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文檔簡介
一、選擇題1.(0分)[ID:141329]工程塑料PBT的結構簡式為:,下列有關PBT的說法正確的是A.PBT是通過加聚反應得到的高聚物B.PBT分子中含有酯基C.PBT的單體中有芳香烴D.PBT的單體均能與Na、NaOH、Na2CO3反應2.(0分)[ID:141323]設表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.聚丙烯中含鍵總數(shù)目為B.常溫下,的溶液中含有的數(shù)目為C.的溶液中,陰離子總數(shù)大于D.含有個膠粒的氫氧化鐵膠體中,鐵元素的質量為3.(0分)[ID:141305]2020年5月5日我國成功發(fā)射了長征五號B運載火箭??茖W家通過遠程操控在火箭運送的新一代載人飛船中完成了我國首次太空3D打印實驗。下列敘述錯誤的是A.火箭助推劑中的煤油屬于混合物B.硅單質可以用于制作飛船上的太陽能電池板C.太空3D打印實驗的原材料碳纖維屬于有機高分子材料D.火箭采用的高強度新型鈦合金構件,屬于金屬材料4.(0分)[ID:141304]羥甲香豆素(丙)是一種治療膽結石的藥物,部分合成路線如下圖所示。下列說法正確的是A.甲分子中有2個手性碳原子B.常溫下1mol乙能與4molH2發(fā)生加成反應C.乙在Cu作催化劑條件下可被氧化為含醛基的物質D.丙能與甲醛發(fā)生縮聚反應5.(0分)[ID:141296]某高聚物的結構片段為-CH2-CH=CH-CH2-CH2-CH2-,該高聚物的單體是A.己烯 B.乙烯和乙炔 C.乙烯和正丁烯 D.乙烯和1,3-丁二烯6.(0分)[ID:141289]現(xiàn)代社會的發(fā)展與進步離不開材料,下列有關材料的說法錯誤的是A.制作N95型口罩的“熔噴布”,其主要組成為聚丙烯,聚丙烯是有機高分子化合物B.華為5G手機芯片的主要成分是二氧化硅C.中國天眼FAST用到的高性能碳化硅是一種新型的無機非金屬材料D.“蛟龍?zhí)枴鄙顫撈鞯耐鈿な翘胤N鈦合金,該鈦合金比金屬鈦硬度高、耐高壓、耐腐蝕7.(0分)[ID:141286]化學與生活、社會發(fā)展息息相關,下列有關說法正確的是A.燃煤中加入CaO可以減少酸雨的形成及溫室氣體的排放B.用pH試紙檢驗某干燥氣體是酸性氣體還是堿性氣體時,應先用蒸餾水濕潤C.從石油中得來的瀝青,主要成分是烴的含氧衍生物D.“鑿開混沌得烏金”所載“烏金”為煤炭,煤炭屬于有機高分子化合物8.(0分)[ID:141259]下列說法不正確的是A.葡萄糖和果糖均為單糖,二者互為同分異構體B.“天宮二號”使用的碳纖維是一種新型有機高分子材料C.油脂在堿性環(huán)境下的水解反應為皂化反應D.絲綢的主要成分是蛋白質,屬于天然高分子化合物9.(0分)[ID:141257]化學材料在航天、軍事、天文等領域的應用非常廣泛。下列說法正確的是A.“天宮二號”空間實驗室的二氧化硅電池板可將光能直接轉換為電能B.“復興號”關鍵部位使用的增強聚四氟乙烯板屬于合成橡膠C.“長征五號”運載火箭使用的碳纖維復合材料屬于碳的同素異形體D.“神舟十一號”宇宙飛船返回艙外表面使用的陶瓷屬于新型無機非金屬材料10.(0分)[ID:141256]下列各項所涉及的材料或物質,屬于合成高分子的是A.長征五運載火箭中使用了耐熱性、導熱性好的材料-氮化鋁陶瓷B.中科院成功研發(fā)的硅-石墨烯-鍺晶體管C.我國研制的AG600水路兩用救援飛機使用的燃料-航空煤油D.返回式衛(wèi)星的燒蝕材料-酚醛樹脂11.(0分)[ID:141249]下列說法正確的是A.用水煤氣可合成某些碳氫化合物和含氧有機物B.乙烯通過縮聚反應生成聚乙烯C.塑料、橡膠、糖類、蛋白質都是天然有機高分子化合物D.等體積的CH4和Cl2的混合物在光照下反應,生成物只有CH3Cl和HCl12.(0分)[ID:141243]掌握必要的消毒和防疫知識,會使我們的生活更安全。下列說法不正確的是A.75%的乙醇和84消毒液的消毒原理不相同B.制造N95口罩的聚丙烯樹脂屬于有機高分子材料C.苯酚能殺滅活性冠狀病毒,可以用酚類消毒劑漱口D.乙醚和氯仿也能消毒殺菌,二者均屬于有機物二、填空題13.