2024-2025學(xué)年新教材高中生物第四章生物的變異第四節(jié)人類(lèi)遺傳病是可以檢測(cè)和預(yù)防的學(xué)案2浙科版必修2

PAGEPAGE1第4節(jié)人類(lèi)遺傳病是可以檢測(cè)和預(yù)防的遺傳病遺傳詢(xún)問(wèn)與檢測(cè)重點(diǎn)：遺傳詢(xún)問(wèn)與檢測(cè)難點(diǎn)：遺傳病變異的類(lèi)型1.由于或里的遺傳物質(zhì)發(fā)生了變更，從而使發(fā)育成的個(gè)體患病，這類(lèi)疾病都稱(chēng)為遺傳性疾病，簡(jiǎn)稱(chēng)遺傳病。大約1/4的生理缺陷和3/5的成人疾病都是遺傳病，3/10的兒童死亡是由遺傳病造成的。單基因遺傳病是指上基因的異樣所引起的疾病。多基因遺傳病是指涉及和的遺傳病。遺傳病是由于染色體的數(shù)目、形態(tài)或結(jié)構(gòu)異樣引起的疾病。【答案】生殖細(xì)胞受精卵染色體單個(gè)很多個(gè)基因很多種環(huán)境因素染色體異樣請(qǐng)對(duì)以下的遺傳病進(jìn)行分類(lèi)常染色體顯性遺傳?。撼Ｈ旧w隱性遺傳?。喊閄染色體隱性遺傳?。喊閄染色體顯性遺傳?。喊閅染色體遺傳?。憾嗷蜻z傳病：染色體異樣遺傳?。孩俅搅癣诎谆、劭咕S生素D佝僂?、芫穹至寻Y⑤貓叫綜合征⑥并指⑦特那氏綜合征⑧克蘭費(fèi)爾特綜合征⑨高膽固醇血癥⑩高血壓?紅綠色盲?腭裂?家族性心肌病?苯丙酮尿癥?多指?蠶豆病?血友病?外耳道多毛癥?糖原沉積性I型?軟骨發(fā)育不全【答案】（1）常染色體顯性遺傳?。孩蔻???（2）常染色體隱性遺傳?。孩??（3）伴X染色體隱性遺傳?。???（4）伴X染色體顯性遺傳?。孩郏?）伴Y染色體遺傳?。?（6）多基因遺傳?。孩佗堍?（7）染色體異樣遺傳病：⑤⑦⑧2.遺傳詢(xún)問(wèn)的基本程序是：、、、、?！敬鸢浮坎∏樵\斷系譜分析染色體/生化測(cè)定遺傳方式分析/發(fā)病率計(jì)算提出防治措施1.羊膜腔穿刺是產(chǎn)前側(cè)的常用方法，下列不用此方法診斷的是A．某些遺傳性代謝疾病 B．染色體異樣C．神徑管缺陷 D．冠心病【答案】D【解析】據(jù)分析可知：某些遺傳性代謝疾病、染色體異樣和神徑管缺陷可用羊膜腔穿刺檢測(cè)出來(lái)。只有冠心病不能用此方法檢測(cè)，D正確。2.如圖為某遺傳病患者的染色體核型圖，下列有關(guān)敘述正確的是A．該圖是從患者體內(nèi)提取處于減數(shù)第一次分裂前期的細(xì)胞視察獲得B．患者的性腺中，初級(jí)性母細(xì)胞內(nèi)能形成23個(gè)四分體C．患者體細(xì)胞中，含有的性染色體可能是0條或1條或2條D．患者表現(xiàn)為女性，該遺傳病屬染色體異樣遺傳病【答案】D【解析】有絲分裂中期，染色體形態(tài)比較穩(wěn)定，數(shù)目比較清楚，便于視察。該圖是從患者體內(nèi)提取處于有絲分裂中期細(xì)胞視察獲得，A錯(cuò)誤；患者只有45條染色體，因此患者的性腺中，初級(jí)卵母細(xì)胞內(nèi)能形成22個(gè)四分體，B錯(cuò)誤；患者體細(xì)胞中，在有絲分裂后期有2條X染色體，其他時(shí)期及不進(jìn)行有絲分裂時(shí)含有1條X染色體，C錯(cuò)誤；此患者比正常女性少了一條X染色體，屬染色體異樣遺傳病，D正確。人類(lèi)遺傳病與學(xué)生的生活貼近又與健康休戚相關(guān)，所以本節(jié)課學(xué)生的關(guān)注度和學(xué)習(xí)的愛(ài)好比較大。本節(jié)課以唐氏篩查的化驗(yàn)單作為切入口，立刻將實(shí)際生活與課本學(xué)問(wèn)緊密聯(lián)系起來(lái)，學(xué)生能很快進(jìn)入狀態(tài)。本節(jié)課采納講授式和問(wèn)題式相結(jié)合，特殊是關(guān)于遺傳病的分類(lèi)及推斷，細(xì)微環(huán)節(jié)落實(shí)到位，遺傳病的分類(lèi)是本節(jié)的重點(diǎn)也是難點(diǎn)，經(jīng)常與遺