第三章基因的本質(zhì)(課件)高一下學(xué)期生物期末復(fù)習(xí)(人教版2019必修二)_第1頁
第三章基因的本質(zhì)(課件)高一下學(xué)期生物期末復(fù)習(xí)(人教版2019必修二)_第2頁
第三章基因的本質(zhì)(課件)高一下學(xué)期生物期末復(fù)習(xí)(人教版2019必修二)_第3頁
第三章基因的本質(zhì)(課件)高一下學(xué)期生物期末復(fù)習(xí)(人教版2019必修二)_第4頁
第三章基因的本質(zhì)(課件)高一下學(xué)期生物期末復(fù)習(xí)(人教版2019必修二)_第5頁
已閱讀5頁,還剩36頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

期末復(fù)習(xí)基因的本質(zhì)學(xué)習(xí)目標(biāo)(一)生命觀念引導(dǎo)學(xué)生對遺傳物質(zhì)本質(zhì)的認(rèn)識,理解生命的物質(zhì)性和信息性;以DNA的結(jié)構(gòu)和功能為載體,滲透了結(jié)構(gòu)和功能觀。(二)科學(xué)思維一方面,介紹了科學(xué)家發(fā)現(xiàn)遺傳物質(zhì)、揭示DNA的結(jié)構(gòu)和復(fù)制方式的科學(xué)史,反映科學(xué)家基于觀察(或?qū)嶒?yàn))提出假說、然后通過實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證的過程;另一方面,體現(xiàn)了自變量控制、假說演繹法等科學(xué)方法的運(yùn)用。(三)科學(xué)探究通過各種探究“實(shí)踐活動”、“思考討論”活動,提高學(xué)生的探究能力、動手能力與合作能力。(四)社會責(zé)任①通過介紹離心、同位素標(biāo)記、體外轉(zhuǎn)化體系等技術(shù)了解,進(jìn)一步領(lǐng)悟多學(xué)科交叉的必要性;②基于科學(xué)家對基因本質(zhì)的探索過程,學(xué)習(xí)科學(xué)家探索求真、交流合作的科學(xué)精神;③通過練習(xí)題滲透社會責(zé)任教育。第一組第二組第三組第四組小鼠不死亡從死亡的小鼠體內(nèi)分離出S型活細(xì)菌小鼠不死亡方法體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象?注射R型活細(xì)菌+加熱致死的S型菌注射加熱致死的S型細(xì)菌注射S型活細(xì)菌注射R型活細(xì)菌從死亡的小鼠體內(nèi)分離出S型活細(xì)菌考點(diǎn)一:肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)——體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)考點(diǎn)一:肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)——體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)第一組第二組第三組第四組方法注射R型活細(xì)菌注射S型活細(xì)菌注射加熱致死的S型細(xì)菌注射R型活細(xì)菌+加熱致死的S型菌現(xiàn)象小鼠不死亡小鼠死亡從死亡的小鼠體內(nèi)分離出S型活細(xì)菌小鼠不死亡小鼠死亡從死亡的小鼠體內(nèi)分離出S型活細(xì)菌作用對照組實(shí)驗(yàn)組實(shí)驗(yàn)組實(shí)驗(yàn)組思考1:第一、二組對照,說明:第二組從死亡小鼠體內(nèi)分離出S型活細(xì)菌,說明:第二、三組對照,說明:第三、四組對照,說明:綜合分析,得到什么結(jié)論:R型細(xì)菌無毒性,S型細(xì)菌有毒性加熱致死的S型細(xì)菌無致病性加熱致死的S型細(xì)菌可以R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌使小鼠死亡的確實(shí)是S型活細(xì)菌已經(jīng)加熱致死的S型細(xì)菌,含有某種促使R