山西省臨汾市部分學(xué)校2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期期末考試生物試題（解析版）

高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1山西省臨汾市部分學(xué)校2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期期末考試注意事項：1．答題前，考生務(wù)必將自己的姓名、考生號、考場號、座位號填寫在答題卡上。2．回答選擇題時，選出每小題〖答案〗后，用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的〖答案〗標(biāo)號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他〖答案〗標(biāo)號?；卮鸱沁x擇題時，將〖答案〗寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3．考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。4．本試卷主要考試內(nèi)容：人教版必修2。一、選擇題：本題共20小題，每小題2分，共40分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1.在豌豆一對相對性狀的雜交實驗中，孟德爾使用了假說一演繹法。下列說法錯誤的是（）A.在進行雜交之前，需要在開花前對母本進行人工去雄B.性狀分離指同種性狀的親本的子代出現(xiàn)兩種或兩種以上性狀的現(xiàn)象C.F1進行測交，子代表型的數(shù)量比為178：181，這屬于演繹階段D.豌豆中并非所有的基因的遺傳都遵循孟德爾分離定律〖答案〗C〖祥解〗孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結(jié)論。①提出問題（在純合親本雜交和F1自交兩組豌豆遺傳實驗基礎(chǔ)上提出問題）；②做出假設(shè)（生物的性狀是由細胞中的遺傳因子決定的；體細胞中的遺傳因子成對存在；配子中的遺傳因子成單存在；受精時雌雄配子隨機結(jié)合）；③演繹推理（如果這個假說是正確的，這樣F1會產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子，這樣測交后代應(yīng)該會產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的類型）；④實驗驗證（測交實驗驗證，結(jié)果確實產(chǎn)生了兩種數(shù)量相等的類型）；⑤得出結(jié)論（就是分離定律）．【詳析】A、母本豌豆植株需要在花粉成熟前進行去雄和套袋，A正確；B、在孟德爾的雜交實驗中，性狀分離是指讓具有一對相對性狀的親本雜交，F(xiàn)1全部個體都表現(xiàn)顯性性狀，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2個體大部分表現(xiàn)顯性性狀，小部分表現(xiàn)隱性性狀的現(xiàn)象，即同種性狀的親本的子代出現(xiàn)兩種或兩種以上性狀的現(xiàn)象，B正確；C、F1進行測交，子代表型的數(shù)量比為178：181，這屬于實驗驗證階段，C錯誤；D、豌豆中控制同一性狀的等位基因才符合分離定律，因此并非所有的基因的遺傳都遵循孟德爾分離定律，D正確；故選C。2.某植物的花為兩性花，其花色由一對等位基因A/a控制，其中基因型為aa的個體不具有繁殖能力。育種專家以基因型為Aa的植株為親本，通過連續(xù)自交篩選具有繁殖能力的個體。下列說法錯誤的是（）A.F?基因型比例為AA:Aa:aa=1:2:1B.基因型為Aa的個體自交后代中出現(xiàn)基因型為aa的個體是基因重組的結(jié)果C.由F?自交所得到的F?中，基因型為AA的個體占1/2D.該育種過程中雜合子的比例會越來越小〖答案〗B〖祥解〗基因分離定律的實質(zhì)為，在形成配子時，成對的遺傳因子彼此分離，分別進入不同的配子中?！驹斘觥緼、基因型為Aa的植株為親本，自交F?基因型比例為AA:Aa:aa=1:2:1，A正確；B、基因重組是指進行有性生殖時，控制不同性狀的基因重新組合的現(xiàn)象?；蛐蜑锳a的個體自交后代中出現(xiàn)基因型為aa的個體是形成配子時產(chǎn)生了a的配子，含有a的配子結(jié)合形成的，B錯誤；C、F?基因型比例為AA:Aa:aa=1:2:1，aa不具有繁殖能力，1/3AA自交子代為1/3AA，2/3Aa自交子代為1/6AA、1/3Aa、1/6aa，F(xiàn)?