2024年化學(xué)檢驗工技師題庫

化學(xué)檢查工理論知識題庫高級技師填空題1-100試驗室所用玻璃器皿規(guī)定清潔，用蒸餾水洗滌後規(guī)定()【答案】瓶壁不掛水珠用純水洗滌玻璃器皿時,使其既潔凈又節(jié)省用水的措施原則是()【答案】少許多次3、玻璃儀器可根據(jù)不一樣規(guī)定進行干燥，常見的干燥措施有自然晾干、吹干、()【答案】烘干4、對于被有色物質(zhì)污染的比色皿可用溶液洗滌()【答案】鹽酸-乙醇5、烘箱內(nèi)不能烘烤易燃、易爆、易揮發(fā)、物品()【答案】腐蝕性6、濃硫酸的三大特性是吸水性、氧化性、（）【答案】腐蝕性7、玻璃量器種類有滴定管、吸管、量筒、（）【答案】容量瓶天平的計量性能包括穩(wěn)定性、敏捷性、可靠性和（）【答案】示值不變性電子天平是運用（）的原理制成【答案】電磁力平衡托盤天平使用時，放好天平，旋動平衡螺絲調(diào)整零點，將稱量物放在（）盤內(nèi)，砝碼放在右邊盤內(nèi)，一般大砝碼放中間，小砝碼放在邊上【答案】左邊化工產(chǎn)品采樣的基本原則()【答案】具有代表性并兼顧經(jīng)濟性物質(zhì)的一般分析環(huán)節(jié)，一般包括采樣、稱樣、試樣分解、分析措施的選擇、（）、分析測定和成果計算等幾種環(huán)節(jié)【答案】干擾雜質(zhì)的分離分解試樣的措施常用（）和熔融兩種【答案】溶解當(dāng)水樣中含多量油類或其他有機物時，采樣以玻璃瓶為宜；當(dāng)測定微量金屬離子時，采用塑料瓶很好，塑料瓶的吸附性較小，測定二氧化硅必須用（）取樣【答案】塑料瓶采樣瓶要洗得很潔凈，采樣前應(yīng)用水樣沖洗樣瓶至少3次，然後采樣采樣時，水要緩緩流入樣瓶不要完全裝滿，水面與瓶塞間要留有空隙但不超過（）以防水溫變化時瓶塞被擠掉【答案】1cm溶解根據(jù)使用溶劑不一樣可分為酸溶法和（）；酸溶法是運用酸的酸性、氧化還原性和配合性使試樣中被測組分轉(zhuǎn)入溶液【答案】堿溶法16、載氣是氣相色譜的流動相，常用載氣有()、氮氣、氬氣和氦氣【答案】氫氣17、熔融法分酸()和堿熔法兩種【答案】熔法重量分析的基本操作包括樣品溶解、沉淀、過濾、洗滌、()和灼燒等環(huán)節(jié)【答案】干燥重量分析措施一般分為()、揮發(fā)法和萃取法【答案】沉淀法濾紙分定性濾紙和定量濾紙兩種，重量分析中常用()或稱無灰濾紙進行過濾【答案】定量濾紙定量濾紙按濾紙孔隙大小分有迅速、中速和慢速3種；色帶標(biāo)志分別為定量濾紙()、白色和紅色【答案】定量濾紙干燥器底部盛放干燥劑，最常用的干燥劑是()和無水氯化鈣其上擱置潔凈的帶孔瓷板【答案】變色硅膠在滴定分析中，要用到三種能精確測量溶液體積的儀器，即滴定管，()和容量瓶【答案】移液管滴定管是精確測量放出液體體積的儀器，為量出式計量玻璃儀器，按其容積不一樣分為常量、半微量及微量滴定管；按構(gòu)造上的不一樣，又可分為()和自動滴定管等【答案】一般滴定管酸式滴定管合用于裝酸性和中性溶液，不合適裝堿性溶液，由于玻璃活塞易被堿性溶液腐蝕堿式滴定管合適于裝堿性溶液與膠管起作用的溶液如()等溶液不能用堿式滴定管有些需要避光的溶液，可以采用茶色棕色滴定管【答案】KMnO4、I2、AgNO3滴定期，應(yīng)使滴定管尖嘴部分插入錐形瓶口或燒杯口下1～2cm處滴定速度不能太快，以每秒()為宜，切不可成液柱流下【答案】3～4滴移液管又稱單標(biāo)線吸量管，吸量管轉(zhuǎn)移溶液的精確度不如移液管移29取溶液時，移液管應(yīng)插入液面()【答案】2～3cm承接溶液的器皿如是錐形瓶，應(yīng)使錐形瓶傾斜成約300°，移液管或吸量管直立，管下端緊靠錐形瓶內(nèi)壁，放開食指，讓溶液沿瓶壁流下流完後管尖端接觸瓶內(nèi)壁約()後，再將移液管或吸量管移去殘留在管末端的少許溶液，不可用外力強使其流出，因校準(zhǔn)移液管或吸量管時已考慮了末端保留溶液的體積【答案】15s容量瓶重要用于配制精確濃度的溶液或定量地稀釋溶液容量瓶有()和棕色兩種【答案】無色水中的雜質(zhì)一般可分為電解質(zhì)、有機物、顆粒物質(zhì)、微生物和()共五類【答案】溶解氣體化學(xué)分析用水有蒸餾水和()兩種【答案】離子互換水在常溫下，在100g溶劑中，能溶解10g以上的物質(zhì)稱為()，溶解度在1-10g的稱為可溶物質(zhì)，在1g如下的稱為(微溶及難溶物質(zhì))【答案】易溶物質(zhì)溶液濃度的表達措施有：物質(zhì)的量濃度、質(zhì)量分數(shù)、質(zhì)量濃度、體積分數(shù)、比例濃度和()【答案】滴定度34、原則溶液配制有(直接配制法)和()兩種【答案】標(biāo)定法溶液標(biāo)定的措施有(直接標(biāo)定)和()【答案】間接標(biāo)定有效數(shù)字是指實際能測得的數(shù)字，它是由精確數(shù)字加一位()構(gòu)成【答案】可疑數(shù)字分析成果的精確度是表達()與真實值之間的符合程度【答案】測定值偶爾誤差符合正態(tài)分布規(guī)律，其特點是絕對值相等的正誤差和負誤差出現(xiàn)的概率相似、呈對稱性,絕對值小的誤差出現(xiàn)的概率大，絕對值大的誤差出現(xiàn)的概率小、和(特大的誤差出現(xiàn)的概率靠近零根據(jù)上述規(guī)律，為減少偶爾誤差，應(yīng)()【答案】反復(fù)多做幾次平行試驗,而後取其平均值化驗分析中，將系統(tǒng)誤差的原因歸納為儀器誤差、措施誤差、()和操作誤差【答案】試劑誤差誤差是測定成果與（）的差值，偏差是單次測定成果與多次測定成果的平均值的差值一般狀況，我們用絕對誤差或相對誤差來表達精確度，用極差或原則偏差來表達精密度【答案】真值誤差根據(jù)產(chǎn)生的形式分系統(tǒng)誤差、隨機誤差、（）三大類【答案】過錯誤差用25ml移液管移取溶液時，應(yīng)記錄為（）ml【答案】25.0043、28.050取3位有效數(shù)字（）【答案】28.044、在化驗分析中，其測定成果修約規(guī)則是（）【答案】四舍六入五成雙氧化還原滴定法是以（）基礎(chǔ)的滴定分析措施【答案】氧化還原反應(yīng)為氧化還原反應(yīng)是物質(zhì)之間發(fā)生（），獲得電子的物質(zhì)叫氧化劑，失去電子的物質(zhì)叫還原劑【答案】電子轉(zhuǎn)移的反應(yīng)莫爾法是以（）為指示劑的銀量法【答案】鉻酸鉀佛爾哈德法是以（）作為指示劑的銀量法【答案】鐵銨礬法揚司法法是以吸附指示劑指示終點的（）【答案】銀量法重量分析法分為（）【答案】沉淀稱量法可疑值的檢查措施常用的有4d法、Q檢查法、格魯布斯檢查法和（）【答案】狄克遜檢查法明顯性檢查最常用的有（）法和F檢查法【答案】t檢查配制堿原則溶液時需用除（）的水【答案】二氧化碳國標(biāo)GB6682-92《分析試驗室用水規(guī)格和試驗措施》中規(guī)定，三級水在25℃時的電導(dǎo)率為（）,pH范圍為5~7【答案】5mS/m根據(jù)GB602的規(guī)定，配制原則溶液的試劑純度不得低于（）【答案】分析純“V1+V2”是表達V1體積的特定溶液被加入到（）【答案】V2體積的溶劑中標(biāo)定原則滴定溶液時，平行測定不得少于V2體積的溶劑中（）次，由兩人各作4平行【答案】8色譜峰基線至峰頂?shù)木嚯x稱為（）【答案】峰高熱導(dǎo)檢測器由于其構(gòu)造簡樸，敏捷度適中，穩(wěn)定性好，線性范圍寬，并且適于()，是目前應(yīng)用最廣泛的一種檢測器【答案】無機氣體和有機物在測定純堿中Na2CO3含量時，滴定至終點前需要加熱煮沸2min，是為了煮出溶液中的（）【答案】CO2從有關(guān)電對的電極電位判斷氧化還原反應(yīng)進行的方向的對的措施是：某電對的氧化態(tài)可以氧化電位較它低的另一電對的（）【答案】還原態(tài)間接碘量法分析過程中加入KI和少許HCl的目的是（）、加緊反應(yīng)速度、和防止I2在堿性溶液中發(fā)生歧化反應(yīng)【答案】防止碘的揮發(fā)碘量法滴定規(guī)定在中性或弱酸性介質(zhì)中進行，用（）指示劑【答案】淀粉作EDTA與金屬離子配合，不管金屬離子是幾價都是以（）的關(guān)系配合【答案】1:1EDTA配合物的有效濃度是指[Y]4