山東省日照市莒縣2024-2025學(xué)年高一生物下學(xué)期期中過程測試試題含解析

PAGE23-山東省日照市莒縣2024-2025學(xué)年高一生物下學(xué)期期中過程測試試題（含解析）一、選擇題1.關(guān)于遺傳學(xué)的基本概念的敘述，正確的是（）A.人的雙眼皮與大耳垂是一對相對性狀B.基因組成中有一對基因雜合，即為雜合子C.測交可用來推斷一對相對性狀的顯隱性關(guān)系D.隱性性狀指的是生物體不能表現(xiàn)出來的性狀【答案】B【解析】【分析】同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類型稱為相對性狀。推斷一對相對性狀的顯隱性關(guān)系常用的是雜交和自交。隱性性狀是指在雜種一代不能表現(xiàn)的性狀。【詳解】A、人的雙眼皮與大耳垂是不同的性狀，因此不屬于相對性狀，A錯誤；B、由相同基因組成的配子結(jié)合形成的合子發(fā)育成的個體叫做純合子，由不同基因組成的配子結(jié)合形成的合子發(fā)育成的個體叫做雜合子，所以基因組成中有一對基因雜合，即為雜合子，B正確；C、測交是指讓某個體與隱性純合子雜交，當(dāng)一對相對性狀的顯隱性關(guān)系未知時，測交是不適用的，C錯誤；D、隱性性狀是指具有相對性狀的純合親本雜交，子一代不能表現(xiàn)出來的性狀，其在純合時能表現(xiàn)出來，D錯誤。故選B。【點睛】該題考查的有相對性狀、雜合子、隱性性狀的概念以及遺傳學(xué)中雜交、自交、測交等方式的應(yīng)用。2.在豌豆雜交試驗中，純合的高莖與矮莖雜交，F(xiàn)2中高莖與矮莖的比787：277，上述試驗結(jié)果的實質(zhì)是（）A.高莖基因?qū)Πo基因具有顯性作用B.F1自交，后代出現(xiàn)性狀分別C.限制高莖和矮莖的基因不在同一條染色體上D.限制高莖和矮莖的等位基因伴同源染色體分開而分別【答案】D【解析】【分析】F2中高莖與矮莖的比787：277，約為3：1，推想限制高矮莖性狀的基因遵循分別定律，高莖對矮莖為顯性?！驹斀狻緼、高莖基因?qū)Πo基因具有顯性作用，但并非F2中高莖與矮莖的比約3：1的實質(zhì)，A錯誤；B、F1自交，后代出現(xiàn)性狀分別即為結(jié)果，并非實質(zhì)，B錯誤；C、限制高莖和矮莖的基因在一對同源染色體上，并非實質(zhì)，C錯誤；D、限制高莖和矮莖的等位基因伴同源染色體分開而分別，即遵循分別定律，從而造成了子二代的性狀分別比，D正確。故選D。3.下列有關(guān)孟德爾雜交試驗及“假說-演繹法”的敘述，錯誤的是（）A.選用豌豆作試驗材料是孟德爾發(fā)覺遺傳規(guī)律的重要因素B.“配子中遺傳因子是成對存在的”屬于假說內(nèi)容C.“F1能產(chǎn)生數(shù)量相等的兩種配子”屬于推理內(nèi)容D.“測交試驗”是對推理過程及結(jié)果進行的檢驗【答案】B【解析】【分析】為了說明3：1的分別比，孟德爾提出了假說。假說的內(nèi)容主要是：遺傳因子在體細(xì)胞內(nèi)是成對的，其中一個來自父本，一個來自母本。在形成配子即生殖細(xì)胞時，成對的遺傳因子彼此分別，分別進入到不同的配子中，每個配子中只含有成對遺傳因子中的一個。雌雄配子結(jié)合，又復(fù)原為一對。F1能產(chǎn)生兩種類型的配子，比例為1：1，受精時雌雄配子的結(jié)合是隨機的，F(xiàn)2有三種基因型（比例1：2：1），兩種表現(xiàn)型?！驹斀狻緼、豌豆閉花、自花授粉，相對性狀多，是遺傳的良好材料，A正確；

B、假說內(nèi)容中“配子中遺傳因子是成單存在的”，B錯誤；

C、“F1在產(chǎn)生配子的過程中等位基因分別，進入不同的配子，因此能產(chǎn)生數(shù)量相等的兩種配子”，C正確；

D、“測交試驗”是與隱性的個體雜交，能檢測待測個體產(chǎn)生的配子種類及比例，是對推理過程及結(jié)果進行的檢驗。

故選B。4.下列關(guān)于人類性染色體和性別確定的敘述，正確的是（）A.生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因B.性染色體上的基因都伴隨著性染色體遺傳C.性染色體上的基因，在遺傳中都不遵循孟德爾遺傳定律D.X和Y染色體攜帶的基因種類和數(shù)量不同，不屬于同源染色體【答案】B【解析】【分析】細(xì)胞分化的實質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系，孟德爾遺傳定律適用于進行有性生殖的真核生物的細(xì)胞核遺傳，同源染色體是指形態(tài)和大小一般都相同，一條來自父方，一條來自母方的一對染色體。【詳解】A、生殖細(xì)胞中不僅表達(dá)性染色體上的基因，也有常染色體上的基因的表達(dá)，A錯誤；B、性基因位于染色體上，因此性染色體上的基因都伴隨著性染色體遺傳，B正確；C、性染色體上的基因?qū)儆诤嘶?，在遺傳中遵循孟德爾遺傳定律，C錯誤；D、X和Y染色體屬于異形同源染色體，D錯誤。故選B?！军c睛】解題的關(guān)鍵是駕馭特別的同源染色體，孟德爾遺傳定律的適用范疇，不同細(xì)胞的基因的表達(dá)狀況。5.在刑事領(lǐng)域，DNA能像指紋一樣用來鑒定個人身份，這主要利用DNA的結(jié)構(gòu)具有（）A.特異性 B.穩(wěn)定性 C.多樣性 D.可變性【答案】A【解析】【分析】DNA分子具有穩(wěn)定性、特異性和多樣性的特點?！驹斀狻緿NA分子特定的堿基排列依次體現(xiàn)了該DNA分子的特異性；DNA分子中堿基對的排列依次千變?nèi)f化，體現(xiàn)了其多樣性；DNA分子中含有的氫鍵的數(shù)目越多，該DNA分子結(jié)構(gòu)就越穩(wěn)定；依據(jù)題意，要使DNA能像指紋一樣用來鑒定個人身份，利用的是DNA分子的特異性。