醫(yī)學(xué)課件麻精藥品培訓(xùn)4

《河北省醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品和第一類精神藥品使用管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（試行）》主要內(nèi)容解讀41235麻醉藥品和精神藥品使用管理SOP麻醉、精神藥品簡介《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第三條

本條例所稱麻醉藥品和精神藥品，是指列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的藥品和其他物質(zhì)。精神藥品分為第一類精神藥品和第二類精神藥品。臨床常用麻醉藥品：嗎啡、哌替啶、芬太尼、舒芬太尼、瑞芬太尼、臨床常用第一類精神藥品：氯胺酮、哌醋甲酯等臨床常用第二類精神藥品：咖啡因、噴他佐辛、苯巴比妥、地西泮、曲馬多、咪達(dá)唑侖、氯硝西泮、艾司唑侖41235麻醉藥品和精神藥品使用管理SOP總則一、目的為規(guī)范我省醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品（以下簡稱為麻、精一藥品）的采購、儲存、保管、調(diào)配、使用和管理，確保相關(guān)法律法規(guī)的貫徹落實，明確各管理環(huán)節(jié)的操作流程和責(zé)任權(quán)限，保證正常醫(yī)療工作需要，使患者安全、合理使用該類藥品。同時防止麻、精一藥品流入非法渠道，特制訂本標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。二、適用范圍全省所有取得麻、精一藥品購用印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，含戒毒醫(yī)療機(jī)構(gòu)（以下統(tǒng)稱“醫(yī)療機(jī)構(gòu)”）。41235麻醉藥品和精神藥品使用管理SOP總則三、相關(guān)依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理條例》《麻醉藥品和精神藥品管理條例》《處方管理辦法》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定》《麻醉藥品和精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》等41235麻醉藥品和精神藥品使用管理SOP總則四、組織與監(jiān)督醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立由分管負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)，醫(yī)務(wù)、藥學(xué)、護(hù)理、保衛(wèi)等部門參加的麻醉藥品、精神藥品管理組織。該組織負(fù)責(zé)本機(jī)構(gòu)麻、精一藥品管理使用及監(jiān)督工作，藥學(xué)部門要指定專職人員負(fù)責(zé)麻、精一藥品的日常管理工作，并且保持人員相對穩(wěn)定。41235麻醉藥品和精神藥品使用管理SOP總則五、名詞解釋采購藥師：負(fù)責(zé)本機(jī)構(gòu)麻、精一藥品采購工作的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員，，要求工作責(zé)任心強(qiáng)、業(yè)務(wù)熟悉，人員設(shè)置相對穩(wěn)定。庫管藥師：負(fù)責(zé)本機(jī)構(gòu)麻、精一藥品驗收、入出庫、儲存、保管、發(fā)放等工作的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員，要求工作責(zé)任心強(qiáng)、業(yè)務(wù)熟悉，人員設(shè)置相對穩(wěn)定。專管藥師：藥房配備藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員，負(fù)責(zé)本部門麻、精一藥品領(lǐng)取、驗收、儲存、保管、發(fā)放等，要求工作責(zé)任心強(qiáng)、業(yè)務(wù)熟悉，人員設(shè)置相對穩(wěn)定。41235麻醉藥品和精神藥品使用管理SOP總則五、名詞解釋調(diào)劑藥師：獲得麻、精一藥品處方調(diào)劑權(quán)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員。專管護(hù)士：病區(qū)、麻醉室、手術(shù)室、診室中專門負(fù)責(zé)麻、精一藥品管理的護(hù)士。雙人雙鎖：雙人分別負(fù)責(zé)保管專庫/專用保險柜不同鎖的鑰匙/密碼。41235麻醉藥品和精神藥品使用管理SOP第一章麻、精一藥品處方權(quán)、調(diào)劑權(quán)管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程一、目的規(guī)范麻、精一藥品處方權(quán)和調(diào)劑權(quán)的管理，確保醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻、精一藥品的處方權(quán)和調(diào)劑權(quán)授予符合規(guī)定。二、適用范圍各市（含定州、辛集市）衛(wèi)生計生行政部門、取得麻、精一藥品購用印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)務(wù)部門及藥學(xué)部門。41235麻醉藥品和精神藥品使用管理SOP第一章麻、精一藥品處方權(quán)、調(diào)劑權(quán)管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程三、職責(zé)1.二級以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)：負(fù)責(zé)組織本單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師麻醉藥品和精神藥品使用知識和規(guī)范化管理的培訓(xùn)和考核工作?？己撕细竦膱?zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師，授予麻、精一藥品處方權(quán)和調(diào)劑權(quán)。其中，醫(yī)務(wù)部門負(fù)責(zé)具體實施麻、精一藥品應(yīng)用管理和相關(guān)法規(guī)的培訓(xùn)和考核，統(tǒng)一保管培訓(xùn)簽到表、課件、試卷、成績表、會場照片等：藥學(xué)部門提供專業(yè)培訓(xùn)和考核的技術(shù)支持。41235麻醉藥品和精神藥品使用管理SOP第一章麻、精一藥品處方權(quán)、調(diào)劑權(quán)管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程三、職責(zé)2.各市（含定州、辛集市）衛(wèi)生計生行政部門：統(tǒng)一安排或委托相關(guān)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)和戒毒機(jī)構(gòu)麻、精一藥品使用知識和規(guī)范化管理的培訓(xùn)和考核工作?？己撕细竦膱?zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師，分別授予麻、精一藥品處方權(quán)和調(diào)劑權(quán)。41235麻醉藥品和精神藥品使用管理SOP第一章麻、精一藥品處方權(quán)、調(diào)劑權(quán)管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程三、職責(zé)3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)：定期公布培訓(xùn)考核合格、取得麻、精一藥品處方權(quán)/調(diào)劑權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師/藥師名單，保存相關(guān)人員的簽名留樣或?qū)Ｓ煤炚拢憾ㄆ趯⒕哂新?、精一藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師/藥師名單及其變更情況，報所在地的市（含定州、辛集市）衛(wèi)生計生行政部門備案，并抄送同級藥品監(jiān)督管理部門。41235麻醉藥品和精神藥品使用管理SOP第一章麻、精一藥品處方權(quán)、調(diào)劑權(quán)管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程四、細(xì)則1.培訓(xùn)

每年要對新取得《醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書》的臨床類別、中醫(yī)類別醫(yī)師和新取得調(diào)劑權(quán)的藥師及相關(guān)管理人員進(jìn)行麻醉藥品使用與規(guī)范化管理培訓(xùn)；如遇到國家或省出臺新的相關(guān)法律法規(guī)及規(guī)定時，及時對已取得處方權(quán)和調(diào)劑權(quán)的醫(yī)務(wù)人員、藥學(xué)人員及管理人員進(jìn)行再培訓(xùn)。每次培訓(xùn)前應(yīng)遴選培訓(xùn)師資（具有省級師資培訓(xùn)合格證書）、制定培訓(xùn)計劃，明確培訓(xùn)內(nèi)容，嚴(yán)格培訓(xùn)管理，確保培訓(xùn)效果。41235麻醉藥品和精神藥品使用管理SOP第一章麻、精一藥品處方權(quán)、調(diào)劑權(quán)管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程四、細(xì)則1.培訓(xùn)