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的活性物質(zhì)——轉(zhuǎn)化因子第一組第二~四組第五組R型細(xì)菌S型細(xì)菌混合R型細(xì)菌S型細(xì)菌混合蛋白酶(或RNA酶、酯酶)混合DNA酶有R型細(xì)菌的培養(yǎng)基S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物有R型細(xì)菌的培養(yǎng)基S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物有R型細(xì)菌的培養(yǎng)基S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物R型細(xì)菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)考點(diǎn)一:肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)——體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)第一組第二至第四組第五組方法加入“有R型細(xì)菌的培養(yǎng)基”“S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物”不做處理“S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物”用蛋白酶(或RNA酶、酯酶)處理“S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物”用DNA酶處理兩種細(xì)菌的培養(yǎng)基混合,并培養(yǎng)現(xiàn)象R型細(xì)菌+S型細(xì)菌R型細(xì)菌+S型細(xì)菌R型細(xì)菌方法對照組實(shí)驗(yàn)組思考5:各種酶處理的作用是:第二至四組和第一組對照,說明:第五組和第一組對照,說明:綜合分析,得到什么結(jié)論:使S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物中的特定物質(zhì)被水解蛋白質(zhì)、RNA、酯均不是“轉(zhuǎn)化因子”DNA可能是“轉(zhuǎn)化因子”轉(zhuǎn)化因子很可能是DNA,DNA是使R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)。考點(diǎn)一:肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)——體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)自變量控制中的“加法原理”和“減法原理”(p46)適應(yīng)范圍:在對照實(shí)驗(yàn)中,控制自變量可以采用。含義:與常態(tài)比較,人為增加某種影響因素的稱為“加法原理”。舉例:在“比較過氧化氫在不同條件下的分解”的實(shí)驗(yàn)中,與對照組相比,實(shí)驗(yàn)組分別作加溫、滴加FeC13溶液、滴加肝臟研磨液的處理,就利用了“加法原理”。加法原理含義:與常態(tài)比較,人為去除某種影響因素的稱為“減法原理”。舉例:在艾弗里的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,每個實(shí)驗(yàn)組特異性地去除了一種物質(zhì),從而鑒定出DNA是遺傳物質(zhì),就利用了“減法原理”。減法原理對照組實(shí)驗(yàn)組實(shí)驗(yàn)組實(shí)驗(yàn)組對照組實(shí)驗(yàn)組實(shí)驗(yàn)組考點(diǎn)一:肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)——科學(xué)方法考點(diǎn)一:肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)——小結(jié)

