2017年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學專業(yè)知識一》真題及答案

2017年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學專業(yè)知識一》

真題及答案更新中，請考生們持續(xù)關注。

一、最佳選擇題，已更新20道（共40題，每題1分。每題的備選項中，只有1個最符

合題意。）

1.氯丙嗪化學結(jié)構(gòu)名（C）

CH3

A.2-氯-N、N-二甲基-10H-苯并哌嘎-10-丙胺

B.2-氯N、N-二甲基-10H-苯并睡嗖-10-丙胺

C.2-氯N、N-二甲基-10H-吩睡嗪-10■丙胺

D.2氯-N、N-二甲基-lOH-嚷嗪-10-丙胺

E.2氯-N、N-二甲基10H-哌嗪?10-丙胺

2.屬于均相液體制劑的是（D）

A.納米銀溶膠

B.復方硫磺洗劑

C.魚肝油乳劑

D.磷酸可待因糖漿

E.石灰劑

3.分子中含有酚羥基，遇光易氧化變質(zhì),需避光保存的藥物是（A）

A.腎上腺素

B.雄牛素A

C.苯巴比妥鈉

D.維生素B2

E.葉酸

4.下列藥物配伍或聯(lián)用時，發(fā)生的現(xiàn)象屬于物理配伍變化的是（A）

A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀

B.多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液配伍后，溶液逐漸變成粉紅至紫色

U阿莫西林與克拉維酸鉀制成復方制劑時抗菌療效最強

D.維生素B12注射液與維生素C注射液配伍時效價最低

E.甲氧茉咤與磺胺類藥物制成復方制劑時抗菌療效最強

5堿性藥物的解離度與藥物的pka,和液體PH的關系式為1g瑞q某藥物的pKa=8.4,

在PH7.4生理條件下,以分子形式存在的比（B）

A.1%

B.10%

C.50%

D.90%

E.99%

6.膽固醇的合成，阿托伐他汀的作用機制是抑制羥甲基酰輔酶A抑制劑，其發(fā)揮此作用

的必須藥效團是（D）

A.異丙基

B毗多還

C.氟苯基

D35-二羥基戊酸片段

E.酰苯胺基

7.手性藥物的對映異構(gòu)體之間的生物活性上有時存在很大差別，下列藥物中，一個異構(gòu)體

具有麻醉作用，另一個對映異構(gòu)體具有中樞興奮作用的是（C）

A.苯巴比妥

B.米安色林

C氯胺酮

D.依托嗖琳

E.普魯卡因

8.具有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的藥物極易被兒茶酚-0-甲基轉(zhuǎn)移酶(cOMT)代謝發(fā)生反應。下列藥

物中不發(fā)生COMT代謝反應的是(D)

A.

B.

C.

OH

丫研

9.關于將藥物制成膠囊劑的目的或優(yōu)點的說法，錯誤的是（C）

A.可以實現(xiàn)液體藥物固體化

B.可以掩蓋藥物的不良嗅味

C.可以用于強吸濕性約物

D.可以控制藥物的釋放

E.可以提高藥物的穩(wěn)定性

10.關于輸液（靜脈注射用大容量注射液）的說法，錯誤的是（B）

A.靜脈注射用紡乳劑中,90%微粒的直徑應小于1pm

B.為避免輸液貯存過程中滋生微生物，愉液中應添加適宜的抑菌劑

C.滲透壓應為等滲或偏高滲

D.不溶性微粒檢查結(jié)果應符合規(guī)定

E.pH值應盡可能與血液的pH值相近

11.在氣霧劑中不要使用的附加劑是（B）

A.拋射劑

B.遮光劑

C.抗氧劑

D.潤滑劑

E.潛溶劑

12.用作栓劑水溶性基質(zhì)的是（B）

A.可可豆脂

B.甘油明膠

C.椰油脂

D.棕檎酸酯

E.緩和脂肪酸酯

13.不屬于固體分散技術和包合技術共有的特點是（C）

A.掩蓋不良氣味

B.改善藥物溶解度

C.易發(fā)生老化現(xiàn)象

D.液體藥物固體化

14.根據(jù)釋藥類型，按生物時間節(jié)律特點設計的口服緩控釋制劑是（E）

A.定速釋藥系統(tǒng)

B,胃定位釋藥系統(tǒng)

C.小腸定位釋藥系統(tǒng)

D.結(jié)腸定位釋藥系統(tǒng)

E.包衣脈沖釋藥系統(tǒng)