中基因型為AA的個體占1/2，C正確；D、讓個體連續(xù)自交，aa不具有繁殖能力，故需逐代淘汰掉隱性個體，連續(xù)自交中雜合子的比例為2/（2n+1），可見,雜合體所占的比例會越來越小，D正確。故選B。3.蝗蟲(2N=24)的一個初級精母細胞在減數(shù)分裂Ⅰ時，有一對同源染色體沒有分開而移向了同一極，最終形成的四個精細胞中染色體數(shù)目分別為（）A.11、11、13、13 B.11、12、12、13 C.11、11、12、12 D.12、12、13、13〖答案〗A〖祥解〗染色體數(shù)目個別變異，如果是減數(shù)第一次分裂后期有一對同源染色體移向了同一極，則形成的四個精細胞均異常，其中有兩個精細胞都多了一條染色體，還有兩個精細胞都少了一條染色體；如果是減數(shù)第二次分裂后期，其中一個次級精母細胞有一對姐妹染色單體移向了同一極，則形成兩個正常精細胞，兩個異常精細胞，這兩個異常精細胞中有一個多了一條染色體，還有一個少了一條染色體?！驹斘觥恳罁?jù)題干信息，蝗蟲的染色體的數(shù)目共有24條染色體，12對，當(dāng)一個初級精母細胞在減數(shù)分裂Ⅰ時，有一對同源染色體沒有分開而移向了同一極時，那么所產(chǎn)生的次級精母細胞中，一個次級精母細胞中含有11條染色體，另一個次級精母細胞中含有13條染色體，減數(shù)第二次分裂正常，則最終形成的四個精細胞中染色體數(shù)目分別為11、11、13、13，A正確，BCD錯誤。故選A。4.在精細胞和卵細胞的形成過程中，下列細胞分裂圖像都有可能出現(xiàn)的是（）A. B. C. D.〖答案〗A〖祥解〗減數(shù)分裂是有性生殖的生物產(chǎn)生生殖細胞時，從原始生殖細胞發(fā)展到成熟生殖細胞的過程。這個過程中DNA復(fù)制一次，細胞分裂兩次，產(chǎn)生的生殖細胞中染色體數(shù)目是本物種體細胞中染色體數(shù)目的一半。【詳析】A、圖中胞質(zhì)均等分裂，且含有同源染色體和染色單體，并出現(xiàn)同源染色體的分離，是初級精母細胞，不可能出現(xiàn)在產(chǎn)生卵細胞的過程中，A正確；B、無同源染色體，著絲粒分裂，姐妹染色單體分離，為減數(shù)第二次分裂后期，可能是次級精母細胞或第一極體，B錯誤；C、胞質(zhì)不均等分裂，且含有同源染色體和染色單體，并出現(xiàn)同源染色體的分離，是初級卵母細胞，C錯誤；D、胞質(zhì)不均等分裂，無同源染色體，著絲粒分裂，姐妹染色單體分離，無姐妹染色單體，為減數(shù)第二次分裂后期，是次級卵母細胞，D錯誤。故選A。5.某種植物（XY型）的寬葉對窄葉為顯性。下列雜交方案及結(jié)果中，能證明控制該種植物葉型的基因位于X染色體上的是（）A.寬葉雌株和寬葉雄株雜交，子代中窄葉性狀只在雄株中出現(xiàn)B.寬葉雄株和窄葉雌株雜交，子代植株中寬葉∶窄葉=1∶1C.寬葉雌株和窄葉雄株雜交，子代雌、雄植株全表現(xiàn)為寬葉D.寬葉雌株和寬葉雄株雜交，子代植株中寬葉∶窄葉=3∶1〖答案〗A〖祥解〗XY型性別決定的生物中，基因型XX代表雌性個體，基因型XY代表雄性個體。已知某種植物（XY型）的寬葉對窄葉為顯性，令這對等位基因分別由A、a控制?！驹斘觥緼、該種植物葉型的基因位于X染色體上時，寬葉雌株和寬葉雄株雜交，若子代中窄葉只在雄株中出現(xiàn)，說明寬葉雌株為攜帶者XAXa，A正確；B、子代植株中寬葉∶窄葉=1∶1，說明寬葉雄株和窄葉雌株進行測交，無論控制該種植物葉型的基因位于X染色體上還是常染色體上，后代都會出現(xiàn)該比例，B錯誤；C、寬葉雌株和窄葉雄株雜交，子代雌、雄植株全表現(xiàn)為寬葉，只能證明寬葉為顯性性狀，不能說明與性別存在關(guān)系，C錯誤；D、寬葉雌株和寬葉雄株雜交，子代植株中寬葉∶窄葉=3∶1，若位于常染色體上是Aa×Aa→A、aa，寬葉∶窄葉=3∶1；若位于X染色體上則為XAXa×XAY→XAXA、XAY、XAXa、XaY,此時寬葉∶窄葉=3∶1，D錯誤；故選A。6.20世紀中葉，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)染色體主要是由蛋白質(zhì)和DNA組成的，但在這兩種物質(zhì)中，究竟哪種是遺傳物質(zhì)并不清楚。作為遺傳物質(zhì)，不必具備的特點是（）A.能自我復(fù)制 B.能控制生物的性狀C.能儲存巨大的遺傳信息 D.能儲存大量的能量〖答案〗D〖祥解〗所有具有細胞結(jié)構(gòu)的生物，其遺傳物質(zhì)都是DNA，真核細胞有以核膜為界限的細胞核，細胞核有核膜、核孔、染色質(zhì)和核仁組成，其中染色質(zhì)和染色體是同種物質(zhì)在細胞不同時期的不同存在狀態(tài)，主要由蛋白質(zhì)和DNA組成?！驹斘觥孔鳛檫z傳物質(zhì)至少要具備以下幾個特點：能夠精確的自我復(fù)制；能夠指導(dǎo)蛋白合成，從而控制生物的性狀和新陳代謝的過程；具有儲存大量遺傳信息的能力；結(jié)構(gòu)比較穩(wěn)定等等。