-而言，它隨溶液的酸度升高而()【答案】減少用二甲酚橙作指示劑以EDTA直接滴定Pb2+、Zn2+等離子時，終點應(yīng)由()變亮黃色【答案】紫紅色Bi3+和Pb2+共存時，滴定Bi3+最合適的pH為（）【答案】1吸附劑是某些有機染料，它們在水溶液中因（）吸附而變化顏色【答案】被膠粒法揚司法測定鹵離子時，溶液要保持膠體狀態(tài)，為此需采用的措施有溶液的濃度不能太稀，加入（），防止加入大量電解質(zhì)【答案】膠體保護劑運用有機沉淀劑進行重量分析時，因其沉淀具有較大的分子量和選擇性，形成的沉淀具有較小的（），并具有鮮艷的顏色和便于洗滌的構(gòu)造，故目前得以廣泛應(yīng)用【答案】溶解度某固體試樣，加入稀HCl或稀H2SO4後，如觀測到有氣泡發(fā)生，則該固體試樣也許存在的陰離子是（）【答案】CO32-HCO3-有一固體試樣，能溶于水，且試液透明，已檢出有Ag+Ba2+存在，則在陰離子SO32-CO32-NO3-I-中，也許存在的是（）【答案】-NO3-73、載氣是氣相色譜的流動相，常用載氣有(寫出四種）【答案】氫氣、氮氣、氬氣和氦氣當(dāng)K+、Na+共存時，進行K+的焰色反應(yīng)試驗，應(yīng)通過鈷玻璃觀測，鉀的火焰顏色呈（）色【答案】紫電熱恒溫干燥箱一般由箱體，電熱系統(tǒng)，（）系統(tǒng)三部分構(gòu)成【答案】自動恒溫控制電熱恒溫水浴一般簡稱電水浴，用于低溫加熱的試驗或?qū)]發(fā)性、（）加熱用【答案】易燃有機溶劑用酸度計測量溶液的PH時，用（）做指示電極，用飽和甘汞電極做參比電極【答案】玻璃電極按規(guī)定鋼瓶放空時必須留有不不不小于（）的殘存壓力【答案】0.5MPa傳熱的方式有傳導(dǎo)、對流、（）【答案】熱輻射色譜柱可用玻璃管、不銹鋼管、銅管、聚四氟乙烯管、鋁管等制成最常用的是（）【答案】不銹鋼管80、酸溶液溶解試樣是運用酸的酸性、（）和形成配位化合物性質(zhì)，使試料中被測組分轉(zhuǎn)入溶液中【答案】氧化性滴定分析用原則溶液的濃度常用物質(zhì)的量濃度和（）來表達【答案】滴定度進行分光光度法測定期，選擇吸取曲線的最大吸取波長為測定波長，重要是在該波長處進行測定，（）【答案】敏捷度最高原則按照審批權(quán)限和作用范圍分為國際原則、（）、行業(yè)原則、地方原則、企業(yè)原則【答案】國標(biāo)按照原則的約束性，分為（）、推薦性原則【答案】強制性原則推薦性原則又稱為（）或自愿性原則但推薦性原則一經(jīng)接受并采用，或?qū)懭虢?jīng)濟協(xié)議，也就具有法律上的約束性【答案】非強制性原則燃燒必須具有三個要素著火源、（）、助燃劑【答案】可燃物電化學(xué)分析法是建立在()基礎(chǔ)上的一類分析措施一般將被測物質(zhì)溶液構(gòu)成一種化學(xué)電池，然後通過測量電池的電動勢或測量通過電池的電流、電量等物理量的變化來確定被測物的構(gòu)成和含量【答案】物質(zhì)的電化學(xué)性質(zhì)常用的電化學(xué)分析法有（）、庫倫分析法、極譜分析法和溶出伏安法等【答案】電位分析法平常所見的白光，如曰光、白熾燈光，都是混合光，即它們是由波長（）的電磁波按合適強度比例混合而成的這段波長范圍的光是人們視覺可察覺到的，因此稱為可見光當(dāng)電磁波的波長不不小于400nm時稱為紫外光，不小于760nm的稱為紅外光，都是人們視覺察覺不到的光【答案】400-760nm用眼睛觀測比較溶液顏色深淺來確定物質(zhì)含量的分析措施稱為（）【答案】目視比色法紫外分光光度法是基于物質(zhì)對紫外區(qū)域輻射的選擇性吸取來進行分析測定的措施紫外光區(qū)域的波長范圍在（），又可分為近紫外區(qū)及遠紫外區(qū)【答案】10-400nm紅外吸取光譜是一種分子吸取光譜分子吸取光譜是由分子內(nèi)電子和原子的運動產(chǎn)生的，當(dāng)分子內(nèi)的電子相對于原子核運動即電子運動會產(chǎn)生電子能級躍遷，其能量較大，在（）波長范圍內(nèi)產(chǎn)生紫外和可見吸取光譜；當(dāng)分子內(nèi)原子在平衡位置產(chǎn)生振動或分子圍繞其重心轉(zhuǎn)動分子轉(zhuǎn)動，會產(chǎn)生分子振動能級的躍遷，此類躍遷所需能量較小，在78-1000μm波長范圍內(nèi)產(chǎn)生紅外吸取光譜【答案】200-780nm【答案】進樣口類型一般有填充柱進樣口、（）、冷柱頭進樣口、程序升溫氣化進樣口、揮發(fā)型進樣口等【答案】分流/不分流進樣口色譜峰面積的測量措施一般有（）、峰高乘以平均峰寬法、峰高乘以保留時間法、自動積分、微積分法【答案】峰高乘以半峰寬法95、色譜法定量的根據(jù)是（）【答案】峰高或峰面積檢測器根據(jù)其檢測原理不一樣可分為()和()檢測器【答案】濃度型氣相色譜儀由氣源、進樣口、色譜柱、檢測器、記錄儀構(gòu)成，其中（）是最關(guān)鍵的【答案】色譜柱火焰離子化檢測器對電離勢低于H2的有機物產(chǎn)生響應(yīng)，而對無機物、（）和水基本上無響應(yīng)【答案】永久性氣體火焰離子化檢測器只能分析有機物含碳化合物，不適于分析惰性氣體、空氣、（）、CO、CO2、CS2、NO、SO2及H2S等【答案】水

100、實現(xiàn)色譜分離的外因是載氣的不間斷流動，內(nèi)因是固定相與被分離的各組分發(fā)生的（）的差異【答案】吸附作用單項選擇題1-1901、道德對的的解釋是()。A、人的技術(shù)水平B、人的工作能力C、人的行為規(guī)范D、人的交往能力【答案】C2、個人職業(yè)理想形成重要原因是()。A、個人內(nèi)在條件B、良好的工作環(huán)境C、社會發(fā)展需要D、豐厚的工資收入【答案】C3、不一樣的職業(yè)有不一樣的職業(yè)特點，但公平公正的基本規(guī)定是()。A、按照原則辦事，不因個人偏見、好惡辦事B、公正處理部門之間、部門內(nèi)部多種關(guān)系C、處理問題合情合理，不詢私情D、發(fā)揚團體精神，增強內(nèi)部凝聚力【答案】A4、誠實守信是做人的行為準(zhǔn)則，在現(xiàn)實生活中對的的觀點是()。A、誠實守信與市場經(jīng)濟相沖突B、誠實守信是市場經(jīng)濟必須遵守的法則C、與否誠實守信要視詳細狀況而定D、誠實守信是“呆”、“傻”、“憨”【答案】B5、在條件不具有時，企業(yè)及個人對客戶的規(guī)定()。A、可以做出承諾，先占有市場，然後想措施完畢B、不可以做出承諾，要實事求是，誠實守信C、可以做出承諾，完不成時，再作解釋D、可以做出承諾，完不成時，強調(diào)客觀原因【答案】B6、做好本職工作與為人民服務(wù)的關(guān)系是()。A、本職工作與為人民服務(wù)互不有關(guān)B、人人都是服務(wù)對象，同步人人又都要為他人服務(wù)C、只有服務(wù)行業(yè)才是為人民服務(wù)D、管理崗位只接受他人服務(wù)【答案】B7、在市場經(jīng)濟條件下，對的理解愛崗敬業(yè)的精神是()。A、愛崗敬業(yè)就是對得起自已的工資B、愛崗敬業(yè)是共產(chǎn)黨員才應(yīng)當(dāng)作到的C、愛崗敬業(yè)是每一種職工做好本職工作的前提與基礎(chǔ)D、只有找到自已滿意的崗位，才能做到愛崗敬業(yè)【答案】C8、評價分析成果的指標(biāo)包括()。A、試驗儀器的精確度B、試驗儀器的精密度C、測定范圍和線性D、試驗儀器的重現(xiàn)性【答案】C9、分析成果精確度可以用()來論證。A、對照試驗或回收試驗B、檢出限C、重現(xiàn)性D、原則偏差或相對原則偏差【答案】A10、精確度表征了()的大小。A、定量限B、系統(tǒng)誤差C、隨機誤差D、測量范圍【答案】B11、精確度是指在一定條件下，()與真值相符合的程度。A、多次測定成果平均值B、檢出限C、每次的測量值D、真值【答案】A11、如下()條不符合化驗室安全條例。A、試驗人員進入化驗室應(yīng)穿著試驗服，鞋，帽B、腐蝕性的酸堿類物質(zhì)盡量放置在高層試驗架上C、試驗人員必須學(xué)習(xí)和掌握安全防護知識與事故處理知識D、化驗室內(nèi)嚴(yán)禁吸煙【答案】B12、如下()條不符合化驗室安全條例。