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高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)——電解質(zhì)溶液一、單選題1.下列方框中的物質(zhì)或溶液之間發(fā)生的反應(yīng)分別是①②③④,下列有關(guān)這些反應(yīng)的說法不正確的是()A.①置換反應(yīng),反應(yīng)的離子方程式為B.②是復(fù)分解反應(yīng),反應(yīng)的離子方程式為C.③是化合反應(yīng),但不是離子反應(yīng)D.④中反應(yīng)的離子方程式可能是2.下列化學(xué)概念或化學(xué)用語敘述正確的是A.屬于弱電解質(zhì)B.四氯化碳充填模型可表示為C.和互為同素異形體D.的結(jié)構(gòu)式為3.我國科學(xué)家通過電化學(xué)與生物技術(shù)將CO,還原為乙酸(),再轉(zhuǎn)化成葡萄糖()等有機(jī)物,實現(xiàn)了的資源化利用。下列說法不正確的是A.該研究促進(jìn)“碳中和”B.轉(zhuǎn)變成乙酸發(fā)生了氧化反應(yīng)C.葡萄糖屬于多羥基醛D.該研究涉及電能與化學(xué)能的轉(zhuǎn)化4.下列屬于非電解質(zhì)的是()A.酒精 B.硫酸鋇 C.液氯 D.氨水5.下列物質(zhì)因發(fā)生水解而使溶液呈酸性的是()A. B. C. D.6.將①H+②Cl-③Al3+④S2-⑤K+⑥OH-⑦CH3COO-⑧,分別加入H2O中,基本上不影響水的電離平衡的是()A.①③⑤⑦⑧ B.②④⑦ C.②⑥⑦ D.②⑤⑧7.下列說法錯誤的是()A.的溶液一定是中性B.的溶液一定呈酸性C.同溫同濃度的和溶液中,水的電離程度相同D.任何水溶液中,都一定同時存在H+和OH-8.25℃時,HF和HCN的電離平衡常數(shù)Ka分別為6.8×10-4、6.2×10-10,稀釋HF、HCN的稀溶液時,溶液pH隨加水量的變化如圖所示,下列說法中正確的是()A.a(chǎn)點(diǎn)所示溶液中c(H+)=c(CN-)+c(OH-)B.a(chǎn)、b、c三點(diǎn)所示溶液中水的電離程度c>a>bC.向NaCN溶液中滴加HF溶液的離子方程式:CN-+H+=HCND.同濃度NaF和NaCN的混合溶液中:c(Na+)>c(CN-)>c(F-)>c(OH-)>c(H+)9.某無色透明的強(qiáng)酸性溶液中,能大量共存的一組離子是()A.Mg2+、Al3+、SO42-、NO3- B.Na+、HCO3-、K+、SO42-C.MnO4-、K+、SO42-、Na+ D.NH4+、Fe2+、Cl-、NO3-10.根據(jù)下列實驗操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是()選項實驗操作和現(xiàn)象結(jié)論A室溫下,向溶液X中滴加少量雙氧水,再加入KSCN溶液,變紅溶液X中一定含F(xiàn)e2+B用潔凈鉑絲蘸取溶液Y在火焰上灼燒,火焰呈黃色溶液Y中含Na+不含K+C室溫下,向0.1mol·L?1Na2C2O4溶液中加入等體積0.1mol·L?1CaCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀Ksp(CaC2O4)=2.5×10?3D室溫測定濃度均為0.1mol·L-1的CH3COONa溶液和NaNO2溶液的pH,CH3COONa溶液的pH大HNO2電離出H+的能力比CH3COOH強(qiáng)A.A B.B C.C D.D11.在下列溶液中,pH由大到小的排列順序是()①0.1mol·L-1KOH溶液②0.1mol·L-1CH3COOH溶液③0.1mol·L-1HNO3溶液④0.1mol·L-1H2SO4溶液A.①②③④ B.②①④③ C.④③②① D.③④①②12.如圖是氮及其化合物的“價-類”二維圖。下列說法正確的是A.已知化合物a的水溶液能導(dǎo)電,所以a是電解質(zhì)B.g受熱分解不一定都能產(chǎn)生aC.a(chǎn)通過催化氧化可形成c,該反應(yīng)屬于氮的固定D.為檢驗g中陽離子,可向其溶液中加入稀溶液,觀察是否產(chǎn)生能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)的氣體13.在溫度不變的條件下,加水稀釋0.1mol/L的氨水,則隨著加入水的量的增加,下列判斷正確的是()A.c(NH3·H2O)/c(OH-)減小B.c(NH4+)·c(OH-)/c(NH3·H2O)增大C.n(OH-)不變D.c(H+)/c(OH-)減小14.