醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)合同(2024版)

醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)合同(2024版)甲方（臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)）：_______乙方（醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)）：_______丙方（監(jiān)管機(jī)構(gòu)或倫理委員會(huì)）：_______**簽訂日期：**2024年_______月_______日簽訂地點(diǎn)：_______第一條合同目的為明確甲乙丙三方在醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)過(guò)程中的權(quán)利和義務(wù)，保障各方的合法權(quán)益，根據(jù)《中華人民共和國(guó)合同法》及相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，甲乙丙三方本著平等自愿、誠(chéng)實(shí)信用的原則，經(jīng)協(xié)商一致，簽訂本合同。第二條臨床試驗(yàn)產(chǎn)品乙方同意提供以下醫(yī)療器械產(chǎn)品用于臨床試驗(yàn)：產(chǎn)品名稱：_______；規(guī)格型號(hào)：_______；生產(chǎn)廠家：_______；數(shù)量：_______；產(chǎn)品描述：_______。乙方保證所提供的產(chǎn)品符合國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，具備相應(yīng)的合格證明和使用說(shuō)明。第三條臨床試驗(yàn)內(nèi)容臨床試驗(yàn)的目的是驗(yàn)證醫(yī)療器械產(chǎn)品在臨床使用中的安全性和有效性。臨床試驗(yàn)的具體內(nèi)容包括但不限于：產(chǎn)品安裝和使用；產(chǎn)品性能測(cè)試；產(chǎn)品安全性評(píng)估；產(chǎn)品有效性評(píng)估。第四條臨床試驗(yàn)期限臨床試驗(yàn)的期限自_______年_______月_______日起至_______年_______月_______日止。臨床試驗(yàn)期限屆滿，三方可協(xié)商延長(zhǎng)。第五條甲方的權(quán)利和義務(wù)甲方有權(quán)對(duì)乙方提供的醫(yī)療器械產(chǎn)品進(jìn)行臨床試驗(yàn)。甲方應(yīng)按照國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行臨床試驗(yàn)。甲方應(yīng)保證臨床試驗(yàn)的科學(xué)性、公正性和真實(shí)性。甲方應(yīng)為乙方提供必要的協(xié)助和支持，確保臨床試驗(yàn)順利進(jìn)行。第六條乙方的權(quán)利和義務(wù)乙方有權(quán)了解臨床試驗(yàn)的進(jìn)展情況和試驗(yàn)結(jié)果。乙方應(yīng)提供符合要求的醫(yī)療器械產(chǎn)品，并保證產(chǎn)品的質(zhì)量。乙方應(yīng)提供必要的技術(shù)支持和培訓(xùn)，協(xié)助甲方完成臨床試驗(yàn)。乙方應(yīng)保守甲方在臨床試驗(yàn)過(guò)程中形成的商業(yè)秘密，未經(jīng)甲方書(shū)面同意，不得向第三方泄露。第七條丙方的權(quán)利和義務(wù)丙方有權(quán)對(duì)臨床試驗(yàn)進(jìn)行監(jiān)督和檢查。丙方應(yīng)確保臨床試驗(yàn)符合倫理和科學(xué)的要求。丙方應(yīng)為甲方和乙方提供必要的指導(dǎo)和支持。第八條臨床試驗(yàn)費(fèi)用臨床試驗(yàn)的費(fèi)用由乙方承擔(dān)，具體金額為：元（大寫(xiě)：）。乙方應(yīng)在合同簽訂后_______個(gè)工作日內(nèi)支付首期費(fèi)用_______元，剩余費(fèi)用根據(jù)臨床試驗(yàn)進(jìn)度分期支付。第九條臨床試驗(yàn)結(jié)果的歸屬臨床試驗(yàn)結(jié)果歸甲乙丙三方共同所有。臨床試驗(yàn)結(jié)果的使用應(yīng)經(jīng)三方協(xié)商一致。第十條違約責(zé)任甲方未按合同約定進(jìn)行臨床試驗(yàn)，應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任，并賠償乙方因此遭受的損失。乙方未按合同約定提供醫(yī)療器械產(chǎn)品或產(chǎn)品不符合合同約定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任，并賠償甲方因此遭受的損失。丙方未按合同約定履行監(jiān)督和檢查職責(zé)，應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的責(zé)任。第十一條合同變更與解除合同一經(jīng)簽訂，未經(jīng)三方協(xié)商一致，任何一方不得擅自變更或解除合同。因不可抗力導(dǎo)致合同無(wú)法繼續(xù)履行的，三方可協(xié)商解除合同，互不承擔(dān)違約責(zé)任。第十二條爭(zhēng)議解決因本合同引起的或與本合同有關(guān)的任何爭(zhēng)議，三方應(yīng)通過(guò)友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，任何一方均可向_______人民法院提起訴訟。第十三條其他事項(xiàng)本合同未盡事宜，三方可另行簽訂補(bǔ)充協(xié)議，補(bǔ)充協(xié)議與本合同具有同等法律效力。本合同一式三份，甲乙丙三方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。