A、嚴(yán)禁無關(guān)人員進入化驗室B、化驗室內(nèi)嚴(yán)禁吸煙C、不使用無標(biāo)簽容器中的試劑，試樣D、凡進行危險性試驗時，試驗人員應(yīng)當(dāng)在試驗期間盡量縮短在試驗現(xiàn)場的逗留時間【答案】D13、在25℃時校準(zhǔn)滴定管，放出純水10.00mL，稱得質(zhì)量為9.9800g，此滴定管10.00mL的實際容積值為()。A、10.00mLB、10.150mLC、9.900mLD、10.018mL【答案】D14、在25℃時校準(zhǔn)滴定管，放出純水10.00mL，稱得質(zhì)量為9.980g，此滴定管10.00mL的校正值為()[γ=0.99617(g/mL)]。A、+0.00mLB、+0.150mLC、-0.010mLD、+0.018mL【答案】D15、在用稱量法校正滴定管時，加入純水調(diào)至滴定管“零”處，加入的水溫()規(guī)定。A、無規(guī)定B、25℃C、與室溫相稱D、20℃【答案】C16、在用稱量法校正滴定管時，加入純水調(diào)至滴定管“零”處，放水的速度()。A、無規(guī)定B、持續(xù)成串C、成滴慢放D、以滴定速度放【答案】D17、在用稱量法校正滴定管時，加入純水調(diào)至滴定管“零”處，每次放出的水量()。A、10mlB、任意量C、10mL左右（相差不應(yīng)不小于0.1mL）D、50mL【答案】C18、在20℃時，由25.00mL的移液管中放出的水，稱量質(zhì)量為25.0500g。已知20℃時每1.00mL水的體積換算值為0.99718g，移液管實際容積()。A、25.121mLB、24.900mLC、25.00mLD、24.877mL【答案】A19、在20℃時，由25.00ml的移液管中放出的水，稱量質(zhì)量為25.0500g。已知20℃時每1.00mL水的體積換算值為0.99718g，移液管的校正值()。A、0.00mLB、+0.121mLC、-0.13mLD、-0.07mL【答案】B20、校準(zhǔn)移液管與完全流出式吸量管時，水自標(biāo)線流至出口端不流時，按規(guī)定再等待()。A、1秒B、15秒C、10秒D、立即【答案】B21、校準(zhǔn)()吸量管時，水自標(biāo)線流至出口端不流時，按規(guī)定再等待15秒。A、所有種類B、完全流出式C、不完全流出式D、10mL【答案】B22、校準(zhǔn)()吸量管時，水自最高標(biāo)線流至最低標(biāo)線以上約5mm處不流時，按規(guī)定再等待15秒，然後調(diào)至最低標(biāo)線。A、所有種類B、完全流出式C、不完全流出式D、10mL【答案】C23、在21℃時，稱量干燥250mL容量瓶及盛水後容量瓶的質(zhì)量，得到水的質(zhì)量為249.62g，容量瓶在20℃時的校正值為()。A、0.00mLB、+0.37mLC、-0.25mLD、-0.10mL【答案】B24、在相對校正法中，常用容量瓶與哪種容量儀器配合校正。()。A、移液管B、另一種容量瓶C、量筒或量杯D、滴定管【答案】A25、在校準(zhǔn)容量瓶時，水和容量瓶的溫度應(yīng)盡量靠近室溫，相差不超過()。A、0.01℃B、0.02℃C、1℃D、0.1℃【答案】D26、在用絕對校正法校準(zhǔn)容量瓶時，稱量精確度與()原因有關(guān)。A、容量瓶品質(zhì)B、容量瓶規(guī)格C、室溫D、所用水的純度【答案】B27、在校正容量瓶之前，必須進行()。A、稱重B、恒溫C、干燥D、清洗和干燥【答案】D28、容量瓶干燥的措施是()。A、陰干或用電吹風(fēng)吹干B、烘箱中烘干C、酒精燈烤干D、用濾紙擦干【答案】A29、在可見分光光度計的波長校正過程中，對于鎢燈，用()作為參照波長。A、自來水B、純水C、空氣D、鐠釹濾光片【答案】D30、在可見分光光度計的波長校正過程中，對于鎢燈，鐠釹濾光片的吸取峰的參照波長是()。A、800nmB、600nmC、500nmD、750nm【答案】A31、在可見分光光度計的波長校正過程中，規(guī)定持續(xù)測定()。A、2次B、3次C、1次D、不定【答案】B32、比色皿在用之前要進行()檢查。A、配套性B、不必檢查C、重現(xiàn)性D、精確性【答案】A33、比色皿放入比色皿槽架上應(yīng)注意()。A、無規(guī)定B、固定位置C、固定次序D、固定朝向【答案】D34、配好對的比色皿應(yīng)當(dāng)在()位置用鉛筆標(biāo)識放置方向。A、光玻璃面B、毛玻璃面C、底面D、任意位置【答案】B35、分光光度法的誤差重要來源于()。A、操作誤差與措施誤差B、措施誤差與儀器誤差C、儀器的操作環(huán)境與措施誤差D、措施誤差與儀器誤差【答案】D36、溶液偏離朗伯-比耳定律的原因之一()。A、物質(zhì)的量變化B、濃度變化C、化學(xué)變化D、試樣質(zhì)量變化【答案】C37、溶液偏離朗伯-比耳定律的現(xiàn)象是()。A、工作曲線呈很好線性B、工作曲線彎曲C、工作曲線線性差D、其他【答案】B38、在強酸滴定弱堿過程中，假如c堿K堿≥10-8時，表明該反應(yīng)()。A、有明顯滴定突躍B、無明顯滴定突躍C、不一定D、無法找到合適指示劑【答案】A39、在強堿滴定弱酸過程中，假如c酸K酸<10-8時，表明該反應(yīng)()。A、無明顯滴定突躍B、可以找到合適指示劑C、不一定D、有明顯滴定突躍【答案】A40、對于多元酸來說，每一級離解的氫離子可以被滴定的判據(jù)為()。A、c酸K酸n<10-5B、c酸K酸n<10-8C、c酸K酸n≥10-8D、c酸K酸n≥10-5【答案】C41、假如多元酸相鄰二級的K酸值相差不不小于10-5時滴定期出現(xiàn)()突躍。A、沒有B、1個C、2個D、2個以上【答案】B42、假如多元酸相鄰二級的K酸值相差10-5時滴定期出現(xiàn)()突躍。A、沒有B、2個以上C、2個D、不一定【答案】D43、下列這些鹽中，()不能用原則強酸溶液直接滴定。Ka或Ka1最小的A、Na2CO3（H2CO3的Ka1=4.2×10-7，Ka2=5.6×10-11）B、Na2B4O7.10H2O（Na3BO3的Ka=5.8×10-10）C、NaAC（HAC、的Ka=1.8×10-5）D、Na3PO4（H3PO4的Ka1=10-2.12，Ka2=10-7.2Ka3=10-12.36）【答案】C44、強酸弱堿鹽可以被原則強堿溶液滴定的判據(jù)是()。A、c鹽Ka≥10-8B、c鹽Kb≥10-8C、c鹽KW/Kb≥10-8D、c鹽KW/Ka≥10-8【答案】C45、下列這些物質(zhì)中，()能用原則強堿溶液直接滴定。A、（NH4）2SO4（NH3.H2O的Kb=1.8×10-5）B、鄰苯二甲酸氫鉀（鄰苯二甲酸的Ka2=2.9×10-6）C、苯酚（苯酚的Ka=1.1×10-10）D、NH4Cl（NH3.H2O的Kb=1.8×10-5）【答案】B46、大多數(shù)指示劑的變色范圍是()。A、2.0-2.6個pH單位B、3.0-4.0個pH單位C、1.6-1.8個pH單位D、0.6-1.0個pH單位【答案】C47、在用NaOH滴定HCl過程中，溶液的pH值從4.30-9.70形成滴定曲線中突躍部分，應(yīng)當(dāng)選擇如下()指示劑。A、百裏酚藍（變色范圍1.2-2.8）B、甲基黃（變色范圍2.2-4.0）C、百裏酚酞（變色范圍9.4-10.6）D、酚酞（變色范圍8.0-10.0）【答案】D48、指示劑變色范圍應(yīng)當(dāng)()。A、越寬越好B、越窄越好C、只要在滴定突躍范圍之內(nèi)就行D、不必所有在滴定突躍范圍之內(nèi)【答案】B49、配位滴定可以被精確滴定的判據(jù)是()。A、cMKMy′≥106B、cMKMy′≥105C、cMKMy′≥10-8D、cMKMy′<106【答案】A50、配位滴定可以被精確滴定的判據(jù)是()。A、lgcMKMy′≥5B、lgcMKMy′≥-6C、lgcMKMy′≥6D、lgcMKMy′≤5【答案】C51、假如需要對兩種金屬離子M，N持續(xù)滴定，必須滿足()。A、lgcMKMy′≥6，lgcMKMy′≥6B、lgcMKMy′≥5，lgcNKNy′≥5C、lgcMKMy′≥5，lgcNKNy′≥6D、lgcMKMy′-lgcMKMy′>5，lgcNKNy′≥6【答案】D52、假如需要對兩種金屬離子M，N持續(xù)滴定，必須滿足()。