ABC不符合題意，D符合題意。故選D。7.某DNA分子含有150對堿基，該DNA分子復(fù)制3次，共消耗鳥嘌呤脫氧核苷酸420個，則該DNA分子的堿基中C所占的比例為（）A.20% B.30% C.40% D.60%〖答案〗A〖祥解〗已知DNA分子中堿基數(shù)，求復(fù)制n次時所需某堿基的數(shù)目，若某DNA分子中含某堿基a個，復(fù)制n次，因為最初親代DNA分子做模板不需要原料，則共需加入含該堿基的脫氧核苷酸為a×（2n-1）個?！驹斘觥考俣ㄔ揇NA堿基中G所占的百分比為x，若該DNA復(fù)制3次共消耗420個鳥嘌呤脫氧核苷酸，可得等式x（23-1）=420，解得x=60，即該DNA堿基中G所占的百分比為60/300=20%，則該DNA分子的堿基中C所占的比例等于G所占的百分比等于20%，A正確，BCD錯誤。故選A。8.下列有關(guān)密碼子、反密碼子、氨基酸的說法，正確的是（）A.所有的密碼子都有反密碼子與之相對應(yīng) B.所有的密碼子都有氨基酸與之相對應(yīng)C.同一密碼子對應(yīng)的氨基酸可能不同 D.同種氨基酸對應(yīng)的密碼子相同〖答案〗C〖祥解〗（1）密碼子概念：密碼子是mRNA上相鄰的3個堿基；（2）密碼子種類：64種，其中有3種是終止密碼子，不編碼氨基酸；（3）密碼子特點：一種密碼子只能編碼一種氨基酸，但一種氨基酸可能由一種或多種密碼子編碼；密碼子具有通用性，即自然界所有的生物共用一套遺傳密碼?！驹斘觥緼、由于終止密碼沒有對應(yīng)的氨基酸，就沒有對應(yīng)的tRNA，也就沒有相應(yīng)反密碼子與之相對應(yīng)，A錯誤；B、密碼子有64種，其中有3種是終止密碼子，沒有與之對應(yīng)的氨基酸，B錯誤；C、密碼子GUG對應(yīng)纈氨酸，但在原核生物中，GUG可以作為起始密碼子，此時編碼甲硫氨酸，所以同一密碼子對應(yīng)的氨基酸可能不同，C正確；D、一種密碼子只能編碼一種氨基酸，但一種氨基酸可能由一種或多種密碼子編碼，D錯誤。故選C。9.正常小鼠體細胞常染色體上的B基因編碼的G酶能催化血漿中H?S的產(chǎn)生。不同基因型小鼠血漿中G酶濃度和H?S濃度的關(guān)系如圖所示，下列分析錯誤的是（）A.G酶能降低細胞內(nèi)相關(guān)化學(xué)反應(yīng)的活化能B.小鼠血漿中的H?S僅由G酶催化產(chǎn)生C.B基因編碼G酶至少需要三種RNA參與D.基因可通過控制G酶的合成來控制H?S的濃度〖答案〗B〖祥解〗基因表達與性狀的關(guān)系：（1）基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀；（2）基因還能通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。【詳析】A、酶催化作用的實質(zhì)是降低化學(xué)反應(yīng)的活化能，故G酶能降低細胞內(nèi)相關(guān)化學(xué)反應(yīng)的活化能，A正確；B、依據(jù)題干信息，G酶能催化血漿中H2S的產(chǎn)生，但并不能表明小鼠血漿中的

H?S僅由G酶催化產(chǎn)生，B錯誤；C、B基因編碼G

酶至少需要三種RNA參與，其中rRNA參與構(gòu)成核糖體，tRNA轉(zhuǎn)運氨基酸，mRNA是翻譯的模板，C正確；D、依據(jù)題干信息可知，基因和H2S的關(guān)系是，基因通過控制G

酶的合成來控制H2S的濃度，D正確。故選B。10.在制作DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的實驗中，若4種堿基塑料片共有50個，其中11個A、12個G、13個C、14個T，脫氧核糖材料有45個，其他材料均充足，則可連接成的雙鏈DNA片段中含有的堿基對個數(shù)最多為（）A.25 B.24 C.23 D.22〖答案〗D〖祥解〗DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)：①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的。②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)側(cè)。③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來，形成堿基對且遵循堿基互補配對原則?！驹斘觥吭陔p鏈DNA中，堿基之間的配對遵循堿基互補配對原則，即A=T、G=C，則A=T有11對，G=C有12對，最多可構(gòu)建11＋12=23對，但每個脫氧脫氧核苷酸都需要有一個脫氧核糖，而脫氧核糖材料有

