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文檔簡介
專題20基因突變和基因重組
考點分布重點難點備考指南
1.基因突變及其與性狀的關(guān)系理解并掌握基因突變的概念。
2.基因重組及其與基因突變的比較1.基因突變的特征和原因理解鐮刀型細胞貧血癥的病因。
3.基因突變的實例2.基因重組及其意義理解并掌握基因重組的概念。
4.基因重組發(fā)生的時期理解掌握基因重組的時期。
考點一基因突變
1.基因突變和染色體變異均屬于突變,其中在光學顯微鏡下可見的可遺傳變異為染色體變
星,分子水平上發(fā)生的變異為基因突變和基因重組,只在減數(shù)分裂過程中發(fā)生的變異為基因
重組,真、原核生物和病毒共有的變異類型為基因褰變。
2.基因突變
(1)概念:DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失,而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變,叫做基
因突變。
(2)時間:主要發(fā)生在有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂前的間期。
(3)突變特點
①普遍性:一切生物都可以發(fā)生。
②隨機性:可以發(fā)生在生物個體發(fā)育的任何時期;在細胞內(nèi)不同DNA分子上和同一DNA分子
的不同部位上。
③低頻性:自然狀態(tài)下,突變頻率很低。
④不定向性:一個基因可以向不同的方向發(fā)生突變,產(chǎn)生一個以上的等位基因,還可能發(fā)生
回復突變。
(4)意義:①新基因產(chǎn)生的途徑;②生物變異的根本來源;③生物進化的原始材料。
1.變異類型的概述
不可遺傳的變異
表現(xiàn)型=基因型+環(huán)境條件(改變)
(改變)(改變)
恒「基因突變誘因
可遺傳的變異事基因重組」
〔染色體變異
2.基因突變對蛋白質(zhì)與性狀的影響
①基因突變對蛋白質(zhì)的影響
堿基對影響范圍對氨基酸序列的影響
除非終止密碼提前出現(xiàn),否則只改變1個氨基酸或不
替換小
改變氨基酸序列
增添大不影響插入位置前的序列而影響插入位置后的序列
缺失大不影響缺失位置前的序列而影響缺失位置后的序列
②基因突變不一定導致生物性狀改變的原因
a.突變可能發(fā)生在非編碼蛋白質(zhì)的脫氧核昔酸序列中。
b.基因突變后形成的密碼子與原密碼子決定的是同一種氨基酸(密碼子的簡并性)。
c.基因突變?nèi)魹殡[性突變,如AA-Aa,不會導致性狀的改變。
3.基因突變的機理、原因及特點
工而后的
體內(nèi)因素:異A1A?T?T?C?C1G?G?I上rfjnJ1?A?A?T?T?C?C?G?G?
■■■■.l■■■■'■■■'
常的代謝物TTAAGGccTTAAGGCC
質(zhì)等
一增
①物理因素:4添
復
一
射線、激光等制TTAATGGcc
出
基因
②生物因素:錯⑤AATTAcGG
結(jié)構(gòu)
病毒等
■■■■■■■■改變
TTAATGcc
③化學因素:AATTcc
6缺失
亞硝酸、堿基
類似物等
⑴在細胞分裂間期易發(fā)生基因突變的原因是細胞分裂的間期進行DNA復制,DNA復制時需
要解旋成單鏈,單鏈DNA容易受到內(nèi)、外因素的影響而發(fā)生堿基對的改變。
(2)基因突變不一定能遺傳給有性生殖的后代,因為基因突變發(fā)生在體細胞有絲分裂過程中
時,可通過無性生殖遺傳給后代,但不會通過有性生殖遺傳給后代;基因突變發(fā)生在精子或
卵細胞形成的減數(shù)分裂過程中時,可通過有性生殖遺傳給后代。