15.微球具有靶向性和緩釋性的特點，但載藥量較小。下列藥物不宜制成（E）

A.阿霉素

B.亮丙瑞林

C.乙型肝炎疫苗

D.生長激素

E.二甲雙服

16.亞穩(wěn)定型（A每意定型（B）符合線性學,在相同劑量下A型/B型分別為99:1,10:90,1:99

對應的為當為廁此時

AUC1000pg.h/mls550pg.h/mlx500ug.h/ml,AUC750ug.h/ml

A/B為（C）

A.25

B.50:50

C.75:25

D.80:20

E.90:10

17.地高辛的表觀分布容積為500L,遠大于人體體液容積，原因可能是（D）

A.藥物全部分布在血液

B.藥物全部與組織蛋白結(jié)合

C.大部分與血漿蛋白結(jié)合,組織蛋白結(jié)合少

D.大部分與血漿蛋白結(jié)合,藥物主要分布在組織

E.藥物在組織和血漿分布

18.下列屬于對因治療的是（D）

A.對乙酰氨基酚治療感冒引起的發(fā)熱

B.硝酸甘油治療冠心病引起的心絞痛

C.嗎啡治療癌性疼痛

D.青霉素治療奈瑟球菌引起的腦膜炎

E.硝苯地平治療動脈引起的高血壓

19治療指數(shù)表示（D）

A.毒效曲線斜率

B.引起藥理效應的化膿

C.量效曲線斜率

D.LD50與ED50的比值

E.LD5至ED95之間的距離

20.下列關于效能與效價強度的說法，錯誤的是（E）

A.效能和效價強度常用語評價同類不同品種的作用特點

B.效能表示藥物的內(nèi)在活性

C.效能表示藥物的最大效應

D.效價強度表示可弓I起等效反應的劑量或濃度

E.效能值越大效價強度就越大

21.阿托品阻斷M膽堿受體而不阻斷N受體，體現(xiàn)了受體的性質(zhì)是（B

A.飽和性

B.特異性

C.可逆性

D.靈敏性

E多樣性

22.作為第二信使的離子是哪個（D）

A鈉

B.鉀

c.ffi

D鈣

E鎂

23.通過置換產(chǎn)生藥物作用的是(A)

A.華法林與保泰送合用引起出血

B.奧美拉嗖治療胃潰瘍可使月水楊酸和磺胺類藥物療效下降

C.考來烯胺阿司匹林

D.對氨基水楊酸與利福平合用，使利福平療效下降

E.抗生素合用抗凝藥療效增加

24.下列屬于肝藥酶誘導劑的是(D)

A.西咪替丁

B.紅霉素

C.甲硝嚶

D.利福平

E.胺碘酮

25.下列屬于生理性拮抗的是(B)

A.酚妥拉明與腎上腺素

B.腎上腺素拮抗組胺治療過敏性休克

C.魚精蛋白對抗肝素導致的出血

D.苯巴比妥導致避孕藥失效

E.美托洛爾對抗異丙腎上腺素興奮心臟

26.呼吸道感染患者服用復方新諾明出現(xiàn)尊麻疹，藥師給患者的建議和采取措施正確的

是（B）

A.告知患者此現(xiàn)象為復方新諾明的不良反應，建議降低復方新諾明的劑量

B.詢問患者過敏史，同服藥物及飲食情況，建議患者停藥并再次就診

C.建議患者使用氯雷他定片和皮炎平乳膏治療，同時降低復方新諾明的劑量

D.建議患者停藥，如癥狀消失建議再次用藥，并綜合評價不良反應

E彳導知患者當天食用海鮮，認定海鮮過敏建議不理會可繼續(xù)用藥

27.藥品不良反應監(jiān)測的說法，錯誤的是（B）

A藥物不良反應監(jiān)測是指對上市后的藥品實施的監(jiān)測

B藥物不良反應監(jiān)測包括藥物警戒的所有內(nèi)容

C藥物不良反應監(jiān)測主要針對質(zhì)量合格的藥品

D藥物不良反應監(jiān)測主要包括對藥品不良信息的收集，分析和監(jiān)測

E藥物不良反應監(jiān)測不包含藥物濫用與誤用的監(jiān)測

28.高血壓高血脂患者，服用藥物后。經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)肝功能異常，則該藥物是(A)

A辛伐他汀

B.繳沙坦

C.氨氯地平

D維生素

E.亞油酸

29.藥物流行病學是臨床藥學與流行病學兩個學科相互滲透、延伸發(fā)展起來的新藥研究

領域，主要任務不包括(A)