體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)培養(yǎng)場所巧妙構(gòu)思實(shí)驗(yàn)結(jié)論聯(lián)系體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)區(qū)別小鼠體內(nèi)培養(yǎng)基(體外)將R型與加熱殺死的S型注入小鼠體內(nèi)作為對照來說明確實(shí)發(fā)生轉(zhuǎn)化觀察利用酶解法去除某物質(zhì)后,細(xì)胞提取物是否還具有轉(zhuǎn)化效應(yīng)。存在某種轉(zhuǎn)化因子讓R→SDNA才是使R型菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)是體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)定義:是一種專門寄生在大腸桿菌體內(nèi)的病毒。結(jié)構(gòu):頭部和尾部成分:頭部和尾部的外殼由蛋白質(zhì)構(gòu)成,頭部含有DNA。T2噬菌體的模式圖實(shí)驗(yàn)材料——T2噬菌體頭部尾部DNA蛋白質(zhì)噬菌體侵染細(xì)菌的電鏡照片考點(diǎn)二:噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)考點(diǎn)二:噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)①標(biāo)記大腸桿菌②標(biāo)記噬菌體③侵染大腸桿菌④保溫一段時間⑤攪拌⑥離心⑦檢測放射性程度目的:使噬菌體完成侵染過程目的:使吸附在大腸桿菌上的噬菌體與大腸桿菌分離目的:讓上清液中析出較輕的噬菌體顆粒,而沉淀物中留下被感染的大腸桿菌(用含標(biāo)記的培養(yǎng)基培養(yǎng)未標(biāo)記的大腸桿菌)(用未標(biāo)記的噬菌體侵染含標(biāo)記的大腸桿菌)(用含標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌)(分別檢測上清液和沉淀物中的放射性程度)35S標(biāo)記的噬菌體32P標(biāo)記的噬菌體離心后離心后上清液的放射性很高沉淀物的放射性很低細(xì)菌裂解細(xì)菌裂解沉淀物的放射性很高上清液的放射性很低在新形成的噬菌體中沒有檢測到35S在新形成的部分噬菌體中檢測到32P用標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌在攪拌器中攪拌、離心,檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)35S標(biāo)記的噬菌體與細(xì)菌混合32P標(biāo)記的噬菌體與細(xì)菌混合噬菌體分別被35S或32P標(biāo)記攪拌后離心攪拌后離心思考14:說明了什么?思考15:說明了什么?考點(diǎn)二:噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)標(biāo)記蛋白質(zhì)標(biāo)記DNA放射性標(biāo)記的噬菌體蛋白質(zhì)外殼沒有進(jìn)入大腸桿菌放射性標(biāo)記的噬菌體DNA進(jìn)入了大腸桿菌思考16:說明了什么?思考17:說明了什么?考點(diǎn)二:噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)(1)32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌(2)35S標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌煙草花葉病毒感染煙草的實(shí)驗(yàn)①蛋白質(zhì)RNA患病不患病得到全新病毒不能得到病毒煙草花葉病毒組分單獨(dú)侵染煙草實(shí)驗(yàn)煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNATMV考點(diǎn)三:煙草花葉病毒感染煙草的實(shí)驗(yàn)煙草花葉病毒感染煙草的實(shí)驗(yàn)②TMV2RNA2蛋白質(zhì)2蛋白質(zhì)1+RNA2TMV2TMV1RNA1蛋白質(zhì)1蛋白質(zhì)2+RNA1TMV1煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA:利用兩種煙草花葉病毒組裝新病毒侵染煙草實(shí)驗(yàn)考點(diǎn)三:煙草花葉病毒感染煙草的實(shí)驗(yàn)小結(jié)各種生物的遺傳物質(zhì)生物類別核酸種類舉例遺傳物質(zhì)細(xì)胞生物真核生物DNA和RNA變形蟲、玉米、人DNA原核生物DNA和RNA細(xì)菌、藍(lán)藻非細(xì)胞生物(以病毒為例)DNA噬菌體、乙肝病毒RNA煙草花葉病毒、HIV(人類免疫缺陷病毒)、流感病毒、SARS病毒、新型冠狀病毒等RNA綜上所述,除RNA病毒外,其它(絕大多數(shù))生物的遺傳物質(zhì)都是DNA,所以:DNA是主要的遺傳物質(zhì)(1)生物的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA,即生物的遺傳物質(zhì)是核酸。