(3)基因突變不一定能產(chǎn)生等位基因,因為真核生物基因突變一般可產(chǎn)生它的等位基因,而
病毒和原核細胞中不存在等位基因,其基因突變產(chǎn)生的是一個新基因。
4.顯性突變和隱性突變的判斷方法
(1)理論依據(jù)
顯性突變:aa-*Aa當代表現(xiàn)
隱性突變:AA-Aa當代不表現(xiàn),一旦表現(xiàn)即為純合子
(2)判定方法
①選取突變體與其他已知未突變體(即野生型)雜交,根據(jù)子代性狀表現(xiàn)判斷。
a.若后代全為野生型,則突變性狀為隱性。
b.若后代全為突變型,則突變性狀為顯性。
c.若后代既有突變型又有野生型,則突變性狀為顯性性狀。
②讓突變體自交,觀察后代有無性狀分離從而進行判斷。
基因突變機理的“二確定”
1.確定突變的形式:若只是一個氨基酸發(fā)生改變,則一般為堿基對的替換;若氨基酸序列
發(fā)生大的變化,則一般為堿基對的增添或缺失。
2.確定替換的堿基對:一般根據(jù)突變前后轉(zhuǎn)錄成mRNA的堿基序列判斷,若只有一個堿基不
同,則該堿基所對應(yīng)的基因中的堿基即為替換堿基。
典例1.如圖為人WNK4基因部分堿基序列及其編碼蛋白質(zhì)的部分氨基酸序列示意圖。已知
WNK4基因發(fā)生了一種突變,導致1169位的賴氨酸變?yōu)楣劝彼?。該基因發(fā)生的突變是()
①②③④甘氨酸:GGG
IIM賴氨酸:AAA、AAG
???GGGAAGCAG-谷氨酰胺:CAG、CAA
WNK4基因…cCCTTCGTC--
谷氨酸:GAA、GAG
I絲氨酸:AGC
正常蛋白質(zhì)…廿氨酸-賴氨酸-谷氨酰胺丙氨酸:GCA
116811691170天冬酰胺:AAU
A.①處插入堿基對G—CB.②處堿基對A-T替換為G-C
C.③處缺失堿基對A—TD.④處堿基對G-C替換為A—T
【答案】B
【解析】根據(jù)圖中1168位的甘氨酸的密碼子GGG可知,WNK4基因是以其DNA分子下方的一
條脫氧核昔酸鏈為模板轉(zhuǎn)錄形成mRNA的,那么1169位的賴氨酸的密碼子是AAG,因此取代
賴氨酸的谷氨酸的密碼子最可能是GAG。由此可推知,該基因發(fā)生的突變是②處堿基對A—T
替換為G-C。
典例2.(2020?山東壽光現(xiàn)代中學開學考試)如果細菌控制產(chǎn)生某種“毒蛋白”的基因發(fā)生
了突變,突變造成其決定的蛋白質(zhì)的部分氨基酸變化如下:
基因突變前:……一甘氨酸一谷氨酸一丙氨酸一苯丙氨酸一谷氨酸一……
基因突變后:……一甘氨酸一谷氨酸一天冬氨酸一亮氨酸一賴氨酸一……
根據(jù)上述氨基酸序列確定突變基因的改變最可能是()
A.突變基因為一個堿基腺喋吟替換為鳥喋嶺
B.突變基因為一個堿基胞喀咤替換為胸腺喀咤
C.突變基因為一個堿基鳥喋吟替換為腺喋吟
D.突變基因為一個堿基對的增減
【答案】D
【解析】由題意可知,基因突變前后,前兩個氨基酸不變,后三個氨基酸序列均發(fā)生改變,
說明第二個密碼子之后的序列發(fā)生了改變,由于堿基的替換只能改變被替換的密碼子,不會
影響其后面的密碼子,故該突變基因最可能是因為一個堿基對的增減造成的。
考點二基因重組
1.基因重組的范圍:主要是真核生物的有性生殖過程中。
2.基因重組的實質(zhì):控制不同性狀的基因的重新組合。
3.基因重組的類型
(1)自由組合型:減數(shù)第一次分裂的后期,隨著同源染色體的分離,位于非同源染色體上的
非等位基因隨非同源染色體的自由組合而發(fā)生重組。
(2)交叉互換型:減數(shù)第一次分裂的四分體時期,同源染色體的非姐妹染色單體之間交叉互
換導致染色單體上的基因重組。