A.新藥臨床實驗前，藥效學研究的設計

B.藥物上市前，臨床試驗的設計

C.上市后藥品有效性在評價

D.上市后藥品不良反應或非預期性作用的監(jiān)測

E.國家疾病藥物的遴選

30.關于藥動學參數(shù)的的說法，錯誤的是(D)

A.消除速率常數(shù)越大，藥物體內(nèi)的消除越快

B.生物半衰期短的藥物，從體內(nèi)消除較快

C.符合線性動力學特征的藥物，靜脈注射時，不同劑量下生物半衰期相同

D.水溶性或極性大的藥物,溶解度好，因此血藥濃度高，表觀分布容積大

E.消除率是指單位時間從體內(nèi)消除的含藥血漿體積

31.已知某藥物口服給藥存在顯著的肝臟首過效應代謝作用，改用肌肉注射，藥物的藥動

學特征變化時(C)

A.tl/2增加，生物利用度減少

B.tl/2不變，生物利用度減少

C.tl/2不變,生物利用度增加

D.tl/2減少，生物利用度減少

E.tl/2和生物利用度均不變

32.體現(xiàn)藥物入血速度和程度的是(B)

A.生物轉(zhuǎn)化

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.腸肝循環(huán)

E.表現(xiàn)分布溶積

33.同一種藥物制成ABC三種制齊IJ相等劑量下的AUC曲線如圖所示以下關于ABC

三種藥物制劑的藥動學特征分析正確的是(C)

CA

A.制劑A吸收快，消除快，不易蓄積，臨床使用安全

B.制劑B血藥濃度低于A,臨床療效差

C.B具有持續(xù)有效血藥濃度效果好

D.制劑C具有較大AUC,臨慶療效好

E.C消除半衰期長，臨床使用安全有效時間

34.中國藥莫中，收載針對各劑型特點所規(guī)定的基本技術要領部分是(D)

A.前言

B.凡例

C.二部正文品種

D.通則

E.藥物輔料正文品種

35.臨床心血管治療藥物檢測中，某藥物濃度與靶器官中藥物濃度相關性最大的生物樣

本是(A)

A.血漿

B.唾液

C.尿液

D.汗液

E.膽汁

36.下列有關藥物代謝說法錯誤的是(C)

A.給藥途徑和方法影響藥物代謝

B.在硫酸結(jié)合和甘氨酸結(jié)合的代謝反應中，較小的劑量就能達到飽和作用

C.文拉法辛代謝為去甲基文拉法辛，代謝產(chǎn)物沒有活性

D.影響代謝的生理性因素有性別、年齡、個體、疾病等

E.苯巴比妥、苯妥英鈉等有肝藥酶誘導作用，能加速藥物的清除而使藥效減弱

37.地西泮的活性代謝制成的藥物是(B)

,0

D.氯硝西泮

E.氯地西泮

38.下列藥物中不含有苯甲酰結(jié)構(gòu)的是（B）

A.甲氧氯普胺

C.西沙比利

0CH

E.伊托必利3

39.在體內(nèi)經(jīng)過兩次羥基化產(chǎn)生生活物質(zhì)的藥物是(C)

A.阿倫磷酸鈉

B.利塞瞬酸鈉

C.維生素D3

D.阿法骨化醇

E.骨化三醇

40.神經(jīng)氨酸酶是存在于流感病毒表面的糖蛋白,為抗病毒藥物的作用靶點。神經(jīng)氨酸酶

可以切斷神經(jīng)氨酸與糖蛋白的鏈接，釋放出病毒復制的關鍵物質(zhì)唾液酸(神經(jīng)酸)，此過程如圖

戶標：

神經(jīng)氨酸酶抑制劑能有效阻斷流感病毒的復制過程，發(fā)治流感的作用。從結(jié)構(gòu)判斷具有抑

制神經(jīng)氨醺酶活性藥(D)

0

ON

Ia

PoN

H-a

NaO

c.