在無色透明溶液中,下列離子組能夠大量共存的是()A.、、、 B.、、、C.、、、 D.、、、CO32-15.下列各組中的離子,在強(qiáng)酸性水溶液里能大量共存的是()A.Ba2+、Na+、、 B.Na+、Mg2+、、Cl-C.Cu2+、OH-、Cl-、 D.K+、Cl-、、16.下列離子在溶液中能大量共存的是()A.NH4+、Ba2+、Cl-、CO32- B.Cl-、NO3-、Fe2+、H+C.K+、Na+、SO42-、MnO4- D.Na+、H+、NO3-、HCO3-17.下列過程或現(xiàn)象與鹽類水解無關(guān)的是()A.熱的純堿液用于去油污B.配置FeCl3溶液時滴加少量鹽酸溶液C.實驗室配置FeCl2溶液時,需要加入少量鐵粉D.泡沫滅火器中的Al2(SO4)3溶液不能裝在鐵筒里18.下列各組離子,能夠在酸性溶液里大量共存的是()A.、、、 B.、、、C.、、、 D.、、、19.下列實驗操作和現(xiàn)象可得出相應(yīng)結(jié)論的是選項實驗操作現(xiàn)象結(jié)論A將紅熱的木炭加入濃硝酸中產(chǎn)生紅棕色氣體碳與濃硝酸反應(yīng)生成了B室溫時,將等物質(zhì)的量濃度的弱酸HA和弱堿BOH等體積混合,并向其中滴加紫色石蕊溶液溶液變紅C向KBr溶液中依次滴加過量氯水、淀粉?KI溶液溶液依次變?yōu)槌壬退{(lán)色元素非金屬性:Cl>Br>ID向1mL0.1mol?L?1溶液中依次滴加2滴0.1mol?L?1NaCl溶液和0.1mol?L?1KI溶液依次產(chǎn)生白色和黃色沉淀A.A B.B C.C D.D20.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LCl2通入足量的NaOH溶液充分反應(yīng),有NA個電子轉(zhuǎn)移B.100mL1mol·L-1FeCl3溶液中所含F(xiàn)e3+的數(shù)目為0.1NAC.1molSO2與足量O2在一定條件下反應(yīng)生成SO3,共轉(zhuǎn)移2NA個電子D.84gNaHCO3固體含有CO32-離子的數(shù)目為NA二、綜合題21.鈦鐵銃礦可有效富集回收礦石中鐵、鈦、鈧金屬,獲得鐵精礦、鈦精礦、鈧精礦等主產(chǎn)品。從鈦鐵鈧礦(主要成分有Sc2O3、FeTiO3、SiO2等)中制備草酸銃晶[Sc2(C2O4)3?5H2O]流程如下:已知:①鈧的萃取是根據(jù)協(xié)萃反應(yīng)機(jī)理,利用P-204(磷酸二辛酯)[可用H2A2表示]和TBP(磷酸三辛酯)兩種萃取劑,以煤油做萃取溶劑,將廢酸中的鈧以配位體形式萃取出來,經(jīng)反萃取、提純,從而得到高純度的鈧的氫氧化物。主要反應(yīng)步驟由以下方程式表示萃?。篠c3++3H2A2+xH2OSc(HA2)3?xH2O+3H+Sc(HA2)3?xH2O+xTBPSc(HA2)3?xTBP+xH2O②常溫下Sc(OH)3的Ksp約為1.0×10-31請回答下列問題:(1)酸浸時為了提高酸浸速率,可釆取的措施(任一條即可),濾渣的主要成分為。(2)酸浸時“FeTiO3”溶解的離子方程式為。(3)步驟①的操作是濃縮、冷卻、、洗滌、干燥。(4)步驟②加大量的水稀釋,同時加熱的原因為,寫岀步驟②的化學(xué)方程式.(5)“反萃取”的化學(xué)方程式為。(6)稱取2.22g步驟③得到的草酸鈧晶體[Sc2(C2O4)3?5H2O],在一定溫度下加熱得到0.69g固體,通過計算確定固體成分化學(xué)式為。(7)常溫下,使0.1mol/LScCl3溶液中鈧離子開始沉淀時的pH為。22.(1)Ⅰ.現(xiàn)有下列八種物質(zhì):①鋁②蔗糖③SiO2④H2SO4⑤NaOH⑥FeSO4溶液⑦Ba(OH)2⑧氫氧化鐵膠體。上述物質(zhì)屬于電解質(zhì)的有(填序號,下同),能導(dǎo)電的有。(2)上述物質(zhì)中有兩種物質(zhì)在水溶液中反應(yīng)的離子方程式為H++OH?===H2O,則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(3)實驗室制備⑧的離子方程式為。若在⑧中緩慢加入④的溶液,產(chǎn)生的現(xiàn)象是。(4)③是玻璃的主要成分之一,③與⑤溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為。