A、cMKMy′≥106，cNKNy′≥106B、cMKMy′/cNKNy′>105，cNKNy′≥106C、cMKMy′≥105，cNKNy′≥105D、cMKMy′≥105，cNKNy′≥106【答案】B53、在配位滴定中，選用的金屬指示劑在滴定的pH值范圍內(nèi)，自身的顏色與它和金屬離子形成的配合物的顏色應(yīng)當(dāng)()。A、靠近B、同樣C、有明顯區(qū)別D、沒有關(guān)系【答案】C54、金屬指示劑與金屬離子形成的配位物的穩(wěn)定性應(yīng)當(dāng)()。A、越穩(wěn)定越好B、合適C、無所謂D、不穩(wěn)定【答案】B55、選擇金屬指示劑時，對顯色反應(yīng)的規(guī)定是()。A、精確度高B、精密度好C、敏捷，迅速，可逆D、反應(yīng)完全【答案】C56、假如選擇的指示劑與金屬離子形成的配合物是膠體溶液或沉淀，則會出現(xiàn)()。A、阻礙配位反應(yīng)的進行B、指示劑與EDTA的置換作用緩慢C、終點提前D、毫無影響【答案】B57、假如選擇的指示劑與金屬離子形成的配合物是膠體溶液或沉淀，則會出現(xiàn)()。A、終點滯後B、終點提前C、毫無影響D、使得配位滴定無法進行【答案】A58、一般指示劑配合物MIn的穩(wěn)定性與EDTA配合物的穩(wěn)定性的關(guān)系為()。A、相稱B、前者大，後者小C、前者小，後者大D、無所謂【答案】C59、在氧化還原滴定中，反應(yīng)前後顏色的變化，指的是()。A、離子的顏色B、指示劑的顏色C、離子與指示劑的混合顏色D、指示劑與滴定劑的混合顏色【答案】C60、在碘量法中，用淀粉作指示劑。淀粉指示劑是常用的()。A、氧化還原指示劑B、自身指示劑C、吸附指示劑D、專屬指示劑【答案】D61、指示劑的變色范圍應(yīng)當(dāng)()。A、在滴定突躍范圍內(nèi)B、在滴定突躍范圍以外C、恰好與滴定突躍范圍相等D、與滴定突躍范圍相交【答案】A62、有些氧化還原指示劑在滴定反應(yīng)過程中常常被消耗一部分，需要()。A、作對照試驗B、作空白試驗C、作回收率測定D、作預(yù)備試驗【答案】B63、鄰二氮菲-亞鐵作為指示劑，溶液穩(wěn)定，變色敏銳，條件電位較高，因此，較適合()。A、一般氧化劑作滴定劑時使用B、強還原劑作滴定劑時使用C、強氧化劑作滴定劑時使用D、所有滴定劑【答案】C64、有些氧化還原指示劑在滴定反應(yīng)過程中常常被消耗一部分，需要()。A、提高滴定劑濃度B、稀釋滴定劑濃度C、減少被滴定物質(zhì)的濃度D、提高被滴定物質(zhì)的濃度【答案】A65、點滴板一般分為()。A、白色與透明B、黑色與透明C、白色與黑色D、只有白色【答案】C66、白色點滴板一般用于()。A、白色沉淀B、淺色沉淀C、深色沉淀D、所有沉淀【答案】C67、滴瓶一般()。A、分為玻璃與塑料兩種B、分為無色與棕色兩類C、只有無色的D、只有棕色的【答案】B68、下面()操作是對的的。A、滴管深入試管B、滴管盛液倒置C、滴管充斥液放置D、滴管保持原配【答案】D69、下面()操作是對的的。A、在滴瓶中捏膠帽B、滴瓶內(nèi)配制溶液C、長期放置堿溶液D、滴瓶放置溶液時應(yīng)有10%的容量空余【答案】D70、在離心機中放置離心試管時，應(yīng)在()位置上放置同規(guī)格等體積的溶液。A、相鄰位置B、任意位置C、同一位置D、相對稱位置【答案】D71、若只有一只離心試管中有需要分離的沉淀，則()。A、需用另一只盛有同體積水的離心試管與之平衡B、必須用另一只盛有同體積同樣溶液與沉淀混合物的離心試管與之平衡C、不必用另一只盛有同體積水的離心試管與之平衡D、需用另一只空離心試管與之平衡【答案】A72、離心分離的儀器是()。A、離心機B、兩只離心管C、離心機與離心管D、若干只離心管【答案】C73、離心機的轉(zhuǎn)速和旋轉(zhuǎn)時間可調(diào)。一般可視()。A、不一樣物質(zhì)的沉淀而定B、沉淀的性質(zhì)而定C、沉淀的量而定D、沉淀的體積而定【答案】B74、晶形沉淀的轉(zhuǎn)速和旋轉(zhuǎn)時間一般為()。A、r/min-1，1-2minB、1000r/min-1，3-4minC、1000r/min-1，1-2minD、r/min-1，3-4min【答案】C75、非晶形沉淀的轉(zhuǎn)速和旋轉(zhuǎn)時間一般為()。A、1000r/min-1，3-4minB、r/min-1，3-4minC、r/min-1，1-2minD、1000r/min-1，1-2min【答案】B76、離心分離法是運用離心力對溶液中的()進行迅速沉淀和分離。A、自由離子B、懸浮微粒C、金屬離子D、配位離子【答案】B77、沉淀與溶液離心分離後，用()吸取上清液。A、移液管B、吸量管C、滴管D、傾倒法【答案】C78、通過離心作用，沉淀緊密匯集在離心試管的()。A、上部B、中部C、各處D、底部【答案】D79、下面哪句話是對的的？()。A、離心管內(nèi)溶液裝得不能太滿B、離心管內(nèi)溶液越多越利于平衡C、離心管內(nèi)溶液越少越利于平衡D、離心管內(nèi)溶液必須裝滿才可操作【答案】A80、離心機調(diào)整速度時要注意()。A、速度越小越好B、一下調(diào)至最大C、逐漸增大D、速度越大越好【答案】C81、離心完畢時，調(diào)整旋鈕應(yīng)當(dāng)()。A、盡快回零B、逐檔回零C、一下回零D、稍等回零【答案】B82、陽離子鑒定期，在硫化氫分組方案中，第一步的分組根據(jù)是()。A、與否生成硫化物B、生成的硫化物與否溶于水C、與否生成SO2氣體D、生成的硫化物與否溶于酸【答案】B83、下面()離子的硫化物溶于水。A、Ag+B、Cu2+C、Zn2+D、Ba2+【答案】D84、下面()離子的硫化物不溶于稀酸。A、Zn2+B、Ag+C、Fe2+D、Fe3+【答案】B85、Pb2+在過量的氫氧化鈉中()。A、不溶B、溶解C、微溶D、難熔【答案】B86、Ag+在過量的氫氧化鈉中()。A、不溶B、溶解C、生成氣體D、逐漸溶解【答案】A87、Ag+在適量的氫氧化鈉中生成()。A、無色溶液B、無色無味氣體C、白色沉淀D、褐色沉淀【答案】D88、Ag+在適量的氨水中生成()。A、無色溶液B、無色無味氣體C、白色沉淀D、褐色沉淀【答案】D89、Ag+在過量的氨水中()。A、不溶B、溶解C、生成氣體D、微量溶解【答案】B90、Pb2+在過量的氨水中()。A、不溶B、溶解C、生成氣體D、逐漸溶解【答案】A91、假如有一種離子與稀鹽酸反應(yīng)生成白色沉淀，并且此沉淀溶于氨水，則此離子是()。A、Pb2+B、Ca2+C、Ag+D、Mg2+【答案】C92、假如有一種離子與稀鹽酸反應(yīng)生成白色沉淀，并且此沉淀溶于熱水，則此離子是()。A、Pb2+B、Ca2+C、Ag+D、Mg2+【答案】A93、假如有一種離子與稀鹽酸反應(yīng)生成白色沉淀，并且此沉淀溶于醋酸銨，則此離子是()。A、Ag+B、Pb2+C、Ca2+D、Al3+【答案】B94、硫酸鹽中硫酸鈣的溶解度較大，并且溶于過量的（NH4）2SO4中，運用這一性質(zhì)可以()。A、鑒定鈣離子與鋇離子B、鑒定鈣離子與鎂離子C、鑒定鈣離子與鋅離子D、鑒定鈣離子與鋁離子【答案】A95、下面()離子與硫酸生成白色沉淀，此沉淀溶于NaOH。A、Ag+B、Pb2+C、Na+D、Mg2+【答案】B96、下面()離子與硫酸生成白色沉淀，此沉淀溶于濃NH4Ac。A、Ag+B、Mg2+C、Na+D、Pb2+【答案】C96、若某一溶液清亮無色，下面()離子不也許存在。A、Mg2+B、Na+C、Ag+D、Ni2+【答案】D97、若某一溶液清亮無色，下面()離子也許存在。A、Ni2+B、Ag+C、Co2+D、Cu2+【答案】B98、奈斯勒試劑法是鑒定()離子的。A、Ag+B、NH4+C、Na+D、Cu2+【答案】B99、Ba2+與鉻酸鉀作用，生成()。A、黃色沉淀B、紅色沉淀C、黃色溶液D、紅色溶液【答案】A100、Ba2+與鉻酸鉀作用，下面()離子有干擾。A、Na+B、Mg2+C、Cu2+D、Ca2+【答案】C101、Ba2+與玫瑰紅酸鈉試劑作用，生成()。A、紅色沉淀B、白色沉淀C、淺棕色沉淀D、紅棕色沉淀【答案】D102、Ag+與硫代乙酰胺作用生成()。