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個，故可連接成的雙鏈DNA

片段中含有的堿基對個數(shù)最多為22個。故選D。11.DNA復(fù)制保證了親子代間遺傳信息的連續(xù)性，真核生物染色體上DNA分子復(fù)制過程示意圖如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.圖中1鏈左側(cè)為其5’端，右側(cè)為其3’端B.在DNA聚合酶的作用下b鏈和c鏈的延伸都是連續(xù)的C.圖中DNA分子復(fù)制是從多個起點復(fù)制的，最終可得到不同的DNA分子D.圖中DNA分子環(huán)1、環(huán)2和環(huán)3同時進行復(fù)制〖答案〗B〖祥解〗DNA分子的復(fù)制過程是首先DNA分子在解旋酶的作用下解旋成兩條單鏈，解開的兩條鏈分別為模板，在DNA聚合酶的作用下，按照堿基互補配對原則形成子鏈，子鏈與模板鏈雙螺旋成新的DNA分子，DNA分子是邊解旋邊復(fù)制的過程。分析題圖可知，真核細胞的DNA分子的復(fù)制具有多起點且雙向復(fù)制的特點，這種復(fù)制方式加速了復(fù)制過程；另外，DNA在復(fù)制時，子鏈中一條鏈?zhǔn)沁B續(xù)復(fù)制，另一條鏈?zhǔn)遣贿B續(xù)復(fù)制?！驹斘觥緼、根據(jù)DNA復(fù)制時子鏈延伸的方向為5’→3’，可知1鏈左側(cè)為其3’端，右側(cè)為其5’端，A錯誤；B、由圖可知，在DNA聚合酶的作用下b鏈和c鏈的延伸都是連續(xù)的，B正確；C、圖中DNA分子復(fù)制是從多個起點復(fù)制的，DNA模板相同，最終獲得的DNA分子也相同，C錯誤；D、分析題圖可知，圖中的三個復(fù)制起點復(fù)制的DNA片段的長度不同，環(huán)比較大的表示復(fù)制開始的時間較早，因此DNA分子復(fù)制的起始時間不同，D錯誤。故選B。12.赫爾希，蔡斯探究噬菌體遺傳物質(zhì)的實驗中采用了T2噬菌體（雙鏈線狀病毒）作為實驗材料。下列說法錯誤的是（）A.該實驗的原理之一是利用同位素將蛋白質(zhì)和區(qū)分開來B.噬菌體中的C.侵染大腸桿菌時，噬菌體的蛋白質(zhì)無法進入細菌D.噬菌體繁殖時，其所需原料由宿主細胞提供〖答案〗B〖祥解〗T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)；結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)?！驹斘觥緼、蛋白質(zhì)特征元素是S，故可用35S標(biāo)記，DNA分子的特征元素是P，故可用32P標(biāo)記，因此實驗中用放射性同位素標(biāo)記35S或32P標(biāo)記T2噬菌體，能區(qū)分蛋白質(zhì)和DNA，A正確；B、因為DNA中A=T，G=C，所以(A+G)/(T+C)=(A+C)/(T+G)=1，但(A+T)/(C+G)不一定等于1，B錯誤；C、DNA是遺傳物質(zhì)，T2噬菌體在侵染大腸桿菌的時候，DNA會進入大腸桿菌，而蛋白質(zhì)外殼留在外面無法進入細菌，C正確；D、T2噬菌體是專門寄生在大腸桿菌內(nèi)的病毒，侵染大腸桿菌后就會在自身遺傳物質(zhì)的作用下，利用大腸桿菌體內(nèi)物質(zhì)來合成自身的組成成分，進行大量增殖，D正確。故選B。13.發(fā)芽的種子需要經(jīng)過一定時間的低溫處理才能夠促進花芽的形成。研究發(fā)現(xiàn)，植物體內(nèi)的DNA甲基化水平降低是植物開花的前提條件。用一定濃度的物質(zhì)甲處理發(fā)芽的種子，不需要低溫處理也能開花。下列說法正確的是（）A.DNA的甲基化可使細胞中部分DNA序列改變B.DNA甲基化引起的表型改變不能傳遞給后代C.一定時間的低溫處理能降低植物部分DNA的甲基化水平D.物質(zhì)甲處理發(fā)芽種子會使植物DNA甲基化水平提高，從而使植物開花〖答案〗C〖祥解〗表觀遺傳是指細胞內(nèi)基因序列沒有改變，但發(fā)生DNA甲基化、組蛋白修飾等，使基因的表達發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象。表型模擬是指由環(huán)境條件的改變所引起的表型改變，類似于某基因型改變引起的表型變化的現(xiàn)象。【詳析】AB、DNA發(fā)生甲基化后不會改變基因的堿基序列，引起的表型改變是可以遺傳給后代的，A錯誤，B錯誤；CD、根據(jù)題中所給信息可知，一定時間低溫作用可以降低該植物DNA的甲基化水平，從而間接促進開花，物質(zhì)甲處理發(fā)芽種子使植物DNA甲基化水平提高，會抑制開花，C正確；D錯誤。故選C。14.科學(xué)家對幾種不同類型人體細胞中的檢測結(jié)果如表所示。