吉林省吉林地區(qū)普通高中友好學(xué)校聯(lián)合體2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期期末生物試題（解析版）

高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1吉林省吉林地區(qū)普通高中友好學(xué)校聯(lián)合體2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期期末生物試題共6頁，全卷滿分100分，考試時間為75分鐘。注意事項：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。2．回答選擇題時，選出每小題〖答案〗后，用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的〖答案〗標(biāo)號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他〖答案〗標(biāo)號?；卮鸱沁x擇題時，將〖答案〗寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3．考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1.用豌豆作為實驗材料完成雜交實驗，相關(guān)敘述錯誤的是（）A.豌豆在自然狀態(tài)下一般都是純種B.豌豆的花大，易于做人工雜交實驗C.豌豆具有穩(wěn)定的易于區(qū)分的相對性狀D.豌豆的非等位基因在形成配子時都能自由組合〖答案〗D〖祥解〗豌豆適合做遺傳實驗的優(yōu)點：（1）豌豆花是兩性花，在未開放時，它的花粉會落到同一朵花的雌蕊的柱頭上，從而完成受粉，這種傳粉方式叫作自花傳粉，也叫自交。自花傳粉避免了外來花粉的干擾，所以豌豆在自然狀態(tài)下一般都是純種。（2）豌豆植株還具有易于區(qū)分的性狀。（3）豌豆的花大，易于做雜交（4）豌豆的后代數(shù)量多，便于做統(tǒng)計學(xué)分析（5）豌豆是一年生植物，生長周期短，易于栽培?！驹斘觥緼、豌豆花是兩性花，傳粉方式為自花傳粉，這樣避免了外來花粉的干擾，所以豌豆在自然狀態(tài)下一般都是純種，A正確；B、豌豆的花大，易于做人工雜交實驗，B正確；C、豌豆具有多對穩(wěn)定的易于區(qū)分的相對性狀，如高莖和矮莖，C正確；D、非等位基因可以位于同源染色體上，也可以位于非同源染色體上，若非等位基因位于同源染色體上，形成配子時不能自由組合，D錯誤。故選D。2.下列各組性狀不屬于一對相對性狀的是（）A.豌豆花的頂生與腋生B.人的單眼皮與雙眼皮C.小麥的抗條銹病與易染條銹病D.橘貓的長毛與細(xì)毛〖答案〗D〖祥解〗相對性狀是指同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式。【詳析】A、豌豆花的頂生與腋生，是花著生位置的不同表現(xiàn)，屬于一對相對性狀，A錯誤；B、人的單眼皮與雙眼皮，是眼皮形態(tài)的不同表現(xiàn)，屬于一對相對性狀，B錯誤；C、小麥的抗條銹病與易染條銹病，是對小麥感染條銹病抵抗力的不同表現(xiàn)，屬于一對相對性狀，C錯誤；D、橘貓的長毛和細(xì)毛不是同一性狀。長毛對應(yīng)的相對性狀應(yīng)該是短毛，細(xì)毛對應(yīng)的相對性狀應(yīng)該是粗毛，D正確。故選D。3.下圖所示的細(xì)胞最可能是（）A.卵細(xì)胞 B.初級精母細(xì)胞 C.次級卵母細(xì)胞 D.有絲分裂前期的細(xì)胞〖答案〗C〖祥解〗減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斘觥緼、該細(xì)胞含有染色單體，說明其減數(shù)分裂還沒有結(jié)束，因此不可能是卵細(xì)胞，因為卵細(xì)胞中沒有染色單體，A錯誤；B、該細(xì)胞不含同源染色體，不可能是初級精母細(xì)胞，因此初級精母細(xì)胞中含有同源染色體，B錯誤；C、該細(xì)胞不含同源染色體，但含有染色單體，染色體散亂分布，說明其處于減數(shù)第二次分裂前期，可能是次級精母細(xì)胞或次級卵母細(xì)胞或第一極體，C正確；D、該細(xì)胞不含同源染色體，不可能是有絲分裂前期的細(xì)胞，因為有絲分裂過程中存在同源染色體，D錯誤。