(3)基因工程重組型:目的基因經(jīng)運載體導入受體細胞,導致受體細胞中基因發(fā)生重組。
4.基因重組的結(jié)果:產(chǎn)生新的基因型,導致重組性狀出現(xiàn)。
5.基因重組的意義
(1)基因重組是形成生物多樣性的重要原因。
(2)基因重組是生物變異的來源之一,對生物的進化具有重要意義。
1.明晰基因重組的范圍和實質(zhì)
(1)基因重組一般發(fā)生于有性生殖過程中,無性生殖的生物不發(fā)生,有性生殖的個體的體細
胞增殖時也不發(fā)生。
(2)多種精子和多種卵細胞之間有多種結(jié)合方式,導致后代性狀多種多樣,但不屬于基因重
組。
(3)雜合子自交后代發(fā)生性狀分離,根本原因是等位基因的分離,而不是基因重組。
2.姐妹染色單體上出現(xiàn)等位基因的原因
((1)如果親代基因型為BB或bb,則引起姐妹染色單
親子代體B與b不同的原因是基因突變
回基因型
(2)如果親代基因型為Bb,則引起姐妹染色單體B
I與b不同的原因是基因突變或交叉互換
((1)如果是有絲分裂中染色單體上基因不同,則
細胞分為基因突變的結(jié)果
裂方式(2)如果是減數(shù)分裂過程中染色單體上基因不同,
I可能發(fā)生了基因突變或交叉互換
[(1)如果是有絲分裂后期圖像,兩條子染色體上的
兩基因不同,則為基因突變的結(jié)果,如圖甲
(2)如果是減數(shù)第二次分裂后期圖像,兩條子染
閆細胞分J色體(同白或同灰)上的兩基因不同,則為基因
團裂圖]突變的結(jié)果,如圖乙
(3)如果是減數(shù)第二次分裂后期圖像,兩條子染
色體(顏色不一致)上的兩基因不同,則為交叉
互換(基因重組)的結(jié)果,如圖丙(其B處顏色為
I“灰色”)
甲乙丙
典例1.(2020?湖南師大附中摸底)下面有關(guān)基因重組的說法,不正確的是()
A.基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中,是生物變異的重要來源
B.基因重組所產(chǎn)生的新基因型不一定會表達為新的表現(xiàn)型
C.基因重組產(chǎn)生原來沒有的新基因,從而改變基因中的遺傳信息
D.基因重組能產(chǎn)生原來沒有的新性狀組合
【答案】C
【解析】基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中,控制不同性狀的基因的重新組合,
是生物變異的重要來源;由于性狀的顯隱性關(guān)系,基因重組所產(chǎn)生的新基因型不一定會表達
為新的表現(xiàn)型;基因重組不能產(chǎn)生新基因,但可產(chǎn)生新的基因型,基因突變改變基因中的遺
傳信息,進而產(chǎn)生原來沒有的新基因;由于控制不同性狀的基因的重新組合,進而可產(chǎn)生原
來沒有的新性狀組合。
典例2.(2020?濟南調(diào)研)如圖為某雄性動物個體(基因型為AaBb,兩對等位基因位于不同對
常染色體上)細胞分裂某一時期示意圖,下列說法錯誤的是()
A.與該細胞活動關(guān)系最密切的激素是雄性激素
B.3和4上對應(yīng)位置基因不同是因為該細胞在間期發(fā)生了基因突變
C.若該細胞以后正常進行減數(shù)分裂,可產(chǎn)生3種或4種不同基因型的配子(3與4未發(fā)生交
換)
D.1上a的出現(xiàn)可能是發(fā)生了交叉互換,也可能是發(fā)生了基因突變
【答案】B
【解析】由于該動物個體為雄性,且性激素能促進生殖細胞的形成,所以與該細胞活動關(guān)系
最密切的激素是雄性激素,A正確;由于該雄性動物的基因型為AaBb,據(jù)圖可知B、b可位
于3和4這對同源染色體上,這兩條染色體上相同位置的基因為等位基因,B錯誤;如果是