下列相關(guān)說法錯誤的是（）細胞類型呼吸酶珠蛋白葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白胰島素心肌細胞胰島細胞紅細胞注：“”表示檢測到相應(yīng)分子，“”表示未檢測到相應(yīng)分子。A.心肌細胞中含有珠蛋白基因和胰島素基因B.珠蛋白基因和胰島素基因?qū)儆诜翘禺愋员磉_基因C.3種細胞中葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白的堿基序列可能不同D.細胞分化的實質(zhì)就是基因的選擇性表達〖答案〗B〖祥解〗（1）分析表格：幾種不同類型人體細胞中都含有珠蛋白基因、胰島素基因、葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白基因、呼吸酶基因，但珠蛋白基因只在紅細胞中表達，胰島素基因只在胰島細胞中表達，而葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白基因、呼吸酶基因在這幾種細胞中都可以表達。（2）在個體發(fā)育中，由一個或一種細胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程，叫作細胞分化，細胞分化的實質(zhì)是基因選擇性表達?！驹斘觥緼、心肌細胞中雖然珠蛋白基因和胰島素基因沒有表達，但其中含有這兩種基因，A正確；B、分析表格知珠蛋白基因只在紅細胞中表達，胰島素基因只在胰島細胞中表達，其他細胞中沒有表達，說明這兩種基因只在特定細胞中特異性表達，B錯誤；C、3種細胞中葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白mRNA的堿基序列可能不同，因為同一基因由于可變剪接的存在可使前體mRNA剪接成多個mRNA剪接異構(gòu)體，C正確；D、在個體發(fā)育中，由一個或一種細胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程，叫作細胞分化，細胞分化的實質(zhì)是基因選擇性表達，D正確。故選B。15.基因突變常發(fā)生于細胞分裂間期，下列說法錯誤的是（）A.分裂間期常發(fā)生基因突變的原因之一是該時期DNA結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定B.堿基的缺失引起的基因突變對基因表達產(chǎn)物的影響最小C.基因突變可以使一個基因經(jīng)過突變成為其等位基因之一D.基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑，也為進化提供了新材料〖答案〗B〖祥解〗DNA分子中發(fā)生堿基的增添、缺失或替換，而引起的基因堿基序列的改變叫做基因突變?！驹斘觥緼、分裂間期進行DNA的復(fù)制，復(fù)制期間雙螺旋結(jié)構(gòu)打開，DNA穩(wěn)定性降低，發(fā)生基因突變的概率變大，A正確；B、由于密碼子的簡并性等原因，堿基的替換引起的基因突變對基因表達產(chǎn)物的影響最小，B錯誤；CD、基因突變具有不定向性，一個基因可以突變產(chǎn)生一個以上的等位基因，是產(chǎn)生新基因的途徑，為生物進化提供了原材料，CD正確。故選B。16.市面上有綠葡萄、紅葡萄、紫葡萄等顏色各異、風(fēng)味獨特的葡萄。若用秋水仙素處理某種葡萄幼苗，再經(jīng)雜交等過程，可培育出無子葡萄。下列敘述錯誤的是（）A.用低溫代替秋水仙素也可能得到類似的結(jié)果B.此方法培育無子葡萄的原理是染色體結(jié)構(gòu)變異C.出現(xiàn)不同顏色的葡萄可能與基因突變有關(guān)D.上述方法得到的無子葡萄中糖類等營養(yǎng)物質(zhì)的含量有所增加〖答案〗B〖祥解〗可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異：（1）基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基的增添、缺失或替換，而引起基因堿基序列的改變；（2）基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合；（3）染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異（重復(fù)、缺失、易位、倒位）和染色體數(shù)目變異?！驹斘觥緼、低溫和秋水仙素處理均可以通過抑制紡錘體的形成使細胞染色體數(shù)目加倍，A正確；B、此方法培育無子葡萄的原理是染色體數(shù)目變異，而非染色體結(jié)構(gòu)變異，B錯誤；C、基因突變具有不定向性，出現(xiàn)不同顏色的葡萄可能與基因突變有關(guān)，C正確；D、上述方法得到的無子葡萄（屬于多倍體）中糖類等營養(yǎng)物質(zhì)含量更多，果實體積更大，D正確。