故選A?！军c睛】解題的關(guān)鍵是要駕馭DNA分子特點的內(nèi)涵。6.用甲、乙兩個小桶及分別標(biāo)記為D、d的兩種不同顏色的彩球，進行性狀分別比的模擬試驗，下列敘述錯誤的是（）A.該試驗?zāi)M的是雌、雄親本產(chǎn)生配子數(shù)量的比例B.甲、乙兩個小桶分別代表雌、雄性生殖器官C.每次必需將抓取的彩球放回原來的小桶并進行搖勻D.兩小桶中的彩球總數(shù)可以不同，但每桶中兩種彩球的數(shù)量確定要相等【答案】A【解析】【分析】分別定律：在生物的體細(xì)胞中，限制同一性狀的遺傳因子成對存在，不相融合；在形成配子時，成對的遺傳因子發(fā)生分別，分別后的遺傳因子分別進入不同的配子中，隨配子遺傳給后代?！驹斀狻緼、該試驗?zāi)M遺傳因子的分別與配子的隨機結(jié)合與生物性狀之間的數(shù)量關(guān)系，A錯誤；B、該試驗用甲、乙兩個小桶分別代表雌、雄生殖器官，甲、乙小桶內(nèi)的彩球分別代表雌、雄配子，B正確；C、每次必需將抓取的彩球放回原來的小桶并進行搖勻，以保證兩種配子的數(shù)目相等，C正確；D、甲、乙小桶內(nèi)的彩球分別代表雌、雄配子，而雌、雄配子的數(shù)目不確定相等，一般都是雄配子多于雌配子，故兩小桶中的彩球總數(shù)可以不同。每桶中D、d兩種彩球代表含等位基因的配子，故每桶中兩種彩球的數(shù)量確定要相等，D正確。故選A?！军c睛】理解性狀分別比的模擬試驗的原理、材料用具和目的等是解答本題的關(guān)鍵。7.慢性髓細(xì)胞性白血病是一種惡性疾病，患者骨髓內(nèi)會出現(xiàn)大量惡性增殖的白細(xì)胞。該病是由于9號染色體和22號染色體互換片段所致。這種變異屬于（）A.染色體數(shù)目變異 B.染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位C.基因重組中的交叉互換 D.基因突變中堿基對的替換【答案】B【解析】【分析】染色體結(jié)構(gòu)變異的基本類型：（1）缺失：染色體中某一片段的缺失，例如，貓叫綜合征是人的第5號染色體部分缺失引起的遺傳病，因為患病兒童哭聲輕，音調(diào)高，很像貓叫而得名。貓叫綜合征患者的兩眼距離較遠(yuǎn)，耳位低下，生長發(fā)育遲緩，而且存在嚴(yán)峻的智力障礙；果蠅的缺刻翅的形成也是由于一段染色體缺失造成的。（2）重復(fù)：染色體增加了某一片段，果蠅的棒眼現(xiàn)象就是X染色體上的部分重復(fù)引起的。（3）倒位：染色體某一片段的位置顛倒了180度，造成染色體內(nèi)的重新排列，如女性習(xí)慣性流產(chǎn)（第9號染色體長臂倒置）。（4）易位：染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上或同一條染色體上的不同區(qū)域，如慣性粒白血?。ǖ?4號與第22號染色體部分易位，夜來香也常常發(fā)生這樣的變異）?！驹斀狻恳罁?jù)題意分析可知：人慢性髓細(xì)胞白血病，是由于9號染色體和22號染色體互換片段所致的，發(fā)生在非同源染色體之間，說明發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，B正確；故選B。8.下列有關(guān)基因重組的敘述，錯誤的是（）A.基因重組可導(dǎo)致兄妹間的遺傳產(chǎn)生差異B.純合子自交會因基因重組導(dǎo)致子代性狀分別C.非姐妹染色單體的交叉互換會導(dǎo)致基因重組D.減數(shù)分裂可以發(fā)生基因重組而有絲分裂不能【答案】B【解析】【分析】基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中，限制不同性狀的基因的重新組合。【詳解】基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中，限制不同性狀的基因的重新組合?；蛑亟M的類型有交叉互換和自由組合，二者都發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，并且涉及到至少兩對同源染色體上的非等位基因，可以產(chǎn)生多種類型的配子；純合子自交不會發(fā)生性狀分別，ACD錯誤，B正確。故選B?！军c睛】理解基因重組的概念是解答本題的關(guān)鍵。9.下列有關(guān)遺傳學(xué)經(jīng)典試驗的敘述，錯誤的是（）A.沃森和克里克搭建的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型屬于物理模型B.摩爾根利用假說一演繹法證明白果蠅的白眼基因在X染色體上C.格里菲思試驗證明DNA是使R型菌產(chǎn)生穩(wěn)傳遺傳變更的物質(zhì)D.噬菌體侵染細(xì)菌的試驗中，32P標(biāo)記的試驗組保溫時間過長或過短都會增大誤差【答案】C【解析】【分析】肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化試驗包括格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化試驗和艾弗里體外轉(zhuǎn)化試驗，其中格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化試驗證明S型細(xì)菌中存在某種轉(zhuǎn)化因子，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，而艾弗里體外轉(zhuǎn)化試驗證明DNA是遺傳物質(zhì)。