天津市南開(kāi)區(qū)2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期7月期末質(zhì)量監(jiān)測(cè)生物試題（解析版）

高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1天津市南開(kāi)區(qū)2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期7月期末質(zhì)量監(jiān)測(cè)試題第Ⅰ卷1.下列關(guān)于人體細(xì)胞內(nèi)遺傳物質(zhì)和酶的敘述正確的是（）A.都是以碳鏈為骨架的生物大分子B.都具有復(fù)雜且多樣的空間結(jié)構(gòu)C.都是由不能水解的單體連接而成的多聚體D.都是由含氮、磷的單體連接而成的多聚體〖答案〗A【詳析】A、人體細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)是DNA，絕大多數(shù)酶是蛋白質(zhì)，極少數(shù)酶是RNA，核酸和蛋白質(zhì)都是生物大分子，生物大分子都是以碳鏈為基本骨架，A正確；B、人體細(xì)胞內(nèi)的DNA均為雙螺旋結(jié)構(gòu)，蛋白質(zhì)具有復(fù)雜且多樣的空間結(jié)構(gòu)，B錯(cuò)誤；C、人體細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)是DNA，單體是脫氧核苷酸，脫氧核苷酸可以進(jìn)一步水解為脫氧核糖、磷酸和含氮堿基，C錯(cuò)誤；D、絕大多數(shù)酶是蛋白質(zhì)，少數(shù)是RNA，蛋白質(zhì)的單體是氨基酸，不一定還有P，D錯(cuò)誤。故選A。2.研究人員采用化學(xué)方法人工合成了四種新堿基：P（嘌呤）、Z（嘧啶）、B（嘌呤）、S（嘧啶），其中P和Z配對(duì)，B和S配對(duì)。研究人員進(jìn)一步利用上述堿基與天然堿基成功構(gòu)建了一種合成DNA分子，該DNA與天然DNA擁有十分相似的外形結(jié)構(gòu)。下列關(guān)于該合成DNA的推斷，不合理的是（）A.四種新堿基加入后，同樣長(zhǎng)度的DNA能儲(chǔ)存的遺傳信息量不變B.P—Z堿基對(duì)、B—S堿基對(duì)與天然堿基對(duì)具有相近的形態(tài)和直徑C.該合成DNA分子也是由兩條反向平行的脫氧核苷酸鏈盤旋而成D.該合成DNA分子中，堿基的比例（A+G+P+B）/（T+C+Z+S）=1〖答案〗A〖祥解〗因P和Z配對(duì)，B和S配對(duì)，故雙鏈DNA分子種P=Z、B=S，即嘌呤還是等于嘧啶；人工合成堿基與天然堿基構(gòu)建的合成DNA分子與天然DNA擁有十分相似的外形結(jié)構(gòu)，說(shuō)明P—Z堿基對(duì)、B—S堿基對(duì)與天然堿基對(duì)具有相近的形態(tài)和直徑；四種新堿基的加入后，脫氧核苷酸成為8種，增加了遺傳信息的多樣性?！驹斘觥緼、四種新堿基的加入后，脫氧核苷酸成為8種，同樣長(zhǎng)度的DNA排列的可能性由4n變?yōu)?n，故同樣長(zhǎng)度的DNA能儲(chǔ)存的遺傳信息量大增，A錯(cuò)誤；B、人工合成堿基與天然堿基構(gòu)建的合成DNA分子與天然DNA擁有十分相似的外形結(jié)構(gòu)，說(shuō)明P—Z堿基對(duì)、B—S堿基對(duì)與天然堿基對(duì)具有相近的形態(tài)和直徑，B正確；C、合成DNA與天然DNA擁有十分相似的外形結(jié)構(gòu)，說(shuō)明該合成DNA分子也是由兩條反向平行的脫氧核苷酸鏈盤旋而成，C正確；D、P和Z配對(duì)，B和S配對(duì)，則該合成DNA分子中，堿基的比例(A+G+P+B)/(T+C+Z+S)=1，D正確。故選A。3.細(xì)胞生命活動(dòng)依賴于胞內(nèi)運(yùn)輸系統(tǒng)。運(yùn)輸系統(tǒng)將大量需要運(yùn)輸?shù)奈镔|(zhì)分揀、包裝到囊泡中，利用動(dòng)力蛋白水解ATP驅(qū)動(dòng)囊泡在細(xì)胞骨架上移動(dòng)，高效精確地將物質(zhì)運(yùn)輸?shù)较鄳?yīng)結(jié)構(gòu)中發(fā)揮功能。下列敘述正確的是（）A.血紅蛋白可通過(guò)囊泡分泌到細(xì)胞外B.核糖體可出芽形成囊泡將肽鏈運(yùn)往內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進(jìn)行加工C.在胞內(nèi)運(yùn)輸過(guò)程中，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)起到重要的交通樞紐作用D.動(dòng)力蛋白驅(qū)動(dòng)囊泡在細(xì)胞骨架上的移動(dòng)伴隨著能量代謝〖答案〗D〖祥解〗分泌蛋白合成與分泌過(guò)程為：核糖體合成蛋白質(zhì)→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進(jìn)行粗加工→高爾基體進(jìn)行再加工形成成熟的蛋白質(zhì)→細(xì)胞膜，整個(gè)過(guò)程還需要線粒體提供能量．由此可見(jiàn)，與分泌蛋白合成與分泌過(guò)程有密切關(guān)系的細(xì)胞器是線粒體、核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體。【詳析】A、血紅蛋白不是分泌蛋白，而是在紅細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用，不能通過(guò)囊泡分泌到細(xì)胞外，A錯(cuò)誤；B、核糖體是無(wú)膜細(xì)胞器，不能出芽，B錯(cuò)誤；C、在胞內(nèi)運(yùn)輸過(guò)程中，高爾基體起到重要的交通樞紐作用，C錯(cuò)誤；D、動(dòng)力蛋白驅(qū)動(dòng)囊泡在細(xì)胞骨架上的移動(dòng)，需要消耗細(xì)胞內(nèi)的能量，故伴隨著能量代謝，D正確。