè)體黃翅綠眼和黃翅白眼比例為1：1（或后代出現(xiàn)黃翅白眼）,

則該個(gè)體基因型為bbRr.

【點(diǎn)睛】本題考查孟德爾的自由組合定律。解題的關(guān)鍵是要熟知自由組合定律的內(nèi)容和實(shí)質(zhì)，并對實(shí)質(zhì)要

理解透徹，能熟練運(yùn)用自由組合定律解題。

28.下圖表示基因型為AaBb的雌性高等動物細(xì)胞分裂圖像及細(xì)胞分裂過程中染色體數(shù)目變化曲線，請回答

下列相關(guān)問題:

乙丙

（1）甲圖細(xì)胞中含有對同源染色體，乙圖細(xì)胞中含有個(gè)染色體組

（2）乙圖對應(yīng)丙圖的________段，乙圖產(chǎn)生的子細(xì)胞名稱為_______。

（3）丙圖cd段DNA數(shù)量_________（大于、小于、等于）de段DNA數(shù)量

【答案】（1）.4⑵.2（3）.de（4）.極體（5）.等于

【解析】

【分析】

甲：有絲分裂后期，乙：減二后期，丙：先發(fā)生了一次有絲分裂，后發(fā)生了一次減數(shù)分裂。

【詳解】（1）甲圖細(xì)胞中含有四對同源染色體，乙圖有兩個(gè)染色體組。

（2）乙圖為減二后期對應(yīng)de段，該動物為雌性，而圖乙細(xì)胞均等分裂，故其產(chǎn)生的子細(xì)胞為極體。

（3）cd段為減二前中期，de段為減二后期，該過程中DNA分子數(shù)目無變化。

【點(diǎn)睛】甲乙圖均有著絲點(diǎn)分裂，無同源染色體的為減數(shù)第二次分裂后期，有同源染色體的為有絲分裂后

期。

29.下圖為甲病(B—b)和乙病(A—a)兩種遺傳病的家族系譜圖，其中H-3號不含甲病致病基因。請回答:

男

常

□正

女

常

IO正

男

病

甲

昌

三

女

病

II甲

男

病

M乙

女

乙

III?病

78911

病

兩

e種

女

(1)寫出下列個(gè)體可能的基因型:

I-2，

III-9,

III-11O

(2)寫出HI-10產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型為。

(3)若HI-8與HI-11結(jié)婚，生育一個(gè)患乙病但不患甲病孩子的概率為。

(4)假設(shè)某地區(qū)人群中每10000人當(dāng)中有一個(gè)乙病患者，若I1I-8與該地一個(gè)表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚，則他們

生育一患乙病男孩的概率為。

【答案】(l).AaXbY(2).aaXbXb⑶.AAXBY或AaXBY(4).AXBsAXbAX\aXB,

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aXb(5).—(6).——

24202

【解析】

【分析】

分析系譜圖：H-3號和H-4號均不患甲病，但他們有一個(gè)患甲病的兒子，說明甲病為隱性遺傳病，又已知

11-3號不含甲病致病基因，說明甲病是伴X染色體隱性遺傳?。籌I-5號和H-6號均不患乙病，但他們有一

個(gè)患乙病的女兒，說明乙病為常染色體隱性遺傳病