T2噬菌體侵染細(xì)菌的試驗步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培育→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)，該試驗證明噬菌體侵染細(xì)菌時只有DNA進入細(xì)菌，進而證明DNA是遺傳物質(zhì)?！驹斀狻緼、沃森和克里克制作的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，以實物直觀地表達(dá)相識對象的特征，屬于物理模型，A正確；B、摩爾根進行果蠅雜交試驗證明果蠅的白眼基因位于X染色體上，采納的是假說——演繹法，B正確；C、格里菲思通過肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化試驗得出S型細(xì)菌中存在某種轉(zhuǎn)化因子，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，艾弗里體外轉(zhuǎn)化試驗證明S型細(xì)菌的DNA才是使R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變更的物質(zhì)，C錯誤；D、噬菌體侵染細(xì)菌的試驗中，32P標(biāo)記的是噬菌體DNA，試驗中，噬菌體將DNA注入大腸桿菌中，而蛋白質(zhì)外殼留在外面，離心后，蛋白質(zhì)外殼在上清液中，菌體在沉淀物中，沉淀物反射性很高，保溫時間不宜過短或過長，若過短則噬菌體的DNA沒有完全進入細(xì)菌，若保溫時間延長，細(xì)菌裂解后釋放出噬菌體，都會導(dǎo)致上清液中放射性上升，進而增大試驗誤差，D正確。故選C。10.圖為摩爾根和他的學(xué)生經(jīng)過努力，繪制出的第一幅果蠅各種基因在X染色體上的相對位置圖（部分），據(jù)圖分析正確的是（）A.朱紅眼和深紅眼是一對相對性狀B.基因在該條染色體上呈線性排列C.該條染色體是由其上的全部基因構(gòu)成D.圖中各基因都是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段【答案】BD【解析】【分析】據(jù)圖可知，基因在染色體上呈線性排列，一條染色體上有多個基因?！驹斀狻緼、相對性狀由位于一對同源染色體上的一對等位基因限制，朱紅眼和深紅眼位于一條染色體上，A錯誤；B、基因在該條染色體上呈線性排列，B正確；C、該條染色體是由DNA和蛋白質(zhì)組成，DNA包括全部基因和非基因片段，C錯誤；D、圖中各基因都是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，D正確。故選BD。11.下圖說明結(jié)腸癌發(fā)生的簡化模型。下列有關(guān)表述正確的是（）A.該圖示中的原癌基因勝利突變?yōu)橐职┗騃IB.健康人的細(xì)胞中不會存在原癌基因和抑癌基因C.該圖示說明結(jié)腸癌的發(fā)生是多個基因突變累積的結(jié)果D.腌制食品含有的亞硝酸鹽可能是誘發(fā)結(jié)腸癌的物理因素【答案】C【解析】【分析】分析圖解可知，癌細(xì)胞的發(fā)生以及轉(zhuǎn)移是多個基因共同突變的結(jié)果。癌細(xì)胞的特點有：無限增殖；形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生變更；細(xì)胞膜表面的糖蛋白削減，導(dǎo)致細(xì)胞之間彼此的黏著性降低，從而使癌細(xì)胞簡潔擴散和轉(zhuǎn)移。【詳解】A、該圖示中的原癌基因和抑癌基因II是非等位基因，不是基因突變而來的，A錯誤；B、健康人的細(xì)胞中也存在原癌基因和抑癌基因，B錯誤；C、該圖示說明結(jié)腸癌的發(fā)生是多個基因突變累積的結(jié)果，C正確；D、腌制食品含有的亞硝酸鹽是化學(xué)物質(zhì)，可能是誘發(fā)結(jié)腸癌的化學(xué)因素，D錯誤。故選C。12.下列有關(guān)真核生物雙鏈DNA分子結(jié)構(gòu)及復(fù)制的敘述，錯誤的是（）A.DNA雙鏈互補堿基對之間均以氫鍵相連B.不同DNA分子中（A+C）/（T+G）的值均相同C.DNA的復(fù)制過程是邊解旋邊復(fù)制D.復(fù)制生成的兩條子鏈中堿基的排列依次相同【答案】D【解析】【分析】DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)：①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈回旋而成的。②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)側(cè)。③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來，形成堿基對且遵循堿基互補配對原則。【詳解】A、DNA雙鏈的互補堿基對之間以氫鍵相連，A正確；B、雙鏈DNA分子中，A=T，G=C的數(shù)目，因此不同DNA分子中（A+C）/（T+G）的值均相同，B正確；C、DNA的復(fù)制過程是邊解旋邊復(fù)制，C正確；D、復(fù)制生成的兩條子鏈中堿基的排列依次互補，D錯誤。故選D?！军c睛】本題考查DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點，要求考生識記DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點，駕馭堿基互補配對原則及其應(yīng)用，能結(jié)合所學(xué)的學(xué)問精確推斷各選項。