A、白色沉淀B、黃色沉淀C、棕色沉淀D、黑色沉淀【答案】D103、Ag+與硫代乙酰胺作用生成黑色沉淀，此沉淀()。A、溶于濃硝酸B、溶于熱水C、溶于熱稀硝酸D、溶于稀硝酸【答案】C104、Ag2CO3是()。A、白色沉淀B、無色溶液C、黃色沉淀D、有色溶液【答案】A105、在陽離子H2S分組方案中，下面()都是Ⅲ組離子。A、Fe2+，Ag+，Ca2+，Mg2+B、Fe3+，Ag+，Ca2+，Mg2+C、Fe2+，F(xiàn)e3+，Cr3+，Ni2+D、Ca2+，F(xiàn)e3+，Cr3+，Ni2+【答案】C106、在陽離子H2S分組方案中，下面()都是Ⅱ組離子。A、Hg2+，Pb2+，Cu2+B、Fe3+，Ag+，Ca2+C、Ca2+，F(xiàn)e3+，Cr3+D、Ag+，Ca2+，Mg2+【答案】A107、在陽離子H2S分組方案中，下面()都是Ⅱ組離子。A、Ag+，Ca2+，Mg2+B、Ca2+，F(xiàn)e3+，Cr3+C、Hg2+，Pb2+，As（Ⅲ）D、Fe3+，Ag+，Ca2+【答案】C108、指出下列陰離子，()遇酸不分解。A、CN―B、SO32―C、S2―D、F―【答案】D109、指出下列陰離子，()遇酸分解。A、F-B、PO43-C、S2-D、Br-【答案】C110、下面哪種陰離子既具有氧化性，又具有還原性()。A、F-B、SO32-C、S2-D、Br-【答案】B111、0.10mol/L的NH4Cl（NH3水的Kb=1.8×10-5）水溶液的pH值是()。A、4.22B、3.18C、5.44D、5.13【答案】D112、0.10mol/L的NaAc（HAc的Ka=1.8×10-5）水溶液的pH值是()。A、10.11B、8.87C、9.18D、5.64113、0.10mol/L的Na2CO3（H2CO3的Ka2=5.6×10-11）水溶液的pH值是()。A、11.63B、12.00C、10.58D、6.44【答案】A114、計算多元弱堿鹽時，當(dāng)KW/Kb2>>KW/Kb1時，可以()。A、忽視第二步水解B、忽視第一步水解C、所有忽視D、每一步水解都考慮【答案】A115、計算多元弱堿鹽時，()狀況下不可以忽視第二步水解。A、KW/Kb2>>KW/Kb1B、Ka2<<Ka1C、Kb2>>Kb1D、Kb1與Kb2相差不多【答案】D116、對于NaH2PO4來說，其氫離子濃度計算公式為()。A、Ka2Ka3B、Ka1Ka2C、（Ka1Ka2）1/2D、（Ka2Ka3）1/2【答案】C117、對于Na2HPO4來說，其氫離子濃度計算公式為()。A、Ka2Ka3B、Ka1Ka2C、（Ka1Ka2）1/2D、（Ka2Ka3）1/2【答案】D118、對于NaHCO3來說，其氫離子濃度計算公式為()。A、Ka2Ka3B、Ka1Ka2C、（Ka1Ka2）1/2D、（Ka2Ka3）1/2【答案】C119、EDTA的酸效應(yīng)系數(shù)αY在一定的酸度下等于()。A、[Y4-]/[Y]總B、[Y]總/[Y4-]C、[H]/[Y]總D、[Y]總/[H4Y]【答案】B120、已知lgKZnY=16.50，在pH=2.0時，lgαY（H）=13.52，則ZnY的表觀穩(wěn)定常數(shù)為()。A、30.02B、2.98C、-30.02D、-2.98【答案】B121、已知lgKZnY=16.50，在pH=5.0時，lgαY（H）=6.46，則ZnY的表觀穩(wěn)定常數(shù)為()。A、22.96B、-22.96C、10.05D、-10.05【答案】C122、在pH=5.0時，ZnY的表觀穩(wěn)定常數(shù)為10.05；在pH=2.0時，則ZnY的表觀穩(wěn)定常數(shù)為2.98。這闡明()。A、pH=5.0時生成的ZnY不穩(wěn)定B、pH=5.0時生成的ZnY穩(wěn)定C、兩種狀況下生成的ZnY穩(wěn)定性相差不大D、兩種狀況下生成的ZnY穩(wěn)定性相等【答案】B123、在Fe3+，Al3+，Ca2+，Mg2+的混合液中，用EDTA法測定Fe3+，Al3+，要消除Ca2+，Mg2+的干擾，最簡便的措施是()。A、沉淀分離法B、控制酸度法C、離子互換法D、絡(luò)合掩蔽法【答案】B124、用EDTA滴定0.01mol/L的Zn2+時，計算出lgαY（H）=8.50，通過查酸效應(yīng)曲線，得出對應(yīng)pH值=3.89，則闡明()。A、滴定的最高容許pH值=3.89B、滴定的最低容許pH值=3.89C、滴定的pH值必須控制在3.89左右D、pH值與滴定的也許性無關(guān)【答案】B125、AgCl的Ksp=1.8×10-10則，AgCl的溶解度為()。A、1.34×10-5mol/LB、1.8×10-10mol/LC、3.24×10-20mol/LD、0.9×10-10mol/L【答案】A126、AgCl的Ksp=1.8×10-10則，[Ag+]的濃度為()。A、1.3×10-5mol/LB、1.8×10-10mol/LC、3.24×10-20mol/LD、0.9×10-10mol/L【答案】A127、AgCl的Ksp=1.8×10-10則，[Cl-]的濃度為()。A、1.8×10-10mol/LB、3.24×10-20mol/LC、1.3×10-5mol/LD、0.9×10-10mol/L【答案】C128、在沉淀滴定的莫爾法中，運用的是分級沉淀的原理。根據(jù)這一原理()。A、溶解度大的先析出沉淀B、溶解度小的先析出沉淀C、溶度積大的先析出沉淀D、溶解度大小與沉淀的析出次序無關(guān)【答案】B129、AgCl的的溶解度為1.34×10-5mol/L；Ag2CrO4的溶解度為7.9×10-5mol/L，則在用AgNO3滴定過程中()。A、AgCl沉淀先析出B、Ag2CrO4沉淀先析出C、兩者幾乎同步析出D、無法確定誰先析出【答案】A130、化學(xué)試劑磷酸二氫鈉主含量的測定是用NaOH原則滴定溶液滴定，電位滴定法確定終點（pH＝9.1）；假如改用百裏香酚酞指示終點（9.3～10.5），測定成果()。A、偏高;B、偏低C、相等D、影響不大【答案】D131、試劑硫酸銅的含量可以采用碘量法測定，由于在酸性條件下2CuSO4+4KI＝2CuI+I2+K2SO4，而硝酸銅卻采用配位滴定法測定含量，由于()。A、硝酸是氧化劑B、配位滴定法精確度高C、配位滴定法指示劑變色敏銳D、配位滴定法干擾離子少【答案】A132、工業(yè)重鉻酸鈉中氯化物雜質(zhì)的測定采用的是莫爾法，即在樣品溶液中用碳酸鈉調(diào)整pH7.5～8.0，隨即用硝酸銀原則滴定溶液滴定至終點，此措施中，指示劑應(yīng)()。A、為鉻酸鈉，外加B、為鉻酸鉀，外加C、重鉻酸鈉轉(zhuǎn)化為鉻酸鈉D、選擇其他指示劑【答案】C133、碘量法測定工業(yè)硫代硫酸鈉含量時，需考慮亞硫酸鈉共存的干擾。下面最簡樸的措施是()。A、酸化，加熱分解B、加入沉淀劑沉淀C、加入甲醛使發(fā)生加成反應(yīng)D、先測定總和量，再測定亞硫酸鈉含量，差減法計算【答案】C134、碘量法中淀粉和碘單質(zhì)反應(yīng)生成的顏色偏紫，闡明()。A、被空氣中的氧氣氧化B、溶液酸度太強C、溶液酸度太小D、溶液酸度不穩(wěn)定【答案】B135、配位滴定法測定鉛鋅合金含量時，在氨性條件下，加入氰化鉀，pH＝10時測定鉛含量，然後加入甲醛測定鋅含量。此措施中甲醛的作用()。A、緩沖劑B、掩蔽C、解蔽D、溶劑【答案】C136、含氮有機化工原料中氮元素的測定可以采用克氏定氮法，樣品應(yīng)首先以硫酸－硫酸鉀作消化劑進行消化，同步加入少許硫酸銅和硒作催化劑。不過硒不能多加，以每毫升硫酸加0.005g合適，否則()。A、溫度偏高時，有副反應(yīng)發(fā)生引起氮的流失，使測定成果偏低B、消化不完全，使測定成果偏低C、克制消化速度，使測定成果偏低D、溫度偏低時，有副反應(yīng)發(fā)生引起氮的流失，使測定成果偏低【答案】A137、含氮有機化工原料中氮元素的測定可以采用克氏定氮法，樣品應(yīng)首先以硫酸作消化劑進行消化，同步加入少許硫酸鉀、硫酸銅和硒。此處加入硫酸鉀的作用是()。A、催化劑B、氧化劑C、還原劑D、提高硫酸的沸點【答案】D138、含氮有機化工原料中氮元素的測定可以采用克氏定氮法，樣品應(yīng)首先以硫酸作消化劑進行消化，同步加入少許硫酸鉀、硫酸銅和硒。