故選D。4.科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)：蛋白質(zhì)-NH2端的信號(hào)肽、信號(hào)識(shí)別顆粒（SRP）、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上SRP的受體（DP）等因子共同決定了蛋白質(zhì)能否轉(zhuǎn)移到粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。為了探究分泌蛋白的合成、運(yùn)輸過(guò)程，科學(xué)家進(jìn)行了體外非細(xì)胞系統(tǒng)蛋白質(zhì)的合成實(shí)驗(yàn)，其設(shè)計(jì)及結(jié)果如下表格。實(shí)驗(yàn)組別編碼信號(hào)肽的mRNASRPDP粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)結(jié)果1＋產(chǎn)生含信號(hào)肽的完整多肽2＋＋--合成70—100氨基酸殘基后，肽鏈停止延伸3＋＋＋-產(chǎn)生含信號(hào)肽的完整多肽4＋＋＋＋信號(hào)肽切除后，多肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)注：“＋”和“-”分別代表反應(yīng)混合物中存在（＋）或不存在（-）該物質(zhì)。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.該實(shí)驗(yàn)證明分泌蛋白在核糖體上合成結(jié)束后再轉(zhuǎn)移到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)B.-NH2端信號(hào)序列一旦與SRP結(jié)合將導(dǎo)致肽鏈延伸暫時(shí)停止C.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上可能有切除信號(hào)肽的信號(hào)肽酶D.SRP既可與信號(hào)肽結(jié)合，又可與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的DP結(jié)合〖答案〗A〖祥解〗根據(jù)題干內(nèi)容，對(duì)比實(shí)驗(yàn)組1和3可知，當(dāng)SRP和DP都同時(shí)缺失或存在且無(wú)粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)時(shí)，都可以產(chǎn)生含信號(hào)肽的完整多肽；實(shí)驗(yàn)組2只含SRP時(shí)，無(wú)法合成完整多肽；實(shí)驗(yàn)組4中，SRP、粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和DP都存在時(shí)，就可以得到切除信號(hào)肽的多肽鏈，并進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)?！驹斘觥緼、該實(shí)驗(yàn)無(wú)法證明分泌蛋白在核糖體上合成結(jié)束后再轉(zhuǎn)移到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，A錯(cuò)誤；B、從實(shí)驗(yàn)組2看知，只含SRP時(shí)，無(wú)法合成完整多肽，說(shuō)明－NH2端信號(hào)序列一旦與SRP結(jié)合將導(dǎo)致肽鏈延伸暫時(shí)停止，B正確；C、只有含粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)時(shí)，信號(hào)肽才能被切除，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上可能有切除信號(hào)肽的信號(hào)肽酶，C正確；D、SRP既可與蛋白質(zhì)-NH2端的信號(hào)肽結(jié)合，又可與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的DP結(jié)合，D正確。故選A5.下列物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞方式與轉(zhuǎn)運(yùn)實(shí)例、事實(shí)的對(duì)應(yīng)關(guān)系，正確的是（）A.自由擴(kuò)散——水分子通過(guò)玻璃紙進(jìn)出長(zhǎng)頸漏斗B.協(xié)助擴(kuò)散——水分子通過(guò)細(xì)胞膜的速率高于通過(guò)人工膜C.主動(dòng)運(yùn)輸——胰島B細(xì)胞分泌胰島素D.主動(dòng)運(yùn)輸——K+經(jīng)通道蛋白通過(guò)細(xì)胞膜〖答案〗B〖祥解〗物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)姆绞绞亲杂蓴U(kuò)散、協(xié)助擴(kuò)散和主動(dòng)運(yùn)輸，自由擴(kuò)散既不需要載體也不需要能量，協(xié)助擴(kuò)散需要載體不需要能量，主動(dòng)運(yùn)輸既需要載體也需要能量?！驹斘觥緼、水分子通過(guò)玻璃紙進(jìn)出長(zhǎng)頸漏斗的過(guò)程發(fā)生的滲透作用，不是自由擴(kuò)散，因?yàn)椴ＡЪ埐痪哂猩锘钚裕珹錯(cuò)誤；B、水分子通過(guò)細(xì)胞膜的速率高于通過(guò)人工膜，由于細(xì)胞膜上具有水通道蛋白，其通過(guò)水通道蛋白的運(yùn)輸屬于協(xié)助擴(kuò)散，B正確；C、胰島B細(xì)胞分泌胰島素屬于胞吐，C錯(cuò)誤；D、細(xì)胞中K+濃度高于細(xì)胞外液，K?經(jīng)通道蛋白通過(guò)細(xì)胞膜，屬于協(xié)助擴(kuò)散，D錯(cuò)誤。故選B6.