13.tRNA是將氨基酸轉(zhuǎn)運到生產(chǎn)線上的搬運工。圖是某tRNA的結(jié)構(gòu)示意圖，下列敘述錯誤的是（）A.結(jié)構(gòu)①遵循A-U、C-G互補配對原則B.結(jié)構(gòu)②是該tRNA結(jié)合氨基酸的部位C.結(jié)構(gòu)③為密碼子，由三個相鄰堿基構(gòu)成D.每種tRNA只能識別并轉(zhuǎn)運一種氨基酸【答案】C【解析】【分析】tRNA呈三葉草結(jié)構(gòu)，內(nèi)部含有氫鍵，-OH端攜帶氨基酸，且一種tRNA只能識別并轉(zhuǎn)運一種氨基酸，在翻譯過程中tRNA上的反密碼子與mRNA上的密碼子堿基互補配對。【詳解】A、結(jié)構(gòu)①是氫鍵，在堿基對之間，由于RNA含有的堿基是A、U、C、G，全部遵循A-U、C-G互補配對原則。A正確；B、tRNA一端是攜帶氨基酸的部位，另一端有3個堿基構(gòu)成反密碼子，圖中結(jié)構(gòu)②就是該tRNA結(jié)合氨基酸的部位。B正確；C、結(jié)構(gòu)③為反密碼子，由三個相鄰堿基構(gòu)成，能與mRNA上的密碼子堿基互補配對。C錯誤；D、tRNA有61種，氨基酸約20種，且一種tRNA只能識別并轉(zhuǎn)運一種氨基酸。D正確。故選C?！军c睛】該題考查翻譯過程中tRNA的結(jié)構(gòu)、作用特點，要求考生能精確識圖并熟記相關(guān)考點。14.艾弗里和同事利用接種有R型肺炎鏈球菌的培育基及除去絕大部分糖類、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)的S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物進行了聞名的體外轉(zhuǎn)化試驗，試驗的處理及結(jié)果如下表。有關(guān)分析錯誤的是（）試驗組號細(xì)胞提取物的處理方法培育皿長菌狀況①不作處理？②添加蛋白酶R型、S型③添加RNA酶R型、S型④添加酯酶R型、S型⑤添加DNA酶？A.該試驗采納減法原理限制試驗的自變量B.試驗①和⑤中培育皿上長出的菌落種類不同C.試驗②、③和④說明相應(yīng)處理后的細(xì)胞提取物仍具轉(zhuǎn)化活性D.本試驗很好的說明白S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物中的DNA就是轉(zhuǎn)化因子【答案】C【解析】【分析】艾弗里和他的同事把活的R型菌和S型菌不同的提取物分別混合，視察培育基上的長菌狀況，試驗結(jié)論是：DNA是轉(zhuǎn)化因子，蛋白質(zhì)不是?！驹斀狻緼、該試驗采納減法原理限制試驗的自變量，A正確；B、①長出R型和S型菌，⑤長出R型菌，長出的菌落種類不同，B正確；C、試驗②、③和④結(jié)果都有R型菌和S型菌，說明具轉(zhuǎn)化活性的不是相應(yīng)處理的細(xì)胞提取物，C錯誤；D、本試驗很好的說明白S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物中的DNA就是轉(zhuǎn)化因子，D正確。故選C。【點睛】理解艾弗里的體外轉(zhuǎn)化試驗的目的是解答本題關(guān)鍵。艾弗里試驗的目的是，把DNA和其他物質(zhì)分開來，單獨的探討各自的遺傳效應(yīng)。15.已知環(huán)丙沙星能抑制細(xì)菌中解旋酶的活性，紅霉素能與核糖體結(jié)合抑制其功能。圖為生物遺傳信息的傳遞規(guī)律，其中①~⑤表示生理過程，下列有關(guān)說法錯誤的是（）A.過程①和④須要的原料和模板均不同B.環(huán)丙沙星能夠顯著抑制細(xì)菌內(nèi)的①②過程C.紅霉素能通過抑制③過程來抑制細(xì)菌繁殖D.上述①~④生理過程都須要ATP供應(yīng)能量【答案】B【解析】【分析】圖示為中心法則遺傳信息的傳遞過程。①~⑤依次表示DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯、RNA的復(fù)制、逆轉(zhuǎn)錄過程。各過程須要的條件均包括：模板、原料、能量、酶?！驹斀狻緼、過程①須要的原料是脫氧核苷酸、模板是DNA的兩條鏈，過程④須要的原料是核糖核苷酸、模板是RNA鏈。A正確；B、已知環(huán)丙沙星能抑制細(xì)菌中解旋酶的活性，圖中只有①過程須要解旋酶參加，②過程須要的是RNA聚合酶，因此環(huán)丙沙星能夠顯著抑制的是細(xì)菌內(nèi)的①過程。B錯誤；C、由題干信息“紅霉素能與核糖體結(jié)合抑制其功能”，可知紅霉素阻斷的是翻譯過程，因此紅霉素能通過抑制③過程來抑制細(xì)菌繁殖。C正確；D、ATP是生命活動能量的干脆來源，所以①~④生理過程須要的能量就是由ATP供應(yīng)的。D正確。故選B?！军c睛】解題的關(guān)鍵是比較記憶中心法則各過程的條件，同時要有效獲得題干中的信息，并將其與所學(xué)學(xué)問有效聯(lián)系起來。16.鐘擺型眼球震顫是一種伴X染色體顯性遺傳病，患者中輕者眼球略微能轉(zhuǎn)動，重者不能轉(zhuǎn)動。下列不符合該病遺傳特點的是（）A.該病在人群中的發(fā)病率女性高于男性B.患者的雙親中至少有一位是患者C.男患者與正常女性結(jié)婚，其女兒均發(fā)病D.女患者與正常男子結(jié)婚，其女兒均正?！敬鸢浮緿【解析】【分析】伴X染色體顯性遺傳病的特點有：男病其母女必病，女患者多于男患者，世代遺傳的特點?！