D.?

o

二、配伍選擇題，已更新31道供60題，每題1分。題目分為若干組,每組題目對應

同一組備選項，備選項可重復選用，也可不選用。每題只有I個備選項最符合題意。）

[41-42]

A.商品名

B.通用名

C.化學名

D.別名

E.藥品代碼

41.國際非專利藥品名稱是（B）

42.具有名稱擁有者、制造者才能無償使用的藥品是（A）

[43-45]

A.一期臨床試驗

B.二期臨床試驗

C.三期臨床試驗

D.四期臨床試驗

E.0期臨床試驗

43可采用試驗、對照、雙盲試驗，對受試藥的有效性和安全性初步藥效學評價，推薦給

藥劑量的新藥研究階段是（B）

44.新藥上市后在社會人群大范圍內(nèi)繼續(xù)進行的安全性和有效性評價，在廣泛、長期使用

的條件下考察其療效和不良反應的新藥研究階段是（D）

45.一般選20~30例健康成年志愿者,觀察人體對于受試藥的耐受程度和人體藥動學特

征為制定后續(xù)臨床試驗的給藥方案提供依據(jù)的新藥研究階段是（A）

[46-47]

A.伐昔洛韋

B.阿奇霉素

C.特非那定

D.酮康嚶

E.沙丁胺醇

46.通過寡肽藥物運轉(zhuǎn)體（PEPT1）進行內(nèi)轉(zhuǎn)運的藥物是（A）

47.對hERGK+通道具有抑制作用，可誘發(fā)遙遠性心律失常的是（C

[48-50]

A.芳環(huán)羥基化

B.硝基還原

C.烯煌氧化

D.N-脫烷基化

E.乙?；?/p>

48保泰松在體內(nèi)代謝成羥布宗，發(fā)生的代謝反應是（A）

49.卡馬西平在體內(nèi)代謝生成有毒性的環(huán)氧化物,發(fā)生的代謝是（C）

50.氟西汀在體內(nèi)生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀發(fā)生（D）

[51-52]

A.搽劑

B.甘油劑

C.露劑

D.涂膜劑

E.醋劑

51.涂抹患處后形成薄膜的液體制劑是（D）

52.供無破損皮膚糅擦用的液體制劑是（A）

[53-55]

A.著色劑

B.助懸劑

C.潤濕劑

D.pH調(diào)節(jié)劑

E.溶劑

53.處方組成中的枸椽酸是作為（D）

54.處方組成中的甘油是作為（C）

55.處方組成中的羥丙甲纖維是作為（B）

[56-57]

A.天然水

B.飲用水

C.純化水

D.注射用水

E.滅菌注射用水

56.主要是作普通藥物制劑溶劑的制藥用水是（D）

57.主要是作注射用無菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑的制藥用水是（E）

[58-60]

A.硝苯地平滲透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韋林膠囊

D.注射用紫杉醇脂質(zhì)體

E.水楊酸乳膏

58.屬于靶向制劑的是（D）

59.屬于緩控制劑的是（A）

60.屬于口服速釋制劑的是（B）

[61-63]

A.聚苯乙烯

B彳微晶纖維素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.硅橡膠

E.低取代羥丙纖維素

61.在經(jīng)皮給藥制劑中，可用作控釋膜材料的是（C）

62.在經(jīng)皮給藥制劑中，可用作被襯層材料的是（A）

63.在經(jīng)皮給藥制劑中，可用作貯庫層材料的是（E）

[64-65]

A.濾過

B.簡單擴散

C.主動轉(zhuǎn)運

D易化擴散

E.膜動轉(zhuǎn)運

64.維生素B12在回腸末端部位吸收方式是（C）

65.微粒給藥系統(tǒng)通過吞噬作用進入細胞的過程屬于（E）

[66-68]

A.首過效應

B.腸肝循環(huán)

C.血腦屏障

D.胎盤屏障

E.血眼屏障

66.降低口服藥物生物利用度的因素是（A）

67.影響藥物進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)揮作用的是（C）

68.影響藥物排泄，延長藥物體內(nèi)滯留時間的因素是（B）

[69-71]

A.表面活性劑

B.絡合劑

C.崩解劑

D.稀釋劑

E.粘合劑

69.能夠使片劑在胃腸液中迅速破裂成細小顆粒的制劑輔料是（C）

70.能夠影響生物膜通透性的制劑輔料是（A）

71.若使用過兩，可能導致片劑崩解遲緩的制劑輔料是（E）

[72-74]

A抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的活性

B:干擾細胞核酸代謝

C:補充體內(nèi)物質(zhì)

D:影響機體免疫

E:阻滯細胞膜鈣離子通道

72:氨氯地平抗高血壓作用的機制為(E)

73:氟尿喀咤抗腫瘤作用的機制為(B)

74:依那普利抗高血壓作用的機制為(A)

[75-77]

A.飯前

B.上午7-8點時一次服用

C.睡前

D飯后

E.清晨起床后

75.糖皮質(zhì)激素使用時間(B)

76.助消化藥使用時間(A)

77催眠藥使用時間(C)