故選C。4.在三對基因獨立遺傳的條件下，親本ddEeFf與DdEeff雜交，后代中雜合子所占的比例為（）A.1/8 B.7/8 C.3/4 D.1/4〖答案〗B〖祥解〗基因自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【詳析】因為三對基因獨立遺傳，所以遵循自由組合定律，ddEeFF與DdEe雜交，后代中純合子所占的比例1/2×1/2×1/2=1/8，雜合子所占的比例為1-1/8=7/8，B符合題意。故選B。5.一條DNA單鏈的堿基序列是5'-GATACC-3′，那么它的互補(bǔ)鏈的堿基序列是（）A.5'-GGTATC-3' B.5'-GATACC-3'C.5'-CTATGG-3' D.5'-CCATAG-3'〖答案〗A〖祥解〗DNA的兩條鏈反向平行，遵循堿基互補(bǔ)配對原則，A與T配對，G與C配對。【詳析】一條DNA單鏈的序列是5'-GATACC-3′，它的互補(bǔ)鏈與之方向相反且遵循堿基互補(bǔ)配對原則，因此序列為5'-GGTATC-3'，A正確，BCD錯誤。故選A6.某種動物的直毛（B）對卷毛（b）為顯性，黑色（D）對白色（d）為顯性，控制兩對性狀的基因獨立遺傳?；蛐蜑锽bdd的個體與個體X交配，子代的表型及其比例為直毛黑色：直毛白色：卷毛黑色：卷毛白色=1：1：1：1。那么，個體X的基因型為（）A.BbDD B.Bbdd C.bbDd D.bbdd〖答案〗C〖祥解〗1、基因的自由組合定律的實質(zhì)：位于非同源染色體上的非等位基因的分離和組合是互不干擾的，在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。2、后代分離比推斷法：（1）若后代分離比為顯性∶隱性=3∶1，則親本的基因型均為雜合子；（2）若后代分離比為顯性∶隱性=1∶1，則親本一定是測交類型，即一方是雜合子，另一方為隱性純合子；（3）若后代只有顯性性狀，則親本至少有一方為顯性純合子。【詳析】由題意可知，控制這兩對相對性狀的基因遵循自由組合定律。只看直毛和卷毛這對相對性狀，后代直毛∶卷毛=1∶1，根據(jù)分離定律可知，屬于測交類型，故親本的基因型為Bb×bb；只看黑色和白色這一對相對性狀，后代黑色∶白色=1∶1，也屬于測交類型，則親本的基因型為Dd×dd，其中一個親本基因型為Bbdd，可知“個體X”的基因型應(yīng)為bbDd，C正確，ABD錯誤。故選C。7.用秋水仙素處理植物的幼苗，可獲得多倍體植株。其原因是秋水仙素能夠（）A.促進(jìn)細(xì)胞融合B.誘導(dǎo)染色體多次復(fù)制C.促進(jìn)染色單體分開，形成染色體D.抑制有絲分裂時紡錘體的形成〖答案〗D〖祥解〗多倍體形成的主要原因是由于體細(xì)胞在正常有絲分裂過程中，染色體已經(jīng)復(fù)制，但由于受到某些外界環(huán)境因素（溫度、濕度驟變等）的影響，使得細(xì)胞中紡錘體的形成受阻，染色體不能分配到子細(xì)胞中去，于是形成染色體加倍的細(xì)胞。在此細(xì)胞基礎(chǔ)上繼續(xù)進(jìn)行正常的有絲分裂，即可形成加倍的組織或個體。【詳析】秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成的原因是抑制細(xì)胞有絲分裂前期的紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞兩極，從而使細(xì)胞染色體數(shù)目加倍，D符合題意。故選D。8.密碼子決定了蛋白質(zhì)的氨基酸種類以及翻譯的起始和終止。密碼子是指（）A.基因上3個相鄰的堿基B.DNA上3個相鄰的堿基C.tRNA上3個相鄰的堿基D.mRNA上3個相鄰的堿基〖答案〗D〖祥解〗密碼子是mRNA上相鄰的3個堿基。密碼子有64種。一種密碼子只能編碼一種氨基酸，但一種氨基酸可能由一種或多種密碼子編碼，密碼子具有通用性，即自然界所有的生物共用一套遺傳密碼?！驹斘觥縨RNA上3個相鄰的堿基決定1個氨基酸，每3個這樣的堿基叫做1個密碼子，ABC錯誤，D正確。故選D。9.將基因型為AaBb的植株的花粉?；蛉~肉細(xì)胞同時在適宜的條件下進(jìn)行離體培養(yǎng)，正常情況下，花粉?