故選B。17.某二倍體生物發(fā)生的3種變異類型如圖所示，其中1~5為基因。下列說法正確的是（）A.甲、丙為染色體變異、乙為基因突變B.甲、乙、丙均發(fā)生了基因數(shù)目和種類的變化C.人患貓叫綜合征的原因是細胞中發(fā)生了如甲所示的突變D.丙所示細胞中含有4套遺傳信息〖答案〗D〖祥解〗（1）DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變，叫作基因突變。（2）體細胞或生殖細胞內(nèi)染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)的變化稱為染色體變異。染色體數(shù)目的變異可以分為兩方類:一類是細胞內(nèi)個別染色體的增加或減少，另一類是細月胞內(nèi)染色體數(shù)目以一套完整的非同源染色體為基數(shù)成倍地增加或成套地減少。染色體結(jié)構(gòu)變異包括缺失、重復(fù)、倒位、易位?！驹斘觥緼、甲是染色體數(shù)目多了一條，丙是染色體數(shù)目增加了一倍，二者都屬于染色體數(shù)目的變異，乙是染色體上多了一個4基因?qū)儆谌旧w結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)，A錯誤；B、甲丙屬于染色體數(shù)目的變異，只是染色體上的基因數(shù)目增加了，種類沒有發(fā)生改變，乙屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)，只是原來4基因多了一個，數(shù)目增加了，種類沒有改變，B錯誤；C、人患貓叫綜合征的原因是人的5號染色體部分缺失引起的，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，而甲屬于染色體數(shù)目的變異，C錯誤；D、某二倍體生物含有兩個染色體組，一個染色體組含有本物種的全套遺傳信息，則丙所示細胞中含有4個染色體組，即含有4套遺傳信息，D正確。故選D。18.人類許多遺傳病與基因有關(guān)。下列有關(guān)人類遺傳病的說法，錯誤的是（）A.禁止近親結(jié)婚可預(yù)防隱性遺傳病的發(fā)生B.遺傳病患者的遺傳物質(zhì)發(fā)生了變化，且一定攜帶了致病基因C.通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段，可以有效預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展D.基因檢測可以精確地診斷病因，但不可以確診21三體綜合征〖答案〗B〖祥解〗人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)改變引起的人類疾病，主要分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳??；通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段，能夠在一定程度上有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展?！驹斘觥緼、在近親結(jié)婚的情況下夫婦雙方從共同祖先那里獲得攜帶相同隱性致病基因的概率增加，因而會增加患病的機會，即禁止近親結(jié)婚可預(yù)防隱性遺傳病的發(fā)生，A正確；B、遺傳病患者的遺傳物質(zhì)發(fā)生了變化，但不一定攜帶了致病基因，如染色體異常遺傳病不攜帶致病基因，B錯誤；C、通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段，能夠在一定程度上有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展，降低遺傳病的發(fā)病率，C正確；D、21三體綜合征患者的體細胞中21號染色體有三條，屬于染色體異常遺傳病，不可以通過基因檢測來檢查，D正確。故選B。19.研究發(fā)現(xiàn)，人喜食或厭食榴鏈?zhǔn)怯苫駾/d決定的，基因型為的人群對榴鏈所散發(fā)出來的揮發(fā)性物質(zhì)厭惡，調(diào)查顯示，某地區(qū)人群中d基因的頻率為30％。下列敘述錯誤的是（）A.喜食榴鏈性狀是榴鏈定向誘導(dǎo)產(chǎn)生的B.該地區(qū)的人群中D基因的頻率為70％C.人群中全部的D基因和d基因不能構(gòu)成基因庫D.若d基因的頻率變?yōu)?0％，則說明種群發(fā)生了進化〖答案〗A〖祥解〗現(xiàn)代進化理論的基本內(nèi)容是：①進化是以種群為基本單位，進化的實質(zhì)是種群的基因頻率的改變。