某興趣小組探究乙醇的濃度和鐵離子對(duì)纖維素酶活性的影響時(shí)進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如圖所示，下列相關(guān)敘述正確的是（）A.該實(shí)驗(yàn)的自變量是乙醇濃度，有無(wú)鐵離子是無(wú)關(guān)變量B.鐵離子可使纖維素酶催化纖維素水解時(shí)的活化能升高C.乙醇和鐵離子對(duì)纖維素酶活性的抑制有相互協(xié)同效果D.若要驗(yàn)證該酶的專一性，則實(shí)驗(yàn)的自變量是底物種類〖答案〗D〖祥解〗柱形圖分析，實(shí)驗(yàn)的自變量是乙醇的濃度和有無(wú)鐵離子，因變量是酶活性?？磮D可知：隨著乙醇濃度的增大，纖維素酶的活性逐漸降低，可見(jiàn)乙醇對(duì)纖維素酶的活性有抑制作用，鐵離子對(duì)纖維素酶的活性有促進(jìn)作用?！驹斘觥緼、本實(shí)驗(yàn)的目的是探究乙醇的濃度和鐵離子對(duì)纖維素酶活性的影響，因此，該實(shí)驗(yàn)的自變量是乙醇濃度和有無(wú)鐵離子，A錯(cuò)誤；B、乙醇濃度為零時(shí)，有鐵離子組酶的活性較高，說(shuō)明鐵離子可使纖維素酶催化纖維素水解時(shí)的活化能降低，B錯(cuò)誤；C、從圖中信息可知，隨著乙醇濃度的增大，纖維素酶的活性逐漸降低，可見(jiàn)乙醇對(duì)纖維素酶的活性有抑制作用，鐵離子對(duì)纖維素酶的活性有促進(jìn)作用，C錯(cuò)誤；D、若要驗(yàn)證該酶的專一性，實(shí)驗(yàn)的自變量是底物的種類，驗(yàn)證酶的專一性的設(shè)計(jì)思路還可以是同底異酶，因變量是酶活性的變化，D正確。故選D。7.細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的Ca2+濃度較低主要與細(xì)胞膜或細(xì)胞器膜上的Ca2+泵有關(guān)，Ca2+泵又稱Ca2?-ATP酶。肌肉細(xì)胞的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上富含Ca2+泵，其運(yùn)輸Ca2+時(shí)與ATP的水解相偶聯(lián)。當(dāng)肌肉細(xì)胞受到刺激后，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中的Ca2+釋放出來(lái)，參與肌肉細(xì)胞收縮的調(diào)節(jié)。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.Ca2+泵既具有轉(zhuǎn)運(yùn)功能，也具有催化功能B.Ca2+泵向內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中運(yùn)輸Ca2+時(shí)會(huì)發(fā)生蛋白質(zhì)的磷酸化C.運(yùn)輸Ca2+的過(guò)程中Ca2+泵的空間結(jié)構(gòu)不會(huì)發(fā)生變化D.肌肉收縮時(shí)Ca2+的釋放過(guò)程與K?排出神經(jīng)細(xì)胞的方式相同〖答案〗C〖祥解〗肌肉細(xì)胞受到刺激后，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔內(nèi)的Ca2+釋放到細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中，使內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜內(nèi)外Ca2+濃度發(fā)生變化。Ca2+與相應(yīng)蛋白結(jié)合后，導(dǎo)致肌肉收縮，這表明Ca2+能起到信息傳遞的作用?！驹斘觥緼、題意顯示，細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的Ca2﹢濃度較低主要與細(xì)胞膜或細(xì)胞器膜上的Ca2﹢泵有關(guān)，說(shuō)明Ca2﹢泵具有轉(zhuǎn)運(yùn)Ca2﹢的功能。Ca2﹢泵又稱Ca2﹢-ATP酶，說(shuō)明Ca2﹢泵能催化ATP的水解，具有催化功能，A正確；B、Ca2+泵向內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中運(yùn)輸Ca2﹢時(shí)伴隨ATP的水解，ATP水解產(chǎn)生磷酸基團(tuán)供給Ca2+泵在轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程中發(fā)生磷酸化，因此Ca2+泵在轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程中發(fā)生了磷酸化，B正確；C、Ca2﹢泵參與主動(dòng)運(yùn)輸，屬于載體蛋白，載體蛋白在運(yùn)輸物質(zhì)時(shí)需要與所運(yùn)輸?shù)奈镔|(zhì)發(fā)生結(jié)合，載體蛋白的結(jié)構(gòu)發(fā)生了變化，所以運(yùn)輸Ca2﹢的過(guò)程中Ca2﹢泵的空間結(jié)構(gòu)會(huì)發(fā)生變化，C錯(cuò)誤；D、肌肉細(xì)胞的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中含有較多的Ca2+，肌肉收縮時(shí)Ca2+的釋放出來(lái)參與肌肉收縮的調(diào)節(jié)，該過(guò)程為協(xié)助擴(kuò)散，鉀離子主要存在于細(xì)胞內(nèi)，K+排出神經(jīng)細(xì)胞的方式也是順濃度梯度進(jìn)行的，屬于協(xié)助擴(kuò)散，D正確。故選C。8.ATP的反應(yīng)一般是親核取代。ATP的三個(gè)磷酸中每一個(gè)都對(duì)親核攻擊敏感，每個(gè)攻擊位點(diǎn)產(chǎn)生不同類型的產(chǎn)物。如對(duì)γ磷酸基團(tuán)的親核攻擊置換出ADP；對(duì)β磷酸基團(tuán)的親核攻擊置換出AMP，并把焦磷酸酰基轉(zhuǎn)移給攻擊中的親核試劑；對(duì)α磷酸基團(tuán)的親核攻擊置換出PPi，并以腺苷酸基的形式轉(zhuǎn)移出腺苷酸，如圖所示。