此處加入硫酸銅的作用是()。A、催化劑B、氧化劑C、還原劑D、提高硫酸的沸點【答案】A139、化學(xué)試劑硼酸主含量的測定中，由于硼酸（H3BO3）在25℃的離解常數(shù)K1＝5.8×10-10，因此必須在測定的水溶液中加入丙三醇，才可以用堿原則滴定溶液直接滴定進行測定。此處加入丙三醇的作用是()。A、增長硼酸的離解度B、增長硼酸的溶解度C、增長溶液的酸度D、增長溶劑效應(yīng)【答案】C140、化學(xué)試劑硼酸主含量的測定中，由于硼酸（H3BO3）在25℃的離解常數(shù)K1＝5.8×10-10，因此必須在測定中加入丙三醇，使兩者反應(yīng)，其產(chǎn)物酸性比硼酸強，可以用堿原則滴定溶液直接滴定進行測定。此處加入丙三醇與硼酸所發(fā)生的反應(yīng)是()。A、酸堿中和反應(yīng)B、配位反應(yīng)C、氧化還原反應(yīng)D、縮合反應(yīng)【答案】B141、化學(xué)試劑硼酸主含量的測定中，由于硼酸（H3BO3）在25℃的離解常數(shù)K1＝5.8×10-10，因此必須在測定中加入丙三醇，使兩者反應(yīng)生成一種配位酸，才可以用堿原則滴定溶液直接滴定進行測定。這種配位酸與硼酸相比較酸性更()。A、強B、弱C、同樣D、無法確定【答案】A142、酸堿滴定法測定期，選擇指示劑的一般原則是()。A、滴定突躍范圍所有在指示劑的變色范圍內(nèi)B、滴定突躍范圍部分或所有在指示劑的變色范圍內(nèi)C、指示劑的變色范圍所有在滴定突躍范圍內(nèi)D、指示劑的變色范圍部分或所有在滴定突躍范圍內(nèi)【答案】D143、沉淀滴定中，有關(guān)吸附指示劑，下列說法錯誤的是()。A、吸附指示劑本領(lǐng)是有機酸B、不一樣的吸附指示劑Ka不一樣C、Ka越小的吸附指示劑規(guī)定的pH值越小D、Ka越小的吸附指示劑規(guī)定的pH值越大【答案】C145、在EDTA配位滴定中，金屬指示劑與金屬離子形成配合物的穩(wěn)定性㏒K穩(wěn)()。A、＞4B、＜4C、＞－4D、＜－4【答案】A146、根據(jù)國標(biāo)，化學(xué)試劑硫酸錳的含量測定可以用EDTA配位滴定法，測定中應(yīng)先加入抗壞血酸還原試樣中少許的Mn3+，以防止試樣中的Mn3+()指示劑鉻黑T干擾測定。A、氧化B、還原C、封閉D、僵化【答案】A147、根據(jù)國標(biāo)，化學(xué)試劑硫酸錳的含量測定可以用EDTA配位滴定法，測定中應(yīng)先加入抗壞血酸還原試樣中少許的Mn3+，由于Mn3+()。A、可以氧化Mn2+B、可以氧化指示劑鉻黑TC、可以氧化滴定劑D、是雜質(zhì)，必須除去【答案】B148、根據(jù)國標(biāo)，化學(xué)試劑硫酸錳的含量測定可以用EDTA配位滴定法，測定中應(yīng)先加入抗壞血酸使試樣中少許的Mn3+轉(zhuǎn)變?yōu)镸n2+，此處抗壞血酸的作用是()。A、氧化劑B、還原劑C、掩蔽劑D、配位劑【答案】B149、用甲醛法測定工業(yè)（NH4）2SO4（M＝132）中的NH3（M＝17）含量時，將試樣溶解後用250mL容量瓶定容，移取25mL，用0.2mol/LNaOH原則滴定液滴定，則試樣稱取量應(yīng)為()。A、0.13～0.26gB、0.3～0.6gC、1.3～2.6gD、2.6～5.2g【答案】D150、以EDTA法測定某試樣中MgO（M＝40.31）含量，用0.02mol/LEDTA滴定。若試樣中含MgO約為50％，試樣溶解後定容為250mL，并移取25mL進行滴定，則試樣稱取量應(yīng)為()。A、0.1～0.2gB、0.3～0.6gC、0.6～0.8gD、0.8～1.2g【答案】C151、以K2Cr2O7法測定鐵礦石中鐵含量時，用0.02mol/LK2Cr2O7滴定。若試樣含鐵以Fe2O3（M＝159.7）計約為50％則試樣稱樣量應(yīng)為()。A、0.2～0.3gB、0.4～0.6gC、0.1g左右D、1g左右【答案】B如下2題考察的是成果的有效數(shù)字保留152、含硫有機試樣0.471g,在氧氣中燃燒使硫氧化為SO2,用預(yù)先中和過的H2O2吸取SO2,所有轉(zhuǎn)化成H2SO4,以c(KOH)=0.108mol/L溶液滴定,消耗28.20mL至終點,其試樣中硫的含量為()(Ms=32.00g/mol)。A、10%B、10.3%C、10.34%D、10.35%【答案】B153、測定錫青銅中錫的含量，試樣重0.g，溶解後加入c(EDTA)=0.0mol/L溶液50.00mL,過量的EDTA在pH=5～6條件下,以二甲酚橙為指示劑,用c(ZnCl2)=0.mol/L溶液滴定,消耗38.79mL至終點,然後加入3.0gNH4F,加熱煮沸3分鐘,冷卻并用上述鋅原則滴定溶液滴定,又消耗11.15mL至終點,則錫含量為()。(M=118.69g/mol)A、13.31%B、13.27%C、13.23%D、26.54%【答案】C154、石灰石試樣0.1684g溶于HCl,將Ca2+沉淀為CaC2O4,經(jīng)洗滌過濾等後處理,將沉淀溶于稀H2SO4,用去22.48mLKMnO4原則滴定溶液滴至終點,已知KMnO4對CaCO3的滴定度為0.006020g/mL,則CaCO3的含量為()。（MCaCO3=100.09g/mol）A、40.18%B、80.36%C、36.80%D、44.58%【答案】B155、根據(jù)《化學(xué)試劑丙三醇》原則用高碘酸鈉氧化法測定丙三醇，首先用高碘酸鈉將丙三醇氧化，反應(yīng)式為：CH2OH-CHOH-CH2OH+2NaIO4→2HCHO+HCOOH+2NaIO3+H2O

滴定生成的甲酸前加入乙二醇，其目的是()。A、提高酸度B、分解過量高碘酸鈉C、使終點變色更敏銳D、防止甲酸揮發(fā)【答案】B156、EDTA配位滴定法測定試劑氯化鋇的含量時，樣品溶解後，加入了一定量的乙醇，使用鄰甲苯酚酞指示劑確定終點。此法中，加入乙醇具有除()的作用。A、增長樣品的溶解度B、增長指示劑的溶解度C、使終點變色敏銳D、防止指示劑僵化現(xiàn)象【答案】A157、用配位滴定法測定氯化鎘的含量時，酸度條件pH＝5～6，同步需要加入抗壞血酸，其作用是()。A、掩蔽劑B、還原劑C、沉淀劑D、氧化劑【答案】A158、用配位滴定法測定硫酸錳含量時，需要加入抗壞血酸，其作用是()。A、掩蔽劑B、還原劑C、沉淀劑D、氧化劑【答案】B159、在重量分析法中，恒定質(zhì)量是重要的操作之一。根據(jù)國標(biāo)《化工產(chǎn)品中水分含量測定的通用措施》之規(guī)定,恒定質(zhì)量即()。A、兩次持續(xù)稱量操作其成果之差不不小于0.0003gB、相鄰兩次稱量的差值不超過0.0002gC、兩次稱量成果之差不不小于0.3mgD、兩次稱量成果之差不不小于±0.0002g【答案】A160、工業(yè)用水中硫酸鹽的測定可以采用EDTA配位滴定法，樣品處理如下：吸取一定試樣，用1+1鹽酸酸化（剛果紅試紙變藍），加熱煮沸3min，再精確加入（滴加）鋇鎂混合溶液（一定要過量），同步不停搖動，搖勻後加熱煮沸15min，然後放置120～180min。分析該過程，保證硫酸鋇沉淀完全的條件是除()外的其他條件。A、加熱煮沸3minB、過量加入鋇鎂混合液C、加熱煮沸15minD、放置102～180min【答案】A161、用稱量分析法測定工業(yè)磷酸，需要加入喹鉬檸酮試劑作為沉淀劑，丙酮是沉淀劑的成分之一，其不具有的作用是()。A、改善沉淀的物理性能B、消除銨鹽的干擾C、便于沉淀過濾洗滌D、作為溶劑使沉淀溶解度減少【答案】D162、用稱量分析法測定工業(yè)磷酸，需要加入喹鉬檸酮試劑作為沉淀劑，檸檬酸是沉淀劑的成分之一，其不具有的作用是()。A、作為緩沖劑穩(wěn)定溶液的pH值B、防止鉬酸水解生產(chǎn)三氧化鉬C、改善沉淀的形狀D、增長溶液的酸度【答案】B163、用莫爾法可以測定工業(yè)重鉻酸鈉中的氯化物雜質(zhì)，措施如下：稱取2.00g試樣于250mL錐形瓶中加入30mL水溶解，滴加碳酸鈉溶液至溶液變?yōu)辄S色（pH7.5～8.0），用硝酸銀原則滴定溶液滴定至磚紅色為終點。該措施中所用的指示劑是()。