(0分)[ID:141481]按要求回答下列問題:(1)含40.0gNaOH的稀溶液與含24.5gH2SO4的稀硫酸反應,放出28.7kJ的熱量,表示該反應中和熱的熱化學反應方程式_______。(2)鋼鐵發(fā)生吸氧腐蝕的正極反應式_______。(3)衡量一個體系_______的物理量叫做熵。(4)甲苯和濃硝酸、濃硫酸的混合酸在100℃時反應生成TNT的化學方程式_______。(5)寫出如圖所示高分子化合物的單體_______。14.(0分)[ID:141480]某含苯環(huán)的烴A,其相對分子質量為104,碳的質量分數(shù)為。(1)A的分子式為___________。(2)A與溴的四氯化碳溶液反應的化學方程式為___________。(3)已知:。請寫出A與稀、冷的溶液在堿性條件下反應的化學方程式___________。(4)一定條件下,A與氫氣完全反應,寫出此化合物的結構簡式___________。(5)在一定條件下,由A聚合得到的高分子化合物的結構簡式為___________。15.(0分)[ID:141476]腈綸是由丙烯腈()在催化劑加熱條件下合成的。丙烯腈是一種重要的化工原料,工業(yè)上可用“丙烯氨氧化法”生產(chǎn),主要副產(chǎn)物有丙烯醛(結構簡式為)等。而丙烯主要來自石腦油的裂解,如:。請按要求回答下列問題:(1)寫出上述反應中的可能的結構簡式:___________。(2)丙烯腈中的化合價為___________。根據(jù)題干信息,寫出丙烯腈合成腈綸反應的化學方程式及其反應類型:_____、______。(3)寫出檢驗丙烯醛含有醛基的化學方程式:___________。(4)合成纖維(如腈綸等)部分地取代了棉等天然纖維。請寫出前者作為廢棄物易產(chǎn)生環(huán)境污染,而后者卻不會的原因___________。16.(0分)[ID:141471]閱讀短文,回答問題?!犊萍家暯纭钒l(fā)表的《化學物質對人類生活的貢獻》一文中,比較了不同的紡織纖維(見下表),并呈現(xiàn)了我國在不同年份化學纖維產(chǎn)量占紡織纖維總量的比重(如圖)。天然纖維化學纖維纖維界定自然界存在和生長的、具有紡織價值的纖維,如棉、麻、絲、毛、竹纖維等。用天然的或人工合成的高分子物質為原料、經(jīng)過化學或物理方法加工制得,如錦綸、滌綸、氨綸、粘纖等??椢镄阅苣透邷?、抗腐蝕、抗紫外線、輕柔舒適、光澤好等。抗拉、抗皺,色牢度好,顏色鮮艷,某些性能甚至優(yōu)于天然纖維。請依據(jù)以上短文,判斷下列說法是否正確(填“對”或“錯”)。(1)天然纖維耐高溫______。(2)化學纖維已逐步成為我國主要的紡織原料______。(3)高分子物質可作為生產(chǎn)化學纖維的原料______。(4)化學纖維的某些性能可能超過天然纖維______。17.(0分)[ID:141470]苯乙烯()常用來合成橡膠,還廣泛應用于制藥、染料、農(nóng)藥等行業(yè),是石化行業(yè)的重要基礎原料,苯乙烯與各物質之間反應的能量變化如下:I.(g)+HCl(g)→(g)△H1=-54kJ·mol-1II.(g)+H2(g)→(g)△H2=-121kJ·mol-1III.(g)+Cl2(g)→(g)+HCl(g)△H3IV.H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)△H4=-185kJ·mol-1回答下列問題:(1)①根據(jù)上述反應計算得△H3=___________kJ·mol-1。②反應II每生成5.3g苯乙烷,放出的熱量為________kJ,轉移的電子數(shù)為________NA。(2)相關化學鍵的鍵能數(shù)據(jù)如下表所示。①x=__________。②完全燃燒5.2g苯乙烯,消耗氧氣__________mol。③苯乙烯在一定條件下能形成聚合物,其聚合反應的化學方程式為____________________。18.(0分)[ID:141464]請將合成下列高分子材料所用的單體、反應類型填入相應空格內(nèi)。(1)聚氯乙烯單體為________;反應類型為_______。
(2)單體為_____;反應類型為_______。