(2)既含有DNA又含有RNA的生物和只含有DNA的生物,其遺傳物質(zhì)是DNA。(3)只含RNA的病毒中,RNA才是遺傳物質(zhì)。(4)由于絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA,所以說DNA是主要的遺傳物質(zhì)。探究遺傳物質(zhì)是什么?①格里菲斯-肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)(體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn))②艾弗里-肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)(體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn))③赫爾希+蔡斯-噬菌體侵染實(shí)驗(yàn)④煙草花葉病毒感染煙草實(shí)驗(yàn)已經(jīng)加熱致死的S型細(xì)菌,含有某種促使R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的活性物質(zhì)——轉(zhuǎn)化因子DNA才是使R型菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì)RNA是煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)綜上所述:DNA是主要的遺傳物質(zhì)小結(jié)克里克沃森幫助理解晶體學(xué)原理幫助理解生物學(xué)內(nèi)容合作研究威爾金斯和其同事富蘭克林的DNA衍射圖譜的有關(guān)數(shù)據(jù)分析嘗試搭建了很多種不同的雙螺旋和三螺旋結(jié)構(gòu)模型,都被否定。DNA呈螺旋結(jié)構(gòu)1951年秋天,當(dāng)時認(rèn)識:DNA是以4種脫氧核苷酸為單位連接成的長鏈,這4種脫氧核苷酸分別含A、T、C、G4種堿基。構(gòu)建過程考點(diǎn)四:DNA結(jié)構(gòu)模型的構(gòu)建1952年,從查哥夫那得到信息:DNA中,A=T,G=C①將堿基安排在雙鏈螺旋內(nèi)部;②脫氧核糖—磷酸骨架安排在外部;③A與T配對,G與C配對;④DNA兩條鏈的方向相反。A-T與G-C具有相同的形狀和直徑,這樣組成的DNA分子具有恒定的直徑,能夠解釋A、T、G、C的數(shù)量關(guān)系。該模型與X射線衍射照片比較重新構(gòu)建1953年,撰寫論文發(fā)表,1962年獲諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎。該模型與推算出的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)相符發(fā)現(xiàn)考點(diǎn)四:DNA結(jié)構(gòu)模型的構(gòu)建考點(diǎn)五:DNA的結(jié)構(gòu)——基本單位脫氧(核糖)核苷酸OCH2HHHOHHH1′2′3′4′5′堿基P(A、G、C、T)1分子的脫氧核苷酸是由1分子的脫氧核糖、1分子的磷酸和1分子含氮堿基組成。成分組成DNA的堿基有4種:腺嘌呤(A)鳥嘌呤(G)胞嘧啶(C)胸腺嘧啶(T)堿基的種類脫氧(核糖)核苷酸的種類AOCH2HHHOHHH1′2′3′4′5′P腺嘌呤脫氧核苷酸G鳥嘌呤脫氧核苷酸OCH2HHHOHHH1′2′3′4′5′PT胸腺嘧啶脫氧核苷酸OCH2HHHOHHH1′2′3′4′5′PC胞嘧啶脫氧核苷酸OCH2HHHOHHH1′2′3′4′5′P考點(diǎn)五:DNA的結(jié)構(gòu)——基本單位TGCAGT這個脫氧核苷酸鏈?zhǔn)荄NA分子嗎?兩個脫氧核苷酸間通過磷酸二酯鍵連接。連接的化學(xué)鍵形成的產(chǎn)物叫脫氧核苷酸鏈產(chǎn)物名稱思考Thinking考點(diǎn)五:DNA的結(jié)構(gòu)——脫氧核苷酸間的連接TGCAGT兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對,堿基配對遵循堿基互補(bǔ)配對原則,即:A與T配對(2條氫鍵);G與C配對(3條氫鍵)。鏈間的連接兩條鏈反向平行(3’端為羥基端,5’端為磷酸端)脫氧核糖和磷酸交替連接,排列在外側(cè),構(gòu)成基本骨架;堿基排列在內(nèi)側(cè)。結(jié)構(gòu)特點(diǎn)TGACCA5′3′3′5′考點(diǎn)五:DNA的結(jié)構(gòu)——脫氧核苷酸間的連接雙螺旋結(jié)構(gòu)考點(diǎn)五:DNA的結(jié)構(gòu)——DNA分子的空間結(jié)構(gòu)考點(diǎn)六:堿基互補(bǔ)配對原則的應(yīng)用DNA中堿基數(shù)量的計(jì)算問題:關(guān)鍵在于正確理解并表示題中所給的信息DNA雙鏈信息:A(腺嘌呤)=T(胸腺嘧啶)G(鳥嘌呤)=C(胞嘧啶)A(腺嘌呤)+C(胞嘧啶)=T(胸腺嘧啶)+G(鳥嘌呤)=A(腺嘌呤)+C(胞嘧啶)=T(胸腺嘧啶)+G(鳥嘌呤)=50%