發(fā)生基因突變,則該細胞就會產(chǎn)生3種不同基因型的配子,如果是發(fā)生交叉互換,則會產(chǎn)生
4種不同基因型的配子,C正確;1上a的出現(xiàn)可能是同源染色體上發(fā)生了交叉互換,也可
能是間期時發(fā)生了基因突變,D正確。
基因突變的7點注意事項
(1)DNA中堿基對的增添、缺失、替換不一定是基因突變,只有引起了基因結(jié)構(gòu)變化,才
是基因突變。
(2)基因突變不一定都產(chǎn)生等位基因,如原核生物和病毒的基因突變產(chǎn)生的是新基因。
(3)基因突變不只是發(fā)生在分裂間期:基因突變通常發(fā)生在有絲分裂的間期或減數(shù)第一次
分裂前的間期,也能發(fā)生在其他各時期,只是突變率更低。
(4)誘變因素不能決定基因突變的方向:誘變因素可提高基因突變的頻率,但不會決定基
因突變的方向,基因突變具有不定向性的特點。
(5)基因突變時堿基對的改變可多可少:基因突變是DNA分子水平上基因內(nèi)部堿基對種類
和數(shù)目的改變,只要是基因分子結(jié)構(gòu)內(nèi)的變化,1個堿基對的改變叫基因突變,多個堿基對
的改變也叫基因突變。
(6)基因突變不會改變DNA上基因的數(shù)目和位置:基因突變發(fā)生在基因內(nèi)部,并沒有改變
DNA上基因的數(shù)目和位置。
(7)基因突變的利與害取決于環(huán)境或研究對象的不同,如小麥的高稈對小麥本身有利,但
對增產(chǎn)不利。
真題速遞
1.(2023?廣東?統(tǒng)考高考真題)中外科學家經(jīng)多年合作研究,發(fā)現(xiàn)circDNMTl(一種RNA
分子)通過與抑癌基因053表達的蛋白結(jié)合誘發(fā)乳腺癌,為解決乳腺癌這一威脅全球女性健
康的重大問題提供了新思路。下列敘述母送的是()
A.053基因突變可能引起細胞癌變
B.p53蛋白能夠調(diào)控細胞的生長和增殖
C.circDNMTl高表達會使乳腺癌細胞增殖變慢
D.circDNMTl的基因編輯可用于乳腺癌的基礎(chǔ)研究
【答案】C
【解析】A、p53基因是抑癌基因,這類基因突變可能引起細胞癌變,A正確;
B、p53基因是抑癌基因,抑癌基因表達的蛋白質(zhì)能抑制細胞的生長和增殖,或促進細胞凋
亡,B正確;
C、依據(jù)題意,circDNMTl通過與抑癌基因p53表達的蛋白結(jié)合誘發(fā)乳腺癌,則circDNMTl
高表達會使乳腺癌細胞增殖變快,C錯誤;
D、circDNMTl的基因編輯可用于乳腺癌的基礎(chǔ)研究,D正確。
故選Co
2.(2023?湖南?統(tǒng)考高考真題)酗酒危害人類健康。乙醇在人體內(nèi)先轉(zhuǎn)化為乙醛,在乙醛
脫氫酶2(ALDH2)作用下再轉(zhuǎn)化為乙酸,最終轉(zhuǎn)化成C02和水。頭抱類藥物能抑制ALDH2
的活性。ALDH2基因某突變導致ALDH2活性下降或喪失。在高加索人群中該突變的基因頻率
不足5%,而東亞人群中高達30%。下列敘述錯誤的是()
A.相對于高加索人群,東亞人群飲酒后面臨的風險更高
B.患者在服用頭抱類藥物期間應(yīng)避免攝入含酒精的藥物或食物
C.ALDH2基因突變?nèi)巳簩凭褪苄韵陆担砻骰蛲ㄟ^蛋白質(zhì)控制生物性狀
D.飲酒前口服ALDH2酶制劑可催化乙醛轉(zhuǎn)化成乙酸,從而預(yù)防酒精中毒
【答案】D
【解析】A、ALDH2基因某突變會使ALDH2活性下降或喪失,使乙醛不能正常轉(zhuǎn)化成乙酸,
導致乙醛積累危害機體,東亞人群中ALDH2基因發(fā)生該種突變的頻率較高,故與高加索人群