(3)錦綸單體為________;反應類型為________。19.(0分)[ID:141460](1)制備線型酚醛樹脂的方程式:__________。(2)用甘氨酸(H2NCH2COOH)和丙氨酸()縮合最多可形成_____種二肽(鏈狀結構)。(3)①麥芽糖發(fā)生水解反應的方程式是_____________。②硬脂酸甘油酯與氫氧化鈉發(fā)生皂化反應的方程式_______________。(4)下列化合物中:①H2C=O;②HOCH2CH2OH;③H2C=CH2;④;⑤。適合制作食品保鮮膜的單體是(填序號,下同)________,適合制作開關面板的單體是_______,適合制作漂亮校服織物面料的單體是________。20.(0分)[ID:141453]有機化學又稱為碳化合物的化學,是研究有機化合物的組成、結構、性質、合成方法與應用的科學。將有機化學的研究成果應用于實踐期末成新物質是有機化學研究成果的重要體現(xiàn),有機化學的研究將使我們的生活變得越來越美好。請根據(jù)所學的有機化學知識按要求完成下列問題。(1)羥基的電子式__________;(2)有機物CH3CHBrCH2Br的系統(tǒng)命名法名稱為_________。(3)丙烯酰胺()可發(fā)生加聚反應得到高分子吸水材料,該高分子材料的結構簡式為______;(4)經(jīng)測定烴A的相對分子質量為70,常用來測定有機物相對分子質量的儀器為__________________;烴A的核磁共振氫譜顯示只有一種化學環(huán)境的氫原子。則A的結構簡式為_________。三、解答題21.(0分)[ID:141412]聚乙烯醇肉桂酸酯可用于光刻工藝中作抗腐蝕涂層。下圖是一種合成該有機化合物的路線(部分反應條件及產(chǎn)物已省略)。已知以下信息:I.;II.能使酸性溶液褪色;III.同溫同壓下,實驗測定氣體的密度與氣態(tài)己烷的密度相同,中含有一個酯基和一個甲基。請回答下列問題:(1)的化學名稱是________。(2)由生成的過程中可能生成多種副產(chǎn)物,其中與互為同分異構體的有機化合物的結構簡式為________。(3)的分子式為________。(4)由和生成的化學方程式為________。(5)滿足下列條件的的同分異構體有________種(不考慮立體異構)。①該有機化合物是一種二元弱酸,并能使溶液顯色;②苯環(huán)上有三個取代基,并能發(fā)生銀鏡反應。(6)由經(jīng)如下步驟可合成:①中官能團的名稱為________。②的結構簡式為________。22.(0分)[ID:141402]化合物F是合成富馬西林的重要中間體,其合成路線如圖:請回答下列問題:(1)B→C的反應類型為_____;(2)A→B的反應中有與B互為同分異構體的副產(chǎn)物X生成,寫出X的結構簡式:_____;(3)寫出B與乙二酸形成聚酯的化學方程式_____;(4)寫出同時滿足下列條件的D的一種同分異構體的結構簡式:_____①可發(fā)生水解反應得到M、N兩種產(chǎn)物,M在一定條件下可氧化為N②M、N具有相同碳原子數(shù),且所有碳原子一定在同一平面上23.(0分)[ID:141400]高分子樹脂M具有較好的吸水性,其合成線路如圖:已知:Ⅰ.RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2OⅡ.CH=CH-COOH回答下列問題:(1)寫出A的結構簡式___________。(2)寫出B到C的化學方程式___________,該反應的反應類型是___________。(3)寫出滿足下列條件的G的同分異構體的結構簡式__________。①與G具有相同官能團;②苯環(huán)上僅有兩種不同化學環(huán)境的H原子(4)上述合成路線中,D→E的轉化在合成M中的作用為___________;檢驗D中含有碳碳雙鍵的試劑為___________。(5)根據(jù)上述合成路線和信息,設計一條以苯乙醛為有機原料(其他無機試劑任選)合成的合成路線__________(合成路線常用的表示方式為:AB……目標產(chǎn)物)24.(0分)[ID:141399]化合物M()是一種止痛藥物的中間體。實驗室以化合物A為原料制備M的一種合成路線如圖所示。