；蛉~肉細(xì)胞發(fā)育成的幼苗的基因型不可能是（）A.aaBB B.Ab C.ab D.AaBb〖答案〗A〖祥解〗根據(jù)題干分析，花粉離體培養(yǎng)形成的單倍體幼苗的基因型是AB、Ab、aB、ab；花瓣細(xì)胞體培養(yǎng)發(fā)育成的幼苗的基因型AaBb。【詳析】AaBb的植株形成的花粉粒基因型是AB、Ab、aB、ab，則花粉離體培養(yǎng)形成的單倍體幼苗的基因型是AB、Ab、aB、ab。葉肉細(xì)胞的基因型是AaBb，則植物組織培養(yǎng)形成的幼苗的基因型是AaBb。故正常情況下，花粉粒或葉肉細(xì)胞發(fā)育成的幼苗的基因型不可能是aaBB，A符合題意。故選A。10.一條肽鏈有500個氨基酸，則作為合成該肽鏈模板的mRNA和用來轉(zhuǎn)錄mRNA的DNA的堿基至少有（）A.500個和1000個B.1000個和2000個C.1500個和1500個D.1500個和3000個〖答案〗D〖祥解〗DNA為雙鏈結(jié)構(gòu)，轉(zhuǎn)錄過程以DNA的一條鏈為模板，通過堿基互補(bǔ)配對原則合成mRNA，不考慮基因的非編碼區(qū)與內(nèi)含子序列，則DNA與mRNA的堿基數(shù)目比值為2：1，翻譯以mRNA為直接模板，mRNA上相鄰的三個含氮堿基為一個密碼子，決定一個氨基酸，不考慮終止密碼子，mRNA上堿基數(shù)目與氨基酸數(shù)目的比值為3：1，綜上所述，基因表達(dá)過程中DNA上的堿基數(shù)目：mRNA上的堿基數(shù)目：氨基酸數(shù)目=6：3：1。【詳析】不考慮終止密碼子和基因的內(nèi)含子序列等，mRNA上三個核糖核苷酸（含氮堿基）決定一個氨基酸，因此一條肽鏈有500個氨基酸，則mRNA上至少有1500個堿基，mRNA以DNA分子的一條鏈為模板轉(zhuǎn)錄而來，DNA分子是雙鏈結(jié)構(gòu)，因此mRNA上1500個堿基，則對應(yīng)DNA上至少含有3000個堿基，ABC錯誤，D正確。故選D。11.牙齒因缺少琺瑯質(zhì)而呈棕色是一種伴性遺傳病，若某患病男性與正常女性婚配，生出的女兒一定是棕色牙齒。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.該病為伴X染色體顯性遺傳病B.該遺傳病患者中女性多于男性C.其兒子與正常女性結(jié)婚，后代患病的概率為1/2D.其女兒與正常男子結(jié)婚，后代子女都可能患病〖答案〗C〖祥解〗伴性遺傳：位于性染色體上的基因所控制的性狀，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。【詳析】AB、因父親患病，母親正常，生出的女兒一定患病，故該病為伴X染色體顯性遺傳病，該病患者中女性多于男性，AB正確；C、若用A、a表示相關(guān)基因，其兒子的基因型為XaY，與正常女性（XaXa）結(jié)婚，后代患病的概率為0，C錯誤；D、其女兒的基因型為XAX-，正常男子的基因型為XaY，其女兒與正常男子結(jié)婚，后代患病的概率為1/2，子女都可能患病，D正確。故選C。12.下列關(guān)于肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗的敘述，正確的是（）A.在轉(zhuǎn)化實驗中R型細(xì)菌全部轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌B.格里菲思的轉(zhuǎn)化實驗直接證明了DNA是遺傳物質(zhì)C.艾弗里的轉(zhuǎn)化實驗證明從S型細(xì)菌提取的DNA可使小鼠死亡D.艾弗里的轉(zhuǎn)化實驗利用了自變量控制中的“減法原理”〖答案〗D〖祥解〗1、肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗：R型細(xì)菌→小鼠→存活；S型細(xì)菌→小鼠→死亡；加熱殺死的S型細(xì)菌→小鼠→存活；加熱殺死的S型細(xì)菌+R型細(xì)菌→小鼠→死亡。2、在艾弗里證明遺傳物質(zhì)是DNA的實驗中，艾弗里將S型細(xì)菌的DNA、蛋白質(zhì)、糖類等物質(zhì)分離開，單獨的、直接的觀察它們各自的作用。另外還增加了一組對照實驗，即DNA酶和S型活菌中提取的DNA與R型菌混合培養(yǎng)?！