2016年新版GMP知識競賽題目

2016年新版GMP知識競賽題目個人必答題:(9題)1.質(zhì)量控制實驗室的人員、設(shè)施、設(shè)備應(yīng)當與什么相適應(yīng)？答：產(chǎn)品性質(zhì)和生產(chǎn)規(guī)模2.批記錄由哪些記錄組成？答：批記錄包括批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄、批檢驗記錄和藥品放行審核記錄等。3.包裝形式是如何表示的？答：以最終包裝容器中產(chǎn)品的數(shù)量、重量或體積表示。4.產(chǎn)品的定義是什么？答：包括藥品的中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品。5.交叉污染的定義是什么？答：不同原料、輔料及產(chǎn)品之間發(fā)生的相互污染。6.潔凈區(qū)工作人員應(yīng)進行哪些方面的培訓？答：應(yīng)進行包括衛(wèi)生和微生物方面的基礎(chǔ)知識培訓。7.GMP的要素有哪四個？答：硬件、軟件、人員、現(xiàn)場等四個。8.GMP管理中對物料狀態(tài)標志的規(guī)定？答：待驗標志（黃色）、合格標志（綠色）、不合格標志（紅色）。9.物料的放行原則是什么？答：當符合先進先出、近效期先出、近效期優(yōu)先的原則。二、小組必答題：（6題）1.偏差的處理程序是什么？答：偏差的報告、記錄、調(diào)查、處理以及所采取的糾正措施。2.自檢報告的內(nèi)容包括哪些？新版GMP中，對于主要設(shè)備的標識是如何規(guī)定的？包裝材料包括哪些？交叉污染的定義是什么？答：不同原料、輔料及產(chǎn)品之間發(fā)生的相互污染。6.對物料投產(chǎn)有何規(guī)定？答：憑批物料檢驗合格報告單和批物料放行單，物料方能投產(chǎn)。三、搶答題（10題）1.每一包裝操作場所或包裝生產(chǎn)線，應(yīng)當如何標識？答：標明包裝中的產(chǎn)品名稱、規(guī)格、批號和批量的生產(chǎn)狀態(tài)。2.中間產(chǎn)品的定義是什么？答：指完成部分加工步驟的產(chǎn)品，尚需進一步加工方可成為待包裝產(chǎn)品。3.確認的定義是什么？答：證明廠房、設(shè)施、設(shè)備能正確運行并可達到預(yù)期結(jié)果的一系列活動。4.檢驗結(jié)果超標的定義是什么？答：檢驗結(jié)果超出法定標準及企業(yè)制定標準的所有情形。5.待包裝產(chǎn)品的定義是什么？答：尚未進行包裝但已完成所有其他加工工序的產(chǎn)品。6.新版GMP中對于物料和產(chǎn)品的運輸有何要求？驗證的定義是什么？檢定菌應(yīng)當標注哪些標識？答：內(nèi)容至少包括菌種名稱、編號、代次、傳代日期、傳代操作人。9.GMP的中心指導(dǎo)思想是什么？答：任何藥品質(zhì)量的形成是設(shè)計和生產(chǎn)出來的，不是檢驗出來的。10.進入潔凈區(qū)，內(nèi)包裝材料應(yīng)如何走向？答：內(nèi)包裝材料脫去包裝后，經(jīng)傳遞窗（間）進入材料存放區(qū)單獨存放。四、風險題（10分題）1.發(fā)運的定義是什么？GMP的三大目標要素？答：(1)將人為的差錯縮減到最低限度；(2)盡可能防止藥品的交叉污染；(3)防止各類混淆。3.應(yīng)如何規(guī)范物料的采購？答：對物料采購供應(yīng)商進行審計；原料、輔料、包裝材料均由經(jīng)審計并批準的供應(yīng)商購入。五、風險題（20分）1.階段性生產(chǎn)方式的定義是什么？新版GMP中對于潔凈區(qū)內(nèi)表面是如何規(guī)定的？文件的保存期是如何規(guī)定的？1.中間產(chǎn)品和待包裝產(chǎn)品的標識至少包括哪些內(nèi)容？2.倉儲區(qū)內(nèi)的原輔料的標識應(yīng)至少標明哪些內(nèi)容？3.新版GMP中對于企業(yè)環(huán)境、布局有何要求？現(xiàn)場搶答題(20題)1.物料的定義是什么？答：指原料、輔料和包裝材料等。2.最終清洗后的容器和設(shè)備的處理應(yīng)當避免被再次污染，應(yīng)放置于什么樣的環(huán)境中？答：應(yīng)置于潔凈、干燥的環(huán)境中。3.制藥用水包括哪些？答：制藥用水包括飲用水、純化水和注射用水。4.誰是藥品質(zhì)量的主要責任人？5.至少應(yīng)采用何種級別的水作為制藥用水？6.如同一區(qū)域內(nèi)有數(shù)條包裝線，如何避免混淆和差錯？答：應(yīng)當有隔離措施。7.藥品不良反應(yīng)應(yīng)該向什么部門報告？答：藥品監(jiān)督管理部門8.印有與標簽內(nèi)容相同的藥品包裝材料，應(yīng)如何管理？答：按標簽管理。9.印好的標簽、說明書經(jīng)什么部門校對后方可使用？答：質(zhì)量管理部門10.直接接觸藥品的生產(chǎn)人員每年至少進行幾次健康檢查？答：一次11.質(zhì)量管理部門的職責是什么？答：質(zhì)量保證和質(zhì)量控制12.除最終包裝容器過大的成品外，成品的留樣包裝應(yīng)當與什么相同？13.生產(chǎn)和檢驗使用的關(guān)鍵衡器、量具、儀表、記錄和控制設(shè)備以及儀器應(yīng)標明什么？14.實施糾正和預(yù)防措施的文件記錄由哪個部門保存？15.藥品生產(chǎn)企業(yè)所必須防范的污染物是什么？答：主要是“粒子”（塵粒）和“微生物”。16.與設(shè)備連接的主要固定管道應(yīng)有什么標示？答：應(yīng)標明管內(nèi)物料的名稱、流向。17.判斷：用于產(chǎn)品穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。（√）18.判斷：實施糾正和預(yù)防措施