結(jié)論1:雙鏈DNA中,不互補(bǔ)堿基之和相等,比值為1考點(diǎn)六:堿基互補(bǔ)配對原則的應(yīng)用DNA中堿基數(shù)量的計(jì)算問題:關(guān)鍵在于正確理解并表示題中所給的信息DNA雙鏈信息:A(腺嘌呤)=T(胸腺嘧啶)G(鳥嘌呤)=C(胞嘧啶)DNA1:A1T1G1C1DNA2:A2T2G2C2

DNA雙鏈中的堿基表示方式:A、T、G、C。例如DNA雙鏈中胸腺嘧啶占全部堿基的26%,可表示為T/(A+T+G+C)=26%,簡寫為A=26%。

DNA一條鏈中的堿基表示方式:A1、

T1、G1、C1。例如DNA一條鏈中胸腺嘧啶占該鏈堿基總數(shù)的的26%,可表示為T1/(A1+T1+G1+C1)

=26%,簡寫為T1=26%。

DNA另一條鏈中的堿基表示方式:A2、T2、G2、C2。例如DNA另一條鏈中胞嘧啶占該鏈堿基總數(shù)的的26%,可表示為C2/(A2+T2+G2+C2)=26%,簡寫為C2=26%??键c(diǎn)六:堿基互補(bǔ)配對原則的應(yīng)用DNA中堿基數(shù)量的計(jì)算問題:關(guān)鍵在于正確理解并表示題中所給的信息DNA雙鏈信息:A(腺嘌呤)=T(胸腺嘧啶)G(鳥嘌呤)=C(胞嘧啶)DNA1:A1T1G1C1DNA2:A2T2G2C2A1=T2A2=T1C1=G2C2=G1單雙鏈信息如何轉(zhuǎn)化:結(jié)論2:雙鏈DNA中,互補(bǔ)堿基之和的比值在兩條鏈中和整個DNA中相等

補(bǔ)則等考點(diǎn)六:堿基互補(bǔ)配對原則的應(yīng)用DNA中堿基數(shù)量的計(jì)算問題:關(guān)鍵在于正確理解并表示題中所給的信息DNA雙鏈信息:A(腺嘌呤)=T(胸腺嘧啶)G(鳥嘌呤)=C(胞嘧啶)DNA1:A1T1G1C1DNA2:A2T2G2C2單雙鏈信息如何轉(zhuǎn)化:結(jié)論3:不互補(bǔ)堿基之和的和的比值在兩條鏈中互為倒數(shù)(在整個DNA中為1)