培訓(xùn)內(nèi)容：包括但不限于《藥品管理法》《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》《麻醉藥品和精神藥品管理條例》《處方管理辦法》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》等相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)定；醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)麻醉藥品和精神藥品使用及管理制度；《麻醉藥品、精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》；癌痛、急性疼痛和重度慢性疼痛的規(guī)范化治療；醫(yī)源性藥物依賴的防范與報告；麻、精一藥品不良反應(yīng)的防治等。培訓(xùn)時間及形式：采用多媒體授課、案例討論等方式，培訓(xùn)不少于8學(xué)時，制作“麻、精一藥品培訓(xùn)簽到表”，簽到表上應(yīng)注明培訓(xùn)時間。41235麻醉藥品和精神藥品使用管理SOP第一章麻、精一藥品處方權(quán)、調(diào)劑權(quán)管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程四、細(xì)則2.考核原則采取閉卷考試，根據(jù)培訓(xùn)內(nèi)容設(shè)計考核內(nèi)容，在培訓(xùn)內(nèi)容全部結(jié)束后進(jìn)行考試考核。試卷應(yīng)當(dāng)含有“麻、精一藥品培訓(xùn)試卷”字樣，試卷上方應(yīng)當(dāng)注明培訓(xùn)時間及考試時間，試卷下方應(yīng)當(dāng)有姓名欄和計分欄。醫(yī)務(wù)部門負(fù)責(zé)組織閱卷和登統(tǒng)成績。省醫(yī)院藥學(xué)質(zhì)控中心負(fù)責(zé)組織全省師資培訓(xùn)，并進(jìn)行考試考核，合格者頒發(fā)師資培訓(xùn)合格證書。41235麻醉藥品和精神藥品使用管理SOP第一章麻、精一藥品處方權(quán)、調(diào)劑權(quán)管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程四、細(xì)則3.資格授予

培訓(xùn)、考核合格，醫(yī)療機(jī)構(gòu)授予醫(yī)師/藥師在本機(jī)構(gòu)的處方權(quán)/調(diào)劑權(quán)，并以醫(yī)療機(jī)構(gòu)正式文件形式公布。培訓(xùn)單位為二級及以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)時，同時將培訓(xùn)內(nèi)容、培訓(xùn)時間、培訓(xùn)師資、參訓(xùn)人員通訊錄、簽到表、考核成績及授予麻、精一藥品處方權(quán)/調(diào)劑資格的醫(yī)師及藥師名單等資料報所在地的市級（含定州、辛集市）衛(wèi)生計生行政部門審核。醫(yī)師取得麻、精一藥品處方權(quán)后，方可在本機(jī)構(gòu)開具麻、精一藥品處方，但不得為自己開具該類藥品處方。藥師取得麻、精一藥品調(diào)劑資格后，方可在本機(jī)構(gòu)調(diào)劑麻、精一藥品。41235麻醉藥品和精神藥品使用管理SOP第一章麻、精一藥品處方權(quán)、調(diào)劑權(quán)管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程四、細(xì)則4.簽字留檔取得麻、精一藥品處方權(quán)或調(diào)劑資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師或藥師在注冊的醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)務(wù)部門和藥學(xué)部門簽名留樣或者專用簽章備案。5.復(fù)核、調(diào)整

醫(yī)療機(jī)構(gòu)定期（每年至少一次）對涉及麻、精一藥品的管理、藥學(xué)、醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)定、專業(yè)知識、職業(yè)道德的教育和培訓(xùn)，對麻、精一藥品處方醫(yī)師、調(diào)劑藥師資格進(jìn)行復(fù)核，及時變更、調(diào)整處方權(quán)或調(diào)劑權(quán)。41235麻醉藥品和精神藥品使用管理SOP第一章麻、精一藥品處方權(quán)、調(diào)劑權(quán)管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程四、細(xì)則6.報/抄送醫(yī)療機(jī)構(gòu)及時將具有麻、精一藥品處方權(quán)/調(diào)劑權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師/藥師名單及其變更、調(diào)整情況，報送所在地的市級（含定州、辛集市）衛(wèi)生計生行政部門，并抄送同級藥品監(jiān)督管理部門。7.監(jiān)督管理衛(wèi)生計生行政部門要加強(qiáng)轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)組織的培訓(xùn)和考核工作的監(jiān)督管理，對于在培訓(xùn)和考核中弄虛作假的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，取消其培訓(xùn)和考核資格；對于在培訓(xùn)和考核中弄虛作假的醫(yī)師/藥師，取消其麻、精一藥品處方權(quán)/調(diào)劑權(quán)。41235麻醉藥品和精神藥品使用管理SOP第一章麻、精一藥品處方權(quán)、調(diào)劑權(quán)管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程五、流程圖41235麻醉藥品和精神藥品使用管理SOP第二章藥庫麻、精一藥品管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程一、目的為規(guī)范藥庫的麻、精一藥品管理，確保麻、精一藥品采購、驗收、入庫、儲存、出庫、賬冊管理及報殘損處理等各環(huán)節(jié)，嚴(yán)格遵守相關(guān)法律法規(guī)，保障麻、精一藥品及時供應(yīng)和安全管理。二、適用范圍醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻、精一藥品采購、驗收、入庫、儲存、出庫、賬冊管理及報殘損處理等相關(guān)部門。41235麻醉藥品和精神藥品使用管理SOP第二章藥庫麻、精一藥品管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程三、職責(zé)1.庫管藥師：制定麻、精一藥品采購計劃表。2.藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人：審核、簽署采購計劃表。3.采購藥師：發(fā)送麻、精一藥品采購計劃表。4.庫管藥師：負(fù)責(zé)核對麻、精一藥品信息，驗收麻、精一藥品數(shù)量和質(zhì)量，接收、儲存、保管麻、精一藥品。41235麻醉藥品和精神藥品使用管理SOP第二章藥庫麻、精一藥品管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程四、流程圖41235麻醉藥品和精神藥品使用管理SOP第二章藥庫麻、精一藥品管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程五、細(xì)則1.制定、審核及發(fā)送采購計劃表1.1醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)從具有麻、精一藥品經(jīng)營資質(zhì)的企業(yè)采購麻、精一藥品。1.2庫管藥師應(yīng)當(dāng)根據(jù)本機(jī)構(gòu)麻、精一藥品的用藥需求，制定《麻、精一藥品采購計劃表》（見附件2-1），應(yīng)保持庫存合理。1.3藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人審核《麻、精一藥品采購計劃表》，并簽字（章）確認(rèn)。1.4采購藥師登陸《麻、精一藥品醫(yī)療機(jī)構(gòu)印鑒卡平臺》，錄入批準(zhǔn)后的采購計劃，完成麻、精一藥品的網(wǎng)上采購。41235麻醉藥品和精神藥品使用管理SOP第二章藥庫麻、精一藥品管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程五、細(xì)則2.接收及驗收2.1藥品經(jīng)營企業(yè)將麻、精一藥品配送至醫(yī)療機(jī)構(gòu)時，庫管藥師應(yīng)立即驗收、核對。2.2驗收麻、精一藥品應(yīng)當(dāng)雙人進(jìn)行，開箱清點，驗收到最小包裝（注射劑逐支清點，其他劑型逐盒清點）。對照發(fā)票、隨貨同行單查驗藥品內(nèi)外包裝，逐項核對藥品信息，包括：藥品名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)企業(yè)、數(shù)量、外觀質(zhì)量，確保票、物相符。驗收合格的藥品按照雙人雙鎖管理規(guī)定入庫。驗收人員根據(jù)驗收情況填寫麻、精一藥品驗收記錄表（見附件2-2），并雙人簽字。