驹斘觥緼、在轉(zhuǎn)化實驗中R型細(xì)菌只有少量轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，A錯誤；B、格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，但沒有證明“轉(zhuǎn)化因子”是什么，沒有證明DNA是遺傳物質(zhì)，B錯誤；C、艾弗里實驗證明S型菌中提取的DNA可使R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌，C錯誤；D、在艾弗里證明遺傳物質(zhì)是DNA的實驗中，艾弗里將S型細(xì)菌的DNA、蛋白質(zhì)、糖類等物質(zhì)分離開，單獨的、直接的觀察它們各自的作用。另外還增加了一組對照實驗，即DNA酶和S型活菌中提取的DNA與R型菌混合培養(yǎng)。艾弗里的轉(zhuǎn)化實驗利用了自變量控制的減法原理，D正確。故選D。13.下面有關(guān)敘述中，錯誤的是（）A.表觀遺傳可導(dǎo)致生物體基因堿基序列改變B.基因可通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀C.基因可通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀D.基因的遺傳信息可通過轉(zhuǎn)錄和翻譯傳遞到蛋白質(zhì)〖答案〗A〖祥解〗基因控制生物性狀的兩種方式：一是通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀；二是通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀?！驹斘觥緼、表觀遺傳是指生物體基因的堿基序列不變，而基因表達(dá)與表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象，A錯誤；B、基因可通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀，如鐮刀型細(xì)胞貧血癥、囊性纖維病，B正確；C、基因可通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀，如白化病、豌豆的粒形，C正確；D、蛋白質(zhì)是生命活動的體現(xiàn)者，基因的遺傳信息可通過轉(zhuǎn)錄和翻譯傳遞到蛋白質(zhì)得以表達(dá)，D正確。故選A。14.DNA復(fù)制保證了親子代間遺傳信息的連續(xù)性。下列關(guān)于DNA復(fù)制的敘述，正確的是（）A.復(fù)制均在細(xì)胞核內(nèi)進(jìn)行B.堿基互補(bǔ)配對原則保證了復(fù)制的準(zhǔn)確性C.1個DNA分子復(fù)制1次產(chǎn)生4個DNA分子D.游離的脫氧核苷酸在解旋酶的作用下合成子鏈〖答案〗B〖祥解〗DNA分子的復(fù)制時間：有絲分裂和減數(shù)分裂間期；

條件：模板（DNA的雙鏈）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游離的脫氧核苷酸）；

過程：邊解旋邊復(fù)制；

結(jié)果：一條DNA復(fù)制出兩條DNA；

特點：半保留復(fù)制。【詳析】A、DNA復(fù)制主要在細(xì)胞核內(nèi)進(jìn)行，A錯誤；B、堿基互補(bǔ)配對原則保證了復(fù)制的準(zhǔn)確性，B正確；C、1個DNA分子復(fù)制1次產(chǎn)生2個DNA分子，C錯誤；D、游離的脫氧核苷酸在DNA聚合酶的作用下合成子鏈，D錯誤。故選B。15.“兒童急走追黃蝶，飛入菜花無處尋”。動物體色與環(huán)境色彩相似，這種顏色稱為保護(hù)色，具有保護(hù)色的動物不易被其他動物發(fā)現(xiàn)，這對動物躲避敵害或獵捕都是有利的。下列敘述錯誤的是（）A.黃蝶體色的形成是長期自然選擇的結(jié)果B.在進(jìn)化過程中，黃蝶種群的基因頻率發(fā)生了改變C.天敵的存在使黃蝶的體色發(fā)生了定向的有利變異D.