A、鉻酸鉀B、鉻酸鈉C、重鉻酸鉀D、重鉻酸鈉【答案】B164、用莫爾法可以測定工業(yè)重鉻酸鈉中的氯化物雜質(zhì)，措施如下：稱取2.00g試樣于250mL錐形瓶中加入30mL水溶解，滴加碳酸鈉溶液至溶液變?yōu)辄S色（pH7.5～8.0），用硝酸銀原則滴定溶液滴定至磚紅色為終點。該措施中滴加碳酸鈉的作用是()。A、除去少許雜質(zhì)離子B、調(diào)整溶液弱堿性，生成鉻酸鈉指示劑C、調(diào)整溶液為弱堿性，使重鉻酸鈉變色敏銳D、調(diào)整溶液為弱堿性，使鉻酸鉀變色敏銳【答案】B165、用莫爾法可以測定工業(yè)重鉻酸鈉中的氯化物雜質(zhì)，措施如下：稱取2.00g試樣于250mL錐形瓶中加入30mL水溶解，滴加碳酸鈉溶液至溶液變?yōu)辄S色（pH7.5～8.0），使生成鉻酸鈉指示劑，用硝酸銀原則滴定溶液滴定至磚紅色為終點。該措施中鉻酸鈉濃度較大顏色深，易導(dǎo)致鉻酸銀先沉淀，則測定成果()。A、偏小B、偏大C、沒影響D、誤差不穩(wěn)定【答案】A166A、B兩人在相似條件下，對同一試樣進行分析，得到下列兩組含量：A、(%)10.39.89.610.210.110.410.09.710.29.7B、(%)10.010.19.310.29.99.810.59.810.39.9則兩人的分析成果是()。A、相似B、A的精密度比B好C、B的精密度比A好D、無法確定【答案】B167、分析某溶液濃度，平行測定四次的成果為0.1014、0.1012、0.1019和0.1016mol/L，若使用方法檢查則()。A、0.1012mol/L數(shù)值應(yīng)舍B、0.1019mol/L數(shù)值應(yīng)舍C、經(jīng)檢查沒有一種數(shù)值應(yīng)當(dāng)舍D、給定條件局限性，無法進行計算【答案】C168、在測定水中鎂雜質(zhì)的含量，測定成果是60.04、60.11、60.07、60.03和60.00mg/L，若置信區(qū)間規(guī)定95%，則該測定成果的置信區(qū)間為()。自由度123456t12.714.303.182.782.572.45A、60.05±0.05B、60.05±0.02C、60.05±0.10D、60.05±0.12【答案】A169、用于光度分析的三元配合物體系，下列說法錯誤的是()。A、三元混配化合物其中心離子與兩個配位體的比例是恒定的B、三元離子締合物重要用于萃取光度分析C、三元雜多酸的都是由含氧酸構(gòu)成的D、三元膠束配合物中，顯色劑和表面活性劑都屬于配位體【答案】A170、用于光度分析的三元配合物體系，下列說法錯誤的是()。A、三元混配化合物都是由一種中心離子與兩個配位體構(gòu)成的B、三元離子締合物的兩個配位體都帶相似的電荷C、三元雜多酸的都是由含氧酸構(gòu)成的D、三元膠束配合物中，顯色劑和表面活性劑都屬于配位體【答案】B171、用于光度分析的三元配合物體系，下列說法錯誤的是()。A、三元混配化合物都是由一種中心離子與兩個配位體構(gòu)成的B、三元離子締合物重要用于萃取光度分析C、三元雜多酸只有配位體是由含氧酸構(gòu)成的D、三元膠束配合物中，顯色劑和表面活性劑都屬于配位體【答案】C172、三元配合物在光度分析中應(yīng)用廣泛，下列說法對的的是()。A、為測定陰離子提供了新的測定措施和途徑B、三元配合物不受酸度條件的影響C、三元配合物不受測量光波長的影響D、三元配合物不受儀器條件的影響【答案】A173、三元配合物在光度分析中應(yīng)用廣泛，下列說法對的的是()。A、三元配合物不受儀器條件的影響B(tài)、三元配合物不受酸度條件的影響C、三元配合物不受測量光波長的影響D、二元配合物不如三元配合物穩(wěn)定【答案】D174、三元配合物在光度分析中應(yīng)用廣泛，下列說法對的的是()。A、二元配合物比三元配合物更穩(wěn)定B、三元配合物不受酸度條件的影響C、三元配合物比二元配合物選擇性好D、三元配合物不受測量光波長的影響【答案】C175、光度測量中使用復(fù)合光時，曲線發(fā)生偏離，其原因是()。A、光強太弱B、光強太強C、各光波的ε值相近D、各光波的ε值相差較大【答案】D176、原則曲線偏離光吸取定律的原因是()。A、使用的是單色光B、有色物濃度較稀C、由于溶液中有電離、締合等現(xiàn)象D、以上都不是【答案】C177、下列()不是引起偏離朗伯－比耳定律的原因。A、溶液濃度太稀B、溶液濃度太濃C、溶液的離子強度發(fā)生了變化D、吸光物的ε發(fā)生變化【答案】A178、影響熱導(dǎo)池檢測器敏捷度最重要原因是()。A、載氣性質(zhì)B、池體構(gòu)造C、池體溫度D、橋電流【答案】D179、下列選項中，()是影響熱導(dǎo)池檢測器敏捷度的最重要原因。A、熱敏元件材料B、橋流大小C、池體溫度D、池體構(gòu)造【答案】B180、下列選擇中，()不是影響氫火焰離子化檢測器敏捷度的原因。A、載氣流速B、氫氣流速C、空氣流速D、檢測器溫度【答案】D181、下列選擇中，()不是影響氫火焰離子化檢測器敏捷度的原因。A、發(fā)射極電壓B、極化電壓C、噴嘴內(nèi)徑D、電極形狀【答案】A182、下列選擇中，()的論述是錯誤的。A、噴嘴的內(nèi)徑越細，檢測器的敏捷度越高，不過內(nèi)徑過小輕易堵塞噴嘴B、搜集極的形狀會影響對離子流的搜集效率，圓筒狀的最佳C、極化電壓越大，檢測器的敏捷度越大D、氫火焰離子化檢測器中所用的載氣、氫氣、空氣不應(yīng)具有氧和有機雜質(zhì)，否則將使噪聲增大?！敬鸢浮緾183、在氣液色譜中，兩個溶質(zhì)的分離度與下列()無關(guān)。A、增長柱長B、改用更敏捷的檢測器C、變化固定液的化學(xué)性質(zhì)D、變化載氣性質(zhì)【答案】B184、根據(jù)色譜分離的基本理論，在氣相色譜中，下列選項()是最恰當(dāng)?shù)奶岣叻蛛x度措施。A、增長柱長B、減少塔板高度C、增長柱溫、變化流動相和固定相的性質(zhì)D、減少柱溫、變化流動性和固定相的性質(zhì)【答案】B185、在氣液色譜分析中，通過下列選項()的操作可以提高組分的分離度。A、增長柱長B、較慢地進樣C、變化載氣和固定液的性質(zhì)D、以上A、B和C【答案】D186、在填充柱的制備過程中，下列選項中()的論述是對的的。A、色譜柱老化時注意不要將柱子接反，接真空泵的一端與檢測器連接，另一端應(yīng)與汽化室連接進行老化B、固定液在涂漬過程中，為保證固定液在擔(dān)體表面涂漬均勻，應(yīng)隨時加以攪拌C、色譜柱的老化溫度應(yīng)在稍高于操作柱溫（一般高于操作溫度30℃）下進行D、以上操作都不對【答案】C187、在填充柱的制備過程中，下列選項中()的論述是錯誤的。A、色譜柱老化時注意不要將柱子接反，接真空泵的一端與檢測器連接，另一端應(yīng)與汽化室連接進行老化B、固定液在涂漬過程中，為保證固定液在擔(dān)體表面涂漬均勻，應(yīng)隨時輕搖C、色譜柱的老化溫度應(yīng)在稍高于操作柱溫（一般高于操作溫度30℃）下進行D、以上操作都對【答案】A188、在填充柱的制備過程中，下列選項中()的論述是對的的。A、溶解固定液所用的溶劑用量應(yīng)與載體體積相等，否則涂漬過程溶劑不易揮發(fā)B、固定液在涂漬過程中，為保證固定液在擔(dān)體表面涂漬均勻，應(yīng)隨時加以攪拌C、色譜柱老化時注意不要將柱子接反，接真空泵的一端與檢測器連接，另一端應(yīng)與汽化室連接進行老化D、色譜柱的老化溫度應(yīng)在稍高于操作柱溫（一般高于操作溫度30℃）下進行【答案】D189、毛細管氣相色譜分析中，下列選項()是分流進樣的長處。A、色譜柱不易污染B、構(gòu)造簡樸，操作以便C、可以消除由于死體積引起的柱外效應(yīng)D、以上都是【答案】D190、毛細管氣相色譜分析中，下列選項()是分流進樣的缺陷。A、會產(chǎn)生進樣失真B、樣品輕易熱分解C、載氣消耗量大D、襯管內(nèi)的填料要常常更換【答案】D多選題1-130列誤差屬于系統(tǒng)誤差的是（）A、原則物質(zhì)不合格B、試樣未經(jīng)充足混合C、稱量中試樣吸潮D、滴定管未校準(zhǔn)【答案】AD2、在試驗室中，皮膚濺上濃堿液時，在用大量水沖洗後繼而應(yīng)（）A、用5%硼酸處理B、用5%小蘇打溶液處理C、用2%醋酸處理D、用1∶5000KMnO4溶液處理【答案】AC3、對于稀溶液引起的凝固點下降，理解對的的是（）A、從稀溶液中析出的是純?nèi)軇┑墓腆w。