41235麻醉藥品和精神藥品使用管理SOP第二章藥庫麻、精一藥品管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程五、細(xì)則2.接收及驗收2.3驗收過程中如發(fā)現(xiàn)麻、精一藥品缺少、破損或污染的，驗收人員應(yīng)當(dāng)填寫麻、精一藥品驗收缺損登記表（見附件2-3），與配送方人員共同簽字認(rèn)可后上報藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人，通知藥品經(jīng)營企業(yè)及時解決。41235麻醉藥品和精神藥品使用管理SOP第二章藥庫麻、精一藥品管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程五、細(xì)則3.入庫及專賬登記3.1完成藥品驗收入庫后，庫管藥師應(yīng)當(dāng)?shù)顷懧椤⒕凰幤酚¤b卡管理系統(tǒng)，完成入庫確認(rèn)。3.2庫管藥師應(yīng)當(dāng)憑驗收記錄表及隨貨同行單，逐筆登記專用賬冊。隨貨同行單等憑證留存?zhèn)洳?，專用賬冊及憑證保存至藥品有效期滿后5年。41235麻醉藥品和精神藥品使用管理SOP第二章藥庫麻、精一藥品管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程五、細(xì)則4.儲存及保管4.1藥庫應(yīng)設(shè)專庫/柜存放麻、精一藥品，詳見第九章。4.2專柜實行雙人雙鎖管理，專柜專用，除麻、精一藥品及相關(guān)賬冊外，不得存放其他物品。4.3同一品規(guī)麻、精一藥品應(yīng)當(dāng)按批號、效期從左至右、從上到下、從前到后的順序擺放于專柜中，先進(jìn)先出。41235麻醉藥品和精神藥品使用管理SOP第二章藥庫麻、精一藥品管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程五、細(xì)則5.出庫5.1庫管藥師接收藥房的請領(lǐng)單時，確認(rèn)請領(lǐng)數(shù)量（不得大于其核定基數(shù)），打印藥品出庫單（出庫單項目應(yīng)有：藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)企業(yè)記錄，頁面下行為：發(fā)藥人、復(fù)核人和藥房領(lǐng)藥人簽字項）。41235麻醉藥品和精神藥品使用管理SOP第二章藥庫麻、精一藥品管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程五、細(xì)則5.出庫5.2嚴(yán)格執(zhí)行“雙人出庫、三人交接”原則。藥庫發(fā)放麻、精一藥品時，執(zhí)行雙人核對，按照出庫單逐項核對藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)企業(yè)，核對無誤后，藥庫發(fā)藥、復(fù)核和藥房領(lǐng)藥藥師在出庫單上簽字。5.3庫管藥師憑出庫單登記麻、精一藥品入出庫專用賬冊（見附件2-4），逐項填寫，不得空項，如填寫錯誤可用單橫線修改，并在修改處簽字。41235麻醉藥品和精神藥品使用管理SOP第二章藥庫麻、精一藥品管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程五、細(xì)則6.盤點庫管藥師應(yīng)當(dāng)按月清點庫存藥品，核對批號、有效期、數(shù)量，填寫麻、精一藥品盤點分析報告表（見附件2-5）。如發(fā)現(xiàn)近效期藥品或被污染的藥品，應(yīng)當(dāng)填寫麻、精一藥品過期、破損及被污染藥品登記表（見附件2-6），并上報藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人。41235麻醉藥品和精神藥品使用管理SOP第二章藥庫麻、精一藥品管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程附件：2-1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻、精一藥品采購計劃表2-2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻、精一藥品藥品驗收記錄表2-3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻、精一藥品藥品驗收缺損登記表2-4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻、精一藥品藥品入出庫專用賬冊2-5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻、精一藥品藥品盤點分析報告表2-6.醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻、精一藥品藥品過期、破損及被污染藥品登記表41235麻醉藥品和精神藥品使用管理SOP第三章麻、精一藥品基數(shù)管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程一、目的：為規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)藥庫、藥房、病區(qū)、麻醉室、手術(shù)室、診室等麻、精一藥品基數(shù)管理，確保麻、精一藥品基數(shù)設(shè)置合理。二、適用范圍：藥庫、藥房、病區(qū)、麻醉室、手術(shù)室、診室等使用、儲備麻、精一藥品相關(guān)部門。41235麻醉藥品和精神藥品使用管理SOP第三章麻、精一藥品基數(shù)管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程三、職責(zé)1.藥庫專管藥師負(fù)責(zé)本院基數(shù)藥品的供應(yīng)，儲備適宜的麻、精一藥品。2.門診、急診藥房專管藥師：負(fù)責(zé)本藥房的基數(shù)申請，儲備適宜的麻、精一藥品；負(fù)責(zé)審核門診、急診區(qū)域診室等麻、精一藥品基數(shù)。3.住院藥房專管藥師：負(fù)責(zé)本部門的基數(shù)申請，儲備適宜的麻、精一藥品；負(fù)責(zé)審核病區(qū)、麻醉室、手術(shù)室等麻、精一藥品基數(shù)。41235麻醉藥品和精神藥品使用管理SOP第三章麻、精一藥品基數(shù)管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程三、職責(zé)4.病區(qū)、麻醉室、手術(shù)室、診室專管護(hù)士：負(fù)責(zé)本部門麻、精一藥品基數(shù)申請，藥品保管及發(fā)放，保障藥品品種、數(shù)量適宜，賬物相符、記錄完整。5.麻、精一藥品管理小組：負(fù)責(zé)研究確定全院各科室麻、精一藥品儲備基數(shù)目錄、品種、數(shù)量，并上報醫(yī)療機(jī)構(gòu)分管負(fù)責(zé)人審核批準(zhǔn)，必要時上報藥事管理與藥物治療學(xué)委員會討論通過。41235麻醉藥品和精神藥品使用管理SOP第三章麻、精一藥品基數(shù)管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程四、流程圖41235麻醉藥品和精神藥品使用管理SOP第三章麻、精一藥品基數(shù)管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程五、細(xì)則1.申請1.1病區(qū)、麻醉室、手術(shù)室、診室等麻、精一藥品基數(shù)申請病區(qū)、麻醉室、手術(shù)室、診室等需要使用并儲備麻、精一藥品時，由專管護(hù)士填寫病區(qū)、麻醉室、手術(shù)室、診室麻、精一藥品基數(shù)申請表（見附件3-1），本部門科主任、護(hù)士長簽字后，報門診、住院藥房。門診、住院藥房負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)對病區(qū)、麻醉室、手術(shù)室、診室麻、精一藥品基數(shù)申請表進(jìn)行初審、簽字，上報至藥學(xué)部門。1.2門診、住院藥房麻、精一藥品基數(shù)申請門診、住院藥房專管藥師根據(jù)病區(qū)、麻醉室、手術(shù)室、診室臨床需求，填寫麻、精一藥品基數(shù)申請表（見附件3-2），由藥房負(fù)責(zé)人初審、簽字，上報至藥學(xué)部門。41235麻醉藥品和精神藥品使用管理SOP第三章麻、精一藥品基數(shù)管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程五、細(xì)則2.審核藥學(xué)部門將申請報告遞交麻、精一藥品管理小組研究討論，確定門診、住院藥房及病區(qū)、麻醉室、手術(shù)室、診室等各部門配備的麻、精一藥品品種、數(shù)量等。并上報醫(yī)療機(jī)構(gòu)分管負(fù)責(zé)人審批簽字，必要時上報醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會審核批準(zhǔn)。藥學(xué)部門將門診、住院藥房及病區(qū)、麻醉室、手術(shù)室、診室備用的麻、精一藥品基數(shù)表存檔備查。3.基數(shù)調(diào)整病區(qū)、麻醉室、手術(shù)室、診室及門診、住院藥房可適時對本部門基數(shù)進(jìn)行調(diào)整。各部門調(diào)整基數(shù)時，流程同麻、精一藥品基數(shù)申請。表格見附件3-3、3-4。41235麻醉藥品和精神藥品使用管理SOP第三章麻、精一藥品基數(shù)管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程附件：3-1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品病區(qū)/手術(shù)室/診室基數(shù)申請表3-2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品藥房基數(shù)申請表3-3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品病區(qū)/麻醉室/手術(shù)室/診室等基數(shù)一覽表3-4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品藥房基數(shù)一覽表41235麻醉藥品和精神藥品使用管理SOP第四章門診藥房麻、精一藥品管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程一、目的