相比,東亞人群飲酒后面臨的風險更高,A正確;
B、頭抱類藥物能抑制ALDH2的活性,使乙醛不能正常轉(zhuǎn)化成乙酸,導致乙醛積累危害機體,
故患者在服用頭抱類藥物期間應(yīng)避免攝人含酒精的藥物或食物,B正確;
C、ALDH2基因突變?nèi)巳簩凭褪苄韵陆?,表明基因通過控制酶的合成來控制代謝過程,
進而控制生物體的性狀,乙醛脫氫酶2的化學本質(zhì)是蛋白質(zhì),C正確;
D、酶制劑會被胃蛋白酶消化,故飲酒前口服ALDH2酶制劑不能催化乙醛分解為乙酸,不能
預(yù)防酒精中毒,D錯誤。
故選D。
3.(2023?天津?統(tǒng)考高考真題)癌細胞來源的某種酶較正常細胞來源的同種酶活性較低,
原因不可能是()
A.該酶基因突變B.該酶基因啟動子甲基化
C.該酶中一個氨基酸發(fā)生變化D.該酶在翻譯過程中肽鏈加工方式變化
【答案】B
【解析】A、基因控制蛋白質(zhì)的合成,基因突變是指DNA分子中堿基對的增添、替換和缺失
而引起基因堿基序列的改變?;蛲蛔兒罂赡軐е碌鞍踪|(zhì)功能發(fā)生改變,進而導致酶活性降
低,A正確;
B、啟動子是RNA聚合酶識別與結(jié)合的位點,用于驅(qū)動基因的轉(zhuǎn)錄,轉(zhuǎn)錄出的mRNA可作為翻
譯的模板翻譯出蛋白質(zhì)。若該酶基因啟動子甲基化,可能導致該基因的轉(zhuǎn)錄過程無法進行,
不能合成酶,B錯誤;
CD、蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)決定其功能,蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與氨基酸的種類、數(shù)目、排列順序以及肽鏈盤曲
折疊的方式等有關(guān)。故若該酶中一個氨基酸發(fā)生變化(氨基酸種類變化)或該酶在翻譯過
程中肽鏈加工方式變化,都可能導致該酶的空間結(jié)構(gòu)變化而導致功能改變,活性降低,CD
正確。
故選Bo
4.(2022?福建?統(tǒng)考高考真題)無義突變是指基因中單個堿基替換導致出現(xiàn)終止密碼子,
肽鏈合成提前終止??蒲腥藛T成功合成了一種tRNA(sup—tRNA),能幫助A基因第401位
堿基發(fā)生無義突變的成纖維細胞表達出完整的A蛋白。該sup—tRNA對其他蛋白的表達影
響不大。過程如下圖。
正常讀取恢復讀取
下列敘述正確的是()
A.基因模板鏈上色氨酸對應(yīng)的位點由UGG突變?yōu)閁AG
B.該sup—tRNA修復了突變的基因A,從而逆轉(zhuǎn)因無義突變造成的影響
C.該sup-tRNA能用于逆轉(zhuǎn)因單個堿基發(fā)生插入而引起的蛋白合成異常
D.若A基因無義突變導致出現(xiàn)UGA,則此sup—tRNA無法幫助恢復讀取
【答案】D
【解析】A、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,DNA中不含堿基U,A錯誤;
B、由圖可知,該sup-tRNA并沒有修復突變的基因A,但是在sup-tRNA作用下,能在翻譯
過程中恢復讀取,進而抵消因無義突變造成的影響,B錯誤;
C、由圖可知,該sup-tRNA能用于逆轉(zhuǎn)因單個堿基發(fā)生替換而引起的蛋白合成異常,C錯誤;
D、若A基因無義突變導致出現(xiàn)UGA,由于堿基互補原則,則此sup-tRNA只能幫助AUC恢復
讀取UAG,無法幫助UGA突變恢復讀取,D正確。
故選Do
5.(2022?福建?統(tǒng)考高考真題)某哺乳動物的一個初級精母細胞的染色體示意圖如下,圖
中A/a、B/b表示染色體上的兩對等位基因。下列敘述錯誤的是()