驹斀狻緼、該病在人群中的發(fā)病特點是女患者多于男患者，A正確；B、只要帶一個顯性致病基因就會使人患病，因此患者帶有顯性致病基因確定來自其雙親，因此患者的雙親中至少有一位是患者，B正確；C、伴X染色體顯性遺傳病的特點之一是男病其母女必病，C正確；D、女患者有可能把帶有致病基因的X染色體通過卵細(xì)胞遺傳給女兒，所以其女兒有可能患病，D錯誤。故選D?！军c睛】要求考生駕馭伴X染色體顯性遺傳病的遺傳規(guī)律，男性的X染色體只能遺傳給女兒，且只能由母親傳來。17.人類的ABO血型由等位基因IA、IB、i確定，血型的基因型組成如表所示。下列有關(guān)分析正確的是（）血型ABABO基因型IAIA、IAiIBIB、IBiIAIBiiA.正常人體細(xì)胞中可同時存在IA、IB、i三種基因B.組成IA、IB、i的堿基數(shù)目和堿基的比例均相同C.一個AB型血男性和O型血女性婚配，所生子女的血型不行能為O型D.一個A型血男性和B型血女性婚配，生出一個O型血女孩概率為1/8【答案】C【解析】【分析】IA、IB、i位于一對同源染色體上，遺傳遵循基因的分別定律?！驹斀狻緼、據(jù)表格可知，正常人體細(xì)胞最多存在三個基因中的兩個，A錯誤；B、等位基因都是突變產(chǎn)生的，故組成IA、IB、i的堿基數(shù)目和堿基的比例不行能完全相同，B錯誤；C、IAIB與ii婚配，不行能生出ii后代，C正確；D、一個A型血男性（如IAIA）和B型血女性（如IBIB）婚配，不會產(chǎn)生O型血女孩，D錯誤。故選C。18.純合黃色(YY)豌豆與綠色(yy)豌豆雜交得F1，F(xiàn)1自交，選取F1所結(jié)的黃色種子全部種下，植物長成后，自然狀態(tài)下受粉，則這些植株所結(jié)的種子中，黃色與綠色的比例是()A.1∶1 B.3∶1 C.5∶1 D.6∶1【答案】C【解析】【詳解】F1所結(jié)的黃色種子中，YY占1/3，Yy占2/3，其中1/3YY自交后代均為YY（黃色），2/3Yy自交會發(fā)生性狀分別，后代為2/3（1/4YY、1/2Yy、1/4yy），因此這些植株所結(jié)的種子中，黃色與綠色的比例是（1/3+2/3×3/4）：2/3×1/4=5：1，選C?！军c睛】本題首先要求學(xué)生明確豌豆是自花閉花授粉植株，自然狀態(tài)下只能進行自交；其次要求學(xué)生駕馭基因分別定律的實質(zhì)，能精確推斷出F1所結(jié)黃色種子的基因型及比例，再依據(jù)題干要求進行計算。19.牽?；ǖ募t花（A）對白花（a）為顯性，闊葉（B）對窄葉（b）為顯性。純合紅花窄葉和純合白花闊葉雜交的后代再與某植株雜交，其后代中紅花闊葉、白花闊葉、紅花窄葉、白花窄葉的比依次是3︰1︰3︰1，遺傳遵循基因的自由組合定律。該植株的基因型是（）A.aaBB B.aaBb C.Aabb D.AaBb【答案】C【解析】【分析】該遺傳遵循基因自由組合定律，說明限制這兩種性狀的基因位于兩對同源染色體上，自由組合比3︰1︰3︰1=（3︰1）×（1︰1）?！驹斀狻恳蚣t花（A）對白花（a）為顯性，闊葉（B）對窄葉（b）為顯性，所以純合紅花窄葉基因型為AAbb，純合白花闊葉基因型為aaBB，二者雜交的后代為AaBb，表現(xiàn)為紅花闊葉，該植株與某植株雜交，后代中紅花闊葉、白花闊葉、紅花窄葉、白花窄葉的比依次是3︰1︰3︰1，兩種性狀分別分析可知，紅花︰白花=3︰1，親本基因型為Aa×Aa，闊葉︰窄葉=1︰1，親本基因型為Bb×bb，綜合可知該植株的基因型為Aabb，C正確，ABD錯誤。故選C20.某種欣賞植物(2N=18)的花色受兩對獨立遺傳的等位基因限制。純合藍(lán)色植株與純合紅色植株雜交，F(xiàn)1均為藍(lán)色；F1自交，F(xiàn)2為藍(lán)：紫：紅=9：6：1。若將F2中的紫色植株用紅色植株授粉，則后代表現(xiàn)型及其比例是（）A.紫：紅=3：1 B.紫：紅=2：1 C.紫：藍(lán)=3：1 D.紫：藍(lán)=2：【答案】B【解析】【分析】題干中的9：6：1的比例是解題的切入點。題中已知花色受兩對等位基因限制，并且F2為藍(lán)：紫：紅=9：6：1，該比例為9：3：3：1的變式，由此確定雙顯性的為藍(lán)色，雙隱性的為紅色，其它均為紫色。據(jù)此解題。【詳解】設(shè)用A、a和B、b這兩對基因表示，依據(jù)F2為藍(lán)：紫：紅=9：6：1的比例可以確定雙顯性的為藍(lán)色，雙隱性的為紅色，其它均為紫色。由此可確定F2中的紫色植株的基因型有1/16AAbb、2/16Aabb、1/16aaBB、2/16aaBb，即比例為1：2：1：2，它與aabb的紅色植株授粉，后代只有紫色植株和紅色植株，其中紅色植株有2/6×1/2+2/6×1/2=1/3，則紫色植株為2/3，后代表現(xiàn)型及其比例是紫：紅=2：1，B正確。故選B。21.蝗蟲的性別確定屬于XO型，O代表缺少一條性染色體，雄蝗蟲2N=23，雌蝗蟲2N=24。限制體色褐色（A)和黑色（a)的基因位于常染色體上，限制復(fù)眼正常（B)和異樣（b)的基因位于X染色體上，且基因b使精子致死。下列敘述錯誤的是（）A.測定蝗蟲的基因組序列，須要測12條染色體B.蝗蟲群體中關(guān)于復(fù)眼性狀的基因型共有4種C.雜合復(fù)眼正常雌體和復(fù)眼正常雄體雜交，后代雄體中復(fù)眼異樣的比例為1/4D.純合褐色復(fù)眼正常雌體和黑色復(fù)眼異樣雄體雜交，后代均為褐色復(fù)眼正常雄體【答案】C【解析】【分析】本題主要考察了蝗蟲的伴性遺傳，但由于其特別的性別確定方式，導(dǎo)致后代在復(fù)眼性狀上存在差異，繪制遺傳圖解描繪親子代之間的基因傳遞規(guī)律是本題的解題關(guān)鍵?！