B、只合用于具有非揮發(fā)性溶質(zhì)的稀溶液。C、凝固點的下降值與溶質(zhì)B的摩爾分數(shù)成正比D、體現(xiàn)式為粗分散體系【答案】ABD4、使用分析天平稱量應(yīng)當(dāng)（）A、烘干或灼燒過的容器放在干燥器內(nèi)冷卻至室溫後稱量B、灼燒產(chǎn)物均有吸濕性，應(yīng)蓋上坩堝蓋稱量C、恒重時熱的物品在干燥器中應(yīng)保持相似的冷卻時間D、分析天平在更換干燥劑後即可使用【答案】ABC5、下列有關(guān)判斷酸堿滴定能否直接進行的論述對的的是（）。A、當(dāng)弱酸的電離常數(shù)Ka〈10-9時，可以用強堿溶液直接滴定B、當(dāng)弱酸的濃度c和弱酸的電離常數(shù)Ka的乘積cKa≥10-8時，滴定可以直接進行C、極弱堿的共軛酸是較強的弱酸，只要能滿足cKb≥10-8的規(guī)定，就可以用原則溶液直接滴定D、對于弱堿，只有當(dāng)cKa≤10-8時，才能用酸原則溶液直接進行滴定【答案】BC6、由于鉻黑T不能指示EDTA滴定Ba2+，在找不到合適的指示劑時，常用下列何種滴定法測定鋇量（BC）A、沉淀掩蔽法；B、返滴定法；C、置換滴定法；D、間接滴定法；【答案】BC7、對于間接碘法量，操作對的的是（ABCD）A、加入過量KI,并在室溫和防止陽光直射的條件下滴定B、弱酸性C、滴定至近終點時加入淀粉指示劑D、滴定終點時藍色恰好消失【答案】ABCD8、（AC）在下列滴定措施中，哪些是沉淀滴定采用的措施？A、莫爾法B、碘量法C、佛爾哈德法D、高錳酸鉀法【答案】AC9、在分光光度法的測定中，測量條件的選擇包括（）A、選擇合適的顯色劑B、選擇合適的測量波長C、選擇合適的參比溶液D、選擇吸光度的測量范圍【答案】BCD10、在原子吸取光譜分析中，為了防止回火，多種火焰點燃和熄滅時，燃氣與助燃氣的開關(guān)必須遵守的原則是（）A、先開助燃氣，後關(guān)助燃氣B、先開燃氣，後關(guān)燃氣C、後開助燃氣，先關(guān)助燃氣D、後開燃氣，先關(guān)燃氣【答案】AD11、原子吸取分析時消除化學(xué)干擾原因的措施有（ABCD）Ａ、使用高溫火焰Ｂ、加入釋放劑Ｃ、加入保護劑Ｄ、加入基體改善劑【答案】ABCD12、色譜定量分析的根據(jù)是色譜峰的（AC）與所測組分的數(shù)量（或溶液）成正比A、峰高B、峰寬C、峰面積D、半峰寬【答案】AC13、氣相色譜填充柱老化是為了（CD）A、使固定相填充得愈加均勻緊密B、使擔(dān)體顆粒強度提高，不輕易破碎C、深入除去殘存溶劑和低沸點雜質(zhì)D、使固定液在擔(dān)體表面涂得愈加均勻牢固【答案】CD14、假如酸度計可以定位和測量，但抵達平衡點緩慢，這也許有如下原因?qū)е?ABC)A、玻璃電極衰老B、甘汞電極內(nèi)飽和氯化鉀溶液沒有充斥電極C、玻璃電極干燥太久D、電極內(nèi)導(dǎo)線斷路【答案】ABC15、常用的液相色譜檢測器有（）A、氫火焰離子化檢測器B、紫外—可見光檢測器C、折光指數(shù)檢測器D、熒光檢測器【答案】BCD16、硅酸鹽試樣處理中，半熔(燒結(jié))法與熔融法相比較，其長處為（）A、熔劑用量少B、熔樣時間短C、分解完全D、干擾少【答案】ABD17、在配制微量分析用原則溶液時，下列說法對的的是（）A、需用基準(zhǔn)物質(zhì)或高純試劑配制B、配制1mol/L的原則溶液作為儲備液C、配制時用水至少要符合試驗室三級水的原則D、硅標(biāo)液應(yīng)寄存在帶塞的玻璃瓶中?！敬鸢浮緼C18、硅酸鹽試樣處理中，半熔(燒結(jié))法與熔融法相比較，其長處為（）A、熔劑用量少B、熔樣時間短C、分解完全D、干擾少【答案】ABD19、卡爾費休試劑是測定微量水的原則溶液，它的構(gòu)成有（）A、SO2和I2B、吡啶C、丙酮D、甲醇【答案】ABD20、有機物中鹵素含量的測定常用的措施有（）A、克達爾法、過氧化鈉分解法B、氧瓶燃燒法、過氧化鈉分解法C、卡裏烏斯封管法、斯切潘諾夫法D、堿融法、杜馬法【答案】BC21、下列有關(guān)校準(zhǔn)與檢定的論述對的的是（）A、校準(zhǔn)不具有強制性，檢定則屬執(zhí)法行為。B、校準(zhǔn)的根據(jù)是校準(zhǔn)規(guī)范、校準(zhǔn)措施，檢定的根據(jù)則是按法定程序?qū)徟嫉挠嬃繖z定規(guī)程。C、校準(zhǔn)和檢定重要規(guī)定都是確定測量儀器的示值誤差。D、校準(zhǔn)一般不判斷測量儀器合格與否，檢定則必須作出合格與否的結(jié)論?！敬鸢浮緼BD22、試驗室三級水用于一般化學(xué)分析試驗，可以用于儲存三級水的容器有（）A、帶蓋子的塑料水桶B、密閉的專用聚乙烯容器C、有機玻璃水箱D、密閉的專用玻璃容器【答案】BD23、溫度對反應(yīng)速度的影響重要原因是（），因而加大了反應(yīng)的速度。A、使分子的運動加緊，單位時間內(nèi)反應(yīng)物分子間的碰撞次數(shù)增長，反應(yīng)對應(yīng)地加緊B、在濃度一定期升高溫度，反應(yīng)物的分子的能量增長；C、一部分本來能量較低的分子變成了活化分子，從而增長了反應(yīng)物分子中活化分子的百分數(shù)；D、分子有效碰撞次數(shù)增多；【答案】BCD24、在試劑選用時，如下操作對的的是（）A、取用試劑時應(yīng)注意保持清潔B、固體試劑可直接用手拿C、量取精確的溶液可用量筒D、再分析工作中，所選用試劑的濃度及用量都要合適【答案】AD25、下列（）溶液是pH測定用的原則溶液。A、0.05mol·L-1C8H5O4KB、1mol·L-1HAc+1mol·L-1NaAcC、0.01mol·L-1Na2B4O7?10H2OD、0.025mol·L-1KH2PO4+0.025mol·L-1Na2HPO4【答案】ACD26、對于酸效應(yīng)曲線，下列說法對的的有()A、運用酸效應(yīng)曲線可確定單獨滴定某種金屬離子時所容許的最低酸度B、可判斷混合物金屬離子溶液能否持續(xù)滴定C、可找出單獨滴定某金屬離子時所容許的最高酸度D、酸效應(yīng)曲線代表溶液pH值與溶液中的MY的絕對穩(wěn)定常數(shù)（lgKMY）以及溶液中EDTA的酸效應(yīng)系數(shù)的對數(shù)值（lga）之間的關(guān)系【答案】BCD27、以K2Cr2O7標(biāo)定Na2S2O3原則溶液時，滴定前加水稀釋時是為了（）A、便于滴定操作；B、保持溶液的微酸性；C、減少Cr3+的綠色對終點的影響；D、防止淀粉凝聚?！敬鸢浮緽C28、列有關(guān)沉淀吸附的一般規(guī)律，哪些為對的的（）A、離子價數(shù)離的比高的易吸附；B、離子濃度愈大愈易被吸附；C、沉淀顆粒愈大，吸附能力愈強；D、溫度愈高，愈有助于吸附【答案】AB29、分子吸取光譜與原子吸取光譜的相似點有（）。A、都是在電磁射線作用下產(chǎn)生的吸取光譜B、都是核外層電子的躍遷C、它們的譜帶半寬度都在10nm左右D、它們的波長范圍均在近紫外到近紅外區(qū)[180nm~1000nm]【答案】ABD30、原子吸取分光光度法分析樣品時，出現(xiàn)儀器噪聲過大，分析重現(xiàn)性差，讀數(shù)漂移等故障，應(yīng)采用的排除措施有（）A、更換光源燈，減小工作電流B、清除污物，清洗霧化器毛細管，重調(diào)霧化器C、清洗燃燒器，增長氣源壓力D、增長燃燒器預(yù)熱時間，選擇合適的火焰高度【答案】BCD

31、下列有關(guān)空心陰極燈使用注意事項描述對的的是（）一般預(yù)熱時間20~30min以上；B、長期不用，應(yīng)定期點燃處理；低熔點的燈用完後，等冷卻後才能移動；D、測量過程中可以打開燈室蓋調(diào)整?！敬鸢浮緼BC32、下列氣相色譜操作條件中，對的的是：(BC)A、汽化溫度愈高愈好B、使最難分離的物質(zhì)對能很好分離的前提下，盡量采用較低的柱溫C、實際選擇載氣流速時，一般略高于最佳流速D、檢測室溫度應(yīng)低于柱溫【答案】BC33、開口毛細管色譜柱在使用一段時間後出現(xiàn)柱效下降(分離能力減少、色譜峰擴