已知:①+RCl+HCl;②-CH2OH-CH2COOH回答下列問題:(1)A的化學名稱為_______________;C的結構簡式為_____________(2)由C生成D的反應類型為________,F(xiàn)中官能團的名稱為_______________(3)由F生成G的第一步反應的化學方程式為____________,G可制備高聚物,若由G生成一種高聚物的平均相對分子質量為19000,則其平均聚合度約為_____________。(4)M的分子式為_____________,其中手性碳(連有四個不同的原子或基團的碳)的數(shù)目為__________。(5)E的同分異構體中,能發(fā)生銀鏡反應且核磁共振氫譜有4組吸收峰的芳香化合物的結構簡式為__________________(任寫兩種)。25.(0分)[ID:141352]用石油裂化和裂解過程得到的乙烯、丙烯來合成丙烯酸乙酯的路線如下:(CH2=CHCOOCH2CH3)根據(jù)以上材料和你所學的化學知識回答下列問題:(1)由CH2=CH2制得有機物A的化學方程式為______________________________________,反應類型是_____________________。(2)檢驗丙烯(CH3CH=CH2)中含有的碳碳雙鍵的化學試劑是____________________。(3)A與B合成丙烯酸乙酯的化學方程式是______________________________________。該反應的類型是________。(4)由石油裂解產(chǎn)物乙烯合成聚乙烯塑料的化學方程式是__________________________。26.(0分)[ID:141347]合成具有良好生物降解性的有機高分子材料是有機化學研究的重要課題之一。聚醋酸乙烯酯(PVAc)水解生成的聚乙烯醇(PVA),具有良好生物降解性,常用于生產(chǎn)安全玻璃夾層材料PVB.有關合成路線如圖(部分反應條件和產(chǎn)物略去)。已知:Ⅰ.R-CHO+R′CH2CHO+H2OⅡ.+H2O(R、R′可表示烴基或氫原子)Ⅲ.A為飽和一元醇,其氧的質量分數(shù)約為34.8%,請回答:(1)C中官能團的名稱為___,該分子中最多有___個原子共平面。(2)D與苯甲醛反應的化學方程式為___。(3)③的反應類型是___。(4)PVAc的結構簡式為___。(5)與F具有相同官能團的同分異構體有___種。(不考慮立體異構,不包含F(xiàn))(6)參照上述信息,設計合成路線以溴乙烷為原料(其他無機試劑任選)合成。___【參考答案】2016-2017年度第*次考試試卷參考答案**科目模擬測試一、選擇題1.B【分析】由結構可知,該物質為縮聚反應生成的高分子,含-OH、-COOC-、-COOH,單體為對苯二甲酸和丙二醇,以此來解答。2.C3.C4.D5.D6.B7.B8.B9.D10.D11.A12.C二、填空題13.混亂度、14.+Br2【分析】某含苯環(huán)的烴A,其相對分子質量為104,碳的質量分數(shù)為,則該分子中C原子的個數(shù)為=8,則H原子個數(shù)為=8,所以A的分子式為,結合問題中A可以發(fā)生的反應,可知A的結構簡式為:。15.CH3CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)2-3nCH2=CHCN加聚反應CH2=CHCHO+2Ag(NH3)2OHCH2=CHCOONH4+2Ag↓+3NH3晴綸等合成高分子化合物難以降解,造成環(huán)境污染,而棉、麻等天然纖維,易降解,不會造成污染16.對對對對17.14320.318.CH2=CHCl加聚反應縮聚反應NH2(CH2)5COOH縮聚反應19.nHCHO+n+(n-1)H2O4C12H22O11(麥芽糖)+H2O2C6H12O6(葡萄糖)+3NaOH→3C17H35COONa+③①⑤②④【分析】(1)在酸性條件下,苯酚與甲醛發(fā)生縮聚反應生成線型酚醛樹脂;(2)氨基酸發(fā)生脫水反應生成二肽就是兩個氨基酸分子脫去一個水分子形成一個肽鍵;(3)①麥芽糖是二糖,在稀硫酸或酶做催化劑作用下,1mol麥芽糖發(fā)生水解反應生成2mol葡萄糖;②硬脂酸甘油酯與氫氧化鈉溶液發(fā)生皂化反應生成硬脂酸鈉和甘油;(4)聚乙烯可作塑料食品盒;適合制作開關面板的材料為酚醛樹脂;適合制作漂亮校服織物面料是合成纖維。