A1=T2A2=T1C1=G2C2=G1不補(bǔ)則倒考點(diǎn)七:DNA半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)證據(jù)指以DNA一條鏈為模板,新合成的每個DNA分子中都保留了原來DNA分子中的一條鏈。半保留復(fù)制指以DNA雙鏈為模板,子代DNA的雙鏈都是新合成的。全保留復(fù)制指子代DNA每一條鏈都由親本鏈的片段與新合成的片段隨機(jī)拼接而成。彌散復(fù)制思考1:怎樣區(qū)分不同復(fù)制方式產(chǎn)生的子代DNA分子?15N/15N-DNA14N14N14N15N/14N-DNA15N/14N-DNA14N/14N-DNA14N/14N-DNA15N/14N-DNA第一代第二代提取DNA,離心轉(zhuǎn)移到含14NH4Cl的培養(yǎng)液中密度低高細(xì)胞分裂一次提取DNA,離心提取DNA,離心細(xì)胞再分裂一次15N/15N-DNA如果DNA復(fù)制是半保留復(fù)制第一代會出現(xiàn)的結(jié)果是第二代會出現(xiàn)的結(jié)果是標(biāo)記大腸桿菌轉(zhuǎn)移培養(yǎng)提取DNA、離心觀察記錄大腸桿菌在含15NH4Cl的培養(yǎng)液中生長若干代實(shí)驗(yàn)過程假設(shè)DNA是半保留復(fù)制,離心后試管中DNA的位置會是怎樣的呢?請運(yùn)用演繹推理來分析實(shí)驗(yàn)過程,完成預(yù)期,填寫圖中方框。實(shí)驗(yàn)預(yù)期15N/14N-DNA14N/14N-DNA15N/14N-DNA考點(diǎn)七:DNA半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)證據(jù)——實(shí)驗(yàn)過程/預(yù)期15N/15N-DNA14N14N14N15N/14N-DNA15N/14N-DNA14N/14N-DNA14N/14N-DNA15N/14N-DNA第一代第二代提取DNA,離心轉(zhuǎn)移到含14NH4Cl的培養(yǎng)液中密度低高細(xì)胞分裂一次提取DNA,離心提取DNA,離心細(xì)胞再分裂一次15N/15N-DNA如果DNA復(fù)制是半保留復(fù)制第一代會出現(xiàn)的結(jié)果是第二代會出現(xiàn)的結(jié)果是大腸桿菌在含15NH4Cl的培養(yǎng)液中生長若干代15N/14N-DNA14N/14N-DNA15N/14N-DNA考點(diǎn)七:DNA半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)證據(jù)——實(shí)驗(yàn)結(jié)果/結(jié)論實(shí)驗(yàn)結(jié)果與上述預(yù)期相符。實(shí)驗(yàn)結(jié)果實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明,DNA的復(fù)制是以半保留的方式進(jìn)行的。實(shí)驗(yàn)結(jié)論考點(diǎn)七:DNA半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)證據(jù)重輕半保留復(fù)制全保留復(fù)制彌散復(fù)制15N的培養(yǎng)基培養(yǎng)若干代14N的培養(yǎng)基15N//15N14N//14NⅠⅡⅢⅠⅡⅢⅠⅡⅢ梅賽爾森和斯塔爾設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)中思考4:第一代中出現(xiàn)一條居中的DNA條帶,這個結(jié)果排除了哪種復(fù)制方式?考點(diǎn)八:DNA復(fù)制的過程定義DNA的復(fù)制是指以親代DNA為模板合成子代DNA的過程。時期細(xì)胞分裂前的間期,隨著染色體的復(fù)制而完成的。條件模板:親代DNA分子兩條鏈原料:4種脫氧核苷酸能量:由細(xì)胞呼吸提供。酶:解旋酶和DNA聚合酶等引物:RNA引物考點(diǎn)八:DNA復(fù)制的過程解旋:復(fù)制開始時,在細(xì)胞提供的能量的驅(qū)動下,解旋酶將DNA雙螺旋的兩條鏈解開。雙鏈DNA分子堿基配對:DNA聚合酶等以解開的每一條母鏈為模板,以細(xì)胞中游離的4種脫氧核苷酸為原料,按照堿基互補(bǔ)配對原則,各自合成與母鏈互補(bǔ)的一條子鏈。延伸:隨著模板鏈解旋過程的進(jìn)行,新合成的子鏈也在不斷延伸。螺旋:同時,每條新鏈與其對應(yīng)的模板鏈盤繞成雙螺旋結(jié)構(gòu)。特點(diǎn)2:邊解旋邊復(fù)制考點(diǎn)八:DNA復(fù)制的過程引物DNA聚合酶5′利用酶將引物切除DNA聚合酶將“缺口”補(bǔ)齊用DNA連接酶連接DNA片段5′3′5′3′5′3′5′5′特點(diǎn)3:半不連續(xù)復(fù)制考點(diǎn)八:DNA復(fù)制的過程真核生物DNA復(fù)制原核生物DNA復(fù)制單起點(diǎn)雙向復(fù)制特點(diǎn)4:多起點(diǎn)雙向復(fù)制考點(diǎn)八:DNA復(fù)制的過程形成兩個與親代完全相同的DNA分子;新復(fù)制出的兩個子代DNA分子,通過細(xì)胞分裂分配到子細(xì)胞中。DNA復(fù)制的結(jié)果半保留復(fù)制邊解旋邊復(fù)制半不連續(xù)復(fù)制(了解)多起點(diǎn)雙向復(fù)制(了解)DNA復(fù)制的特點(diǎn)考點(diǎn)八:DNA復(fù)制的過

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論