A.該細胞發(fā)生的染色體行為是精子多樣性形成的原因之一
B.圖中非姐妹染色單體發(fā)生交換,基因A和基因B發(fā)生了重組
C.等位基因的分離可發(fā)生在減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂
D.該細胞減數(shù)分裂完成后產(chǎn)生AB、aB、Ab、ab四種基因型的精細胞
【答案】B
【解析】A、該細胞正在發(fā)生交叉互換,原來該細胞減數(shù)分裂只能產(chǎn)生AB和ab兩種精細胞,
經(jīng)過交叉互換,可以產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab四種精細胞,所以交叉互換是精子多樣性形成的
原因之一,A正確;
B、圖中非姐妹染色單體發(fā)生交換,基因A和基因b,基因a和B發(fā)生了重組,B錯誤;
C、由于發(fā)生交叉互換,等位基因的分離可發(fā)生在減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂,C正
確;
D、該細胞減數(shù)分裂完成后產(chǎn)生AB、aB、Ab、ab四種基因型的精細胞,且比例均等,D正確。
故選B。
6.(2022?山東?高考真題)野生型擬南芥的葉片是光滑形邊緣,研究影響其葉片形狀的基
因時,發(fā)現(xiàn)了6個不同的隱性突變,每個隱性突變只涉及1個基因。這些突變都能使擬南芥
的葉片表現(xiàn)為鋸齒狀邊緣。利用上述突變培育成6個不同純合突變體①~⑥,每個突變體只
有1種隱性突變。不考慮其他突變,根據(jù)表中的雜交實驗結(jié)果,下列推斷錯誤的是()
雜交組合子代葉片邊緣
①X②光滑形
①義③鋸齒狀
①X④鋸齒狀
①義⑤光滑形
②X⑥鋸齒狀
A.②和③雜交,子代葉片邊緣為光滑形B.③和④雜交,子代葉片邊緣為鋸齒狀
C.②和⑤雜交,子代葉片邊緣為光滑形D.④和⑥雜交,子代葉片邊緣為光滑形
【答案】C
【解析】AB、①X③、①義④的子代葉片邊緣全為鋸齒狀,說明①與③④應(yīng)是同一基因突變
而來,因此②和③雜交,子代葉片邊緣為光滑形,③和④雜交,子代葉片邊緣為鋸齒狀,AB
正確;
c、?X②、①X⑤的子代葉片邊緣為全為光滑形,說明①與②、①與⑤是分別由不同基因
發(fā)生隱性突變導致,但②與⑤可能是同一基因突變形成的,也可能是不同基因突變形成的;
若為前者,則②和⑤雜交,子代葉片邊緣為鋸齒狀,若為后者,子代葉片邊緣為光滑形,c
錯誤;
D、①與②是由不同基因發(fā)生隱性突變導致,①與④應(yīng)是同一基因突變而來,②X⑥的子代
葉片邊緣為全為鋸齒狀,說明②⑥是同一基因突變形成的,則④與⑥是不同基因突變形成的,
④和⑥雜交,子代葉片邊緣為光滑形,D正確。
故選Co
7.(2022?山東?高考真題)液泡膜蛋白TOM2A的合成過程與分泌蛋白相同,該蛋白影響
煙草花葉病毒(TMV)核酸復制酶的活性。與易感病煙草品種相比,煙草品種TI203中TOM2A
的編碼序列缺失2個堿基對,被TMV侵染后,易感病煙草品種有感病癥狀,TI203無感病癥
狀。下列說法錯誤的是()
A.TOM2A的合成需要游離核糖體
B.TI203中TOM2A基因表達的蛋白與易感病煙草品種中的不同
C.TMV核酸復制酶可催化TMV核糖核酸的合成
D.TMV侵染后,TI203中的TMV數(shù)量比易感病煙草品種中的多
【答案】D
【解析】A、從“液泡膜蛋白TOM2A的合成過程與分泌蛋白相同”,可知TOM2A最初是在游
離的核糖體中以氨基酸為原料開始多肽鏈的合成,A正確;
B、由題干信息可知,與易感病煙草相比,品種TI203中TOM2A的編碼序列缺失2個堿基對,