20.1,2-二溴丙烷質譜儀【分析】(1)羥基為電中性原子團,氧原子與氫原子之間形成1對共用電子對;(2)CH3CHBrCH2Br屬于鹵代烴,官能團為溴原子;(3)丙烯酰胺分子中含有碳碳雙鍵,一定條件下能發(fā)生加聚反應生成聚丙烯酰胺;(4)常用來測定有機物相對分子質量的儀器為質譜儀,烴A的相對分子質量為70,運用“12”法可得70÷12=5···10,其中商為碳原子個數(shù)、余數(shù)為氫原子個數(shù)。三、解答題21.苯甲醛12溴原子、羧基【分析】同溫同壓下,氣體的密度與氣態(tài)己烷相同,根據(jù)阿伏加德羅定律推論可知,的摩爾質量與己烷相同,為,分子中含有一個酯基和一個甲基,可發(fā)生聚合反應,則含有碳碳雙鍵,發(fā)生加聚反應生成,在作用下生成,結合的分子式可推知為,為,為;與發(fā)生已知信息Ⅰ反應生成,則為,與反應后酸化,生成的為,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,且能與發(fā)生酯化反應生成,則中含有羧基,結合、分子式可知的結構簡式為。22.取代反應n+n+2nH2O或23.2+O22+2H2O氧化反應保護碳碳雙鍵,防止被氧化Br2/CCl4【分析】根據(jù)反應I的對應C到D的反應,可知C的官能團為醛基,則反應取代的為甲基上的H,ABC為典型的鹵代烴→醇→醛,C到D為已知I類的反應,產(chǎn)生雙鍵,反應④對雙鍵進行加成,E到F為醛到酸的氧化,F(xiàn)到G根據(jù)II的反應為還原雙鍵的反應。24.2-氯丙烷取代反應氯原子、羧基+2NaOH+NaCl+H2O100C13H16O41、、、、、(任意2種即可)【分析】由已知信息①可知,B為,A為或,A與B發(fā)生取代反應,由D的結構逆推可知,C為,因此A為,與在AlCl3作用下生成D,F(xiàn)的化學式為C12H15ClO2,其中不飽和度為5,說明F中含有羧基,因此F為,與NaOH溶液在加熱條件下,-COOH反應生成-COONa,氯原子被取代為羥基,然后再酸化,-COONa轉化為-COOH,因此G為,由已知信息②可知,M為。25.CH2=CH2+H2OCH3CH2OH加成反應Br2的CCl4溶液(或溴水或酸性KMnO4溶液)CH2=CHCOOH+CH3CH2OHCH2=CHCOOCH2CH3+H2O酯化反應(或取代反應)nCH2=CH2【分析】乙烯與水發(fā)生加成反應生成乙醇,A為CH3CH2OH,乙醇和丙烯酸發(fā)生酯化反應生成丙烯酸乙酯,B為CH2=CHCOOH,丙烯酸乙酯結構簡式為:CH2=CHCOOCH2CH3,據(jù)此解答。26.碳碳雙鍵和醛基9CH3CH2CH2CHO++H2O加成反應4CH3CH2BrCH3CH2OHCH3CHO【分析】A為飽和一元醇,通式為CnH2n+2O,其氧的質量分數(shù)約為34.8%,則有×100%=34.8%,解得n=2,故A為CH3CH2OH;由PVAc結構可知,A氧化生成E為CH3COOH,E與乙炔發(fā)生加成反應生成F為CH3COOCH=CH2,F(xiàn)發(fā)生加聚反應得到PVAc,堿性水解得到PVA為;A在銅作催化劑的條件下氧化得到B為CH3CHO,B發(fā)生信息Ⅰ中的反應得到C為CH3CH=CHCHO,C發(fā)生還原反應生成D為CH3CH2CH2CHO,D與PVA發(fā)生信息Ⅱ中的反應得PVB。2016-2017年度第*次考試試卷參考解析【參考解析】**科目模擬測試一、選擇題1.解析:A.PBT是縮聚反應得到的高分子化合物,單體中不含碳碳雙鍵,故A錯誤;B.含-OH、-COOC-、-COOH,則PBT分子中含有羧基、羥基和酯基,故B正確;C.芳香烴含苯環(huán),且只有C、H元素,而單體為羧酸和醇,為烴的衍生物,故C錯誤;D.單體丙二醇不能與NaOH、Na2CO3反應,故D錯誤;故選B。2.解析:A.14g聚丙烯()含鍵總數(shù)目為,A錯誤;B.題中未告知溶液體積,無法計算OH-數(shù)目,B錯誤;C.Na2S溶液中存在水解平衡:,溶液中c(S2-)=0.1mol?L-11L=0.1mol,則陰離子總數(shù)大于0.1NA,C正確;D.1個膠粒是由很多個構成的,NA個膠粒中含鐵元素的物質的量大于1mol,即NA個膠粒所含鐵元素的質量大于,D錯誤;故選C。