工藝師常用(填物質(zhì)名稱)來雕刻玻璃。(5)Ⅱ.下列各組物質(zhì)的分離或提純,應(yīng)選用下述方法的哪一種?(填選項字母)A.分液B.過濾C.萃取D.蒸餾E.蒸發(fā)結(jié)晶F.高溫分解分離CCl4和H2O:___________。(6)除去澄清石灰水中懸浮的CaCO3:。(7)分離CCl4(沸點(diǎn)為76.75℃)和甲苯(沸點(diǎn)為110.6℃)的液體混合物:。23.碳化學(xué)對于開發(fā)新能源和控制環(huán)境污染有重要意義。(1)向體積為的密閉容器中充入和,在一定條件下發(fā)生如下反應(yīng):。經(jīng)過t秒達(dá)到平衡,平衡時CO的轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示。請回答:①、℃時,從開始到平衡的過程中,用表示的平均反應(yīng)速率為;②圖中壓強(qiáng)壓強(qiáng)(填“>”“<”或“=”);③A點(diǎn)時該反應(yīng)的平衡常數(shù);④平衡時向該容器中繼續(xù)通入、和氣體后,平衡移動(填“正向”或“逆向”)。(2)CO在一定條件下可以轉(zhuǎn)化為及碳酸鹽。①已知不同pH條件下,水溶液中碳元素的存在形態(tài)如圖所示。下列說法不正確的是;a.時,溶液中含碳元素的微粒主要是b.A點(diǎn),溶液中和濃度相同c.當(dāng)時,②向上述的水溶液中加入溶液時發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是;③以及其他部分弱酸的電離平衡常數(shù)如表:弱酸電離平衡常數(shù)(25℃)、、的酸性由強(qiáng)到弱的順序為;④鹽堿地(含較多的、)不利于農(nóng)作物的生長,通過施加適量石膏可以降低土壤的堿性。3呈堿性的原因(用離子方程式描述);通過施加適量石膏可以降低士壤的堿性的原因(試用離子方程式和適當(dāng)文字表述原因)。24.磷酸二氫鉀(KH2PO4)是一種高效復(fù)合肥。工業(yè)上以羥磷灰石精礦[主要成分是Ca5(PO4)3OH,還含有少量石英和氧化鐵等雜質(zhì)]為原料,生產(chǎn)磷酸二氫鉀的流程如下:(1)“制酸”過程中生成磷酸的化學(xué)方程式為。該過程若用硫酸代替鹽酸,磷酸的產(chǎn)率明顯降低,其原因是。(2)“反應(yīng)”中加入有機(jī)堿——三辛胺(TOA)的目的是。(3)“反應(yīng)”中,三辛胺的用量會影響溶液的pH。水溶液中H3PO4、H2PO4-、HPO42-、PO43-的分布分?jǐn)?shù)δ隨pH的變化如右圖所示。①“反應(yīng)”中,當(dāng)pH=時,停止加入三辛胺。②使用pH試紙測定溶液pH的操作是。(4)查閱資料可知:①磷酸三丁酯、二(2乙基己基)磷酸都是難溶于水的液態(tài)有機(jī)物。②磷酸三丁酯對H3PO4和Fe3+有較強(qiáng)的萃取作用。③二(2乙基己基)磷酸僅對Fe3+有較強(qiáng)的萃取作用。請根據(jù)題中信息,補(bǔ)充完整“提純”步驟的實驗方案:向“制酸”所得粗磷酸中加入活性炭,,向有機(jī)層中加入蒸餾水,振蕩、靜置,分液取水層,得到稀磷酸。[實驗中須使用的試劑有:二(2乙基己基)磷酸、磷酸三丁酯]25.生活中離不開化學(xué)。運(yùn)用化學(xué)知識回答下列問題。(1)氫氣、丙烷是重要的燃料,計算等質(zhì)量的氫氣完全燃燒產(chǎn)生的熱量是丙烷完全燃燒產(chǎn)生的熱量的倍(精確到小數(shù)點(diǎn)后二位)。(已知:氫氣、丙烷的燃燒熱分別為:286kJ?,2217.6kJ?)(2)NH4Al(SO4)2在食品加工中是一種合法的食品添加劑,它還是一種凈水劑,其凈水的理由是(用化學(xué)用語回答)。(3)齲齒是有機(jī)酸使牙齒中的Ca5(PO4)3(OH)溶解造成的。使用含氟牙膏會使其轉(zhuǎn)化為Ca5(PO4)3F抵抗酸的腐蝕,含氟牙膏能使牙斷中Ca5(PO4)3(OH)轉(zhuǎn)化為Ca5(PO4)3F的理由足:溶解度Ca5(PO4)3(OH)Ca5(PO4)3F(填“﹥”或“﹤”)。(4)目前民用電池的主要成分是堿性鋅錳電池,該電池的總反應(yīng)式為:Zn+2MnO2+2H2O=2MnO(OH)+Zn(OH)2,該電池放電時,負(fù)極的電極反應(yīng)式為。
答案解析部分1.【答案】B【解析】【解答】A.Mg和HCl反應(yīng)是置換反應(yīng),離子反應(yīng)為:,A選項不符合題意;