規(guī)范門診藥房的麻、精一藥品管理，確保門診藥房麻、精一藥品的調(diào)劑和管理符合相關(guān)法律法規(guī)，確保門診麻、精一藥品的安全及門診患者用藥安全。二、適用范圍醫(yī)療機(jī)構(gòu)中涉及麻、精一藥品調(diào)劑與管理的門診藥房。41235麻醉藥品和精神藥品使用管理SOP第四章門診藥房麻、精一藥品管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程三、職責(zé)1.調(diào)劑藥師：負(fù)責(zé)接收處方，審核、調(diào)配、發(fā)放麻、精一藥品；受理無償退回的麻、精一藥品并登記，回收空安瓿/廢貼并登記接收、記錄、保管、周轉(zhuǎn)專用病歷。2.專管藥師：負(fù)責(zé)本部門麻、精一藥品的基數(shù)申請、領(lǐng)取、保管、日清日結(jié)；統(tǒng)計、保管無償退回的麻、精一藥品；統(tǒng)計回收的空安瓿/廢貼，經(jīng)科主任或藥房負(fù)責(zé)人核準(zhǔn)后進(jìn)行銷毀并登記；統(tǒng)計、管理及銷毀處方、賬冊；周轉(zhuǎn)專用病歷。3.門診藥房負(fù)責(zé)人：負(fù)責(zé)監(jiān)督本部門麻、精一藥品的使用、管理，審核麻、精一藥品基數(shù)、請領(lǐng)計劃，監(jiān)督空安瓿/廢貼、處方、賬冊的銷毀，審核盤點分析報告。41235麻醉藥品和精神藥品使用管理SOP第四章門診藥房麻、精一藥品管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程四、流程圖41235麻醉藥品和精神藥品使用管理SOP第四章門診藥房麻、精一藥品管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程五、細(xì)則1.麻、精一藥品領(lǐng)取與入庫1.1申請基數(shù)：按照麻、精一藥品基數(shù)管理規(guī)定申請適宜基數(shù)。1.2制定、審核、提交請領(lǐng)計劃：專管藥師根據(jù)本部門基數(shù)管理要求，結(jié)合臨床需求，制定請領(lǐng)計劃，經(jīng)藥房負(fù)責(zé)人審核后由專管藥師提交，經(jīng)藥庫審核后領(lǐng)取藥品，領(lǐng)取后庫存總量不得超過本部門基數(shù)。1.3領(lǐng)?。簩９芩帋熃拥剿帋祀p人核對出庫后的麻、精一藥品后，根據(jù)出庫單當(dāng)面進(jìn)行核對：藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量（針劑到支，其他劑型到盒）、批號、有效期、生產(chǎn)企業(yè)，核對無誤后，發(fā)藥人、復(fù)核人和領(lǐng)藥人在出庫單上簽字。41235麻醉藥品和精神藥品使用管理SOP第四章門診藥房麻、精一藥品管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程五、細(xì)則1.麻、精一藥品領(lǐng)取與入庫1.4運(yùn)輸：麻、精一藥品在運(yùn)輸過程中應(yīng)當(dāng)單獨放在加鎖的物流箱中，雙人運(yùn)輸，中途不得開箱、卸載。如跌落破損、遺失、被盜，應(yīng)當(dāng)逐級報告藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人，直至保衛(wèi)部門。1.5入柜：麻、精一藥品運(yùn)達(dá)門診藥房后，執(zhí)行雙人雙鎖開柜，專管藥師應(yīng)再次清點藥品數(shù)量、核對批號，無誤后同一品規(guī)藥品按批號、效期順序，存放于保險專柜中。1.6入專賬：領(lǐng)取的麻、精一藥品應(yīng)當(dāng)及時入賬，賬目內(nèi)容包括：藥品名稱、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、供貨企業(yè)、入賬日期、領(lǐng)入數(shù)量、批號、有效期、結(jié)存數(shù)量、入庫人、核對人，出入賬冊見附件4-1。41235麻醉藥品和精神藥品使用管理SOP第四章門診藥房麻、精一藥品管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程五、細(xì)則2.麻、精一藥品處方具有麻、精一藥品處方權(quán)的醫(yī)師應(yīng)當(dāng)按照《處方管理辦法》要求，用麻醉藥品和第一類精神藥品專用處方為患者開具麻、精一藥品專用處方，簽字與留樣一致，但不得為自己開具麻、精一藥品處方。對于門診長期用藥患者，要建立專用病歷。41235麻醉藥品和精神藥品使用管理SOP第四章門診藥房麻、精一藥品管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程五、細(xì)則3.麻、精一藥品的調(diào)劑3.1收方、審核：3.1.1臨時/一次性用藥處方麻、精一藥品調(diào)劑藥師接收麻、精一藥品專用處方，審核無誤后方可進(jìn)行調(diào)配。審核處方完整性：手寫處方信息應(yīng)當(dāng)與電子處方信息一致。41235麻醉藥品和精神藥品使用管理SOP第四章門診藥房麻、精一藥品管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程五、細(xì)則3.1.1臨時/一次性用藥處方審核用藥適宜性：處方用藥與診斷的相符性，劑量、用法和療程的正確性，選用劑型與給藥途徑的合理性，是否存在重復(fù)給藥、相互作用、配伍禁忌及其他不適宜情況。藥師對于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方，不得調(diào)劑，并及時與醫(yī)師溝通。審核完畢簽字。處方限量：注射劑型為1次用量，限院內(nèi)使用（注意空安瓿回收），緩、控釋制劑不超過7日常用量，其他劑型不超過3日常用量。哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量。41235麻醉藥品和精神藥品使用管理SOP第四章門診藥房麻、精一藥品管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程五、細(xì)則3.1.2長期用藥處方調(diào)劑藥師審核麻、精一藥品專用處方、專用病歷、患者/代辦人有效身份證件，同時回收核對空安瓿、廢貼并登記。核對專用病歷信息：診斷證明、患者身份證復(fù)印件、代辦人身份證復(fù)印件、復(fù)診時間、審核處方完整性：手寫處方信息應(yīng)當(dāng)與電子處方信息一致，并與專用病歷記載一致。處方限量：注射劑型不超過3日常用量，緩、控釋制劑不超過15日常用量，其他劑型不超過7日常用量。哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量。41235麻醉藥品和精神藥品使用管理SOP第四章門診藥房麻、精一藥品管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程五、細(xì)則3.2麻、精一藥品調(diào)配發(fā)藥處方審核完畢，調(diào)劑藥師應(yīng)當(dāng)及時調(diào)配，做到“四查十對”（查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷）。調(diào)配后應(yīng)當(dāng)將藥品的批號在處方上注明并簽字或加蓋專用簽章，將處方與藥品一并交給發(fā)藥藥師。發(fā)藥藥師再次核對處方、藥品，按處方順序發(fā)放藥品后簽字并進(jìn)行用藥交代。對于長期用藥患者，藥師須將藥品的批號注明在專用病歷上、并簽字。41235麻醉藥品和精神藥品使用管理SOP第四章門診藥房麻、精一藥品管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程五、細(xì)則4.處方專冊登記

專管藥師應(yīng)在調(diào)配處方后對處方進(jìn)行編號并專冊登記，內(nèi)容包括：藥品名稱、劑型、規(guī)格、處方日期、處方編號、患者姓名、數(shù)量、批號。麻、精一藥品處方登記表（見附件4-2）可以采用醫(yī)院計算機(jī)管理系統(tǒng)自動生成表單或者手工填寫的方式，但不能缺項。5.日清日結(jié)及交接班

專管藥師依據(jù)當(dāng)日的入庫量和藥品消耗量按品種、劑型、規(guī)格清點，每日工作結(jié)束時進(jìn)行日結(jié)，并進(jìn)行交接班詳見第九章。41235麻醉藥品和精神藥品使用管理SOP第四章門診藥房麻、精一藥品管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程五、細(xì)則6.專賬出納