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.ATP水解時(shí)轉(zhuǎn)移的基團(tuán)包括磷?；⒔沽姿狨；拖佘账峄鵅.圖中基團(tuán)轉(zhuǎn)移時(shí)均產(chǎn)生一定的能量，一般與吸能反應(yīng)相關(guān)聯(lián)C.對(duì)β位磷酸基因親核攻擊置換出的AMP，可用于合成RNAD.對(duì)α磷酸基團(tuán)親核攻擊置換出的PPi可讓DNA中也存在1?O〖答案〗D〖祥解〗1個(gè)ATP分子含3個(gè)磷酸基團(tuán)，A表示腺苷，T表示三個(gè)，P表示磷酸基團(tuán)，ATP水解一般與吸能反應(yīng)有關(guān)，ATP合成一般與放能反應(yīng)有關(guān)?！驹斘觥緼、分析題圖可知，ATP水解時(shí)轉(zhuǎn)移的基團(tuán)包括磷?；?、焦磷酸酰基和腺苷酸基，A正確；B、ATP水解一般與吸能反應(yīng)有關(guān)，圖中基團(tuán)轉(zhuǎn)移時(shí)均產(chǎn)生一定的能量，一般與吸能反應(yīng)相關(guān)聯(lián)，B正確；C、對(duì)β位磷酸基因親核攻擊置換出的AMP，也稱腺嘌呤核糖核苷酸，可用于合成RNA，C正確；D、對(duì)α磷酸基團(tuán)的親核攻擊置換出的PPi中不存在18O，因此其不能使DNA中存在18O，D錯(cuò)誤。故選D。9.科學(xué)理論隨人類認(rèn)知的深入會(huì)不斷被修正和補(bǔ)充，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.新細(xì)胞產(chǎn)生方式的發(fā)現(xiàn)是對(duì)細(xì)胞學(xué)說(shuō)的修正B.流動(dòng)鑲嵌模型是對(duì)細(xì)胞膜的靜態(tài)統(tǒng)一結(jié)構(gòu)的修正C.具催化功能RNA的發(fā)現(xiàn)是對(duì)酶化學(xué)本質(zhì)認(rèn)識(shí)的補(bǔ)充D.艾弗里肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)是對(duì)基因工程理論的補(bǔ)充〖答案〗D〖祥解〗細(xì)胞學(xué)說(shuō)是由德植物學(xué)家施萊登和動(dòng)物學(xué)家施旺提出的，其內(nèi)容為：（1）細(xì)胞是一個(gè)有機(jī)體，一切動(dòng)植物都是由細(xì)胞發(fā)育而來(lái)，并由細(xì)胞和細(xì)胞的產(chǎn)物所構(gòu)成；（2）細(xì)胞是一個(gè)相對(duì)獨(dú)立的單位，既有它自己的生命，又對(duì)與其他細(xì)胞共同組成的整體的生命起作用；（3）新細(xì)胞可以從老細(xì)胞中產(chǎn)生。【詳析】A、細(xì)胞學(xué)說(shuō)主要由施萊登和施旺建立，魏爾肖總結(jié)出“細(xì)胞通過(guò)分裂產(chǎn)生新細(xì)胞”是對(duì)細(xì)胞學(xué)說(shuō)的修正和補(bǔ)充，A正確；B、流動(dòng)鑲嵌模型是對(duì)細(xì)胞膜的靜態(tài)統(tǒng)一結(jié)構(gòu)的修正，因?yàn)殪o態(tài)同一結(jié)構(gòu)不能解釋細(xì)胞的生長(zhǎng)、分裂等現(xiàn)象，B正確；C、具催化功能RNA的發(fā)現(xiàn)是對(duì)酶化學(xué)本質(zhì)認(rèn)識(shí)的補(bǔ)充，因此酶的概念中提到酶是具有催化作用的有機(jī)物，C正確；D、艾弗里肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)為基因工程的設(shè)計(jì)提供了理論依據(jù)，D錯(cuò)誤。故選D。10.下圖為電子傳遞鏈的過(guò)程示意圖，ATP的合成依賴線粒體內(nèi)膜兩側(cè)H+濃度差。DNP是一種對(duì)人體有巨大副作用的減肥藥，它不影響電子傳遞鏈中水的生成，但能使ATP合成減少，使釋放的能量只能以熱能形式散失。有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.H+從膜間隙到線粒體基質(zhì)是易化擴(kuò)散B.使用DNP類藥物會(huì)降低氧氣消耗C.該藥物副作用可能是過(guò)度使用導(dǎo)致體溫過(guò)高D.DNP減肥原理可能是減少ATP合成，促使機(jī)體脂肪分解加強(qiáng)〖答案〗B〖祥解〗有氧呼吸的第一個(gè)階段是，1分子的葡萄糖分解成2分子的丙酮酸，并讓少量氧化型輔酶I（NAD+）轉(zhuǎn)化為還原型輔酶I（NADH，也可以簡(jiǎn)化，寫(xiě)成[H]），并且釋放出少量能量，這一階段不需要氧的參與，是在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中進(jìn)行的；第二個(gè)階段是，丙酮酸和水徹底分解成二氧化碳，并產(chǎn)生NADH，釋放出少量的能量。這一階段不需要氧直接參與，是在線粒體基質(zhì)中進(jìn)行的；第三個(gè)階段是，上述兩個(gè)階段形成的NADH，經(jīng)過(guò)一系列的化學(xué)反應(yīng)，與氧結(jié)合形成水，同時(shí)釋放出大量的能量，這一階段需要氧的參與，是在線粒體內(nèi)膜上進(jìn)行的。從圖中看出，在線粒體內(nèi)膜上，NADH轉(zhuǎn)化為NAD+，消耗了O2，生成水的同時(shí)產(chǎn)生了ATP，所以該過(guò)程是有氧呼吸的第三階段?！驹斘觥緼、圖中顯示膜間隙中的H+順濃度梯度沿線粒體內(nèi)膜上的ATP合酶的通道進(jìn)入線粒體基質(zhì)，并將ADP和Pi合成ATP，所以，H+從膜間隙到線粒體基質(zhì)是易化擴(kuò)散，A正確；B、有氧呼吸的第三階段，O2的氧元素會(huì)變成H2O中的氧元素，因?yàn)镈NP不影響電子傳遞鏈中水的生成，所以使用DNP藥物不會(huì)降低氧氣消耗，B錯(cuò)誤；C、電子傳遞鏈釋放的能量不變，但生成的ATP減少，更多能量以熱量形式釋放，導(dǎo)致體溫過(guò)高。