B.②是復(fù)分解反應(yīng),離子方程式為:CaO+2H+=Ca2++H2O,B選項符合題意;
C.③是化合反應(yīng),但不是離子反應(yīng),C選項不符合題意;
D.少量CO2與足量Ba(OH)2溶液反應(yīng)的離子方程式為:,D選項不符合題意。
故答案為:B。
【分析】A.鎂是活潑金屬,活潑金屬與稀酸反應(yīng)可以置換出H2;
B.復(fù)分解反應(yīng)是由兩種化合物互相交換成分,生成另外兩種化合物的反應(yīng);
C.③的反應(yīng)為:CaO+H2O=Ca(OH)2;
D.當(dāng)過量CO2與Ba(OH)2溶液反應(yīng)時,發(fā)生的離子反應(yīng)為:CO2+OH-=HCO3-。2.【答案】C【解析】【解答】A.強(qiáng)電解質(zhì)是指在水溶液中能夠完全電離的化合物,即溶于水的部分可以完全變成陰陽離子的化合物,一般是強(qiáng)酸、強(qiáng)堿和大部分鹽類;硫酸鋇為強(qiáng)電解質(zhì),A不符合題意;B.CCl4的充填模型中,氯原子半徑大于碳原子,B不符合題意;C.同素異形體是同種元素組成的單質(zhì);和互為同素異形體,C符合題意;D.HClO的結(jié)構(gòu)式為H-O-Cl,D不符合題意;故答案為:C。
【分析】A.強(qiáng)電解質(zhì)是指在水溶液中能夠完全電離的化合物,一般是強(qiáng)酸、強(qiáng)堿和大部分鹽類;B.氯原子半徑大于碳原子;C.同素異形體是同種元素組成的不同單質(zhì);D.依據(jù)價鍵規(guī)律判斷。3.【答案】B4.【答案】A【解析】【解答】A.酒精是化合物,在水溶液和熔融狀態(tài)下都不能電離產(chǎn)生自由移動的離子,屬于非電解質(zhì),A符合題意;B.硫酸鋇是鹽,難溶于水,溶于水的BaSO4會完全電離產(chǎn)生Ba2+、SO42-,屬于強(qiáng)電解質(zhì),B不符合題意;C.液氯是液態(tài)Cl2單質(zhì),不屬于電解質(zhì),也不屬于非電解質(zhì),C不符合題意;D.氨水是混合物,不是化合物,不屬于電解質(zhì)和非電解質(zhì),D不符合題意;故答案為:A。
【分析】電解質(zhì)指的是在水溶液中或熔融狀態(tài)下可以導(dǎo)電的化合物,非電解質(zhì)指的是在水溶液或熔融狀態(tài)下都不導(dǎo)電的化合物。硫酸鋇在熔融轉(zhuǎn)臺下導(dǎo)電,因此屬于電解質(zhì),但是液氯是單質(zhì),既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì),氨水是混合物,既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì)。酒精無論是在溶于水還是熔融狀態(tài)下都沒有陰陽陰陽離子產(chǎn)生,因此屬于非電解質(zhì)。5.【答案】B【解析】【解答】A.HNO3為酸,HNO3電離方程式為HNO3=H++NO,因電離使溶液顯酸性,故A不符合題意;B.CuCl2為強(qiáng)酸弱堿鹽,Cu2+發(fā)生水解Cu2++2H2OCu(OH)2+2H+,溶液顯酸性,故B符合題意;C.碳酸鈉溶液顯堿性,故C不符合題意;D.NaCl溶液顯中性,故D不符合題意;故答案為B。
【分析】物質(zhì)發(fā)生水解而使溶液呈酸性,則該物質(zhì)為強(qiáng)酸弱堿鹽。6.【答案】D【解析】【解答】①H+加入水中,將增大溶液中的c(H+),從而抑制水的電離;②Cl-加入水中,不影響水電離產(chǎn)生的c(H+)、c(OH-),對水的電離不產(chǎn)生影響;③Al3+加入水中,與水電離產(chǎn)生的OH-結(jié)合,從而促進(jìn)水的電離;④S2-加入水中,與水電離產(chǎn)生的H+結(jié)合,從而促進(jìn)水的電離;⑤K+加入水中,不影響水電離產(chǎn)生的c(H+)、c(OH-),對水的電離不產(chǎn)生影響;⑥OH-加入水中,將增大溶液中的c(OH-),從而抑制水的電離;⑦CH3COO-加入水中,與水電離產(chǎn)生的H+結(jié)合,從而促進(jìn)水的電離;⑧加入水中,不影響水電離產(chǎn)生的c(H+)、c(OH-),對水的電離不產(chǎn)生影響;綜合以上分析,②⑤⑧加入水中,對水的電離不產(chǎn)生影響,故答案為:D。