專管藥師負(fù)責(zé)麻、精一藥品專賬出納賬目，內(nèi)容包括：藥品名稱、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、供貨企業(yè)、入賬日期、領(lǐng)入數(shù)量、批號、有效期、結(jié)存數(shù)量、入庫人、核對人，出入賬冊見附件4-1。7.盤點專管藥師應(yīng)當(dāng)按月清點庫存藥品，核對批號、效期、數(shù)量，填寫盤點分析報告（見附件2-5）。發(fā)現(xiàn)近效期藥品或被污染的藥品，應(yīng)當(dāng)記錄（見附件2-6）、并上報部門負(fù)責(zé)人。破損、過期、被污染藥品的銷毀管理參見無償回收藥品的處理，同時對賬務(wù)進(jìn)行相應(yīng)處理。41235麻醉藥品和精神藥品使用管理SOP第四章門診藥房麻、精一藥品管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程五、細(xì)則8.專用病歷周轉(zhuǎn)門診長期用藥患者專用病歷由醫(yī)療機(jī)構(gòu)指定部門保管，患者取藥時，醫(yī)師為患者開具處方并填寫專用病歷，患者持處方和專用病歷到門診藥房取藥，調(diào)劑藥師發(fā)放藥品后保管專用病歷。專管藥師每日清點匯總當(dāng)日專用病歷后，于次日早晨交回醫(yī)療機(jī)構(gòu)指定部門保管。9.處方保管麻、精一藥品專用處方及賬冊應(yīng)妥善保管，保存期不少于3年。附件：4-1醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品門診藥房出入賬冊4-2醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品門（急）診處方登記表41235麻醉藥品和精神藥品使用管理SOP第五章門診患者長期使用麻、精一藥品專用病歷管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程一、目的規(guī)范我省長期使用麻、精一藥品患者專用病歷管理，滿足癌痛及慢性疼痛患者麻、精一藥品使用需求，保證麻、精一藥品使用安全。二、適用范圍全省所有取得麻、精一藥品購用印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)建立、使用及管理專用病歷的相關(guān)部門。41235麻醉藥品和精神藥品使用管理SOP第五章門診患者長期使用麻、精一藥品專用病歷管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程三、職責(zé)1.二級以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)：為首診患者出具診斷證明。2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)指定的專管部門：建立和保存專用病歷手冊，要求患者簽署《知情同意書》。3.調(diào)劑藥師：審核專用病歷的各項內(nèi)容。41235麻醉藥品和精神藥品使用管理SOP第五章門診患者長期使用麻、精一藥品專用病歷管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程四、流程具有麻、精一藥品處方權(quán)的醫(yī)師在為患者首次開具麻、精一藥品藥品處方時，應(yīng)當(dāng)親自診查患者，為其建立相應(yīng)的病歷，留存患者身份證明復(fù)印件，要求其簽署《知情同意書》。（一）二級以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具的診斷證明；（二）患者戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)身份證明；（三）代辦人員身份證明。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在患者門診病歷中留存代辦人員身份證明復(fù)印件。第五章門診患者長期使用麻、精一藥品專用病歷

管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程

41235麻醉藥品和精神藥品使用管理SOP第五章門診患者長期使用麻、精一藥品專用病歷管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程五、細(xì)則1.建立專用病歷1.1對于門診長期使用麻、精一藥品的患者，應(yīng)當(dāng)由有麻、精一藥品處方權(quán)的醫(yī)師親自診查患者，為“癌癥疼痛患者和中重度慢性疼痛患者”開具疼痛診斷證明。1.2患者或其代辦人須簽署麻、精一藥品使用知情同意書。知情同意書一式兩份，醫(yī)院和患者各留存一份。41235麻醉藥品和精神藥品使用管理SOP第五章門診患者長期使用麻、精一藥品專用病歷管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程五、細(xì)則2.辦理專用病歷2.1由醫(yī)療機(jī)構(gòu)指定部門辦理專用病歷，辦理時需要患方提交的材料有：患者本人的戶口本、身份證原件及復(fù)印件；代辦人身份證原件及復(fù)印件；相關(guān)確診檢查報告單復(fù)印件；本院有麻、精一藥品處方權(quán)醫(yī)生開具的疼痛診斷證明書。異地患者需提供現(xiàn)居住地派出所開具的居住證明。第五章門診患者長期使用麻、精一藥品專用病歷管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程五、細(xì)則2.辦理專用病歷2.2醫(yī)療機(jī)構(gòu)指定部門應(yīng)當(dāng)將開具的診斷證明、患者及代辦人的身份證、戶口本復(fù)印件粘貼在病歷的指定頁面上。根據(jù)患者身份證，允許患者或代辦人在醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用專用病歷。2.3醫(yī)療機(jī)構(gòu)指定部門對專用病歷建檔編號，統(tǒng)一登記、保存。41235麻醉藥品和精神藥品使用管理SOP第五章門診患者長期使用麻、精一藥品專用病歷管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程五、細(xì)則3.填寫專用病歷、開處方具有麻、精一藥品處方權(quán)的醫(yī)師開具處方時，應(yīng)當(dāng)完整、清晰填寫患者專用病歷中的各項內(nèi)容（見附件5-1，5-2）。4.調(diào)劑處方、填寫專用病歷具有麻、精一藥品調(diào)劑權(quán)的藥師發(fā)藥時，根據(jù)專用病歷中的前次記錄核對空安瓿、廢貼數(shù)量、批號，登記患者或代辦人員的身份證號，核對處方信息，記錄本次取藥的批號。41235麻醉藥品和精神藥品使用管理SOP第五章門診患者長期使用麻、精一藥品專用病歷管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程五、細(xì)則5.管理專用病歷用畢專用病歷歸還醫(yī)療機(jī)構(gòu)指定部門保管。5.1復(fù)診和轉(zhuǎn)診5.1.1醫(yī)師應(yīng)當(dāng)每3個月對患者復(fù)診或隨診一次，更新病歷信息。5.1.2對于需要轉(zhuǎn)診到其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)的患者，應(yīng)當(dāng)由醫(yī)師開具轉(zhuǎn)診證明，指定部門根據(jù)證明辦理專用病歷的轉(zhuǎn)診手續(xù)，同時將本醫(yī)療機(jī)構(gòu)的專用病歷歸檔。41235麻醉藥品和精神藥品使用管理SOP第五章門診患者長期使用麻、精一藥品專用病歷管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程五、細(xì)則5.管理專用病歷5.2專用病歷的歸檔5.2.1患者不再使用麻、精一藥品時，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)及時將專用病歷歸檔，在封面上標(biāo)示“歸檔”二字。如有未用完的藥品應(yīng)當(dāng)要求患者交回取藥的藥房，辦理無償退回手續(xù)。5.2.2患者連續(xù)3個月未開具使用麻、精一藥品，須重新辦理專用病歷。5.2.3由醫(yī)療機(jī)構(gòu)指定部門保管歸檔的專用病歷，保存期為停止取藥后15年。41235麻醉藥品和精神藥品使用管理SOP第六章住院藥房麻、精一藥品管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程五、細(xì)則一、目的規(guī)范住院藥房的麻、精一藥品管理，確保住院藥房麻、精一藥品的調(diào)劑和管理符合相關(guān)法律法規(guī)，保證住院患者安全、合理地使用麻、精一藥品。二、適用范圍醫(yī)療機(jī)構(gòu)中涉及麻、精一藥品調(diào)劑與管理的住院藥房。41235麻醉藥品和精神藥品使用管理SOP第六章住院藥房麻、精一藥品管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程三、職責(zé)1.調(diào)劑藥師：接收、審核處方；調(diào)配、發(fā)放麻、精一藥品；回收空安瓿/廢貼并登記；受理無償退回的麻、精一藥品并登記。2.專管藥師：負(fù)責(zé)本部門麻、精一藥品基數(shù)的申請、領(lǐng)取、保管、日清日結(jié)；統(tǒng)計、保管無償退回的麻、精一藥品；統(tǒng)計、銷毀藥品空安瓿/廢貼；專用賬冊及處方專冊登記；統(tǒng)計、管理及銷毀處方、賬冊，經(jīng)主管院長批準(zhǔn)后對專用處方實施銷毀；負(fù)責(zé)管理各病區(qū)麻、精一藥品基數(shù)申請的初審及麻、精一藥品管理的監(jiān)督檢查。3.住院藥房負(fù)責(zé)人：負(fù)責(zé)監(jiān)督本部門麻、精一藥品的使用、管理，審核麻、精一藥品基數(shù)、請領(lǐng)計劃，監(jiān)督空安瓿/廢貼、處方的銷毀，審核盤點分析報告。