突變和基因重組都可為黃蝶體色的進(jìn)化提供原材料〖答案〗C〖祥解〗現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容：種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實質(zhì)在于種群基因頻率的改變。突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種的形成。其中突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件?！驹斘觥緼、自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向，因此黃蝶體色的形成是長期自然選擇的結(jié)果，A正確；B、生物進(jìn)化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變，故在進(jìn)化過程中，黃蝶種群的基因頻率發(fā)生了改變，B正確；C、變異是不定向的，選擇是定向的，C錯誤；D、突變和基因重組屬于可遺傳額變異，都可為黃蝶體色的進(jìn)化提供原材料，D正確。故選C。二、選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。在每小題給出的四個選項中，有一項或多項是符合題目要求的。全部選對得3分，選對但選不全得1分，有選錯得0分。16.某種小鼠的體色受常染色體基因的控制，現(xiàn)用一對純合灰鼠雜交，F(xiàn)1都是黑鼠，F(xiàn)1中的雌雄個體相互交配，F(xiàn)2體色表現(xiàn)為9黑：6灰：1白。下列敘述正確的是（）A.小鼠體色遺傳遵循基因的自由組合定律B.若F1與白鼠雜交，后代表現(xiàn)為1黑：2灰：1白C.F2灰鼠中能穩(wěn)定遺傳的個體占1/2D.F2黑鼠有4種基因型〖答案〗ABD〖祥解〗根據(jù)題意分析可知：F2中小鼠的體色為黑：灰：白＝9：6：1，是“9：3：3：1”的變式，這說明小鼠的毛色受兩對等位基因的控制（相應(yīng)的基因用A和a、B和b表示），且這兩對等位基因的遺傳遵循基因的自由組合定律。黑色鼠的基因型為A_B_，灰色鼠的基因型為A_bb和aaB_，白色鼠的基因型為aabb?！驹斘觥緼、F2體色表現(xiàn)為9黑：6灰：1白，是“9：3：3：1的變式，這說明小鼠的毛色受兩對等位基因控制，且兩對等位基因獨立遺傳，因此遵循基因自由組合定律，A正確；B、若F1黑鼠AaBb與白鼠aabb雜交，后代基因型為AaBb、Aabb、aaBb、aabb，所以表型為1黑：2灰：1白，B正確；C、F2灰鼠的基因型有AAbb、Aabb、aaBB、aaBb比例為1：2：1：2，所以能穩(wěn)定遺傳的個體占1/3，C錯誤；D、F2黑鼠有四種基因型，分別是AABB、AABb、AaBB、AaBb，D正確。故選ABD。17.下圖是同種動物體內(nèi)有關(guān)細(xì)胞分裂的一組圖像。下列說法錯誤的是（）A.該動物正常體細(xì)胞中染色體數(shù)為8條B.圖中存在同源染色體的細(xì)胞為①②③④C.通過以上細(xì)胞分裂圖像無法判斷該動物的性別D.①與④細(xì)胞中染色體數(shù)：核DNA數(shù)=1：1〖答案〗AB〖祥解〗同源染色體是指配對的兩條染色體，形態(tài)和大小一般都相同，一條來自父方，一條來自母方。在減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體兩兩配對（聯(lián)會）形成四分體。【詳析】A、分析圖①，該細(xì)胞含有同源染色體，著絲粒分裂，姐妹染色單體分離，染色體數(shù)目加倍，處于有絲分裂后期，該細(xì)胞含有8條染色體，由此可知，該動物正常體細(xì)胞中染色體數(shù)為4條，A錯誤；B、同源染色體是指配對的兩條染色體，形態(tài)和大小一般都相同，一條來自父方，一條來自母方。分析題圖可知，圖中存在同源染色體的細(xì)胞為①②③，B錯誤；C、圖中細(xì)胞分裂圖在雌雄動物體內(nèi)均可出現(xiàn)，C正確；D．①與④細(xì)胞中沒有姐妹染色單體，染色體數(shù)：核DNA數(shù)=1：1，D正確。故選AB。18.用15N標(biāo)記一個含有200個堿基對的DNA分子，該DNA分子中有胞嘧啶80個。