醫(yī)院藥品儲存與配送管理制度

醫(yī)院藥品儲存與配送管理制度第一章總則第一條目的和依據(jù)為規(guī)范醫(yī)院藥品的儲存與配送管理，確保藥品質量安全和醫(yī)療工作的順利進行，訂立本制度。第二條適用范圍本制度適用于醫(yī)院藥房、藥庫以及其他相關部門，全部從事藥品儲存與配送工作的人員必需遵守本制度。第二章藥品儲存管理第三條藥品入庫管理1.入庫驗收藥品入庫應由專人負責驗收，驗收人員應具備相應的藥品知識和專業(yè)技能。驗收人員應認真核對藥品的名稱、規(guī)格、批號、生產(chǎn)日期、有效期等信息，并與進貨票據(jù)進行核對。對于進貨藥品中批號、生產(chǎn)日期、有效期等存在疑問的，應即時與供應商進行溝通，并記錄下溝通的結果。2.入庫操作藥品入庫時，應依照藥品的種類、劑型和特殊要求，進行分類儲存，并確保不同類別藥品之間有充分的間隔。藥品應儲存在干燥、通風、陰涼的環(huán)境中，闊別陽光直射和潮濕。藥品儲存區(qū)域應保持乾凈，且放置明確的標識，方便查找和管理。3.貯存條件和期限管理藥品儲存區(qū)域應設有溫濕度監(jiān)測設備，并定期進行校準和記錄。藥品的儲存溫度和濕度應符合藥品包裝上所標明的要求。藥品的有效期應做好標識，儲存的藥品應按有效期排序，定期檢查并清理過期藥品。第四條藥品調劑管理1.藥品調劑操作藥品調劑操作應由專人負責，調劑人員應具備相應的藥品知識和專業(yè)技能。藥品調劑時應依據(jù)醫(yī)生開具的處方，準確計算劑量和配比，并記錄在調劑單上。調劑完成后，應進行嚴格的質量掌控，核對藥品的名稱、劑量和數(shù)量，并由核對人員簽字確認。2.藥品調劑記錄每一次藥品調劑操作都應有相應的記錄，記錄內容包含調劑人員、核對人員、調劑時間、處方信息、藥品信息等。調劑記錄應存檔，并依照規(guī)定的時間進行歸檔和保存。第三章藥品配送管理第五條藥品配送流程1.配送計劃訂立藥房依據(jù)醫(yī)院各科室的需求，訂立藥品配送計劃。配送計劃應包含藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、配送時間等認真信息，并經(jīng)相關部門審核后執(zhí)行。2.配送操作藥品配送應由專人負責，配送人員應具備相應的藥品知識和專業(yè)技能。配送人員應核對配送單和實際配送藥品是否全都，并在配送單上簽字確認。對于有特殊要求的藥品，例如冷鏈藥品，應采取相應的措施確保其儲運條件符合要求。第六條質量掌控1.藥品質量抽檢對于入庫、調劑和配送的藥品，應定期進行質量抽檢。抽檢人員應熟識抽檢的方法和程序，并記錄抽檢結果。2.不合格藥品處理對于不合格藥品，應立刻停止使用，并依照醫(yī)院相關的處理程序進行處理。處理不合格藥品的過程中應保持完整的記錄，包含不合格藥品的種類、數(shù)量、處理方式等。第四章備勤制度第七條藥品緊急備勤1.備勤方案訂立醫(yī)院藥房、藥庫應訂立藥品緊急備勤方案，明確藥品的緊急儲備、調劑和配送流程。備勤方案應包含藥品的種類、數(shù)量、儲存位置、調劑操作流程等。2.備勤演練定期組織藥品緊急備勤演練，提高藥品儲備、調劑和配送的應急本領。演練過程中應模擬真實情況，評估演練效果，并對不足之處進行改進。第五章管理責任第八條責任部門和人員1.藥品儲存管理責任醫(yī)院藥房、藥庫負責藥品儲存管理的責任，應設置專人負責，明確其職責和權限。2.藥品配送管理責任醫(yī)院藥房負責藥品配送的管理，應設置專人負責，明確其職責和權限。第九條監(jiān)督與考核1.內部監(jiān)督醫(yī)院應建立藥品儲存與配送管理的內部監(jiān)督機制，定期進行藥品管理的檢查和評估。檢查結果應記錄并及時整改。2.外部考核醫(yī)院應接受藥品監(jiān)管部門的定期考核，確保藥品儲存與配送管理的合規(guī)性和質量安全。第六章附則第十條本制度的解釋權本制度的解釋權歸醫(yī)院管理負責人全部，并由醫(yī)院管理負責人負責訂立、修訂和解釋。第十一條本制度的實施日期本制度自頒布之日起執(zhí)行。以上就是