②突變和基因重組產(chǎn)生進化的原材料。③自然選擇決定生物進化的方向。④隔離導(dǎo)致物種形成?！驹斘觥緼、基因突變是變異的根本來源，喜食榴鏈性狀是基因突變的結(jié)果，基因突變是不定向的，A錯誤；B、d基因的頻率為30％，所以該地區(qū)的人群中D基因的頻率為70％，B正確；C、基因庫是指一個種群中全部個體所含有的全部基因，因此人群中全部的D基因和d基因不能構(gòu)成基因庫，C正確；D、進化的實質(zhì)是種群的基因頻率的改變，因此若d基因的頻率變?yōu)?0％，則說明種群發(fā)生了進化，D正確。故選A。20.下列關(guān)于生物的變異和進化的敘述，正確的是（）A.大腸桿菌既能發(fā)生基因突變，也能發(fā)生染色體變異B.雌雄配子隨機結(jié)合導(dǎo)致基因重組會產(chǎn)生不同類型的子代個體C.生物進化必然產(chǎn)生新物種，新物種的形成過程必然發(fā)生進化D.物種之間的競爭可促進物種間的協(xié)同進化，生物多樣性是協(xié)同進化的結(jié)果〖答案〗D〖祥解〗（1）現(xiàn)代生物進化理論認為：變異是不定向的，可遺傳變異為生物進化提供原材料，自然選擇通過定向改變種群基因頻率而使生物朝著一定的方向進化，因此生物進化的方向是由自然選擇決定的；隔離是物種形成的必要條件，長期的地理隔離可能會導(dǎo)致生殖隔離進而形成新物種；生殖隔離是指不同物種之間一般是不能交配的，即使交配成功也不能產(chǎn)生可育后代的現(xiàn)象，生殖隔離是新物種形成的必要條件。（2）生物進化的實質(zhì)：種群的基因頻率發(fā)生變化的過程。（3）影響基因頻率變化的因素：突變和基因重組、自然選擇等。（4）基因突變和染色體變異統(tǒng)稱為突變，突變和基因重組產(chǎn)生進化的原材料。（5）物種之間的競爭可促進物種間的協(xié)同進化，生物多樣性是協(xié)同進化的結(jié)果。【詳析】A、大腸桿菌為原核生物，不含染色體，能發(fā)生基因突變，不能發(fā)生染色體變異，A錯誤；B、基因重組包括自由組合型、交叉互換型，發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，并非發(fā)生于雌雄配子隨機結(jié)合過程中，B錯誤；C、生物進化的實質(zhì)是種群的基因頻率發(fā)生變化的過程，生殖隔離是新物種形成的必要條件，所以說新物種的形成過程必然發(fā)生進化，但生物進化不一定產(chǎn)生新物種，C錯誤；D、物種之間的競爭可促進物種間的協(xié)同進化，生物多樣性是協(xié)同進化的結(jié)果，所以說物種之間的競爭可促進物種間的協(xié)同進化，生物多樣性是協(xié)同進化的結(jié)果，D正確。故選D。二、非選擇題：本題共5小題，共60分。21.人和果蠅性染色體組成和性別的關(guān)系如表所示，某生物細胞分裂過程如圖所示，只考慮一次變異。回答下列問題：性染色體組成XYxxXXXXXYXOXYY性指數(shù)0.511.510.50.5人的性別雄性雌性超雌性雄性雌性超雄性果蠅的性別雄性雌性超雌性(死亡)雌性雄性雄性（1）表中性指數(shù)是指X染色體數(shù)和常染色體組數(shù)的比，果蠅的性別取決于性指數(shù)，當(dāng)性指數(shù)≥1時，果蠅為_______性。由表可知，人類男性的性別取決于________染色體。（2）已知某人的性染色體組成為XXY，假設(shè)是母方的卵原細胞在減數(shù)分裂過程中異常導(dǎo)致的，推測異常卵細胞形成的原因是________。（3）圖中的細胞Ⅱ的名稱為______，該細胞內(nèi)______(填“有”或“無”)同源染色體。（4）根據(jù)細胞Ⅷ的基因型，推測細胞Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ的基因型分別為________?！即鸢浮剑?）①.雌性②.Y（2）由減數(shù)分裂Ⅰ后期同源染色體未分離或是減數(shù)分裂Ⅱ后期著絲粒分裂，但姐妹染色單體移向同一極導(dǎo)致的（3）①.初級卵母細胞②.有（4）ABb、a、a〖祥解〗人、果蠅等生物的性別決定方式是XY型，雌性是XX，雄性是XY，而超雌性或超雄性分別多了一條X、Y。蜜蜂的性別決定與染色體組數(shù)有關(guān)，正常的雌蜂是二倍體，未受精的卵發(fā)育成雄蜂是單倍體。由表格分析可知，果蠅的性別取決于性指數(shù)，當(dāng)性指數(shù)≥1時，果蠅為雌性；當(dāng)性指數(shù)≤0.5時，果蠅為雄性。（1）由表分析可知，果蠅的性別取決于性指數(shù)，當(dāng)性指數(shù)≥1時，果蠅為雌性；當(dāng)性指數(shù)≤0.5時，果蠅為雄性。由表可知，人類男性的性別取決于Y。