[78-79]

A.A型反應(擴大反應)

B.D型反應(給藥反應)

C.E型反應（撒藥反應）

D.F型反應（家族反應）

E.G型反應（基因毒性）

78.藥物通過特定的給藥方式產(chǎn)生的不良反應屬于（D）

79.停藥或者突然減少藥物用量引起的不良反應是（C）

[80-81]

A.增強作用

B.增敏作用

C.脫敏作用

D.誘導作用

E.拮抗作用

80.降壓藥聯(lián)用硝酸脂類藥物引起直立性低血壓是（A）

81.肝素過量使用魚精蛋白解救屬于（E）

[82-84]

A.急性腎衰竭

B.橫紋肌溶解

C.中毒性表皮壞死

D.心律失常

E.聽力障礙

82.環(huán)抱素引|起的藥源性疾病(A)

83.辛伐他汀引起的藥源性疾病(B)

84.地高辛引起的藥源性疾病(D)

[85-87]

A.身體依賴性

B.藥物敏化現(xiàn)象

C.藥物濫用

D.藥物耐受性

E.抗藥性

85非醫(yī)療性質(zhì)反復使用麻醉品藥品屬于(C)

86人體重復用藥引起的身體對藥物反應下降屬于(D)

87.長期使用麻醉藥品，機體對藥物的適應性狀態(tài)屬于(A)

88-89

A.Cmax

B.11/2C.AUC

D.MRTE.Css

88.平均穩(wěn)定血藥溶度是(E)

89.平均滯留時間是(D)

[90-91]

A.<200mm

B.200-400nm

C.400-760nm

D.760-2500nm

E.2.5pm-25pm

90.藥物測量紫外分光光度的范圍是(B)

91.藥物近紅外光譜的范圍是(D)

[92-93]

A.可待因

B.布洛芬

C.對乙酰氨基酚

D.乙酰半胱氨酸

E.竣甲司坦

92.體內(nèi)可以代謝成嗎啡，具有成癮性的鎮(zhèn)咳藥是(A)

93體內(nèi)代謝成乙酰亞胺酶具有肝毒性的藥物是(C)

94-95

A.

B.

C.

D.

/OCH3

E.O

94.第三代頭胞菌素在7■位的氨基側(cè)鏈上以2-氨基嘎嚶-a甲氧亞氨基乙?；佣啵瑢Χ?/p>

數(shù)如內(nèi)酰膠酶高度穩(wěn)定,屬于第三代頭泡菌綜的藥物是(E)

95.第四代頭泡菌素是在第三代的基礎上3位引入季鍍基團，能使頭抱菌素類藥物迅速

穿添細菌的細胞壁，對太多數(shù)的革逆陽性菌和革蘭陰性有高度活性。屬第四代頭抱菌素的藥

物是(D)

[96-98]

HCOHR〃N（CH）

3.gfI二32

OH

CONH2

OHOOHO

B.

H2NSO2NH2

E.

[96-98]

96.青霉素類藥物的基本結(jié)構(gòu)是（A）

97.磺胺類藥物的基本結(jié)構(gòu)是（E）

98.瞳諾酮類約物的基本結(jié)構(gòu)是（C）

99-100

埃羅替尼

A.

H

Cl

環(huán)磷酰胺

c.塞替派

奧沙利粕

H3N

H3N

o

E.

99.分子中含有手性環(huán)己二胺配體,可嵌入DNA大溝影響藥物耐藥機制與順的無交叉耐

藥的藥物是(D)

100.分子中含有氨雜環(huán)丙基團，可與腺瞟吟的3-N和7-N進行烷基化為細胞周期非特異

性的藥物是(C)

三、綜合分析選擇題，已更新6道（共10題，每題1分。題目分為若干組，每組題目基

于同一個臨床情景病例、實例或案例的背景信息逐題展開。每題的備選項中，只有1個最符

合題意。）

（―）

奧美拉嚶是胃酸分泌抑制劑，特異性作用于胃壁細胞，降低胃壁細胞中題H+K+ATP酶（又

成為質(zhì)子泵）的活性，對胃酸分泌有強而持久的抑制作用,其結(jié)構(gòu)如下：

10L從奧美拉嚶結(jié)構(gòu)分析，于奧美拉嚶抑制胃酸分泌相關的分子作用機制是（C）

A.分子具有弱堿性直接與H+K+-ATP酶結(jié)合產(chǎn)生抑制作用

B.分子中的亞颯基經(jīng)氧化成飆基后，與H+K+-ATP酶作用延長抑制作用

C.分子中的苯并咪理環(huán)在酸質(zhì)子的催化下,經(jīng)重排，與H+K+-ATP酶發(fā)生共價結(jié)合產(chǎn)生抑

制作用

D.分子中的苯并咪理環(huán)的甲氧基經(jīng)脫甲基代謝后,其代謝產(chǎn)物與H+,K+-ATP酶結(jié)合產(chǎn)