所以，該藥物副作用可能是過(guò)度使用導(dǎo)致體溫過(guò)高，C正確；D、DNP使生成ATP減少，促進(jìn)機(jī)體消耗更多脂肪，起到減肥作用，D正確；故選B。11.下列關(guān)于PCR擴(kuò)增DNA片段及電泳鑒定的敘述，正確的有（）A.PCR反應(yīng)中，復(fù)性階段需要DNA聚合酶連接磷酸二酯鍵B.PCR反應(yīng)中，延伸階段需要反應(yīng)體系中的ATP提供能量C.電泳時(shí)，DNA分子在凝膠中的遷移速率與DNA的大小和構(gòu)象等有關(guān)D.電泳時(shí)，將PCR產(chǎn)物、核酸染料和電泳指示劑混合后注入凝膠加樣孔〖答案〗C〖祥解〗（1）PCR是聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)的縮寫(xiě)。它是一項(xiàng)根據(jù)DNA半保留復(fù)制的原理，在體外提供參與DNA復(fù)制的各種組分與反應(yīng)條件，對(duì)目的基因的核苷酸序列進(jìn)行大量復(fù)制的技術(shù)。（2）DNA分子具有可解離的基團(tuán)，在一定的pH下，這些基團(tuán)可以帶上正電荷或負(fù)電荷。在電場(chǎng)的作用下，這些帶電分子會(huì)向著與它所帶電荷相反的電極移動(dòng)，這個(gè)過(guò)程就是電泳。PCR的產(chǎn)物一般通過(guò)瓊脂糖凝膠電泳來(lái)鑒定。在凝膠中DNA分子的遷移速率與凝膠的濃度、DNA分子的大小和構(gòu)象等有關(guān)。【詳析】A、PCR反應(yīng)中，復(fù)性階段需要耐高溫的DNA聚合酶連接磷酸二酯鍵，A錯(cuò)誤；B、PCR反應(yīng)中需要以dATP、dTTP、dCTP、dGTP為原料合成新的DNA鏈，這些原料水解就會(huì)放出能量，B錯(cuò)誤；C、PCR的產(chǎn)物一般通過(guò)瓊脂糖凝膠電泳來(lái)鑒定。在凝膠中DNA分子的遷移速率與凝膠的濃度、DNA分子的大小和構(gòu)象等有關(guān)，C正確；D、核酸染料在制備凝膠時(shí)加入，將擴(kuò)增得到的PCR產(chǎn)物與凝膠載樣緩沖液（內(nèi)含指示劑）混合，再用微量移液器將混合液緩慢注入凝膠的加樣孔內(nèi)。留一個(gè)加樣孔加入分子大小的標(biāo)準(zhǔn)參照物，D錯(cuò)誤。故選C。12.研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)樅色卷蛾吞食蘇云金芽孢桿菌(Bt)后，Bt毒素蛋白在樅色卷蛾腸道的堿性條件和特定酶的作用下成為活性毒素分子，并與一系列受體蛋白互作后導(dǎo)致細(xì)胞膜上的離子通道被打開(kāi)，使得細(xì)胞內(nèi)的ATP大量流出，最終導(dǎo)致樅色卷蛾死亡。如圖為樅色卷蛾腸道上皮細(xì)胞在吞噬Bt前后的變化情況。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.Bt活性毒素分子可被樅色卷蛾腸道細(xì)胞膜識(shí)別和結(jié)合B.ATP通過(guò)腸道上皮細(xì)胞的離子通道流出時(shí)伴隨著Na?的外流C.在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上可通過(guò)Bt來(lái)控制樅色卷蛾，該措施屬于生物防治D.樅色卷蛾吞噬Bt后，會(huì)在繁殖幾代之后產(chǎn)生抗Bt毒素蛋白突變〖答案〗D〖祥解〗題圖分析：由題意可知，Bt毒素蛋白在樅色卷蛾腸道的堿性條件和特定酶的作用下成為活性毒素分子，并與一系列受體蛋白互作，細(xì)胞會(huì)做出相應(yīng)變化，細(xì)胞膜上的離子通道被打開(kāi)，體現(xiàn)了膜蛋白的識(shí)別功能。結(jié)合圖示可知，離子通道打開(kāi)后，ATP和鈉離子由細(xì)胞內(nèi)流向細(xì)胞外。該過(guò)程依賴轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白協(xié)助，不消耗細(xì)胞產(chǎn)生的ATP，為協(xié)助擴(kuò)散方式?！驹斘觥緼、據(jù)題意“Bt毒素蛋白在樅色卷蛾腸道的堿性條件和特定酶的作用下成為活性毒素分子，并與一系列受體蛋白互作后導(dǎo)致細(xì)胞膜上的離子通道被打開(kāi)”可知，Bt產(chǎn)生的毒素蛋白可被細(xì)胞膜識(shí)別和結(jié)合，A正確；B、結(jié)合圖示可以看出，ATP通過(guò)腸道上皮細(xì)胞的離子通道流出時(shí)伴隨著Na＋的外流，B正確；C、Bt毒素蛋白是由蘇云金芽孢桿菌（Bt）產(chǎn)生的一種化學(xué)物質(zhì)，可作為信息分子，因此，在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上可通過(guò)Bt來(lái)控制樅色卷蛾，該措施屬于生物防治，C正確；D、卷蛾在幾代之后產(chǎn)生了抗Bt毒素蛋白的進(jìn)化，但抗性突變發(fā)生在使用Bt之前，D錯(cuò)誤。故選D。第Ⅱ卷13.HSV-1是單純皰疹病毒的一種類型，HSV-1病毒顆粒的組裝主要由包裝信號(hào)序列(a')介導(dǎo)?？蒲腥藛T從HSV-1基因組中分離出a'，利用基因工程技術(shù)構(gòu)建了質(zhì)粒pHSL并進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn)(流程如下圖所示)，從而為某些神經(jīng)系統(tǒng)疾病的基因治療提供依據(jù)。請(qǐng)回答問(wèn)題：（1）過(guò)程①先用_________酶將HSV-1的DNA酶解成若干片段，再利用探針與含有a'的酶解片段進(jìn)行雜交，根據(jù)陽(yáng)性信號(hào)逐步篩選出盡可能短的a'所在片段。