制度匯編-藥業(yè)有限公司藥品質(zhì)量

12十六、中藥飲片進(jìn)、銷、存管理制度十七、計(jì)算機(jī)信息化及有效記錄、憑證票據(jù)管理制度3七、不合格藥品的確定和處理操作規(guī)程4藥品購(gòu)進(jìn)與質(zhì)量驗(yàn)收管理制度5.內(nèi)容5藥品購(gòu)進(jìn)與質(zhì)量驗(yàn)收管理制度藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范驗(yàn)收記錄上簽署姓名和驗(yàn)收日期.藥品驗(yàn)收記錄保存期限至少超過(guò)有效期后16藥品儲(chǔ)存及陳列管理制度7藥品儲(chǔ)存及陳列管理制度藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范8藥品養(yǎng)護(hù)管理制度9藥品養(yǎng)護(hù)管理制度藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種審核制度5.2.首營(yíng)品種是指本企業(yè)與藥品生產(chǎn)企業(yè)首次首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種審核制度藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范藥品銷售管理制度藥品銷售管理制度藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范藥品處方管理制度藥品拆零銷售管理制度藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范藥品質(zhì)量事故處理和報(bào)告制度5.1.2.2保管、養(yǎng)護(hù)不當(dāng)，致使藥品質(zhì)量發(fā)生變化，一次性造成經(jīng)濟(jì)損失200藥品質(zhì)量事故處理和報(bào)告制度藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范藥品不良反應(yīng)報(bào)告及管理制度5.內(nèi)容5.2.3本企業(yè)所經(jīng)營(yíng)的藥品中發(fā)現(xiàn)藥品說(shuō)明書(shū)藥品不良反應(yīng)報(bào)告及管理制度藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范衛(wèi)生和人員健康管理制度衛(wèi)生和人員健康管理制度藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范服務(wù)質(zhì)量管理制度不合格藥品管理制度藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范不合格藥品管理制度藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范特殊藥品管理制度藥品效期管理制度5.2.3不合格藥品的處理按不合格藥品處理制藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范計(jì)算機(jī)信息化及有效記錄、憑證票據(jù)管理制度編制依據(jù)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范5.1.1建立計(jì)算機(jī)管理信息系統(tǒng)，能滿足經(jīng)營(yíng)計(jì)算機(jī)信息化及有效記錄、憑證票據(jù)管理制度編制依據(jù)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范5.1.8不讓其他人員玩游戲、聊天等與藥品遠(yuǎn)程監(jiān)控理部門建立購(gòu)進(jìn)藥品驗(yàn)收檔案，留存至超過(guò)所購(gòu)藥品有效期一年，但不得少于2