（2）若性染色體組成為XXY，假設(shè)是母方的卵原細胞減數(shù)分裂異常導(dǎo)致的，則判斷XX的形成是由減數(shù)分裂Ⅰ后期同源染色體未分離或是減數(shù)分裂Ⅱ后期著絲粒分裂，但姐妹染色單體移向同一極導(dǎo)致的。（3）由圖中細胞Ⅱ和細胞Ⅳ的不均等分裂可知，細胞Ⅱ是初級卵母細胞，有同源染色體。（4）由細胞Ⅷ的基因組成是ABb可得知，細胞Ⅶ與細胞Ⅷ來自同一個次級卵母細胞，細胞Ⅶ的基因型為ABb，而細胞Ⅴ和細胞Ⅵ來自（第一）極體，故基因型均為a。22.下圖為兩個家族的遺傳系譜圖，已知甲家族患紅綠色盲?；卮鹣铝袉栴}：（1）若用B/b表示與紅綠色盲有關(guān)的基因，則Ⅲ-5的基因型為_____，若Ⅱ-4攜帶紅綠色盲的致病基因，則其攜帶的致病基因來自_____（填“Ⅰ-1”或“Ⅰ-2”）。（2）乙家族中的遺傳病的遺傳方式是_____，判斷理由是_____。乙家族中表型正常，但一定攜帶致病基因的個體有_____（答出2個即可）。（3）若甲、乙家族中的個體均不攜帶對方家族的致病基因，則Ⅲ-5與Ⅲ-13婚配，生出患病孩子的概率為_____。〖答案〗（1）①.XBXb②.Ⅰ-1（2）①.常染色體隱性遺傳②.Ⅲ-11和Ⅲ-12都正常，生了一個患病的女兒Ⅲ-14③.Ⅲ-11，Ⅲ-12（3）1/4〖祥解〗紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病。圖乙中Ⅲ-11和Ⅲ-12都正常，生了一個患病的女兒Ⅲ-14，可判斷為常染色體隱性遺傳。（1）Ⅲ-5的父親患病，基因型為XbY，Xb一定傳給女兒，所以正常女兒的基因型是XBXb，Ⅱ-4攜帶紅綠色盲的致病基因，則其攜帶的致病基因來自Ⅰ-1，因為她的父親正常，不攜帶致病基因。（2）乙家族中的遺傳病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳，因為圖乙中Ⅲ-11和Ⅲ-12都正常，生了一個患病的女兒Ⅲ-14。乙家族中表型正常的男性一定是XBY，不會攜帶致病基因，Ⅲ-9正常，但是不確定她的基因型，Ⅲ-11的母親和女兒都患病，基因型均為XbXb，所以Ⅲ-11一定是攜帶者。（3）甲、乙家族中的個體均不攜帶對方家族的致病基因，則Ⅲ-5的基因型是AAXBXb與Ⅲ-13AaXBY婚配，生出患病孩子的概率為1/2Xb×1/2Y=1/423.乙肝病毒為雙鏈病毒，其侵染人體肝細胞后的增殖過程如圖所示，回答下列問題：（1）圖中過程①表示_____（填生理過程），過程①和過程②消耗的原料分別是_____。過程③需要的酶是_____。與過程②相比，過程③中特有的堿基配對方式是_____。（2）過程①以_____（填“一”或“兩”）條鏈為模板，若模板鏈上的堿基序列發(fā)生改變，但其形成的肽鏈中氨基酸序列并沒有發(fā)生改變，原因是_____。（3）研究發(fā)現(xiàn)，治療乙肝時，通過藥物抑制過程③比抑制過程②的副作用小，這是因為_____?！即鸢浮剑?）①.轉(zhuǎn)錄②.核糖核苷酸、脫氧核糖核苷酸③.逆轉(zhuǎn)錄酶④.A—T

（2）①.一②.密碼子的簡并性（3）過程③是乙肝病毒增殖過程中的特有過程，而過程②在人體蛋白質(zhì)合成過程中也存在〖祥解〗據(jù)圖分析，①表示轉(zhuǎn)錄，②表示翻譯，③表示逆轉(zhuǎn)錄。（1）過程①表示轉(zhuǎn)錄，需要的原料是核糖核苷酸，過程②表示翻譯，需要原料是氨基酸，過程③表示逆轉(zhuǎn)錄，催化③逆轉(zhuǎn)錄過程需要逆轉(zhuǎn)錄酶。②翻譯過程堿基配對方式有A-U、U-A、G-C、C-G，③逆轉(zhuǎn)錄過程中堿基配對方式有A-T、U-A、G-C、C-G，所以過程③中特有的堿基配對方式是A-T。（2）在轉(zhuǎn)錄過程中是以DNA的一條鏈為模板，在RNA聚合酶的催化作用下合成mRNA；一種氨基酸對應(yīng)多個密碼子的現(xiàn)象，叫作密碼子的簡并性，這使得即使模板鏈上的堿基序列發(fā)生改變，但其形成的肽鏈中氨基酸可能會沒有變。（3）治療乙肝時，通過藥物抑制③逆轉(zhuǎn)錄比抑制②翻譯的副作用小，因為③逆轉(zhuǎn)錄是乙肝病毒增殖過程中的特有過程，而②在人體蛋白質(zhì)合成過程中也存在。24.研究遺傳變異的分子機制，可為人類健康增添新的助力。研究人員發(fā)現(xiàn)人類7號和9號染色體之間可以發(fā)生易位（如圖1，易位的染色體用、表示），若易位后細胞內(nèi)基因結(jié)構(gòu)和種類不變，則相應(yīng)個體屬于染色體易位攜帶者，表型正常，若細胞中有3份R片段，則表現(xiàn)為癡呆；有1份R片段，則導(dǎo)致早期胚胎流產(chǎn)。圖2為某家族因易位而導(dǎo)致的流產(chǎn)、癡呆病的遺傳系譜圖部分示意圖。Ⅱ-3表型正常，Ⅱ-1和Ⅱ-4為胎兒，回答下列問題：（1）人類7號和9號染色體發(fā)生的片段交換屬于_____（填變異類型）。（