3.解析:A.煤油為碳原子數(shù)C11~C17的高沸點烴類混合物,主要成分是飽和烴類,還含有不飽和烴和芳香烴,A正確;B.太陽能電池板主要材料就是硅,B正確;C.碳纖維不是有機物,C錯誤;D.鈦合金屬于金屬材料,D正確;故選C。4.解析:A.同一個C與四個不相同的原子或原子團相連時,該C為手性碳,則甲分子中與醇-OH相連的C是手性碳,即甲分子含1個手性碳,A錯誤;B.乙分子中的苯環(huán)能和氫氣加成,酯基不能和氫氣加成,因此常溫下1mol乙能與3molH2發(fā)生加成反應,B錯誤;C.一分子中不含-CH2OH,不可在Cu作催化劑條件下被氧化為含醛基的物質,C錯誤;D.丙分子中含酚羥基,且與酚羥基相連C的鄰位C上有H,可以和甲醛發(fā)生酚醛縮聚,D正確;答案選D。5.解析:某高聚物的結構片段為-CH2-CH=CH-CH2-CH2-CH2-,根據(jù)加聚反應的原理,該高聚物可以由CH2=CH2和CH2=CH-CH=CH2發(fā)生加聚反應合成,單體是乙烯和1,3-丁二烯,答案選D。6.解析:A.“熔噴布”的主要組成為聚丙烯,聚丙烯是有機高分子化合物,A項正確;B.芯片的主要成分是單質硅,B項錯誤;C.SiC屬于新型無機非金屬材料,C項正確;D.鈦合金材料具有強度大、密度小、耐腐蝕等特性,D項正確;答案選B。7.解析:A.雖然氧化鈣可以和二氧化碳反應生成碳酸鈣,但高溫條件下碳酸鈣又會分解生成二氧化碳和氧化鈣,所以不能減少溫室氣體的排放,A錯誤;B.酸性氣體或堿性氣體本身并不能電離產(chǎn)生氫離子或氫氧根,只有溶于水時才會顯示酸堿性,B正確;C.石油是烴的混合物,瀝青提煉自石油,所以瀝青的主要成分是烴,C錯誤;D.煤炭主要成分為碳單質,為無機物,D錯誤;綜上所述答案為B。8.解析:A.葡萄糖和果糖均為單糖,分子式均為C6H12O6,二者結構不同,互為同分異構體,A正確;B.碳纖維為碳單質,屬于無機物,所以碳纖維不是新型有機高分子材料,B錯誤;C.油脂在堿性環(huán)境下的水解反應為皂化反應,生成高級脂肪酸鹽和甘油,C正確;D.絲綢的主要成分是蛋白質,屬于天然高分子化合物,D正確;故選B。9.解析:A.太陽能電池板的主要成分應是硅單質,A錯誤;B.聚四氟乙烯屬于合成樹脂(塑料),不是合成橡膠,B錯誤;C.碳纖維復合材料屬于混合物,而同素異形體是同種元素形成的不同單質,C錯誤;D.該陶瓷為一種高溫結構陶瓷,屬于新型無機非金屬材料,D正確;綜上所述答案為D。10.解析:A.氮化鋁陶瓷是以氮化鋁(AIN)為主晶相的陶瓷材料,不屬于合成高分子材料,故A不選;B.硅-石墨烯-鍺晶體管不屬于高分子材料,故B不選;C.航空煤油是石油產(chǎn)品之一,別名無臭煤油,主要由不同餾分的烴類化合物組成,不屬于高分子材料,故C不選;D.酚醛樹脂是由苯酚醛或其衍生物縮聚而得,屬于合成高分子材料,故選D。答案選D11.解析:A.水煤氣是CO、H2組成的混合物,在催化劑的作用下,可以合成液態(tài)碳氫化合物如辛烷等,也可以合成含氧有機物如甲醇等,故A正確;B.乙烯中含有碳碳雙鍵,可通過加聚反應生成聚乙烯,故B錯誤;C.單糖和二糖等低聚糖,相對分子質量較小,不屬于高分子化合物,故C錯誤;D.CH4和Cl2在光照下反應,生成物有:CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4和HCl,故D錯誤;答案選A。12.解析:A.84消毒液殺菌消毒是利用其中含有的NaClO的強氧化性,而醫(yī)用酒精中的乙醇并不具備強氧化性,但仍能夠使蛋白質變性從而達到殺菌消毒的目的,故A正確;B.聚丙烯樹脂屬于有機高分子材料,故B正確;C.苯酚對人體的危害一般會產(chǎn)生腐蝕作用,同時如果接觸皮膚會產(chǎn)生灼燒現(xiàn)象,同時還可能會迅速進入人體,從而導致人體中毒的癥狀產(chǎn)生,不能用酚類消毒劑漱口,故C錯誤;D.乙醚和氯仿等脂溶劑均可有效滅活病毒,二者均屬于有機物,故D正確;綜上所述,本題正確答案為C。二、填空題13.解析:(1)40.0gNaOH的物質的量為,24.5gH2SO4的物質的量為,硫酸完全反應,NaOH反應了0.5mol,放出28.7kJ的熱量,則1molNaOH完全反應時,放出的熱量,熱化學反應方程式為;(2)鋼鐵發(fā)生吸氧腐蝕,正極上氧氣得到電子,正極反應式為;(3)衡量一個體系混亂度的物理量叫做熵,用符號S表示。。