并且被TMV侵染后的表現(xiàn)不同,說明品種TI203發(fā)生了基因突變,所以兩個品種TOM2A基因
表達的蛋白不同,B正確;
C、煙草花葉病毒(TMV)的遺傳物質(zhì)是RNA,所以其核酸復制酶可催化TMV的RNA(核糖核
酸)的合成,c正確;
D、TMV侵染后,TI203品種無感病癥狀,也就是葉片上沒有出現(xiàn)花斑,推測是H203感染的
TMV數(shù)量比易感病煙草品種中的少,D錯誤。
故選Do
8.(2022?湖南?高考真題)關(guān)于癌癥,下列敘述錯誤的是()
A.成纖維細胞癌變后變成球形,其結(jié)構(gòu)和功能會發(fā)生相應(yīng)改變
B.癌癥發(fā)生的頻率不是很高,大多數(shù)癌癥的發(fā)生是多個基因突變的累積效應(yīng)
C.正常細胞生長和分裂失控變成癌細胞,原因是抑癌基因突變成原癌基因
D.樂觀向上的心態(tài)、良好的生活習慣,可降低癌癥發(fā)生的可能性
【答案】C
【解析】A、細胞癌變結(jié)構(gòu)和功能會發(fā)生相應(yīng)改變,如成纖維細胞癌變后變成球形,A正確;
B、癌變發(fā)生的原因是基因突變,基因突變在自然條件下具有低頻性,故癌癥發(fā)生的頻率不
是很高,且癌癥的發(fā)生并不是單一基因突變的結(jié)果,而是多個相關(guān)基因突變的累積效應(yīng),B
正確;
C、人和動物細胞中的DNA上本來就存在與癌變相關(guān)的基因,其中原癌基因表達的蛋白質(zhì)是
細胞正常的生長和增殖所必需的,抑癌基因表達的蛋白質(zhì)能抑制細胞的生長和增殖,或者促
進細胞凋亡,細胞癌變的原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變所致,C錯誤;
D、開朗樂觀的心理狀態(tài)會影響神經(jīng)系統(tǒng)和內(nèi)分泌系統(tǒng)的調(diào)節(jié)功能,良好的生活習慣如遠離
輻射等,能降低癌癥發(fā)生的可能性,D正確。
故選Co
9.(2021?廣東?統(tǒng)考高考真題)果蠅眾多的突變品系為研究基因與性狀的關(guān)系提供了重要
的材料。摩爾根等人選育出M-5品系并創(chuàng)立了基于該品系的突變檢測技術(shù),可通過觀察R
和Fz代的性狀及比例,檢測出未知基因突變的類型(如顯/隱性、是否致死等),確定該突
變基因與可見性狀的關(guān)系及其所在的染色體?;卮鹣铝袉栴}:
(1)果蠅的棒眼(B)對圓眼(6)為顯性、紅眼(R)對杏紅眼(r)為顯性,控制這2對
相對性狀的基因均位于X染色體上,其遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián),這種現(xiàn)象稱為o
(2)圖示基于M-5品系的突變檢測技術(shù)路線,在B代中挑出1只雌蠅,與1只M-5雄蠅交
配,若得到的F?代沒有野生型雄蠅。雌蠅數(shù)目是雄蠅的兩倍,凡代中雌蠅的兩種表現(xiàn)型分別
是棒眼杏紅眼和,此結(jié)果說明誘變產(chǎn)生了伴X染色體___________基因突變。該
突變的基因保存在表現(xiàn)型為果蠅的細胞內(nèi)。
輻射誘發(fā)的未知基因突變
b+R
野生型
注:不考慮圖中染色體間的交叉互換和已知性狀相關(guān)基因的突變
(3)上述突變基因可能對應(yīng)圖中的突變(從突變①、②、③中選一項),分析
其原因可能是,使胚胎死亡。
密碼子序號1??4???1920???540密碼子表(部分):
正常核昔酸序列
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