驹斀狻緼、蝗蟲只含有1種性染色體，測定其基因組序列的時候，只須要測量11條常染色體和1條性染色體即可，A正確；B、復(fù)眼基因位于X染色體上，因此群里中關(guān)于復(fù)眼性狀的基因型有XBXB、XBXb、XBO、XbO，由于基因b使精子致死，所以種群中不會存在XbXb個體，B正確；C、雜合復(fù)眼正常雌體XBXb和復(fù)眼正常雄體XBO雜交，后代雄體中復(fù)眼異樣XbO的概率為1/2，C錯誤；D、純合褐色復(fù)眼正常雌體AAXBXB和黑色復(fù)眼異樣雄體aaXbO雜交，由于含Xb的精子全部致死，所以后代全部為AaXBO，表現(xiàn)型為褐色復(fù)眼正常雄體，D正確。故選C。22.唐氏綜合征是一種染色體變異引發(fā)的疾病，下表是關(guān)于母親生育年齡與子女唐氏綜合征發(fā)病率的關(guān)系，有關(guān)敘述正確的是（）母親的生育年齡（歲）20～2425～2930～3435～3940～4445～50唐氏綜合征發(fā)病（0/00）1．192．032．763．329．4216．38A.唐氏綜合征患者體內(nèi)含有異樣的致病基因B.新生兒患唐氏綜合征只與其母親年齡有關(guān)，與父親年齡無關(guān)C.抽樣調(diào)查時應(yīng)兼顧地區(qū)差異等因素，以增大調(diào)查取樣的隨機性D.應(yīng)加強35歲以上孕婦的基因檢測以降低后代唐氏綜合征患病的概率【答案】C【解析】【分析】唐氏綜合征即21三體綜合征，患者體細(xì)胞里的21號染色體比正常人多了一條?！驹斀狻緼、唐氏綜合征患者第21號染色體有3條，是染色體數(shù)目異樣，無致病基因，A錯誤；B、新生兒患唐氏綜合征與父母年齡都有關(guān)，B錯誤；C、抽樣調(diào)查時應(yīng)兼顧地區(qū)差異等因素，以增大調(diào)查取樣的隨機性，C正確；D、應(yīng)加強40歲以上孕婦的基因檢測以降低后代唐氏綜合征患病的概率，D錯誤。故選C?！军c睛】本題考查人類遺傳病，意在考查考生對人類遺傳病相關(guān)學(xué)問點的識記實力和推斷實力，運用所學(xué)學(xué)問綜合分析問題的實力。23.下圖為用基因型為AaBb的玉米進行試驗的示意圖。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.過程①為單倍體育種，其特點是明顯縮短育種年限B.過程②可用秋水仙素處理幼苗，使其染色體數(shù)目加倍C.過程⑤發(fā)生了細(xì)胞分化，其實質(zhì)是細(xì)胞的全能性D.植株a和b基因型相同，二者均能進行減數(shù)分裂【答案】B【解析】【分析】單倍體育種包括兩個環(huán)節(jié)，包括花藥離體培育和秋水仙素處理，其優(yōu)點是明顯縮短育種年限。當(dāng)細(xì)胞在形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性變更的時候，細(xì)胞發(fā)生了分化，分化的實質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)?！驹斀狻緼、過程①屬于花藥離體培育，是單倍體育種的一個環(huán)節(jié)，A錯誤；B、對單倍體幼苗施用秋水仙素，可以使其染色體數(shù)目加倍，B正確；C、細(xì)胞分化的實質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，C錯誤；D、由于該植物的基因型為AaBb，a是經(jīng)過秋水仙素處理后的二倍體植物，而b是單倍體植物，兩者的基因型確定不同，后者無法進行減數(shù)分裂，D錯誤；故選B。24.向含有人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸和除去DNA和mRNA的細(xì)胞提取液的四只試管中，分別加入酪氨酸、絲氨酸、苯丙氨酸和半胱氨酸，一段時間后發(fā)覺，加入苯丙氨酸的試管中出現(xiàn)了多聚苯丙氨酸的肽鏈。下列有關(guān)分析錯誤的是（）A.本試驗的自變量是氨基酸的種類B.細(xì)胞提取液中除去DNA和mRNA目的是解除其對試驗結(jié)果的影響C.該試驗說明白多聚尿嘧啶序列編碼苯丙氨酸組成的肽鏈D.該試驗很好的證明白苯丙氨酸的密碼子是UUU【答案】D【解析】【分析】1.轉(zhuǎn)錄過程以四種核糖核苷酸為原料，以DNA分子的一條鏈為模板，在RNA聚合酶的作用下消耗能量，合成RNA。2.翻譯過程以氨基酸為原料，以轉(zhuǎn)錄過程產(chǎn)生的mRNA為模板，在酶的作用下，消耗能量產(chǎn)生多肽鏈。多肽鏈經(jīng)過折疊加工后形成具有特定功能的蛋白質(zhì)?！驹斀狻緼、依據(jù)題意可知，本試驗的自變量是氨基酸的種類，從而檢測是否有多肽鏈出現(xiàn)，A正確；B、為了防止細(xì)胞提取液中的DNA重新合成新的mRNA以及原有mRNA干擾最終結(jié)果，因此須要將細(xì)胞提取液中的DNA和mRNA除去，B正確；C、只有加入苯丙氨酸的試管中出現(xiàn)了多聚苯丙氨酸的肽鏈，因此，該試驗說明在多聚尿嘧啶序列編碼的指導(dǎo)下合成了苯丙氨酸組成的肽鏈，C正確；D、在不知道密碼子包括堿基數(shù)目的狀況下，該試驗不能證明苯丙氨酸的密碼子是UUU，D錯誤。故選D。【點睛】25.多組黃色小鼠（AvyAvy）與黑色小鼠（aa）雜交，F(xiàn)1中小鼠表現(xiàn)出不同的體色，是介于黃色和黑色之間的一些過渡類型。經(jīng)探討，不同體色小鼠的Avy基因中堿基序列相同，但其上二核苷酸胞嘧啶（CpG）有不同程度的甲基化現(xiàn)象。甲基化程度越高，Avy基因的表達(dá)受到的抑制越明顯。有關(guān)推想錯誤的是（）A.基因的甲基化可能抑制Avy基因的轉(zhuǎn)錄B.基因的甲基化使Avy基因的堿基序列發(fā)生變更C.無法用孟德爾的遺傳定律說明基因的甲基化現(xiàn)象D.