41235麻醉藥品和精神藥品使用管理SOP第六章住院藥房麻、精一藥品管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程四、流程與細(xì)則1.申請基數(shù)：按照麻、精一藥品基數(shù)管理規(guī)定申請適宜基數(shù)，初審病區(qū)、手術(shù)室等的基數(shù)。2.制定、審核、提交請領(lǐng)計劃專管藥師根據(jù)各病區(qū)臨床需求及本部門基數(shù)，制定適當(dāng)?shù)恼堫I(lǐng)計劃，經(jīng)藥房負(fù)責(zé)人簽字后由專管藥師向藥庫提交，經(jīng)藥庫審核后領(lǐng)取藥品。領(lǐng)取后庫存總量不得超過本部門基數(shù)。3.領(lǐng)取專管藥師接到藥庫雙人核對出庫后的麻、精一藥品后，根據(jù)出庫單當(dāng)面進(jìn)行核對：藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量（針劑到支，其他劑型到盒）、批號、有效期、生產(chǎn)企業(yè)，核對無誤后，發(fā)藥人、復(fù)核人和領(lǐng)藥人在出庫單上簽字。41235麻醉藥品和精神藥品使用管理SOP第六章住院藥房麻、精一藥品管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程四、流程與細(xì)則4.運(yùn)輸麻、精一藥品在運(yùn)輸過程中應(yīng)當(dāng)單獨放在加鎖的物流箱中，雙人運(yùn)輸，中途不得開箱、卸載。如跌落破損、遺失、被盜，應(yīng)當(dāng)逐級報告藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人，直至保衛(wèi)部門。5.接收與入柜麻、精一藥品運(yùn)達(dá)住院藥房后開柜，專管藥師應(yīng)再次清點藥品、核對批號，無誤后同一品規(guī)按批號、效期順序，先左后右，先前后后，先上后下存放于保險專柜中。41235麻醉藥品和精神藥品使用管理SOP第六章住院藥房麻、精一藥品管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程四、流程與細(xì)則6.專賬入領(lǐng)取的麻、精一藥品應(yīng)當(dāng)及時入賬，賬目內(nèi)容包括：日期、入庫、數(shù)量、批號、有效期、結(jié)存數(shù)量、入庫人、核對人、備注。出入賬冊見附件6-1。7.開具處方具有麻、精一藥品處方權(quán)的醫(yī)生應(yīng)當(dāng)親自逐日開具麻、精一藥品，簽字與留樣一致。醫(yī)師不得為本人開具麻、精一藥品。41235麻醉藥品和精神藥品使用管理SOP第六章住院藥房麻、精一藥品管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程四、流程與細(xì)則8.審核處方、調(diào)配發(fā)藥8.1審核處方藥師應(yīng)當(dāng)審核處方的各項內(nèi)容。住院患者的處方應(yīng)逐日開具，限一日用量。癌痛患者和中重度慢性疼痛患者出院帶藥速釋片劑不超過3日常用量，控緩釋制劑、貼劑不超過15日常用量，注射劑出院帶藥不超過3日常用量。8.2調(diào)配發(fā)藥藥師按照“四查十對”的要求調(diào)配藥品，調(diào)配完畢，調(diào)配藥師、復(fù)核藥師、領(lǐng)藥人在處方和醫(yī)囑單上簽字確認(rèn)。41235麻醉藥品和精神藥品使用管理SOP第六章住院藥房麻、精一藥品管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程四、流程與細(xì)則9.處方專冊登記調(diào)劑藥師應(yīng)在調(diào)配處方后對處方編號并專冊登記，內(nèi)容包括：藥品名稱、劑型、規(guī)格、單位、生產(chǎn)企業(yè)、發(fā)藥日期、處方編號、患者姓名、數(shù)量、批號、備注。

麻、精一藥品處方登記表可以采用醫(yī)院計算機(jī)管理系統(tǒng)自動生成表單或者手工填寫的方式。見附件6-2。10.日清日結(jié)及交接班專管藥師依據(jù)當(dāng)日的入庫量和藥品消耗量按品種、劑型、規(guī)格清點，每日工作結(jié)束時進(jìn)行日結(jié)并交接班。41235麻醉藥品和精神藥品使用管理SOP第六章住院藥房麻、精一藥品管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程四、流程與細(xì)則11.專賬出專管藥師負(fù)責(zé)麻、精一藥品專賬記錄,內(nèi)容包括:日期、出庫、數(shù)量、批號、有效期、結(jié)存數(shù)量、出庫人、核對人、備注。出入賬冊見附件6-1。12.盤點專管藥師應(yīng)當(dāng)按月清點庫存藥品，核對批號、效期、數(shù)量，填寫盤點分析報告（見附件2-5）。發(fā)現(xiàn)過期、破損及被污染的藥品，應(yīng)當(dāng)記錄（見附件2-6）并上報部門負(fù)責(zé)人。13.保管留檔記錄麻、精一藥品專用處方、賬冊應(yīng)妥善保管，保存期不少于3年。41235麻醉藥品和精神藥品使用管理SOP第七章病區(qū)、麻醉室、手術(shù)室、診室麻、精一藥品管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程一、目的規(guī)范病區(qū)、麻醉室、手術(shù)室、診室等麻、精一藥品的管理，確保病區(qū)、麻醉室、手術(shù)室等嚴(yán)格遵守麻、精一藥品相關(guān)法律法規(guī)，規(guī)范管理病區(qū)、麻醉室、手術(shù)室、門診、診室等麻、精一藥品。二、適用范圍醫(yī)療機(jī)構(gòu)中涉及麻、精一藥品基數(shù)管理的病區(qū)、麻醉室、手術(shù)室、診室。41235麻醉藥品和精神藥品使用管理SOP第七章病區(qū)、麻醉室、手術(shù)室、診室麻、精一藥品管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程三、職責(zé)1.專管護(hù)士：負(fù)責(zé)本部門麻、精一藥品基數(shù)的申請、調(diào)整；麻、精一藥品的領(lǐng)取、出入賬、保管和日清日結(jié)；已開具但尚未使用的麻、精一藥品處方及使用部門麻、精一藥品專用賬冊的管理。2.治療護(hù)士：負(fù)責(zé)本部門麻、精一藥品的使用、登記和交接班。41235麻醉藥品和精神藥品使用管理SOP第七章病區(qū)、麻醉室、手術(shù)室、診室麻、精一藥品管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程四、流程圖41235麻醉藥品和精神藥品使用管理SOP第七章病區(qū)、麻醉室、手術(shù)室、診室麻、精一藥品管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程五、細(xì)則1.基數(shù)申請與調(diào)整各病區(qū)、麻醉室、手術(shù)室、診室應(yīng)根據(jù)臨床實際需要建立麻、精一藥品基數(shù)，具體管理參見第四章。2.處方的管理具有麻、精一藥品處方權(quán)的醫(yī)生應(yīng)當(dāng)親自逐日開具麻、精一藥品，簽字與留樣一致。專管護(hù)士應(yīng)當(dāng)妥善保管醫(yī)生開具的處方，不得污損或遺失，如有發(fā)生，及時通知住院藥房避免冒領(lǐng)。41235麻醉藥品和精神藥品使用管理SOP第七章病區(qū)、麻醉室、手術(shù)室、診室麻、精一藥品管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程五、細(xì)則3.領(lǐng)取病區(qū)、麻醉室、手術(shù)室專管護(hù)士負(fù)責(zé)麻、精一藥品的逐日領(lǐng)取。領(lǐng)取時應(yīng)當(dāng)攜帶專用處方和使用后的空安瓿/廢貼。領(lǐng)取的麻、精一藥品應(yīng)當(dāng)及時入專柜加鎖，單獨存放，不得與其他藥品、物品混放。如發(fā)生遺失、被盜應(yīng)當(dāng)立即報告醫(yī)院保衛(wèi)部門和藥學(xué)部門。41235麻醉藥品和精神藥品使用管理SOP第七章病區(qū)、麻醉室、手術(shù)室、診室麻、精一藥品管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程五、細(xì)則4.入賬與保管取回麻、精一藥品后應(yīng)當(dāng)及時登記本次取回的麻、精一藥品數(shù)量、批號、結(jié)存等。使用部門麻、精一藥品管理專用賬冊（見附件7-1）和藥品一同放入專用保險柜中，藥品按批號先后順序放置保存，雙人管理。41235麻醉藥品和精神藥品使用管理SOP第七章病區(qū)、麻醉室、手術(shù)室、診室麻、精一藥品管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程五、細(xì)則5.使用與登記使用時，治療護(hù)士對照醫(yī)生處方和醫(yī)囑，核對患者信息后，向?qū)９茏o(hù)士取藥。專管護(hù)士按照近效期先用的原則取用藥品。使用后，空安瓿、廢貼應(yīng)當(dāng)單獨放置，并在專用賬冊上登記日期、時間、患者姓名、住院號、醫(yī)師、藥品名稱、批號、用法、用量，并雙人簽字。注射劑單次用量不足一支劑量時，應(yīng)當(dāng)在第二人監(jiān)督下棄用，按醫(yī)療垃圾處理，并記錄。41235麻醉藥品和精神藥品使用管理SOP第七章病區(qū)、麻醉室、手術(shù)室、診室麻、精一藥品管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程五、細(xì)則6.