第十四條附件附件一：醫(yī)療器械產(chǎn)品合格證明附件二：臨床試驗(yàn)方案附件三：臨床試驗(yàn)報(bào)告格式甲方（蓋章）：_______法定代表人或授權(quán)代表（簽字）：_______日期：_______乙方（蓋章）：_______法定代表人或授權(quán)代表（簽字）：_______日期：_______丙方（蓋章）：_______法定代表人或授權(quán)代表（簽字）：_______日期：_______（此處為合同的前半部分，合同的后半部分將在下一個(gè)提問(wèn)中繼續(xù)提供。）第十五條保密條款三方應(yīng)對(duì)在合同履行過(guò)程中知悉的商業(yè)秘密負(fù)有保密義務(wù)，未經(jīng)對(duì)方書(shū)面同意，不得向第三方泄露。保密義務(wù)在合同終止后仍然有效。第十六條知識(shí)產(chǎn)權(quán)乙方保證所提供的醫(yī)療器械產(chǎn)品不侵犯任何第三方的知識(shí)產(chǎn)權(quán)。如因產(chǎn)品侵犯知識(shí)產(chǎn)權(quán)引發(fā)糾紛，乙方應(yīng)負(fù)責(zé)處理，并承擔(dān)由此產(chǎn)生的所有責(zé)任。第十七條臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理甲方應(yīng)按照國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，建立臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理制度。甲方應(yīng)確保臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的真實(shí)性、完整性和可追溯性。第十八條臨床試驗(yàn)監(jiān)督丙方有權(quán)對(duì)臨床試驗(yàn)進(jìn)行監(jiān)督和檢查。甲方和乙方應(yīng)配合丙方的監(jiān)督和檢查工作。第十九條臨床試驗(yàn)終止如臨床試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械產(chǎn)品存在嚴(yán)重安全隱患，甲方有權(quán)單方面終止臨床試驗(yàn)。臨床試驗(yàn)終止后，三方應(yīng)協(xié)商處理后續(xù)事宜。第二十條合同生效本合同自三方簽字蓋章之日起生效。第二十一條合同份數(shù)本合同一式三份，甲乙丙三方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。第二十二條其他約定三方應(yīng)本著誠(chéng)實(shí)信用的原則，嚴(yán)格履行本合同。三方應(yīng)積極協(xié)商解決合同履行過(guò)程中出現(xiàn)的任何問(wèn)題。附件一：醫(yī)療器械產(chǎn)品合格證明產(chǎn)品名稱：_______規(guī)格型號(hào)：_______生產(chǎn)廠家：_______生產(chǎn)日期：_______合格證明編號(hào)：_______檢驗(yàn)日期：_______檢驗(yàn)結(jié)果：_______附件二：臨床試驗(yàn)方案試驗(yàn)?zāi)康模篲______試驗(yàn)設(shè)計(jì)：_______試驗(yàn)對(duì)象：_______試驗(yàn)方法：_______試驗(yàn)步驟：_______試驗(yàn)時(shí)間安排：_______預(yù)期結(jié)果：_______附件三：臨床試驗(yàn)報(bào)告格式報(bào)告標(biāo)題：_______報(bào)告摘要：_______試驗(yàn)背景：_______試驗(yàn)方法：_______試驗(yàn)結(jié)果：_______討論：_______結(jié)論：_______一、附件列表：醫(yī)療器械產(chǎn)品合格證明臨床試驗(yàn)方案臨床試驗(yàn)報(bào)告格式二、違約行為及認(rèn)定：甲方違約：未按合同約定進(jìn)行臨床試驗(yàn)。未按合同約定提供必要的協(xié)助和支持。乙方違約：未按合同約定提供醫(yī)療器械產(chǎn)品或產(chǎn)品不符合合同約定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。未按合同約定支付臨床試驗(yàn)費(fèi)用。丙方違約：未按合同約定履行監(jiān)督和檢查職責(zé)。三、法律名詞及解釋：醫(yī)療器械：指用于人體的診斷、治療、預(yù)防疾病、調(diào)節(jié)生理功能等目的的儀器、設(shè)備、器具、材料等。臨床試驗(yàn)：指在獲得倫理委員會(huì)批準(zhǔn)后，按照規(guī)定的方法和程序，對(duì)醫(yī)療器械產(chǎn)品在臨床使用中的安全性和有效性進(jìn)行的系統(tǒng)性研究。不可抗力：指不能預(yù)見(jiàn)、不能避免并不能克服的客觀情況，如自然災(zāi)害、戰(zhàn)爭(zhēng)、政府行為等。四、執(zhí)行中遇到的問(wèn)題及解決辦法：試驗(yàn)進(jìn)度延誤：如因甲方原因?qū)е略囼?yàn)進(jìn)度延誤，甲方應(yīng)及時(shí)通知乙方和丙方，并協(xié)商調(diào)整試驗(yàn)計(jì)劃。產(chǎn)品質(zhì)量問(wèn)題：如在臨床試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品存在質(zhì)量問(wèn)題，乙方應(yīng)及時(shí)提供解決方案，并承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。數(shù)據(jù)管理問(wèn)題：如在臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理中發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，甲方應(yīng)及時(shí)通知乙方和丙方，并協(xié)商解決。五、所有應(yīng)用