【分析】水是一種弱電解質(zhì),存在電離平衡,影響水的電離平衡的因素主要有:溫度,電離過程是吸熱過程,升高溫度促進(jìn)電離;酸、堿抑制水的電離;能水解的弱堿陽離子、弱酸陰離子,促進(jìn)水的電離;活潑金屬促進(jìn)水的電離,據(jù)此進(jìn)行分析。7.【答案】B【解析】【解答】A.的溶液中氫離子濃度和氫氧根離子濃度一定相等,溶液一定呈中性,故A不符合題意;B.100℃時,水的離子積常數(shù)為1×10—12,中性溶液中氫離子和氫氧根離子濃度相等,都為1×10—6mol/L,故B符合題意;C.酸或堿都抑制水的電離,抑制程度與溶液中氫離子濃度或氫氧根離子濃度大小有關(guān),同溫同濃度的鹽酸和氫氧化鈉溶液中,酸溶液中的氫離子濃度等于堿溶液中的氫氧根離子濃度,抑制水電離的程度相同,故C不符合題意;D.溫度一定,任何水溶液中水的離子積常數(shù)是一個定值,溶液中一定同時存在氫離子和氫氧根離子,故D不符合題意;故答案為:B。
【分析】A、,則溶液中c(H+)=c(OH-),溶液顯中性;
B、100℃時,c(H+)=1.0×10-6mol·L-1,溶液顯中性;
C、兩溶液中c(H+)=c(OH-),對水電離的抑制作用相同;
D、任何水溶液中都存在H2O電離產(chǎn)生的H+和OH-;8.【答案】B【解析】【解答】A.曲線Ⅰ為HF稀釋曲線,所以a點(diǎn)所示溶液中無CN-,故A不符合題意;B.酸電離出的氫離子會抑制水的電離,且氫離子濃度越大水的電離程度越小,已知pH:c>a>b,則c(H+):c<a<b,所以水的電離程度:c>a>b,故B符合題意;C.HF為弱酸,所以參與離子反應(yīng)時保留化學(xué)式,即向NaCN溶液中滴加HF溶液的離子方程式:CN-+HF=HCN+F-,故C不符合題意;D.由于酸性HF>HCN,則相同條件下水解程度:CN->F-,則溶液中的離子濃度:F->CN-,由于兩者都水解,溶液顯堿性,故混合溶液中離子濃度由大到小的順序為:c(Na+)>c(F-)>c(CN-)>c(OH-)>c(H+),故D不符合題意。答案選B?!痉治觥?5℃時,HF和HCN的電離平衡常數(shù)Ka分別為6.8×10-4、6.2×10-10,這說明酸性:HF>HCN,則pH相同的兩種弱酸,稀釋相同的倍數(shù),酸性越強(qiáng),pH變化越大,故故曲線Ⅰ為HF稀釋曲線,曲線Ⅱ為HCN稀釋曲線,據(jù)此分析作答。9.【答案】A【解析】【解答】A.四種離子均為無色,H+與四種離子均能共存,A符合題意;B.H+與HCO3-反應(yīng),不能共存,B不符合題意;C.MnO4-溶液顯紫色,不符合題意要求,C不符合題意;D.Fe2+、NO3-、H+共同作用發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能共存,D不符合題意;故答案為:A【分析】A.溶液中的離子相互間不反應(yīng);
B.溶液中的HCO3-能與H+反應(yīng);
C.溶液中的MnO4-使得溶液顯紫紅色;
D.溶液中的NO3-在酸性條件下具有氧化性,能將Fe2+氧化;10.【答案】D【解析】【解答】A.若溶液中只含有鐵離子,滴加少量雙氧水,再加入KSCN溶液,溶液也會變紅色,確定不了Fe2+存在,故A不符合題意;B.K元素焰色反應(yīng)必須透過藍(lán)色鈷玻璃觀察,濾去黃光的干擾,否則無法看到K元素的焰色反應(yīng),確定不了K+存在,故B不符合題意;C.向0.1mol·L-1Na2C2O4溶液中加入等體積0.1mol·L-1CaCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀,則Qc>Ksp(CaC2O4),得到Ksp(CaC2O4)<Qc=c(Ca2+)·c()=×=2.5×10-3,故C不符合題意;D.濃度相等的醋酸鈉溶液和亞硝酸鈉溶液,醋酸鈉溶液pH更大,醋酸根離子水解程度更大,則醋酸酸性更弱,亞硝酸的酸性強(qiáng)于醋酸,即HNO2電離出H+的能力比CH3COOH強(qiáng),故D符合題意;故答案為D。
【分析】A.X中滴加少量雙氧水,可氧化亞鐵離子,但不能排除原溶液是否含鐵離子;
B.K元素焰色反應(yīng)必須透過藍(lán)色鈷玻璃觀察;
C.根據(jù)沉淀溶解平衡分析判斷;
D.測定濃度均為0.1mol/L的CH3COONa溶液和NaNO2溶液的pH,CH3COONa溶液的pH大,可知醋酸根離子水解程度大。.11.【答案】A【解析】【解答】①為堿,pH最大,CH3COOH為弱酸,HNO3和H2SO4為強(qiáng)酸,相同濃度時,電離出c(H+)大小順序是④>③>②,因此pH由大到小順序是①>②>③>④,故A符合題意;答案為A。