日清日結(jié)及交接班每日交接班時，專管護(hù)士進(jìn)行日結(jié)或交接班，在本部門麻、精一藥品管理專用賬冊上進(jìn)行交接登記，內(nèi)容應(yīng)包括：交接時間、藥品結(jié)存數(shù)量、空安瓿、廢貼數(shù)量、處方數(shù)量，無誤后雙簽字。7.保管留檔記錄專管護(hù)士應(yīng)當(dāng)妥善管理基數(shù)批件與管理專用賬冊等文檔。41235麻醉藥品和精神藥品使用管理SOP第七章病區(qū)、麻醉室、手術(shù)室、診室麻、精一藥品管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程五、細(xì)則8.定期督查使用部門應(yīng)當(dāng)積極配合住院藥房定期督查，檢查后在月查登記表和使用部門麻、精一藥品管理專用賬冊上相互簽字（見附件7-1和7-2）。附件：7-1醫(yī)療機(jī)構(gòu)病區(qū)、麻醉室、手術(shù)室、診室麻醉藥品、第一類精神藥品管理專用賬冊7-2醫(yī)療機(jī)構(gòu)病區(qū)、麻醉室、手術(shù)室、診室麻醉藥品、第一類精神藥品使用記錄表7-3醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品月查登記表41235麻醉藥品和精神藥品使用管理SOP第八章麻、精一藥品安全管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程一、目的確保醫(yī)療機(jī)構(gòu)的麻、精一藥品管理安全，嚴(yán)防麻、精一藥品的丟失、盜搶。二、適用范圍醫(yī)療機(jī)構(gòu)涉及麻、精一藥品管理、使用的所有部門：醫(yī)務(wù)、藥學(xué)、護(hù)理、保衛(wèi)部門及病區(qū)、麻醉科、手術(shù)室、診室等。41235麻醉藥品和精神藥品使用管理SOP第八章麻、精一藥品安全管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程三、職責(zé)1.醫(yī)務(wù)部門：負(fù)責(zé)全院麻、精一藥品的監(jiān)管工作。2.藥學(xué)部門：負(fù)責(zé)所屬區(qū)域的麻、精一藥品的安全保障工作。3.使用科室：負(fù)責(zé)所在區(qū)域的麻、精一藥品的安全保障工作。4.護(hù)理部門：負(fù)責(zé)定期檢查麻、精一藥品的使用及管理情況。5.保衛(wèi)部門：負(fù)責(zé)麻、精一藥品重點存放區(qū)域保衛(wèi)、巡查和安全督查工作。麻醉藥品和精神藥品使用管理SOP第八章麻、精一藥品安全管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程四、流程圖41235麻醉藥品和精神藥品使用管理SOP第八章麻、精一藥品安全管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程五、細(xì)則麻、精一藥品安全管理涉及麻、精一藥品運(yùn)輸、儲存、使用的全過程。1.硬件1.1藥庫應(yīng)當(dāng)設(shè)立麻、精一藥品專庫，且專庫符合下列要求：安裝專用防盜門，實行雙人雙鎖管理；具有相應(yīng)的防火設(shè)施；具有監(jiān)控設(shè)施和報警裝置。發(fā)現(xiàn)故障立即上報維修部門，保障設(shè)備設(shè)施正常使用。1.2各藥房及使用科室應(yīng)設(shè)置儲存麻、精一藥品專柜，且專柜符合如下要求：專柜應(yīng)當(dāng)使用保險柜，實行雙人雙鎖管理；具有相應(yīng)的防火措施，并應(yīng)儲存于有監(jiān)控、報警裝置的環(huán)境下，發(fā)現(xiàn)故障立即上報維修部門。41235麻醉藥品和精神藥品使用管理SOP第八章麻、精一藥品安全管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程五、細(xì)則2.軟件2.1藥庫報警裝置應(yīng)當(dāng)與公安機(jī)關(guān)報警系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)，保持設(shè)備運(yùn)行良好，發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)當(dāng)及時與保衛(wèi)部門聯(lián)系解決。2.2對麻、精一藥品的購入、儲存、發(fā)放、調(diào)配、使用實行批號管理和追蹤（有條件的醫(yī)院在使用環(huán)節(jié)實行電子監(jiān)管），必要時可以及時查找或者追回。麻、精一藥品注射劑或者貼劑，再次調(diào)配時，應(yīng)當(dāng)將原批號的空安瓿或者用過的貼劑交回，并記錄收回的空安瓿或者廢貼數(shù)量。空安瓿、廢貼由專人負(fù)責(zé)計數(shù)、監(jiān)督銷毀，并作記錄。處方統(tǒng)一編號，計數(shù)管理。41235麻醉藥品和精神藥品使用管理SOP第八章麻、精一藥品安全管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程五、細(xì)則2.軟件2.3.應(yīng)當(dāng)高度警惕，防止差錯和內(nèi)部盜用事件發(fā)生。2.3.1藥房：認(rèn)真核對藥品處方，發(fā)藥時雙人核對，避免調(diào)劑錯誤；每日按時清點麻醉藥品數(shù)量，確保賬物相符；調(diào)劑中回收的空安瓿、廢貼及時毀型、清點并定期銷毀（雙人簽字后銷毀），避免空安瓿的流失，造成不良后果。41235麻醉藥品和精神藥品使用管理SOP第八章麻、精一藥品安全管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程五、細(xì)則2.軟件2.3.應(yīng)當(dāng)高度警惕，防止差錯和內(nèi)部盜用事件發(fā)生。2.3.2病區(qū)、麻醉科、手術(shù)室、診室：根據(jù)實際情況，在保證使用的前提下嚴(yán)格控制病區(qū)、麻醉科、手術(shù)室、診室的麻、精一藥品基數(shù)；使用中應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行雙人核對、簽字制度，認(rèn)真記錄每次使用情況；有殘余液時應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格在另一人的監(jiān)督下棄用，并記錄；護(hù)理部應(yīng)當(dāng)定期檢查麻、精一藥品的使用及管理情況；藥學(xué)部門定期檢查上述部門的藥品使用情況，藥品數(shù)量與基數(shù)是否相符。2.4各藥品調(diào)劑、使用部門在儲存、保管、調(diào)配及使用麻、精一藥品過程中，一旦發(fā)現(xiàn)賬物不符，應(yīng)當(dāng)立刻查找原因，逐級報告。41235麻醉藥品和精神藥品使用管理SOP第八章麻、精一藥品安全管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程五、細(xì)則2.軟件2.5.異常情況上報程序：2.5.1發(fā)生麻、精一藥品被盜、被搶、丟失或者其他流入非法渠道的情形，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)密保護(hù)現(xiàn)場，記錄相關(guān)藥品批次、批號、數(shù)量。2.5.2立即逐級上報并同時報保衛(wèi)部門。2.5.3向醫(yī)院主管領(lǐng)導(dǎo)匯報。2.5.4由醫(yī)院上報衛(wèi)生計生行政部門及藥品監(jiān)督管理部門，同時報告公安機(jī)關(guān)。2.5.5積極配合相關(guān)部門進(jìn)行調(diào)查。41235麻醉藥品和精神藥品使用管理SOP第九章麻、精一藥品交接管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程一、目的規(guī)范麻、精一藥品日常管理工作，強(qiáng)化麻、精一藥品管理的可追溯性，保障臨床用藥安全。二、適用范圍醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻、精一藥品管理相關(guān)部門。三、職責(zé)1.專管藥師：負(fù)責(zé)本部門麻、精一藥品數(shù)量、批號的清點日結(jié)。2.病區(qū)、麻醉科、手術(shù)室、診室護(hù)士：負(fù)責(zé)本區(qū)域麻、精一藥品的處方、藥品、質(zhì)量、空安瓿、廢貼、使用記錄的交接。3.藥房、各病區(qū)、麻醉科、手術(shù)室等麻、精一藥品專管人員：負(fù)責(zé)每日藥品核對。第九章麻、精一藥品交接管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程四、流程圖麻醉藥品和精神藥品使用管理SOP麻醉藥品和精神藥品使用管理SOP第九章麻、精一藥品交接管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程五、細(xì)則1.清點及交接班每日早、晚定時或換班時，藥房由調(diào)劑藥師，病區(qū)、麻醉科、手術(shù)室、診室由使用人員進(jìn)行交接班，交接班時，雙人按處方/使用記錄清點保險柜內(nèi)的麻、精一藥品空安瓿、廢貼數(shù)量，檢查藥品外觀，填寫交接班記錄，核對無誤雙簽字。藥房交接班記錄見附件9-1，病區(qū)、麻醉科、手術(shù)室、診室交接班記錄見附件7-1。如交接班發(fā)現(xiàn)問題，應(yīng)當(dāng)在備注欄中完整記錄問題情況以及解決的方法，并立即報告所在部門負(fù)責(zé)人，必要時逐級上報予以處理。2.全日最終的核對各部門專管人員于當(dāng)日結(jié)束麻、精一藥品調(diào)劑/使用后或于次日早晨尚未開始用藥前進(jìn)行當(dāng)/前一日的藥品、處方的日結(jié)。