(4)甲苯和濃硝酸、濃硫酸的混合酸在100℃時,甲苯上甲基鄰對位氫原子被硝基取代,生成TNT,化學方程式為。(5)主碳鏈有6個碳原子,且含有碳碳雙鍵結構,單體為兩種;該高分子化合物可由和通過加聚反應得到,所以單體為、。14.解析:(1)由上述分析可知,A的分子式為:,故填;(2)A與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應,反應的化學方程式為,故填;(3)由可知,與稀、冷的溶液在堿性條件下反應的化學方程式為:,故填;(4)一定條件下,與氫氣完全反應,苯環(huán)與碳碳雙鍵均與氫氣發(fā)生加成反應,生成的化合物的結構簡式為,故填;含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加聚反應生成聚苯乙烯,高分子化合物結構簡式為,故填。15.解析:(1)根據(jù)原子守恒可知,X的化學式為C4H10,則X的可能的結構簡式為CH3CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)2;(2)丙烯晴中含有—CN,—CN中N的化合價為-3價,丙烯晴在催化劑加熱的條件下發(fā)生加聚反應生成晴綸,反應的化學方程式為:nCH2=CHCN,反應類型為加聚反應;(3)醛基可發(fā)生銀鏡反應,因此檢驗丙烯醛含有醛基可用銀氨溶液進行檢驗,反應的化學方程式為CH2=CHCHO+2Ag(NH3)2OHCH2=CHCOONH4+2Ag↓+3NH3;(4)由于晴綸等合成高分子化合物難以降解,而棉、麻等天然纖維,易降解,故前者作為廢棄物容易產(chǎn)生環(huán)境污染,而后者不會造成污染。16.解析:(1)表中天然纖維性能為耐高溫、抗腐蝕、抗紫外線、輕柔舒適、光澤好等,則天然纖維耐高溫,故答案為對;(2)由在不同年份化學纖維產(chǎn)量占紡織纖維總量的比重可知,化學纖維已逐步成為我國主要的紡織原料,故答案為對;(3)化學纖維用天然的或人工合成的高分子物質為原料、經(jīng)過化學或物理方法加工制得,則高分子物質可作為生產(chǎn)化學纖維的原料,故答案為對;(4)由信息可知化學纖維的性能甚至優(yōu)于天然纖維,則化學纖維的某些性能可能超過天然纖維,故答案為對。17.解析:(1)①根據(jù)蓋斯定律可知,反應III可由反應I+反應IV-反應II得,故可計算;②苯乙烷的相對分子質量為106,每生成1mol苯乙烷,轉移電子2mol;則反應II每生成5.3g苯乙烷,放出的熱量為;轉移電子為0.1NA;(2)①根據(jù)反應IV及表格中的信息可知,反應物的化學鍵的鍵能-生成物的化學鍵的鍵能=焓變,可列式:,解得x=432;②苯乙烯與氧氣反應的化學方程式為:,苯乙烯的相對原子質量為104,完全燃燒5.2g苯乙烯,即0.05mol,根據(jù)對應關系,消耗氧氣0.3mol;③苯乙烯在一定條件下能形成聚合物,其聚合反應的化學方程式為:。18.解析:(1)聚氯乙烯為加聚反應,單體為CH2=CHCl,反應類型為加聚反應;(2)為縮聚產(chǎn)物,單體為,反應類型為縮聚反應;(3)為縮聚產(chǎn)物,單體為NH2(CH2)5COOH,反應類型為縮聚反應。19.解析:(1)在酸性條件下,苯酚與甲醛發(fā)生縮聚反應生成線型酚醛樹脂,反應的化學方程式為nHCHO+n+(n-1)H2O,故答案為:nHCHO+n+(n-1)H2O;(2)氨基酸發(fā)生脫水反應生成二肽就是兩個氨基酸分子脫去一個水分子形成一個肽鍵,當甘氨酸和丙氨酸同種氨基酸脫水時,可生成2種二肽;當是不同種氨基酸脫水時,可以是甘氨酸脫去羥基,丙氨酸脫氫,也可以丙氨酸脫羥基,甘氨酸脫去氫,可以生成2種二肽,則甘氨酸和丙氨酸縮合最多可形成共4種,故答案為:4;(3)①麥芽糖是二糖,在稀硫酸或酶做催化劑作用下,1mol麥芽糖發(fā)生水解反應生成2mol葡萄糖,反應的化學方程式為C12H22O11(麥芽糖)+H2O2C6H12O6(葡萄糖),故答案為:C12H22O11(麥芽糖)+H2O2C6H12O6(葡萄糖);②硬脂酸甘油酯與氫氧化鈉溶液發(fā)生皂化反應生成硬脂酸鈉和甘油,反應的化學方程式為+3NaOH→3C17H35COONa+,故答案為:+3NaOH→3C17H35COONa+;(4)聚乙烯可作塑料食品盒,合成聚乙烯的單體為CH2=CH2;適合制作開關面板的材料為酚醛樹脂,酚醛樹脂可由苯酚、甲醛發(fā)生縮聚反應生成;適合制作漂亮校服織物面料是合成纖維,合成纖維的單體可能是HOCH2CH2OH和,故答案為:③;①⑤;②④。