生抑制作用

E.分子中口比咤環(huán)上的甲基經(jīng)代謝產(chǎn)生竣酸化合物后，與H+,K+ATP酶結(jié)合產(chǎn)生扣制作用

102.奧美拉嗖在在再中不確魂上上用奧美拉理溶溶片,在腸道內(nèi)釋藥機制是（B）

A通過藥物溶解產(chǎn)條送壓作為驅(qū)動力促使藥物釋放

B通過包衣膜溶容解使藥物釋放

C通過藥物與腸道內(nèi)離子發(fā)生離子交換使藥物釋放

D通過骨架材料吸水膨脹產(chǎn)生推動力使藥物釋放

E通獺理酸劑溶解使藥物釋放

103奧美拉嗖腸溶片間次40mg后,0.5?3.5h血藥濃度達峰值達峰濃度為

0.22?116mg/L,開展臨床試驗研究時可用于檢測其血藥濃度的方法是(D)

A水洛液滴定法

B電位膏煙

C紫外分光光度法

D液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法

E氣相色譜法

(-)

某底物的生物半衰期是6.93h.表觀分布容積是100L.該藥物有較的首過效應，其體內(nèi)排除

包括肝代謝和腎代謝，其中腎排泄占總消除率的20%,靜脈注射該藥200mg的AUC是

20ugh/ml,將其制備成片劑用于口服給藥100mg后的AUC為10ug.h/ml

104該藥物的肝清除率(C)

A.2L/h

D.6.93L/h

C.8L/h

D.lOL/h

E.55.4L/h

105.該藥物片劑的絕對生物利用度是(A)

A10%

B.20%

C40%

D.50%

E80%

106.為色熱的首過效應不考慮耳嗎質(zhì)的精況下可以考慮將其制成(C)

A.膠囊劑

B口服釋片劑

C.栓劑

D口服乳劑

E顆粒劑

㈢

患者，男,60歲因骨折手術后需要使用鎮(zhèn)痛藥解除疼痛醫(yī)生建議使圍曲馬多。查詢曲馬

多說明書和相關藥學資料+密罵多主要抑制5鐘重攝取同時為到弱畀受體激動劑對口受體的

親和性相當于嗎啡的1/3800,其活性代謝產(chǎn)物對口、K受體親和力增強，鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的

1/35;（-）-曲馬多是表甲腎上腺素重攝取抑制劑和腎上腺素a2受體激動汁王）曲馬多的鎮(zhèn)痛俟

得益于兩者的協(xié)同性和互補性作用。中國藥典規(guī)定鹽酸曲馬多緩釋片的溶出度限度標準:在1

小時、2小時、4小時和8小時的溶出量分別為標示量的25%?45%、35%?55%、50%?80%

和80%以上。

鹽酸曲馬多的化學結(jié)構(gòu)如圖：

OCH3

107.根據(jù)背景資料鹽酸曲馬的藥理作用特點是（B）

A.鎮(zhèn)痛作用強度比嗎啡大

B.具有一定程度的耐受性和依賴性

C.具有明顯的致平滑肌痙攣作用

D.具有明顯的影響組胺釋放作用

E.具有明顯的鎮(zhèn)咳作用

108.根據(jù)背景資料鹽酸曲馬多在臨床上使用（E）

A.內(nèi)消旋體

B.左旋體

C.優(yōu)勢對映體

D.右旋體

E.外消旋體

109.曲馬多在體內(nèi)的要代謝途徑是（A）

A.O-脫甲基

B.甲基氧化成羥甲基

C.乙?；?/p>

D.苯環(huán)羥基化

E.環(huán)己烷羥基化

110.暫缺

四、多項選擇題，已更新5道（共10題，每題I分。每題的備選項中，有2個或2個以上符

合題意。錯選、少選不得分。）

Ill.藥物的化學結(jié)構(gòu)決定了藥物的理化性質(zhì)，體內(nèi)過程和生物活性。由化學結(jié)構(gòu)決定的

藥物隨包括（ABCDE）

A.藥物的ED50

B.藥物的PKa

C.藥物的旋光度

D.藥物