若該DNA分子在含14N的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制3次，其結(jié)果正確的是（）A.含有14N的DNA數(shù)占總DNA數(shù)的3/4B.復(fù)制過程中需要游離的腺嘌呤脫氧核苷酸840個C.含15N的脫氧核苷酸鏈占總鏈數(shù)的1/8D.子代DNA分子中嘌呤堿基數(shù)與嘧啶堿基數(shù)之比是1：1〖答案〗BCD〖祥解〗DNA復(fù)制的方式是半保留復(fù)制。子代DNA分子其中的一條鏈來自親代DNA，另一條鏈?zhǔn)切潞铣傻?，這種方式稱半保留復(fù)制?！驹斘觥緼、由于DNA分子的復(fù)制是半保留復(fù)制，用15N標(biāo)記的DNA分子在含14N的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制3次生成8個DNA分子，其中2個子代DNA各含1條15N鏈和1條14N鏈，其余DNA分子都只含14N，故全部子代DNA都含14N，A錯誤；B、親代DNA分子中含胞嘧啶（C）80個，200個堿基對，則DNA分子中腺嘌呤120個，則復(fù)制過程中需游離的腺嘌呤脫氧核苷酸數(shù)為：（23-1）×120=840，B正確；C、連續(xù)復(fù)制3次生成8個DNA分子，16條脫氧核苷酸鏈，其中含15N的有兩條，因此含15N的脫氧核苷酸鏈占總鏈數(shù)的比為2/16=1/8，C正確；D、由于雙鏈DNA分子中嘌呤和嘧啶堿基互補(bǔ)配對，所以嘌呤數(shù)等于嘧啶數(shù)，即子代DNA中嘌呤與嘧啶之比是1：1，D正確。故選BCD。19.下列關(guān)于遺傳變異的敘述，正確的是（）A.基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基的增添、缺失或替換，進(jìn)而引起基因堿基序列的改變B.體細(xì)胞中含有兩個染色體組的個體是二倍體，含有三個或三個以上染色體組的是多倍體C.基因突變在顯微鏡下觀察不到，而染色體變異在顯微鏡下能觀察到D.基因重組包括非同源染色體上的非姐妹染色單體之間的互換和非等位基因的自由組合〖答案〗AC〖祥解〗可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異：(1)基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換，這會導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變；(2)基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合，包括兩種類型，①自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。（交叉）互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。(3)染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異（重復(fù)、缺失、易位、倒位)和染色體數(shù)目變異?！驹斘觥緼、基因突變是指DNA分子中發(fā)生某些片段的增添、缺失或替換引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，進(jìn)而引起基因堿基序列的改變，A正確；B、單倍體、二倍體以及多倍體的判斷要看發(fā)育起點是由受精卵發(fā)育而來還是由配子發(fā)育而來。由配子發(fā)育而來的個體，無論由多少個染色體組都叫單倍體，B錯誤；C、染色體變異可以在顯微鏡下觀察到，基因突變不能被觀察到，C正確；D、基因重組包括同源染色體上的非姐妹染色單體之間的互換和非同源染色體上的非等位基因的自由組合，D錯誤。故選AC。20.下列關(guān)于遺傳學(xué)實驗的敘述，錯誤的是（）A.孟德爾用豌豆作為材料進(jìn)行雜交實驗發(fā)現(xiàn)了兩大遺傳定律，運(yùn)用了假說—演繹法B.摩爾根通過果蠅雜交實驗證明基因在染色體上，運(yùn)用了類比推理的方法C.赫爾希和蔡斯通過實驗證明了DNA是遺傳物質(zhì)，運(yùn)用了同位素標(biāo)記法D.