【分析】酸性越強(qiáng),溶液的pH越小,堿性越強(qiáng),溶液的pH越大,根據(jù)溶質(zhì)特點(diǎn)判斷溶液酸堿性,強(qiáng)酸完全電離出離子,弱酸不能完全電離,據(jù)此回答。
12.【答案】B13.【答案】A【解析】【解答】A.NH3·H2O的電離常數(shù)K=c(NH4+)·c(OH-)/c(NH3·H2O),則c(NH3·H2O)/c(OH-)=c(NH4+)/K,且溫度不變,K不變,則在加水稀釋過程中c(NH4+)逐漸減小,故c(NH3·H2O)/c(OH-)逐漸減小,故A符合題意;B.NH3·H2O的電離常數(shù)K=c(NH4+)·c(OH-)/c(NH3·H2O),溫度不變,K不變,故B不符合題意;C.加水稀釋,促進(jìn)氨水電離,n(OH-)增大,故C不符合題意;D.加水稀釋,促進(jìn)氨水電離,n(OH-)增大,但溶液的體積增大的多,則c(OH-)減小,由于KW不變,故c(H+)增大,則c(H+)/c(OH-)增大,故D不符合題意。故答案為:A?!痉治觥侩婋x常數(shù)只與溫度有關(guān),溫度不變,則K不變。14.【答案】D【解析】【解答】A.和結(jié)合成水,不能共存,故A不符合題意;B.為藍(lán)色,與無色溶液不符,故B不符合題意;C.和結(jié)合成沉淀,不能共存,故C不符合題意;D.因該組離子之間不反應(yīng),則能夠大量共存,且離子均為無色,故D符合題意;故答案為:D。
【分析】離子之間不生成氣體、沉淀、弱電解質(zhì)或不發(fā)生氧化還原反應(yīng)、絡(luò)合反應(yīng)等反應(yīng)時能大量共存。15.【答案】B【解析】【解答】A.Ba2+、會反應(yīng)產(chǎn)生BaCO3沉淀,不能大量共存,且在強(qiáng)酸性水溶液里H+、會反應(yīng)產(chǎn)生H2O、CO2,不能大量共存,A不符合題意;B.選項離子之間及與H+之間不能發(fā)生任何反應(yīng),可以大量共存,B符合題意;C.Cu2+、OH-會反應(yīng)產(chǎn)生Cu(OH)2沉淀,不能大量共存;且在強(qiáng)酸性水溶液里H+、OH-會反應(yīng)產(chǎn)生H2O,也不能大量共存,C不符合題意;D.在強(qiáng)酸性水溶液里H+、會反應(yīng)產(chǎn)生H2O、CO2,不能大量共存,D不符合題意;故答案為:B。
【分析】離子之間不發(fā)生反應(yīng)就可以共存。16.【答案】C【解析】【解答】A.Ba2+與CO32-反應(yīng)產(chǎn)生碳酸鋇沉淀而不能大量共存,選項A不符合題意;B.NO3-、H+與Fe2+發(fā)生氧化還原反應(yīng)而不能大量共存,選項B不符合題意;C.K+、Na+、SO42-、MnO4-各離子之間相互不反應(yīng),能大量共存,選項C符合題意;D.H+與HCO3-反應(yīng)生成二氧化碳和水而不能大量共存,選項D不符合題意;故答案為:C?!痉治觥扛鶕?jù)離子之間不能結(jié)合生成水、氣體、沉淀、弱電解質(zhì)等,則離子大量共存,以此來解答。17.【答案】C【解析】【解答】A.純堿是碳酸鈉溶液,溶液中碳酸根離子水解顯堿性,油污是酯類物質(zhì),在堿中水解生成溶于水的物質(zhì),純堿溶液去油污和水解有關(guān),故A不符合;B.三價鐵離子水解生成氫離子和氫氧化鐵,配制FeCl3溶液時,加入少量稀鹽酸能抑制鐵離子的水解,可以防止溶液渾濁,與鹽類水解有關(guān),故B不符合;C.配制氯化亞鐵溶液時常常要加入鐵粉,能防止二價鐵被氧化,與水解無關(guān),故C符合;D.泡沫滅火器中Al2(SO4)3的鋁離子水解生成氫離子能與鐵反應(yīng),與水解有關(guān),故D不符合;故答案為:C。
【分析】A.Na2CO3水解生成HCO3-和OH-,而加熱促進(jìn)水解,據(jù)此分析。
B.Fe3+水解生成H+和Fe(OH)3,c(H+)↑會抑制Fe3+的水解。
C.Fe2+容易被空氣氧化為Fe3+,而Fe能與Fe3+反應(yīng)生成Fe2+。
D.Al3+水解生成Al(OH)3和H+,而Fe能與H+反應(yīng)。18.【答案】D【解析】【解答】A、酸性溶液中,與氫離子結(jié)合生成水,不能大量共存,故A不符合題意;
B、酸性溶液中,與氫離子反應(yīng)生成二氧化碳和水,不能大量共存,故B不符合題意;
C、酸性溶液中,與氫離子反應(yīng)生成二氧化碳和水,不能大量共存,故C不符合題意;