附件:9-1醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品藥房交接記錄表第十章麻、精一藥品處方管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程一、目的規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻、精一藥品處方的管理，確保麻、精一藥品發(fā)放和經(jīng)手人員可追溯。二、適用范圍各部門麻、精一藥品專管人員。三、職責(zé)1.專管護(hù)士：負(fù)責(zé)保管空白及已開具但未取藥的專用處方。2.專管藥師：負(fù)責(zé)處方的整理、統(tǒng)計、編號、專冊登記、保管和銷毀。麻醉藥品和精神藥品使用管理SOP第十章麻、精一藥品處方管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程四、流程圖4麻醉藥品和精神藥品使用管理SOP第十章麻、精一藥品處方管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程五、細(xì)則1.編號、計數(shù)、統(tǒng)計調(diào)劑藥師每日將調(diào)劑、簽字的專用處方統(tǒng)一交予專管藥師。專管藥師應(yīng)當(dāng)每日整理、統(tǒng)計、編號專用處方，編號逐日編寫。專用處方按編號順序整理，并將統(tǒng)計結(jié)果制作《處方首頁》，置于整沓處方的第一頁，《處方首頁》見附件10-1。2.處方專冊登記專管藥師專冊登記處方，內(nèi)容包括：發(fā)藥日期、處方編號、患者姓名、藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、批號。麻、精一藥品處方登記表可以采用醫(yī)院計算機(jī)管理系統(tǒng)自動生成表單或者手工填寫的方式，但不能缺項。麻醉藥品和精神藥品使用管理SOP第十章麻、精一藥品處方管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程五、細(xì)則3.處方保管病區(qū)專管護(hù)士負(fù)責(zé)保管尚未取藥的專用處方，不得污損、遺失，如有遺失應(yīng)當(dāng)及時通知藥房。麻、精一藥品處方保存期限為3年，專管藥師應(yīng)當(dāng)妥善保管，不得損毀、遺失，如有上述情況應(yīng)當(dāng)及時報告藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人。麻醉藥品和精神藥品使用管理SOP第十章麻、精一藥品處方管理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程五、細(xì)則4.定期銷毀專管藥師定期銷毀到期的麻、精一藥品專用處方。銷毀時應(yīng)當(dāng)清點處方數(shù)量，填寫銷毀申請單上報藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人。銷毀申請表見附件10-2。藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人向主管院長上報銷毀申請，獲得批準(zhǔn)后，通知上報部門，執(zhí)行專用處方的銷毀，銷毀由專管藥師和所在部門負(fù)責(zé)人雙人銷毀、簽字（章），銷毀可采用浸泡、粉碎等方式。5.保管留檔記錄銷毀申請及記錄留檔3年。相關(guān)文檔記錄妥善保存，備查。附件：10-1醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品處方首頁10-2醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品處方賬冊銷毀申請表麻醉藥品和精神藥品使用管理SOP第十一章麻、精一藥品無償回收標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程一、目的規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻、精一藥品無償回收管理，防止麻、精一藥品流入非法渠道，保證麻、精一藥品安全、合理使用。二、適用范圍醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻、精一藥品無償回收及銷毀相關(guān)部門。三、職責(zé)1.藥房專管藥師：回收患者交回的麻、精一藥品，定期上交藥庫。2.藥庫專管藥師：匯總藥房上交的麻、精一藥品，定期填寫銷毀申請。3.藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人：審核銷毀申請，上報主管院長批準(zhǔn)。4.衛(wèi)生計生行政主管部門：批準(zhǔn)銷毀申請、監(jiān)督銷毀過程。麻醉藥品和精神藥品使用管理SOP第十一章麻、精一藥品無償回收標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程四、流程圖麻醉藥品和精神藥品使用管理SOP第十一章麻、精一藥品無償回收標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程五、細(xì)則1.辦理無償回收麻、精一藥品手續(xù)藥房應(yīng)當(dāng)無償回收患者不再使用的麻、精一藥品，回收的藥品退回藥庫，嚴(yán)禁再次銷售使用。1.1長期用藥患者辦理專用病歷歸檔手續(xù)時，如有未使用的麻、精一藥品，應(yīng)當(dāng)將藥品無償交回藥房，藥房為其出具無償退回憑據(jù)（見附件11-1），憑據(jù)一式兩份，一份交與患者（注銷專用病歷用），一份藥房留存。1.2專管藥師和部門負(fù)責(zé)人雙人清點回收的麻、精一藥品，填寫麻、精一藥品回收登記表（見附件11-2），雙人簽字。麻醉藥品和精神藥品使用管理SOP第十一章麻、精一藥品無償回收標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程五、細(xì)則2.保管、匯總、上交藥庫2.1根據(jù)麻、精一藥品回收登記表，藥房專管藥師定期（每月或每季度）進(jìn)行匯總，填寫麻、精一藥品回收匯總登記表（見附件11-3），經(jīng)部門負(fù)責(zé)人審核簽字后，連同藥品一同交到藥庫。與藥庫專管藥師核對藥品數(shù)量、劑型、規(guī)格、批號，雙方簽字確認(rèn)。2.2存放與標(biāo)識回收的麻、精一藥品應(yīng)當(dāng)單獨存放，不得與正常銷售藥品混放，并做警示標(biāo)識。麻醉藥品和精神藥品使用管理SOP第十一章麻、精一藥品無償回收標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程五、細(xì)則3.保管無償回收留檔記錄藥房和藥庫專管藥師應(yīng)當(dāng)妥善保管無償回收留檔記錄，備查。4.提交銷毀申請藥庫專管藥師應(yīng)定期清點回收的麻、精一藥品，存量積累到一定數(shù)量后應(yīng)盡快向?qū)俚匦l(wèi)生計生行政部門提出銷毀申請，填寫銷毀申請表（見附件11-4），回收藥品保存年限不得超過1年。麻醉藥品和精神藥品使用管理SOP第十一章麻、精一藥品無償回收標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程五、細(xì)則5.上報銷毀申請表經(jīng)藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)簽字（章）后，上報主管院長批準(zhǔn)，加蓋醫(yī)療機(jī)構(gòu)公章。申請表一式兩份，一份上報屬地衛(wèi)生計生行政部門，一份醫(yī)療機(jī)構(gòu)留檔。6.銷毀根據(jù)申請表預(yù)約的銷毀日期，在醫(yī)療機(jī)構(gòu)保衛(wèi)部門人員和屬地衛(wèi)生計生部門行政人員監(jiān)督下，藥庫專管藥師和部門負(fù)責(zé)人兩人進(jìn)行當(dāng)場銷毀，銷毀可采用注射劑砸碎、貼劑剪碎、口服制劑逐粒取出后砸碎、浸泡毀形等方式。填寫銷毀登記表（見附件11-5），記錄銷毀過程并雙人簽字。麻醉藥品和精神藥品使用管理SOP第十一章麻、精一藥品無償回收標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程五、細(xì)則7.存檔并保管銷毀記錄專管藥師應(yīng)當(dāng)將銷毀記錄一式二份加蓋公章，一份上交衛(wèi)生計生行政部門，一份醫(yī)療機(jī)構(gòu)存檔備查。附件：11-1醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品無償回收憑據(jù)11-2醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品回收登記表11-3醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品回收登記專用賬冊（藥庫專用）11-4醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品銷毀申請表11-5醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品銷毀登記表麻醉藥品和精神藥品使用管理SOP第十二章麻、精一藥品空安瓿、廢貼回收、銷毀標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程一、目的規(guī)范麻、精一藥品空安瓿、廢貼的管理，加強(qiáng)對麻、精一藥品的監(jiān)管，嚴(yán)防麻、精一藥品流失或流入非法渠道。二、適用范圍涉及麻、精一藥品空安瓿、廢貼回收及銷毀相關(guān)的部門。三、職責(zé)1.調(diào)劑藥師：核對信息、回收空安瓿、廢貼，并毀型分類。2.藥房專管藥師：清點、核對、保管、