（2）過(guò)程②中使用的限制酶是___________________。過(guò)程③采用的方法是________________。（3）tsK株是具有感染性的HSV-1溫度敏感株。在tsK株的輔助下，pHSL能組裝成不含完整病毒基因組的顆粒(假病毒)，獲得含假病毒和tsK株的混合毒株。下圖是Vero細(xì)胞連續(xù)傳代過(guò)程中，混合毒株的滴度(代表單位體積液體中病毒顆粒的多少)變化曲線及每代中假病毒的占比(柱形圖)。①研究中，選用________代混合毒株用于后續(xù)神經(jīng)細(xì)胞的接種實(shí)驗(yàn)可減少tsK株可能造成的細(xì)胞毒性。②為驗(yàn)證假病毒能否感染體外培養(yǎng)的神經(jīng)細(xì)胞并表達(dá)LacZ基因，科研人員將混合毒株與大鼠神經(jīng)細(xì)胞按一定比例在________℃下混合培養(yǎng)48h，用含__________(物質(zhì))的檢測(cè)液檢測(cè)發(fā)現(xiàn)大約20%的細(xì)胞變藍(lán)，說(shuō)明______________________________________?！即鸢浮剑?）限制酶（2）①.XbaⅠ和SacⅠ

②.Ca2+處理（感受態(tài)細(xì)胞法）（3）①.P6②.37③.X-gal④.假病毒能感染神經(jīng)細(xì)胞，將外源基因LacZ導(dǎo)入并表達(dá)

〖祥解〗基因工程技術(shù)的基本步驟：（1）目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸?kù)中獲取、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成。（2）基因表達(dá)載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟，基因表達(dá)載體包括目的基因、啟動(dòng)子、終止子、復(fù)制原點(diǎn)和標(biāo)記基因等。（3）將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞：將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法和花粉管通道法；將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞最有效的方法是顯微注射法；將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的方法是感受態(tài)細(xì)胞法。（4）目的基因的檢測(cè)與鑒定：分子水平上的檢測(cè)：①檢測(cè)轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術(shù)；②檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA--分子雜交技術(shù)；③檢測(cè)目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)--抗原-抗體雜交技術(shù)；個(gè)體水平上的鑒定：抗蟲(chóng)鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等?！拘?wèn)1詳析】限制酶可將DNA特定位點(diǎn)的磷酸二酯鍵打開(kāi)，將HSV-1的DNA酶解成若干片段，再利用探針與含有a'的酶解片段進(jìn)行雜交，根據(jù)陽(yáng)性信號(hào)逐步篩選出盡可能短的a'所在片段。【小問(wèn)2詳析】根據(jù)目的基因兩側(cè)的酶切位點(diǎn)，以及質(zhì)粒中存在的酶切位點(diǎn)分析，上游共有的位點(diǎn)是XbaⅠ，下游具有兩個(gè)共有位點(diǎn)SacⅠ和EcoRI，由于EcoRI的識(shí)別序列在lacZ序列上存在，不能用于切割質(zhì)粒，故應(yīng)選擇XbaⅠ和SacⅠ來(lái)構(gòu)建重組質(zhì)粒。過(guò)程③是將基因表達(dá)載體導(dǎo)入大腸桿菌，通常采用Ca2+處理，使其處于一種能吸收周圍環(huán)境中DNA分子的生理狀態(tài)。【小問(wèn)3詳析】①P6代混合病毒中tsK株滴度最低，假病毒顆粒的比例最高，盡量減少tsK株可能造成的細(xì)胞毒性，所以選用P6代。②動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)適宜溫度在37℃。X-gal會(huì)被B半乳糖昔酶水解成藍(lán)色物質(zhì)，進(jìn)而檢測(cè)其活性。結(jié)果發(fā)現(xiàn)大約20%的細(xì)胞變藍(lán)，說(shuō)明假病毒能感染神經(jīng)細(xì)胞，將外源基因Laz導(dǎo)入并表達(dá)。14.科學(xué)家制備了摻雜鉻的普魯士藍(lán)納米酶(以下簡(jiǎn)稱納米酶)，發(fā)現(xiàn)該酶具有催化H?O?分解的能力，科學(xué)家對(duì)該酶的特性展開(kāi)一系列實(shí)驗(yàn)。（1）與無(wú)機(jī)催化劑相比，納米酶能高效催化H?O?分解的原理為_(kāi)________________。（2）通過(guò)溶解氧測(cè)定儀測(cè)定溶液中的溶氧量，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)納米酶酶活性的測(cè)定。為探究該酶在不同pH值下的活性，科學(xué)家進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)，得到圖1所示結(jié)果(△DO表示加入H?O?5min后的溶氧量變化)，可知納米酶作用的適宜pH__________________(填“偏酸性”或“偏中性”或“偏堿性”)。（3）建立監(jiān)測(cè)體系，通過(guò)監(jiān)測(cè)樣品中溶解氧的含量變化，以探究草甘膦對(duì)納米酶的影響。