基因的甲基化對表型的影響可遺傳給后代【答案】B【解析】【分析】黃色小鼠（AvyAvy）與黑色小鼠（aa）雜交，F(xiàn)1基因型都為Avya，但小鼠毛色不同，關(guān)鍵緣由是Avy中二核苷酸胞嘧啶（CpG）有不同程度的甲基化現(xiàn)象，甲基化不影響基因DNA復(fù)制，但影響該基因的表達(dá)，所以會影響小鼠的毛色出現(xiàn)差異?！驹斀狻緼、據(jù)題干信息“甲基化程度越高，Avy基因的表達(dá)受到的抑制越明顯”可知：基因的甲基化可能抑制Avy基因的轉(zhuǎn)錄，A正確；B、據(jù)題干信息“不同體色小鼠的Avy基因中堿基序列相同”，可知基因的甲基化使Avy基因的堿基序列沒有發(fā)生變更，B錯誤；C、孟德爾的遺傳定律適用于真核生物有性生殖的細(xì)胞核遺傳，基因的甲基化現(xiàn)象不遵循孟德爾的遺傳定律，C正確；D、基因的甲基化程度越高，Avy基因的表達(dá)受到的抑制越明顯，F(xiàn)1小鼠體色就越偏黑，故基因的甲基化對表型的影響可遺傳給后代，D正確。故選B。二、非選擇題26.圖1為某種高等動物不同時期的細(xì)胞分裂圖像；圖2為該種動物不同時期的細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)與核DNA含量變更關(guān)系曲線圖。據(jù)圖回答下列問題：（1）圖1中的細(xì)胞甲的名稱是________，該細(xì)胞中染色體的互換區(qū)段內(nèi)同一位點上的基因________(填“相同”、“不相同”或“不確定相同”)。（2）圖1中的細(xì)胞乙所處的時期是________，該細(xì)胞中含有________個染色體組。（3）圖2中曲線bc段對應(yīng)的M值應(yīng)為________，曲線ab段可能是DNA分子的結(jié)構(gòu)最不穩(wěn)定的時期，其緣由主要是_______。（4）圖1中細(xì)胞甲和細(xì)胞丙在分裂產(chǎn)生配子的過程中會存在差異，請從結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng)的角度分析兩者的差異及這種差異的意義：________?！敬鸢浮?1).初級精母細(xì)胞(2).不確定相同(3).有絲分裂后期(4).4(5).1/2(6).DNA分子復(fù)制時須要解旋成單鏈(7).細(xì)胞甲在減數(shù)分裂過程中細(xì)胞質(zhì)均等分裂，并能經(jīng)過困難的變形形成精子，尾長，能夠搖擺，有利于與卵細(xì)胞結(jié)合；細(xì)胞丙在減數(shù)分裂過程中，細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，產(chǎn)生的卵細(xì)胞體積較大，為受精卵供應(yīng)足夠的養(yǎng)分物質(zhì)【解析】【分析】甲表示減數(shù)第一次分裂后期，乙表示有絲分裂后期，丙表示減數(shù)其次次分裂后期，圖2中cd表示著絲點分裂?！驹斀狻浚?）圖1中的細(xì)胞甲處于減數(shù)第一次分裂后期，名稱是初級精母細(xì)胞；同源染色體上有相同基因或等位基因，所以該細(xì)胞中染色體的互換區(qū)段內(nèi)同一位點上的基因不確定相同。（2）圖1中的細(xì)胞乙處于有絲分裂后期；該細(xì)胞中含有4個染色體組。（3）一條染色體上可以有一個或兩個DNA，對應(yīng)的M值是1/2，N值是1；曲線ab段可能是DNA分子的結(jié)構(gòu)最不穩(wěn)定的時期，其緣由主要是DNA分子復(fù)制時須要解旋成單鏈。（4）細(xì)胞甲在減數(shù)分裂過程中細(xì)胞質(zhì)均等分裂，并能經(jīng)過困難的變形形成精子，尾長，能夠搖擺，有利于與卵細(xì)胞結(jié)合；細(xì)胞丙在減數(shù)分裂過程中，細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，產(chǎn)生的卵細(xì)胞體積較大，為受精卵供應(yīng)足夠的養(yǎng)分物質(zhì)?！军c睛】本題考查了減數(shù)分裂和有絲分裂的物質(zhì)變更的相關(guān)學(xué)問。在識別曲線圖時，縱坐標(biāo)是染色體與核DNA含量的比值，比值為1/2時每條染色體上有2個DNA，比值為1時每條染色體上有1個DNA，可以依據(jù)染色體的形態(tài)推斷細(xì)胞所處的分裂時期，據(jù)此答題。27.生物體細(xì)胞中存在ARC基因、基因1、基因2等基因，基因1、基因2轉(zhuǎn)錄后形成前體RNA，前體RNA在相應(yīng)酶的作用下被加工形成miR-223和HRCR，從而參加細(xì)胞中的生命活動。下圖為三種基因的部分生命活動圖解。據(jù)圖回答下列問題：（1）過程①須要的酶是________，與過程②相比，過程①特有的堿基互補配對方式是________。（2）該生物體細(xì)胞在進行過程②時，短時間內(nèi)少量的mRNA就可以快速合成大量的蛋白質(zhì)，緣由是________。（3）構(gòu)成HRCR的基本組成單位是________。由圖推想，分裂旺盛的細(xì)胞中該物質(zhì)的含量________（填“較少”或“較多”）。（4）探討發(fā)覺，在一些實體腫瘤中也存在圖中三種基因的生命活動，為了限制腫瘤快速生長，可以通過調(diào)整圖中過程③和④來實現(xiàn)，進行調(diào)整的思路是________?！敬鸢浮?1).RNA聚合酶(2).T—A(3).一個mRNA分子上可以相繼結(jié)合多個核糖體，同時進行多條肽鏈的合成(4).核糖核苷酸(5).較多(6).促進③抑制④【解析】【分析】①、②分別表示轉(zhuǎn)錄和翻譯過程。轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物是RNA，其基本單位是核糖核苷酸，翻譯的場所是核糖體，產(chǎn)物是蛋白質(zhì)，須要mRNA做模板?！驹斀狻浚?）過程①表示轉(zhuǎn)錄，須要的酶是RNA聚合酶，該過程的堿基互補配對方式是：T—A、G—C；過程②表示翻譯，該過程的堿基互補配對方式是：U—A、G—C；因此過程①特有的堿基互補配對方式是T—A。（2）通常一個mRNA分子上可以相繼結(jié)合多個核糖體，同時進行多條肽鏈的合成，因此該生物體細(xì)胞在進行過程②時，短時間內(nèi)少量的mRNA就可以快速合成大量的蛋白質(zhì)。（3）HRCR是環(huán)狀RNA，其基本組成單位是核糖核苷酸。HRCR增多時，可以與更多的miR-223結(jié)合，從而使ARC基因表達(dá)的凋亡抑制因子的數(shù)量增多，抑制細(xì)胞凋亡。所以分裂旺盛的細(xì)胞中該物質(zhì)的含量較多。（4）為了限制腫瘤快速生長，就要削減凋亡抑制因子的合成，因此要使③過程增加，讓更多的miR-223與ARC基因轉(zhuǎn)錄的mRNA結(jié)合，那么④過程就得減弱?！军c睛】解題的關(guān)鍵是弄清圖中ARC基因、基因1、基因2在表達(dá)過程中影響關(guān)系，梳理其中的原理，再者要熟記基因表達(dá)過程的基本學(xué)問點。28.依據(jù)遺傳物質(zhì)的化學(xué)組成，可將病毒分為兩類，下圖為這兩類病毒的化學(xué)組成，其中b、c、d均為大分子物質(zhì)，據(jù)圖回答下列問題：（1）圖中具有規(guī)則雙螺旋結(jié)構(gòu)的是物質(zhì)______（填字母），該物質(zhì)能精確復(fù)制的緣由是______。（2）赫爾希和蔡斯用試驗證明白DNA是遺傳物質(zhì)時，選用了圖中______（填“病毒e”或“病毒f”）對應(yīng)的病毒類型；為實現(xiàn)其設(shè)計思路，他們用35S、32P分別標(biāo)記了圖1中的______（填序號）部位。（3）為確定新冠病毒屬于病毒e類型還是f類型，在不考慮在宿主細(xì)胞內(nèi)發(fā)生堿基之間的相互轉(zhuǎn)換下，以體外培育的宿主細(xì)胞為材料，設(shè)計了如下試驗方案：組別試驗處理統(tǒng)計并記錄甲培育在含放射性標(biāo)記的胸腺嘧啶的培育基中分別接種新冠病毒一段時間后，檢測其放射性乙__________________________________________上述試驗中，乙組應(yīng)做的處理為_______。若_______，則新冠病毒為病毒f類型?！敬鸢浮?1).b(2).DNA獨特的雙螺旋結(jié)構(gòu)為復(fù)制供應(yīng)了精確地模板和堿基互補配對原則(3).病毒e(4).①②(5).培育在含放射性標(biāo)記的尿嘧啶的培育基中(6).甲組病毒無放射性而乙組病毒具有放射性【解析】【分析】依據(jù)遺傳物質(zhì)，病毒可以分為DNA病毒和RNA病毒；a表示C、H、O、N元素，②③④構(gòu)成核苷酸，b表示DNA，c表示RNA，d表示蛋白質(zhì)，e表示DNA病毒，f表示RNA病毒?！驹斀狻浚?）圖中具有規(guī)則雙螺旋結(jié)構(gòu)的是物質(zhì)b（DNA）；該物質(zhì)能精確復(fù)制的緣由是DNA獨特的雙螺旋結(jié)構(gòu)為復(fù)制供應(yīng)了精確地模板和堿基互補配對原則。（2）赫爾希和蔡斯用試驗證明白DNA是遺傳物質(zhì)時，選用的試驗材料是T2噬菌體，是病毒e（DNA病毒）；為實現(xiàn)其設(shè)計思路，他們用35S、32P分別標(biāo)記了蛋白質(zhì)的R基和DNA的磷酸，對應(yīng)的編號是①②。（3）DNA特有的堿基是T，RNA特有的堿基是U，乙組應(yīng)做的處理為培育在含放射性標(biāo)記的尿嘧啶的培育基中；若甲組病毒無放射性而乙組病毒具有放射性，則新冠病毒為病毒f類型?！军c睛】本題主要考查了DNA和RNA的異同點，并且考查了學(xué)生的試驗設(shè)計實力。駕馭相關(guān)學(xué)問點及其內(nèi)在的聯(lián)系是解答此題的關(guān)鍵。29.蠶豆病是一種單基因遺傳?。ㄏ嚓P(guān)基因用B和b表示），患者因體內(nèi)缺乏葡萄糖六磷酸脫氫酶（G6PD），食用蠶豆后會出現(xiàn)紅細(xì)胞膜缺陷導(dǎo)致的溶血性貧血。下圖為某同學(xué)調(diào)查的蠶豆病男孩患者（IV5）家族的相關(guān)遺傳系譜圖，請回答問題：（1）該遺傳病的遺傳方式最可能為________，推斷的依據(jù)是________。（2）經(jīng)確定，該蠶豆病致病基因位于x染色體上，由此推斷，患者IV1的致病基因最可能是由第I代中的某個個體傳遞來的，請用成員編號和“→”寫出致病基因的傳遞途徑________，該男孩父母的基因型為________。（3）B超檢測第III代中5號已懷孕，醫(yī)生建議她進一步做羊水進行胎兒的基因測序，緣由是________。（4）蠶豆病患者平常留意限制好飲食和藥物的攝入，一般不會發(fā)病，由此說明基因與基因、______之間存在著困難的相互作用，精細(xì)的調(diào)控著生物體的性狀?！敬鸢浮?1).伴X隱性遺傳(2).出現(xiàn)性狀分別現(xiàn)象，且男性患病率高(3).I2→II3→III2→IV1(4).XBXb×XBY(5).III-5為致病基因的攜帶者的概率為1/2，胎兒有1/8的概率患病(6).基因和基因表達(dá)產(chǎn)物、基因與環(huán)境【解析】【分析】該題主要考察了人類遺傳病在遺傳系