沃森和克里克研究發(fā)現(xiàn)了DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)運(yùn)用了建構(gòu)物理模型法〖答案〗B〖祥解〗（1）孟德爾以豌豆為實驗材料，運(yùn)用假說-演繹法證明了兩大遺傳定律。（2）薩頓運(yùn)用類比推理的方法提出基因在染色體上。（3）摩爾根以果蠅為實驗材料，運(yùn)用假說-演繹法通過雜交實驗證明基因在染色體上?！驹斘觥緼、孟德爾用豌豆通過雜交實驗提出了兩大遺傳定律，運(yùn)用了假說-演繹法證明了兩大遺傳定律，A正確；B、摩爾根通過雜交實驗證明基因在染色體上，運(yùn)用了假說-演繹法，B錯誤；C、運(yùn)用同位素標(biāo)記法證明DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì)的科學(xué)家是赫爾希和蔡斯，C正確；D、沃森和克里克研究發(fā)現(xiàn)了DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)，運(yùn)用了建構(gòu)物理模型法，D正確。故選B。三、非選擇題：本題共5小題，共55分。21.番茄果實的顏色由一對等位基因A、a控制，下表是關(guān)于果實的3個雜交實驗及其結(jié)果。請分析回答：實驗組親本表現(xiàn)型F1的表型和植株數(shù)目紅果黃果1紅果×黃果4925042紅果×黃果99703紅果×紅果1512508（1）番茄的果色中，顯性性狀是______，這一結(jié)論可依據(jù)實驗組______得出。（2）實驗組3出現(xiàn)的現(xiàn)象，叫做______。（3）寫出實驗組1和2中兩個親本的基因型：實驗組1：______；實驗組2：______。（4）實驗組2的F1自交得F2，F(xiàn)2中紅果植株自交后得F3，F(xiàn)3中紅果與黃果的比例為______?！即鸢浮剑?）①.紅果②.2或3（2）性狀分離（3）①.Aa×aa②.AA×aa（4）5：1〖祥解〗基因分離定律的實質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。題意分析，根據(jù)第三組的實驗結(jié)果可知，紅果與紅果雜交后代出現(xiàn)了性狀分離，所以紅果是顯性性狀，黃果是隱性性狀。（1）由于實驗組3的后代出現(xiàn)性狀分離，所以番茄的果色中，顯性性狀是紅果；根據(jù)實驗2紅果×黃果→后代全為紅果，也可判斷顯性性狀是紅果。（2）實驗組3親本是同一種表現(xiàn)型，子代出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型，該現(xiàn)象叫性狀分離。（3）根據(jù)顯隱關(guān)系可知，實驗組1類似測交，因此親本紅果的基因型為Aa，黃果的基因型為aa；根據(jù)實驗組2的結(jié)果可知，親本的基因型為AA和aa。（4）實驗組2親本的基因型為AA×aa，雜交的得到F1的紅果基因型為Aa，F(xiàn)1自交得到的F2基因型及其比例為AA：Aa：aa=1∶2∶1，F(xiàn)2中紅果植株的基因型為1/3AA和2/3Aa，F(xiàn)2中紅果植株自交后得F3，F(xiàn)3中黃果植株所占比例為2/3×1/4=1/6，則紅果植株所占比例為5/6，故F3中紅果與黃果的比例為5：1。22.如圖為某家族某種病的遺傳系譜圖（基因用A、a表示），據(jù)圖回答：（1）從圖中分析該致病基因在______染色體上，是______性遺傳病。（2）Ⅲ8基因型是______，Ⅱ4和Ⅲ10的基因型相同的概率是______。（3）若Ⅲ9和一個該致病基因攜帶者結(jié)婚，則生一個患病男孩的概率為______。（4）若Ⅲ8不患色盲，他與一個同樣不患色盲且基因型為AaXBXb的女性結(jié)婚，生一個患兩種病孩子的概率是______；生下一個女孩患兩種病的概率為______?！即鸢浮剑?）①.常②.隱（2）①.AA或Aa②.100%（3）1/8（4）①.1/24②.0〖祥解〗（1）遺傳系譜圖中，Ⅲ7患病而其父母正常，則該病為隱性遺傳病；Ⅱ6患病而其兒子Ⅲ11正常，則該致病基因位于常染色體上。（2）由于Ⅲ7的基因型為aa，則Ⅱ3和Ⅱ4的基因型都是Aa；Ⅲ8基因型是AA或Aa；Ⅱ6的基因型為aa，則Ⅲ10的基因型肯定為Aa，即Ⅱ4和Ⅲ10的基因型相同的概率是的概率是100%。