【點睛】當甘氨酸和丙氨酸同種氨基酸脫水時,可生成2種二肽;當是不同種氨基酸脫水時,可以是甘氨酸脫去羥基,丙氨酸脫氫,也可以丙氨酸脫羥基,甘氨酸脫去氫,可以生成2種二肽是分析解答關鍵,也是易錯點。20.解析:(1)羥基為電中性原子團,氧原子與氫原子之間形成1對共用電子對,電子式為,故答案為:;(2)鹵代烴命名時,鹵素原子做取代基,選擇含有鹵素原子的最長碳鏈做主鏈,CH3CHBrCH2Br屬于鹵代烴,官能團為溴原子,名稱為1,2-二溴丙烷,故答案為:1,2-二溴丙烷;(3)丙烯酰胺分子中含有碳碳雙鍵,一定條件下能發(fā)生加聚反應生成聚丙烯酰胺,聚丙烯酰胺的結構簡式為,故答案為:;(4)常用來測定有機物相對分子質量的儀器為質譜儀,烴A的相對分子質量為70,運用“12”法可得70÷12=5···10,其中商為碳原子個數(shù)、余數(shù)為氫原子個數(shù),則烴A的分子式為C5H10,由核磁共振氫譜顯示只有一種化學環(huán)境的氫原子可知,A為環(huán)戊烷,結構簡式為,故答案為:質譜儀;?!军c睛】已知烴的相對分子質量,運用“12”法可迅速求算烴的分子式,相對分子質量除以12,商為碳原子個數(shù)、余數(shù)為氫原子個數(shù)。三、解答題21.解析:(1)由以上分析可知,A為,化學名稱是苯甲醛。答案為:苯甲醛;(2)由生成的過程中可能生成多種副產(chǎn)物,其中與互為同分異構體的有機化合物,可能為環(huán)酯,也可能為其它結構,環(huán)酯的結構簡式為。答案為:;(3)由分析知,為,分子式為。答案為:;(4)D()和F()發(fā)生酯化反應生成G()和水,化學方程式為。答案為:;(5)的同分異構體滿足下列條件:①該有機化合物是一種二元弱酸,并能使溶液顯色,說明含有酚羥基;②苯環(huán)上有3個取代基,并能發(fā)生銀鏡反應,說明含有。綜上所述,該同分異構體中含有2個酚羥基,另一個取代基為或。苯二酚有3種結構:、、,苯環(huán)上不同化學環(huán)境的氫原子分別有2種、3種、1種,另一個取代基的位置有6種,則符合條件的同分異構體共12種(不考慮立體異構)。答案為:12;(6)由為六元環(huán)酯逆推可知,與發(fā)生加成反應生成的為,其官能團的名稱為溴原子、羧基;在水溶液中水解生成I,I的結構簡式為。答案為:溴原子、羧基;?!军c睛】推斷同分異構體,需根據(jù)有機物的性質、不飽和度及氧原子數(shù)等,先確定有機物所含有的官能團,再根據(jù)分子中所含有的碳原子數(shù),確定其含有的其它烴基。22.解析:(1)對比B、
C的結構可知,B→C是醚與醇之間發(fā)生交換,同時有甲醇生成,屬于取代反應,故答案為:取代反應;(2)A→B的反應中有與B互為同分異構體的副產(chǎn)物X生成,CH2
=
C(CH3)CH2-與三元環(huán)上碳原子連接有2種位置,可知X的結構簡式為,故答案為:;(3)B與乙二酸形成聚酯的反應類似乙二醇與乙二酸的縮聚反應,反應的化學方程式為n+n+2nH2O,故答案為:n+n+2nH2O;(4)D的同分
異構體滿足:①可發(fā)生水解反應得到M、N兩種產(chǎn)物,M在一定條件下可氧化為N,D中含有兩個氧原子,則該同分異構體中含有酯基,且水解后生成的M為醇,N為羧酸,且二者所含碳原子數(shù)目相同;②M、N具有相同碳原子數(shù),且所有碳原子一定在同一平面上,D的不飽和度為3,則該同分異構體中除酯基外還含有兩個雙鍵,且所有碳原子均與雙鍵上的碳原子相連,則滿足條件的結構簡式有:或,故答案為:或。23.解析:(1)根據(jù)反應I的對應C到D的反應,可知C的官能團為醛基,則反應取代的為甲基上的H,故答案為:;(2)B
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