以添加草甘膦的△DO(△DO(GLY))與不添加草甘膦的△DO(△DO(0))的比值(y)為縱坐標(biāo)，草甘膦濃度(x)為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線如圖2，可知草甘膦對(duì)納米酶酶活性具有_______作用。該監(jiān)測(cè)體系也可用于草甘膦濃度的定量測(cè)定，使用該監(jiān)測(cè)體系測(cè)得某土壤樣品△DO比值為0.2，則該土壤樣品的草甘膦濃度約為_(kāi)_________μmol/L。（4）分別測(cè)定了不同濃度Cu2+與H?O?混合5分鐘后溶液的△DO值，實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)圖3，可得出的結(jié)論是：___________________。查閱資料后發(fā)現(xiàn)Cu2+對(duì)納米酶的作用有影響，科學(xué)家為探究Cu2+對(duì)納米酶的影響，實(shí)驗(yàn)思路如下，請(qǐng)完善實(shí)驗(yàn)思路和預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果。①A組：測(cè)定________________與30%H?O?反應(yīng)5min后的△DO值;②B組：測(cè)定不同濃度納米酶與30%H?O?反應(yīng)5min后的△DO值;③C組：測(cè)定_______________與30%H?O?反應(yīng)5min后的△DO值。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，Cu2+又對(duì)納米酶在催化H?O?分解的影響并非簡(jiǎn)單的物理疊加，而是具有協(xié)同作用。請(qǐng)?jiān)谙聢D中畫(huà)出B組、C組的結(jié)果曲線，完善預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果____________(不要求具體數(shù)值)?！即鸢浮剑?）納米酶能更顯著地降低生化反應(yīng)的活化能（2）偏堿性（3）①.抑制②.10（4）①.一定濃度范圍內(nèi)Cu2?促進(jìn)H?O?分解②.適宜(一定)濃度的Cu2?③.不同濃度納米酶分別與A組濃度的Cu2?的混合液④.【小問(wèn)1詳析】酶是活細(xì)胞(來(lái)源)所產(chǎn)生的具有催化作用的有機(jī)物，其作用機(jī)理為降低化學(xué)反應(yīng)活化能，提高化學(xué)反應(yīng)速率，與無(wú)機(jī)催化劑相比，納米酶能高效催化H2O2分解的原理是酶能更強(qiáng)烈地降低化學(xué)反應(yīng)的活化能，因而酶具有高效性?！拘?wèn)2詳析】根據(jù)圖一結(jié)果可知，當(dāng)pH為8.0時(shí)的溶氧量高于其他組，證明納米酶作用的適宜pH偏堿性?！拘?wèn)3詳析】根據(jù)圖二結(jié)果可知，隨著除草劑草甘膦（GLY）的濃度增大，添加草甘膦的△DO(△DO(GLY))與不添加草甘膦的△DO(△DO(0))的比值減小，說(shuō)明草甘膦對(duì)納米酶活性具有抑制作用。結(jié)合圖中數(shù)據(jù)可知，△DO比值為0.2時(shí)，草甘膦濃度約為10μmol/L?！拘?wèn)4詳析】分別測(cè)定了不同濃度Cu2?與H?O?混合5分鐘后溶液的△DO值，實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)圖3，實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，在一定濃度范圍內(nèi)，隨著Cu2+濃度增加，△DO增大，說(shuō)明一定濃度范圍內(nèi)Cu2?促進(jìn)H?O?分解。科學(xué)家為探究Cu2?對(duì)納米酶的影響，本實(shí)驗(yàn)的自變量是是否用銅離子處理納米酶，因變量是△DO的大小，因此實(shí)驗(yàn)思路如下：本實(shí)驗(yàn)需要設(shè)置三組（A、B、C）實(shí)驗(yàn)，三組實(shí)驗(yàn)試管均加入等量30%H2O2，再分別測(cè)定加入適宜濃度的Cu2+（A組對(duì)照組）、不同濃度納米酶（B組對(duì)照組）、不同濃度納米酶分別與A組濃度的Cu2+的混合液（C組實(shí)驗(yàn)組）反應(yīng)5min后的溶氧量（△DO）。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，Cu2+又對(duì)納米酶在催化H2O2分解的影響并非簡(jiǎn)單的物理疊加，而是具有協(xié)同作用。因此實(shí)驗(yàn)結(jié)果為C組的測(cè)定值5min后的溶氧量（△DO）大于A組和B組，因此相關(guān)圖示如下：15.下圖1表示某種新型抗腫瘤藥物分子進(jìn)入細(xì)胞核后產(chǎn)生效應(yīng)的過(guò)程（1）由圖1可知，藥物分子進(jìn)入腫瘤細(xì)胞后，一部分在溶酶體和_________中被降解，另一部分通過(guò)進(jìn)入細(xì)胞核，積累后產(chǎn)生效應(yīng)。因此可以推測(cè):為增強(qiáng)細(xì)胞核對(duì)藥物的吸收效率及藥效，需________(填“縮短”或“延長(zhǎng)”)藥物分子在細(xì)胞質(zhì)中的停留時(shí)間。（2）科研人員發(fā)現(xiàn)，親核蛋白在細(xì)胞質(zhì)中合成后，可以迅速被運(yùn)輸至細(xì)胞核內(nèi)。為研究其運(yùn)輸機(jī)理，設(shè)計(jì)了有關(guān)實(shí)驗(yàn)，操作與實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖2①下列同位素中，可用于實(shí)驗(yàn)中親核蛋白進(jìn)行標(biāo)記的有_______________A.14CB.3HC.18OD.15N②根據(jù)各組實(shí)驗(yàn)的檢測(cè)結(jié)果可知，親核蛋白快速進(jìn)入細(xì)胞核依賴于__________（3）綜合上述研究結(jié)果:請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)提高該新型抗腫瘤藥物作用效果的研發(fā)思路：____________〖答案〗（1）①.