（3）Ⅱ6的基因型為aa，則Ⅲ9的基因型為Aa，若其和一個該致病基因攜帶者(Aa）結(jié)婚，則生一個患病男孩的概率為1/2×1/4=1/8。（4）若Ⅲ8色覺正常，則其基因型為2/3AaXBY、1/3AAXBY，其與一個基因型為AaXBXb的女性結(jié)婚時，對于系譜圖中的遺傳病，Aa×Aa→1/4aa，即子代患該種遺傳病的概率為2/3×1/4=1/6；對于色盲，XBY×XBXb→1/4XbY，即子代患色盲的概率為1/4，則二者婚配生一個患兩種病孩子的概率是1/6×1/4=1/24。XBY×XBXb生下一個女孩患兩種病的概率為0。23.圖1表示細(xì)胞分裂的不同時期與每條染色體上DNA含量的關(guān)系；圖2表示處于細(xì)胞分裂不同時期的細(xì)胞圖像。請據(jù)圖完成下列問題。（1）圖1中AB段形成的原因是______，圖1中CD段形成的原因是______。（2）圖2中______細(xì)胞處于圖1中的BC段。（3）分析圖2中的乙細(xì)胞可知，該細(xì)胞含有______條染色單體，該細(xì)胞處于______期，其產(chǎn)生的子細(xì)胞名稱為______。（4）圖2中的甲細(xì)胞和丙細(xì)胞含有的染色體組分別為______、______?！即鸢浮剑?）①.DNA分子的復(fù)制②.著絲粒分裂，姐妹染色單體分離（2）乙、丙（3）①.8②.減數(shù)分裂1后③.次級卵母細(xì)胞和極體（4）①.4②.1〖祥解〗分析圖1：圖示表示細(xì)胞分裂的不同時期與每條染色體DNA含量變化的關(guān)系。AB段表示有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂前的間期，進(jìn)行染色體的復(fù)制；BC段表示有絲分裂前期、中期或減數(shù)第一次分裂全過程、減數(shù)第二次分裂的前期和中期；DE段表示有絲分裂后期、末期或減數(shù)第二次分裂后期、末期。圖2：甲細(xì)胞含有同源染色體，且著絲點分裂，處于有絲分裂后期；乙細(xì)胞含有同源染色體，且同源染色體分離，處于減數(shù)第一次分裂后期；丙細(xì)胞不含同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂前期。（1）圖1中，AB段形成的原因是DNA分子的復(fù)制（染色體復(fù)制），該過程發(fā)生于細(xì)胞分裂的間期；圖1中，CD段每條染色體上的DNA由兩條減少一半，變?yōu)槊織l染色體上一條DNA，形成的原因是著絲點分裂，姐妹染色單體分開。（2）圖1中，BC段表示每條染色體含有2個核DNA分子，對應(yīng)于圖2中的乙、丙細(xì)胞。（3）圖2的乙細(xì)胞中，含有4條染色體，每條染色體都含兩條姐妹染色單體，共含8條染色單體；該細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期；由于其細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，稱為初級卵母細(xì)胞，其產(chǎn)生的子細(xì)胞為次級卵母細(xì)胞和第一極體。（4）看圖2中的甲細(xì)胞含有4個染色體組，丙細(xì)胞含有1個染色體組。24.下圖表示發(fā)生在真核細(xì)胞內(nèi)的兩個生理過程，請據(jù)圖回答問題：（1）寫出過程Ⅰ、Ⅱ的名稱：Ⅰ______；Ⅱ______。（2）過程Ⅰ發(fā)生的主要場所是______，該過程進(jìn)行的方向：______（填“從左到右”或“從右到左”）。（3）若過程Ⅱ的多肽鏈中有一段氨基酸序列為“—絲氨酸—谷氨酸—”，攜帶絲氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密碼子分別為AGA、CUU，則物質(zhì)①中模板鏈堿基序列為______。（4）過程Ⅰ圖中甲代表的是______酶，圖中丙的中文名稱是______。（5）過程Ⅱ的場所是______，物質(zhì)②上往往會結(jié)合多個核糖體，其意義是______。〖答案〗（1）①.轉(zhuǎn)錄②.翻譯（2）①.細(xì)胞核②.從右到左（3）AGACTT（4）①.RNA聚合酶②.胞嘧啶核糖核苷酸（5）①.核糖體