D、、、、之間互不反應(yīng),也均不與氫離子反應(yīng),能大量共存,故D符合題意;
故答案為:D。
【分析】離子之間不生成氣體、沉淀、弱電解質(zhì)或不發(fā)生氧化還原反應(yīng)、絡(luò)合反應(yīng)、雙水解等反應(yīng)時能大量共存。19.【答案】B【解析】【解答】A.將紅熱的木炭加入濃硝酸中,產(chǎn)生紅棕色氣體,可能是濃硝酸在受熱的條件下分解得到二氧化氮,不一定是碳與濃硝酸反應(yīng)生成了,故A不符合題意;B.室溫時,將等物質(zhì)的量濃度的弱酸HA和弱堿BOH等體積混合,并向其中滴加紫色石蕊溶液,溶液變紅,說明混合后溶液顯酸性,根據(jù)“誰強(qiáng)顯誰性”即誰相對強(qiáng),溶液顯誰的性質(zhì),則,故B符合題意;C.不能得到元素非金屬性:Br>I,因為氯氣是過量的,可能過量氯氣氧化碘離子得到單質(zhì)碘,故C不符合題意;D.根據(jù)題意硝酸銀是過量的,過量硝酸銀和碘化鉀反應(yīng)生成碘化銀沉淀,不能說是氯化銀轉(zhuǎn)化為碘化銀,不能得出,故D不符合題意。故答案為:B。
【分析】A.濃硝酸不穩(wěn)定,受熱分解也會生成二氧化氮;
B.將等物質(zhì)的量濃度的弱酸HA和弱堿BOH等體積混合,恰好反應(yīng)得到BA,并向其中滴加紫色石蕊溶液,溶液變紅,說明溶液顯酸性;
C.過量氯水也會把碘離子氧化為碘單質(zhì);
D.硝酸銀過量,碘離子與銀離子直接結(jié)合生成碘化銀,未發(fā)生沉淀的轉(zhuǎn)化。20.【答案】A【解析】【解答】A.標(biāo)況下,22.4LCl2的物質(zhì)的量,Cl2與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O,每一個Cl2分子發(fā)生反應(yīng),轉(zhuǎn)移一個電子,因此1molCl2發(fā)生反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為1NA,A符合題意;B.該溶液中所含n(Fe3+)=0mol/L×0.1L=0.1mol,由于溶液中存在Fe3+的水解,因此溶液中所含F(xiàn)e3+的量小于0.1NA,B不符合題意;C.SO2與O2的反應(yīng)為可逆反應(yīng),因此1molSO2與足量的O2無法完全反應(yīng),故無法計算轉(zhuǎn)移電子數(shù),C不符合題意;D.NaHCO3是由Na+和HCO3-組成的,不含有CO32-,D不符合題意;故答案為:A【分析】A.根據(jù)公式計算n(Cl2),結(jié)合反應(yīng)的化學(xué)方程式計算轉(zhuǎn)移電子數(shù);B.FeCl3溶液中存在Fe3+的水解;C.SO2與O2的反應(yīng)為可逆反應(yīng);D.NaHCO3固體中不存在CO32-;21.【答案】(1)升溫(粉碎礦石、攪拌、增大硫酸濃度等);SiO2(2)FeTiO3+6H+=Fe2++Ti4++3H2O(3)過濾(4)促進(jìn)Ti4+水解趨于完全,得到更多的TiO2沉淀;Ti(SO4)2+2H2O=TiO2↓+2H2SO4(5)Sc(HA2)3·xTBP+3NaOHSc(OH)3↓+3NaHA2+xTBP(或Sc(HA2)3·xTBP+6NaOHSc(OH)3↓+3Na2A2+xTBP+3H2O)(6)Sc2O3(7)4【解析】【解答】(1)升溫、粉碎礦石增大接觸面積、攪拌、增大硫酸濃度等措施都可以提高酸浸速率;濾渣主要成分為難溶于硫酸的SiO2;(2)根據(jù)后續(xù)流程可知酸浸時FeTiO3轉(zhuǎn)化為Fe2+、Ti4+,根據(jù)元素守恒和電荷守恒可得離子方程式為FeTiO3+6H+=Fe2++Ti4++3H2O;(3)從溶液中獲取晶體一般經(jīng)過蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥等操作;(4)溶液中存在Ti4++2H2OTiO2+4H+,加水稀釋降低氫離子的濃度,同時加熱促進(jìn)水解,使Ti4+水解趨于完全,得到更多的TiO2沉淀,化學(xué)方程式為Ti(SO4)2+2H2O=TiO2↓+2H2SO4;(5)根據(jù)題目所給信息可知萃取液中Sc元素以Sc(HA2)3·xTBP的形式存在,加入NaOH溶液降低pH值,得到Sc(OH)3沉淀,結(jié)合元素守恒可知當(dāng)NaOH少量時,化學(xué)方程式為Sc(HA2)3·xTBP+3NaOHSc(OH)3↓+3NaHA2+xTBP,當(dāng)NaOH過量時為Sc(HA2)3·xTBP+6NaOHSc(OH)3↓+3Na2A2+xTBP+3H2O;(6)2.22g草酸鈧晶體的物質(zhì)的量為=0.05mol,含有0.1molSc,則0.69g固體中其他元素的質(zhì)量為0.69g-0.1mol×45g/mol=0.24g,根據(jù)草酸鈧晶體的組成可知加熱過程中C元素會轉(zhuǎn)化為CO2,H元素轉(zhuǎn)為為水蒸氣,所以殘留固體中應(yīng)還有O元素,物質(zhì)的量為=0.15mol,n(Sc):n(O)=0.1mol:0.15mol=2:3,所以固體成分化學(xué)式為Sc2O3;(7)0.1mol/LScCl3溶液中c(Sc3+)=0.1mol/L,Sc(OH)3的Ksp約為1.0×10-31,則開始沉淀時c(OH-)==10-10mol/L,則此時c(H+)=10-4mol/L,pH=4?!痉治觥库佽F鈧礦(主要成分有Sc2O3、FeTiO3、SiO2等)加入硫酸酸浸,根據(jù)后續(xù)流程可知過濾得到含有Fe2+、Sc3+、Ti4+等陽離子的溶液,SiO2難溶于硫酸,成為濾渣;濾液經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥得到FeSO4·7H2O晶體,此時濾液中還有Sc3+、Ti4+等陽離子,加水加熱促進(jìn)Ti4+的水解形成TiO2沉淀,剩余酸液加入萃取劑萃取,將廢酸中的鈧以配位體形式萃取出來,加入NaOH溶液反萃取過濾得到高純度的鈧的氫氧化物,加鹽酸溶解,在加入草酸得到草酸鈧晶體。22.【答案】(1)④⑤⑦;①⑥⑧(2)H2SO4+2NaOH=Na2SO4+2H2O(3)Fe3++3H2OFe(OH)3(膠體)+3H+;隨著H2SO4溶液的逐漸加入先產(chǎn)生紅褐色沉淀,后沉淀逐漸溶解最后得到棕黃色溶液(4)SiO2+2NaOH=Na2SiO3+H2O;氫氟酸(5)A(6)B(7)D【解析】【解答】Ⅰ.(1)電解質(zhì)是在水溶液中或熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電的化合物,則上述物質(zhì)屬于電解質(zhì)的有④⑤⑦,其中能導(dǎo)電的有①⑥⑧(氫氧化鐵膠粒帶電),故答案為:④⑤⑦;①⑥⑧。(2)能發(fā)生H++OH?=H2O的離子反應(yīng),則滿足條件是強(qiáng)酸強(qiáng)堿生成可溶性鹽和水的反應(yīng),符合此條件的化學(xué)方程式為:H2SO4+2NaOH=Na2SO4+2H2O,故答案為:H2SO4+2NaOH=Na2SO4+2H2O。(3)實驗室制備氫氧化鐵膠體的離子方程式為:Fe3++3H2OFe(OH)3(膠體)+3H+,若在此膠體中緩慢加入稀硫酸,隨著H2SO4溶液的逐漸加入先產(chǎn)生紅褐色沉淀,后沉淀逐漸溶解最后得到棕黃色溶液,故答案為:Fe3++3H2OFe(OH)3(膠體)+3H+;隨著H2SO4溶液的逐漸加入先產(chǎn)生紅褐色沉淀,后沉淀逐漸溶解最后得到棕黃色溶液。(4)二氧化硅與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為:SiO2+2NaOH=Na2SiO3+H2O,4HF+SiO2=SiF4↑+2H2O,工藝師常用氫氟酸來雕刻玻璃,故答案為:SiO2+2NaOH=Na2SiO3+H2O;氫氟酸。Ⅱ.(5)CCl4和H2O互不相溶,可用分液法分離,故答案為:A;(6)除去澄清石灰水中懸浮的CaCO3可用過濾法分離,故答案為:B;(7)CCl4(沸點(diǎn)為76.75℃)和甲苯(沸點(diǎn)為110.6℃)沸點(diǎn)相差較大,可用蒸餾法分離,故答案為:D?!痉治觥竣瘢?1)電解質(zhì)是在水溶液中或熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電的化合物。(2)能發(fā)生H++OH?=H2O的離子反應(yīng),則滿足條件是強(qiáng)酸強(qiáng)堿生成可溶性鹽和水的反應(yīng)。(3)實驗室制備氫氧化鐵膠體的離子方程式為:Fe3++3H2OFe(OH)3(膠體)+3H+。(4)二氧化硅與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為:SiO2+2NaOH=Na2SiO3+H2O,因4HF+SiO2=SiF4↑
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