細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)②.縮短（2）①.AB②.尾部（3）將抗腫瘤藥物與親核蛋白的尾部結(jié)合〖祥解〗題圖分析，圖1顯示的藥物的走向有：①藥物分子可直接穿過(guò)細(xì)胞膜進(jìn)入到細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的藥物分子有部分會(huì)被分解；②藥物分子與細(xì)胞膜表面受體結(jié)合，以胞吞方式進(jìn)入細(xì)胞，部分與溶酶體結(jié)合后被降解，部分在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中釋放出來(lái)；③未被降解的部分藥物分子通過(guò)核孔進(jìn)入到細(xì)胞核中，發(fā)揮作用?！拘?wèn)1詳析】由圖1可知，藥物分子進(jìn)入腫瘤細(xì)胞后，一部分在溶酶體和細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中被降解，另一部分通過(guò)核孔進(jìn)入細(xì)胞核，積累后產(chǎn)生效應(yīng)。因此可以推測(cè):為增強(qiáng)細(xì)胞核對(duì)藥物的吸收效率及藥效，需“縮短”藥物分子在細(xì)胞質(zhì)中的停留時(shí)間，進(jìn)而避免藥物被分解。較快進(jìn)入到細(xì)胞核中發(fā)揮作用?！拘?wèn)2詳析】①科研人員發(fā)現(xiàn)，親核蛋白在細(xì)胞質(zhì)中合成后，可以迅速被運(yùn)輸至細(xì)胞核內(nèi)。為研究其運(yùn)輸機(jī)理，可采用放射性同位素標(biāo)記法追蹤其走向，而18O和15N均不具有放射性，因而不可用于標(biāo)記蛋白質(zhì)，則可用于標(biāo)記的是14C和3H，即AB正確。故選AB。②根據(jù)各組實(shí)驗(yàn)的檢測(cè)結(jié)果可知，放射性頭部不能進(jìn)入到細(xì)胞核中，而放射性尾部可以進(jìn)入到細(xì)胞核中，即親核蛋白快速進(jìn)入細(xì)胞核依賴于尾部?！拘?wèn)3詳析】由放射自顯影技術(shù)檢測(cè)結(jié)果可知，含有尾部的親核蛋白才可以進(jìn)入細(xì)胞核內(nèi)，故親核蛋白進(jìn)入細(xì)胞核依賴于尾部。因此，為了提高抗腫瘤藥物的作用效果可以將抗腫瘤藥物與親核蛋白的尾部結(jié)合，由親核蛋白攜帶藥物進(jìn)入細(xì)胞核內(nèi)。16.為了研究真核細(xì)胞能量供應(yīng)的調(diào)節(jié)機(jī)制，科研工作者進(jìn)行了相關(guān)研究。（1）圖1是細(xì)胞中葡萄糖和亮氨酸的代謝過(guò)程模式圖，虛線框中的代謝途徑是發(fā)生在線粒體中______________________階段的反應(yīng)。（2）亮氨酸可通過(guò)②過(guò)程轉(zhuǎn)化成____________________，然后進(jìn)入檸檬酸循環(huán)完成物質(zhì)的氧化分解，也可通過(guò)③____________________過(guò)程生成蛋白質(zhì)。（3）細(xì)胞中L酶可感知葡萄糖的含量，在高濃度葡萄糖條件下，L酶將與ATP和亮氨酸結(jié)合(如圖2)，促進(jìn)__________與亮氨酸結(jié)合，進(jìn)而完成蛋白質(zhì)合成。L酶對(duì)高濃度葡萄糖的感知，增強(qiáng)_______(填圖1中序號(hào))過(guò)程，抑制______(填圖1中序號(hào))過(guò)程。（4）基于前期大量研究，科研人員對(duì)L酶與亮氨酸和ATP的結(jié)合(圖2)提出兩種假設(shè)。假設(shè)Ⅰ：亮氨酸和ATP競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合L酶的位點(diǎn)2；假設(shè)Ⅱ：L酶的位點(diǎn)2與ATP結(jié)合影響L酶位點(diǎn)1與亮氨酸的結(jié)合。為驗(yàn)證假設(shè)，科研人員針對(duì)位點(diǎn)1和位點(diǎn)2分別制備出相應(yīng)突變體細(xì)胞L1和突變體細(xì)胞L2，在不同條件下進(jìn)行實(shí)驗(yàn)后檢測(cè)放射性強(qiáng)度，檢測(cè)結(jié)果如圖3、4所示。①圖3加入10μmol[3H]ATP+10mmolATP可明顯降低野生型放射性相對(duì)值，由此可知_____________競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合L酶；圖4數(shù)據(jù)同理可知。據(jù)此數(shù)據(jù)推測(cè)L酶與亮氨酸和ATP特異性結(jié)合。②上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果中，支持假設(shè)_____。（5）進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，在缺乏葡萄糖條件下細(xì)胞的能量供應(yīng)具體機(jī)制：細(xì)胞中L酶可感知葡萄糖的含量，在低濃度葡萄糖條件下，L酶位點(diǎn)_________發(fā)生磷酸化，無(wú)法與ATP結(jié)合，進(jìn)而__________(增加、降低)了L酶位點(diǎn)1與亮氨酸的結(jié)合，從而抑制了圖1中的③過(guò)程，亮氨酸更多進(jìn)入②過(guò)程，參與氧化分解釋放能量。〖答案〗（1）有氧呼吸第二（2）①.乙酰輔酶A②.脫水縮合（3）①.tRNA②.③③.